全自动血凝分析仪CA-500
临产孕妇凝血指标的检测与分析
临产孕妇凝血指标的检测与分析目的研究临产孕妇和正常妇女凝血活酶时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)四项指标变化及临床意义。
方法采用Sysmex CA-500型全自动血凝分析仪分别对135例临产孕妇、66例正常妇女(对照组)血液标本进行血浆凝血活酶时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原检测。
结果临产孕妇组的PT 明显低于正常对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.01);而TT、FIB明显高于正常对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.01);临产孕妇组APTT与正常对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论在产前及分娩过程中,及时监测各项凝血指标对预测、预防和治疗产妇异常出血有重要意义。
[Abstract] ObjectiveTo study thromboplastin time(PT),activated partial thromboplastin time(APTT),thrombin time(TT)and fibrinogen(FIB)in normal pregnant women and pregnant women in labor and clinical significance of their changes. MethodsThe blood PT,APTT,TT and FIB were detected by using Sysmex CA-500-type coagulometer in the plasma samples from both 135 cases of pregnant women in labor and 66 cases of normal women(control group). ResultsThe PT was significantly lower in pregnant women in labor than that in the control group,with a significant difference between the two groups(P＜0.01),the TT andFIB were significantly higher in pregnant women in labor than those in the normal control group,with a significant difference between the two groups(P＜0.01),and there was no significant difference in the APTT between the two groups(P>0.05). ConclusionIn the prenatal and delivery process,it is of great significance to monitor the blood coagulation indexes timely in predicting,preventing and treating abnormal bleeding of parturient women.[Key words]Labor in pregnant women; Thromboplastin time; Activated partial thromboplastin time; Thrombin time; fibrinogen正常孕妇妊娠及分娩期体内凝血、抗凝及纤溶功能均发生明显改变,血液中凝血酶、凝血因子含量增加,抗凝及纤溶功能减弱,使血液呈现高凝状态,这一生理变化为产后快速有效止血提供了物质基础。
