猪流行性腹泻的研究进展
猪流行性腹泻的发病趋势、疫苗研究进展及疫情案例处置方法
摘要：猪流行性腹泻病毒（PEDV ）是冠状病毒科甲冠状病毒属的成员，可引起新生仔猪急性腹泻、呕吐、脱水和高死亡率。
在2010年，我国猪流行性腹泻病检测到多种不同的PEDV 毒株，为区别于之前的流行毒株CV777经典毒株，将新毒株称为变异株，包含S-INDEL PEDV 非S -INDEL （G2014b ）菌株。
类似的病毒也在全球范围内传播。
中国南方的几个生猪生产省份发生了猪流行性腹泻（PED ）疫情。
随后，该病蔓延全国，给猪肉行业造成了巨大的经济损失。
越来越多的研究表明，在中国出现的新的PEDV 变种是导致PED 疫情的原因。
因此，对于该病的防治仍然需要不断改进和更新生物安全和疫苗毒株及防控方案，以控制和预防全球PEDV 感染。
本文重点探讨PEDV 感染的病因、传播、流行趋势及疫苗研究进展及一例规模化场腹泻疫情处置方法，以期能为该病的临床防治提供参考。
关键词：猪流行性腹泻病毒；发病趋势；疫苗进展；处置方法猪流行性腹泻的发病趋势、疫苗研究进展及疫情案例处置方法刘小纯1，黄春苗2（1.荣成市崖头畜牧兽医站山东威海264300；2.荣成市夏庄畜牧兽医站山东威海264326）doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2023.11.016收稿日期：2023-04-20猪流行性腹泻（PED ）是由猪流行性腹泻病毒（PEDV ）感染引起的一种急性、高度接触性肠道传染病。
它导致体温升高、厌食、呕吐、严重腹泻和脱水。
该病通过粪口途径传播，在哺乳仔猪中造成很高的死亡率[1]。
本文重点探讨PEDV 感染的病因、传播、流行趋势及疫苗研究进展及一例规模化场腹泻疫情处置方法，以期能为该病的临床防治提供参考。
1PEDV 概述PEDV 的主要传播途径是粪口传播，但通过粪-鼻途径的空气传播可能在猪与猪之间传播中发挥作用。
新生猪的PEDV 感染后在粪便中排出大量病毒，同时，在鼻腔中频繁检测到PEDV 的核酸，感染后仔猪出现急性病毒血症、严重萎缩性肠炎（主要是空肠和回肠），以及促炎和先天免疫反应增加。
猪流行性腹泻的实验室诊断方法研究进展
法区别 ，为此需 用免疫 电镜法 （Ｅ ） ＩＭ 。 ＲＴ Ｃ －Ｐ Ｒ法 ，可进 行细 胞毒 和 粪便 毒 引 物 ， 进 行 ＲＴ－ ＣＲ反 应 ，确 立 了 Ｐ Ｔ— ＣＲ最适 反 应条 件 ，取 得 了预 期 ＩＭ 法 既 可用 已知的 Ｐ ＤＶ高 免血 清 的检测 。尽管此法敏感性和特异性 都很 Ｒ Ｐ Ｅ Ｅ 检 测 未 知 抗 原 ，又 可 用 已知 的 Ｐ Ｄ 好 ，但 由于 需 要 特 殊 的仪 器 设 备 ， 目 Ｅ Ｖ 的结 果 。刘 邓 等 ［根 据 Ｔａ Ｍａ ６ １ ｑ ｎ探 针
ＧＥ Ｅ Ｖ Ｉｈｋ ｗａ Ｉ ｓ ｉ ａ ［等根据 Ｓ基 因序列设计 Ｏ 等 还 建 立 了 鉴 别 Ｔ Ｖ 和 Ｐ Ｄ 的 多 重 巢 式 Ｒ ＰＣ 法 。 此 方 法 适 用 于 Ｔ— Ｒ
属冠状病毒 属成 员，二者在病毒 粒子形 了 ｌ 对可扩 增 目的片段 ８ ４ｂ ５ ｐ的 引物 ，
Ｐ Ｄ 干 ｌ７ 一 ｌ ７ 首 先 发 现 于 比 利 的 免 疫 复 合 物 ， 建 立 了 具 有 ３次 筛 选 的 Ｔ Ｖ和 Ｐ Ｄ Ｅ ９ ６ ９ ７年 ＧＥ Ｅ Ｖ。Ｋｉ ｍ Ｏ等 对免疫 Ｅ 具 直 Ｔ— Ｒ 时和英 国的一些种 猪场 ，在各个年龄 的 作 用 的 改 良的 Ｉ Ｍ 法 ， 有 简 便 、 观 、 组 化 、原 位 杂 交 、 Ｒ ＰＣ ３种 方 法
ａｅ等 由 于 Ｐ Ｄ 与 ＴＧ Ｖ 同 属 冠 状 病 序列设计 了一对可扩增 目的片段 ５ ０ｂ Ｄｕｒ ｔ 人发 表 的 基 因序列 ，设 计 ３ Ｅ Ｖ Ｅ ４ ｐ
Ｅ Ｖ Ｍ Ｅ Ｖ 毒 ，形状 非 常 相似 ，在 普 通 电 镜 下无 的 引 物 ， 成 功 地 建 立 了 诊 断 Ｐ Ｄ 的 条 位 于 Ｐ Ｄ 膜 蛋 白 （ ） 基 因 上 的
