地球化学样品分析全解
地球化学 (14)
REE的较大半径削弱着共价键性和静电的相互作 用， 成为阻止REE形成稳定络合物的主要因素之 一。溶液中三价REE离子能同CO23-，Br+，I-， NO3-和SO42-等组成离子对，形成碳酸盐，硫酸盐， 氯化物和氟化物型络合物. ；
在富CO2溶液中REE极活动。 实验证明HREE在共 存硅酸盐和碳酸盐熔体(岩浆熔离)之间优先富集于 碳酸盐熔体中；在共存富CO2蒸气相中REE更加富 集；
尽管REE化学行为相似， 还是能通过某些成岩和 成矿过程发生彼此分离。这是因电子构型对它们 离子价态和半径施加影响的结果，也与REE在造 岩矿物配位多面体类型众多和大小变化有关。
2. REE价态
REE是强正电性元素， 以离子键为特征， 只含极 少共价成分。电离顺序是先移去6s亚层上两个电 子，然后丢失1个5d或4f电子，因为5d和4f电子在 能量上相对接近于1个6s电子。设想再从4f移去1 个，即第4个电子，但是这个电子电离能太高， 不易移去。因此REE在化学和地球化学上均显示 三价离子状态，只有Eu和Yb可呈2价， Ce和Tb可 呈4价。原因：Eu2＋和Tb4＋具有半充满4f亚层， Yb2＋具有全充满4f亚层，Ce4＋具有贵气体氙(Xe) 电子构型，这些电子构型可以提高该价态离子的 稳定性。
变价离子(Eu，Ce等)不同价态的比例取决于 体系的成分、氧逸度、温度和压力；
3．REE的配位和离子半径
矿物中REE占据多种多样的配位多面体，从六次 到十二次，甚至更高的配位均有。较小的稀土元 素占据六次配位位置，但这种情况在矿物中少见。
一般REE在矿物中的配位要大些，最常见的配位 是七次到十二次，如榍石中为七次，锆石中为八 次，独居石中为九次，褐帘石中为十一次和钙钛 矿中为十二次。
勘查地球化学
勘查地球化学
勘查地球化学是指通过对矿床、岩石以及水土样品进行化学分析
和测试，发现其中的矿物元素、有机物、无机盐等成分，从而为资源
勘查提供重要的数据与参考。
下面针对勘查地球化学的几个步骤进行
分析。
1、采样：采样是勘查地球化学的关键步骤。
采样必须在严格的
质量控制下进行，在采样过程中应当对样品的来源、位置、深度、外形、色泽、纹理进行记录，以保证采集的样品符合要求。
采样后应当
进行标记，并尽快送到实验室进行分析。
2、制样：制样也是勘查地球化学的一个重要步骤。
制样的方法
多种多样，一般需要将样品打碎、研磨、均化，以获得适当的试样。
制样过程中要谨防样品中的有机物和水分的损失，避免其对结果的影响。
3、检验：检验是勘查地球化学的核心步骤，有选择地测定关键
元素或组分，并采用准确、稳定、灵敏的分析方法进行测定。
常用的
检验方法有火焰原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱、离子色谱等。
对于复杂的样品，还需采用电子显微镜、X射线衍射等检验手段进行分析。
4、评估：评估是勘查地球化学的最终目的，通过分析结果评估
矿产资源的含量、品位、分布规律等特点，为后续的勘探、开发提供
科学依据。
评估过程中应当考虑样品的地质背景和成因，以避免对勘
探和开发产生不利影响。
总之，勘查地球化学是非常重要的一项工作，有利于推动矿产资
源的科学开发和利用。
在勘查地球化学的整个过程中，采样、制样、
检验、评估都十分重要，需要在严格的质量控制下进行，以获得准确、可靠的结果。
地球化学样品分析质量控制系统设计与实现