希森美康CA-500型血凝仪常见故障的原因分析与处理
希森美康CA-500型血凝仪常见故障的原因分析与处理王贻友【摘要】本文介绍了希森美康CA-500型血凝仪几种常见故障的原因及处理方法【期刊名称】《中国医疗设备》【年(卷),期】2012(027)002【总页数】2页(P140,110)【关键词】血凝仪;血凝仪故障;医疗设备维修【作者】王贻友【作者单位】克拉玛依市第二人民医院,设备科,新疆克拉玛依834009【正文语种】中文【中图分类】TH446.11+2希森美康CA-500系列的血凝仪是一种全自动分析仪，其性能稳定，测量结果准确，工作效率高，操作也较为方便，因此在临床上被广泛使用，但使用中也经常会出现一些故障，归纳起来有以下几方面，现进行总结。
仪器在取样时，其针尖处有一个液面传感器，即在针尖达到距液面一定距离时有一个静电场，针尖一进入静电场便发出一个信号，针尖接触到信号后迅速传递给CPU，CPU便发出指令，针尖接到指令后再向下移动一定的距离，该距离能保证针尖进入液面并且能吸够足量的标本，但针尖还没到达液面时便报上述错误，经过仔细排查发现是静电所致。
因为冬季气候干燥，科室工作人员常穿针织衣物，这些针织衣物经过磨檫引起静电，当用手触摸标本架时静电很容易停留在标本架上，就在架子上方形成一个静电场，当吸样针吸取样本时，针尖还没真正到达液面上方便接收到错误信息，因此，出现仪器报警错误信息。
解决方法：要保持仪器的清洁，每天应檫试仪器保养，给仪器接地线，使仪器静电有释放的途径。
如果仪器上带有少量的静电，可用一个金属器具在标本架上逐一轻轻滑过，把少量的静电带走；也可在身上戴上静电夹，防止工作人员身上的静电传到仪器金属器具上；也可在操作间安装加湿器，保持室内湿度。
刚开始考虑是位置不好，在Service中调整了位置，并恢复正常，但检测标本时，有时仍会掉杯。
杯子品牌没变（同一品牌），外观尺寸一切正常，针位（抓手位）也没问题。
仔细观察发现，掉杯是在混匀的时候发生的，而且发现夹震动杆的2块橡胶片缺少了1片，更换了橡胶片后，恢复正常。
LIS产品介绍及相关功能
全员检验管理系统LIS检验之星实验室信息系统1.总体要求1.“总体规划，分步实施，先进超前，实用优先”。
建立一个达到国内领先水平的、以满足电子病历为核心的、由数字化检验设备、计算机网络平台和检验科业务管理软件所组成的数字化临床医学检验信息系统，充分发挥LIS系统在成本和效率控制上的优势，为检验科的管理、临床服务、科研、教学和决策提供相关的、有价值的数据支持。
2.软件的研发必须严格执行国际软件工程的标准（CMM、ISO等），符合国际医疗软件的规范（HL7、SNOMED、ICD-9/10、IHE、XML等），符合卫生部《医院信息系统基本功能规范》2002版要求，符合《医疗机构临床实验室管理办法》、ISO15189认可、CAP认证的相关要求。
软件的数据字典应遵循国际和国家数据字典标准规范。
软件必须遵从国家和地方政府的相关法规，满足医疗保险政策和医疗改革政策对医院检验科的要求，满足医院检验科相关建设要求。
3.软件产品成熟稳定，具有自主知识产权，功能模块齐全，符合应用规范，满足业务需求。
4.具备科学、合理、先进的软件系统架构，并具有高度的灵活性和扩展性，充分考虑当医院及检验科业务高峰期数据库访问量巨大的情况下，整个业务系统的性能，并能满足未来五年的医院及检验科发展和信息技术发展的需要，满足医院及检验科可持续的流程优化和系统集成优化的需要。
5.软件设计应满足医院及检验科相关个性化要求和本地特色。
6.全部软件系统均采用网络版；模块化设计，可拆分组装，分步实施；并做到有机集成、无缝连接；流程规范，优化管理，符合相关标准和规范的要求；严格权限设置，高度安全保密；运行稳定可靠，易学易用，操作简便。
7.确保软件系统的稳定性和安全性，所有子系统实施统一的身份认证和权限管理。
实现单点登陆，多向访问；有限操作，保存痕迹；应用层与基础数据层有访问限制，保密信息与公开信息有严密隔离等安全管理体系。
8.信息化管理覆盖检验科各项工作的每一个具体环节及流程，包括检验报告管理、质控管理、日志管理、科室管理、查询统计分析等，集临床实验室人流、物流、信息流的管理为一体，全要素管理实验室各种信息。
