输血传染病PPT课件
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常见输血不良反应和输血传播疾病课件

② 症状:a、一般的溶血反应:寒战、发热、心悸、头胀、面部潮红,胸闷、腰背痛、肢体痛、恶心、呕吐、腹痛、烦躁、呼吸困难等。血浆游离Hb增高,出现Hb尿(酱油色或茶色),进一步会出现少尿、无尿可发展成尿毒症,肾功能衰竭。
b、严重者:可突然发生休克,表现为烦躁不安、面色苍白、大汗、脉细弱、皮肤潮冷、血压↓;广泛渗血(皮肤、伤口出血)及凝血障碍(DIC)。c、迟发性溶血反应:一般在输血后3-10天或更长时间发生溶血反应,症状较轻,表现为黄疸,不明原因发热、贫血、网织RBC↑,一般无Hb尿。
输血治疗在抢救患者生命、治疗疾病中起着重要作用。输血可以补充血容量,保证人体重要脏器的血液供应;补充各类血细胞成分,改善贫血引起的各种症状和解决因血小板减少导致的出血;补充各种凝血因子,纠正某种凝血因子缺乏所发生的凝血功能异常和紊乱。
但是输血疗法有其使用范围,如果不合理甚至滥用血液,不仅会造成宝贵资源的浪费,还有可能发生输血不良反应或传播疾病,引起并发症,严重者会导致死亡,给患者带来危害。充分了解输血副作用,对于输血工作者及临床医生正确运用输血疗法,严格掌握输血适应证,避免不良反应,安全有效输血是十分重要的。
保存血比新鲜血安全,例如4℃保存72小时以上的血无传播梅毒危险,4℃保存2周以上的血可减少疟疾传播的危险,4℃保存10天以上的血可减少HTLV传播的危险。因此,我们应当高度重视输血可能引起的副作用,以保护受血者健康,确保输血安全、合理、有效。
c、对剩余血作涂片染色镜检d、对余血和输血反应后患者的血作细菌培养(不同温度4℃、20℃、37℃,需O2及厌O2)e、患者WBC↑ ④治疗及预防:a、立即停止输血,保持输液通道b、抗休克、抗感染(用大剂量广谱抗菌素,应用愈早愈好)
c、严格消毒处理、加强各环节的管理d、血液出库及时输注,不应在室温放置过久e、发血时仔细观察血液外观:颜色、溶血、凝块、气泡、是否浑浊等。5、其它不常见的输血不良反应:①非心源性肺水肿;②输血后紫癜;③血小板输注无效;④肺栓塞;⑤大量快速输血后出现循环超负荷,枸橼酸中毒,钾中毒,出血顷向等。
2024输血培训ppt课件完整版

节约用血技巧分享
严格掌握输血指征
01
避免不必要的输血,根据患者病情和实验室指标综合评估是否
需要输血及输血量。
选择合适的血液制品
02
根据患者需求和实验室指标,选择最合适的血液制品,如红细
胞、血浆、血小板等。
采用自体输血和血液回收技术
03
在符合条件的情况下,鼓励患者采用自体输血或血液回收技术
,减少异体输血的需求。
完善输血操作规范
不断优化输血操作规范,减少人为错误和操 作失误的可能性。
加强患者监测和随访
建立完善的患者监测和随访机制,及时发现 并处理输血相关并发症。
05
合理用血原则及实践应用
合理用血概念阐述
合理用血的定义
根据患者病情和实验室指标,科学、 合理地选择和使用血液制品,以达到 最佳治疗效果和节约血液资源的目的 。
实践案例剖析
案例一
某医院通过加强合理用血管理, 成功降低了输血反应发生率,提
高了医疗质量。
案例二
某医生在处理一例大出血患者时, 根据临床用血指南制定了科学的输 血方案,成功挽救了患者生命。
案例三
某医院通过推广节约用血技巧,有 效减少了血液浪费,提高了血液资 源的利用效率。
06
法律法规与伦理道德要求
《临床输血技术规范》
规定了临床输血的适应症、禁忌症、输血前评估、输血操作及输 血后管理等环节的具体要求。
《血站管理办法》
明确了血站的设置条件、职责、管理制度和监督检查等方面的内容 ,确保血液采集、储存和供应的安全有效。
《血液安全质量管理规范》
对血液采集、检测、储存、运输和使用等各环节的安全质量管理提 出了具体要求。
输血作用
补充血容量,改善循环;增加携 氧能力,提高组织供氧;补充各 种凝血因子,纠正凝血功能障碍 等。
