光固化复合树脂3MRestorative使用说明
光固化玻璃离子LightCureGlassIonomer三固化玻璃例子修复-3M
光固化玻璃离子LightCureGlassIonomer三固化玻璃例子修复-3M光固化玻璃离子Light Cure Glass Ionomer三固化玻璃例子修复材料产品使用说明3M 三固化玻璃离子修复材料(Vitremer)的组成成分包括各种颜色的玻璃离子粉，玻璃离子液体，黏合剂及末期抛光剂。
3M 三固化玻璃离子修复材料是一类两组分（粉和液）的产品，粉剂是一种氟化铝矽酸盐类的玻璃，液体是一种对光敏感的多烯酸类水质溶液，3M 三固化玻璃离子修复材料具有玻璃离子的各主要优点---易于黏结于牙齿表面，可以释放氟离子，生物相容性好。
3M 三固化玻璃离子修复材料在可见光照下固化，它同时还具有两种自身固化机制，这样在可见光无法穿透的地方它就可以迅速固化，因此保证了使用用大量充填的可行性。
推荐3M 三固化玻璃离子修复材料与单组分的光照固化的Vitremer腔洞黏合剂配套使用，它的作用在于将黏结表面完全湿润，易化玻璃离子的黏结步骤，黏结剂的使用步骤包括挤出，涂部，吹干，光照固化。
完善的吹干和对黏合剂单独光照固化可使玻璃离子对牙齿结构的黏结性能达到最优，尤其当大量使用玻璃离子时。
要增加3M 三固化玻璃离子修复材料的最终美观效果，建议您最好使用Vitremer末期抛光剂，这是一种单组分的光固化的不用于充填的牙科树脂。
适应症3M 三固化玻璃离子修复材料可适用于· 三类洞和五类洞修复·牙颈部磨损/磨耗的修复·根龋的修复·乳牙一二类洞修复·折裂牙的暂时修复·充填体的缺损和冠预备的倒凹区填补·至少存留一半牙冠的牙齿作内核修复，以利于后续的冠修复·复合式/三明治式修复·暂时性修复医疗人员及患者谨注意3M 三固化玻璃离子修复材料的黏合剂，玻璃离子液体及粉液混合体黏合剂和包含HEMA的玻璃离子液体。
HEMA可严重刺激眼睛，是一种已确定的接触过敏原。
光固化复合树脂充填术
酸蚀过的牙面，用洁净柔风吹匀，光照20
秒。涂布前最好用成型片将患牙与邻牙隔
离以免发生粘连，同时注意避免树脂粘结 剂在成型片出堆积。
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牙本质粘接剂的使用—全酸蚀牙本质粘接剂的使用
• 用小刷子蘸30％以上的高浓度磷酸，首 先涂布于牙釉质，再涂布与牙本质。对 牙本质的酸蚀时一般少于15秒（具体按 不同产品的说明书进行操作）。高压水 冲洗时间要大于等于酸蚀时间。吹干要 用洁净空气从轻到中的强度，按由洞底 的牙本质到洞缘的牙釉质顺序去除牙面 的多余水分。也可采用棉球或吸水纸轻 蘸的方法，使牙本质表面呈现出略有光 洁的潮湿面，牙釉质相对较干燥。涂布 底胶，涂布充分后应静止20秒，使底胶 的有机溶剂将牙本质中的水分置换出来 ，并引导底胶的亲水单体渗入脱矿的牙 本质胶原纤维网状结构中，此时的牙面 存在置换出的多余水分应轻轻吹干。然 后涂布树脂粘结剂，均匀,全面,厚度左右 。呈薄层反光膜状。光照的时间也应按 无忧PPT整理发布 说明书的时间进行光固化。粘结剂应光 固化完全以形成良好的混实用合文层档 。
充填复合树脂
光固化复合树脂充填术
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概述
• 充填治疗概念 • 适应症 • 用物准备 • 操作步骤 • 术后注意事项 • 树脂优缺点
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充填治疗概念
• 又称充填术，是用手术方法去 除龋坏组织，制备成一定洞形， 经隔湿、消毒、垫底，再选用合 适的充填材料修复缺损，以恢复 牙的形态和功能。