全自动凝血分析仪技术参数
全自动凝血分析仪技术参数
1 测试方法：光学散射法
2 测试速度：≥60项测试/小时
3 检测通道：≥3个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三种检测通道
4 检测项目：PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、Heparin
5 样本位：≥5个，≥5个急诊位
6 试剂位：≥10个，均具备冷藏功能
7 样本量：5—50 μl
8 试剂量：5—150 μl
9 混匀方式：旋涡式振荡混匀,以保证反应充分和结果准确性
10 反应杯：可同时装载≥50个反应杯
11 试剂预热：具备
12 孵育温度： 37±0.5 ℃
13 反应位温度：37±0.5 ℃
14 打印：外接打印机
15 操作方式：触摸屏操作
16 兼容我中心金唐LIS系统，联接LIS系统的费用由机器供应商承担。
17质保服务：签订合同后1个月内交货，交货日起质保期1年，质保期后维修仅收取配件成本费，负责免费培训。
希森美康凝血功能CA-500标准SOP文件
Sysmex CA 500系列全自动血凝仪标准操作规程目录1. 概述 (3)2. 仪器运行条件 (6)3. 样本检测程序 (17)4. 质控检测程序 (23)5. 标准曲线制作 (29)6. 维护及耗材置换 (35)7. 附录 (49)第一部分概述1.使用目的CA-500系列全自动血凝分析仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测,为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标。
2．检测原理全自动血凝分析仪CA-500系列用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统因子的检测，其中CA510采用凝固法；CA530采用凝固法，发色底物法两种检测原理：CA550采用凝固法，发色底物法和免疫分析法三种检测原理。
2．1凝固法（散射光比浊法加百分比终点法）2．1．1散射光比浊法CA-500系列采用光学检测法，将血液凝固过程中的混浊度变化转换成散射光的变化后进行检测。
光源（卤素灯）发出的660nm光照射到标本，光电二极管接收90°直角方向散射光信号并转换为电信号，仪器内微机据此绘制出凝固曲线，用百分比检测法来确定凝固时间。
图1-1：光学检测系统2．1．2百分比检测法仪器把加入试剂后最初的散射光量设为0%，把反应结束后不再变化的散射光量设为100%。
将与50%散射光量相对应的时间作为凝固终点报告，因为50%的部位单位时间内散射光量的变化最为显着，纤维蛋白单体的聚合速度最快。
我们把这种方法称为“百分比终点法”。
图1-2：凝固时间的测定2．2发色底物法首先人工合成含某种活性酶裂解位点的化合物，且化合物连接上产色物质，该修饰后的化合物称作产色底物。
待检样品中含有活性酶或往样品中加入活性酶（被测物质含量同酶活性呈一定的数量关系），酶作用于裂解位点使产色物质被解离下来，在被检样品中产生颜色变化，检测透射光的变化。
根据酶活性同吸光度的变化、酶活性同所需检测物质含量间均存在一定的数量关系，由吸光度变化推算出所检测物质含量。
凝血四项试剂室温放置不同时间对测定结果的影响
凝血四项试剂室温放置不同时间对测定结果的影响王勇;姚晓晖;王建福【期刊名称】《实验与检验医学》【年(卷),期】2012(030)005【总页数】2页(P499-500)【关键词】凝血四项;放置时间;结果影响;合理利用【作者】王勇;姚晓晖;王建福【作者单位】安福县人民医院检验科,江西安福343200;安福县人民医院检验科,江西安福343200;安福县人民医院检验科,江西安福343200【正文语种】中文【中图分类】R446.11+1;R554.+8;R364.1+5凝血四项对临床各科的疾病诊断具有很大的意义，除了对出血疾病的筛选与诊断外，还用于血栓前状态检查，弥漫性血管内凝血(DIC)的实验诊断以及各种抗凝治疗者的用药指导和预后等等。