输血知识ppt课件

免疫抑制剂治疗
使用免疫抑制剂如糖皮质 激素、环磷酰胺等,抑制 免疫反应,减少红细胞破 坏。
输血治疗
在免疫抑制剂治疗基础上 ,根据患者病情给予输血 治疗,以纠正贫血。
脾切除
对于部分难治性患者,可 考虑行脾切除术以减少红 细胞破坏场所。
新生儿及儿童输血注意事项
• 输血前评估:在输血前应对新生儿及儿童进行全面评估,包括体重、胎龄、病情等因素,以确定合适的输血量 及血液制品类型。
包括输血申请、血型鉴定、交叉配血 、输血反应处理等关键环节的规范操 作和管理。
输血相关并发症及防治
阐述输血可能引发的各种并发症,如 发热反应、过敏反应、溶血反应等, 以及相应的预防和处理措施。
提高临床医师对安全有效输血认识水平
强化临床医师对输血适应症和禁忌症的掌握
确保医师能够准确判断患者是否需要输血以及何时输血,避免不必要的输血风险。
提高医师对输血反应的认识和处理能力
培训医师熟练掌握各种输血反应的症状、诊断和治疗方法,确保患者安全。
加强医师对合理用血的宣传和教育
推广科学合理用血的理念,减少不必要的血液浪费,提高血液资源的利用效率。
关注新技术新方法在临床应用前景
1 2
新型血液成分制品的研发和应用
关注新型血液成分制品如病毒灭活血浆、洗涤红 细胞等的研发进展和临床应用效果,为患者提供 更加安全有效的血液制品。
核对患者信息和血液制品
核对患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型和诊断等信息,确保与输血申请 单一致。
检查血液制品标签上的血型、品种、规格、有效期等信息,确保与输血申请单和患 者信息相符。
检查血液制品外观是否正常,如有异常应及时处理。
正确选择穿刺部位和针头规格
【正式版】输血传播疾病PPT资料

云南瑞丽等县吸毒人群HIV感染率
HIV感染率(%)
100 80 60 40 20 0 1992
1993
1994
瑞丽 陇川 潞西
1995 年
云南瑞丽等地毒品静注者HIV
抗体阳转率(/百人年) HCV为单股正链RNA病毒
% 避免输新鲜血液,输40C冷藏3-6天的血液。
前言
100 人类T淋巴细胞病毒
(HTLV)
新的传染病如SARS、西尼罗河病毒亦可能通过血液传 播。
病毒性肝炎
病毒性肝炎是由不同肝炎病毒感染引起的一种传染病 病毒性肝炎分为A、B、C、D、E、和G 6型,即甲型
肝炎(HAV),乙型肝炎(HBV),丙型肝炎 (HCV),丁型肝炎(HDV),戊型肝炎(HEV)及 庚型肝炎(HGV) TTV、SEN-V、CMV以及EBV等亦可导致病毒性肝炎. 临床表现相似,如发热、乏力、食欲减退、恶心、黄 疸、肝大、肝区压痛及肝功能异常等
HAV及HEV
一般不把甲肝病毒列为经血液传播的病毒,因为它主 要通过消化道传播。
文献中已有少数报道报告经血液感染HAV的病例。当 机体感染HAV后,有几天至一周时间存在病毒血症, 即血中带病毒。如果此时此感染者(当时无症状)献 血,则血液带HAV,输给他人即会造成HAV传播。
HAV病毒无包膜,因此无法用solvent/detergent方法灭 活。
的输血安全构成威胁。HIV-2型呈地区分布, 但也可经血液传播,据WHO统计,全球HIV 感染者中约5-10%为经血液感染,因此是预 防和控制爱滋病的重要方面。 此外,由于其和其他传播方式(性乱交、吸毒、 母婴)比较而具有的自身特点,输血是通过采 取预防措施最能取得显著控制效果的HIV传播 途径。
输血传播疾病
输血ppt优秀课件

❖ (三)重症感染 ❖ 全身严重感染或脓毒血症、恶性
肿瘤化疗后所致严重骨髓抑制继发难 治性感染者,可通过输血提供抗体和 补体,以增加抗感染能力。
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四、适应着和禁忌症
❖ (四)凝血功能障碍
