疏血通注射液治疗进展性脑梗塞临床疗效观察

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观察急性脑梗塞患者使用疏血通注射液治疗临床效果

观察急性脑梗塞患者使用疏血通注射液治疗临床效果

观察急性脑梗塞患者使用疏血通注射液治疗临床效果[摘要]目的:分析探讨观察急性脑梗塞患者使用疏血通治疗临床效果。

方法:选取2019年1月到2021年12月期间我院诊治的急性脑梗塞患者共88例,依据随机数字法均分为对照组和观察组,对照组丹参注射液治疗,观察组疏血通注射液,对比结果。

结果:观察组治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组NIHSS评分、血液流变学指标低于对照组,P<0.05。

结论:急性脑梗塞患者使用疏血通能有效提高临床疗效,减轻神经功能缺损程度,改善血液循环,值得临床推广。

关键词:急性脑梗塞;疏血通注射液;临床疗效;神经功能缺损评分;血液流变学近年来,急性脑梗塞逐渐趋于年轻化,该病发病急,症状与脑出血相似,容易出现误诊,如果患者得不到及时有效诊治,可能死亡。

常规药物治疗效果并不理想,临床症状得不到明显改善,病情控制不尽人意[1]。

为了深化研究,我院对2019年1月到2021年12月收治的88例急性脑梗塞患者进行治疗观察,选取44例观察组患者应用疏血通注射液,,最终得出理想结果。

报告整理如下:1资料与方法1.1一般资料资料源于2019年1月到2021年12月我院收治的88例急性脑梗塞患者,随机均分成观察组和对照组,详细信息见表1。

对比表1一般资料,两组急性脑梗塞患者无明显差异,P<0.05,无统计学意义。

表1 基线资料组例男/年龄平均年别数女(岁)龄(岁)观察组4424/237~6957.34±4.85对照组4422/2242~759.28±6.47χ2-0.182- 1.591P-0.669-0.1151.2方法入院后,给予两组患者降压、吸氧等基础治疗,确保患者呼吸畅通,必要时可用使用甘露醇缓解脑水肿。

对照组患者应用丹参注射液治疗,将5 mL丹参注射液溶于150 ml 0.9%NaCl注射液,静脉滴注,每天2次,连续治疗7~14 d。

观察组患者应用疏血通注射液,将15 mL疏血通注射液溶于150 ml 0.9%NaCl注射液,静脉滴注,每天2次,连续治疗7~14 d。

疏血通注射液治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

疏血通注射液治疗急性进展性脑梗死的疗效观察
trra e t i d d 4 S cr o p i n h ieecs ees tta ys n cn P > .5 .I ogop e t t n t 3 ,7 ,1 dC Ssoecm a s ,ted rne r tii l i i at( 0 0 ) nt rus e m wh r o f w a sc l g f i w
dge f erlu co e c soe ( S ) n oglint t R sl T et a eet e a etet opw s 8 er o ua fnt ndf tcr C S a dcaua o s e n i e t e . eut h t f ci t i t a n g u a % s ol v re nr m r 8
b fr n f rt ame t f ls b n g n, p aee o n , co t gt , p o r m i i , t ee w r o s n f a t i e — eo e a d a t e t n a ma f f o e e r op ii lt lt u t lt n i c i me rt o bnt h me h r e e n i i c n f r g i df
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疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察【摘要】目的:研究急性脑梗塞采用疏血通注射液治疗的效果。

方法:研究对象是62例急性脑梗塞患者,分出31例患者采取疏血通注射液治疗,为观察组,其余31例患者采取舒血宁针注射液治疗,为对照组。

结果:在下降NIHSS评分方面,在下降全血高切、低切粘度、血浆纤维蛋白原方面,在提高ADL评分方面,明显观察组更优,P<0.05。

结论:急性脑梗塞采用疏血通注射液治疗,取得了理想治疗效果。

【关键词】急性脑梗塞;疏血通注射液;治疗效果临床上常见的心脑血管疾病中包括急性脑梗塞,属于危急重症,发病人群呈现为年轻化,患者发病后,致残率以及致死率均较高,大大加重了患者家庭以及社会负担,因此,临床十分重视本病患者治疗,经过研究,提出了超早期溶栓治疗,效果显著,可有效解决以上问题,但是,由于多数患者存在错过溶栓治疗时间窗问题,临床又提出了改善循环、抗血小板聚集等对症治疗[1],目的是有效救治患者生命。