仔猪流行性腹泻流行现状及免疫探究
Ｐ Ｃ Ｒ） ，结 果 １个 猪 场 Ｅ Ｐ Ｅ Ｃ阳性 （ 场 阳性 率 ６ ． ２ ５ ％ ）； １个 猪 场 Ｔ Ｇ Ｅ Ｖ 阳性 （ 场 阳 性 率
６ ． ２ ５ ％ ；Ｔ Ｇ Ｅ Ｖ：猪 传 染 性 胃肠 炎病 毒 ） ；３个 猪
场 Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ 阳性 （ 场 阳性 率 １ ８ ． ７ ５ ％） ：３个 猪 场 Ｐ Ｒ ｏ Ｖ 阳性 （ 场 阳性 率 １ ８ ． ７ ５ ％） ；１ 个 猪场 Ｅ Ｐ Ｅ Ｃ
（ Ｔ Ｇ Ｅ Ｖ） 、Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ、Ｐ Ｒ ｏ Ｖ 的检 测 （ Ｐ Ｃ Ｒ或 Ｒ Ｔ —
Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ方 法 对 ２ ４ ６ １ 例 猪 腹 泻 病 例 粪便 或 肠 道 内容 物进行 Ｐ Ｒ ｏ Ｖ Ａ、Ｂ、Ｃ （ 依 轮状病 毒 Ｖ Ｐ ６
抗 原性 不 同可 划 分 ７个 已知 血 清 型 ，Ａ、Ｂ 、Ｃ、 Ｅ ４个 血 清 型 与猪 腹 泻 有 关 ）血 清 型 调 查 ．结 果 ３ ３ ． ９ ％样 品 呈 阳 性 ．通 过 溯 源 分 析 发 现 Ｃ型 Ｐ Ｒ ｏ Ｖ常 见 于 新 生 猪 腹泻 、Ａ 型 Ｐ Ｒ ｏ Ｖ是 断奶 后 仔猪 腹泻 的 主要原 因。 同年 ，Ｔ Ｏ ｐ ｒ ｉ ｅ ｓ ｓ ｎ ｉ ｇ等 ［ ５ ］ （ 美 国 ）发 表 了依 阿华 州立 大 学兽 医实 验 室基 于 对８ ８份 有 腹 泻史 病 猪 的粪 便 样 品 （ 源 于 哺 乳仔 猪 １ ３份 、源 于 ３ ９个 、源 于 不 确 定 日龄 １ ９个 ）
月 间 ，从 国内 １ ２个 省 、５ ７个 猪场 共 采集 到 ４ ５ ５
兽 医髫糸旗
性样品 ｌ ６份 （ 样 品 阳性 率 ７ ． ４ １ ％） ．认为 广西 境
内猪群 腹泻 病原 主要 为 Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ．哺 乳仔 猪发 病 率
猪流行性腹泻的研究进展
来 出现在猪身上 的一种急性接触性肠道疾病。 具有传染速度
快、 传染方式多 、 发病速度快等特点 ， 同时猪携带此类病毒 时
会产 生呕吐 、 腹泻 、 脱水等症 状 。Ｐ Ｅ Ｄ的传 播范 围遍 及全世 界， 世界多个国家媒体对此都有详细 的报道 。 近几年 ， Ｐ Ｅ Ｄ在 我 国开始大面积暴发 。感染 Ｐ Ｅ Ｄ的幼年仔猪对 Ｐ Ｅ Ｄ的感染 率 和死亡 率都 在 ９ ０ ％以上 ，因此 ，我 国急需 对 Ｐ Ｅ Ｄ展开研 究， 找到有效的预防和治疗途径 。
地 区的 Ｐ Ｅ Ｄ又 有 死 灰 复燃 的迹 象 。
苗的研制和使用是控 制 Ｐ Ｅ Ｄ大面积暴 发的关键 。但 目前仍 没有开发 出作用效果 非常好 的疫 苗。 目前用于 防控 Ｐ Ｅ Ｄ的 疫苗主要是 灭活苗 和弱毒疫苗 ， 但 是生产量 比较少 ， 以至有 些养殖场迫不得 已使用没有任何标 识的弱毒疫苗 ， 其效果 自 然也不会 的。现在关 于 Ｐ Ｅ Ｄ疫苗 的研究 重点是重组蛋 白疫 苗、 转 基 因植物疫 苗 、 乳酸杆 菌苗等 。研究人员 认为可利 用 Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ病毒表 面的 Ｓ蛋 白开发 出高效 的疫苗 。Ｓ蛋 白也 是猪 体 内的免疫系统识别病毒 的抗原之 一 ， 如果利用其 大量 诱导 免疫细胞产 生抗体 ， 可能会产生 良好的效果 。
有报道 Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ还可 以通过乳汁进行 传染 ，可见 Ｐ Ｅ Ｄ的传 染 性非 常强 。研究人员在对养猪场 附近进行 调查发现 ， 在猫 呈 现Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ 阳性 ，这个 发现可能对未来 Ｐ Ｅ Ｄ的疾病预 防有 重
要 的意义。
２ 致病机理
３ ． ２ 药物防控
仔猪流行性腹泻毕业论文
仔猪流行性腹泻毕业论文标题：仔猪流行性腹泻及其防控研究摘要：仔猪流行性腹泻是一种常见的猪类疾病，造成了严重的经济损失。
本文通过对仔猪流行性腹泻的流行病学特征、病理变化以及防控措施进行了研究。
结果表明，仔猪流行性腹泻主要通过直接接触和消化道传播，其病理变化主要表现为消化道黏膜损伤和腹泻。
针对该疾病，可采取生物安全措施、环境改善、疫苗注射等综合防控策略，以减少感染的风险。
本论文可为农业生产提供科学的控制仔猪流行性腹泻的依据。
关键词：仔猪，流行性腹泻，病理变化，防控措施引言：仔猪流行性腹泻，也称为新生猪腹泻，是一种由猪流行性腹泻病毒（Porcine Epidemic Diarrhea Virus，PEDV）引起的急性胃肠道疾病。
此病可在仔猪的早期阶段发生，主要通过直接接触和消化道传播，造成明显的腹泻，严重影响仔猪的生长发育和养殖业的经济效益。
因此，对于仔猪流行性腹泻的流行病学特征、病理变化以及防控措施的研究具有重要意义。
一、仔猪流行性腹泻的流行病学特征仔猪流行性腹泻主要通过直接接触和消化道传播。
可通过猪只之间的接触、粪便污染的饲料、水源等途径感染。
此病毒具有较强的传染性和致病性，对于仔猪的生长发育和健康造成了严重影响。
特别是在冬季或寒冷地区，该疾病更容易传播和暴发。
二、仔猪流行性腹泻的病理变化仔猪流行性腹泻的病理变化主要表现为消化道黏膜损伤和腹泻。
病毒感染后，会导致小肠黏膜细胞的破坏和消融，使得肠道吸收功能下降，腹泻现象明显。
同时，腹泻导致电解质平衡的失调，影响了体内液体的平衡，导致猪只脱水和全身衰竭。
三、仔猪流行性腹泻的防控措施为了有效预防和控制仔猪流行性腹泻的发生，可以采取如下防控措施：1. 实施生物安全措施：严格控制猪只流动，减少病毒传播的可能性。
加强对猪舍、饲料、水源和器械的消毒，保持环境的清洁和无害化。
2. 改善猪舍环境：保持恒温、干净、通风良好的饲养环境。
合理调节饲料的营养配方，增强仔猪的免疫力和抵抗力。
猪流行性腹泻病毒氨基肽酶N受体研究进展
2020年第11期 吉林畜牧兽医·专论综述·ZhuanLun ZongShu13猪流行性腹泻病毒氨基肽酶N受体研究进展宋利娜1，刘沂霖2，任 锐2，苏 双2，尹荣兰2*1.吉林大学动物医学院，吉林长春 130062；2.吉林省畜牧兽医科学研究院，吉林长春 130062猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的一种仔猪急性水样腹泻、呕吐、脱水导致电解质失衡而死亡的一种疾病。
1978年比利时根特大学科学家根据科赫原则首次证明冠状病毒为猪病毒腹泻的病原。
1982年PEDV首次在亚洲报道，2012年，PEDV再次席卷中国，与欧洲猪场病症相比，亚洲猪场仔猪致死率更高，且流行较广。
2013年美国首次报道该病发生，一年内造成800万头仔猪病死，并迅速传至加拿大和墨西哥，随后PEDV在亚洲其他国家爆发，如韩国、日本。
1 PEDV结构PEDV为直径95～190 nm的冠状病毒属α冠状病毒科病毒，PEDV基因组约为28 kb的单股正链RNA，包括5’帽子和3’poly尾巴，5’UTR和3’UTR 及7个开放阅读框，包括四个结构蛋白（纤突蛋白S、囊膜蛋白E、膜蛋白M和核衣壳蛋白N），其中S蛋白与宿主靶细胞受体结合介导病毒入侵和诱导产生中和抗体。
病毒与细胞受体的相互作用作为病毒生命周期的第一步，也是至关重要的一步，病毒与受体结合使病毒进入细胞复制增殖。
冠状病毒科包含多种重要的病毒，感染谱较广，感染人类和动物，引起呼吸道和肠胃疾病。
