CP2000型全自动血液凝固分析仪调试流程图文
全自动血凝分析仪临床的紧要作用 分析仪操作规程
全自动血凝分析仪临床的紧要作用分析仪操作规程血凝分析仪应用于临床检验设备，紧要用于检测术前，这是特别紧要的测试项目。
随着医学科学的进展，适时诊断出血、血栓性疾病，察看疗效，分析抗凝药物剂量等显得越来越迫切，而传统的手工方法和单一的凝固定性血凝分析仪应用于临床检验设备，紧要用于检测术前，这是特别紧要的测试项目。
随着医学科学的进展，适时诊断出血、血栓性疾病，察看疗效，分析抗凝药物剂量等显得越来越迫切，而传统的手工方法和单一的凝固定性检查已经远远不能充分临床要求，全自动血凝分析仪的显现和应用，使得止血和血栓项目检查变得简便、精准、牢靠、极大地充分了临床诊疗的需要。
全自动血凝分析仪在临床上的紧要作用表现在以下九个方面：一、当病人发生DIC、原发性纤溶症、维生素K缺乏症、肝脏疾病或血液循环中有抗凝物质时，凝血酶原时间（PT）都会延长；二、若PT缩短则常见于凝血因子V增多症、高凝状态和血栓性疾病等；三、当病人有肝脏疾病、堵塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸取不良综合征等某种疾病时，活化部分凝血酶时间（APTT）会延长；四、APTT参数是反映血浆中凝血因子VIII、LX、XI、XII水平的试验，是外源性凝血系统的筛选试验；五、当血浆中这几种因子某种削减时，APTT参数也延长，可进一步检查凝血因子，若VIII因子缺乏可能是甲型血友病、LX因子缺乏一般是乙型血友病；六、而APTT削减，一般是血栓性病症，如心肌或肺梗死、脑血管病变等或是促凝物质进入血液及凝血因子活性增高；七、当纤维蛋白原浓度（FIB）大于4？5g/L时：常见于糖尿病酸中毒、尿毒症、急性肾炎、休克、急性感染和恶性肿瘤及外科大手术等；八、FIB参数小于1？7g/L时，多见于遍布性血管内凝血和原发性纤溶症、重症肝炎和肝硬化等；九、FIB参数也用一起监测防检和溶栓治疗；总之，在医学各科对疾病的讨论、诊断和治疗方面，血凝分析仪的各个参数均有其不同的紧要意义。
血凝分析仪标准操作程序
血凝分析仪标准操作程序1、开机前准备1.l检查电源排插，确认电源输入开关打开。
1.2检查废液瓶是否已满，如满，请清空。
1.3检查打印纸是否足够，如不够，添加打印纸。
1.4检查清洗液和蒸储水是否足够，如不够，请添加。
1.5确认试剂盘中已经放置清洗液，如没有放置，请添加。
1.6确认样本盘1号位置已经放置清洗液，如没有放置，请添加。
1.7检查试剂针和样本针，确认无污染，无弯折，如有污染，擦洗加样针，如有弯折，更换。
2、开机系统通上电后，依次打开：凝血分析仪电源，显示器电源，电脑主机电源，打印机电源。
3、启动控制软件登录Windows操作系统后，系统自动运行RΛC-1830全自动凝血分析仪操作软件。
4、设置参数申请测试前，必须至少设置完成下列参数：4.1点击“试剂”设置试剂信息和试剂位。
4.2点击“菜单”一“系统设置”一“项目”，按试剂说明书输入项目的参数，点击“计算参数”，输入计算参数信息。
4.3点击“菜单”f“系统设置”一“可选功能”，设置系统可选功能相关参数。
4.4点击“菜单”一“系统设置”一“数据字典”，设置数据字典参数。
4.5点击“菜单”一“系统设置”一“通信”，设置LlS通信参数。
4.6点击“菜单”一“系统设置”f“实验室信息”，设置实验室信息。
5、放置试剂在试剂盘商设定的试剂位放置相应的试剂，打开试剂瓶盖，在使用试剂瓶时，请选用与试剂位置设置的类型一致的试剂瓶以确保正确的余量检测。
6、定标需要计算的参数，测试前，进行定标测试；点击“测试”一“样本录入”，申请定标测试项目；点击“菜单”一“定标”一“自动定标”，选择项目和定标参数，设置定标液和定标系数，申请定标后，在样本盘设定位置放置该项目的定标液；点击全局开始测试按钮，进行定标测试；点击“菜单”一“定标”一“自动定标”，查看定标结果和定标曲线。