本组共计纳入62例患者,研究了急性脑梗塞采用疏血通注射液治疗的效果。

1资料及方法1.1资料在我院2019年5月至2020年4月选择62例急性脑梗塞患者,知情同意,根据随机法分组,观察组31例,数据如下:男女分别是16例及15例,年龄范围是51岁至83岁,中位68.5岁,对照组31例,数据如下:男女分别是15例及16例,年龄范围是52岁至82岁,中位68.0岁。

比较二组患者资料,P>0.05。

1.2方法分出31例患者采取疏血通注射液治疗,为观察组,方法:剂量6ml,混合250ml生理盐水,为患者实施静脉滴注治疗,1次/d;其余31例患者采取舒血宁针注射液治疗,为对照组,方法:剂量25ml,混合250ml生理盐水,为患者实施静脉滴注治疗,1次/d。

二组患者均治疗2周。

1.3统计学差异综合分析患者计量资料(t检验)、计数资料(X2检验),参照SPSS 20.0统计软件包,表现形式分别是(均数±标准差)、率,判定统计学意义存在的标准是P<0.05。

疏血通治疗进展性脑梗死疗效探讨

疏血通治疗进展性脑梗死疗效探讨
P< 0 0 . 5
( 稿 日期 : 0 0— 6 9 收 2 1 0 —2 ) ( 文编 辑 郭 怀 印 ) 本
比性 。
步 形 成 , 血 管 闭 塞 进 一 步 发 展 , 坏 侧 支 循 环 , 闭 塞 脑 动 脉 使 破 使 范 围扩 大 , 致症 状 呈 逐 渐 进 展 或 阶 梯 式 加 重 。 有 关 其 发 病 机 导
制 文 献 报 道 有 】原 发 动脉 部 位 血 栓 蔓 延 ; 生 新 的 狭 窄 或 使 原 : 产
[ ] Da ao T n 1 isF,t z Ne r lgc l ee irt n i — 3 v lsA, o i D, wen e . u oo ia d tr ai a d o o n
c t s h mi t o e p t n i lp e it r n s o i t d f c o s i u e ic e c s r k o e ta r d c o s a d a s ca e a t r n
本 研 究 结 果 显 示 , 血通 治疗 进 展 性脑 梗死 , 人 神 经 临 床 疏 病
症 状 得 到有 效 改 善 , 显 高 于 对 照 组 , 无 明显 不 良反 应 , 得 明 且 值 推广应用 。 参考文献 :
[ ] 杨 期东 . 经 病 学 [ .] 北 人 20 :1.
蛋 白原 裂解 为纤 维 蛋 白 , 血液 凝 固 的关 键 , 使 对凝 血 酶 的抑 制 及 灭 活 能 够 减 轻甚 至 阻 断 凝 血 反 应 , 到抗 凝 目 的 。疏 血 通 注 射 达
液 主要 含有 地 龙 、 蛭 等 。 其 有 效 成 分 为 水 蛭 素 和 蚓 激 酶 样 作 水 用 。水 蛭 素 是 迄 今 为 止 最 强 的 凝 血酶 特 异 抑 制 剂 , 作 用 于 游 可

疏血通注射液治疗急性进展性脑卒中疗效观察

疏血通注射液治疗急性进展性脑卒中疗效观察

2007年7月第14卷第7期 中国中医药信息杂志 ·73·疏血通注射液治疗急性进展性脑卒中疗效观察刘养凤,任宇虹,莫淑敏(中国人民解放军第451医院神经内科,陕西 西安 710054)关键词:疏血通注射液;进展性脑卒中中图分类号:R743.3 文献标识码:B 文章编号:1005-5304(2007)07-0073-02近年来,进展性脑卒中作为脑卒中的一个临床类型,发病率明显增加,其治疗时往往因超过溶栓的时间窗而使常规治疗方法难以控制病情进展,并且有很高的致残率和病死率。

笔者对50例进展性脑卒中患者应用疏血通注射液治疗,取得较满意的疗效,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2004年10月-2006年11月在本院就诊的脑梗死患者为研究对象。

所有患者均符合下列条件:①符合1995年全国脑血管病学术会议通过的诊断标准[1];②局灶性神经功能缺损症状进行性加重;③经颅脑CT检查排除脑出血。

将符合入选条件的100例患者随机分为2组:治疗组50例,男27例,女23例,年龄41~76岁;对照组50例,男28例,女22例,年龄43~72岁。

2组患者的发病时间、性别、年龄、既往史和全血粘度、纤维蛋白原水平、神经功能缺损程度评分具有可比性。

1.2 治疗方法治疗组予疏血通注射液(牡丹江友搏药业有限责任公司生产)6 mL溶于0.9%氯化钠250 mL中静滴,每日1次,连用14 d。

对照组给予川芎嗪80 mg静滴,1次/d,连用14 d。

2组患者同时应用低分子肝素5 000 U皮下注射,2次/d。

连用7 d。

2组患者均未使用降纤、溶栓类药物,视病情需要加用脱水剂,其他合并用药2组间无差异。

1.3 疗效标准依据1995年全国脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准与临床疗效评定标准[2]。

基本治愈:功能缺损平分减少91%~100%,病残程度0级;显著进步:功能缺损平分减少46%~90%,伤残程度1~3级;进步:功能缺损评分减少18%~45%以上;无变化:功能缺损评分0~17%。

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。

方法:将80例急性脑梗死患者随机分为对照组(40例)及治疗组(40例),两组均给予抗血小板聚集、控制血压、血脂、血糖等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用疏血通注射液6 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉输注,1次/d,疗程共14 d。

在治疗前及治疗14 d后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定患者神经功能缺损程度和测定血浆纤维蛋白原含量,评价其疗效,并探讨其可能机制。

结果:治疗14 d后两组患者神经功能缺损均有改善,治疗组患者神经功能恢复明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗组纤维蛋白原明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

两组均无明显不良反应。

结论:疏血通能安全有效治疗急性脑梗死。

[Abstract] Objective:To evaluate the therapeutic effect of Shuxuetong injection on acute cerebral infarction.Method:80 cases with acute cerebral infarction were randomly divided into control group(n=40)and treatment group(n=40).The control group was treated with conventional therapy,such as anti-platelet aggregation,blood pressure control,blood lipid control,blood sugar control,etc,and the treatment group was treated with Shuxuetong injection 6 ml plus 0.9% sodium chloride injection 250 ml or 5% glucose injection 250 ml on the basis of conventional therapy.The patients were given the neurological function evaluation with NIHSS and determination of plasma fibrinogen content to evaluate its clinical efficacy and explore its possible mechanism.Result:The neurological function was improved in two groups after treatment 14 d,the improvement of neurological function in the treatment group was better than that in the control group,the fibrinogen in treatment group decreased significantly compared with the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).There was no adverse drug reaction in two groups.Conclusion:Shuxuetong is safe and effective in treating acute cerebral infarction.[Key words] Shuxuetong;Cerebral infarction;Neurological function脑梗死是神经科常见病,具有发病率高、致残率高和死亡率高的特点[1],严重威胁人类生命及健康,并给社会和家庭带来巨大的精神影响和经济负担,因此寻找有效的治疗方法,较大地改善患者预后显得越发重要。

疏血通注射液联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死46例疗效观察

2 结果
对 照组 的基础上 配合 服用氟西汀片抗抑郁治疗 。 1 . 3 疗 效判定 标准 所有患 者治疗前 后分别 应用汉 密顿抑 郁量 表 ( H A MD ) 、神 经功 能缺损 ( c s s ) 评分 和 B a r t h e l 指 数进 行测 评 , 6周 后 , 对 比分析 两组患 者治疗 前后 抑郁状 况 、神 经功能缺损 程度 和生活质量 的数据 变化 。
分析 . 中国现代 药物应用 , 2 0 1 2 , 6 ( 1 0 ) : 1 1 9 — 1 2 0 . [ 收稿 日 期 : 2 0 1 4 — 0 6 — 0 5 ]
综上所 述 , 氟西汀是一 种较理 想 的抗 抑郁药物 , 对 脑卒 中患者的抑郁情 绪和神经 功能缺损有 较好的改善作 用 , 结合
软化 、萎缩等 , 故易导致认知 功能障碍 , 从 而导致抑郁 。 推广应用 。 氟 西汀 是是 一种 选择 性 5 一羟色 胺再 吸 收抑制 剂 ( S S R I )
型 的抗忧郁 药 , 在多项针对抑 郁症患者进 行的对 照临床试验




中, 以汉 密顿抑 郁量表 ( HA MD ) 作为 评估工 具 , 已经证 实氟 [ 1 ] 王剑 , 符秋红 . 氟西汀对脑卒 中后抑郁症 患者总体康复 的影响 . 西汀对 抑郁症 有显著疗 效 H J 。本研究 中 8 O 例 病例 均来 自于 中风与神经疾病 杂志 ,2 0 1 1 ( 0 3 ) : 2 3 — 2 4 .
脑梗死 的临床疗效 显著 , 值得 I I 缶 床推广应用 。
【 关键词 】 疏血通 ; 低分子右旋糖酐 ; 脑梗死
进 展性脑 梗死 是一种 常见而严 重 的缺血性 脑血管疾 病 ,

疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床药物疗效观察

疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床药物疗效观察摘要】目的:观察疏血通治疗急性脑梗塞的临床疗效。

方法:选择2014年1-12月间128例脑梗塞患者,随机分成两组,两组在常规西药治疗基础上,观察组加用疏血通静脉滴注,观察两组患者神经功能缺陷评分和血流变的变化。

结果:观察组的治疗效果和血流变指标均明显优于对照组,组间参数比较有明显差异性(P<0.05)。

结论:急性脑梗塞应用疏血通联合西药治疗,不仅能够明显改善患者的临床症状,同时能改善患者血流变,起到标本兼治的临床效果,值得在临床上推广应用。

【关键词】疏血通注射液;急性脑梗塞;药物疗效观察【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-7165(2015)07-0419-02脑梗死是由于脑组织局部供血动脉血流的突然减少或停止,造成该血管供血区的脑组织缺血、缺氧导致脑组织变性或坏死,并伴有相应功能受损的临床症状和体征,如偏瘫、失语等神经功能缺失的症候[1]。

因此,对其治疗的关键是促进缺血区域的血流供应,改善神经元的功能,以提高患者的治疗效果。

我院于2014年1-12月对64例急性脑梗塞患者在予以西药治疗的基础上应用疏血通治疗,取得满意的临床疗效,现作如下报道:1资料与方法11一般资料:选择2014年1-12月在我院住院的急性脑梗塞患者128例,随机分成两组。

观察组中,男性40例,女性24例;年龄43-82岁;就诊时间1-42h;对照组中,男性39例,女性25例;年龄42-82岁;就诊时间1-44h。

两组在性别、年龄、发病时间上,经统计学分析无显著差异(P>0.05),有可比性。

12治疗方法:两组均给予抗凝、扩容、神经细胞活化剂等对症处理和基础性疾病的治疗,观察组加用疏血通注射液(牡丹江友博药业有限公司2ml/支)6ml加入250ml0.9氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液中静滴,1次/次;两组疗程均为14d。

