盐酸雷尼替丁片说明书
雷尼替丁说明书
盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊英文名称：ranitidine hydrochloride capsules 汉语拼音：yansuan leinitiding pian [成份] 本品每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。
辅料为淀粉、硬脂酸镁。
[性状] 本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末。
[作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。
[适应症] 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
[规格] 0.15克（以雷尼替丁计）[用法用量] 口服。
成人一次1粒，一日2次。
于清晨和睡前服用。
[不良反应]1．常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2．对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3．少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
[禁忌]1. 8岁以下儿童禁用。
2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
[注意事项]1. 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2. 老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3. 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
4. 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。
5. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6. 本品性状发生改变时禁止使用。
7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
8. 儿童必须在成人监护下使用。
9. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]1. 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[药理作用] 本品为h2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。
口服后经胃肠道吸收迅速。
[贮藏] 遮光，密封，在干燥处保存。
[包装] 30粒/瓶[有效期] 暂定36个月[执行标准] 中国药典2005年版二部[批准文号] 国药准字h14022264 [说明书修订日期][生产企业] 企业名称：山西仟源制药有限公司生产地址：山西省大同市经济技术开发区湖滨大街53号邮政编码：037010 电话号码：0352-*******传真号码：0352-*******如有问题可与生产企业联系盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊商品名称：英文名称：汉语拼音：[成份][性状][作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。
黄河制药盐酸雷尼替丁片使用说明
黄河制药盐酸雷尼替丁片【用法用量】1.口服，一次150mg(一次1片)，一日2次，或一次300mg(一次2片)睡前1次。
2.维持治疗：口服，一次150mg(一次1片)，每晚1次。
3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg(一次半片)，一日2次。
4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600～1200mg(一日4片～8片)。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
【药物相互作用】1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2.如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。
口服后经胃肠道吸收迅速。
【儿童用药】8岁以下小儿禁用。
【老人用药】老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。
【包装】0.15g*30粒【类型】OTC药品【医保】非【剂型】-【成份】本品主要成分为盐酸雷尼替丁。
盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)的说明书
盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)的说明书饮食问题就是民生问题，吃饱了饭才有力气做其他事情，因此一个健康的肠胃对于身体来说就很重要了。
饮食不合理容易导致肠胃疾病的发生，肠胃不好的话对于食物的吸收也是个问题。
所以我们一定要保证肠胃的健康，今天，我们为您介绍一种叫做盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)的药物，该药物就是肠胃特效药当中比较好的一种，下面来看看介绍。
【药品名称】通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊商品名称：盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)拼音全码：yansuanleinitidingjiaonang(leiliya)【主要成份】雷尼替丁。
化学名：雷尼替丁分子式：C13H22N4O3S 分子量：314.4038【性状】本品为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。
【适应症/功能主治】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。
【规格型号】0.15g*20s【用法用量】1.口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。
2.维持治疗：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。
3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半粒），一日2次。
4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600-1200mg（一日4粒-8粒）。
【不良反应】1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等；2.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关；4.长期服用因可持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成Ｎ－亚硝基化合物。
【禁忌】8岁以下儿童禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗；2.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复；3.肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态；4.肝、肾功能不全患者慎用；5.男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高；6.可降低维生素Ｂ１２的吸收，长期使用，可致Ｂ１２缺乏；7.对本品过敏者禁用。
雷尼替丁说明书
雷尼替丁说明书
雷尼替丁说明书
1. 产品名称
雷尼替丁
2. 成分
主要成分为雷尼替丁。
3. 适用范围
雷尼替丁适用于治疗胃酸过多引起的消化不良、胃痛、胃灼热等症状。
4. 用法与用量
口服，每次一片，每天3次。
建议用餐前15分钟服用，以增加药物的疗效。
5. 不良反应
雷尼替丁一般来说是相对安全的药物，但偶尔可能会出现以下不良反应：
- 头痛
- 乏力
- 腹泻
- 皮疹
如果出现以上症状且不适应，则应立即停止使用并咨询医生。
6. 禁忌症
以下情况禁止使用雷尼替丁：
- 对该药物过敏者
- 服用其他抗胃酸药物者
- 孕妇或哺乳期妇女
7. 注意事项
在使用雷尼替丁之前，请注意以下事项：
- 如果有其他健康问题，尤其是肝脏或肾脏疾病，请先咨询医生。
- 如果是长期使用，应定期检查肝脏功能。
- 不要超过建议的用量。
- 遵循医生的指导。
8. 储存方法
请将雷尼替丁放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。
9. 有效期限
有效期限为36个月。
10. 生产厂商
本产品由XXX药厂生产。
以上是关于雷尼替丁的说明书，请在使用之前仔细阅读并按照医生或药师的指导正确使用。
如有任何疑问或不良反应，请及时咨询医生。
盐酸雷尼替丁
3.反流性食管炎：每次150mg，每日2次，共8周。
4.胃泌素瘤：宜用大量，每日600-1200mg。
本药在体内分布广，表观分布容积为1.9L/kg，血浆蛋白结合率约为15%。动物实验表明，本药在消化道、肝脏、肾脏浓度较高，卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内，乳汁内浓度高于血药浓度，脑脊液内药物浓度约为血药浓度的1/30-1/20。
本药半衰期约为2-3小时，较西咪替丁稍长；肾功能不全时，半衰期延长。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为7.2mL/(kg·min)，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。静脉注射后剂量的93%随尿排出，5%随粪便排出；口服剂量的60%-70%随尿排出，25%随粪便排出。24小时内口服剂量的35%和静脉注射剂量的70%以原形由尿排泄。
7.眼 有少数发生视物模糊的报道，可能与眼球调节改变有关。
8.皮肤 可出现皮疹、皮肤瘙痒等，但多不严重，停药后可消失；另有极少数发生多形性红斑的报道。注射局部可有瘙痒、发红等。
9.肌肉骨骼系统 罕见关节痛、肌痛的报道。
10.泌尿生殖系统 可引起肾功能损害等，减量或停药后症状可好转或消失。
5.用药过量的处理：本药用药过量时没有特殊的处理方法，多采用对症支持治疗，包括：(1)诱吐和(或)洗胃。(2)出现惊厥时，静脉给予地西泮。(3)出现心动过缓时，给予阿托品。(4)出现室性心律失常时，给予利多卡因。(5)必要时，用血透析法从血浆中除去药物。
雷尼替丁片剂工艺流程
雷尼替丁片剂工艺流程
《雷尼替丁片剂工艺流程》
雷尼替丁是一种常用的胃药，能有效缓解胃酸和胃灼热。
雷尼替丁片剂是常见的制剂形式之一，下面将介绍雷尼替丁片剂的生产工艺流程。
1. 原料准备：首先需要准备雷尼替丁的原料，包括雷尼替丁原料药、辅料如填料和润滑剂等。
原料的质量和纯度非常重要，对最终药品的质量有直接影响。
2. 配料混合：将原料药和辅料按一定比例混合均匀，通常采用干法混合或湿法混合的方式。
3. 制粒：将混合好的配料通过压片机压制成颗粒状的制剂，这一步需要控制压片机的压力和速度，以确保制剂的均匀性和稳定性。
4. 再混：对制粒好的产品进行再混，使其更加均匀。
5. 包衣：将制粒后的产品进行包衣处理，主要是为了增加片剂的稳定性和药效持续时间。
6. 包装：最后将成品进行包装，通常采用铝塑包装或铝铝包装，以保证产品的质量和卫生。
以上就是雷尼替丁片剂的生产工艺流程，通过这些步骤可以生产出高质量的雷尼替丁片剂，满足人们对胃药的需求。
盐酸雷尼替丁
【药物名称】盐酸雷尼替丁Ranitidine [国家基本药物]【药物类别】抗消化性溃疡药【药物别名】甲硝呋呱，善胃得，呋喃硝胺、善卫得Zantac、胃安太定、瑞宁、zantaac；rannine；sostril；ranidil。
东易ranitidine hydrochloride in sodium chloride injection（盐酸雷尼替丁氯化钠注射液）【分子式成分】化学名：N′-甲基－N－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。
分子式：C13H22N4O3S·HCl。
分子量：350.87。
性状：本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。
【制剂规格】片剂或胶囊：0.15g。
注射剂、口服液【药理毒理】本品为阻织胺H2-受体拮抗剂。
能抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌，可使胃酸减少，胃蛋白酶活性降低而且具有速效和长效的特点。
【药动学】口服tmax约1～3h，生物利用度约49%。
t1/2约2.1～3.1h。
大部分以原形经肾脏排泄。
本药生物利用度稳定在50%左右。
口服150 mg后，2-3小时达到峰浓度，通常在300-550 ng/mL之间，其血药浓度与剂量成正比。
本药不被广泛代谢。
主要经肾小管分泌而消除。
消除半衰期为2-3小时。
静脉注射后剂量的93%经尿排出，5%在粪便排出；口服剂量的60-70%经尿排出，25%在粪便排出。
静脉注射剂量的70%和口服剂量的35%以药物原形排出。
口服和静脉给药后的代谢相似；剂量的6%在尿中以N-氧化物，2%以S-氧化物，2%以去甲基雷尼替丁以及1-2%以糖酸衍生物形式消除。
本药作用时间相对持久，所以单剂量150 mg可有效地抑制胃酸分泌长达12小时。
【适应证】消化性溃疡、返流性食管炎、佐林格-埃利森综合征及上消化道出血等。
【不良反应】①常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解；②部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失；静注局部可有瘙痒，发红，l 小时后可消失；③偶见静脉注射后出现心动过缓；④与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；⑤少数患者用药后引起白细胞或血小板减少，停药后症状可自行消失；⑥本品可引起轻度肝功能损伤，ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
雷尼替丁
雷尼替丁在临床中的应用调研报告022012年5月6日目录一、前言二、雷尼替丁（一）i.药品名称ii.性状iii.药理毒理iv.药代动力学三、雷尼替丁（二）i.临床应用ii.合成路线iii.不良反应iv.新用途四、参考文献雷尼替丁前言：雷尼替丁用于良性胃溃疡、十二指肠溃疡、手术后之溃疡、返流性食管炎、消化道出血、胰源性溃疡综合征(卓-艾氏综合征)及预防非甾体抗炎药引起的溃疡，亦能提高轻、中型血友病者的因子Ⅷ水平。
不能耐受西咪替丁不良反应患者、老年患者、在需服多种药物(特别是受西咪替丁影响药物)患者，使用雷尼替丁可能更为适宜。
【药品名称】通用名：盐酸雷尼替丁片曾用名：商品名：英文名：Ranitidine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Leinitiding Pian本品的主要成分及其化学名称为：盐酸雷尼替丁，其化学名称为：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。
其化学结构式为：分子式：C13H22N4O3S⋅HCl分子量：350.87【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。
【药理毒理】1、药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。
抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5~12倍。
因此为强效的H2受体阻滞剂。
2、毒理1440~1750mg/Kg。
连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠小鼠口服的LD50(雄)为500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为 40mg/Kg。
连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为 40mg/Kg。
小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~2000mg/Kg达129周，均未见致癌作用。
【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为 50%，血药浓度达峰时间）为1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体（tmax)为1.1~1.9L/Kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊内分布广泛，表观分布容积(Vd液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。