全自动血凝分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。
2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。
3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。
4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。
5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。
6、测试速度：60个标本/小时。
7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。
8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。
9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。
10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。
11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。
12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。
13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0%HGB≤1.5% MCV≤1.0%PLT≤4.0%14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。
15、原厂工程师进行安装调试。
16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。
半自动生化分析仪技术参数一、参数要求：1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多点定标法。
2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。
3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。
4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。
5、稳定性：≤0.002Abs/20min。
6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。
7、吸液精度：±50ul。
8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精度±0.1℃。
9、交叉污染率：≤1%。
10、重复性：CV≤1.0%。
11、反应过程监控：实时显示反应曲线。
12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。
13、存储：20000个测试结果。
STAGO全自动血凝仪中文说明书
5.定标5.1.进入机器所固有的定标5.1.1.进入定标程序5.1.2.定标屏幕的描述5.2.定标屏幕的描述5.2.1. 定标屏幕的描述：条码模式5.2.2.Raw原始数据模式定标屏幕简述5.2.3.比率模式定标屏幕简述：5.2.4.几何图形模式定标屏幕简述5.3.定标运行和确认程序5.3.1.一般原则5.3.2.放置质和定标物5.3.3.条码模式定标运行和确定5.3.4.Raw 模式定标运行和确定5.3.5.比率模式定标运行和确定5.3.5.1.用定标质控对比率模式定标运行和确定5.3.5.2.没有定标质控对比率模式定标运行和确定5.3.6.几何图形模式定标运行和确定5.3.6.1.通过定标质控几何图形模式定标运行和确定5.3.6.2没有定标质控几何图形模式定标运行和确定5.3.7.进行几种定标5.4.对于定标结果不自动确认的处理5.4.1.定标结果不自动确认时显示的信息5.4.2.