掺杂离子型配合物的高效聚合物白光发光二极管_赵宝锋
聚苯胺的制备
随着社会科技的发展，绿色能源成为人类可持续发展的重要条件，而风能、太阳能等非可持性能源的开发和利用面临着间歇性和不稳定性的问题，这就催生了大量的储能装置，其中比较引人注目的包括太阳能电池、锂子电池和超级电容器等。
超级电容器作为一种新型化学储能装置，具有高功率密度、快速充放电、较长循环寿命、较宽工作温度等优秀的性质，目前在储能市场上占有很重要的地位，同时它也广泛应用于军事国防、交通运输等领域。
目前，随着环境保护观念的日益增强，可持续性能源和新型能源的需求不断增加，低排放和零排放的交通工具的应用成为一种大势，电动汽车己成为各国研究的一个焦点。
超级电容器可以取代电动汽车中所使用的电池，超级电容器在混合能源技术汽车领域中所起的作用是十分重要的，据英国《新科学家》杂志报道，由纳米花和纳米草组成的纳米级牧场可以将越来越多的能量贮存在超级电容器中。
随着能源价格的不断上涨，以及欧洲汽车制造商承诺在1995年到2008年之间将汽车CO2的排放量减少25%，这些都促进了混合能源技术的发展，宝马、奔驰和通用汽车公司已经结成了一个全球联盟，共同研发混合能源技术。
2002年1月，我国首台电动汽车样车试制成功，这标志着我国在电动汽车领域处于领先地位。
而今各种能源对环境产生的负面影响很大，因此对绿色电动车辆的推广提出了迫切的要求，一项被称为Loading-leveling(负载平衡)的新技术应运而生，即采用超大容量电容器与传统电源构成的混合系统“Battery-capacitor hybrid”(Capacitor-battery bank) [1]。
目前对超级电容器的研究多集中于开发性能优异的电极材料，通过掺杂与改性，二氧化锰复合导电聚合物以提高二氧化锰的容量[1、2、3]。
生瑜(是这个人吗？)等[4]通过原位聚合法制备了聚苯胺/纳米二氧化锰复合材料，对产物特性进行细致分析。
因导电高分子具有可逆氧化还原性能，通过导电高分子改性，这对于提高二氧化锰的性能和利用率是很有意义的。
4,4′-二羧酸-2,2′-联吡啶基配合物结构及性能研究进展
第44卷第1期2021年2月V ol.44No.1Feb.2021辽宁科技大学学报Journal of University of Science and Technology Liaoning4，4′-二羧酸-2，2′-联吡啶基配合物结构及性能研究进展钟宝琦1，李爽1，王冰倩1，高琳1，蒋雯西1，刘国成1，2（1.渤海大学化学与材料工程学院，辽宁锦州121013；2.北京理工大学化学与化工学院，北京10081）摘要：N ，O-混合型单配体基配合物是近些年配位化学的研究热点。
4，4′-二羧酸-2，2′-联吡啶（H 2dcbpy ）是一种N ，O-混合型配体，螯合N 和羧基O 的配位多样性导致由其构筑的配合物展现出了一维、二维甚至三维结构类型。
N 和O 的不同配位倾向性使其可以同时与不同种类的金属发生配位，容易形成单一或混合金属基配合物，可实现3s 、3d 、4d 、4f 等不同周期金属的混合组装。
并且此类材料大多具有较好的孔道结构和电化学活性。
本文综述H 2dcbpy 的合成方法及配位模式，重点介绍了不同类型金属构筑的dcbpy 基配合物的结构及其光催化性能、磁性、可视化金属离子检测以及光电压效应，为后续构建结构新颖、性能优良的多功能配合物材料提供参考。
关键词：N ，O-混合型配体；配合物；晶体结构；多功能材料中图分类号：O614文献标识码：A 文章编号：1674-1048（2021）01-0008-09DOI ：10.13988/tl.2021.01.002收稿日期：2020-12-05。
基金项目：国家自然科学基金（21401010）；辽宁省教育厅基金（LJ2020008）。
作者简介：钟宝琦（1999—），男，辽宁大连人。
通讯作者：刘国成（1979—），男，辽宁丹东人，副教授。
近年来，金属-有机配合物的合成和性能研究已经从无机化学逐步渗透到了分析化学、物理化学、有机化学等学科，实现了多学科的交叉融合［1-5］。
β-Ga2O3的p型掺杂研究进展
