蒙药嘎日迪-12红花中羟基红花黄色素A的含量
藏药十六味杜鹃花浓缩丸提取液中间体中总黄酮及羟基红花黄色素A的含量测定
藏药十六味杜鹃花浓缩丸提取液中间体中总黄酮及羟基红花黄色素A的含量测定杨小兰;尼玛次仁;白玛旦增;谢和兵【期刊名称】《中医药导报》【年(卷),期】2023(29)2【摘要】目的:建立十六味杜鹃花浓缩丸水提液中间体中总黄酮及羟基红花黄色素A的含量测定方法。
方法:采用UV法,以芦丁为对照品,三氯化铝-醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH值=5.2)为显色剂,显色20 min,在420 nm波长下测定总黄酮含量;采用HPLC法,UItimate XB-C18为色谱柱,以甲醇-0.7%磷酸(三乙胺调节pH值=6.0)(27∶73)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为25℃,在403 nm波长下,测定羟基红花黄色素A的含量。
结果:芦丁对照品在3.8650~38.6502μg/mL范围内与吸光度值呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.0353X+0.0007,r=0.9998,平均加样回收率为96.84%,RSD=0.89%(n=6);羟基红花黄色素A对照品溶液在23.4411~195.3424μg/mL范围内与峰面程良好的线性关系,Y=29.9700X-15.3126,r=0.9996,平均加样回收率为99.49%,RSD=0.67%(n=6)。
结论:该方法操作简便,准确,具有良好的精密度、重复性和稳定性,适用于十六味杜鹃花浓缩丸水提液中间体的质量控制。
【总页数】5页(P63-67)【作者】杨小兰;尼玛次仁;白玛旦增;谢和兵【作者单位】安徽中医药大学药学院;南通市海门长三角药物高等研究院;西藏神猴药业有限责任公司;南京归禾至康生物医药科技有限公司【正文语种】中文【中图分类】R291.408【相关文献】1.藏药独一味中总黄酮及总皂甙的含量测定2.近红外光谱法同时测定银杏提取液中总黄酮和总内酯含量3.藏药二十味肉豆蔻丸中羟基红花黄色素A的含量测定4.HPLC测定二十六味通经散中羟基红花黄色素A的含量5.HPLC测定藏药十四味羚牛角丸中的羟基红花黄色素A因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定蒙药敖乐木斯-5中羟基红花黄色素A的含量
HPLC法测定蒙药敖乐木斯-5中羟基红花黄色素A的含量韩占友
【期刊名称】《中国民族医药杂志》
【年(卷),期】2012(018)002
【摘要】目的:建立敖乐木斯-5含量测定方法.方法:应用反相HPLC法.结果:本制剂中羟基红花黄色素A在0.0336-0.2016mg· mL-1浓度范围内面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999)；加样回收率为98.20％,RSD为0.59％(n=6).结论:该方法具有简便、准确、灵敏度高等特点,可作为本品的质控方法.
【总页数】2页(P57-58)
【作者】韩占友
【作者单位】内蒙古呼伦贝尔市食品药品检验所,内蒙古海拉尔021008
【正文语种】中文
【中图分类】R291.2
【相关文献】
1.HPLC法测定蒙药仁敖-10中羟基红花黄色素A的含量 [J], 康宏亮;冯雪妍
2.HPLC法测定蒙药敖乐木斯-5中羟基红花黄色素A的含量 [J], 姚冰
3.HPLC法测定蒙药希合日希精阿日乐嘎其(降糖1号)中羟基红花黄色素A的含量[J], 赵梦中;靖彩霞;闫婧;葛根塔娜
4.HPLC法测定蒙药敖龙斯乐吉胶囊中大黄素的含量 [J], 朱振红;赵晓峰;纪兆芬;宝音
5.HPLC法测定蒙药制剂乌朱木-11羟基红花黄色素A的含量 [J], 张海涛;吕颖
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HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量
HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量姜茁松;王丽娜;耿玮【摘要】目的:建立HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A含量的分析方法.方法:采用Agilent Extend C(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-含0.5%三乙胺的1%冰醋酸溶液(9:91)为流动相,流速:1.0mL·min(-1),检测波长:403 nm,柱温:35℃.结果:羟基红花黄色素A浓度在0.007936～0.1984 mg·mL(-1)线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.7%(RSD=1.3%,n=9).结论:本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2011(013)009【总页数】3页(P26-28)【关键词】HPLC;谷红注射液;羟基红花黄色素A【作者】姜茁松;王丽娜;耿玮【作者单位】吉林省食品药品检验所,吉林长春,130033;吉林省食品药品检验所,吉林长春,130033;吉林省食品药品检验所,吉林长春,130033【正文语种】中文谷红注射液为中西药复方制剂，现行标准为国家食品药品监督管理局国家药品标准（试行）WS-10001-（HD-1506）-2004，其处方由红花提取液、乙酰谷酰胺及适量辅料组成，其产品规格为5，10，20m L，类别为脑功能改善药，用于治疗脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓、脑栓塞及脑出血恢复期；还可用于治疗冠心病、脉管炎等。
该制剂标准中收载了液相色谱法测定乙酰谷酰胺含量的方法，对红花提取液尚未规定含量控制方法。
红花为活血化瘀代表药，常用于治疗冠心病、脑血栓等心脑血管疾病，羟基红花黄色素A是红花主要有效成分，具有抗血小板激活因子的作用［1］。
本文在参考相关文献［2-7］的基础上，建立了羟基红花黄色素A的含量测定方法，旨在全面、有效控制该产品的内在质量。
HPLC法测定胡日查六味丸中羟基红花黄色素A含量论文
HPLC法测定胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量【摘要】目的：提高药品质量标准。
方法：采用反相高效液相色谱法测定该药中红花所含有效活性成分羟基红花黄色素a的含量。
结果：羟基红花黄色素a在0.1304～1.304μg范围内呈良好的线性关系。
回归方程为y=2935395x-20646，r=0.9998。
平均回收率为101.93%，rsd为1.21%。
结论：该方法重现性好，专属性强，结果准确，可靠。
【关键词】反相高效液相色谱法；胡日查六味丸；红花；羟基红花黄色素a；含量测定。
【中图分类号】r286 【文献标示码】a 【文章编号】1004-7484（2013）05-0665-02胡日查六味丸（胡日查-6）收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册[1]。
由诃子、木香、红花、黑云香、甘松、闹羊花等六味药组成，具消“粘”，清“协日”，止痛之功效，蒙医临床用于治疗“协日”性头痛，目赤红肿，“亚玛”引起的偏、正头痛。
我们选方中臣药红花进行含量测定方法的研究，以有效控制该制剂的内在质量。
据文献记载【2】红花具有活血通经、散瘀止痛之功效，其查尔酮类成分羟基红花黄色素a、黄色素a为活性成分。
参照《中国药典》2005年版一部相关品种项下【3】的含量测定方法，选择羟基红花黄色素a作为指标成分，对本制剂中的红花进行了hplc含量测定方法研究。
经分析方法验证，表明该方法重现性好，专属性强，方中其它组分对羟基红花黄色素a的测定无干扰。
1 仪器与试药1.1 shimadzvlc-10avp，lc-10atvp型泵，scl-10avp型控制器，spd-10avp型检测器，class-vp色谱工作站。
岛津ua-1700型紫外-可见分光光度计。
1.2 试剂与试药：甲醇、乙腈为色谱纯，磷酸为分析纯，水为高纯水。
1.3 对照品羟基红花黄色素a对照品（批号：111637-200503），中国药品生物制品检定所提供，供含量测定用。
1.4 胡日查六味丸样品（091014、091015、091016）由内蒙古中蒙医院提供。
HPLC法测定苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量
HPLC法测定苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量席金花【摘要】目的 :建立蒙成药苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量测定方法测定苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量.方法采用高效液相色谱法.结果羟基红花黄色素A线性范围为0.1304～1.304 μg(0.9997),平均加样回收率101.07%,RSD为1.7%(n=5).结论该方法灵敏、准确、重复性好、专属性强,适合苏木-7汤的质量控制.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2010(004)017【总页数】2页(P148-149)【关键词】HPLC;蒙成药;苏木-7汤;羟基红花黄色素A;含量测定【作者】席金花【作者单位】内蒙古呼伦贝尔市医院药剂科,021008【正文语种】中文【中图分类】R2苏木-7汤由苏木、红花、土木香、甘草、山萘、石膏、血竭七味药组成的复方制剂具有活血、破血、祛滞的功效;用于妇女闭经，干血痨等病症。