定标结果不被确认时显示窗口的描述5.4.2.1 定标结果不被确认时显示窗口的描述（质控超限）5.4.2.2. 定标结果不被确认时显示窗口的描述（缺少质控）5.4.3.定标结果超限的确定5.4.4.质控重作5.4.5.手工确定定标曲线5.4.6.更改、确定定标曲线5.4.7.保存从前的曲线5.4.8.重新定标5.4.9.删除定标5.5.关于定标确认的其它因素5.5.1.修改100%点5.5.2.修改校正因数5.5.3.修改测试5.5.4.打印定标曲线5.5.5.修改ISI5.5.6.观看相关信息5.定标5.1.进入机器所固有的定标5.1.1.进入定标程序5.1.2.定标屏幕的描述1)屏幕标题2)可用功能键↙进入所选试验定标F1 选择定标试验项目F10进行所选定标测试Esc退出试验平台3)实验名称缩写目录，其左侧的不同颜色代表不同的定标状态4)光标所在位置试验的全称5)不同颜色代表不同状态白色：已经确认蓝色：等待确认黄色：进行中红色：没有定标5.2.定标屏幕的描述5.2.1. 定标屏幕的描述：条码模式注意：该模式，有两个屏幕●几何图形屏幕●信息屏幕条码模式的几何图形屏幕：1)实验全称2)Esc Options:打开选项窗口OptionsInformationModify 100% point –ISIPrintRun controlsQuitInformation ：显示定标的第二屏幕-信息屏幕Modify 100% Point –ISI：对于凝集试验，%作为主要单位，如果曲线的测定单位为线性、浓度单位呈负相关，沿平行方向移动定标曲线，使曲线通过所给的新点时，表示为100%符合。
全自动凝血分析仪进口配置要求表
1
保修期至少２年，过保修期后发生故障4小时内电话响应,24小时修复运行，更换配件需优惠20%
2
软件终身免费升级，每年免费提供维护保养1次和校准1次并出具有效校准报告1份
二
设备安装、调试、培训
1
设备运达时间和地点
签订合同日起，30日内设备运达采购人指定地点。
2
调试及验收
技术培训
设备到货后应及时免费组织安装调试。
全自动凝血分析仪（进口）配置要求表
投标人全称（加盖公章）：
项目
配置要求
投标
技术规格
正偏离或符合
或负偏离
备注一Biblioteka 参数配置1进口国际知名品牌
2
检测方法：包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法和凝集法检测
3
进样方式:采用全自动进样，标配闭盖帽穿刺进样功能，样本位≥100个，可连续循环进样
4
试剂针、样本针各自独立
5
测定项目数:可同时测定项目≥60个
6
试剂位:≥45个，试剂仓具有冷藏功能冷藏温度≤10℃
7★
检测速度: PT检测速度≥400测试/小时；D-二聚体检测速度≥200测试/小时
8
检测通道:≥20个：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学均≥20个检测通道
9★
检测波长:≥5个：至少含有340nm/405nm/575nm/660nm/800nm五个检测波长
其它要求见售后服务承诺书
3
设备校验时提供相关证明文件和资料
提货单；3C认证；装箱单；说明书；合格证；技术资料及图纸等。
4
中文手册
提供中文操作、维护手册各1本。
三
其他
1
优惠条件
手持式凝血分析仪技术参数及要求
手持式凝血分析仪技术参数及要求
（重点参数请用“*”标注；参数无指向性）
一、功能要求
满足5G急救技术要求，可连接中央连接中央数据管理系统、1IS、HIS,东华等院内系统，能实现数据同步上传、导出、质控数据分析，内置高容量充电电池，满足断电后使用，试剂单包装，能够常温保存。
保证检验结果准确性，每个月厂家做质控，每半年与大化验室比对。
支持通过WIFI、有线连接网络或提供视频输出口（VGA或HDMD或支持通过5G或4G通讯模块连接网络。
满足通过SDK或者网络方式对接第三方系统平台，免费开放对接协议，并提供对接承诺书。
二、参数要求
监测项目至少包括：FHB纤维蛋白原：APTT活化部分凝血活的时间：PT凝血酶原时间：ACT 活化凝血时间：TT凝血时间INR国际标准化比值1、用血量少，临床操作方便
2、检测速度应快，出结果时间短
3、内置锂电池、超长待机
4、小巧轻便.
科室负责人签字：
主管处室负责人签字:
日期：。