冠状病毒有多种细胞受体已被鉴定，包括癌胚抗原相关细胞粘附分子1、血管紧张素转换酶2和氨基肽酶N(APN)。
例如，α冠状病毒属人类冠状病毒NL63使用血管紧张素转换酶2作为其进入细胞的受体。
ACE2受体较早被鉴定为β冠状病毒属急性呼吸综合征冠状病毒的功能性受体。
鼠肝炎病毒和中东呼吸综合征冠状病毒通过与癌胚抗原细胞粘附分子和双肽酶4结合介导病毒感染。
一些冠状病毒，包括人类冠状病毒OC43和牛冠状病毒使用乙酰化唾液酸作为受体介导病毒入侵感染。
猪流行性腹泻病毒的研究进展
猪流行性腹泻病毒的研究进展作者：敖清莹来源：《国外畜牧学·猪与禽》2024年第03期摘要：猪流行性腹泻（porcine epidemic diarrhea，PED）是一种由猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）引起的传染病，具有传染性强、致病性高、易传播的特点。
主要感染肠道上皮细胞，引起肠道上细胞损伤，从而影响肠道的吸收功能，感染后，病猪会出现呕吐、腹泻、食欲下降等症状，严重时可能导致脱水、死亡。
本文从猪流行性腹泻流行病学、病毒基因组及结构、临床症状及诊断进展进行综述，旨在为猪流行性腹泻的防控提供参考。
关键词：PEDV；流行病学；诊断中图分类号：S852.61 文献标志码：A 文章编号：1001-0769（2024）03-0089-04猪流行性腹泻（porcine epidemic diarrhea，PED）是一种由猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）引起的接触性传染病，具有传染性强、致病性高的特点，主要感染猪肠道上皮细胞，引起肠道上皮细胞的损伤，从而影响肠道的吸收功能。
感染后，发病猪会出现食欲下降、呕吐、腹泻等症状，严重时可能导致脱水、死亡[1]。
研究表明，不同年龄段的猪均会感染PEDV，但临床症状有所不同，新生仔猪较易感，且发病率和死亡率较高[2]。
1971年，PEDV首次被发现；1978年，Pensaert等[3]首次分离出PEDV的经典毒株PEDVCV777株；1988年，Hofmann等[4]通过Vero细胞连续传代，分离到PEDV。
在过去的三十年中，PEDV的肆虐使欧洲和亚洲养猪业遭受了相当严重的经济损失。
2013—2014年，美国、加拿大和墨西哥也相继报道了PED[5]暴发，仅一年时间就损失了近七百万头仔猪，占美国养猪业的10％[6]。
我国早在1973年报道了PEDV[7]，1984年，Xuan等[8]通过血清中和实验，首次鉴定出PEDV。
猪流行性腹泻病毒引起疾病的诊断与防治研究进展
中图 分 类号 ：８ ８ ８ 文献 标 识码 ： ￥５ ． ２ Ｂ
文章 编 号 ：０ ８ ０ １（ １）９ ０５ － ２ １０ — ４ ４ ０ １ － ０ ０ ０ ２ ０
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ｓ ． 兽 医研 究 ｏ
Ｌ Ｅ 了 ｃ Ｎ ｏ ＬＲＹ｜Ｄ ｓ ＲＹＮ ９ ｜ ｓ ｏ ＫＡ ＤＰ ｕ Ｔ Ｎ Ｕ Ｔ ｏ２ Ｖ ６
以了解 猪 瘟 疫 苗 毒株 与流 行 毒 株 间 的 差 异及 流行 毒 的 变异 情 况 以 便 于 更 好 的对 于 以后猪 瘟 疫 苗 的研 发 提 供 确 实 可行 的依 据 ．更 好 的预 防疾 病 的 爆
％ 病 毒 传 人 猪 群 的途 径 主要 是 通 过
运输 病 猪 或 者被 污 染 的 饲料 、 辆 。 车 以
及 被 病 毒 污染 的靴 、鞋或 其 它 携 带 病 毒 的污 染 物 。 本病 多 发 生在 寒 冷季 节 ，
但 也 可 发 生 于 夏 季 Ｐ Ｄ 然 是世 界 Ｅ 虽
Ｍｉｒｂｏ，０ ０ ３２ ３： —１２ ｃｏ ｉｌ ０， （— ） ３ ０ ． ２ ７ ９
摘 要 主要概括 了引起猪 病毒性腹泻病的病原之一——猪流行性腹 泻病毒 的国内外研究进展 ， 通过对猪 流行性腹泻病毒 的流行特点， 临床症状 ， 病理变化， 诊断 和防治方面进行遥一详速 。 为猪流行性腹泻病毒 引起疾病的预防提供理论基础。
Ｃｏ ｍｐ ｒｓ ｎ ａｉｏ ｏ ｈ ｅ ｔ ｅ ｕｃｅ ｔ ｅ ｎ ｆ ｔ ｅ ｎ ｉ ｎ ｌｏ ｉ ａ ｄ ｒ ｄ
猪 流 行 性 腹 泻 （ ｏｃ ｅｅ ｉｅ ｉ ｐ ｒｉ Ｄｄ ｍ ｃ ｎ ｄａｒｅ ． Ｅ ）是 由 猪 流 行 性 腹 泻 病 ｉ ｈａＰ Ｄ ｒ 毒 （ ｏｃ ｅ ｅ ｉｅ ｉ ｄａ ｈ ａ ｖ ｕ ． ｐ ｒｉ ｐｄ ｍ ｃ ｉｒ ｅ ｉ ｓ ｌ ｉ ｒ ｒ
猪流行性腹泻的研究进展doc
猪流行性腹泻的研究进展 doc 猪流行性腹泻（Porcine Epidemic Diarrhea，PED）是一种由冠状病毒引起的急性肠道传染病，主要表现为呕吐、水样腹泻、脱水和贫血等症状。
该病在1971年首次在英国发现，目前在全球范围内广泛流行，给养猪业带来了巨大的经济损失。
本文将对猪流行性腹泻的研究进展进行综述。
一、病原学猪流行性腹泻病毒（Porcine Epidemic Diarrhea Virus，PEDV）属于套式病毒目，冠状病毒科，冠状病毒属。
病毒粒子呈球形，直径约150nm，表面有囊膜，其上有许多糖蛋白突起。
基因组为单股正链RNA，全长约28kb。
PEDV可在多种细胞系中增殖，包括猪肠和猪睾丸细胞系，最适增殖温度为37℃。
二、流行病学PED主要发生于1-5周龄的仔猪，特别是在断奶后的头几周。
成年猪通常不出现症状或仅表现出轻微的亚急性临床表现。
母猪在怀孕期感染会影响胎儿健康。
该病在猪群中的发病率和死亡率差异很大，这主要取决于猪的年龄、健康状况和免疫状态。
PED的传播主要通过粪口途径。
病猪的粪便中含有大量的病毒，健康猪通过接触这些污染物而感染。
此外，PEDV还可通过空气传播，这进一步增加了控制该病的难度。
三、临床症状与病理变化病猪的主要症状是呕吐、水样腹泻和脱水和贫血。
病猪体温可能升高，食欲减退，精神不振，体重迅速下降。
在严重的情况下，病猪可能会出现死亡。
病理变化主要包括肠道膨胀，肠壁变薄，肠系膜淋巴结肿大，肠道内充满黄色或灰色的液体。
在显微镜下，可以观察到肠绒毛萎缩和脱落。
四、诊断根据流行病学、临床症状和病理变化可以对PED进行初步诊断。
然而，确诊需要实验室检测。
常用的实验室检测方法包括免疫荧光染色、ELISA、RT-PCR等。
这些方法具有较高的敏感性和特异性，可以有效地检测出PEDV特异性抗体或抗原。
五、防控措施目前还没有针对PED的特效治疗药物，因此预防和控制PED的主要策略是疫苗接种和严格的生物安全措施。
猪流行性腹泻分子生物学诊断方法研究进展
道［ １ ２ － １ ７ ］ ｏ鉴 于该 病 的临床 症状 与组 织 Ｒ Ｔ － Ｐ Ｃ Ｒ检测方法并发表论文。 类 似地 ，
Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ） 引 起 的 以腹 泻 、 呕 吐 、脱 水 病 理学 变化 与其 他肠 道疾 病相 似 ，从 Ｋ ｕ ｂ ｏ ｔ ａ等 ［ ２ １ １ 针 对 Ｍ基 因 和 Ｎ基 因建 和 对 哺 乳 仔 猪 高致 死 率 为 主要 特 征 而 导致 对该 疾病 的诊 断很 难把 握 。因 立了 Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ方法来检测 Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ。以上
的 一 种 高 度 接 触 性 肠 道 传 染 病 。
此Ｐ Ｅ Ｄ的确诊 需要进 行实验 室诊断 。
几 种方法在粪便样品 中能检测到 Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ
该 病 主 要 感 染 仔 猪 ，尤 其 是 新 生 乳 病毒 分离培养 、免疫 电镜 、中和试 验 、 ０ ０ Ｔ Ｃ Ｉ Ｄ ５ ｏ Ｌ 。另 的最 大敏 感 度均 在 １ 猪 ，是 世 界 上 主 要 的猪 传 染 病 之 一 免 疫荧 光等 技术 都 已经 用于 Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ抗 外 ，Ｋ ｉ ｍ 等 对 免疫 组化 、原位 杂交
２多 重 Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ
多重 Ｐ Ｃ Ｒ的 主 要 用 于 多 种 病 原
１ ９ ７ ８年 ，Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ最 早报 道 英 国和 比利 分 子生物 学诊断方法 进行 了概 述 。 时 ，随后 中 国、加拿 大 、匈牙 利 、德 国、 日本及 韩 国等世 界各 国都 有报 道 Ｐ Ｅ Ｄ的爆 发 ，给全世 界造 成 巨大 的经 济损失 ［ ４ － １ １ １ ０ 目前 ，Ｐ Ｅ Ｄ发 病情 况 越 发 复杂 ，发 生率 不断 攀 升 ，并 引发 混 合感 染 、继 发感染 和 非典 型感 染 ，使 得该 病 的流 行病 学特点 和 诊断 方法 倍
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猪流行性腹泻病毒的研究和进展摘要：PED是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的一种急性肠道传染病。
目前，PED 在世界范围内广泛流行，给养猪业带来了严重的经济损失。
广东省养猪业每年因此病造成的损失高达两千余万，特别是秋冬换季时，仔猪发病率高达49%，死亡率高达80%，约有70%的猪场受此病影响。
疫苗接种是预防治疗此病的方法之一。
我国已研制出灭活疫苗、细胞弱毒苗、转基因植物疫苗、DNA疫苗等，给我国的猪市场带来了很好的预防措施。
关键词：猪流行性腹泻基因疫苗猪流行性腹泻（PED）是20世纪70年代在比利时、荷兰、捷克、英国、匈牙利等欧洲国家新发现的猪的一种肠道传染病，以水泻、呕吐和脱水为特征。
由于PED与猪传染性胃肠炎（TGE）十分相似，直到1977年从病料中分离到致病因子类冠状病毒，才确认这是一种独立的疾病，并建议称作流行性腹泻病毒。
在1981年美国出版的《猪病学》一书中，将由冠状病毒引起的猪腹泻称之为猪流行性腹泻。
1971年，在我国上海地区也发生了以新生仔猪高死亡率，各种不同年龄品种剧烈腹泻为特征的传染病，用各类抗生素和各种中西药物治疗都无济于事，称作疑似传染性胃肠炎。
1980年，用组织化学酶标技术证实此流行性泻病毒实质为PED。
猪流行性腹泻（PED）是由猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）引起猪的一种急性肠道传染病。
主要引起猪流行性腹泻。
各种年龄、各个品种猪均可感染发病，哺乳仔猪、架子猪、育肥猪的发病率可达100%，成年母猪发病率为15%～90%。
其发病特点是：日龄小，症状重，日龄大，症状轻。
1周龄哺乳仔猪常在腹泻3～4d后脱水死亡，病死率达50%。
断奶猪、育肥猪症状较轻，腹泻可持续4～7d，成年猪仅发生呕吐和厌食。
PEDV与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）同属于尼多病毒目冠状病毒科冠状病毒属，2种病毒感染后所引起发病猪的临床症状、流行特点和病理变化都极其相似，均给养猪业带来严重危害。
当前PED发生率居高不下，发病情况也越来越复杂，出现混合感染的现象时有发生，目前倍受广大研究者的重视。
PED在世界范围内广泛流行，尤其在韩国，日本和中国等亚洲国家。
它给养猪业带来了严重的经济损失。
PED造成猪的成活率减少、整齐度差、减缓生长速度、增重减少、推迟上市时间、降低饲料利用率、增加额外消耗、降低牲畜抗病力、增加对细菌、病毒的易感性、增加发病率，提高治疗费用、牲畜脱水、休克、死亡、猪拉稀体重下降等严重后果。
1 病原学研究和流行病学研究PEDV具有冠状病毒科的所有形态特征。
从粪便中检到的病毒粒子呈多形态，近似球形，其直径（含纤突）约95～190nm，平均130nm，纤突长18～23nm，规则地呈花瓣状排列。
许多粒子有不透明的核心，由一半透明环与囊膜分开。
病猪是本病主要的传染源，通过被感染猪只排出的粪便或病毒污染经口自然感染；PEDV随粪便排出后，污染周围环境等也可散播传染。
消化道虽然是主要的传播途径，但也有经呼吸道传播的报道。
自然感染后发病的潜伏期较长，传播缓慢，常在4～5周内传遍整个猪场。
而PEDV口服人工感染的潜伏期为1～2d。
各种年龄的猪都能感染PED。
哺乳仔猪受害最严重，病死率平均为50%。
PED有明显的季节性，主要在冬季发生,也能发生于夏季或秋冬季节，我国以12月到转年2月发生较多。
PED单一发生或PED和TGE混合感染，最近还有PEDV和PCV混合感染猪的报道。
比利时有7%的病猪是由PEDV引起；我国26个省市、自治区1987—1989年PED引起的死亡率是猪病总死亡率的1.74%， PED和TGE的混合感染率为21.2%，而近2年来，混合感染率高达30.77%。
PED自1971年发现以来，比利时、荷兰、德国、瑞士、韩国、日本等国陆续有PED的报道。
我国的广东、上海、辽宁、青海、黑龙江、福建等地也发生过此病。
2 发病机理研究证实，PDEV经口鼻感染后直接进入小肠，在小肠上皮细胞增殖，引起小肠绒毛吸收上皮细胞变性、损伤、脱落和小肠绒毛萎缩，导致肠内酶活性降低，吸收功能障碍，肠道内渗透压增高，引起渗透性腹泻。
3 PEDV抗原性目前，经研究发现PEDV只存在一个血清型。
病毒抗原也抗体的检测方法有很多种，有学者已利用ELISA、IFA、免疫电镜、免疫化学组织技术，原位杂交技术和血清学中和试验（SN）等方法检测PEDV的抗原和抗体，其中最敏感，迅速和可靠的检测方法是荧光抗体技术和IHC。
经病毒中和试验和免疫荧光试验都可以证明，PEDV与冠状病毒家族其他成员并没用血清学交叉反应，因此，本病毒在抗原上与其他冠状病毒没用抗原关系。
4 PEDV基因组结构PEDV的核酸基因组为ss(+)RNA,并具有感染性，其整个基因组全长大约27000nt-31000nt,如已测定出PEDV CV777株基因组全长为28033.PEDV的基因组结构与其他冠状病毒的很相似，在5’端有一个帽子（cap）结构，3’端有一个Poly（A）尾，主要是在胞浆中复制。
其5’端非翻译区（5’UTR,296nt）位于基因1上游，其内包含有一个前导序列（L,65nt~98nt）、一个AUG起始密码子、Kozak序列（GUUCaugC）和一个开放阅读框（ORG,编码12个氨基酸）。
基因组3’端非翻译区（3’UTR,334nt）的末端连有Poly(A)序列，在Poly(A)上游的73nt处有一个含有8个碱基的保守序列（GGAAGAGC）,该序列在冠状病毒的所有成员中均存在，只是所在的位置有所不同。
基因组中包含了由两个阅读框编码的两个病毒RNA聚合酶复核蛋白。
PEDV四个主要的结构蛋白是由靠近3’端三分之一的区域中的4个主要开放阅读框(ORF)编码，从5’到3’依次为纤突蛋白(S,4152nt)、小膜蛋白（E或sM，231nt）、糖膜蛋白（M，681nt）和核衣壳蛋白（N，1326nt）。
位于sM（E）基因上游还有一个ORF3（675nt），其编码了一未知功能且具有多态性的产物。
5 PEDV抗原表位研究PEDV S蛋白在介导感染宿主产生中和抗体的过程中发挥了重要作用。
2002年Chang等据TGE S基因的中和表位序列，推测出了PEDV S基因的一个抗原表位区（499-638aa），并命名为COE,随后也被用于基因工程疫苗的制备。
6 PEDV疫苗的研究6.1灭活疫苗灭活疫苗包括组织灭活疫苗和细胞灭活疫苗。
由于组织灭活苗效果很好，目前应用最为广泛。