本方选择红花，进行含量测定方法的研究，以有效控制制剂的质量。
红花具有活血通经、散瘀止痛功效。
主含红花苷类，红花多糖和有机酸。
其中查尔酮类成分羟基红花黄色素A、黄色素A以及多种黄酮醇化合物如:槲皮素及其苷类，山萘酚及其苷类等是红花中的主要活性成分;参照《中国药典》2005年版一部“红花”项下的含量测定方法，选择羟基红花黄色素A作为指标成分，对本方中的红花进行了HPLC含量测定方法研究。
经分析方法验证，表明该方法重现性好，专属性强，方中其他组分对羟基红花黄色素A的测定无干扰，适合于苏木-7汤的质量控制［1］。
1 仪器试剂试药与样品1.1 仪器 SHIMADZVLC-10Avp，LC-10ATvp型泵，SCL-10Avp型控制器，SPD-10AVP型检测器，CLASS－VP色谱工作站，岛津UA-1700型紫外－可见分光光度计。
Sartovius BP121S(d=0.1 mg)，BP211D(d=0.01 mg)电子分析天平。
藏药二十味肉豆蔻丸中羟基红花黄色素A的含量测定
藏药二十味肉豆蔻丸中羟基红花黄色素A的含量测定康新莉;顾健;谭睿【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)019【摘要】Objective To establish a method for the content determination of the hydroxysaffor yellow A in Ershiwei Roudoukou Pills. Methods The determination was performed by HPLC method on Global Chromatography C18 column(250 mm × 4. 6 mm, 5 μm)at the wavelength of 403 nm using methanol-acetonirile-0. 5% phosphoric acid-water( 29:2:69 ) as the mobile phase. The column temperature was 30 ℃ and the flow rate was 1. 0 mL/min. Results The linear rang of hydroxysaffor yellowA was 0. 16-1. 28 μg and the average recovery rate was 101. 48%, RSD=2. 56%( n=6). Conclusion The established methods is simple, convenient and accurate with good reproducibility, and can be applied to determine the content of hydroxysafflor yellow A in Tibetan Medicine Ershiwei Roudoukou Pills.%目的：建立二十味肉豆蔻丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。
高效液相色谱法测定参麦散结胶囊中羟基红花黄色素A的含量
高效液相色谱法测定参麦散结胶囊中羟基红花黄色素A的含量袁常珍;梅刚【摘要】OBJECTIVE:To establish the method for the content determination of hydroxysafflor yellow A in Shenmaisanjie capsules by high performance liquid chromatography (HPLC).METHODS:The chromatographic column was ZORBAX SB-C18 (250 mm ×4.6 mm,5 μm), the mobile phases consist of methanol-acetonitrile-0.7% phosphoric acid (V:V:V=23:2:75), with detective wavelength of 403 nm and flow rate of 1.0 ml/min, the column temperature was 