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪
需求一览表
一、说明
1、本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，竞标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。
2、本一览表中参考品牌型号及技术参数性能(配置)不明确或有误的，或竞标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能(配置)同时填写竞标报价表和技术规格偏离表。
3、凡在“技术参数、性能(配置)要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，竞标人应在竞标报价表中将其标配参数详细列明，否则该竞标无效。
4、评标过程中，如评标小组认为本一览表中的“技术参数、性能(配置)要求”中含有某一产品特有的技术参数或限制性条件的，有权决定不将其列为必须实质性响应的技术参数及性能(配置)要求。
二、货物需求一览表。
Hlife四通道血凝仪参数
血凝仪是检测血栓与止血的有关成分的仪器，如凝血、抗凝、纤维蛋白溶解等，可以检测血凝实验，血凝试验是医学临床工作中常用的检测项目，血凝试验结果的准确性是将为指导临床正确治疗的提供重要保障，是血栓、出血实验室中最基本的设备。
四通道血凝仪是海力孚基层检验理疗产品线中的一款检验设备，仪器采用光电磁珠法进行分析，能够真正的消除黄疸、溶血、乳糜、浑浊，气泡等的影响，检测准确度高，重复性好，同时具备联动和手动两种方式启动测量，避免人工误差。
这款四通道的仪器可以一键双模式切换，可检测四人的同一检测项目或者同一个人的四项检测项目，这四项检测项目包括：凝血酶原时间PT、活化部分凝血活酶时间APTT、纤维蛋白原FIB和凝血酶时间TT。
人性化设计可翻转的显示屏，让检测者可以随意调节舒适视角，5.7英寸超量蓝色背光液晶显示，界面更清晰简洁。
可打印实时报告和综合报告，结果可用多种单位表示。
这款四通道血凝仪的型号为HF6000-4，由于其检测原理受医院采购认可，使用方便，操作简单，设计合理等特点，推广起来相对简单，也是许多医疗单位指定产品。
山东海力孚是一家集研发、生产、销售及售后于一体的医疗器械企业集团，旗下基层检验产品涵盖血细胞分析仪、生化分析仪等多个系列，所有产品由厂家提供统一的售后服务，定期回访维护，让经销商放心、省心。
我们的基础医疗事业部一直在做的一件事情就是提高基层单位诊疗水平，改善基层百姓就医环境，为基层提供低成本、稳定性和自动化的诊疗设备，只有我们的设备，兼顾这三个方面，给经销商最大化的利润空间。
全自动血凝分析仪CA-500
全自动血凝分析仪CA-500日本Sysmex公司成立于1968年，是全球最大的血液分析产品制造商和著名的临床检验产品生产商之一。
凭借卓越的技术和工艺、高质量和不断创新的产品、以及完善的质量保证和售后服务体系，Sysmex公司目前在血液分析、血凝分析、生化分析、尿沉渣分析等领域处于全球领先地位。
Sysmex公司近几十年间不断推出的血凝分析仪和血液分析仪均为从高档次全自动到普及型半自动的系列化产品，以满足不同层次用户的需求。
为适应基层实验室的需要，CA-50和CA-500系列血凝分析仪和pocH-100i血液分析仪更在检测结果的准确性、操作的方便性、性能的实用性上达到了前所未有的水平。
Sysmex公司的小型化台式全自动血凝分析仪CA-500系列提供了包括CA-510、CA-530和CA-550在内的数种型号机型。
CA-500系列以其优越的仪器性能、先进的自动化设计、灵活的组合模式和封闭的操作体系，使得血凝项目的检测更加快速、高效、准确和安全，成为半自动用户升级到全自动的首选，同时可以作为大型全自动血凝分析仪的理想备用机和急诊用机。