❖ 根据引起病人凝血功能障碍的原发 疾病,输注相关的血液成分加以矫正, 如血友病病人应输注凝血因子或抗血友 病因子,凝血因子Ⅰ缺乏症病人应补充 凝血因子Ⅰ或冷沉淀制剂,也可用新鲜 全血或血浆替代。
五、常见输血反应
❖ (一)溶血反应
❖ 它是输血中最严重的一种反应。由于病人 血浆中凝集素和输入血内的红细胞中凝集原发 生凝集反应,而后凝集细胞又被吞噬细胞所吞 噬而溶血,导致大量游离血红蛋白散布到血浆 中,而使机体发生一系列反应。通常输入10- 15ml血后即可出现反应
❖ 1.原因 ❖ (1)输入异型血。 ❖ (2)输血前红细胞已变质溶解。如 ❖ (3)Rh因子所致溶血。
❖ 3、患者如果需要再次输血, 则必须重新做交叉配血试 验
二、目的和原则
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二、目的和原则
❖交叉配血试验包括主试验和副试验两种。前者用受
血者血清与供血者红细胞悬液作试验以发现受血者血清 中是否含有与供血者红细胞反应的抗体。又称直接配合 或主侧配合;后者则用供血者血清与受血者红细胞作试 验以发现供血者血清中是否有不合抗体,又称间接配合。
1、间接静脉输血法
❖ (1)评估、计划、操作步骤; ❖ (2)注意事项: ❖ 1、 严格执行查对制度好无菌操作
规程。 ❖ 2、按密闭式静脉输液法先输入少量
0.9%氯化钠溶液作为引导液,血液中 不能加入钙剂、酸性或碱性药品、葡 萄糖等药物或高渗、低渗溶液,以防 止血液凝集或溶解。 ❖ 3、凡输两个以上不同供血者的血液 时,两者不能直接混合输入, ❖ 其间应输入少量0.9%氯化钠溶液,以 免发生反应。
肿瘤化疗后所致严重骨髓抑制继发难 治性感染者,可通过输血提供抗体和 补体,以增加抗感染能力。
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四、适应着和禁忌症
❖ (四)凝血功能障碍
❖ 根据引起病人凝血功能障碍的原发 疾病,输注相关的血液成分加以矫正, 如血友病病人应输注凝血因子或抗血友 病因子,凝血因子Ⅰ缺乏症病人应补充 凝血因子Ⅰ或冷沉淀制剂,也可用新鲜 全血或血浆替代。
五、常见输血反应
❖ (一)溶血反应
❖ 它是输血中最严重的一种反应。由于病人 血浆中凝集素和输入血内的红细胞中凝集原发 生凝集反应,而后凝集细胞又被吞噬细胞所吞 噬而溶血,导致大量游离血红蛋白散布到血浆 中,而使机体发生一系列反应。通常输入10- 15ml血后即可出现反应
❖ 1.原因 ❖ (1)输入异型血。 ❖ (2)输血前红细胞已变质溶解。如 ❖ (3)Rh因子所致溶血。
❖ 3、患者如果需要再次输血, 则必须重新做交叉配血试 验
二、目的和原则
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二、目的和原则
❖交叉配血试验包括主试验和副试验两种。前者用受
血者血清与供血者红细胞悬液作试验以发现受血者血清 中是否含有与供血者红细胞反应的抗体。又称直接配合 或主侧配合;后者则用供血者血清与受血者红细胞作试 验以发现供血者血清中是否有不合抗体,又称间接配合。
1、间接静脉输血法
❖ (1)评估、计划、操作步骤; ❖ (2)注意事项: ❖ 1、 严格执行查对制度好无菌操作
规程。 ❖ 2、按密闭式静脉输液法先输入少量
0.9%氯化钠溶液作为引导液,血液中 不能加入钙剂、酸性或碱性药品、葡 萄糖等药物或高渗、低渗溶液,以防 止血液凝集或溶解。 ❖ 3、凡输两个以上不同供血者的血液 时,两者不能直接混合输入, ❖ 其间应输入少量0.9%氯化钠溶液,以 免发生反应。
输血PPT课件

提高了实践操作能力
02
通过模拟演练和实验操作,学员们掌握了输血的基本技能,提
高了实践操作能力。
增强了临床思维能力
03
通过学习输血反应的处理,学员们对临床问题的分析和解决能
力得到了提升。
未来发展趋势预测
输血技术不断创新
随着科技的进步,未来输血技术将不断创新,如 基因编辑技术可应用于血型转换,提高血液资源 的利用率。
04
并发症识别与处理策略
发热反应识别及处理流程
发热反应识别:输血过程中或输血后1-2 小时内,患者出现体温升高,可伴有寒 战、头痛、恶心等症状。
密切观察患者病情变化,及时报告医生 。
对症治疗,如物理降温、解热镇痛药等 。
处理流程 立即停止输血,保持静脉通路。
过敏反应表现及应对措施
过敏反应表现:输血过程 中或输血后,患者出现皮 肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困 难等过敏症状。
应对措施
立即停止输血,保持静脉 通路。
密切观察患者病情变化, 及时报告医生。
给予抗过敏治疗,如使用 抗组胺药、糖皮质激素等 。
溶血反应原因分析及治疗方法
原因分析:输入异型血、血液保存不当、血液 内含有杂质等均可引起溶血反应。
01
02
治疗方法
立即停止输血,保持静脉通路。
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04
给予抗休克治疗,如补充血容量、使用升 压药等。
观察要点
在输血过程中,要密切观察患者的生命体征、输血反应和输血器具的运行情况。特别是要注意观察患者有无发热 、寒战、呼吸困难等输血反应症状,以及输血器具是否通畅、有无渗漏等情况。一旦发现异常情况,应立即停止 输血并报告医生处理。
特殊情况下输血处理措施
大量输血
在大量输血时,应根据患者的具体情况和医嘱要求,合理安排输血计划和速度。同时,要 密切观察患者的生命体征和输血反应情况,及时调整输血速度和量。在大量输血后,要及 时补充血容量和电解质平衡。
输血的护理PPT课件

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血浆的主要作用是运载血细胞,运输维持人体生 命活动所需的物质和体内产生的废物等。血浆是 血液的重要组成部分,呈淡黄色液体(因含有胆 红素)。
经典问题 血浆和血清的区别
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血液=血浆+血细胞 血浆=血清+纤维蛋 白原+凝血因子 血清,指血液凝固后, 在血浆中除去纤维蛋 白原分离出的淡黄色 透明液体或指纤维蛋 白原已被除去的血浆。
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适应症: 抢救重症低血压 方法: 1、桡动脉输血 2、股动脉穿刺输血法
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鸡血
血制品
鸭血
其他血
医学上的血制品分类
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全血
新鲜血 库血 自体血
血液(广义) 成分血
血浆 红细胞 白细胞浓缩悬液 血小板浓缩悬液 其他血液制品
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所谓的新鲜 度是个相对 概念
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库存血
• 库存血一般是指经过特别方式保存 3 周内 的血。 • 某些特殊血型红细胞能保存10年
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输血的定义和历史
怎样安全的输血
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输血反应
安全输血中的整体护理和优质护理
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输血(Blood Transfusion) 的定义: 输血是指将血液通过静脉输注给病人的一种治疗 方法,在临床上应用广泛。 动脉输血 transfusion 不全面 血制品的分类 blood
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• 动脉输血是苏联先进医学的伟大成果,为治 疗外科休克及濒死状态时的优良方法。 《中国医刊》-1960年7期
4950一输血不良反应分类免疫性非免疫性分类子分类子分类免疫性反应1发热反应5移植物抗宿主病2过敏反应6输入后紫癜3溶血反应7血细胞或血浆蛋白同种异体免疫4输血相关性积极性肺损非免疫性反应1细菌污染反应7肺微血管栓塞2循环超负荷8含铁血黄素沉着症3出血倾向9低体温空气栓塞4枸橼酸中毒10输血各类传染病5非免疫性溶血反应11其他
安全输血ppt课件

① 核对医嘱,持输血申请单和贴好标签的试管,到患者床边,双向核 对,扫描腕带,查对患者姓名、性别、年龄、病案号、床号、血型 和诊断,采集血样。
② 禁止同时采取两位或两位以上血标本 ③ 采取血标本后立即送检 ④ 送血样人员是医护人员或专门人员,严禁患者家属送血样 ⑤ 受血者血液标本要求:无污染、无溶血,为非输液管道留取的标本
❖ 发生输血反应,立即减慢或停止输血,更换输 液皮条,用静脉注射生理盐水维持静脉通路,立 即通知值班医师,及时给予对症处理,配合抢救, 保留血袋,封存留样备检,观察病情,做好记录, 填写不良事件报告表,报科护士长、护理部、血 库、內感科
记录
❖实时记录输血过程,输血的种类、血型、 数量,起始速度、调速时间、结束时间,有 无输血反应,保持医疗文件的完整性,有利 于自我保护
输血过程易犯错误
➢执行输血医嘱不及时或延误 ➢取血未执行冷链保护(取血时用专用设备) ➢输血前血液放置保管、血液预温方法不当 ➢输血不及时和输血速度控制不合理 ➢输血过程中添加药物 ➢输血完毕后血袋作中重要的组成部分,也是较 常用的风险较大的一项技术操作,在实施输血治疗 过程中,从患者输血的准备、标本的采集和送检、 血液的领取和输注,直到输血后的护理,整个过程 是一条相互关联的多环节的工作链,其中任何一 个环节有误,都会影响到医疗安全、增加病人痛 苦,甚至危及患者生命,造成不可挽回的严重后 果,同时也容易引起医疗纠纷的风险
❖输血时,由两名医护人员共同到患者床旁核对患者姓名、性别、 年龄、病案号、床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对 血液后,用符合标准的输血器进行输血
各种血制品输注注意事项
① 红细胞悬液要求在4小时内输完
② 白细胞常温不振荡保存一般不超过8小时,护士领取时和输注过 程中动作均要轻,避免振荡使白细胞被激活
② 禁止同时采取两位或两位以上血标本 ③ 采取血标本后立即送检 ④ 送血样人员是医护人员或专门人员,严禁患者家属送血样 ⑤ 受血者血液标本要求:无污染、无溶血,为非输液管道留取的标本
❖ 发生输血反应,立即减慢或停止输血,更换输 液皮条,用静脉注射生理盐水维持静脉通路,立 即通知值班医师,及时给予对症处理,配合抢救, 保留血袋,封存留样备检,观察病情,做好记录, 填写不良事件报告表,报科护士长、护理部、血 库、內感科
记录
❖实时记录输血过程,输血的种类、血型、 数量,起始速度、调速时间、结束时间,有 无输血反应,保持医疗文件的完整性,有利 于自我保护
输血过程易犯错误
➢执行输血医嘱不及时或延误 ➢取血未执行冷链保护(取血时用专用设备) ➢输血前血液放置保管、血液预温方法不当 ➢输血不及时和输血速度控制不合理 ➢输血过程中添加药物 ➢输血完毕后血袋作中重要的组成部分,也是较 常用的风险较大的一项技术操作,在实施输血治疗 过程中,从患者输血的准备、标本的采集和送检、 血液的领取和输注,直到输血后的护理,整个过程 是一条相互关联的多环节的工作链,其中任何一 个环节有误,都会影响到医疗安全、增加病人痛 苦,甚至危及患者生命,造成不可挽回的严重后 果,同时也容易引起医疗纠纷的风险
