植物的补偿性生长
园林植物名词解释
生态习性
由于植物长期生长在一定的环境中，对环境要求及适应性即植物的生态习性。
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生活型
植物对所在的环境综合条件长期适应而表现在外貌上的类型。
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广温植物
有些植物种类对温度变化幅度的适应能力特别强，因而能在广阔的地域生长、分布。这 类植物称为广温植物。
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多浆植物
体内有由薄壁组织形成的储水组织，所以体内含有大量的水分，因而能适应干旱的环卉保护 地栽培
人们将用栽培设备（主要指风障、冷床、温床、冰窖、荫棚和温室）创设的栽培环境称 为保护地，在保护地进行的花卉栽培称为花卉的保护地栽培。
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风障
是一种比较简单的保护地类型，主要是利用各种高杆植物茎秆栽成篱笆形式，以阻挡寒 风，提高局部环境温度和湿度，保证植物安全越冬的设施。我国北方常用于露地花卉的越冬， 多于冷床结合使用，南方较少使用。
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旱生花卉
这类花卉耐旱能力比较强，能忍受长期空气或土壤干燥而继续生活。多数原产于炎热而 干旱地区，如仙人掌科和景天科的花卉。
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湿生花卉
该类花卉耐旱性较弱，生长期间要求有大量的水分存在，或有饱和水的土壤和空气，它 们的根、茎和叶内多有通气组织的气枪与外界互相通气，吸收氧气以供根系需要。如一些热 带兰类，蕨类和凤梨科植物，还有荷花、睡莲、王莲等水生植物均属之。
4
岩生花卉
指耐干旱瘠薄性强，适合在岩石园中栽培的花卉。
5
温室花卉
原产热带、亚热带及南方温暖地区的花卉，在北方寒冷地区栽培必须在温室里培养，或 冬季需要在温室里保护越冬的花卉。依耐寒能力可分为三类，低温、中温、高温温室花卉。
6
一年生花卉
（春播花卉）在一个生长季内完成生活史的花卉，即从播种到开花结实、枯死均在一个生 长季内完成。一般在春天播种，夏秋开花结实，然后枯死。
基础生态学问答题及答案
基础⽣态学问答题及答案1.什么是最⼩因⼦定律？什么是耐受性定律？利⽐希在1840年提出“植物的⽣长取决于那些处于最少量状态的营养元素”。
其基本内容是：低于某种⽣物需要的最⼩量的任何特定因⼦，是决定该种⽣物⽣存与分布的根本因素，这就是利⽐希最⼩因⼦定律。
Shelford于1913年提出了耐受性定律：任何⼀个⽣态因⼦在数量上或质量上的不⾜或过多，即当其接近或达到某种⽣物的耐受限度时会使该种⽣物衰退或不能⽣存。
2.⽣态因⼦相互联系表现在那些⽅⾯？⽣态因⼦相互联系表现在如下⽅⾯：（1）综合作⽤：环境中的每个⽣态因⼦不是孤⽴的、单独的存在，总是与其他因⼦相互联系和影响。
任何⼀个因⼦的变化，都会不同程度地引起其他因⼦的变化，导致⽣态因⼦的综合作⽤，例如⽣物能够⽣长发育，是依赖于⽓候、地形、⼟壤和⽣物等多种因素的综合作⽤。
（2）主导因⼦作⽤：对⽣物起作⽤的众多因⼦并⾮等价的，其中有⼀个是起决定性作⽤的，它的改变会引起其它⽣态因⼦发⽣改变，使⽣物的⽣长发育发⽣改变。
（3）阶段性作⽤：由于⽣态因⼦规律性变化使⽣物⽣长发育出现阶段性，在不同发育阶段，⽣物需要不同的⽣态因⼦或⽣态因⼦的不同强度。
（4）不可替代性和补偿性作⽤：对⽣物起作⽤的诸多⽣态因⼦，⼀个都不能少，不能替代，但在⼀定条件下，当某⼀因⼦数量不⾜，可依靠相近⽣态因⼦的加强得以补偿。
（5）直接作⽤和间接作⽤：⽣态因⼦对⽣物的⾏为、⽣长、⽣殖和分布的作⽤可以是直接的，也可以是间接的，有时需经历⼏个中间因⼦。
3.⽣物对极端的⾼温和低温会产⽣哪些适应？⽣物对极端⾼、低温的适应表现在形态、⽣理和⾏为等各个⽅⾯。
低温的形态适应：植物的芽和叶⽚常有油脂类物质保护，树⼲粗短，树⽪坚厚；内温动物出现贝格曼规律和阿伦规律的变化。
在⽣理⽅⾯，植物减少细胞中的⽔分，增加糖类、脂肪和⾊素等物质以降低植物冰点，增强抗旱能⼒；内温动物主要增加体内产热，此外还采⽤逆流热交换、局部异温性和适应性低体温等适应寒冷环境。
植物生理学名词
作者：段一盛（江西农业大学资环）名词解释：1.生物膜：指由脂类和蛋白质组成的具有一定结构和生理功能的胞内所有被膜的总称。
2.内膜系统：通常指那些处在细胞质中，在结构上连续、功能上关联的，由膜组成的细胞器总称。
3.微梁系统:微管、微丝和中间纤维互相联结成立体的三维网架体系，分布于整个细胞质中，起细胞骨架(cytoskeleton)的作用,统称为细胞内的微梁系统。
4.主动吸收：需要利用代谢提供的能量,逆电化学势梯度吸收物质的过程。