7、质控点击“菜单”一“质控”一“质控测试”，设置质控规则参数；点击“测试”一“样本录入”，申请质控测试项目，样本类型为QCbQC24；申请质控后，在样本盘上设定位置放置该项目的质控液；点击全局开始测试按钮，进行质控测试；点击“菜单”f“质控”一“质控图”，查看质控结果。
全自动血液凝固分析仪技术参数要求
全自动血液凝固分析仪技术参数要求
一、技术要求
1.检测方法学：多波长；涵盖凝固法、发色底物发、免疫比浊法、凝集法四种检测方法。
2.20个及以上检测通道，每个通道均可进行凝固法、免疫比浊法、发色底物法检测。
3.测试速度凝固法≥400test/h，免疫比浊法≥200test/h。
4.可识别黄疸、溶血、乳糜等异常标本。
5.冷藏试剂位温度≤10℃，≥40个；样品位≥100个；反应杯盒容量≥1000个。
6.带反应曲线的数据储存量≥10000个，可实时显示样品检测剩余时间。
7.试剂位可自动识别试剂种类和试剂量。
二、售后服务条款：
1、整机保修不少于2年，提供终身定期预防性维护保养次数，每年不少于3次；
2、提供完整的使用手册及说明书一式两份，安装时院方验收；
3、请详细说明设备易损配件及配套耗材、器械的价格，验收合格后10年内保证供应，如不提供，视为免费供应；
4、免费提供人员培训；
5、提供相同型号产品在安徽省内三级医院用户清单；
6、招标文件、投标人投标响应提供的技术参数和英文原版Datasheet翻译件（进口设备）作为设备验收的依据。
血液凝固分析仪操作流程
血液凝固分析仪操作流程
1. 准备工作
- 检查仪器是否正常运转,并确保所需试剂和耗材充足。
- 打开仪器电源,并等待自检程序完成。
- 根据说明书的要求进行日常校准和质控测试。
2. 标本准备
- 采集足够量的静脉全血样本,并使用抗凝管(如含有柠檬酸盐的真空采血管)。
- 轻轻翻转数次以充分混匀血液和抗凝剂。
- 如有需要,可进行离心分离获取血浆样本。
3. 样本识别和加载
- 在仪器操作界面输入或扫描患者信息,以识别样本。
- 根据仪器说明,正确加载样本管或杯。
4. 测试项目选择
- 在操作界面选择所需进行的凝血检测项目,如活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)等。
- 如有需要,可输入相关临床信息,如患者用药情况。
5. 启动测试
- 按照界面提示,启动测试程序。
- 仪器将自动吸取样本并加入相应试剂,进行反应和检测。
6. 结果查看和判读
- 测试完成后,凝血参数结果将显示在屏幕上。
- 根据参考范围,判断结果是否正常。
- 如有异常结果,请与临床医生沟通,并视需要进行复核测试。
7. 报告打印和存档
- 根据需要,打印测试报告。
- 将结果数据存档,以备后续查阅和分析。
8. 维护和清洁
- 按照说明进行日常维护,如更换试剂和耗材、清洁仪器等。
- 定期进行深度清洁和校准,确保仪器精准度。
注意:操作过程中请严格遵守生物安全规程,正确处理和处置废弃物。
同时,请参阅具体仪器的使用说明书,了解更多详细步骤和注意事项。
检验科血凝操作流程
LG-PABER-2CH 操作流程
1、开机预热约半小时，当屏幕显示试剂预温孔与样本预温孔温度达到（37±1.5）℃时开始
测试。
测试要求室内温度10℃至30℃之间。
2、测试前准备工作：将PT试剂（干粉试剂需先复溶）、APTT试剂盒中CaCl2试剂放进试
剂预温孔中预温15分钟以上，试剂温度达到（37±1.5）℃时可以使用。
3、
PT：预温3分钟测定
TT：预温3分钟测定
APTT：预温3分钟测定
混匀
FIB预温3分钟测定
混匀
4、PT参数设定：
PT测试界面按“定标”键进入定标界面，将ISI数值按照试剂盒上给定数值输入，正常平均值由医院操作人员测定正常质控血浆，算出平均值后输入秒数。