但影响凝血四项检测结果的因素很多。
如何尽可能的消除不良因素，更好的提高凝血四项结果的质量。
本文就对凝血四项试剂放置不同时间对结果的影响进行了分析总结，现报告如下。
1.1 研究对象来我院体检中心体检的武警官兵136人，年龄18～25岁。
心、肝、肾功能正常。
无出凝血性疾病及血液系统疾病。
1.2 标本来源用血凝管抽空腹静脉血2ml，立即颠倒每分钟混匀，3000r/min，15min[1]。
按仪器操作说明检测血浆 PT、APTT、TT和 Fg。
1.3 仪器与方法 PT、APTT、TT和Fg测定均为凝固法，在CA500全自动血凝仪上检测，试剂及定标血浆均为与仪器配套的产品。
1.4 统计学处理数据处理采用SPSS11.0统计软件。
均数采用t检验,数据以±s表示。
凝血四项试剂室温放置不同时间对测定结果的影响见表1。
凝血四项为术前筛查和出血倾向的诊断指标。
标本采集[2]、运输、标本放置时间[3]、试剂的配制不同时间等因素都可影响凝血四项的结果。
本文就凝血四项试剂室温放置不同时间对结果产生的影响进行分析。
从表1可见用凝血四项试剂室温放置1h内检测出凝血四项的检测值为参照值[4]，与试剂放置2h、4h、8h、24h 重复测定结果进行比较。
血凝分析仪Sysmex CA-500的异常结果
２ ． １ １ ０ ０ ０ 份标本 的数据结果 １ ０ ０ ０ 份血 样标 本 中有 ３ ４ ０ 份 出 现结 果异 常 。对 ３ ４ ０ 份 ［ 参考文献 ］ １ ］ 张晔，黎明新 ． Ｃ Ａ 一 １ ５ ０ ０ 血凝仪性能评 价及与不同血凝检测系统 异 常结果进行复测 ，结果显示 ２ ６ ０ 份 （ ７ ６ ． ５ ％）与临床相符 ， ［ 的对 比 ［ Ｊ ］ ． 中国冶金工业医学杂志 ，２ ０ ０ ９ ，２ ６ （ ３ ） ： ３ ６ １ － ３ ６ ２ ． 其 中８ Ｏ 份 （ ２ ３ ． ５ ％） 样 本为异常。
［ ２ ］ 张芹，欧阳红梅 ， 甸自 金，等 ＿ ２ 种全自 动血凝分析仪凝血四项检测 ２ ． ２ 异 常数据标本 出现原 因 结果的比对研究 【 Ｊ 】 ． 国际检验医 学杂志，２ ０ １ ３ ，３ ４ （ ２ ） ： ２ ０ ５ － ２ ０ ６ ． ８ ０ 份异常标本 中标本 因素有 ５ ５ 份 （ ６ ８ ． ８ ％） ，试剂 因素
［ 中图分类号 ］Ｒ ４ ４ ６ ． １
［ 文献标识码 ］Ｂ
［ 文章编号 ］１ ０ ０ ２ — ２ ３ ７ ６（ ２ ０ １ ７）ｌ １ － ０ ０ ３ ９ — ０ １
随着 社 会 医疗需 求 的增 加 ，血凝 分 析 仪 不 断升 级 换 果显 示 ，标本 因素 、试 剂 因素 及仪器 因素可 能会影 响血凝 代 ，１ ９ ５ ０ 年Ｓ ｃ ｈ ｎ ｉ ｔ ｇ ｅ ｒ 推 出可 以同时 测定 ４ 个标 本 的 自动凝 分析 仪 的检测准 确性 ，这 与文献 报道 基本一致 。（ １）仪
血分析 仪。Ｓ ｙ ｓ ｍ ｅ ｘ Ｃ Ａ 一 ５ ０ ０ 为全 自动分 析仪可以短期 内迅速 器方 面：可能与平时保养 和维 护不 当造 成的偶然误差有关 。 测定 止血 与血栓 系统 的多种成 分和 因子 ，但是 血凝分 析仪 （ ２） 试剂方 面 ：在试 剂使 用时 ，需要严格依照说 明书操作 ； Ｓ ｙ ｓ ｍ ｅ ｘ Ｃ Ａ 一 ５ ０ ０ 仪 器结果 的准确 性与众多 因素有关 － ｌ Ｊ 。本研 使用 去 离子 水 ，保证 ｐ Ｈ 的稳 定 ，同时 试剂要 在 冰箱 中保 究 主要 对血凝 分析仪 Ｓ ｙ ｓ ｍｅ ｘ Ｃ Ａ 一 ５ ０ ０ 的异常结果进 行分析 ， 存 ，开封后及 时 使用 ，避 免污染 】 。（ ３）标本 因素 ：主要 现报道如下 。 与 临床护士 抽血不合 格 、抽 血状态 、抽 血顺序 有关 。有 学
CA500全自动血凝分析仪标准操作程序