先进的检测方法∙对于凝固法项目采用660nm波长的光电散射光测试法进行检测，对于发色底物法项目采用405nm 波长的动态比色测试法进行检测，对于免疫法采用乳胶增强型免疫比浊法进行检测∙检测项目包括所有凝固法项目、发色底物法项目和免疫法项目高性能全自动分析装置∙自动进行样品及试剂的吸取和注入、预温和检测，确保整个过程准确无误∙装有10个试管的试管架可以简单地装进自动进样机连续进样，并可通过更换试管架持续传送样品∙自动定标，增加样品检测的效率和精确性∙对于高浓度纤维蛋白原或低浓度纤维蛋白原等异常样品，可通过自动稀释功能获得准确检测结果∙设有专用的STAT插入位置，可随时对急诊样品进行优先检测分离式实时随机组合检测∙可实现最高达5个项目的同时随机检测，其中包括凝固法项目、发色底物法项目和免疫法项目∙除3个基本检测项目（PT、APTT、Fbg）外，可另外任选2个项目编入组合检测程序中∙通过程序化软件，灵活适用于各种各样的检测项目安全和小型化的设计∙全自动检测功能，不仅增加了实验室的效率，而且提高了对环境和操作者的安全性∙原始管直接上机、无需分离血浆、全封闭式操作体系和自动处理试管等功能，大大降低了接触感染的危险性∙宽仅540mm和厚仅470mm的小型台式设计，节省实验室的安放空间操作简捷和大容量数据处理功能∙简单直观的液晶触摸屏操作界面，按Start键开始轻松检测∙拥有1,500个检测结果（300个样品X 5个项目）的机上存储能力，包括样品信息和最新的600个凝血曲线∙可对存储的数据进行极其简单方便地检索和重阅∙2种易于操作的质量控制程序X-Bar控制和L-J控制，多达6个质控文件，每个文件含180个数据∙以手工或自动方式设定控制极限值，进行质控管理灵活的通讯功能∙装备有双向通讯实验室信息系统（LIS）接口，实现最佳数据管理∙不仅可以接受主计算机的工作指令清单，而且能够向主计算机传送检测结果∙可选配条形码阅读器，通过阅读条形码以区分样品，防止样品混淆低成本和高效益∙实现微量化检测，减少试剂消耗和浪费，降低成本，提供2种纤维蛋白原分析方法，其中PT演算法可节约试剂∙试剂托盘可移动，检测前后均可方便地将试剂取出以便冷冻保存∙独立的反应杯，使用方便，并且不会造成浪费∙SWX原厂试剂，价格优惠，并可满足或超过常规检测的需求∙Sysmex CA500全自动血凝仪操作规程一．开机前的准备1.仪器：反应杯是否放满；洗液瓶注满蒸馏水；废液瓶清空；增圾箱清空2.样本：静脉采血1：9柠檬酸钠抗凝，3000rpm离心15分钟，获得血浆备用3.试剂：加好试剂量4.质控：按使用说明书溶解备用二．开机1.先打开仪器左侧面的电源开关，约10秒后屏幕出现主菜单。
STAGO全自动血凝仪中文说明书
开始：屏幕显示操作平台
操作
结果
进入用户维护菜单：
按Esc键
维护菜单显示:
Status - Loading (…) - Halt
状态登陆关机
将光标移到Status
按L键
下一级菜单显示:
Samples F1
Products F2
Cuvettes
Washing solution
将光标移到samples
4.8.4.2.定义标本类型
4.8.5.手动模式
4.8.5.1.进入手动模式
4.8.5.2.选择前缀
4.8.5.3.条码阅读放置标本和试管
4.8.5.4.手动放置标本试管
4.8.5.5.自动增号放置标本试管
4.8.5.6.单独设置试验项目通过组合设置试验项目
4.8.5.7.从主机选择试验项目
4.8.6.自动模式
血凝仪立即打开抽屉，“drawer opening”显示于操作平台屏幕的底部.
抽屉自动打开。
条码阅读器打开并发出嘀嘀声。
窗口“searching…”显示。
对于标本抽屉，放置标本屏幕显示，参见第4.4.章。
对于试剂抽屉，放置试剂屏幕显示，参见第4.3.章。
注意：当抽屉打开时，不要将其它东西和手放入机器内。
操作
结果
键入批号，按↙键确认
对于不是Stago的试剂，显示如下：
REAGENT LOADING
Should the reagent be mixed?
Y=yes N=no
对于需要混合的试剂,键入Y
对于不需要混合的试剂,键入N
“load the last identified vial
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全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。
1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。
小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。