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• 牙面处理完后应放置成型片与 楔子。前牙一般采用聚酯薄膜 成型片用楔子固定，以免出现 悬突。后牙使用不锈钢成型片 ，用成型片夹固定。楔子应稍 用力楔入，利用牙齿的生理动 度，使患牙与邻牙分开，以便 在取下成型片后靠相邻牙齿的 回弹来消除成型片的厚度，恢 复接触点牙龈。（成型片多在 酸蚀粘结前放置，以防止酸蚀 邻牙或与邻牙粘连）
Filtek Z350 XT流体树脂- 3M 美学修复 3M 科研与工程说明书
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3M中国有限公司总办事处上海市兴义路8号万都中心大厦38楼邮编: 200336 电话：86-21-62753535 传真：86-21-62752343。
复合树脂光固化实验报告
一、实验目的1. 了解复合树脂光固化的原理和操作方法；2. 掌握复合树脂光固化设备的正确使用；3. 通过实验验证复合树脂光固化技术的临床应用效果。
二、实验材料与设备1. 实验材料：（1）光固化复合树脂：3M Filtek Supreme XT A3B、Venus A3、Gradia Direct A3等；（2）牙模：标准牙模；（3）光固化灯：LED光固化灯；（4）其他：牙钻、牙线、消毒液等。
2. 实验设备：（1）牙科综合治疗台；（2）牙科显微镜；（3）牙科手机；（4）牙科手机手柄。
三、实验方法1. 实验分组：将实验分为三组，分别为：3M Filtek Supreme XT A3B组、Venus A3组、Gradia Direct A3组。
2. 实验步骤：（1）准备牙模，用牙钻在牙模上制备出需要修复的牙体缺损；（2）用牙线清理牙体缺损，去除牙体表面污物；（3）按照产品说明书，将光固化复合树脂涂抹在牙体缺损处；（4）使用牙科手机，将光固化复合树脂填充至牙体缺损处；（5）打开光固化灯，将光固化复合树脂进行光固化处理；（6）光固化后，检查修复体是否牢固，表面是否平整；（7）用牙科显微镜观察修复体表面及内部结构；（8）记录实验数据。
3. 实验观察指标：（1）修复体表面色泽；（2）修复体表面光洁度；（3）修复体内部结构；（4）修复体与牙体缺损的粘接强度。
四、实验结果与分析1. 修复体表面色泽：实验结果显示，3M Filtek Supreme XT A3B、Venus A3、Gradia Direct A3三组修复体表面色泽与牙体相似，无明显色差。
2. 修复体表面光洁度：实验结果显示，三组修复体表面光洁度良好，无明显粗糙感。
3. 修复体内部结构：实验结果显示，三组修复体内部结构均匀，无明显气泡、裂纹等现象。
4. 修复体与牙体缺损的粘接强度：实验结果显示，三组修复体与牙体缺损的粘接强度良好，无明显脱落现象。
五、实验结论1. 光固化复合树脂具有色泽美观、表面光洁、内部结构均匀、粘接强度良好的特点，适用于临床牙体修复；2. 3M Filtek Supreme XT A3B、Venus A3、Gradia Direct A3三种光固化复合树脂在临床应用中效果良好，可满足临床需求；3. 光固化复合树脂光固化操作简便，设备易于使用，具有较高的临床应用价值。
垫基材料产品使用说明
光固化玻璃离子Light Cure Glass Ionomer光固光固化玻璃化玻璃化玻璃离离子垫基垫基材料材料 产品使用说明3M 光固化玻璃离子垫基材料(Vitrebond)是一类两组分（粉和液）的产品，粉剂是一种光敏感的氟化铝硅玻璃粉，液体是一种对光敏感的多烯酸类水质溶液，3M 光固化玻璃离子垫基材料具有玻璃离子的各主要优点---黏结于牙齿表面，释放氟离子，生物相容性好。
另外， 3M 光固化玻璃离子垫基材料在可见光照下固化，使工作时间延长并使固化时间缩短。
比起普通的自固化玻璃离子，它不仅免除了固化的等待时间而且具有更强的机械和物理性能。