CA 500全自动血凝分析仪操作规程1. 使用目的CA-500系列全自动血凝分析仪用于凝血,抗凝,纤维蛋白溶解系统功能的检测,为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断,溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标.2.检测原理全自动血凝分析仪CA-500系列用于凝血,抗凝,纤维蛋白溶解系统因子的检测,其中CA510采用凝固法;CA530采用凝固法,发色底物法两种检测原理:CA550采用凝固法,发色底物法和免疫分析法三种检测原理.2.1凝固法(散射光比浊法加百分比终点法)2.1.1散射光比浊法CA-500系列采用光学检测法,将血液凝固过程中的混浊度变化转换成散射光的变化后进行检测.光源(卤素灯)发出的660nm光照射到标本,光电二极管接收90°直角方向散射光信号并转换为电信号,仪器内微机据此绘制出凝固曲线,用百分比检测法来确定凝固时间.2.1.2百分比检测法仪器把加入试剂后最初的散射光量设为0%,把反应结束后不再变化的散射光量设为100%.将与50%散射光量相对应的时间作为凝固终点报告,因为50%的部位单位时间内散射光量的变化最为显著,纤维蛋白单体的聚合速度最快.我们把这种方法称为"百分比终点法".2.2发色底物法首先人工合成含某种活性酶裂解位点的化合物,且化合物连接上产色物质,该修饰后的化合物称作产色底物.待检样品中含有活性酶或往样品中加入活性酶(被测物质含量同酶活性呈一定的数量关系),酶作用于裂解位点使产色物质被解离下来,在被检样品中产生颜色变化,检测透射光的变化.根据酶活性同吸光度的变化,酶活性同所需检测物质含量间均存在一定的数量关系,由吸光度变化推算出所检测物质含量.产色物质一般选用连接对硝基苯胺(PNA).仪器采用透射光检测系统进行检测.光源发出的光经过三种滤光片可以分隔成405nm,575nm 和800nm的光.选用405nm波长的光照射样本,光电二级管接收到透射光并转换成电信号,通过微计记录每分钟吸光度变化.利用吸光度变化和浓度(或百分比活性)的关系来检测相对应的待测物浓度(或百分比活性).2.3免疫分析法将待测物质相对应的抗体包被在大小均一,直径为15-60nm的胶乳颗粒上.包被后的抗体与抗原结合后形成的复合物体积增大,引起透射光的变化,由吸光度变化推算出所检测物质含量.仪器采用发色底物单元的透射光检测系统.3.检测参数3.1凝固法:PT,APTT,Fbg,TT,外源凝血因子(II,V,VII,X),内源凝血因子(VIII,IX,XI,XII)等3.2发色底物法:ATIII,α2PI,Plg,PC等3.3免疫分析法:D-Dimer , P-FDP, vWF4.检测性能PT: C.V.≤2%APTT: C.V.≤2%Fbg: C.V.≤4%TT: C.V.≤10%外源凝血因子(II,V,VII,X): C.V.≤5%内源凝血因子(VIII,IX,XI,XII): C.V.≤5%ATIII: C.V.≤5%α2PI: C.V.≤5%Plg: C.V.≤5%PC: C.V.≤10%D-Dimer: C.V.≤5%仪器运行条件安装环境1.1 安装及位置移动CA-500的安装必须在Sysmex业务代表的知道下进行.当位置必须移动时,应该与Sysmex业务代表联系.应该注意由于拥护执行的位置移动所导致的故障,将使担保无效,即使设备仍然在担保期内.1.2 地基每台设备的电缆均使用3P插头,当供应电源的插座是3P时,可以很容易地将插头插入到插座中.所供应的电缆和插头的类型决定于系统的电源电压.警告: 合适地应用适当的电源电缆,确保系统适当的接地,未能适当地将设备放置在地面,或未能设置旁路重要的安全性,可导致点危险.小心: 所要求的电源供应插座是一个.1.3 安装空间为了保证设置执行其全部功能,应该将其安装在合适的位置.选择紧邻电源供应的地方.在收集废弃物的过程中,总是使用用完的废物瓶.为设备的维护和服务保留足够的空间.应该充分考虑到设备的散热.边缘,后部以及顶部与墙壁的距离至少留出50厘米的距离.设备的尺寸显示如下,电缆1.8m长.宽度(mm) 深度(mm) 高度(mm) 重量(kg)主要单元 540 470 487 大约45注意：在设备被放置位置的低部,确信放置了洗涤瓶和废物瓶.不要将它们放置在设备上或有可能将设备压倒或不能产生正确的结果.开,关机条件打开电源前的检查1. 