技术参数：通气模式（MODE）：CPAP模式氧浓度调节：21%~100%流量调节：0~18LPM持续气道正压调节（CPAP调节）：0~1.0kPa(0~10cmH2O)监测：压力监测：0~2.5kPa(0~25cmH2O)氧浓度调节：21%~100%压力安全阀：设备管路中压力超过调节参数1.5倍时，安全阀自动开启。
报警：差压报警：供气压力差在0.05MPa~0.12MPa,声音报警；电池低电压报警：当电压降至6.8V±0.5V，LCD显示“LOW BATTERY”报警一般参数：主机尺寸：W*H*D 617.5cm*437.5cm*525cm主机重量：约6KG气源提供：0.3MPa~0.4MPa售后服务：1、拥有厂家专业人员进行维修服务。
2、整机质保1年。
3、4小时内响应，48内到达现场进行服务。
空氧混合仪技术性能参数数量:10台产品性能要求：1.专用于头罩供氧、鼻导管吸氧，暖箱，新生儿T-组合复苏器、体外循环机。
2.氧浓度21%~100%连续可调。
3.氧浓度、流量分开调节，互不影响。
4.表面经过阳极氧化处理。
5.机械膜片平衡原理。
6、氧浓度：21%~100%流量：0LPM~1.0LPM0LPM~10LPM气源故障报警：1、供气压力差报警：供气气源压力差>0.1MPa,声觉报警2、声觉报警至少60s，噪音至少57dB（A）3、正常时，自动停止。
性能要求：符合YY 0893-2013参数要求：氧气和空气压力：0.3MPa~0.4MPa尺寸：12*12*17（cm）认证：EN ISO13485 CE售后服务：1、拥有厂家专业人员进行维修服务。
2、整机质保1年。
3、4小时内响应，48内到达现场进行服务中心负压吸引器（低压羊水吸引器）技术参数数量：30台一、产品要求：1、采用无油润滑电磁泵作为负压源，系统不会产生正压；设有溢流保护装置；2、空气过滤器可以减少吸出物中细菌对周围环境的影响；3、负压调节装置具有锁定功能，可根据需要任意设定负压值；4、贮液瓶采用透明硬质塑料，便于拆卸、清洗和携带。
标准配置为1000mL，但可以由用户根据需要选配2000mL.5、塑料箱壳美观、耐用；结构紧凑、重量轻、操作简单、携带方便。
二、主要技术参数：1、极限负压值：18KPa±1.5KPa(135±11mmHg)2、负压调节范围：2KPa～极限负压值3、抽气速率：≥6 L/min4、噪声：≤55dB(A)5、贮液瓶：1000mL（PC塑料）6、电源：AC220V 50Hz7、输入功率：30VA8、净重：2.5㎏三、售后服务：1、拥有厂家专业人员进行维修服务。
2、整机质保1年。
3、小时内响应，48内到达现场进行服务配置清单：新生儿喉镜数量:4台带★为必须满足条件。
要求：1、进口品牌2、窥视镜片材质：304型Austenitic不锈钢、HO2半硬黄铜、聚丙烯光学纤维。
3、手柄材质：HO2半硬黄铜/Austenitic不锈钢；4、绝缘部份材质：聚丙烯塑料。
★5、光纤内嵌型，金属一体化合成,8000束光纤线束6、光纤照明采用氙气灯泡灯泡在手柄上(患者无危险)★7、配置：儿童（直或弯）：2955.150.10，NO.1(93×11.5MM)，婴儿：2955.185.05，NO.0(77×10.5MM)，新生儿：2955.185.03，NO.00(65×9.5MM)8、配置：包括手柄一个，镜片三片(可任选三片组合一套)，塑料包装盒一个。
售后：质量保质期1年。
质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。
新生儿专用监护仪数量：5台一、进口产品二、可监护参数1、标准配置参数: 心电(ECG),血压(NIBP)，血氧(SpO2)，心率(HR)/脉率（PR），呼吸（Resp，体温（Temp）2、可选配置: 有创血压（IBP）,记录仪三、性能要求:1．原装进口，秉承PHILIPS监护领域的优势，准确可靠的监护系列2．整体小巧便携，重量轻，锂电供电便于携带转运（仅3.2公斤，锂电续航时间长达4小时）3．标配床旁挂钩，可选多种固定安装选件，包括滚轮支架，壁挂支架4．可靠的PHILIPS FAST SpO2 防运动及低灌注血氧技术，并可兼容Nellcor 及Masimo血氧传感器5．