第 45 卷第 3 期2024年 3 月Vol.45 No.3Mar., 2024发光学报CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCELi（Sc, M）Si2O6∶Cr3+（M = Ga3+/Lu3+/Y3+/Gd3+）的近红外发光性能卢紫微1，2，刘永福2*，罗朝华2，孙鹏2，蒋俊2*（1. 宁波大学材料科学与化学工程学院，浙江宁波 315211；2. 中国科学院宁波材料技术与工程研究所，浙江宁波 315201）摘要：荧光转换型近红外发光二极管（NIR pc‐LED）具有体积小、谱带宽、峰位易调谐等优点，是新一代NIR光源发展的前沿，其关键在于研发可被蓝光有效激发的高效率宽带近红外荧光粉。
LiScSi2O6∶Cr3+荧光材料的激发波长为460 nm，发射峰位在845 nm，光谱带宽为156 nm，内量子效率为64.4%。
基于该体系，本文通过M离子（M = Ga3+，Lu3+，Y3+，Gd3+）取代Sc3+的方式对其性能进行调控。
结果表明，引入M离子易生成杂相或发生相变，降低了材料的发光性能。
本文从晶体结构出发对其调控过程进行了分析。
关键词：LiScSi2O6∶Cr3+；阳离子取代；晶体结构中图分类号：O482.31 文献标识码：A DOI： 10.37188/CJL.20230325Near-infrared Luminescence ofLi（Sc, M）Si2O6∶Cr3+（M = Ga3+/Lu3+/Y3+/Gd3+）LU Ziwei1，2， LIU Yongfu2*， LUO Zhaohua2， SUN Peng2， JIANG Jun2*（1. School of Materials Science and Chemical Engineering， Ningbo University， Ningbo 315211， China；2. Ningbo Institute of Materials Technology & Engineering， Chinese Academy of Sciences， Ningbo 315201， China）* Corresponding Authors， E-mail： liuyongfu@； jjun@Abstract：Near-infrared phosphor-converted light-emitting diodes （NIR pc-LEDs） are expected to be the next-gen‐eration NIR light sources，which have the advantages of small size，broad bandwidth，and easy tuning of emission peaks. The key for NIR pc-LEDs is to develop highly efficient broadband NIR phosphors that can be effectively excit‐ed by blue light. LiScSi2O6∶Cr3+can be excited by blue light and emits NIR light peaked at 845 nm with a broad band‐width of 156 nm and an internal quantum efficiency of 64.4%. Herein， Sc3+ is replaced by M ions （M = Ga3+， Lu3+，Y3+， Gd3+） to regulate the NIR luminescence. The introduction of M ions is easy to form heterogeneous phases or un‐dergo phase transformation， thus reducing the NIR luminescence of the titled material. The regulation processes are analyzed based on the crystal structure.Key words：LiScSi2O6∶Cr3+； cation substitution； crystal structure1 引 言近红外光谱技术具有无损伤、穿透性好等优点，在无损检测、食品安全、夜视与医疗成像等领域具有广泛应用[1-5]。