检查洗涤瓶当发现洗涤液的水平较低时,用蒸馏水更换瓶中的洗涤液.小心：当分析在卸下洗涤瓶的条件下进行,有可能导致不能获得正确的分析结果.明确洗涤瓶直立.2. 检查废物瓶当废弃液被收集在废物瓶中的时候,抛弃内容物.警告：当处置废弃液时,要一直戴上橡皮手套.工作结束后,在消毒液中洗手.如果手被血液或其他物品污染,有可能导致病原微生物的感染.除此之外,应该充分考虑到医疗或无用垃圾的危险问题.小心：当分析在卸下废物瓶的状态下进行,废弃物将流回真空泵,导致泵的工作障碍.确信废物引流瓶直立.2. 检查电源电缆检查电源电缆的插头是否正确地插入到插座中.3. 检查连接电缆当设备与主机连接时,检查连接电缆是否被正确地连接.4. 检查废弃管处置抽屉当使用过的反应管依然留置在废弃管处置抽屉中时,应将它们丢弃.5. 检查打印纸检查内部打印机是否有足够数量的打印纸以便在未来的一天中打印所处理的许多标本的结果.6. 检查光屏蔽罩打开屏蔽罩,检查是否有分析的障碍.2 打开电源(1) 在设备的左边打开电源开关系统将执行大致10秒的自身检测,根菜单展示屏出现.(2) 当探测器达到允许分析的温度,根菜单屏展示"Ready"(准备就绪).注意:探测器达到允许进行分析的温度在打开电源后,大约需要5-30分钟的时间.在系统等待允许分析温度的时间,"Not Ready"(未准备就绪)键的信息展示,不展示"Start"键.工作前准备试剂准备1.1 准备试剂准备分析所需要的凝集试剂.Owren's Veronal 缓冲液,洗涤溶液.更详细的信息参照每种试剂的登载内容.消耗试剂参数试剂每次测试消耗量PT PT试剂 100 lAPTT试剂 50 l APTT氯化钙溶液 50 l凝血酶试剂 50 l FbgOwren's Veronal 缓冲液 90 lTT 凝血酶时间试剂 50 l凝血酶活度测定试剂 125 l TTOOwren's Veronal 缓冲液 30 l肝促凝血酶原激酶试剂 125 l NTOwren's Veronal 缓冲液 40 lDade 抗凝血酶III试剂盒凝血酶试剂底物100 l100 lAT3Owren's Veronal 缓冲液 130 lD-Dimer加速剂 25 l D-DimerD-Dimer乳胶试剂 150 l蒸馏水(洗涤瓶) 每次测试最多24 mm 洗涤溶液CA CLEAN I 与待分析标本所需试剂的量相同.每次测试所需要的Owren's Veronal 缓冲液的量包括对每个分析参数使用在分析液中的数量.每次洗涤操作所需要蒸馏水的量大约是8 mm,对两种试剂分析每次测试约需24 mm.在两种试剂分析过程中,在分析过程中需要执行3次洗涤操作;在样本分装后,以及两种试剂分装后.小心对每种试剂的准备要考虑到分析参数,以及本分析样本的数量.除分析所必须的体积外,多余要准备的体积列举如下:每种凝集试剂: 大约0.6 mm蒸馏水: 大约500 mmOwren's Veronal 缓冲液: 大约0.9 mmCA CLEAN I: 大约0.9 mm在分析开始后,用于清洁的试剂的数量:蒸馏水: 大约20 mmCA CLEAN I: 大约125 l根据所使用的容器不同所要求的额外试剂.圆锥形样品杯(2 mm或4 mm): 大约0.15 mmDade4 mm小瓶: 大约0.6 mmTTO,NT3 mm小瓶: 大约0.6 mm推进式小瓶PV-10(20 mmOD x 40 mm高): 大约0.9 mm(1) 准备试剂每次按照文献完成每种试剂的准备小心严格按照伴随包装的说明书中的说明准备每种试剂,否则,你就不能获得正确的分析结果.(2) 将试剂放置在试管架上.试剂瓶(每个20 mmOD x 40 mm高),或任意的试剂固定器以及样本杯可以被放置在试剂架上.样本杯试剂固定器固定器No.11小心永远将试剂放置在指定的位置,才能获得正确的结果.确信CA CLEAN I被放置在11号固定器的位置上(如上述右上角区域所示).1.2放置反应管在反应试管架上,为进行分析放置反应管.在分析台上,放置指定位置的反应试管架.反应管反应试管架当心：当把反应管放置到反应试管架上的时候,应该小心不要将水分和唾液滴落到反应管中.