ｓｓ ｍ ｉｃｕ ｅ Ｂ ｓｒｉ ａ ａｅ ｅ ｔｓｂｙｔ （ ｕｔ ｅ ） ａ ｐｅ ｍａａｅ ｅ ｔａ ｄ ｃｎｒｌｓｂｙｔ ｙｔ ｎ ｌｄｓ ＷＥ ｅｖ ｅ ｍ ｎｇ ｍ ｎ ｕ ｓｓ ｍ ｃ ｓ ｍ ｒ ，ｓｍ ｌ ｎ ｇｍ ｎ ｎ ｏ ｔ ｕ ｓｓ ｍ ｅ ｃ ｅ ｏ ｏ ｅ （ ａ ａｅ）ａ ｄｎ ｔｏｋｄｔｂｓ ｅ ｉ ｓｒｅ） ｈｓｓｓ ｍ ｃｎｎ ｔ ｎｙｍ ｎｇｓｍ ｎ ａ ｈ ｓｏ ａａ ｂ ｔ ｍ ｎ ｇｒ ｎ ｅ ｒ ａ ａｅｓｒ ｃ ｅ ｒ ．Ｔ ｉ ｙｔ ａ ｏ ｏｌ ａ ａｅ ａ ｙｂｔ ｅ ｆ ｔ， ｕ ｗ ａ ｖ ｅ（ ｖ ｅ ｃ ｄ
蒋艳 明 ，郝立波 ，王连和 ，陆继龙 ，王旭辉 ，赵 玉岩
１ ．吉林大学 地球探测科学与技术学院 ， 长春 １０２ ；２ ３ ０ ６ ．吉林省地质科学研究所 ， 长春 １０ １ ３０ ２
摘要：为提 高地球化学样品分析质 量控 制 的效率 、准 确度及 精 确度 ，采 用 Ｖ （ ｉ ａ ｂｓ ） ＋ Ｓ Ｂ ｖ ｕｌ ａｉ ｓ ｃ ＡＰ
ｂ ｅ ｓ ｄ ｔ ｅ ｅ ｏ ｈ ｕ ｌ ｙ ｃ ｎ ｒｌｓ ｓｅ ｏ ｅ ｃ ｍｉａ ａ ｌ ｎ ｌｓｓｗｉｈ ｆ ｅ ｄ ｙ ｍａ ・ ｃ ｉ ｅ ｃ ｎ ｃ－ ｅ ｎ ｕ ｅ ｏ ｄ ｖ ｌｐ ｔ ｅ ｑ ａ ｉ ｏ ｔｏ ｙ ｔｍ ｆｇ ｏ ｈｅ ｃ ｌｓ ｍｐ ｅ ａ ａｙ ｉ ｔ ｒ ｎ ｌ ｎ・ ｔ ｉ ｍａ ｈ ｎ ｏ ｎｅ ・ ｔ ｎ，ｗｈ ｃ ｒ ｖ ｄ ｓ ｑ ｌｔ ｏ ｔｏ ｎ ｎ ｇ ｍｅ ｔｓ ｓｅ ｆ ｒｔ ｅ ｓ ｍｐ ｅ ａ ａ ｙ ｉ ｎ ｔ ｎ ｏ ｅ ｍｅ ｔ． Ｔｈ ｉ ｏ ｉ ｈ ｐ ｏ ｉ ｅ ｕａｉ ｃ ｎ ｒ ｌａ ｄ ｍａ ａ ｅ ｎ ｙ ｔ ｍ ｏ ｈ ａ ｌ ｎ ｌｓｓ ｕ ｉｓ ａ ｄ ｇ ｖ ｒ ｙ ｎ ｎｓ ｅ
2011 第三章 油气地球化学的主要分析方法简介
D (%) I1
70 60 Ⅰ 50
40 30 Ⅱ1
20
Ⅱ2
10 Ⅲ
410 420 430 440 450 460 470 480 490
Tmax ℃
21 Ⅰ
19
17
15
13
11 Ⅱ1
9
7
5
Ⅱ2
3
Ⅲ
1
410
430
450
470
Tmax ℃
降解潜率D、Tmax生油岩有 机质类型图版
类型指数、Tmax生油岩有机质 类型图版
与无机矿物 分离开来
深入研究
分子量较小的化合物（沥青）：有机溶剂萃取（抽提） 高分子量的化合物（干酪根）：与无机基质的分离
从取样、储存、碎样直到分离的整个过程中， 有机质都容易受到污染或发生物理化学变化。
有机质的分离、纯化等基础工作十分重要，它 是保证仪器测试准确性和可靠性的关键。
一、岩石中可溶有机质的抽提
五、有机元素分析
有机元素是石油及沉积岩中有机质的基本组成， 其中以碳、氢元素为主。从干酪根至沥青到原油，氢 显著地增加、碳稍有增加，而硫、氮、氧却一致减少。 由于氢比其他元素轻得多，所以氢含量较高的石油比 重低。
在石油地球化学研究中，一般用元素组成范围或 原子比值来表征有机母质的性质，用干酪根或抽提物 中C、H、O元素随埋深的变化来研究生油岩中有机质 热演化特征等，因而是重要的分析项目之一。
一、概述
色谱法：又称色谱分析、色谱分析法、层析法，是一种分离和 分析方法。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以 流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会 以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。