故又称代谢性吸收。
5.诱导酶：受底物的诱导而合成的酶6.营养最大效率期：施肥营养效果最好的时期，称为最高生产效率期，又称植物营养最大效率期。
作物的营养最大效率期一般是生殖生长时期。
7. 光合链：这种由一系列的电子传递体组成的，保证光合电子定向传递的总轨道称为光合链。
又称为“Z”链或“Z”方案。
8.光和磷酸化：叶绿体在光下把无机磷和ADP转化为ATP的过程,叫做光合磷酸化。
9.爱默生增益效应：在长波红光之外再加上较短波长的光促进光合效率的现象10.光补偿点：随着光强的减弱,光合速率相应降低,当达到某一光强时，叶片的光合速率与呼吸速率相等,净光合速率为零。
这时的光强称为光补偿点。
11.CO2饱和点：当达到某一浓度时，光合效率变大最大值，开始达到光合最大速率时的CO2浓度。
12.光合“午睡“现象：气温过高,光照强烈,光合速率日变化呈双峰曲线,大的峰出现在上午,小的峰出现在下午,中午前后光合速率下降,呈现光合作用的“午睡”现象。
13.末端氧化酶：参与生物氧化反应的有多种氧化酶，其中处于一系列反应的最末端、能活化分子氧的酶14.磷氧比（P/O）每消耗一个氧原子所转化ADP和无机磷为ATP的数目。
15.巴斯德效应：氧抑制酒精发酵的现象或氧抑制无氧呼吸的现象或氧抑制糖酵解的现象。
16.呼吸跃变现象：指果实在成熟过程中，呼吸速率首先是降低，然后突然增高，最后又下降，此时果实便进入完全成熟。
不同光照强度下空心莲子草形态可塑性研究
的生物 量在 中等 光强下达到最 大。随着光照 强度 的降低叶绿 素含 量降低 ，地上 茎增 长变细 ，形态上 空心莲子草 的 叶适应 光 强的降低 而 变大 变薄，植 物的总生物 量减小。说 明过低 的光照 强度影 响到 空心 莲子草的生 长 ，使其不 能 进一 步补偿性生 长 ；低 光照 强度 下空心莲子草 入侵的机会很 小 ，同时也说 明可以通过 降低 光强的方 法来防治 空心 莲子草 。 关键词 ：空心莲子草 ；形态可塑性 ；光照 强度 ；生物 入侵 生物入 侵 的研究 已成为生 态学 的热 点 ，其 中对生 物入 侵机制 的研 究是其 核心 问题 之一 【 ，影 响生物 入侵成 功的 】 一 因素是 多种 多样 的 ，而入侵 是这些 因素共 同作 用后产 生的 综合结果 ，光 照强度是影 响生物成功入侵 的一个重要因素［ ３ １ 。 不 同的光 照强度对 植物生 长具 有 明显 影响 。对于 光 照 强度 的改 变 ，植 物 体通 过改 变生 物 量分 配和 形态 的 变化 ， 也就是通 常所说 的形 态可 塑性来适 应 。有研究表 明 ，光改 变生物量 的分 配 ，从 而影响 到攀援 植物 的生长行 为 ，并证 澳洲、亚洲及非洲的许多国家和地区。空 心莲 子草于２ 世纪 Ｏ ３ 年代末随 ｌ军侵华 引种 至我 国，起先在上海郊区栽培用作 ０ ａ 养马饲料 ，２ 世￣ ５年代 ，我 国南方一些省市将空心莲子草 ０ ． ０ ｇ 作为猪羊饲料推广 ，随后 空心莲子草又被进一步 引入我国长 江流域及南方各省圆 。由于空心莲子草生命力强 、抗逆性 强、 生长繁殖迅速 ，人为引种扩散更促进其滋生蔓延 ，２ 世纪８ ０ ０ 年代以来 ，该草 已成为我国许多地区的恶性外来杂草ｃ ） 】 。 空心 莲子草 的生境 类型 多样 ，在 陆地 、水 域 中都能 生 长 。空 心莲子 草茎 的结 构既具 旱生 型特点 ，也具 有水生 型
基础生态学(第2章 有机体与环境 一)
2. 季节变化
海洋水温的季节变化特点为:( ) 海洋水温的季节变化特点为:(1)赤道和两极地带的海 :( 水温的年较差不超过5 ;(2) 洋,水温的年较差不超过 ℃ ;( )温带海洋水温的年 较差为10-15 ℃ ,有时可达 ℃ ;( )随深度的增加, 有时可达23 ;(3)随深度的增加, 较差为 年较差减少,最高,最低温的出现时间也逐渐后延; 年较差减少,最高,最低温的出现时间也逐渐后延;通常 140米深度以下无水温的季节变化. 米深度以下无水温的季节变化. 米深度以下无水温的季节变化 大陆气温季节变化幅度较大, 大陆气温季节变化幅度较大,一年内最热月与最冷月平 均温度的差值称为温度年较差,年较差受纬度, 均温度的差值称为温度年较差,年较差受纬度,海陆位置 及地形等多因素影响. 及地形等多因素影响.
耐受性定律的发展
a) 同种生物对不同生态因子的耐受范围存在差异, 同种生物对不同生态因子的耐受范围存在差异, 且耐受性还会因年龄,季节,栖息地等的不同而 且耐受性还会因年龄,季节, 有差异. 有差异. b) 生物在整个个体发育过程中,对生态因子的耐受 生物在整个个体发育过程中, 限度不同. 限度不同. c) 不同生物对同一生态因子的耐受性不同. 不同生物对同一生态因子的耐受性不同. d) 生物对某一生态因子处于非最适状态时,对其他 生物对某一生态因子处于非最适状态时, 生态因子的耐受限度也会下降. 生态因子的耐受限度也会下降.
3. 耐受性定律
耐受性定律( 耐受性定律(law of tolerance):任何一个生态 )
因子在数量上或质量上的不足或过多, 因子在数量上或质量上的不足或过多,即当其接近或 达到某种生物的耐受限度时都会使该种生物衰退或不 能生存. 能生存. 耐受性定律不仅估计了环境因子量的变化, 耐受性定律不仅估计了环境因子量的变化,还 估计了生物本身的耐受限度; 估计了生物本身的耐受限度;同时该定律也允 许生态因子间的相互作用. 许生态因子间的相互作用.
第四节 种间相互作用
两个竞争物种，其共存的相似性极限:
May等把两个物种在资源谱中的喜好位臵之间的 距离称为平均分离度，d表示；而每一物种在喜好 位臵周围的变异度用w表示。d／w=1可大致地作 为相似性极限。其理由是：d/w值大，表示两种 间的平均差数超过了种内的标准差异，允许两物 种的共存局面；但是由于在这种情况下种内竞争 激烈和资源未充分利用，这种共存不稳定，不大 可能在进化过程中持久。相反，如果d／w值小， 两物种的生态位重叠太大，其共存的稳定性很弱， 在自然界中同样难以维持持久。
在面粉中一起饲养时，不仅竞争食物，而且有相互吃卵的 直接干扰。某些植物能分泌一些有害化学物质，阻止别种 植物在其周围生长，称为他感作用（allelopathy，或叫克生 作用），也属于相互干涉性竞争。黑核桃 鼠尾草
种间竞争特点
不对称性: 是种间竞争的一个共同特点。不对称 性是指竞争各方影响的大小和后果不同，即竞争 后果的不等性。例如，潮间带生活的藤壶（Balanus）
同样，捕食者种群也将依赖于猎物而增长，增长决 定于①N和P的数量；②捕食者利用猎物而转变为更 多捕食者的常数，θ，即捕食效率常数。因此，捕食 者方程为
（三）自然界中捕食者-猎物种群的动态
历来有很多争论，意见很不一致。问题不仅具 理论意义，与实践关系也很密切，如利用捕食 性天敌防治害虫的有效程度，去除捕食者能否 发展有益生物资源等。 (1) 有一些例子证明捕食者对于猎物种群有 致命性的影响。吹绵介壳虫（Icerya purchasi）对美
（三）竞争排斥还是共存？
洛特卡-沃尔泰勒(Lotka-Volterra)的种间竞争 模型: 设N1和N2分别为两物种的种群数量，K1、 K2、r1和r2分别为该两物种种群的环境容纳量和 种群增长率。按逻辑斯谛模型
分根交替灌溉技术研究综述
分根交替灌溉技术研究综述曾芳钰;衣华鹏【摘要】在我国水资源短缺的情况下，分根交替灌溉具有良好的发展前景。
综述了分根交替灌溉的理论机制及其研究进展，展望了其发展前景。
% The controlled roots-divided alternative irrigation be expected as a advanced method of irrigation which have a bright future not only reduce the agriculture’s irrigating water but could have few effect on crop production. The passage describes the theory mechanism and research progress of Controlled roots-divided alternative irrigation, as well as looks forward to the developing prospect of this irrigation’s met hod.【期刊名称】《甘肃农业科技》【年(卷),期】2012(000)009【总页数】4页(P32-34,35)【关键词】分根交替灌溉;理论机制;研究进展;应用【作者】曾芳钰;衣华鹏【作者单位】鲁东大学地理与规划学院, 山东烟台 264025;鲁东大学地理与规划学院, 山东烟台 264025【正文语种】中文【中图分类】S275我国一直存在着水资源短缺的问题，农业生产所面临状况更为严峻。
我国农业生产耗水量巨大，约占总用水量的70%～80%，但农田灌溉水有效利用系数远低于0.7～0.8的世界先进水平，水分生产率（单位用水的粮食产量）不足1.2 kg/m3（世界先进水平为2.0 kg/m3左右），发展节水灌溉农业具有极其重要的经济和生态意义。
第十一章植物的抗逆生理
第十一章植物的抗逆生理学习指南名词解释1．逆境：亦称为环境胁迫，对植物生存生长不利的各种环境因素的总称。
根据不同的分类方法可分为生物逆境和理化逆境，或自然逆境和污染逆境等。
2．植物抗逆性：植物对逆境的忍耐和抵抗能力，简称抗性。
植物抗性可分为避逆性、御逆性和耐逆性三种方式。
避逆性指植物通过对生育周期的调整来避开逆境的影响，在相对适宜的环境中完成其生活史。
御逆性指植物通过形态结构和某些生理上的变化，营造了适宜逆境的生存条件，可不受或少受逆境的影响。
耐逆性指植物组织虽然经受逆境的影响，但可通过代谢反应阻止、降低或修复由逆境造成的损伤，使其仍保持正常的生理活动的抗性方式。
3．逆境逃避：指植物通过各种方式避开逆境的影响，为避逆性和御逆性总称为逆境逃避。
由于选种方式是避开逆境的影响，不利因素并未进入组织，故组织本身通常不会产生相应的反应。
在这种抗性方式下，不利因素并未进入组织，植物通常无需直接产生相应的反应。
4．逆境忍耐：耐逆性又被称为逆境忍耐，植物虽经受逆境影响，但它通过代谢反应阻止、降低或修复由逆境造成的损伤，使其仍保持正常的生理活动的抗性方式。
当然如果超过可忍范围，超出植物自身修复能力，损伤将变成不可逆的，植物将受害甚至死亡。
5．胁变：植物体受到胁迫后产生的相应变化，这种变化可表现在形态上和生理生化变化两个方面。
据胁变的程度大小可分为弹性胁变和塑性胁变，前者指解除胁迫后又能复原，而后者则不能。
6．渗透调节：通过主动增加溶质，提高细胞液浓度、降低渗透势，以有效地增强吸水和保水能力，这种调节作用称为渗透调节。
7．脯氨酸：植物体内一种氨基酸，是十分有效的细胞质渗透调节物质。
几乎所有的逆境都会造成植物体内脯氨酸的累积，尤其干旱胁迫时。
脯氨酸在抗逆中能起到保持原生质与环境的渗透平衡，以防止水分散失；还能增强蛋白质的水合作用，从而保持膜结构的完整性。
8．甜菜碱：一类季铵化合物，化学名称为N-甲基代氨基酸，通式为R4·N·X。
放牧与围封对黄土高原典型草原植物生物量及其碳氮磷贮量的影响
放牧与围封对黄土高原典型草原植物生物量及其碳氮磷贮量的影响作者：董晓玉， 傅华， 李旭东， 牛得草， 郭丁， 李晓东作者单位：兰州大学草地农业科技学院,农业部草地农业生态系统学重点开放实验室,甘肃,兰州,730000刊名：草业学报英文刊名：ACTA PRATACULTURAE SINICA年，卷(期)：2010，19(2)被引用次数：0次参考文献(27条)1.陈佐忠.汪诗平中国典型草原生态系统 20002.Smith M S Global Change Impacts on Pastures and Rangelands (Implementation Plan) 19953.张培栋.介小兵黄河上游甘肃段草地退化的现状及机理研究 2007(9)4.王启兰.王长庭.杜岩功放牧对高寒嵩草草甸土壤微生物量碳的影响及其与土壤环境的关系 2008(2)5.刘文辉.周青平.颜红波青海扁茎早熟禾种群地上生物量积累动态 2009(2)6.Zheng D.Rademacher J.Chen J Estimating above ground biomass using landsat 7 ETM+ data across a managed landspace in northern Wisconsin,USA 2004(3)7.Brown S L.Schroeder P.Kern J S Spatial distribution of biomass in forests of the eastern USA 19998.Chameides W L.Perdue E M Biogeochemical Cycles 19979.汪诗平.王艳芬.李永宏不同放牧率对草原牧草再生性能和地上净初级生产力的影响 1998(4)10.陈灵芝英国Hampsfell的蕨菜草地生态系统的营养元素循环 1983(1)11.陈佐忠羊草草原和大针茅草原氮贮量及其分配 1983(2)12.任继周.朱兴运.王钦高山草地-绵羊系统的氮循环 1986(4)13.张小川.蔡蔚祺.徐琪草原生态系统土壤-植被组分中氮、磷、钾、钙和镁的循环 1990(2)14.郭继勋.仲伟彦羊草草原植物-土壤之间主要营养元素动态的研究 1994(1)15.陈亚明.吴自立.朱兴运禾草-嵩草型高山草地的磷循环 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Jian-guo链烷技术估测典型草原放牧牛食性食量方法研究-草地学报2009,17(6)为进一步探讨饱和链烷技术在典型草原自由放牧家畜中的应用,定量研究放牧牛食性及食量,于2004年夏秋季节在中国科学院内蒙古草原生态系统定位研究站典型草原进行自由放牧试验,选择体重相近4岁肉乳兼用哺乳牛4头,分两期测定其食性和食量,每头牛投喂一粒YC饱和链烷缓释胶囊,试验期内每天跟踪放牧牛的采食路线,收集其所采食的牧草及粪便样品,利用气相色谱分析牧草和粪样中的链烷含量,应用链烷技术估测放牧牛的排粪量、牧草采食比例和干物质采食量.结果表明:不同放牧季节放牧牛采食的牧草种类基本相同,但采食的比例存在差异,随放牧季节后移,放牧牛采食量显著增加(P<0.05),但日排粪量差异不显著.因此,链烷技术可以估测典型草原放牧牛的排粪量、食物组成和采食量,且放牧季节对放牧牛的采食量影响较大.建议在牧草种类组成较为复杂的典型草原估测放牧家畜食性食量时要进行多种方法比较,以进一步完善链烷技术.2.学位论文李香真放牧对典型草原土壤-植物系统中碳、氮、磷库特征的影响1999放牧是内蒙古典型草原最主要的利用方式.放牧已对草原生态系统的结构和功能产生了巨大的影响.