35℃.RESULTS:The calibration curve of hydroxys afflor yellow A was linear over the range of 24.25μg/ml-121.25μg/ml(r=0.9995,n=5).The average recovery rate was 97.93%,RSD=1.64%(n=6).CONCLUSIONS: The method is simple, rapid and accurate with good reproducibility and can be used for the quality control of the preparation .%目的:建立高效液相色谱法测定参麦散结胶囊主药红花中羟基红花黄色素A的含量.方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(V:V:V=23:2:75),检测波长为403 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃.结果:羟基红花黄色素A的质量浓度在24.25~121.25μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9995,n=5),平均回收率为97.93%,RSD为1.64%(n=6).结论:本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2017(017)003【总页数】3页(P377-378,384)【关键词】高效液相色谱法;参麦散结胶囊;羟基红花黄色素A;含量测定【作者】袁常珍;梅刚【作者单位】泸州市食品药品检验所中药室,四川泸州 646000;四川省泸县中医医院药剂科,四川泸州 646000【正文语种】中文【中图分类】R927.2参麦散结胶囊是由党参、麦冬、酸枣仁、红花等9味中药制成的中药复方制剂，由泸州医学院(即西南医科大学附属医院)制剂室生产，具有益气养阴、软坚散结、活血化瘀等功效，适用于颈部包块、心悸自汗、神疲乏力、气短等甲状腺肿大见上述症状者，其疗效显著，在临床应用广泛。
卓楞乌热-6味散中羟基红花黄色素A的含量测定分析
卓楞乌热-6味散中羟基红花黄色素A的含量测定分析
哈斯巴特尔
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2013(000)006
【摘要】本文探讨了高效液相色谱法测定蒙药传统方剂卓楞乌热-6味散中羟基红花黄色素A含量的方法。
以Inertsil ODS-SP柱为固定相，0.7%磷酸溶液-甲醇-乙腈（72∶26∶2）为流动相，检测波长为403nm[1]；流速为1mL/min[2]。
结果表明，羟基红花黄色素A在0.112～0.560μg的浓度范围内与峰面积成良好的线性关系。
回归方程为Y=349163x-32763，r=0.9999。
平均加样回收率为102.32%，RSD=1.55%。
本方法简便准确，重复性好，可用于卓楞乌热-6味散中羟基红花黄色素A的含量测定。
【总页数】2页(P6-7)
【作者】哈斯巴特尔
【作者单位】内蒙古阿拉善盟蒙医医院阿拉善 750300
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量
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黄色素A的含量4.HPLC法测定当归-10味散中羟基红花黄色素A的含量5.HPLC 法测定阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A的含量
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据可以看出 ， 羟基红花黄色素 Ａ在 １ｈ内的峰 面积积分 值 ２
基 本稳定不变。
表 ３ 标准 曲线数值表
超声（ 功率 ２ ０ 频率 ３ ｋ ｚ４ ｒｎ 放冷 ， ５ ｗ， ３ Ｈ ） ０ ｉ， ａ 再称定 重量 ， 用
为 Ｙ＝１６ ９２ ｘ＋ ７５ ９ ｒ ０ ９ ９ 。标 准 曲线 数值见 表 ９３ ７ ８ ４ ９ ． ， ＝ ． ９８
２。
表 ２ 标 准 曲线 数 值 表
对照品浓度
Ｉ ￣ ＯｐＬ （ ｍｇ・ ｍＬ一 ）
００ ６ ８ ． １３ ０ ６２ ０ ０ ３ ０ ０ ３４ ０ ｏ ６ ． ０ ６ ０ ０ ３ ６ ０． ２ ７ ． ３ ４ ． ５４ ．６ ８
量 在 ０ ０６ ８ ｇ一 ．６ ８ ｇ范 围 内呈 良好 的 线 性 关 系 。回 归方 程 为 Ｙ：１６ ９２ ｘ＋ ７ ５ ９ ｒ ０ ９９ 。加 样 回 收 率 为 ９ ． ．０ ６ Ｉ ００ ６ ￣ ｘ ９ ３ ７ ８ ４ ９ ． ， ＝ ．９ ８ ８
５ ％ ， Ｓ ２０ 。结论 ： ０ Ｒ Ｄ＝ ．％ 本试验方法简便、 结果 准确 可靠为该 药制定含量 测定的质 量标 准提供 可靠数 据。
即得 。
２ ３ ３ 稳 定性 试验 ： ．． 溶液 稳定性 试验 取 同一份 供试 品溶
液， 分别 于 ０ ２ ６ ８ １ｈ进行 测定 ， 、 ，、 、２ 结果 见表 ３ 。从表 中数
２ ２ ２ 样 品溶液 的制 备 ： 本 品 ， 细 ， 约 ２ ， 密称 ．． 取 研 取 ｇ精
定， 置具塞锥形瓶 中， 精密加入 ２ ％ 甲醇 ５ ｍ 称定 重量 ， ５ ０ Ｌ，
２ ３ ２ 线 性 关 系考 察 ： 羟基 红 花 黄 色 素 Ａ对 照 品约 ．． 取
８ ， ｍｇ精密称定 ， ５ ｍＬ量瓶 中， ２ ％ 甲醇使溶解并稀释 置 ０ 加 ５ 至刻度 ， 匀（ ． ６８ ｍ 摇 ０ ０ ６ ｇ・ｍ ） 精密 吸 取 １２ ４ ５、 、 Ｌ ， 、 、 、 ８
关键词 ： 蒙药 ； 红花 ； 羟基 红花黄 色素 Ａ； 高效液相 色谱法
中 图分 类 号 ：２ １２ 文 献标 识 码 ： 文章 编号 ：０６— ８ ０ ２ １ ） ５— Ｏ Ｏ一０ Ｒ ９． Ａ １０ ６ １ （０ ２ ０ ０ ６ ２
嘎 日迪 一１ ２由漏芦 花 、 叶棘 豆 、 冬 、 花 、 多 麦 红 人工 牛
２ ３ １ 提取效率 的考 察 ： ２ ％ 甲醇作 为提 取溶 剂进 行 ．． 以 ５
超声 提取 ， 为保证被测成分 的完全提取 ， 实验 中考察 了超声 １ ２ 、０ ４ ｍ ｎ 同提取 时间对提 取效率 的影 响 ， 量测 ０、０ ３ 、０ ｉ 不 含 定结果见表 １ 。从 表 中数 据可 见 ， 超声 ４ ｍｎ供试 品 中羟 ０ｉ 基红花黄色素 Ａ的含 量基本稳 定不变 ， 故将提 取时 间定为
２ ２ 供试品与对照的制备 ．
峰面积积分值 １ １ １ ２ ８ ７ ５ ３ ４ ６ ０ ５ １６ ２ １ ３ ５４ ３ ０６ ６ ５６ ２５ ３ ７ ３８ ０ ５４ １０ ８ ３
２ ２ １ 对照品溶液 的制备 ： 羟基 红 花黄色 素 Ａ对 照 品 ．． 取 适量 ， 精密称定 ， ２ ％ 甲醇制成 每 ｌ Ｌ含 １１ 加 ５ ｍ ５ｘ ｇ的溶液 ，
中 国民族 医药杂志
２１ 年 ５月第 ５ ０２ 期
蒙药嘎 日迪 一１ ２红花 中羟基红花黄色素 Ａ的含量
鲍 劲松 白 英歌
（ 呼伦 贝０
要 ：目的： 采用 高效液相 色谱 法测定蒙药嘎 日迪 一ｌ ２红花 中羟基红花黄 色素 Ａ的含量 。结果 ： 羟基红花黄 色素 Ａ进样
超 声 ４ ｍｎ ０ ｉ。
表 １ 羟基红花黄色素 Ａ提取效率的考察
黄等 ｌ ２味药组成 。其 中漏芦花功 能为杀 “ ” 清 热解毒 ， 粘 、 根据相关文献 ， 对其 进行 芦丁、 槲皮素 、 山奈 素的考察 ， 结果 未检 出明显的色谱峰 。红花具通经散瘀 ， 消肿止 痛功能 ， 参 照《 中国药典 ） ０５年版一部 红花项下 高效液相 色谱法 （ ）０ ２ 附
照 品进入 的量进行 回归分析 ， 结果羟基红花黄色素 Ａ在 ０ ． ０６ ８ｘ ～ ．６ ８ ｇ范 围内呈 良好 的线性关 系。 回归方程 ０６ ｔ ００６ ｉ ｇ ｘ
２ １ 色谱条件 ： ． 本实验 采用 Ｄｍｏ ｓ Ｃ８ ｉ ｎｉ 色谱柱 （５ ２ ０×４ ． ６ ｍ， ｍ） 甲醇 一乙腈 一０ ７ 磷酸 （ ６ ２：２ （ 三 乙 ｍ ５ ； ．％ ２： ７） 用 胺调 ｐ Ｈ至 ６ ０±０ １ 为流 动 相 ； 温 ３ ￣ ４ ３ ｍ作 为 ． ．） 柱 ０Ｃ；０ ｎ 检测波 长 ； 照 品及 样 品 理论 板 数 不 低 ３ ０ 。进 样 量 ： 对 ００
１ ｍ 分别 置 ２ ｍ ０ Ｌ， ５ Ｌ量 瓶 中 ， ２ ％ 甲醇 稀 释至 刻 度 ， 加 ５ 摇
蒙 医院提供 。甲醇为色谱纯 ， 水为高纯水 ， 其他试剂均 为分
析 纯。 ２ 方 法 与 结 果
匀 ， 取 ｌｌ 各 Ｏ Ｌ进 样 ， 上述 色谱 条 件测 定 ， 按 以峰 面积 对对
录 ⅥＤ） 对其进 行含 量测定 ， 通过 实验分 析 ， 结果 分离效 果 和重现性好 ， 专属性强。
１ 仪 器 与 试 剂 Ｌ Ｃ一１ Ａ ｖ ０ Ｔ Ｐ泵 ，Ｃ Ｓ Ｌ—Ｉ Ａ Ｐ型 控 制 器 ，Ｐ 一１Ａ Ｐ Ｏｖ ＳＤ ０ ｖ
型检测 器 ， Ｌ ｓ Ｐ色谱 工 作 站。岛 津 ｕ 一 １０ Ｃ ａｓ—ｖ Ｖ ７ ｏ型 紫 外一可 见分光光 度仪 。Ｈ ３２ Ｂ超 声波 清 洗器 。羟基 红 Ｕ １０ 花 黄色素 Ａ对 照 品（ 号 ：１６ ７— ０ ５ ３ ： 中国药 品 批 １ １３ ２ ０ ０ ） 由 生 物制 品检 定所 提供 ； 日迪 一１ 嘎 ２由呼伦贝尔市鄂 温克旗