1．两相所处状态分类
谈勘查地球化学样品的采集
１ ６・
科 技 论 坛
谈勘查地球化学样 品的采集
蔡婷婷 摘 （ 黑龙 江省地球物理勘 察院， 黑龙江 哈 尔滨 １ ５ ０ ０ ０ ０ ） 要： 样 品的采集和处理是环境地球化 学勘 查的重要 工作 ， 也是获得环境地球化 学信 息的基础 ， 采集样品的代表性和样 品的处理
情况 ， 直接 关系到分析数据的可靠性 。本文对地表水、 大气 、 土壤和生物样品的采 集和 处理方法进行 简要 的分析。 关键词 ： 勘查； 地球； 化 学； 样品； 采集 样品的采集和处理是环境呦求 的重要工作，也是获得环境 样时会遇到一些如等速采样、 重力沉积等特殊问题 ， 在实际工作 中可查 阅 地球化学信息的基础， 采集样品的代表性和样品的处理 隋况 ， 直接关系到 专门文献。 ２ ３ 分子状态污染物（ 气体诹 样 分析数据的可靠性。 １ 地表水样品的采集 由于气体污染物多呈分子状态， 如二氧化硫、 一氧化碳 、 氯等。 因此 ， 气
１ ． １ 布点原则 体样品的采集方法主要有： 吸附、 吸收、 冷样品而浓集痕量成分， 常用吸附剂 河床宽 ，水深流急的河段， 在与水流垂直的断面上，在河床宽度为 １ ／ ４ 、 １ ／ ２ 、 ３ ４点处岛蚌 ， ／ 也可以在上 、 中、 下游三个断面取样 ； 而河床窄、 水量 有活ｆ 炭、 硅胶、 氧化铝和各 色普 匡 咻等 。 小、 无沙洲的河段， 可在河流中心—点取样 ， 或在一断面上取数点， 然后混 ２ ＿ ３ ２吸收： 是使气体分子溶于特定的溶剂中的采样方法。气体被吸收 合为—个样。在污染源下游大的河 沙洲取样时， 可在沙洲前取一点， 沙 的效率在很大程度 Ｉ 二 取决于气 和液体之ｆ 司接触面的大小。 洲两侧各取一点。 若有多个污染源和有支流的阿段， 要在多 移 面 布点取 ２ ３ ３冷凝：是冷冻空气使其达到所收集的气体 或分的沸点或凝固点 样， 以了解污染前后和混合前后的 兄。 以下的采样方法 ２ ３ ４捕辅 去： 是ｉ 刍 河 渗透的容器中直接果粜女 ： 气样品。它只 噪 １ ２地表水样品的采集 １ ２ － １ 水样容器要求 ： 盛水样的容器以硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶为宜， 事 集小体积样品， 故多用于采集高浓度成分的大气样品。 这种采样法的优 再用蒸馏水冲净沥干备用。 取样前用 是可以不测量采样体积， 但必须测定采样时的大气温度和压力 ， 以便进行 所取水样振荡清洗 ２ － ３ 次。 换算。 此外， 该方法所用装置简单、 使用面广、 且所采集的样品都是采自 瞬 １ ２ ２ 水单样体积要求 ： 采样体积按分析项 目的多少和方法的灵敏度 间。 而陡 ， — 俄 取２ — ３ Ｌ ｏ ３土壤样品的采集 土壤不象大气和水样那样均匀性好，土壤本身在物质成分和颜色上 １ ． ２ ３ 水样的类型： 可分为瞬时水样 、 混合水样和综合水样。 若污染物 分布均匀， 浓度水平变化缓慢的水体， 样品可在几分钟内取完 ， 该水样称 般都具有层状结构。由于土壤的不均勾性 ， 通常采取多点取样、 然后混 为瞬时水样 ；混合水样是指在同—采样点于不同时间所采集的瞬时水样 合均匀的方法。 ３ ． １ 对角线布点法 的混合， 搠 ｊ 于浓度和流量变化大的废水和污水； 综合水样是把不同采 样点同样采集的瞬间水样混合后所得的样品， 当在 几条废水河、 渠处建立 该方法适用于面积小、 但地势平坦的污水灌溉或被废水污染的田块 ， 由进水 口到出水 口引对角线 ， 将此对角线均勾三等分， 每等分的中间设置 综合处理厂时常用这种水样获取参数。 田块面积和地 １ ２ ． ４ 取样深度： 取河、 湖表面水样时， 采样瓶直侵 ＾ 水面下 ３ ０ — ５ ０ ｅ ｍ， 个采样点，即每一田块设置三个采 。根据勘查 目的、 离岸 １ — ２ ｍ； 哉 水 男 样， 署 ｆ 羊 瓶口离底至少 １ ０ ～ １ ５ ｃ ｍ ； 租 水体中取 形等条件， 可作调整多划分 『 １ 等 分， 适当增加采 。 样， 还要考虑到久旱、 久雨、 暴雨、 大冈等特殊气象条件。 ３ ２梅花形布点法 这种布点法适宜于面积较小、 地势平坦 目土质均匀的田块 ， 中心点设 １ ． ２ ． ５ 底质取样 ： 根据勘查目的， 对底质的取样应尽可能与水样品取样 在两对角线相交处， —般设 ５ ～ １ ０ 个采样点。 相对应， —般采用挖式采样器或锥式采样器采集， 前者适用于采样量较大 的ｆ 靓 ， 后者适用于采样量少自 勺 情况。样品重—般为 １ － ２ ｋ ｇ 。 ３ ３棋盘形布点法 １ ． ３ 水样保存 该法适宜于中等面积 、 地势平坦 、 地形完整开阔、 但土壤较不均匀的 —般设 １ ０ 个以Ｅ 采样点。ｌ Ｈ ： ｝ 差 地适 用于受 固体废物污染的土壤， 但由 各种水质的水样品， 从采集到分析测定这段时间内， 由于环境条件的 块， 改变 、 微生物新陈代ｉ 射 活动和化学作用的影响， 会引起某些物理参数和化 于固体废物分布不均匀 应设 ２ ０ 个采样点以上。 学组分发 生变化 ， 为将这些变化降低到最低程度， 水样保存的时间， 原则 ４生物样品的采集 是越短越好， 清洁水和轻度污染水保存时间可稍长—些， 而污染严重的水 由于污染物或微量元素在生物体内各部分中的分布是不均匀的， 所 １ ２ ， Ｊ 、 时以内。 以对个体大的生物常需要分部位采样；对个体细小的生物常用碾磨为匀 ２大气样品的采集 浆的方式取样。 ４ ． １ 槽＿ 物样品的采集 大气稳定度、 风速 、 风向和降水等大气现象对环境空气质量的影响很 取全植株样品时要注意根系完整，大的植株可采取按对称轴分取的 大。 大气稳定度直接影响大气的垂直混合； 风速和风向则影响污染物的水 龆排辣滴样品。样品外部所沾的泥土， 要用纱布蘸蒸馏水擦洗 ， 不可随 平运动和扩散， 大气污染物浓度与风速呈反比； 雨、 雪、 霜、 雹等降水现象的 力 便用水洗。 清洁干净的样品， 例如， 蔬菜类茎叶柔嫩， 可捣碎 ， 捣碎时可加人 净化作用则是清除空气中的尘粒和污染气体。 在环晓凼求 学 勘查中， 大 适量的去离子水； 树叶 、 树枝 、 草杆等较坚韧的样品可用不锈钢剪刀剪碎 ， 气采样时！ 虑气象因素的影响。 Ｚ １ 采位位置和采样频率 或烘干在布袋内 揉碎； 谷物等籽 粒可用谷物粉碎机或硬质 球磨机磨碎， 其 布置采样点时一般需要满足下列原则：采样器人 口一般在距地面 粒度以可通过 ４ ０目 尼龙筛为宜。植物样品， 除谷物籽粒可在较高温度烘 １ ５ ｍ以上 ； 在污染源￡ 匕 较集中、 主导风向比较明显的情况下 ， 应将污染源 干外， —般均在 ６ ０ ～ ６ ５ ℃以下供干。 样品重量里 翻涮 成千样至少有 ３ ０ ｇ ， 新 ０ ％的水来计算所需要重量。 