这将改变分析结果.当心: 反应管架的放置应该安全,以防止试管解封或升高,探针可能被损伤.反应管应该从开始(从右上角开始)按顺序连续放置.因此,不要留有空位置.除了分析所必需数量的反应管外,应该准备一些额外的反应管.务必使用供应的反应管(SU-40).为CA-6000所应用的反应管,也就是(SUA-400A)不能使用.1.3确认标准曲线确信在执行分析之前,标准曲线应该被正确地设置.当心除非标准曲线被适当地设置,PT比,PT-INR以及其他计算参数不能被报告.!(1) 在根菜单屏幕上按[Standard Cure](标准曲线)键.标准曲线屏将被展示.(2)在标准曲线展示屏上按[Select Test](选择测试)键.选择测试屏将出现.(3)按要被确认的分析参数键.所选择参数的标准曲线数据将出现在标准曲线屏上.(4)按[Main Menu](主要菜单)键.标准曲线的设置程序目前就完成了.重复上述(2)-(3)确认每个分析参数的标准曲线.关于更详细的内容,实行质量控制为了保证分析结果的可靠性,必须进行有效的质量控制.对CA-500而言,当QC文件编号(QC01-QC12)为ID编号注册,QC样本(控制血浆,共享血浆等)就被分析,接着分析数据被保留在QC文件中.利用设备内部稳定的QC程序对这些分析数据的处理,监控也就随之发生一次又一次的变化.对CA-500,两个QC程序可用:均数控制:使用两次连续分析的平均数据.既然平均值被用做控制数据,这种控制对实际上对数据的重复性无影响.L-J控制:使用来源于对控制材料的单一分析所得到的数据.与均数控制比较,因此,这种控制对分析的重复性影响很敏感.1.执行质量控制(1) 在样本架上放置质量控制样本.(2) 注册QC样本编号.在根菜单屏上按[ID No Entry]键,并使用数字键,为质量控制输入ID编号([QC][0][1] - [QC][1][2]).(3) 注册分析参数在根菜单屏上使用[↑]和[↓]键指定样本及分析参数键,已经展示"O"即是所指定的分析参数.(4) 在屏幕的右上角按[Start]键.分析数据即自动地被保存在QC文件中.(5) 确认QC图.设备执行QC程序,证实QC图,更详细的信息,1.5. 样本准备在样本架上放置样本试管或分装的样本杯.1)血浆的准备熟练取血1.8ml,加0.109mol/L枸椽酸钠抗凝剂0.2ml,1:9准确混合。
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全自动血凝分析仪CA-500
日本Sysmex公司成立于1968年，是全球最大的血液分析产品制造商和著名的临床检验产品生产商之一。
凭借卓越的技术和工艺、高质量和不断创新的产品、以及完善的质量保证和售后服务体系，Sysmex公司目前在血液分析、血凝分析、生化分析、尿沉渣分析等领域处于全球领先地位。
Sysmex公司近几十年间不断推出的血凝分析仪和血液分析仪均为从高档次全自动到普及型半自动的系列化产品，以满足不同层次用户的需求。
为适应基层实验室的需要，CA-50和CA-500系列血凝分析仪和pocH-100i血液分析仪更在检测结果的准确性、操作的方便性、性能的实用性上达到了前所未有的水平。
Sysmex公司的小型化台式全自动血凝分析仪CA-500系列提供了包括CA-510、CA-530和CA-550在内的数种型号机型。
CA-500系列以其优越的仪器性能、先进的自动化设计、灵活的组合模式和封闭的操作体系，使得血凝项目的检测更加快速、高效、准确和安全，成为半自动用户升级到全自动的首选，同时可以作为大型全自动血凝分析仪的理想备用机和急诊用机。
先进的检测方法
∙对于凝固法项目采用660nm波长的光电散射光测试法进行检测，对于发色底物法项目采用405nm 波长的动态比色测试法进行检测，对于免疫法采用乳胶增强型免疫比浊法进行检测
∙检测项目包括所有凝固法项目、发色底物法项目和免疫法项目
高性能全自动分析装置
∙自动进行样品及试剂的吸取和注入、预温和检测，确保整个过程准确无误
∙装有10个试管的试管架可以简单地装进自动进样机连续进样，并可通过更换试管架持续传送样品∙自动定标，增加样品检测的效率和精确性