❖输血时,由两名医护人员共同到患者床旁核对患者姓名、性别、 年龄、病案号、床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对 血液后,用符合标准的输血器进行输血
各种血制品输注注意事项
① 红细胞悬液要求在4小时内输完
② 白细胞常温不振荡保存一般不超过8小时,护士领取时和输注过 程中动作均要轻,避免振荡使白细胞被激活
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三、导致输血性传染病的因素
(一)筛检之后的血液或血制品仍可能含有病原 体
原因: 1.客观因素 (1)“窗口期”的存在 窗口期是指从病原体进
入人体至出现可检测出标志物这一段时期,不同 病原微生物的窗口期长短不一,即使同种病原微 生物用不同的方法、不同的试剂检测其窗口期长 短亦不同。窗口期短则漏检的机率小,假阴性率 低;窗口期长则漏检的机率大,假阴性率高。
输血传染病
戴鹏程
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一、概述
自1900年发现ABO血型系统以来,血液和血液制品已被广泛 用于临床。但输血(血制品)可能发生输血传播感染(TTI) 等,严重者可以致命。目前输血安全,尤其是输血传染病越 来越受到重视和关注。
狭义的输血性传染病是指受血者输入含有致病微生物的血液 或血制品后引起的传染病;广义的输血性传染病是指血液或 其它体液中的病原体直接或间接地通过被感染者(包括献血 员、受血者、医务工作者、静脉吸毒者、进行诊疗操作的患 者及其它人员)破损的皮肤粘膜侵入体内引起的疾病,其传 播途径包括静脉注射吸毒、诊疗活动(外科、妇产科、口腔 科手术,内科诊疗操作,注射,针灸,器官或组织移植,输 血或血制品,内窥镜检查,血液透析等)、纹身、理发、剃 须、美容术(穿耳、纹眉、重睑、补唇等)、吸脂术等。
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三、导致输血性传染病的因素
(二)血液采集、制备与输血操作过程中的医源 性污染
1.采血污染 2.制作过程污染 3.原辅料污染 4.储备过程污染 5.器材及环境污染 6.工作人员受感染 (三)受血者抵抗力低下
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四、输血传播传染病的特点
1.输血传播传染病只发生于有献血、输血史、与血制品有密 切接触者、进行过其它有创性医疗操作或有共用注射器静脉 吸毒史的高危人群。
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五、输血传播传染病的诊断标准
1.必须有献血、输血(血制品)史,或与血液 (血制品)密切接触史,或曾静脉吸毒共用注射 器,或曾接受过有创性医疗操作。
2.受血者受血前未有过该病原体感染,输血前该 病原体血清学或其它检查阴性。
3.输血至发病或至血中出现该病原血清学标志物 的时间在该感染的潜伏期内(超过该感染的最短 潜伏期)。
Байду номын сангаас
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二、能通过输血传播的病原体
目前已知的能通过输血传播的病原微生物 病毒:甲肝(HAV)乙肝(HBV),丙肝(HCV),
丁肝(HDV),艾滋(HIV),巨细胞病毒 (CMV),EB病毒(EBV),疱疹病毒6,8型 (HSV),登革热病毒等等。 细菌:葡萄球菌,结肠耶尔森氏菌,克雷伯菌,沙 门菌属,绿脓杆菌等。 寄生虫 : 疟原虫,刚地弓形虫,克氏锥虫,内氏 曼原虫等。 螺旋体 : 梅毒螺旋体,钩端螺旋体,回归热螺旋 体等。 其它 : 立克次体等。
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三、导致输血性传染病的因素