的下风向作为重要监测范围， 布置较多的采样点 ， 上风向布设少量作为对 鲜样品重量可按含 ９ ４ ． ２ 动物样品的采集 照； 采样点的 周围应开阔， 取样点应离开高大建筑物、 大树等一定距离， 使 采样点至周围建筑物顶点 的连线和采样点水平线之间的夹角不大于 ＾ 体样品—般指血液 、 头发样品。 —般不用抗凝剂 ， 必要时可用柠檬酸 ３ ０ ￣。交通密集区的采样点要设在距 ＾ 、 行道边缘至 ！ ＞ １ ５ ｍ处。各采榉 钠抗凝， ６ ｍ ｇ 柠 可抗凝 ｌ ｍ ｌ 血液。 人发佯品—般 ２ ～ ５ ｇ 为宜， 要求取 ％的洗净剂浸泡， 再用—般蒸馏水冲洗干净， 的没置条件和采样要求要尽可能一致或标准化，使获得的勘查数据具有 同—部位的头发。发样先经 １ 可Ｅ 匕 陛。 最后用去离子水清洗三次， 在６ ０ ％下烘干。 ２ ２ 粒 污染物（ 气灌 ． 胶） 取洋 参考文献 粒子状态污染物是指分散于大气中的微小液态或固态微粒，这些微 ［ １ 德义撤∥勘探她质 学『 Ｍｌ 北京 地质 出版社 ， １ ９ ９ ０ ． 粒和气体分子相 比， 质量较大 ， 受 贤性和重力作用的影响较大 ， 这样在取 张本仁． 地球化学的基本观点与方法论Ⅱ ｌ 地球科学， １ ９ ９ ２ ， １ ７ ， １ ８ ＿ ２ ５ ．
地球化学ppt课件
水环境地球化学研究
2024/1/25
水体化学组成与性质
研究水体中各种溶解物质、胶体物质和悬浮物质的含量、分布和 变化规律，揭示水体的化学性质。
水体中污染物的迁移转化
分析水体中污染物的来源，研究其在水体中的迁移、转化和归宿， 为水污染防治提供依据。
水环境地球化学过程
探讨水体中化学物质的循环、转化和相互作用过程，以及这些过程 对水环境的影响。
可燃冰资源勘查
利用地球化学方法分析可燃冰赋存层位的岩石、 土壤等介质中的气体组成和同位素特征，揭示可 燃冰的成因和分布规律。
2024/1/25
16
环境资源评价中地球化学方法
1 2
环境质量评价
通过分析土壤、水、大气等环境介质中的元素和 化合物含量，评价环境质量状况及其对人类健康 的影响。
污染来源与迁移转化研究
灾害体地球化学特征分析
分析滑坡、泥石流等灾害体的物质组成、化学成分等地球化学特征 。
灾害预测和防治
结合地质环境地球化学评价和灾害体地球化学特征分析，进行滑坡 、泥石流等地质灾害的预测和防治。
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人类活动对环境影响评价中地值 调查
调查评价区域的环境地球化学背景值 ，为环境影响评价提供依据。
研究地球化学异常的成因 机制，包括地震孕育过程 中的物理化学变化、地下 流体运移等。
异常时空演化规律
分析地球化学异常在时间 和空间上的演化规律，为 地震预测预报提供依据。
24
火山活动监测和预警中地球化学方法
火山气体监测
通过监测火山释放的气体 成分和含量变化，判断火 山活动的状态和趋势。
2024/1/25
2024/1/25
数据获取和处理
地球化学数据获取困难，处理和分析方法复杂，需要进一步提高 数据质量和处理效率。
地球化学特征
地球化学特征一、元素的富集与分散以往研究元素的富集与分散总是与地壳克拉克值相比较，得出的结论是：我国大多数地区Au、Cu、Zn等元素趋于贫化。
但这与实际情况不符，因克拉克值是二十年代发表的，受当时测试水平的限制。
九十年代由中科院院士谢学锦教授提出采用1：20万区域化探扫面背景值进行对比，合理地解决了这个问题。
由表可看出：Au、Ag、Cu、Pb、Zn五元素测区背景值均高于区域背景值。