3M 光固化玻璃离子垫基材料可用于复合树脂，银汞合金，陶瓷和金属修复物的垫底。
医疗人员及患者谨注意1． 3M 光固化玻璃离子垫基材料的液体组分含有HEMA ，是一种已确定的接触过敏原是一种已确定的接触过敏原是一种已确定的接触过敏原。
推荐使用保护性手套和不接触的技巧推荐使用保护性手套和不接触的技巧。
如果皮肤接触到了液体，液体或粉液混合物，立即用肥皂和水清洗接触区。
丙烯酸酯可穿透传统的医用手套，如果手套接触到这些材料，摘下并弃去手套，用肥皂和水洗手，再次戴上手套。
2． 据了解，少量人群对聚丙烯酸树脂有过敏反应，要减少过敏反应的危害就要尽可能少的接触这类材料，尤其要避免接触尚未固化的树脂，若不慎接触到眼睛或与口腔软组织接触时间过长，立即用大量的水冲洗，如果皮肤接触到这类材料，用肥皂和水清洗接触区。
使用指导1． 护髓护髓：：不建议使用3M 光固化玻璃离子垫基材料直接盖髓。
如果发生露髓，使用硬质氢氧化钙盖髓，再将3M 光固化玻璃离子垫基材料盖在氢氧化钙上用来封闭和保护。
2． 牙本质预备牙本质预备：：不建议进行牙本质预备不建议进行牙本质预备。
去除牙本质混合层的聚丙烯酸溶液会降低玻璃离子对牙本质的粘结力。
3． 输送输送：：注意注意：：1． 3M 光固化玻璃离子垫基材料的液和粉都具有光敏感性。
3m espе 3m espе relyx
玻璃离子粘固剂RelyX™ Luting Cement使用说明书【型号型号】】本使用说明书涵盖的型号如下：RelyX TM Luting 2：3525A ，3525TKA【概述概述概述】RelyX™ Luting 2是一种自固化、辐射不透過性、可释放氟的树脂改良型玻璃离子体粘固剂。
该粘固剂由底剂和催化剂組成，被包裝在3M™ ESPE™ Clicker™分配系统中。
这种双糊剂配方提供比传统的粉/液粘结系统更大的便利。
该粘固剂为白色。
【适应症适应症】】该产品用于牙齿修复的粘结，包括：• 金属烤瓷(PFM)牙冠和牙桥• 金属牙冠、嵌体和高嵌体• 用全氧化鋁或全氧化锆铸芯的牙冠，如3M™ ESPE™ Lava™或Procera® All Ceram• 预制或铸接管桩• 正畸带和用具【禁忌症禁忌症】】RelyX™ Luting 2 粘固剂不适用于复合树脂或瓷嵌体或高嵌体，或无全氧化铝或全氧化锆铸芯的复合树脂或全瓷冠。
某些牙齿表面预处理剂是禁忌使用的，因为其残余物可能影响粘结强度或固化反应（如，Tubulicid Red ）。
若需要更为详细的资料，请联系您当地的3M ESPE 代表或3M ESPE 客服。
【患者的患者的预防预防预防措施措施措施】】这种产品包含在某些个体中可能因皮肤接触而引起过敏反应的物质。
避免在丙烯酸脂过敏的病人当中使用此产品。
如果发生长时间的接触口腔软组织，请用大量水冲洗。
如果发生过敏反应，请根据需要就医诊治，如果需要的话，请除去该产品，并在未来终止使用该产品。
本产品含过硫酸钾，可能产生过敏反应。
过硫酸钾在某些个体中可能引发过敏性呼吸反应。
已知对亚硫酸眼过敏人士不适合使用本产品，因为可能会于过硫酸钾产生交叉反应。
【牙科人員的牙科人員的预防预防预防措施措施措施】】这种产品包含在某些个体中可能因皮肤接触而引起过敏反应的物质。
为降低过敏反应的风险，应最大程度地减少与这些材料的接触。
特别要避免接触未固化的产品。
3m补牙材料
3m补牙材料3M补牙材料。
3M补牙材料是一种常见的牙科材料，用于修复牙齿表面的损伤或缺损。
它具有优异的耐磨性和耐腐蚀性，能够有效地修复牙齿，恢复其功能和美观性。
下面我们将详细介绍3M补牙材料的种类、特点和应用。
首先，我们来介绍一下3M补牙材料的种类。
根据不同的应用需求，3M补牙材料可以分为多种类型，包括复合树脂、玻璃离子水泥和金属填料等。
复合树脂是一种常用的补牙材料，它具有良好的可塑性和粘接性，能够与牙齿组织紧密结合，达到良好的修复效果。
玻璃离子水泥具有优异的抗腐蚀性和生物相容性，适用于修复牙齿表面的小缺损。
