地被月季组培快繁技术分析及试验研究

合集下载

植物组织培养快繁技术—组培苗增殖分化

3、增殖培养时间长短
有的植物材料增殖可保持原来的再生能力和增殖率；如葡萄、月季等。有的植物材料经过一定时间增殖培养后才有分化再生能力；如沙枣等。有的随增殖时间加长分化再生能力降低；如杜鹃等。
四、组培苗增殖过程
1、培养基的配制 1/2MS+2.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+20g/L白糖+4g/L琼脂
1、植物种类 2、培养基及培养条件 3、增殖培养时间长短
1、植物种类
不同植物种类或同一种类不同品种，同一植物不同器官和不同部位继代繁殖能力不同。一般是草本优于木本植物，年幼材料优于年老材料，刚分离组织优于已继代组织。
2、培养基及培养条件
细胞分裂素和生长素的比例是影响繁殖系数和不定芽质量的主要因素。光照对增殖有一定影响，一般弱光利用增殖。
任务一组培苗增殖的类型 03 影响增殖的因素 04 组培苗增殖培养过程
一、继代培养（增殖培养）
将初代培养获得的愈伤组织、不定芽、原球茎等无菌材料进行切割、分离后转接到新的培养基中增殖的过程。
二、增殖的类型
以芽繁芽原球茎增殖愈伤组织增殖
三、影响增殖的因素
计算母液吸取量
吸取母液
混合
计算糖、琼脂等称取量
称量糖、琼脂等
加水加热溶解
灭菌
贴标签
分装
定容
调节PH值
2、接种
人员准备
整理
机台准备接苗
工具准备切苗
母瓶准备取苗
3、育苗室管理温度：28℃左右。湿度：50-60%。光照：暗培养一周左右，给予1000-1500lux光照。
4、注意事项（1）培养基灭菌彻底。（2）严守无菌操作规程。（3）严守生根苗切分及接种要求。

月季组织培养

目录摘要 (4)前言 (4)综述 (5)1．外植体 (5)1.1取材部位1.2取材时间1.3取材大小2. 消毒 (8)3. 接种方式 (8)4.培养基 (9)4.1基本培养基4.2激素4.2.1不同激素对诱导愈伤组织的影响4.2.2不同激素对继代培养的影响4.2.3不同激素对生根培养的影响4.3糖浓度的影响4.4无机盐4.5琼脂5.培养基的配置 (13)6.培养条件 (14)7．防褐化 (14)技术路线与实验设计 (15)参考文献 (17)摘要：为了进行月季组织培养实验，我们查阅了相关文献，从多个方面了解影响月季组织培养的因素，如外植体的取材部位、时间、大小、消毒、接种方式、不同阶段激素的配比、培养基成分、培养条件等，以期在实验中调控月季组培的环境，确保实验顺利进行。

基于我们想探究激素对组织培养中细胞的脱分化和再分化的作用这一想法，我们的设计了以ＮＡＡ浓度、６ＢＡ浓度、外植体部位为影响因素的正交实验（L9（3４）），并考察NAA与6BA的交互作用。

同时，我们还以接种方式作为单因素考察其对愈伤组织诱导的影响。

关键词：组织培养、影响因素、正交前言在阅读了植物组织培养的相关文献资料后，我们设计了此次组织培养实验方案，考察细胞分裂素浓度、生长素浓度、接种方式、取材部位因素对愈伤组织的形成有何影响，期望寻找出诱导月季愈伤组织的最佳条件；同时探究由愈伤组织诱导出芽及生根所需的最佳浓度配比。

并在月季组织培养过程中，掌握外植体消毒方面要注意的事项，整个培养过程中培养条件的选取与控制，实验过程中出现的现象的观察记录以及分析，在这个过程中不断加强理论与实践的联系，深化对理论知识的理解。