∙对于高浓度纤维蛋白原或低浓度纤维蛋白原等异常样品，可通过自动稀释功能获得准确检测结果∙设有专用的STAT插入位置，可随时对急诊样品进行优先检测
分离式实时随机组合检测
∙可实现最高达5个项目的同时随机检测，其中包括凝固法项目、发色底物法项目和免疫法项目
∙除3个基本检测项目（PT、APTT、Fbg）外，可另外任选2个项目编入组合检测程序中
∙通过程序化软件，灵活适用于各种各样的检测项目
安全和小型化的设计
∙全自动检测功能，不仅增加了实验室的效率，而且提高了对环境和操作者的安全性
∙原始管直接上机、无需分离血浆、全封闭式操作体系和自动处理试管等功能，大大降低了接触感染的危险性
∙宽仅540mm和厚仅470mm的小型台式设计，节省实验室的安放空间
操作简捷和大容量数据处理功能
∙简单直观的液晶触摸屏操作界面，按Start键开始轻松检测
∙拥有1,500个检测结果（300个样品X 5个项目）的机上存储能力，包括样品信息和最新的600个凝血曲线
∙可对存储的数据进行极其简单方便地检索和重阅
∙2种易于操作的质量控制程序X-Bar控制和L-J控制，多达6个质控文件，每个文件含180个数据∙以手工或自动方式设定控制极限值，进行质控管理
灵活的通讯功能
∙装备有双向通讯实验室信息系统（LIS）接口，实现最佳数据管理
∙不仅可以接受主计算机的工作指令清单，而且能够向主计算机传送检测结果
∙可选配条形码阅读器，通过阅读条形码以区分样品，防止样品混淆
低成本和高效益
∙实现微量化检测，减少试剂消耗和浪费，降低成本，提供2种纤维蛋白原分析方法，其中PT演算法可节约试剂
∙试剂托盘可移动，检测前后均可方便地将试剂取出以便冷冻保存
∙独立的反应杯，使用方便，并且不会造成浪费
∙SWX原厂试剂，价格优惠，并可满足或超过常规检测的需求
∙
Sysmex CA500
全自动血凝仪操作规程
一．开机前的准备
1.仪器：反应杯是否放满；洗液瓶注满蒸馏水；废液瓶清空；增圾箱清空
2.样本：静脉采血1：9柠檬酸钠抗凝，3000rpm离心15分钟，获得血浆备用
3.试剂：加好试剂量
4.质控：按使用说明书溶解备用
二．开机
1.先打开仪器左侧面的电源开关，约10秒后屏幕出现主菜单。
当检测位温度达到实验要求
温度时，屏幕顶行会出现“Ready”,同时右上角显示出“start”
2.当出现“Ready”时就按右下角“Special Meau”再按“清洗针Rinse probe”选择“set”
进行针的清洗，清洗完后自动回到主菜单
三．测试
1.将标本放置试管架上，一次最多放10个样本
2.样品号和分析项目的设置在主菜单下点“Prev”或“nest”，直到显示有“ID NO Enter”，然
后使用上下光标键将待测标本位置同进样器上待测样本位置一致。
点“
ID NO Enter”，输入标本号和测试项目，按“Enter”键，若有多个标本重复操作
3.手动设置完就按“Start”，将出现确认第一方应管开始位置的画面，若是非第一批样
本支架按开始键后出现“可更换支架Change Sample Rack ok?”按开始才会出现确认第一方应管开始位置的画面
4.在确认第一方应管开始位置的画面下按“Continue”或“First Tube”
5.显示分析状况：
—：不被分析
○：将被分析
◎：正在分析
●：没有任何错误完成分析
×：由于错误而示完成分析
四：关机
1.关机前按清洗针“Rinse probe”，等洗完回到主菜单时就可关掉仪器左侧面电源开关
2.将试剂盖好盖，放冰箱冷藏保存
3.用酒精棉签擦拭采样针
维护和保养
一．每日保养
1.清洗样品针
2.清空垃圾箱
3.清空废液
4.查看仪器后面防逆流瓶有无水
5.在洗液瓶中注蒸馏水
二．每周保养
1.做一次管路清洁，执行“Special Operate”→“Rinse﹠Prepare”
2.清洁仪器
三.每半年保养
清洗洗液瓶内部，清洗洗液瓶出水管上的过滤网一次
四.每三或六个月保养清洁传动滑轨（X轴、Y轴）并上润滑油。
防止因积尘而使样品针运行不到位，向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂。