护理安全用药与管理培训PPT课件

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药品质量与安全管理知识与技能培训ppt

药品质量与安全管理知识与技能培训ppt

事故处理
根据调查结果,采取相应的处理 措施,包括召回药品、暂停生产 、行政处罚等,以保障公众用药
安全。
预防措施和持续改进计划制定
预防措施
针对药品质量安全事故的原因,制定相 应的预防措施,防止类似事故再次发生 。
VS
持续改进计划
建立药品质量安全持续改进机制,定期评 估现有措施的有效性,不断完善和改进管 理流程,提高药品质量安全管理水平。
GMP要求采取有效措施,防止药品生产 过程中的污染和交叉污染,确保药品质量 安全。
GMP鼓励企业不断改进生产工艺和管理 ,提高药品质量和生产效率。
生产过程质量控制与管理
01
原材料控制
对原材料的质量进行严格把关 ,确保其符合质量标准。
02
生产过程监控
对生产过程中的关键环节和工 艺参数进行实时监控,确保生
药品质量标准与监管要求
01
药品质量标准
02
药品监管要求
国家对药品质量标准进行严格监管,包括药品的成分、纯度、稳定性 、有效性等方面的规定。
药品监管部门对药品的生产、流通和使用等环节进行全面监管,确保 药品质量符合标准,保障公众用药安全。
药品安全风险评估与控制
药品安全风险评估
通过对药品的成分、生产工艺、 使用方法等进行全面评估,识别 潜在的安全风险。
储存与运输管理
01
02
03
仓库设施与管理
确保仓库具备适宜的温度 、湿度、光照等条件,以 及防火、防盗等安全设施 。
库存管理与记录
建立库存管理制度,实施 定期盘点,确保账物相符 。同时,详细记录产品入 库、出库、移库等信息。
运输过程监控
对运输过程中的温度、湿 度等环境因素进行实时监 控,确保产品在运输过程 中不受损害。

用药安全管理培训课件护理查房

用药安全管理培训课件护理查房
刺成功率
导管护理技巧: 正确固定导管, 保持导管通畅,
防止感染
药物配制技巧: 熟悉药物配制方 法,确保药物浓
度和剂量准确
应急处理技巧
01
紧急情况下的急救措施:如心肺复苏、止血、包扎等
02
药物过敏反应的处理:如使用抗过敏药物、密切观察患者等
03
突发疾病的处理:如突发心脏病、中风等
04
紧急情况下的沟通技巧:如与患者、家属、医生等沟通,确保信息准确传达
呼吸衰竭等
03
心率:心动过 速、心动过缓、
心律失常等
04
血压:高血压、 低血压、血压
波动等
05
皮肤:皮疹、 瘙痒、水肿等
06
消化系统:恶 心、呕吐、腹
泻、便秘等
07
神经系统:头 痛、头晕、意
识障碍等
08
泌尿系统:尿 频、尿急、尿
痛等
09
血液系统:贫 血、出血、血
小板减少等
10
内分泌系统: 甲状腺功能异 常、糖尿病等
3
辅助检查方法
询问病史:了解患者的 用药史、过敏史等
体格检查:观察患者的 生命体征、皮肤状况等
实验室检查:进行血常 规、尿常规等检查
影像学检查:进行X光、 CT等检查
药物浓度检测:检测患 者体内的药物浓度,了
解药物疗效和副作用
药物相互作用检查:了解 患者正在使用的其他药物, 评估药物相互作用的风险
03
操作过程中注意观察患者 反应,如有不适及时停止
04
操作后及时记录护理过程, 确保信息准确完整
患者教育注意事项
向患者解释药 物的作用、用 法和副作用
指导患者正确 使用药物,包 括剂量、时间、 频率等