对于外植体选择，我们采用了以往研究者的做法，即选用带腋芽的枝条。

但是，我们的不同之处在于，我们还保留了一部分刚好能包裹住腋芽的叶柄。

这样做的目的是为了在消毒时避免芽受到太大损伤。

参考论文中防褐化多用抗氧化剂和其他抑制剂，减轻外植体在组培中的酶促褐变，我们根据生理生化原理，考虑到酶活性与温度有关、以及外植体内的酚类物质含量有关，因此需对外植体做如下处理：接种前先将外植体用低温水流冲洗24小时；选择晴朗天气采摘外植体。

月季茎段组培诱导培养基优选试验

月季茎段组培诱导培养基优选试验摘要以月季茎段为外植体，应用正交设计试验研究培养基中不同植物生长调节剂及浓度因子对月季茎段再生诱导的影响。

结果表明：MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA3 1.0 mg/L培养基配方为月季茎段诱导最佳培养基。

关键词正交试验；月季茎段；诱导培养基月季（Rosa chinensis）别名长春花、月月红等，为蔷薇科（Rosaceae）蔷薇属（Rosa L.）植物，是世界著名四大切花之一[1]，是美化庭院和环境的主要花卉之一，有“花中皇后”的美誉，深受人们的喜爱。

月季通常采用扦插、嫁接和压条繁殖，但繁殖速度慢，繁殖系数低，且受季节限制。

近年来，用植物组织培养的方法快速繁殖各种花卉技术得到了普遍重视和广泛应用，利用组织培养技术繁殖月季可以缩短其增殖周期，达到快速繁殖优良品种的目的。

该试验以月季茎段为研究对象，采用正交设计试验，研究培养基中添加植物生长调节剂的种类及其不同浓度对月季茎段诱导分化的影响，明确各因素对月季茎段再生诱导的影响，为建立月季优质种苗工厂化生产技术规程提供依据[2-6]。

1 材料与方法1.1 试验材料试验所用外植体取自辽宁省经济作物研究所温室大棚中的红色浪漫品种，选取其生长健壮的当年生枝条，有饱满而未萌发的侧芽，剪去顶部和基部并去叶，用洗衣粉水溶液轻轻洗涤，再用自来水冲净，剪成约2 cm长带有侧芽的茎段，无菌条件下，用70%酒精消毒30 s，0.1%升汞溶液消毒5～8 min，然后用无菌水冲洗3～5次，在无菌滤纸晾干后，将茎段接种于诱导培养基上，消毒当日必须进行试验。

1.2 试验设计选用L9（34）正交试验设计，研究不同因素组合对月季茎段再生诱导的影响。

各试验因素及水平见表1。

每个处理组合接种10个茎段，3次重复。

基本培养基：MS培养基，蔗糖30 g/L，琼脂5 g/L，pH值5.8。

培养条件：温度21～25 ℃，光照度1 800～2 000 lx，光照时间为12 h/d。

抗寒月季组培快繁技术研究

２００７年第４期总第１６０期
低，为７％；Ｂ仅．６Ａ质量浓度为５５一．其腋芽分化率０时，
只为１％，５可见．培养基中６Ｂ－Ａ质量浓度为１～．．３０５
长出较多的愈伤组织，发根率低，发根量少，栽且移
速繁殖无性系．再将无菌小苗剪切成１２ｍ左右的～ｃ
小段接种到添加不同６Ｂ和ＮＡ的ＭＳ培养基一ＡＡ
表１表明，月季腋芽分化率与培养基中６Ｂ一Ａ质量浓度呈抛物线关系，一Ａ由０１加至３０时６Ｂ．增．
成活率下降，这可能是因为生长过多的愈伤组织影
１．生根与移栽．３２
将增殖后长势旺盛、节间绅长适度的无根小苗转接到１ＭＳ培养基中诱导生根．０／２３天后观察生根情况。生根后的试管苗在常温下炼苗５７天，～移栽到草碳＋珠岩（积比为ｌ１的基质中，成活后小珍体：）待
维普资讯
・
１・０
园林科技
２００７年第４期总第１６期０
抗寒月季组培快繁技术研究
王红
（春市园林科学研究所）长
摘要：以抗寒月季带腋芽茎段为外植体。结果表明：Ｍ＋一Ａ１～．ｍＯＮＡ．ｍ／培养基上进行起始培养，在Ｓ６Ｂ．３ｇ＋Ａ０１ｇ００Ｏｌ其腋芽生长到２３ｍ时转接到ＭＳ６Ｂ２０３ｒｇ＋Ａ０１～ｃ＋一Ａ．— ．０ＮＡ．ｎＯ的培养基上进行继代增殖培养，０天其增殖倍数在０ａｇｒ３３倍以上，且长成的芽苗比较粗壮；增殖后的芽苗在１ＭＳＮＡ．１ｍ０或ＩＡ．～．ｍＯ的培养基上培养，／＋Ａ０～．ｇ２５０Ｂ００８ｇ５根系生长良好，３Ｏ天小苗发根率达９％以上，０经炼苗后移栽在以草碳和珍珠岩（体积比１１：基质中，）成活率达８％以上，５当