金属填料则具有较高的强度和耐磨性，适用于修复牙齿表面的大面积损伤。
其次，我们来看一下3M补牙材料的特点。
首先，3M补牙材料具有优异的耐磨性和耐腐蚀性，能够长期保持修复牙齿的功能和美观性。
其次，3M补牙材料具有良好的生物相容性，不会对牙齿组织造成损害，能够有效地保护牙齿健康。
此外，3M补牙材料还具有良好的可塑性和粘接性，能够与牙齿组织紧密结合，达到良好的修复效果。
最后，3M补牙材料还具有多种颜色可供选择，能够满足不同患者的美观需求。
最后，我们来谈谈3M补牙材料的应用。
3M补牙材料广泛应用于牙科临床实践中，能够有效地修复各种牙齿表面的损伤或缺损。
例如，复合树脂可以用于修复牙齿表面的小龋洞和磨损，玻璃离子水泥可以用于修复牙齿表面的小缺损，金属填料可以用于修复牙齿表面的大面积损伤。
在使用3M补牙材料时，医生需要根据患者的具体情况选择合适的材料类型和颜色，精心进行修复操作，以确保修复效果的美观和持久。
总的来说，3M补牙材料具有多种类型和优异的特点，能够有效地修复各种牙齿表面的损伤或缺损，恢复其功能和美观性。
在牙科临床实践中，医生需要根据患者的具体情况选择合适的材料类型和颜色，精心进行修复操作，以确保修复效果的美观和持久。
希望本文能够帮助大家更加了解3M补牙材料，为牙齿修复提供参考依据。
复合树脂直接粘接修复中光固化灯使用及操作规范的专家共识(最全版)
复合树脂直接粘接修复中光固化灯使用及操作规范的专家共识（最全版）光固化复合树脂粘接修复是口腔临床常用的技术和治疗方法,具有与牙齿颜色匹配、去除牙体硬组织少、抗磨耗、抗咀嚼性能良好等优点，目前在临床牙体修复治疗中已基本取代了传统的银汞合全充填术。
但在临床实践中，使用不当也可导致充填体脱落率和术后敏感发生率增高。
究其原因,—方面与材料本身的物理化学性质有关，另一方面也与操作者对光固化材料的性能特点,尤其是对光固化灯使用规则的理解与掌握程度不足有关。
为此,2017年9月，由中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会副主任委员梁景平教授牵头，组织部分牙体牙髓病学专家,并邀请3M公司光固化灯硏发首席专家Joe Oxman博士，在上海召开关于光固化灯原理、操作方式及规范的硏讨会。
与会专家就光固化灯的使用及操作规范进行讨论后达成初步共识,经整理后形成共识初稿，并经多次补充修订后完成共识终稿。
复合树脂及其固化原理复合树脂是由树脂基质、无机填料、偶联剂、引发体系、阻聚剂及舂色剂等构成的高分子化学粘接修复材料。
1复合树脂的固化方式早期的复合树脂是通过化学固化（又称自固化）的方式完成聚合反应, 在临床使用过程中需将含有氧化剂或引发剂的组分与含有叔胺还原剂的组分完全调匀，组成氧化还原体系,该体系可迅速分解产生自由基,在室温下引发聚合反应，经3~ 5 min可完成固化。
这种固化方式在临床上应用很不方便。
20世纪70年代，紫外光固化灯开始应用于临床，但其存在穿透能力差、安全性不可靠等缺点，因此很快被淘汰。
20世纪80年代中期后，可见光光固化逐渐成为安全的光固化方式［1］。
2复合树脂的固化原理复合树脂光固化的基本原理是树脂在受到特定光源照射后，树脂基质内光敏剂被特定波长的光激活，在此基础上激活叔胺，将其转化为自由基, 每个自由基可以激活50个单体,引发键式反应，形成长链并与其他链发生交联，形成牢固的三维结构而使树脂固化［1］。
光固化复合树脂于20世纪60年代被引入口腔领域，其主要由无机填料、树脂基质和引发体系构成，其中引发体系在复合树脂粘接固化中具有重要作用。
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光固化复合树脂
3M Restorative
使用说明
【型号型号】】
光固化复合树脂光固化复合树脂（（P60型）
3M ESPE™ Filtek™ P60 Posterior Restorative
【色号色号】】
A3、B2、C2
【简述简述】】
光固化复合树脂（P60型）是一种可被可见光激活、辐射不透类的修复性复合材料，用于后牙修复。
该材料的填料是氧化锆/硅胶。
这种无机填料的载荷体积比为61%（无硅烷处理），颗粒度范围在0.01~3.5微米之间。
该材料含有BIS-GMA 、UDMA 和BIS-EMA 树脂。
通过一种3M 牙科粘结剂，可将修复体永久粘合到牙体结构上。
该材料可以有多种色调，传统的注射器型包装。
【适应症适应症适应症】
光固化复合树脂（P60型）适用于：
• 后牙直接修复
• 桩核制作
• 夹板
• 间接修复，包括嵌体、高嵌体和贴面
【注意事项注意事项注意事项】
光固化复合树脂（P60型）含有甲基丙烯酸树脂。
有少部分人对丙烯酸树脂过敏。
为降低过敏危险，应尽量减少与这些材料的接触，尤其应注意避免接触还未固化的树脂。
我们建议佩戴防护手套和使用非接触性方法。
如果该材料接触到皮肤，立刻用肥皂和清水把手洗净，然后换用新手套。
如果该材料沾到眼睛和口腔内软组织，应立刻用大量水冲洗。
【使用说明使用说明】】
I. 预备
A. 预先处理预先处理：：用浮石和水清洁牙齿，去除表面污垢。
B. 选择色调选择色调：：在隔离牙齿之前，先选择修复材料的色调。
C. 隔离隔离：：最好采用橡皮障隔离牙齿。
亦可使用棉条加吸引器来隔离。
II. 后牙修复
A. 窝洞制备窝洞制备：：制备窝洞，把洞内凹凸不平的地方磨平，洞内不得残留银汞合金或其他牙基材料，以防阻光线传导及修复材料的硬化。
B. 牙髓保护牙髓保护：：如果牙髓暴露，并且情况允许采用直接盖髓术的话，可将最少量的氢氧化钙敷盖在暴露部分，然后再加一层3M ESPE 生产的Vitrebond™ 光固化玻璃离子衬底/基底剂，它还可用于深牙洞的基层部分。
详细说明参看Vitrebond 衬底/基底剂的产品说明。
C. 放置放置成成型片型片：：把一个极薄软金属片或预成型迈力成型片或预成型的金属成型片放入牙洞，形成牙楔插紧。
擦拭金属成型片，形成近邻轮廓和接触面，调整金属型片以封住牙龈区，防止悬空。
D. 粘结剂粘结剂：：遵照生产商指示进行蚀刻、涂底漆、粘结和固化。
E. 配置配置修复修复修复材料材料材料：：顺时针缓慢转动把手，把必要数量的修复材料从针筒挤到混合垫上。
在配置结束时，为防止剩余的修复材料继续流出，应将把手逆时针转回半圈，然后立刻盖上针筒帽。
调好的材料如不立刻使用，应避光。
F. 填补：
1. 使用非金属填补工具把修复材料逐层填入牙洞，每层不得超过
2.5毫米。
填补注意注意事项事项事项：：
a) 为做好填补，第一层可为1毫米，敷满内壁。
b) 工作区内避免强光照射。
c) 可使用压缩装置(或类似工具)把修复材料更好地结合到牙洞内壁所有地方。
2. 对每一填补层做光固化处理，即用可见强光源，如3M 光固化灯，对整个填补层表面照射20秒钟，照射时应把导光头尽量靠近修复材料。
3. 填入的修复材料应稍微高出牙洞，以辅过牙洞边缘。
然后用适合的工具做轮廓和整形。
G. 研磨研磨：：对修复体表面用精细抛光钻、车针或磨石做轮廓。
用3M ESPE 生产的Sof-Lex 打磨抛光工具对近邻表面做轮廓。
H. 调节咬合调节咬合：：用咬合纸检查咬合，应注意中移和侧移接触情况，用精细抛光钻或磨石酌情去除多余的材料，调节咬合精确度。
I. 抛光抛光：：用3M ESPE 生产的Sof-Lex 抛光碟进行抛光，或在抛光碟不适用的地方用抛光条或磨石及橡胶尖。
III. 光固化复合树脂光固化复合树脂（（P60型）用于用于嵌体嵌体嵌体、、高嵌体和贴面高嵌体和贴面的间接的间接的间接修复程序修复程序
A. 牙科操作步骤
1. 选择色调选择色调：：在隔离牙齿之前，先选择合适的该材料的色调。
2. 预备预备：：预备牙齿。