含胺基聚芴类共轭高分子PFN及其衍生物作为发光二极管电子注入层的研究进展
注 入 材 料 方 面 的研 究 进 展 。
关键词
聚芴 ； 金属阴极 ； 有机发光二极管 ；电偶极 ；肖特基 ０ ６ ３ １ ； ０ ４ ８ ２ ． ３ １ 文献标识码 Ａ 文章编号 １ ６ ７ ４— ５ ７ ５ ２ （ ２ ０ １ ３ ） ０ １ — ０ １ — ０ ９
中图分类号
函数金属形成有效 电子注入 的能力 ，可以用作 电子注入层与高功 函数 金属 （ 如 Ａ ｌ 、Ａ ｕ等 ）组成 复合阴极 ，应用在 聚合物发光二极管 （ Ｐ Ｌ Ｅ Ｄ）中。这类含新 型复合阴极 的 Ｐ Ｌ Ｅ Ｄ器件具有 与 目前广泛 应用的低功 函数金属 （ 如 Ｂ ａ 、 ｃ ａ 等 ）器件相 同甚至更高 的发光 效率。该类 电子注入 型共轭聚合物及其 前驱体 只溶 解于水 、醇等 极性溶剂 中 ， 而 不溶于发光聚合物所 易溶的非极性溶剂如 甲苯 、二 甲苯或导 电胶所 含溶剂 ，这种 特殊的性 质可 以保证 电子注入 层 与发光层 、电子注入 层与导 电胶层之 间在印刷时不会发生 互溶而被 侵蚀的现 象 ，使得利 用高功 函数金属 的导 电胶 通过涂覆方式制 备 Ｐ Ｌ Ｅ Ｄ的 阴极并实现全 印刷制造 发光器件成 为可能 。 目前 ，此 类高分 子材料 合成及 器件化 已成 为有机 电子学研 究的热 点之一 。本研 究论述 了 国内外在以实现全 印刷 Ｐ Ｌ Ｅ Ｄ为 目标 ，以 Ｐ Ｆ Ｎ及其衍生 物作为 电子
萘甲酸功能化的聚苯乙烯与Eu(Ⅲ)离子所形成的高分子-稀土配合物的荧光发射特性
ｍ ｅ ｒ — ｒ ａ ｒ ｅ ｅ ａ ｒ ｔ ｈ ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ Ｐ Ｓ 一 （ Ｎ Ａ） ３ 一 Ｅ ｕ （ ｍ ）ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｔ ｅ ｒ ｎ ａ ｒ ｙ ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ｅ Ｐ Ｓ 一 （ Ｎ Ａ） ３ － Ｅ ｕ （ １ １ １ ） 一 Ｐ ｈ ｅ ｎ ｗ ｅ ｒ ｅ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｂ ｙ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｅ ｕ （ １ ｌ Ｉ ）ｉ ｏ ｎ ， ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ， ｂ ｙ ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ Ｐ Ｓ Ｎ Ａ ａ ｓ ａ ｍａ ｃ ｒ ｏ ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ
Ｐ Ｓ Ｎ Ａ为大分子配基 ， 以邻菲罗啉（ Ｐ ｈ ｅ ｎ ） 为小分子配体 ， 与Ｅ ｕ （ Ⅲ） 离子配位 ， 分别制备 了高分子一 稀土二元发 光配合物 Ｐ Ｓ 。 （ Ｎ Ａ） 一 Ｅ ｕ （ ｍ） 与高分子． 稀土三元发光配合物 Ｐ Ｓ 一 （ Ｎ Ａ） 一 Ｅ ｕ （ Ｈ Ｉ ） 一 Ｐ ｈ ｅ ｎ 。 采用红外光谱（ ￣ ３ ＂ Ｉ Ｒ） 和紫 外吸收光 （ ｕ ｖ） 谱对配合物进行 了表征 ， 深入研究了配合物的化学结构 与发光性 能的关 系． 并 应用 Ａ ｎ ｔ ｅ ｎ ｎ ａ效 应理论 ， 从微 观机理上进行 了深入分析。制备了配合物的固体薄膜 ， 考察了固体薄膜的荧光发射性能。研究结 果表明 ， 大分子配基 Ｐ Ｓ Ｎ Ａ与 Ｅ ｕ （ Ⅲ） 离子所形成 的二元或三元高分子一 稀土配合物 ， 均能发射出很强的 Ｅ ｕ （ Ⅲ） 离 子的特征荧光 ，即键合在 Ｐ Ｓ Ｎ Ａ侧链 的配基 Ｎ Ａ能有效地敏化 Ｅ ｕ （ １ １ １ ） 离子的荧光发射。 大分子侧链 的萘甲酸 配基 比苯甲酸配基对 Ｅ ｕ （ ｍ） 离子荧光发射具有更强的敏化作用。第二配体的协同配位效应 导致 三元配合物 的 荧光发射强度高于二元配合物。 关 键 词： 聚苯 乙烯 ； 萘甲酸 ； Ｅ ｕ （ ｎ １ ） 离子 ； 高分子一 稀土配合物 ； 敏化作用