下面是几种常见病毒的窗口期:
窗口期(天)
平均
范围
HIV 22
6~38
HTLV 51
36~72
HCV 46(82、2代)(54~192)
HBV 59
37~87
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三、导致输血性传染病的因素
(2)无血清转换 少数病原体的少数株在 人体内不发生血清转换,不产生针对病原 体的抗体,或产生变异抗体,故亦会产生 假阴性结果,如果输入这种献血员的血液 就有可能造成受血者感染。例如:感染 HCV后约有10%的病毒携带者不产生抗 HCV,由此造成的HCV感染率约为 1/10000~20000单位血液。
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三、导致输血性传染病的因素
(4)筛检的有限性 由于人力、物力、财 力有限,不可能在献血员中筛检已知能通 过输血传播的所有病原体,故那些没有常 规检测的病原体如存在于献血员体内就有 可能通过输血传播。
(5)即算是目前最先进的检验方法,也受 现代科技水平的制约,也就是检测的灵敏 度水平。
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三、导致输血性传染病的因素
2.有明确的感染时间和潜伏期,其潜伏期短于其它传播途径 所致相同疾病。因为有共同的感染途径,重叠感染、共同感 染的发生率高。
3.受血者发生输血传染病情况与所输入的血液、血制品质量 和品种密切相关,发生率与输血次数、量呈正相关。
4.输血传染病流行情况与所处国家(地区)地理位置、经济 发展水平、卫生行政主管部门的重视程度有关。
4.证实供血者血中存在同种、同型、同亚型或同 株病原体,或者能证实血液在采集、加工、储存 或输入过程中受到该病原体污染。
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六、常见输血引起的传染病
(一)AIDS 输注全血、红细胞、白细胞、血小板、血浆和凝血因子均可传播HIV,
一般白蛋白、球蛋白、血源性乙肝疫苗不会传播HIV。在献血员中筛 检HIV以前,输血及血制品(特别是凝血因子Ⅷ)是HIV的主要传播 途径,血友病患者是HIV感染的高危人群。首例血友病人HIV感染是 在1982年报告的,有了血清学诊断后发现,约50%的血友病人被HIV 感染,其中重型血友病感染率高达90%。目前输血仍是非洲HIV感染 的第二位传播途径。美国等发达国家虽经输血传播的比率小(约为 0~0.95/100000),但经过静脉吸毒途径感染HIV所占比率仍较大。国 内报道HIV感染及AIDS病人有69.4%是通过静脉吸毒引起,通过输血 (血制品)途径感染仅占0.3%,可见国内静脉吸毒共用注射器途径为 主。根据对输血感染HIV的研究,其潜伏期为4.5年,短于其它传播途 径所致HIV感染后发展为AIDS的潜伏期。
2.主观因素 (1)误差 包括贴错标签,错误发放血液
(血制品),标本混杂,操作错误等。
(2)观念错误 有部分人甚至少数医务人员错误 地认为输血有益无害,对输血适应症掌握不严, 没有尽量做到成分输血。
(3)管理不力 3.社会因素
某些不良习俗和行为,如静脉吸毒者共用注射器 是当今传播HIV、HCV的重要途径之一。
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三、导致输血性传染病的因素
(3)不同亚型或遗传变异 另一个重要原 因是由于病原体(RNA病毒多见)不断发 生基因突变和存在多种亚型。如病原体发 生基因突变,则原有的试剂或实验方法就 可能检测不出突变后的病原体。许多病原 体存在多种亚型,而现在的检测试剂大多 无法达到同时检出所有亚型的要求。
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