3. 印模印模：：在预备完成以后，按照所选择印模材料之制造商的使用说明，制作一个已预备牙齿的印模。
可能得使用由3M ESPE 制造的一种3M ESPE 印模材料。
B.实验室程序
1．用石膏灌注预备体的印模。
如果使用了一种“三碟”型印模，这次得将牙钉放置在预备部位。
2．将铸件和印模分开45到60分钟。
就典型的牙冠和牙桥程序来说，将牙钉放进印模，以铸件为基础。
在一个充足的铰合器上，将铸件安置或铰合至其反模型。
3．如果二次印模没有发送，用同一个印模登记倒注一个二次铸件。
它将作为工作铸件使用。
4．用实验锯切出预备体的截面，修除过量的边缘，或将边缘暴光，以便他们都能被很容易地处理。
如果需要的话，用一支红铅笔标记边缘。
如必需衬垫，这次就再加多一个。
5．将模子浸入水中，然后用小刷在预备体上涂施一层非常薄的分离剂，让其稍微干燥，然后再添加另一薄层。
6．向预备体基底添加第1个三分之一的合成树脂，保持无边缘，光固化20秒。
7．添加第2个三分之一的合成树脂。
使最后的三分之一（切缘）能够包括接触区域。
8．把模子放回到铰拱上，把最后的三分之一复合材料加到咬合面上，在中线部分、远侧部分和咬合面部分都稍微溢出一点，这样，当匹配的咬合架压合到尚未固化的最后加层上时，可获得完好的中及远侧咬合效果。
用灯光固化10秒钟，然后拆下模子，以防粘结到临近的表面。
完成固化过程。
9．建立咬合接触面之后，清除各个接触点上多余的修复材料。
按照剩下部分的咬合解剖结构，形成斜面和背脊。
10．小心将修复体从模子中取出。
将模子一点点从修复体周围剥下，模子应从固化的修复体上干净地剥离，直至修复体被完全剥离干净。
11. 用母模检查修复体是否闪光、底切以及适配性。
根据需要进行调整，然后抛光。
C ．牙科操作步骤
1．使间接修复体的内表面变得粗糙。
2．将修复体放在超声肥皂浴中清洁。
然后彻底冲洗干净。
3．粘结：按照生产商的使用说明用用3M ESPE 制造的3M ESPE 树脂粘结系统粘结修复体。
【储存及使用储存及使用储存及使用】
A ．不要使修复材料暴露在升高的温度或强光之下。
B ．未开封的材料应在室温下储存（15℃-17℃或59℉-27℉）。
C ．不要把材料与含丁香酚的产品存放在一起。
D ．本材料被设计成在室温（21℃-24℃或70℉-75℉）下使用。
任何人不得提供与本说明提供内容相偏离的信息。
【有效期有效期有效期】
室温下的有效期为3年。
【包装规格包装规格包装规格】
2g/支。
【品质品质品质保证保证保证】
3M ESPE 公司保证，本产品在材料和制造方面没有任何缺陷。
3M ESPE 公司对产品的适销性或针对某种特殊用途的适用性不做任何保证，也不做隐喻性保证。
应该由使用者自己决定该产品是否适用于其具体应用范围。
如果本产品在保证期内出现故障，您的唯一补偿是修理或更换3M ESPE 产品，这也是3M ESPE 的公司唯一义务。
【责任范围责任范围责任范围】
除被法律禁止的范围外，3M ESPE 公司对于本产品而引起的直接、间接、特殊、偶然或必然的损失或损坏概不负责，无论是否已在书面材料中予以规定，包括保证、合约疏忽或严格责任。
【禁忌症禁忌症】】
对本材料过敏者禁用。
【医疗器械注册证书编号医疗器械注册证书编号医疗器械注册证书编号】
国食药监械（进）字2011第3631114号
【产品标准编号产品标准编号产品标准编号】
YZB/USA 0594-2011
【生产商生产商】】
3M ESPE DENTAL PRODUCTS
注册地址：3M ESPE St. Paul, MN 55144
生产地址：2111, McGaw Avenue, Irvine, California 92614, USA
【售后服务商售后服务商售后服务商】
明尼苏达矿业制造（上海）国际贸易有限公司
联系地址：上海市兴义路8号万都中心38层
电话：86-10-62753535转医疗产品部 邮编：200336。