药品质量与安全管理知识与技能培训ppt

药品质量与安全管理知识与技能培训ppt
质量控制措施
通过各种检测手段,如化学分析、微生物检测等,对药品进行严格的质量控制。
药品生产安全管理
安全风险评估
对药品生产过程中可能存在的安全风 险进行评估,并采取相应的预防措施 。
应急处理
建立应急处理机制,对突发事件进行 快速响应和处理,确保药品生产安全 。
03
药品流通质量管理
药品流通环节与监管
遵守国家药品运输安全规范,确 保药品在运输过程中的安全。
04
药品使用质量管理
药品使用规范与注意事项
药品使用规范
确保药品使用符合国家药品管理法律法规,遵循医生处方和药品说明书。
注意事项
在使用药品前,应仔细阅读药品说明书,了解适应症、用法用量、注意事项等信息,如有疑问应及时咨询医生或 药师。
药品不良反应监测与报告
06
药品质量与安全培训实践
培训需求分析与计划制定
需求分析
通过调查问卷、访谈等方式,了解员工在药 品质量与安全方面的知识盲点和技能不足, 明确培训需求。
计划制定
根据需求分析结果,制定详细的培训计划, 包括培训目标、内容、时间、方式等。
培训内容与方法选择
内容选择
针对药品质量与安全的核心要素,如GMP 、GSP等,选择具有实用性和针对性的培训 内容。
方法选择
采用多种培训方法,如讲座、案例分析、角 色扮演、模拟操作等,以提高培训效果。
培训效果评估与持续改进
效果评估
通过考试、问卷调查等方式,对培训效果进行评估,了解员工对培训内容的掌握程度和 应用能力。
持续改进
根据效果评估结果,对培训计划和内容进行持续改进,以提高培训质量。同时,定期开 展药品质量与安全培训,以保持员工的知识和技能水平。

安全用药课件PPT课件

安全用药课件PPT课件

安全用药培训的目标与计划
• 降低因不合理用药导致的医疗事故和纠纷。
安全用药培训的目标与计划
01
计划
02
03
04
定期组织安全用药培训课程, 针对不同岗位和级别的医务人
员进行分层次培训。
制定培训教材和课件,确保培 训内容的系统性和科学性。
建立培训考核机制,对参训人 员进行考核和评估,确保培训
效果。
安全用药教育与培训的效果评估
使用方法
严格按照药品说明书上的用药指导进 行,包括用药剂量、用药次数、用药 时间等,以确保安全有效。
特殊药品的管理与使用
特殊药品
包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等,需特别严格管理 和控制。
管理规定
对特殊药品的生产、经营、使用等环节制定严格的法律法规,确保药品的安全 有效。
03 安全用药注意事项
问卷调查
对参训人员进行问卷调查,了解他们对培训 内容的掌握情况和对培训的评价。
实际操作考核
对参训人员进行实际操作考核,检查其在实 际工作中的用药行为是否规范。
安全用药教育与培训的效果评估
• 案例分析:通过分析实际发生的医疗事故和纠纷 案例,评估参训人员在应对实际问题时的表现。
安全用药教育与培训的效果评估
药品配伍禁忌与相互作用
总结词
了解药品配伍禁忌与相互作用,避免同时使用多种药物。
详细描述
药品配伍禁忌是指两种或多种药物同时使用时,由于它们的化学或物理性质发生相互作用而产生不良 后果。为避免药品配伍禁忌与相互作用,应避免同时使用多种药物,特别是处方药和非处方药混合使 用。在使用新药前应咨询医生或药师,了解药物之间的相互作用。
要点二
详细描述

护理用药安全管理PPT课件精选全文完整版

护理用药安全管理PPT课件精选全文完整版
示作用。 • 3、首位执行护士根据药物说明书核实医嘱是否正确,如有异议及时与医生联系。 • 4、首位执行护士负责使用新药,新药续接瓶时要观察茂菲氏滴管两种液体混合后有无变色、混浊,输
液过程中主动询问患者用药反应情况。 • 5、如新药未能在首位护士当班时使用,对新药的使用注意事项必须与接班者严格交接,确保用药安全。
安全用药防范措施 加强学习与培训,不断提高护士临床药理知识
• 参加医务科、药剂科的药物知识讲座。 • 科室建立药物说明书与配伍禁忌表,便于查询。 • 严格执行临床新药首次使用流程。
安全用药防范措施
临床新药首次使用流程
• 1、主班接到新药医嘱转抄到相应治疗单并注明“新药”,并通知治疗班向药房索取新药说明书。 • 2、首位执行护士仔细阅读说明书,对说明书中主要不良反应、配伍禁忌用红笔划出,以起到醒目、提
药物配制方面因素
不安全因素
药物因素
药品保管方面因素
用药过程中的因素
临床用药中的不安全因素
医嘱处理方面不安全因素
医护缺 少沟通
护士查对 不到位
• 医生字迹潦草,书写不规范 • 医嘱开出错误 • 电脑录入错误
临床用药中的不安全因素
药物保存方法 不当或过期
高危药品与普通 药品未分开放置
每班清点流于形式
LOGO
护理用药安全管理
培训人:XXXX
培训时间:XXX
CONTENTຫໍສະໝຸດ 1 护士在安全用药中的作用 2 临床用药中的不安全因素 3 安全用药防范措施 4 特殊药物使用注意事项
1
护士在安全用药中的作用
护士在安全用药中的作用
➢ 护士身居临床第一线 ➢ 是药物治疗的执行者 ➢ 是病人用药前后的监督者
护士在安全用药中的作用