欧李优系组培快繁技术研究

欧李优系组培快繁技术研究欧李优系组培快繁技术是一种高效、稳定、精准的组培繁殖方法，因其具有快速、大量生产优质种苗的特点，已成为现代植物育种和工业化生产的必备技术之一。

本文将介绍欧李优系组培快繁技术的研究内容。

一、组培快繁技术的发展历程组培快繁技术最早起源于上世纪60年代，当时许多科学家开始尝试将植物在无菌条件下进行组织培养，以达到快速繁殖和育种的目的。

但由于当时技术条件限制较大，组培快繁技术并未得到广泛应用。

随着科技的进步和研究工作的深入，组培快繁技术得到了迅速发展，逐渐成为植物育种和种质资源保护的核心技术之一。

欧李优系组培快繁技术就是在这样的背景下逐步完善和发展起来的。

二、欧李优系组培快繁技术的研究内容1. 组培快繁基础研究：欧李优系组培快繁技术的研究包括组织分离、培养条件筛选、培养基配方设计、生长素和激素的搭配比例等基本研究。

其中，组织分离是欧李优系组培快繁技术的核心步骤，研究者通过试验研究，探索出了最适合欧李李子细胞分离的方法。

同时，培养条件的筛选、培养基的配方设计也是研究者不断探索和完善的方向。

2. 欧李优系组培快繁优化研究：为了提高欧李优系组培快繁技术的生产效率和品质，研究者对组织分离、培养基的改进和调整、生长素和激素的搭配比例、培养条件的精细化调控等方面展开了深入的研究。

这些优化措施不仅提高了组培快繁技术的成功率，还有效缩短了繁殖周期，增强了育种和种质资源保护的实际效果。

3. 欧李优系组培快繁应用研究：欧李优系组培快繁技术已被广泛应用于欧李种苗生产、种质资源保存、疫苗生产等方面。

在应用研究中，研究者通过实验验证其适用性，通过不断地探索和改进，成功实现了大规模优质种苗的生产。

三、欧李优系组培快繁技术的未来发展目前，随着科技的不断进步，欧李优系组培快繁技术也在不断发展。

未来，欧李优系组培快繁技术的发展方向主要包括：1. 培养基的智能化设计：研究者将开发一些新型有机化合物，制备与植物组织生长和发育相关的培养基和生物材料。

3个不同月季品种的组培技术研究

3个不同月季品种的组培技术研究摘要以3个不同月季品种‘黄和平’、‘莱茵黄金’和‘恩钿’的茎段为外植体进行组织培养，研究不同品种月季组培增殖和生根情况。

结果表明：3个品种月季适合的增殖培养基均为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L，增殖系数分别能达到 4.75、4.24和 6.25；‘黄和平’和‘莱茵黄金’适合的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+300 mg/L活性炭，生根率分别达90.8%、88.9%，‘恩钿’适合的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+300 mg/L活性炭，生根率能达91%。

关键词月季；组织培养；品种Abstract Using 3 different rose cultivars ′Yellow Peace′、′Pfalzer gold′and ′En tian′ stems as explants for tissue culture，the tissue culture of different varieties of rose was made to study the proliferation and rooting rate. The results showed that：the suitable medium of 3 rose varieties for proliferation was MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L，the proliferation coefficient could reach 4.75，4.24 and 6.25，respectively；the suitable rooting medium of ′yellow peace′ and ′Pfalzer gold′ was 1/2MS+NAA 0.1 mg/L+300 mg/L activated carbon，the rooting rate was 90.8%，88.9%，respectively.the suitable rooting medium of ′Entian′ was 1/2MS+NAA 0.2 mg/L+300 mg/L activated carbon，the rooting rate could reach 91%.Key words rose；tissue culture；variety月季是中国十大名花，素有“花中皇后”的美誉[1]。

月季花的快速繁育研究

月季花的快速繁育研究陈建雄;陈艳瑞;张艳敏【摘要】[目的]为了快速繁育月季花的优良品种、保持品系的优良性状，最终实现月季花工厂化育苗。

[方法]通过离体培养的方法对月季花进行组织培养基配方筛选试验。

[结果]在月季组织培养快速繁育过程中，以腋芽为外殖体，在附加6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5~1.0 mg/L+GA 1.0 mg/L的MS培养基上，分化率为95％，并生长成为丛生苗，分化的幼芽转移到1/2 MS+NAA 0.5~1.0 mg/L或MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 1.0~1.5 mg/L的培养基上，诱导生根，形成了具有根、茎、叶的完整小植株，成活率达95％以上，极少数的试管苗还形成了花蕾。

[结论]建立了迅速规模化生产月季花的组培方法。

%Objective]The aim was to fast breeding the fine varieties of Chinese rose and keep the fine character of its strain, finally realize the factory nursery of Chinese rose. [Method]In this paper, the tissue culture medium formula screening tests of Chinese rose have been carried out by using the method of in vitro culture. [Result]As a result, during the tissue culture and fast breeding process of Chinese rose, with axillary bud as outside body, the additional 6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 1.0 mg/L+GA l. 0 mg/L on the MS culture medium, the bud differentiation rate of Chinese rose was 95%, and then it grew into clumps seedlings. Next, the germ of differentiation was transferred to the medium of 1/2 MS+NAA (0.5 1.0 mg/L) or MS+6-BA 2.0 mg/L + IAA l. 0-1.5 mg/L in order to be induced to grow root and form a complete small plant with roots, stems and leaves, the survival rate of them was more than 95%, and a handful of tube seedlings was also formed buds. [Conclusion]The rapidlytransformation method to a large-scale production of Chinese rose was established.【期刊名称】《园艺与种苗》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】3页(P32-34)【关键词】月季花;组织培养;快速繁育【作者】陈建雄;陈艳瑞;张艳敏【作者单位】乌鲁木齐市种苗场，新疆乌鲁木齐830013;中国科学院新疆理化技术研究所，新疆乌鲁木齐830011;新疆乌鲁木齐林业局林业处，新疆乌鲁木齐402760【正文语种】中文【中图分类】S688月季花（Rosa chinansis）又名长春花、月月红、斗雪红等，被评为我国的十大名花之一[1-4]，是近代世界各国广泛应用于园林绿化、庭园栽培和商业生产中的花卉，花大色艳，姿态妩媚婀娜，而且花期长，具有很高的观赏价值，是城市园林绿化的重要花卉之一。

园林地被植物连钱草的组培繁殖试验

园林地被植物连钱草的组培繁殖试验王素玲;刘洪志;季小慧【摘要】Glechoma longituba (shade-tolerant plants of Heilongjiang Province ) were conducted tissue culture &propagationexperiments .Result shows that Glechoma longituba can propagate & differentiate in several designed medium .1/2MS + BA1 mg · L -l + NAA1 mg · L -l proliferation medium and 1/2MS + NAA0 .1 mg · L -l +IBA0 .1 mg · L -l rooting medium were selected .Glechoma longituba were transplanted in the matrix of peat soil+ vermiculite + perlite(1∶1∶1) ,growing well .%针对黑龙江省耐阴植物连钱草开展组培快繁试验，结果表明：连钱草在设计的几种培养基中均能繁殖、分化；筛选出增殖培养基1/2MS＋BA1 mg · L -1＋NAA1 mg · L -1和生根培养基1/2MS＋ NAA0．1 mg · L -1＋IBA0．1 mg · L -1两个培养基，并在蛭石＋草炭土＋珍珠岩1∶1∶1的基质中移栽生长良好。

【期刊名称】《防护林科技》【年(卷),期】2013(000)009【总页数】2页(P27-28)【关键词】地被植物;组织培养;连钱草;营养繁殖【作者】王素玲;刘洪志;季小慧【作者单位】黑龙江省齐齐哈尔林业学校，黑龙江齐齐哈尔 161006;黑龙江省苇河林业局青山林木种子园，黑龙江哈尔滨 150628;黑龙江省森林与环境科学研究院，黑龙江齐齐哈尔 161005【正文语种】中文【中图分类】S722.37连钱草(Glechoma longituba)(活血丹)为唇形科活血丹属多年生草本，具匍匐茎，逐节生根，直立茎，高6～30cm，基部通常淡紫红色，被短柔毛，单叶对生，叶片心型或倒肾型，长0.8～3.2cm，宽1～3cm，边缘具圆齿，被短柔毛，背面常常紫色。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