独有血氧灌注指数，显示血氧灌注信号质量6．强大的心率失常监测，采用ST/AR算法（同Intellivue相同算法）7．ECG滤波功能，在手术室中减少伪差及电刀干扰8．持续的温度测量，选配皮肤、食道/直肠温度探针9．全面的打印记录，可记录病人ID，日期，时间及生命体征信息10．强大的病人信息管理系统，支持HL7格式的病人数据经以太网传输至医院信息系统11．配备USB接口，便于软件升级12．多种病人（成人/儿童/新生儿）类型设计，满足不同人群需要13．图标式用户交互界面，操作简便易学14．可选配条形码扫描仪15、完备的售后服务体系，三年保修四、显示1、显示屏尺寸：8.4寸 LCD屏幕2、分辨率： 800X6003、显示通道：4 通道4、大字体显示界面五、电源1、电源类型: 内部电池锂离子，智能电池 /交流电源2、电池工作时间：4 小时3、电池充电时间 < 4 小时4、电源供应：100 - 240 VAC 线路电压，频度 50/60 Hz5、功耗：< 72 W七、安全标准1、防护类别：第 I 类，即内部供电设备2、防护等级： CF 类防除颤3、工作模式：连续八、性能指标8.1 心电（ECG）：心率范围 15 - 300 bpm心率精度±1% 或± 5 bpm （取较大值）EASI 带宽正常监护：0.15 - 40Hz 滤波监护（手术室模式）：0.5 -20Hz 导联 3 导联显示扫描速度 12.5、 25、 50 mm/s起搏器检测在波形显示上的指示信号，用户可选心电图尺寸（灵敏度） 2.0、1.0、0.5、 0.25 cm/mV 或“自动”导联脱落情况检出并显示差分输入阻抗 > 2MΩCMRR（共模抑制比） > 86 db （有 51 KΩ /47nF 不均衡）输入信号范围±5 mV8.2 血压（NIBP）：技术使用逐级放气压力的震荡计法成人/儿童测量范围收缩压 30 - 255 mmHg舒张压 15 - 220 mmHg平均压 20 - 235 mmHg脉率范围 30-240 bpm新生儿测量范围收缩压 30 - 135 mmHg舒张压 15 - 110 mmHg平均压 20 - 125 mmHg脉率范围 40 - 240 bpm血压精度± 5 mmHg脉率精度± 2 bpm 或± 2%（取较大值）初始袖带充气成人：160 mmHg儿童：140 mmHg新生儿：100 mmHg后续袖带充气比上次测得的收缩压数值高 30 毫米汞柱6.3 有创血压（IBP）ABP/CVP/PAP 测量范围 -40 到 360 mmHg输入敏感度 5μ V/V/mmHg频率响应 dc 到 40 Hz零点调整范围± 200 mmHg精度± 1 mmHg增益准确度精度± 1%漂移低于 0.05%/℃传感器负载阻抗 200 到 2000 Ω输出阻抗≤ 3000 Ω总体精度（包括传感器）读数± 4% 或± 4 mmHg （取较大值）CPJ840J6 的容积排量 0.1 mm3/100 mmHg6.4 血氧（SPO2）SpO2 测量范围 0 - 100%脉率测量范围 30 - 300 bpmSpO2 精度范围精度飞利浦可重复使用性传感器M1191A、M1191AL、M1192A 70 - 100% ±2.5% M1193A、M1195A 70 - 100% ±3%M1194A 70 - 100% ±3%飞利浦一次性传感器M1131A 70 - 100% ±3%M1132A、M1133A 70 - 100% ±2% Nellcor 一次性传感器M1901B 70 - 100% ±3%M1902B、M1903B、M1904B 70 - 100% ±3% 脉率精度±2% 或±1 bmp （取较大值）波长范围对于所有指定的传感器为 500 到 1000 nm最大光学输出功率对于所有指定的传感器为≤ 15mW6.5 呼吸（RESP）技术经胸的阻抗测量范围 4 - 150 次呼吸每分钟（rpm）精度•在 4 - 120 rpm 的范围内为±1 rpm•在 >120 rpm 的范围内为±2 rpm所用的心电图导联 RA 到 LL显示扫描速度 6.25、 12.5、 25 和 50 mm/s导联脱落状态检出并显示最长报警延迟实际 RR 超出报警限值之后发出呼吸报警的延迟时间取决于 RR 与限值之间的差，以及呼吸波形的强度。