哈尔滨兽医研究所、上海农科院牧医所和江苏农科院牧医所等单位试生产。
细胞灭活苗制备方便，应用也越来越广泛。
马思奇等研制的氢氧化铝细胞灭活疫苗的主动免疫试验和被动免疫试验的保护率分别为88.89%及90.7%，并研制了猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻病毒二联氢氧化铝细胞灭活疫苗，疫苗保存期1年。
6.2细胞弱毒苗由于灭活苗产生完全免疫力需要2周时间，且剂量偏大，不利于紧急预防与降低疫苗费用，所以又研制了细胞弱毒苗。
国外Park等将PEDV经Vero细胞致弱后的毒株DR13，通过口服和肌肉注射两种途径免疫晚期妊娠母猪，观察所产仔猪的发病率。
结果口服免疫组的发病率（13%）远低于肌肉注射免疫组（60%），且口服免疫组仔猪抗PEDV的SIgA含量明显高于肌肉注射免疫组。
研究表明，可应用PEDV细胞弱毒苗经口免疫晚期妊娠母猪，从而有效预防PEDV感染。
6.3乳酸杆菌疫苗乳酸杆菌作为微生态制剂中的主要益生菌，广泛应用于食品、饲料加工业。
构建乳酸杆菌质粒载体，表达在黏膜系统中增殖的病原微生物的保护性抗原基因，制备绿色环保、可食用的多功能黏膜免疫的微生态制剂疫苗应用前景广阔。
而黏膜免疫恰恰是防治TGE和PED 的主要途径。
因此，研制刺激肠道黏膜免疫系统的TGE和PED基因工程乳酸杆菌疫苗有重要意义。
目前，有的实验室正在开展乳酸杆菌表达TGEV、PEDV主要保护性抗原基因的研究。
此研究拟从健康猪体内分离鉴定出乳酸杆菌，并进一步筛选出thyA基因缺陷型乳酸杆菌，构建含有TGEV或PEDV主要保护性抗原基因的以thyA基因为选择压力的非抗性乳酸杆菌表达载体，转化乳酸杆菌，制备基因工程乳酸杆菌疫苗。
目前已筛选出2株thyA基因缺陷型乳酸杆菌，并已初步鉴定。
TGEV、PEDV的S基因的克隆扩增工作亦已结束。
2.4转基因植物疫苗Yang等将PEDV的S基因转入烟草中，提取转基因植物蛋白给小鼠注射，进行血清蚀斑减数中和测定，证明其具有免疫原性。
给小鼠饲喂这种转基因植物可诱导小鼠产生全身免疫和黏膜免疫。
这些研究为研制PEDV口服转基因植物疫苗提供了新的思路。
目前，在以烟草花叶病毒为载体的无烟碱烟草植物中PEDV的S蛋白中和表位得到了成功表达，用表达蛋白免疫接种后，对仔猪具有良好的保护作用，为PEDV转基因植物疫苗的研究奠定了基础。
2.5核酸疫苗核酸疫苗又称为基因疫苗、DNA疫苗，是20世纪90年代初从基因治疗研究领域发展起来的一种全新疫苗，与传统的弱毒或灭活疫苗相比，DNA疫苗具有不散毒、不返强的优点。
DNA疫苗还具有可以制成标记性疫苗，便于临床诊断监测；疫苗性质稳定，便于储存和运输；应用范围广，不仅可用于传染病和寄生虫病的免疫预防，而且还能够用于肿瘤、自身免疫、过敏反应等疾病的治疗等优点。
2.6多价联合疫苗TGEV和PEDV均属冠状病毒，致病机理相似，组织嗜性相同。
因此，研制联苗亦是可行的。
尤其在我国猪病毒性腹泻广泛流行，研制多联苗更是十分必要的。
目前有TGEV与PEDV 二联疫苗、PEDV、TGEV、RV三联灭活苗。
参考文献：王明，马思奇，等．猪流行性腹泻灭活疫苗的研究[J]．中国畜禽传染病，1993，（5）：17-19．余丽芸，侯喜林．流行性腹泻病毒M基因与甲病毒载体重组RNA的构建[J]．动物医学进展，2005，26（5）：73-76．马思奇，王明，冯力，等．猪流行性腹泻病毒适应vero细胞培养及以传代细胞毒制备氢氧化铝灭活疫刘岩，柏亚铎，鲁娜，等．猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻疫苗研究进展[J]．2007，41（2）：44-45．王凤，汤德元，李春燕，王彬，张晓杰，甘振磊，刘志杰.猪流行性腹泻病毒基因及其疫苗的研究(贵州大学动物科学学院，贵州贵阳 550025）徐丽丽，何启盖. 猪流行性腹泻(PED)研究进展(中国农业大学动物医学院，农业微生物学国家重点实验室，武汉，430070)。