说明上述五元素在本区趋于富集；表中Pb的背景值为52.7×10-6，离差为53.2×10-6，变化系数为1.01。
反映了地质事件中Pb元素含量的不稳定性，同时也说明测区内Pb成矿的可能性。
表中矿化体的围岩—火山凝灰岩中Ag、Cu、Pb、Zn四元素，不但背景值高，离差大，而且变化系数也较大说明成矿事件中，火山凝灰岩提供了一定的成矿物质，这为火山凝灰岩为矿源层提供了理论依据。
二、蚀变带地球化学特征由矿化蚀变带岩石地球化学测量结果（如表）表明：矿化体中分析的五种元素除Au外，其它四种元素的背景平均值均远大于区域及测区背景值，并且四种元素的离差及变化系数均较大，说明矿化蚀变带为Pb及伴生元素（Ag、Cu、Zn）成矿的有利场所。
通过地质化探综合剖面看出（如图）：矿化蚀变带内主要富集元素为Pb、Ag、Cu、Zn，它们比正常围岩中的含量高出几十—几百倍，局部地段富集成铅及多金属矿体。
因此上述四元素是寻找铅及多金属矿体的直接指示元素，尤其是铅元素异常反映矿体的存在位置既灵敏又清晰。
根据矿区化探剖面162件样品铅元素的分析结果统计资料表明：在水平方向铅矿化体、近矿围岩（火山凝灰岩）、正常围岩（长石石英砂岩、砂砾岩），铅元素的平均含量分别为7162×10-6、351×10-6、32×10-6，从上述所列数据看出：矿化体到正常围岩，异常含量具有明显的浓度分带，近矿围岩比正常围岩含量浓集10倍，而铅矿化体比正常围岩元素的含量富集300倍以上。
地球化学元素行为及分析方法研究
地球化学元素行为及分析方法研究地球化学元素是指地壳中普遍存在的元素，它们在地球系统中发挥着重要的作用。
对地球化学元素的行为及其分析方法的研究有助于我们深入了解地球系统的运行机制，为环境保护和资源利用提供科学依据。
本文将从地球化学元素的行为特性以及几种常见的分析方法展开探讨。
一、地球化学元素的行为特性地球化学元素的行为特性是指它们在地球系统中的分布、迁移和转化规律。
不同种类的地球化学元素具有不同的行为特性。
首先是地球化学元素在地壳中的分布规律。
根据元素的地壳丰度，可以将地球化学元素分为高丰度元素与低丰度元素。
高丰度元素主要包括氧、硅、铝等，它们在地壳中含量较高，并在地壳中以化合物的形式存在。
而低丰度元素则包括铬、铁、锰等，它们在地壳中含量较低，并且主要以单质的形式存在。
其次是地球化学元素在地球系统中的迁移和转化过程。
地球化学元素可以通过多种途径在地球系统中迁移和转化。
例如，元素可以通过岩石的风化和侵蚀作用释放到水体中，进而进入海洋；元素还可以通过火山喷发和地壳演化过程重新进入地壳。
最后是地球化学元素的活动状态和生物地球化学行为。
有些地球化学元素在地球系统中以活动状态存在，即它们容易变化化合价或形态。
这些元素的活动状态和特殊的生物地球化学行为对于环境和生态系统的稳定性有重要影响。
例如，氮、磷等元素在生物体内以有机形式存在，通过生物循环进行转化；汞、铅等元素在环境中容易形成有毒化合物，对生态系统产生负面影响。
二、地球化学元素分析方法为了研究地球化学元素的行为，科学家们发展了多种分析方法来确定元素的存在和含量。
首先是光谱分析法。
光谱分析法通过测量元素吸收或发射光谱来确定元素的存在和含量。
常见的光谱分析方法包括原子吸收光谱、原子发射光谱和电感耦合等离子体发射光谱等。
这些方法可以对地球化学元素及其化合物进行高灵敏度、高精确度的定量分析。
其次是电化学分析法。
电化学分析法通过测量电信号来确定元素的存在和含量。
常见的电化学分析方法包括极谱法、电沉积法和电导法等。