该论文研究了放牧对内蒙古典型草原土壤-植物系统中碳、氮、磷库特征的影响,结果表明:(1)草地开垦已使土壤C、N贮量显著损失.放牧已使羊草草原土壤C贮量表现出下降的趋势,大针茅草原没有表现出这种变化趋势;(2)放牧尚没有使土壤全N发生显著变化,但土壤N素一些组分的比例发生了变化.放牧后,土壤NH<,3>-N下降,酸不溶态N比例有所提高;放牧使Fe-P比例显著降低;(3)蒙古草原土壤微生物量C、N与土壤有机C、全N、降雨量、温度均表现出了很好的相关性.放牧对微生物量的影响与不同草原类型和放牧率有关;(4)放牧使土壤养分元素的空间异质性加大.退化草地恢复过程中小叶锦鸡儿灌丛诱导了植物组成、生物量和土壤化学元素含量在空间上的分异,这种生态效应有利于退化草地的恢复;(5)不同放牧强度对土壤C、N、P库和植物系统中C、N、P含量的影响不同;6)放牧草地中低等植物地衣、蓝细菌在元素化学循环中的作用提高.3.期刊论文汪诗平内蒙古典型草原放牧绵羊体增重与放牧率之间的关系-草业学报2000,9(2)实验于1990～1993年在中国科学院内蒙古草原生态系统定位研究站进行.实验设计为不同放牧率下的划区轮牧,包括1.33、2.67、4.00、5.33和6.67羊/hm2(1990年为1.33、2.00、2.67、3.33和4.00羊/hm2)5个放牧率等级和3个轮牧小区,轮牧周期为45天或46天,共放牧138天.结果表明,整个暖季放牧期间,相邻3种放牧率间体重差异很少达显著性水平,间隔2个放牧率或以上的处理间,差异显著或极显著,且随着实验年数的增加,出现体重显著性差异的日期有所提前,但降水量等因素对此趋势有些影响.与放牧率高的处理相比,放牧率低的处理一般出现日增重峰值的日期早、峰值数多、峰值高和持续时间较长.绵羊日增重模式,依不同年份和不同放牧率而有些差异,但一般可划分为:①快速增重期(5月20日～7月20日),平均日增重达150 g左右或以上;②增重缓慢期或平台期(7月20～8月20日),平均日增重为0～50 g;③较快增重期(8月20日～9月5日或9月20日),平均日增重为50～150g;④开始减重期(9月5日或9月20日～10月5日).同时每只羊个体增重与放牧率呈高度负相关;而公顷增重先随放牧率的增大而增加,但放牧率增大到一定程度时,分顷增重不再增加,相反却开始下降;其回归方程分别符合y=a+bS(b＜0)和y=a+bS+cS2(c＜0).4.期刊论文包秀霞.易津.廉勇.刘书润.吉木色.乌仁其木格.BAO Xiu-xia.YI Jin.LIAN Yong.LIU Shu-run.Jimuse.Wurenqimuge典型草原不同放牧方式植物群落多样性研究-华北农学报2009,24(5)为研究不同放牧方式群落结构、群落多样性、群落相似性系数,探讨不同放牧方式典型草原群落植物多样性的变化特点,给典型草原区的生态恢复建设和持续利用提供参考和理论依据.通过内蒙古东乌珠穆沁旗典型草原三种不同放牧方式的比较试验,结果表明,植物群落结构对比能看出,四季轮牧建群种克氏针茅重要值最大,定居放牧区一年生植物所占的比例明显增加.两年度内除均匀度指数外其他三个多样性指数都有所增加,两年度内均匀度指数存在下降的趋势,并且四季与两季轮牧植物优势度均低于定居.Shannon-wiener指数与Margalef指数、Simpson指数间呈正相关,相关系数分别达到0.891,0.899.这三个多样性指数与Pielou指数呈负相关.不同放牧方式群落相似性系数结果看出,两年内相似性系数均有所增加,但两季轮牧与定居间相似性系数为最大,四季轮牧与定居间相似性系数为最小.5.学位论文刘玉燕放牧对典型草原生态系统健康影响的研究2003从空间、时间尺度研究了放牧对典型草原生态系统健康的影响.对典型草原沿水分梯度变化的9个类型的生态系统围封与未围封样地的研究发现:总体上,不同群落放牧样地的丰富度、均匀度、香农-威纳指数、地上生物量均低于围封样地,其中香农-威纳指数和地上生物量的变化表现得尤为明显.在整个生长季节大针茅或羊草的地上生物量、叶面积指数、优势度明显大于其它种类,是群落建群种或优势种.羽茅、大针茅、羊草、黄囊苔草四种优势植物的光能利用效率的日动态都呈峰值明显的双峰型曲线,水分利用效率的日动态都呈单峰型曲线,且光能利用效率日变化与水分利用效率日变化之间有显著线性正相关关系.随着牧压的增大,高大丛生禾草和洽草的地上生物量降低;糙隐子草与星毛委陵菜的地上生物量增加;未放牧群落冷蒿的地上生物量较低,在中度放牧群落为零,而在重度放牧群落中很高.群落的丰富度、均匀度、香农-威纳指数等多样性指标、地上生物量以及叶面积指数都是随着牧压的增大而下降的.重度放牧群落的物种分布及其数量特征与原生状态(未放牧群落)有显著的差异,而中度放牧群落与原生状态的差异较小.6.期刊论文齐玉春.董云社.杨小红.耿元波.刘立新.李明峰.QI Yu-chun.DONG Yun-she.YANG Xiao-hong.GENGYuan-bo.LIU Li-xin.LI Ming-feng放牧对温带典型草原含碳温室气体CO2、CH4通量特征的影响-资源科学2005,27(2)利用静态暗箱法于2001年～2003年对内蒙古羊草和大针茅围栏禁牧草原及其放牧草原主要含碳温贩室气体CO2、CH4通量进行了野外连续定位试验研究,结果表明:与对照围栏禁牧草原相比,自由放牧和轮牧均没有改变土壤与大气间原有的CO2、CH4气体通量的源汇方向,也没有改变土壤通量的季节变化形式;2001年～2003年不同统计时段羊草围栏禁牧草原土壤平均CO2通量比羊草轮牧草原高9.6%～67.7%,大针茅围栏禁牧草原也比对应自由放牧草原CO2通量高约22.7%～59.4%,而在植物非生长季,自由放牧草原(或轮牧草原)土壤呼吸同对应的围栏禁牧草原相差不大;大针茅自由放牧草原和羊草轮牧草原土壤对CH4的年平均吸收通量均低于对应的围栏禁牧草原,放牧减弱了草原土壤对CH4的氧化吸收作用,但羊草轮牧和大针茅自由放牧草原与对应围栏禁牧草地土壤CH4平均通量的差异均未达到O.05的显著性水平,研究时段的干旱气候弱化了放牧草原与围栏禁牧草原间的差异;在植物生长季,放牧促进了土壤对CH4的氧化吸收,而在非生长季的部分时段尤其是春季冻融期又加大了CH4的正排放,放牧增加了土壤CH4通量的年变幅.7.学位论文刘艳典型草原划区轮牧和自由放牧制度的比较研究2004该试验在内蒙古典型草原地区家庭牧场尺度上,从植物种群、群落以及土壤和家畜四个方面对划区轮牧与自由放牧进行了比较研究.结果表明:自由放牧区群落中大针茅的高度、密度和盖度均较轮牧区高,羊草的密度、盖度较轮牧区和对照区低,星毛委陵菜高度在自由放牧区有变矮趋势,其密度、盖度比轮牧区和对照区高;主要植物种群在三个处理的重要值排序差别较大,而且星毛委陵菜在轮牧区和对照区重要值的排序较自由放牧区靠后;群落的丰富度指数、均匀度指数及多样性指数均为轮牧区和对照区高于自由放牧区.划区轮牧区的群落现存量及优势植物羊草的现存量较自由放牧区高,两个放牧制度的产量高峰期滞后于对照区.轮牧区草群的粗蛋白质、粗脂肪、钙含量比自由放牧区高,粗纤维含量比自由放牧区低.整个生长季节两种放牧制度的草群均表现为超补偿性生长,但轮牧区超补偿性生长的幅度比自由放牧区大;两放牧处理主要植物种群的补偿性生长情况各异.轮牧区土壤种子库的种子数量比自由放牧区高,输出的幼苗种类比自由放牧区多.轮牧提高了羊草和冰草的结实率,降低了大针茅和西伯利亚羽茅的结实率.自由放牧使得大针茅株丛破碎,株丛密度增加,星毛委陵菜匍匐茎上不定根间的距离缩短,提高了这两个种群的营养繁殖能力.轮牧条件下的土壤表层硬度及容重低,土壤含水率和孔隙度高,不同土层的氮、磷、钾及有机质含量轮牧区比自由放牧区高,土壤保水保肥性能好.轮牧与自由放牧相比,家畜体重随季节波动小,家畜生产性能稳定.8.期刊论文闫玉春.宋长春.常瑞英.刘亮.YAN Yu-chun.TANG Hai-ping.CHANG Rui-ying.LIU Liang长期开垦与放牧对内蒙古典型草原地下碳截存的影响-环境科学2008,29(5)以围封26 a草地(E26)为对照,研究了内蒙古典型草原区长期开垦与放牧对土壤-植物根系系统碳截存的影响.结果表明,0～40 cm土壤和根系中的C贮量, E26(7 307.59和950.32 g·m-2)≈连续放牧草地(LG)(7834.01和843.43 g·m-2)>开垦35 a耕地(LC)(4537.04和277.35 g·m-2). E26、LG和LC中,0～40 cm土壤贮存的C分别占各自土壤-根系系统C总贮量的88.49%、90.28%和94.24%.长期开垦完全破坏了草地原生的植被-土壤系统,造成严重的土壤风蚀:相对于E26,比中O～10 cm和10～20 cm砂粒含量分别增加了81%和39%,0～40 cm土层中根系生物量减少了71%;长期开垦导致草地土壤及根系碳截存分别降低了37.9%和70.8%.因此,在草原地区,若将长期开垦的耕地恢复为天然草地,土壤和植物根系将会有较大的固碳潜力.放牧对该区土壤有机碳含量及根系生长的影响较小;但长期放牧样地土壤表层容重显著增加,预示目前放牧压力已达到或接近草地的承载阈值,应及时减小放牧压力以避免草地的进一步退化.9.期刊论文赵雪艳.汪诗平.ZHAO Xue-Yan.WANG Shi-Ping不同放牧率对内蒙古典型草原植物叶片解剖结构的影响-生态学报2009,29(6)以内蒙古草原生态系统定位研究站15a长期放牧样地的7种主要植物(扁蓿豆、冰草、糙隐子草、冷蒿、小叶锦鸡儿、星毛委陵菜、羊草)为材料,通过对不同放牧率(无牧、轻牧、中牧、重牧)下植物叶片解剖结构(角质层厚度、表皮细胞面积、叶肉细胞面积、栅栏/海绵组织厚度、叶片厚度、中脉厚度)特征以及化学成分变化的研究,探讨不同植物对长期放牧的适应策略,从而为典型草原放牧演替规律提供理论依据.结果表明:总体上,植物角质层厚度随放牧率的增加而增加;而表皮细胞面积、叶肉细胞面积、叶片厚度等指标不同植物的反应不同.植物叶片化学成分(全N、全C、纤维素含量、叶绿素a+b及a/b)随放牧率的变化较小.放牧率对冰草、冷蒿、羊草的全C、全N、叶绿素和纤维素含量均没有显著影响(P＞0.05),但却显著降低了糙隐子草的比叶面积及星毛委陵菜和小叶锦鸡儿的叶绿素含量,提高了糙隐子草的纤维素含量及扁蓿豆叶片的全N含量(P<0.05).因此,不同植物对放牧的反应存在着明显的种间差异,其中植物角质层厚度、表皮细胞面积、叶片厚度和中脉厚度是植物对放牧响应最为敏感的指标.10.期刊论文包秀霞.易津.刘书润.吉木色.吉格吉德苏仁.BAO Xiu-xia.YI Jin.LIU Shu-run.Jimuse.Jigejidesuren不同放牧方式对蒙古高原典型草原土壤种子库的影响-中国草地学报2010,32(5)对中蒙两国典型草原土壤种子库物种组成、密度、多样性进行了比较,并探讨了地上植被与土壤种子库间的相似性关系.结果表明,四季游牧(FSNG)和两季轮牧(TSRG)下单子叶和多年生植物种多于四季轮牧(FSRG)和定居放牧(SG);FSRG和SG土壤种子库密度明显低于FSNG和TSRG,并且与FSNG间达到极显著差异(P＜0.01),FSNG与TSRG间存在显著差异(P＜0.05).多样性指数、丰富度指数和优势度指数变化趋势在不同放牧方式间相同,排序为FSNG＞TSRG＞FSRG＞SG,均匀度指数排序相反.说明内蒙古草原上由于牲畜的过度采食和践踏,草原植被退化严重,种子库物种多样性、丰富度逐渐减少,物种均匀度指数提高.不同放牧方式间土壤种子库物种相似性系数以FSNG和TSRG最大,FSRG、SG与FSNG、TSRG间土壤种子库物种相似性系数较小.地上植被和土壤种子库间相似性分析结果显示,FSNG、TSRG、FSRG、SG的地上植被与土壤种子库相似性指数分别为0.323、0.351、0.511、0.500,表明草原植被退化越严重,地上植被与土壤种子库的相似性指数越高.本文链接：/Periodical_caoyexb201002025.aspx授权使用：西北农林科技大学图书馆(wflsxbt)，授权号：a9b47726-472e-4c60-98a0-9e5d00a141a8下载时间：2010年12月31日。
植物生理-名词解释
一．名词解释1.胞间连丝：是指贯穿细胞壁、胞间层，连接相邻细胞原生质体的管状通道。
2.温周期现象与光周期现象：在自然条件下气温是呈周期性变化的，许多生物适应温度的某种节律性变化，并通过遗传成为其生物学特性，这一现象称为温周期现象。
生物在暴露于阳光期间对变化产生的反应，尤指通过生物过程显示出来的反应称光周期现象。
3.质壁分离与质壁分离复原：如果把具有液泡的细胞置于水势较低的溶液中，液泡失水，细胞收缩，体积变小。
由于细胞壁的伸缩性有限，而原生质体的伸缩性较大，随着细胞继续失水，原生质层便和细胞壁分离开来，这种现象被称为质壁分离。
如果把发生了质壁分离的细胞浸在水势较高的稀溶液或清水中，外液中的水分又会进入细胞，液泡变大，整个原生质层很快会恢复原来的状态，重新与细胞壁想贴，这种现象称为质壁分离复原。
4.根系的主动吸水与被动吸水：由根系代谢活动而引起的根系吸水过程称为主动吸水。
由蒸腾拉力引起的根系吸水称为被动吸水。
5.植物的水分临界期与最大需水期：指植物在生命周期中对水分最敏感、最易受伤害的时期。
一般而言，植物水分临界期多处于花粉母细胞四分体形成期，此时若缺水，使性器官发育不正常。
植物的最大需水期指植物生活周期中需水最多的时期。
6.大量元素与微量元素：植物生命活动必需的、且需要量较多的一些元素，它们约占植物体干重的0.01-10%，有C、H、O、N、P、S、K、Ga、Mg等9种元素。
植物生命活动必需的、而需要量很少的一类元素。
它们约占植物体干重的10（-5）-10（-3）%，有Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo、Cl等。
7.RuBP羧化酶与PEP羧化酶：核酮糖二磷酸羧化酶，催化1，5-二磷酸核酮糖和CO2生成二分子甘-3-磷酸甘油酸反应的酶。
亦称羧基歧化酶。
催化以磷酸烯醇型丙酮酸为底物，固定CO2形成草酰乙酸的酶，简称PEP羧化酶8.CO2饱和点与CO2补偿点：光合速率随CO2浓度增高而增加，当光合速率达到最大值时CO2浓度即为CO2饱和点。
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加 速 了 土壤 一 物 系 统 的养 分 循 环 ， 高 土 壤 肥力 而 促 植 提
进植物补偿生长 。 植 物 被 采 食 后 的超 补偿 性 生 长 是 有 一 定 条 件 的 ， 取 决 于 采 食 对 植 物 生 长 产 生 的促 进 与 抑 制 作 用 之 间 的净 效 应 。 这种 净 效 应 又 与 采 食 强 度 、 隔 时 间 、 而 间 植 物 种 类 等 密切 相 关 。植 物 在 不 同 的采 食 强 度 下 表 现 出
表 现 为 超 补偿 （ ｖｒ ｃｍ ｅ ｓｔ ｎ ； 物 被 频 繁 采 食 ， Ｏ ｅ— ｏ ｐ ｎａｉ ） 植 ｏ 其 再 生 生 物量 远 远 低 于 正 常 生 长 植 物 ， 现 为欠 补 偿 表 （ ｎ ｅ— ｏ ｅ ｓｔ ｎ ； 食 伤 害 对 植 物 影 响 较 小 ， 食 Ｕ ｄ ｒ ｃｍｐ ｎａｉ ）采 ｏ 采 前后 其 累 积 生 物量 相 差 不 明 显 ， 现 为 等 补 偿 （ ｑ ａ— 表 Ｅ ｕ ｌ ｃ ｍ ｅ ｓｔ ｎ （ ｅｓｙ Ａ． ． ９ ６ 。 期 的一 些 研 究 表 ｏ ｐ ｎａｉ ） Ｂ ｌ Ｊ １ ８ ） 近 ｏ ｋ
重要 的意 义 。
关 键 词 补 偿 生 长 动 物 采 食 生 态 适 应 性 植 物 再 生
中国 图 书分 类 号 ： ４ Ｑ９ ５
文 献 标 识码 ： Ａ
在 自然界 。 物 的 叶片 被 草 食 动 物 或 昆 虫 部 分 或 植 全 部 采 食 （ ｅｂｖｒ ） 一 种 普 遍 的 现 象 ， 对 植 物 造 Ｈ ｒｉｏｙ 是 并 成 了 多 种 危 害 。 食 使 植 物 损 失 掉 大 部 分 的 生 长 组 织 采 和光合 器官 ， 限制 了植 物 生 长 ， 终 降 低 了 植 物 的 生 最 物 产 量 ； 采 食 后 植 物 的 伤 口 易 受 病 原 菌 侵 袭 ， 亡 被 死
期 延 迟 ， 而 影 响 植 物 的生 殖 生 长 。 植 物 在 采 食 伤 害 进 而 解 除之 后 ． 逐 渐 调 整 伤 害 产 生 的不 利 影 响 ， 复 组 织 将 恢 器官 的 功能 ， 持 正 常 的 生 长 ， 种 补 偿 性 生 长 （ ｏ 维 这 Ｃ ｍ—
ｐ ｎａｏｙｇｏ ｔ ） 制 是 生 物 适 应 自然 、 存 自身 的 一 ｅ ｓｔ ｒｗｈ 机 ｒ 保
在 分 株 间 相 互 传 递 营 养 物 质 来 适 应 采 食 伤 害 作 用 （ ｉ Ｈ． ｅ ａ． ０ ７ 。 同生 活型 的植 物 对 采食 的 响 Ｌｕ Ｄ．ｔ ／ ２ ０ ） 不
应 也 不 同 ． 物休 眠 芽 的位 置 及其 活 动 方 式 的不 同对 植 植 物 的补 偿 性 生 长 有 很 大 影 响 。 有 些 研 究 发 现， 物 还 植 的竞 争 作 用 也 会 影 响 到 植 物 的补 偿 性 生 长 。 株植 物 单 在 任 何 采 食 强 度 下 都 不 会 产 生 超 补 偿 生 长 ， 那 些 密 而
短 和 植 物 的再 生 速 率 同样 影 响 着 植 物 的 补偿 性 ， 生 再 速 率 强 的 植 物 在 较 短 时 间 内 即 可 恢 复 旺 盛生 长早 期 主要 有 ３
种 观 点 ： 度 的采 食 可 以促 进 植 物 生 长 ， 得 植 物 的 适 使 累积 生 物 量 （ ｃ ｕ ｕａｅ ｉ ａｓ 超过 正 常 生 长植 物 ， Ａ ｃ ｍ ｌ ｄｂｏ ｓ ） ｔ ｍ
害 的 一种 策略 —— 补偿 性 生 长 ， 主要 介 绍 了植 物 的补 偿 性 生 长 现 象 、 偿 性 生 长过 程 中植 物 的 形 态 与 补
生理 响应 、 偿 性 生 长产 生 的机 理 和 条 件 以及 目前 对 植 物 补 偿 性 生长 现 象认 识 存 在 的 争议 等 。 物 的 补 植 补 偿 性 生 长特 性 研 究 是 建 立在 达 尔文进 化 论 基 础 之 上 的 ， 于进 一 步 明确 植 物 对 环 境 的 适 应 机 理 具 有 对
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生
物
学
通
报
２０ ０ ８年 第 ４ ３卷 第 ３期
植 物 的 补 偿 性 生 长水
赵 威 王 征 宏 （ 南科 学农 河 技大 学院 河 阳 ４１ ３ 南洛 ７ ０） ０
摘 要 植 物 有 多种 适 应 方 式 来保 护 自身 生存 和 与 外 界 环 境 协 调 共 存 。 述 了植 物 适 应 动 物 采食 伤 综
（ ｅｒｒ ． ｅ ａ．０ ２ 。 同 的植 物 对 采 食 伤 害 的响 Ｆ ｒ ｏ Ｄ Ｏ．ｔ １ ０ ） 不 ａ ２ 应 不 同 。 相 同 的采 食 强度 下 ， 的植 物 表 现 为 超补 偿 在 有
生长， 而有 的植 物 则 表 现 为 欠 补 偿 生 长 。 些 植 物 的超 有 补 偿 性 生 长 主 要 是 通 过 形 成 小 株 丛 和 高 密 度 的 种 群 结 构 （ 诗 平 等 ，０ １ ， 有 些 植 物 则 通 过 克 隆 整 合 汪 ２０ ） 而
种重 要 机 能 。
不 同 的补 偿 性 生 长 趋 势 ， 如 草 原 灌 木 小 叶 锦 鸡 Ｊ（ — 例 Ｌｃ ａａａａｍｅｏｈｌ ） 采食 程 度较 轻 时 ， 促 进 其 枝条 ｒｇｎ ｉｒｐｙｌ 在 ａ 可
的 生 长 ， 加 可 食 部 分 的 生 物 量 ， 现 为 超 补 偿 性 生 增 表 长； 随着 采食 强 度 的 增 加 ， 补 偿 能 力 逐 渐 降低 ， 现 其 表 为 欠 补 偿 生 长 （ 成 有 等 ， ０ ４） 采 食 后 恢 复 时 间长 曹 ２０ 。