ｈｉｈｆｂ６ａＴｈｐｉｍｄｕｍｒｍｕｔｌｃｔｏｓＭＳＫＴ５／ｅｇｔｏｕｄ２．ｍ．ｅｏｔｍｕｍｅｉｆｌｉｉａｉｎｗａ＋ｏｐ０．ｍｇＬ＋ＮＡＡ．０ｍｇＬ，ｗｉｔｅｍｕｔ— Ｏ１／ｔｈｌｉｈ
ｍｅｄａｗｓＭＳ６ＢＡ１０ｍｇＬ＋ＡＡ．０ｍｇＬｗｔｈｐｏｔｇｒｔｏｘｌｒｕｐｔ７％ａｄａｅａｅ．ｉａ＋一．／ＮＯ１／．ｉｔｅｓｒｕｉａｅｆａｉａｙｂｄｕｏ１０ｈｎｌｎｖｒｇ
ｐｉａｉｎｃｅｉｉｎｐｔ．，ｎｕｓｇｅｔｎｌ．ｈｓａｐｏｒｔｄｕｆｒｏｔｇｗａ／ＭＳ＋ＩＡ０ｌｔｏｆｃｅｔ７０ａｄｔｂｄｗｓｏｇｙＴｅｍｏｔｐｒｐｉｅｍｅｉｍｏｉｓ１２ｃｏｕｏｈｅｒｒａｏｒｎＢ．
基为Ｍ＋一Ａ１ｇＮＡＯ１ｇ，Ｓ６Ｂ．ｍ／Ａ．ｍ／腋芽萌发率达１０平均芽高为２增殖培养基以Ｍ＋Ｔ００Ｌ＋０Ｌ７％，．ｃ６ｍ；ＳＫ．５ｍ／ＮＡ０１ｇＬ效呆最好，增殖系数达７０ｇＬ＋Ａ．ｍ／０．，且芽生长健壮；最适宜的生根培养基为１２＋Ｂ．／ＭＳＩＡ０５０
０／ｔｏｔｎａｅ９％，ｎｄｒｏｏｕｓｎｄｗｅｌｄｖｌｐｄ．５ｍｇＬｗｉｈｒｏｉｇｒｔ６ａｏｔｂｔａｌｅｅｏｅｒ
ＫｅｒｓＧｒｕｄｏｅｓ；ｉｕｕｔｒ；ｄｕｒｐｄｐｏａａｉｎｔｎｐａｔｇｙｗｏｄ：ｏｎｃｖｒｏｅｔｓｅｃｌｅＭＳｍｅｉｍ；ａｉｒｐｇｔ；ａｓｌｎｎｒｓｕｏｒｉ
地被月季组培快繁技术分析及试验研究
杨永花，汉梅兰
（兰州市园林科学研究所，甘肃兰州７０７）３００
摘要：ＭＳ为基本培养基，以附加不同浓度的６ＢＮＡ、Ａ、Ｔ等植物生长调节剂，－Ａ、ＡＩＫＢ对地被月季 “ 红猩梅荻朗” 品种的组培快繁技术进行了研究，同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明：宜的诱导培养适
（ａｚｏｎｔｕａｄｃｐｃｅｃｎｅｈｏｏｙＬｒｈｕＧｎｕ７０１，ｈｎＬｎｈｕＩｓｔｔｏＬｎｓａｅＳｉｅａｄＴｃｎｌ，ａｚｏａｓ３００Ｃｉａ）ｉｅｆｎｇｔ
Ａｂｓｒｃ：ｓｄｏｈａｉｕｃｌｒｆＭＳｗｉｉｅｅｔｃｎｅｔａｉｎｐａｔｇｏｈｒｇｌｔｒｆ６ＢＡ，ＡＡ，ｔａｔＢａｅｎｔｅｂｓｃｓｂｕｔｅｏ，ｔｄｆｒｎｏｃｎｒｔｌｎｒｗｔｅｕａｏｓｏ一ｕｈｏＩ
ｓｂｃｌｕｅｆｒｔａｓｌｎｔｇｏｅｔｔｂｅｐａｔｔｗａｅｅｔｄ．ｅｒｓｌｓｓｏｄｔａｈｅｓｉｂｅｉｄｃｉｎｃｌｕｅｕｕｔｒｏｒｎｐａｉｆｔｓ—ｕｌｎｌｓｓｌｃｅｎｅＴｈｅｕｔｈｗｅｈｔｔｕｔｌｎｕｔｏｕｔｒａ
ＮＡａｄＫ，ｈｐｄｐｏａａｏｃｎｑｅｆｒｕｄｏｅｓｉｏ（ｃｒｔｉｌｇｗｒｓｄｅ，ｎｅＡ，ｎＴｔｅａｉｒｇｔｎｔｈｉｕｓｏｎｃｖｒｏｅｎｖｒＳａｌｄａ）ｅｅｔｉａｄｔｒｐｉｅｏｇｒｉｔｅＭｅｉｎｕｄｈ
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
ＡｎｌｓｓａｐｒｍｅｎＲａｄＰｒｐｇｔｏｏｏｄｃｖｒＲｏｅａｙｉｎｄＥｘｅｉｎｔｏｐｉｏａａｉｎｆＧｒｕｎｏｅｓｉｉｒｎｖｔｏ
ＹＡＮＧｎ－ａＨＡＮｉｌｎＹｏｇｈｕ，Ｍｅ—ａ
ｎＬ生根率达９％，根健壮发达。ｒ／，ｇ６且
关键词：被月季；织培养；地组ＭＳ培养基；快速繁殖；移栽
中图分类号：８．２．Ｓ６５１０７４文献标识码：Ａｄｉ１．９９．ｓ．０６０６．０００．４ｏ：０３６／ｉｎ１０ —９０２１．０ｊｓ４０
地被月季亦称蔓性月季，为蔷薇科蔷薇属茎蔓
第３５卷第４期
２１００年１２月
甘肃林业科技
ＪｕｎｌｆａｓｏｓｙｃｎｅｎｅｈｏｇｏｒａｏＧｎｕＦｒｔｉｃｄｃｎｌｙｅｒＳｅａＴｏ
Ｖｏ．５ｏ４１Ｎ．３Ｄｅ．Ｏｌｃ２Ｏ
文章编号：０６０６（０００．０００１０．９０２１）４０１ —３