13观察指标131临床疗效评价①临床痊愈:神经功能评分减少91%-100%,病残程度0级;②显效:著进步,神经功能评分减少46%-90%,病残程度1-3级;③有效:神经功能评分减少18%-45%;④无效:神经功能评分减少<17%或死亡[2]。

疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的临床研究_周志强

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血液流变学指标
血黏度是决定脑血流量的一个重要因素。 血液高黏滞综合征 是多种病理过程的中间过程或“ 桥梁” , 一旦出现某种程度的高 疏 黏滞综合征, 可通过反馈方式使缺血缺氧的情况更为严重 6 " 9 。 血通具有直接溶解纤维蛋白的作用, 可降低血黏度, 改善血流动 力学, 使缺血缺氧得到纠正。 脑梗塞患者体内存在着严重的血管 内皮功能损害及纤溶活性的显著降低, 这是导致脑血栓形成的主 其活 要原因 6. Q # 9 。 L Q <R 的 活 性 变 化 直 接 影 响 纤 溶 系 统 的 功 能 , 性降 低 则纤 溶 功 能下 降 , 可促 使 血 栓 形成 和 发 展 , 而 增强 L Q <R 的活性可促使血栓溶解。 疏血通可刺激脑组织微血管内皮细胞 ( 功能活跃 , 促进体内外 SE=JT ;JUEIK=>UVF=E DTCILBDFJ=F UDFF, WXNY) 微血管内皮细胞分泌 L Q <R, 促进 L Q <R ;Z)R 的表达, 从而增强 纤溶活性, 促进血栓的溶解, 这可能是其抗栓、 溶栓的主要作用机 制之一 6 $’ 9 。 疏血通通过其独特的作用机制使血栓不再进一步扩大, 甚至 溶栓, 恢复再通闭塞的血管, 并开放足够的侧支循环, 挽救缺血半 暗带, 挽救濒死的脑细胞, 保留神经功能, 可最终阻止临床症状进 一步加重。 本研究中治疗组的疗效明显优于对照组, 血液流变学指 标较对照组有明显改善, 且无明显不良反应。 故疏血通治疗进展性 脑梗塞安全、 有效, 可在临床上推广。 参考文献:

疏血通注射液治疗进展性脑卒中的疗效观察

疏血通注射液治疗进展性脑卒中的疗效观察摘要目的:观察疏血通注射液对进展性脑卒中的疗效。

方法:治疗组30例用疏血通注射液8ml静滴。

对照组32例用丹参注射液20ml 静滴。

结果:治疗组总有效率93%,明显高于对照组,并进行两组间比较(p0.05),治疗前两组纤维蛋白原无显著性差异(p>0.05)。

入组标准[1]:①头颅ct排除颅内出血且无明显与本次有关的责任病灶。

②无出血倾向或出血性疾病。

③无严重的意识障碍。

④进展中肢体瘫痪加重,肌力减退1~2级以上,伴面舌瘫、言语功能障碍。

⑤除外tia和rind。

⑥无严重心肾功能不全者。

⑦近期无手术及其他创伤史。

治疗方法:两组均采用常规治疗(肠溶阿司匹林片、尼莫地平、神经保护剂,大面积脑梗死者予以降颅压等对症处理)。

治疗组:常规治疗基础上静滴疏血通注射液8ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml, 1次/日,2周为1疗程。

对照组:常规治疗基础上予以静滴丹参注射液20ml,加入5%葡萄糖或生理盐水250ml,1次/日,2周为1疗程。

对合并高血压、糖尿病、心脏病者予以相应处理。

疗效评定标准:依据第二次全国脑血管病会议制定的标准(即改良爱丁堡与斯堪的纳维亚研究标准)[2],每1例治疗前或治疗后的第1天进行详细的神经系统检查,并予以评分[3]。