5、FIB定标曲线：
FIB测试界面按“定标”键进入定标界面，按“向下”键将测试光标移至“通道1”位置。
在浓度一栏输入相应数值。
例：
（注：三点或四点定标均可。
）
将倍比稀释后的血浆稀释标本放入标本预温孔，预温3分钟后加入50μl FIB试剂（干粉试剂需先复溶）进行测定，测定结果显示在“时间S”一栏，定标曲线自动生成。
按“曲线”键即可查看定标曲线，r值大于0.995方可使用，否则曲线不合格，需再次定标。
注意：FIB测定和定标时不同试剂盒各组分不能混合使用。
自动凝血分析仪CA中文操作手册
确保仪器安全运行使用仪器前请仔细阅读操作手册及“确保仪器安全运行”部分，并严格遵守其指示。
本手册使用行了多种注解以确保正确、安全地使用本仪器。
以使您和您的财产免受损失。
注解及其含义解释如下。
在看手册其它内容之前，请确保已经理解以下内容：符号意义警示·如果忽略此信号而不正确操作仪器，可能会有引发操作者死亡或重伤及引起财产损失的潜在危险。
当心·如果忽略此信号而不正确操作仪器，可能会有引发操作者受伤，对输出产生不良影响，及引起财产损失的潜在危险。
诊断提示当心·本产品是临床检查仪器。
基于分析结果进行临床判断时，要求医生同时考虑临床检查结果和其它测试结果。
警示●若仪器发出异味或冒烟，立刻关掉电源并将电源插头从插座拔下。
如果仪器在这种情况下继续使用，可能会引起火灾，触电或人员伤害。
联系Sysmex服务代理进行检查。
●请不要让血浆，试剂，线头或纸屑进入仪器。
这可能会引起短路或冒烟。
如果发生这种情况，立刻关掉电源并将电源插头从插座拔下，联系Sysmex服务代理进行检查。
●不要接触外壳内的线路。
特别是在手湿的时候，这可能会引起触电。
●分析过程中，不要打开光源屏蔽罩将手或手指伸进去，这可能会使人受伤。
如果分析过程中光源屏蔽罩被打开，会发出报警声，同时仪器停止工作。
●检查或维护时，一定要戴橡胶手套。
请使用特定工具和零件。
工作结束后，请用消毒剂洗手。
手上与血液接触的部分可能被感染。
●处理样品时请小心。
一定要戴橡胶手套；否则会被细菌感染。
如果样品溅到眼睛或手上，用大量清水冲洗并立刻去看医生。
●处理废液，或拆卸、安装有关部件时，不要接触废液。
如果它被血液污染，可能会引起细菌感染。
如果不小心接触了废液，先用消毒液清洗，再用肥皂清洗。
处理试剂时：●如果试剂溅入眼睛，用水洗15-20分钟或更长时间，并采取治疗措施。
●如果不小心吞下试剂，立刻看医生，喝大量水（或等量氯化钠溶液），并导出。
●当弃置废液与仪器耗材时，请遵循医药、传染品和工业废品的正确程序。
血凝分析仪项目标准操作程序
SOP_09-17 血凝分析仪项目标准操作程序一、目的：统一项目操作规程，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。
二、适用范围：血栓/止血检验项目三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：凝血酶原时间PT测定1、检测原理:待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶，使凝血酶原转变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶原时间PT。
是外源性凝血系统较理想和常用的筛选试验。
2、试剂盒组成PT凝血活酶：10支本批试剂国际敏感指数ISI值：1.20标本来源与保存静脉采血，置于含有1/10体积0.109mol/L枸橼酸钠抗凝液（1份抗凝液+9份全血）的塑料试管或硅化玻璃管中，3000rpm离心10分钟，收集上层液（血浆，黄色）。
2-8℃保存，不宜超过12小时。
3、方法3.1取PT凝血活酶冻干品一支，加入2.2ml蒸馏水轻摇溶解。
3.2取待测血浆（参比血浆）0.1ml，37℃孵育2分钟，加入37℃预温凝血酶溶液0.2ml（上机加0.1ml），混匀，立即启动秒表，记录凝固时间，即为PT值。
4、数据处理凝血酶原时间比值（PTR）=待测血浆PT/参比血浆PT国际标准化比值（INR）=PTR ISI正常值1.以时间表示：11-15秒2.以PTR表示：0.95-1.243.以INR表示：0.94-1.295、注意事项1）采血必须使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器，贮血升微使用塑料试管或硅化玻璃管。
不宜使用普通玻璃管，避免凝血因子活化。
2）血时止血带不可束缚过紧，并不应超过5分钟，否则导致凝血及纤溶因子活化。
3）浆制备必须及时，血浆分离应尽量去除血小板。
血浆分离后应尽快测定。
4）血浆预温不宜超过10分钟。
5）凝血活酶预温不可超过30分钟。
6）用浊度法测定终点的自动化凝血仪，溶血和较明显的黄疸及脂血会影响测定结果，此时宜用手工法或电子机械式凝血仪测定。
7）红细胞比容超过55%时，应调整抗凝剂用量。
血气分析仪的操作流程
血气分析仪的操作流程
【操作前准备】
1.护士：仪表端庄，衣帽整洁，洗手，戴口罩。
2.评估：患者病情、血气分析仪性能、血液（区分动脉、静脉及有无凝块）。
3、用物：血气分析仪、打印纸、弯盘
流程
1、核对医嘱，确认血样
2、确认血气分析仪主屏幕处于【Ready】状态。
2、根据所抽血（动脉血或静脉血）选择相对模式（动脉模式Arterial或静脉模式Venous）
3、混匀样品，根据提示将进样针插入注射器至接近底部（但不能接近底部）。
4、按【OK】键后抽血针会自动吸取足量血并发出提示音，移开样本。
5、输入患者ID以及操作者相关信息
6、输入患者体温及当前吸氧浓度数值
7、按【OK】键
8、等待几十秒后，测试结果出来，机器自动打印
9、观察结果，发现异常时及时汇报医生，配合处理。
10、分类处置用物
11、洗手、记录。
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Coapresta 2000型自动血凝仪常规调试流程
一、开机前检查
1.清洗液检查：试剂盘25号位及清洗液、稀释液位置上的清洗液是否足够
2.针的检查：试剂针、样品针尖是否挂水、脏污、弯曲
3.废液桶是否倒空
4.洗净水桶中是否有足够的洗净水
5.反应杯是否足够
二、开机接通CP2000电源→打开电脑主机电源
三、开机维护
→选择和→
四、添加试剂、缓冲液
1.新添试剂
→选择空位→扫描试剂瓶二维码→
→将试剂放入对应位置→
注：若试剂批号相同，可不用二维码扫描仪扫描瓶身，将试剂瓶放置在对应位置后，点
击该位置→→→→
五、常规工作
1. 常规分析
1.1工作单安排
→选择标本架→选择标本位
→输入标本信息→选定检测项目→
1.2分析开始
点击机身操作面板上的
2. 急诊分析
2.1 急诊位
→选择标本位→输入标本信息
→选定检测项目组合→→拉开急诊位金属杆→
将标本放入对应急诊位→还原急诊部
2.2 单个标本优先
→选择标本架→选择标本位→输入标本信息及选定检测
项目项目→→
六、校准
1.校准品信息的录入
→→选择任意空位→扫描校准品说明书上的二维码→
2.校准架的选择
→→→选择需校准的项目（例：PT）
→选择样品架→→
3.校准开始
→→
注：此处仅触摸屏操作
七、质控
1.质控品信息的录入
→→选择任意空位→扫描质控品说明书上的二维码→
2.质控架的选择
→→→选择需质控的项目（例：PT）→选择样品架（注：
一般使用56号架）→→
3.质控开始
→→
注：此处仅触摸屏操作
八、标本结果的确认
→
九、维护工作
1、关机清洗
→→
2、每日维护
→将1~6号维护工作完成→在完成维护的项目后打钩→
十、结束工作
1．倒空废液桶
2．复原试剂瓶盖
3．关闭系统
→→
4.关闭机身电源
（2014年6月24日制）。