培训医院药事管理与合理用药幻灯片PPT

培训医院药事管理与合理用药幻灯片PPT
的“超级细菌〞、台湾“全抗药性AB菌〞
•• 生产和经营企业不正当竞争:
对用药影响最大 是企业给医务人员回扣和给医师处方 费
是不正之风最重要根源之一 生产企业太多 6300多 百或千家企业生产同一品种 低水平重复生产 产品积 压 滞销 为求得生存通过给处方费和回扣推销药品
经营企业多而乱 批发16000多 药店约20万 还在增 加
• 不合理用药后果: • •• 可能延误疾病治疗或治疗失败 • •• 可能对患者造成损害 • •• 细菌产生变迁与耐药、菌群失调 产生耐药性很强
护士 未正确执行医嘱 使用了质量不合格的药品 临床观察、监测、报告不力 给药操作失当 转抄错误 输液配制 输液速度
患者 疗效期望过高、急于治好病 自我保健意识过高 有的患者要求医师
依自己意愿开药 不良反响缺乏了解 是纠纷原因之一 依从性差 记忆偏差 不能耐受 经济承受能力缺 乏 药物依赖
?医疗机构药事管理暂行规定?
第二条 本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构内 以效劳病人为中心,以临床药学为根底,促进临床科学、 合理用药的药学技术效劳和相关的药品管理工作。
第十条 ……开展以合理用药为核心的临床药学工作, 参与临床疾病诊断、治疗,提供药学技术效劳,提高医 疗质量。
《抗菌药物临床应用指导原则》
作用 •• 重复用药——造成损害 •• 使用非必要的昂贵药品 •• 按病人要求开药
• 影响不合理用药因素: • •• 国家药物政策有缺陷: • 概念:由国家制定,是指导药品研究、生产、流通、 • 使用以及监管和宏观控制药品生产、经营行业开展规

• 产业政策的政策法规,目的是理顺药品生产、流通体
制,
• 维护民众用药利益,保障人民预防、治疗用药的根本

药物管理及用药安全培训护理课件


05
抗菌药物合理使用与耐药性监 测
抗菌药物种类及适应症判断
青霉素类
适用于敏感细菌所致的 各种感染,如肺炎、心
内膜炎等。
头孢菌素类
氨基糖苷类
大环内酯类
具有抗菌谱广、耐青霉素 酶等特点,常用于治疗呼 吸道、泌尿道等感染。
主要用于治疗需氧革兰阴 性杆菌所致的严重感染,
如败血症、肺炎等。
对革兰阳性菌、厌氧菌等具 有抗菌作用,适用于呼吸道
储存条件检查以及效期管理
01
02
03
储存环境要求
确保急救药品储存在符合 要求的环境中,如温度、 湿度、光照等,避免药品 受潮、变质或失效。
定期检查与记录
定期对储存的急救药品进 行检查,包括药品的外观 、包装、标签等,并记录 检查情况。
效期管理
建立急救药品效期管理制 度,对近效期药品进行及 时更换或处理,确保患者 用药安全。
06 急救药品管理及应急演练方案
急救药品清单制定和更新策略
确定急救药品目录
与相关部门沟通协作
依据相关指南和医院实际情况,确定 所需急救药品的种类和数量。
与药剂科、采购部门等保持密切沟通 ,确保急救药品的采购、储存和供应 顺畅无阻。
定期评估与更新
根据临床需求和药品供应情况,定期 对急救药品清单进行评估和更新,确 保药品的及时供应和有效性。
应急演练方案设计和实施过程
设计演练方案
根据医院实际情况和可能 发生的突发事件,设计针 对性的应急演练方案。
组织实施
组织相关人员进行应急演 练,包括药品调配、患者 救治等环节,提高应对突 发事件的能力。
评估与反馈
对演练过程进行评估,发 现问题并及时进行反馈和 改进,提高演练效果。

药品安全培训PPTppt


03
培训员工在遇到药品安全问题时的应急处理措施和风险控制方
法,提高应对突发事件的处置能力。
05
药品安全案例分析
药品研发阶段的案例分析
总结词:研发失误
详细描述:某新药在研发阶段未能充分测试其安全性,导致上市后出现严重不良 反应事件。
药品研发阶段的案例分析
总结词
临床试验问题
详细描述
某新药在临床试验阶段未能达到预期效果,导致药品上市后疗效不佳。
促进医药行业发展
只有在确保药品安全的前提下,医 药行业才能健康、可持续发展。
药品安全法律法规
《中华人民共和国药品管理法》
《药品注册管理办法》
是我国药品管理的核心法律,对药品的研 制、生产、经营、使用等各个环节进行了 规范。
对药品注册申请的受理、审查、批准等流 程进行了详细规定。
《药品生产质量管理规范》
全有效性要求等。
药品注册监管
介绍药品注册管理的监管措施 和法律责任。
药品生产质量管理
药品生产质量管理概述
对药品生产质量管理的基本概念、目 的和意义进行介绍。
药品生产流程
详细介绍药品生产的流程,包括原料 采购、生产加工、包装标识等环节。
药品生产质量要求
阐述药品生产过程中需要满足的各项 质量要求,如工艺要求、设备要求、 环境要求等。
药品安全与药品质量密切相关,但两者并不完全等同。药品 质量主要关注药品的有效性和纯度,而药品安全则更强调药 品在使用过程中对人体的影响。
药品安全的重要性
保护公众健康
药品是用于预防、诊断和治疗疾 病的物质,其安全性直接关系到
公众的健康和生命安全。
维护社会稳定
药品安全问题不仅是个人的问题, 也是社会问题。不安全的药品会导 致公众的不信任和社会的不稳定。

药品管理相关知识培训ppt医学课件


药品使用规定
明确药品的使用范围、剂量、给 药途径和频率等,确保正确、安 全地使用药品。
注意事项
告知患者药品的副作用、禁忌症 、注意事项等,避免出现不良反 应和药物相互作用。
调配流程与规范
调配流程
按照药品调配流程,确保药品的准确 调配,包括处方审核、药品准备、核 对和发药等环节。
规范操作
遵循药品调配规范,确保调配过程中 的卫生、准确和快速,避免出现错误 和延误。
THANKS
感谢您的观看
储存环境
药品应储存在干燥、通风、阴凉 、避光等适宜的环境中,避免受 潮、霉变、氧化等影响药品质量 。
防止污染
确保药品储存过程中不受污染, 如防止鼠虫害、防止交叉感染等 。
温度控制
根据药品的特殊储存要求,严格 控制储存温度,防止高温或低温 对药品质量造成影响。
湿度控制
合理控制药品储存湿度,防止药 品受潮或干燥过度,影响药品稳 定性。
信息保密与安全措施
信息保密
系统应采取严格的保密措施,确保药安全措施
系统应具备完善的安全机制,包括数据加密 、访问控制、权限管理等,确保系统的稳定 性和安全性。同时,应定期对系统进行安全 检查和漏洞扫描,及时发现并修复潜在的安 全问题。
Part
06
培训计划与实施方案
药品分类
药品分类包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品管理法规与政策
药品管理法
中华人民共和国药品管理法是关于药品研制、生产、经营、使用和监督管理的 法律。该法规定了药品注册、生产、流通、使用和监管等方面的内容,旨在保 障公众用药安全和合法权益。
不合格品处理流程

用药安全ppt课件


详细描述
该系统通过对药品使用数据的收集、整理和分析,及 时发现药品使用中的异常情况,为医院提供了更加全 面和准确的用药安全信息。同时,该系统也促进了医 院各部门之间的信息共享和协作配合。
THANK YOU
IFPMA是各国药品监管机构组成的联盟,其准则要求药品生产商和销售商必须履行质量保 障、安全性和有效性等责任。
欧洲药品监管法规(EMA)
EMA是欧洲药品监管机构,负责制定和实施药品监管政策,确保药品的安全性和有效性 。
美国食品药品监管局(FDA)
FDA是美国食品药品监管机构,负责监管药品的研发、生产和销售,确保药品的安全性和 有效性。
医疗机构用药安全管理制度
药事管理委员会
医疗机构应设立药事管理委员会,负责审核和监督药品采购、使 用、储存、报废等全过程,确保药品的安全性和有效性。
药品采购与验收制度
医疗机构应建立药品采购与验收制度,确保采购的药品符合质量标 准,验收过程严格把关。
药品储存与保管制度
医疗机构应建立药品储存与保管制度,确保药品按照规定的要求储 存,防止药品损坏或变质。
给药途径不当
给药途径不符合药物性质和患者具体情况,如口 服药物采用注射方式等。
用药时间不当
未按照药物动力学特点和患者具体情况安排用药时 间,如餐前或餐后服药。
耐药性
长期使用某种药物可能导致病原体产生耐药性, 使药物失去疗效。
不合理联合用药
多种药物同时使用,可能产生相互作用或增加不良反应 的风险。
用药安全风险因素
中国用药安全法规与政策
01
02
03
《药品管理法》
该法规定了药品的研发、 生产、经营、使用等各环 节的监管要求,保障药品 的安全性和有效性。
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首位护士负责新药相关资料的检索,对有报道发生配伍禁忌的 药物及新药说明书中未提及的不良反应及时摘录,与新药说明 书装订一起,以供大家学习。
123
目标二、提高用药安全
诊疗区药柜内的药品管理 有误用风险的药品管理制度/规范 所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序,且有签 字证明 在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意药物配伍禁忌 输液操作规范与安全管理制度、有预防输液反应措施、医院能集中 配制、或病区有配制专用设施 病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序,医师、护士知 晓并能执行这些观察制度和程序,且有文字证明 临床药师应为医护人员、患者提供合理用药的方法、药品信息及用 药不良反应的咨询服务指导 合理使用抗菌药物
医嘱开出错误 电脑录入错误
医护 缺少 沟通
护士查对 不到位
123
临床用药过程中的不安全因素
药物保存方法不当或过期 高危药品与普通药品未分开放置
每班清点流于形式
药物保管方面 不安全因素
123
临床用药过程中的不安全因素
药物配制过程中 不安全因素
无菌观念淡薄 配制时间过早
配制药物的剂量不准确 粉针剂溶解不当
护理———实施医疗行为的最前线, 杜绝用药错误的最后关口。
123
临床用药过程中的不安全因素
医嘱处理 方面因素
药品保管 方面因素
药物配制 方面因素
用药不 安全 因素
用药过程 中的因素
123
临床用药过程中的不安全因素
医嘱处理方面不安全因素
医嘱开立后医生未 通知护士,护士也未 查对,造成执行遗漏
医生字迹潦草,书 写不规范
123
临床新药首次使用流程
主班接到新药医嘱转抄到相应治疗单并注明 “新药”,并通知治疗班向药房索取新药说明 书。
首位执行护士仔细阅读说明书,对说明书中主 要不良反应、配伍禁忌用红笔划出,以起到醒 目、提示作用。
首位执行护士根据药物说明书核实医嘱是否正 确,如有异议及时与医生联系。
首位执行护士负责使用新药,新药续接瓶时要
名为“肌苷葡萄糖注射液”的过期药 .(2010.10)
123
2010年患者安全目标 ——中国医院协会《2010年患者安
全目标》
目标一、严格执行查对制度,提高医务人员对患者身份识别的准确性 目标二、提高用药安全 目标三、严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序,做到
正确执行医嘱 目标四、严格防止手术患者、手术部位及术式发生错误 目标五、严格执行手卫生,落实医院感染控制的基本要求 目标六、建立临床实验室“危急值”报告制度 目标七、防范与减少患者跌倒事件发生 目标八、防范与减少患者压疮发生 目标九、主动报告医疗安全(不良)事件 目标十、鼓励患者参与医疗安全
123
我们期望
环 不容易犯错的环境 境
氛 围
错误能及时纠正的氛围

能从错误中学习成长的能力

123
护士在安全用药方面有非常重要的地位
管药 配药 给药(注射、口服、外用、患者自用) 不良反应的监察
医院有众多部门与用药安全相关,但护士是为患者 配药、给药的直接操作者,在保证用药安全的工作 中担负着特别重大的责任。
123
安全用药防范措施
加强学习与培训,不断提高护士临床药理知识 掌握临床药物相关知识:药物化学名、商品名、用 法、剂量、途径、药理作用、不良反应、配伍禁忌 等,熟练掌握各类常用抢救药物的相关知识。 参加医务科、药剂科的药物知识讲座。 科室建立药物说明书与配伍禁忌表,便于查询。 严格执行临床新药首次使用流程。
123
药疗原则
根据医嘱给药。 严格执行查对制度 正确实施给药(五准确:时间、剂量、药物浓度、途径、准
确的病人)
123
安全用药防范措施
形成医疗安全文化氛围 加强学习与培训,不断提高护士临床药理知
识 规范病房药品的安全管理 严格用药操作规程 增进医务之间沟通交流 加强对病人用药知识的健康教育 认真观察病人用药后的反应
一药多名、药名相似 化学名相同而商品名不同:复方甘草酸苷(美能、龙迪泰)、
头孢呋辛2g、头孢呋辛1.75g(嘉比信)等 药名相似:氨苄西林舒巴坦与派拉西林舒巴坦、头孢哌酮舒
巴坦与头孢哌酮他唑巴坦、三磷酸腺苷与三磷酸胞苷、盐酸 小檗胺(升白胺)与盐酸小檗碱(黄连素)、他巴唑与地巴 唑、阿拉明与可拉明等 制剂多种 头孢米诺(0.5g、2.0g)、复方甘草酸苷(20ml、20mg、40mg)、 阿托品(0.5mg、5mg)、肠溶阿司匹林(50mg、75mg) 等
未把好药物的配伍禁忌关
123
临床用药过程中的不安全因素
给药途径不正确
用药 过程 中不 安全 因素
用药时间不合理 给药方法不准确 给药速度不合理
护士对药品作用与副反应缺乏全面了解
护士巡视观察不到位
123
临床用药过程中的不安全因素
一药多名、药名相安全因素
123
药物方面不安全因素
观察茂菲氏滴管两种液体混合后有无变色、混
浊,输液过程中主动询问患者用药反应情况。
123
临床新药首次使用流程
如新药未能在首位护士当班时使用,对新药的使用注意事项必 须与接班者严格交接,确保用药安全。
主班及时将新药说明书夹在晨会提问本内供第二天晨会集中学 习,并在护士站白板备注填写:X月X日新药:XX,以提示休 息后第一天上班的护士学习新药。
护理安全用药与管理
提纲
护士在安全用药中的作用 临床用药中的不安全因素
安全用药防范措施
特殊药物使用注意事项
123
用药安全成为全社会关注的焦点
常州市三院将营养液误输入静脉事件 (2010.6)
张家港第一医院急诊一儿童输液致死事件 (2010.11)
彭州妇幼保健院产科误将酒精输入静脉事件 (2011.03) 哈尔滨市传染病医院给17名麻疹患儿误输了
123
安全用药防范措施
形成医疗安全文化氛围
加强护士安全意识教育,学习法律知识。 加强护士责任心教育,强化护士慎独精神,养成严谨的工 作作风。 营造一个“非惩罚性”的工作环境,即建立一个保密、方 便、不归咎于个人的报告系统,使得医护人员愿意主动上 报给药错误、分享经验,并及时采取改进措施。 让药师积极参与到临床治疗的过程和决策中,给予更多合 理用药的建议。 要求护士对工作中发现的一些隐患问题提出讨论,寻求积 极有效的解决措施。
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