按神经功能缺损0分为治愈,降低15分以上为显效,降低5分以下为有效,无变化或分数继续升高为无效。

结果治疗组血浆纤维蛋白原降低情况明显优于对照组(p<0.01),治疗组临床疗效优于对照组(p<0.01),见表1。

讨论进展性脑卒中包括多种因素,是多种病理机制所产生的多种状态的组合。

西医治疗途径主要是溶栓、抗凝、降纤,从而降低血黏度,恢复脑血液循环,防治神经元死亡。

疏血通药理研究表明,其主要有效成分为水蛭中的水蛭素类和地龙中的蚓激酶样作用物质。

其抗脑缺血的主要作用机制为:①抗凝,直接和抗体凝血酶结合,抑制凝血酶活性,迅速发挥抗凝作用。

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常规 治疗 ,比较 两组治疗 1 4 天和 2 8 天后 的疗效。结果 :治疗组 1 4 天与 2 8 天神 经功能缺损评 分减 少明显优 于对照组 ,有
显著性 差异 ( P < 0 . 0 5 ) 。 结论: 疏血通 治疗进展性脑梗塞 疗效肯定 , 可以有效 改善病人预后 , 降低 致残率和 致残程度 , 安全性好 。
注 :两 组 治 疗 前 后 比较 及 两 组 J 司 比较 P< 0 . 0 5
学术会 议通过 《 脑 血管病诊 断要 点》 ,经头 颅 c T或 M R I 确诊, 首次发 病 6 至4 8小 时神经功 能缺损逐 渐进展 ,或 阶梯式进 展 ,神
Hale Waihona Puke 4 讨论 进展 性 脑梗 塞 是指 发 病后 患 者神 经功 能 缺失 症状 在 4 8 小 时 经 功能缺 损评分 下 降> 2 分, 排 除标准:完全 性卒 中 , 合并脑 出血 , 内或更 长 的时 间内逐渐 进展 或阶梯 式加 重 J ,其病 情进展 原 因与 对疏 血通 过敏 。随机分 为治疗 组与对 照组 ,其 中治疗 组 5 0 例 ,男 血 栓逐 渐发 展使 脑缺 血和脑 水肿 范 围扩大 ,侧 枝循环 不 良,低 灌
临床研究
疏血通 注射 液治疗进展性脑梗塞临床疗效观察
刘保 夫
河南虞城县人 民医院内一科 【 摘 4 7 6 3 0 0
要】 目的: 观察疏血通注射液 治疗进展性脑梗塞 的疗效 , 旨在研究疏血通 注射液 治疗急性脑梗死的疗效及安全性 。 方法
将1 0 0例进展性 脑梗 塞随机 分为疏血通治疗组与对照组各 5 0 例 ,治疗组用疏血通注射液加西 医常规治疗 ,对照组单 用西 医
压3 l 例 ,2 型糖尿 病 2 3 例, 两 组性别 ,年龄合 并症 比较无差 别 ( P 梗塞 , 疗 效显 著 , 1 4 天 时即有 明显疗效 , 2 8 天时病情 改善更 为 明显 , >0 . 0 5 ),具有 可比性 。 大 多数 可 自理生 活。脑 梗塞 在 中医学上 属卒 中,中风 范畴 ,病 因
【 关键词 】疏 血通 ;进展 性脑梗 塞
近年 来 缺血性脑 梗 塞发病 率 明显增 加 ,其 中进展 性脑梗 塞
占三 分之一 ,病情往 往在 医疗监护 下继续 加重 ,可导致完 全瘫痪 , 发展 到 昏迷 、死 亡 ,引起 医疗 纠纷 。我 院应 用疏 血通注 射液 联 合
西医常 规治疗 ,取得 显著疗 效 。 1临床 资料 选择 我 院 2 0 1 1 年 l O月至 2 0 1 3年 1 O 月 间 收住 的进 展性 脑梗 塞患者 1 0 0 例 ,诊断符 合 1 9 9 5 年 中华 医学会 第 四届 全 国脑 血管病
性2 8 例 ,女性 2 2 例 ,年 龄 3 7~ 8 4岁 ,平 均 6 8 . 5 ±l O . 5 ,其 中 注 ,合 并感 染等 情况 有关 ,除 了超早 期 3 小 时 内行溶 栓治 疗外 , 原发 性高血 压 3 2 例, 2型糖尿病 2 2 例 ;对照 组 5 0 例, 男性2 6 例, 目前 尚无特 效药物 能够 阻 断病情 发展 ,只有 针对 具体情 况进 行对 女性 2 4例 ,年 龄 3 5~ 8 2岁, 平均 6 7 . 4 ±9 . 5 其 中原 发 性 高血 症 治疗 。我 们在 西医 常规治 疗 的基础 上加上 疏血 通治疗 进 展性脑
2研究 方法
为风 ,火 ,痰 ,瘀 ,虚 ,气 六 因,单独 或相 兼为 患 ,急性 期 多 2 . 1 采 用随机 分组 ,对 照组 :给予 西医常 规治疗 ,应 用肠 溶 为风 火痰 实 证居 多,病 机为 风火痰 相兼 ,阻滞 经络 ,以致气 血不 阿司 匹林 0 . 1 m g /日,氯吡格 雷 7 5 m g /日联合抗血 小板 ,辛伐他 汀 利 ,经络不通 。疏 血通注射 液含地 龙 ,水蛭 提取物 ,有破淤 通络 , 2 0 m g /日调脂 ,并给 予控制 血压 ,血糖 。 清热 解毒 ,镇惊 熄 风作 用,可 治疗 卒 中的经络 淤 阻现 象,其提 取 2 . 2 治疗 组 :在 西 医治疗基 础 上加上 疏血 通注射 液 ( 牡丹江 物含有 水蛭 素,类肝 素 ,抗血 栓素 ,蚓激酶 ,可起到 抗凝 ,降纤 , 友 搏 药 业有 限 责任 公 司生 产 ,批 准 文 号: 国药 准字 Z 2 0 0 1 0 1 0 0 ) 溶栓 ,扩血 管 ,改善 局部 和全 身微 循环 作用 ,阻滞 血栓 扩展 ,含 6 m L 加入 生理盐 水 2 5 0 m L中静脉 输注 ,每 日 1 次 ,疗程均 为 l 4 天。 有类 生长 因子 物质 ,能促 进受 损细 胞修 复 ,组 织再 生 ,起到保 护 3 结果 脑细胞 ,减 少再 灌注损 伤 ,阻止脑 梗塞 的病 情发展 的作 用 。本 3 . 1疗 效标准 治愈 : N D S 评 分减少 9 1 % ~ 1 0 0 % ,明显好转 : 组观 察病例 显示 ,疏 血通 治疗 进展 性脑梗 塞疗 效显 著 ,可有效 改 N D S 评 分减少 4 6 %~ 9 0 % , 好转 : N D S 评 分减少 1 8 %~ 4 5 % , 无变 化: 善神经 功 能缺损 评 分, 阻止 脑 梗塞病 情进 展 ,可在 临床上 推广 应 N D S评分 减少 ≤ 1 7 % ,恶化 :N D S评分增 加 > 1 8 % 或 死亡 。有 效包 用 。 括 治愈 ,明显好转 ,好 转 ,无 效包括 无变化 与恶化 。 参 考文献 3 . 2 统计学 处理 应用 S P S S 软件 ,数据 以 表示 ,用 药前后 [ i 】 李红 云 , 纪 晓军 , 装 海涛 等 . 进展 性 缺 血性 卒 中 r J ] . 国外 医学 : 比较用 t 检验 ,计 量资料 采用卡 方检验 ,组 间采 用 t 检验。 脑 血管病 分册 , 2 0 0 5 , 1 3 ( 2 ) : 1 3 2 — 1 3 5
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