甲状腺功能测定

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甲状腺功能报告解读

甲状腺功能报告解读

游离甲状腺素 FT4
抗甲状腺球蛋白 TG-Ab 抗体 抗甲状腺过氧化 anti物酶自身抗体 TPOAb 甲状腺球蛋白 TG
促甲状腺受体抗 TR-Ab 体
与TT4基本相同,但比TT4更为灵敏,且测定值不受 TBG的影响 升高:慢性淋巴细胞性甲状腺炎、Graves病、甲减
一种自身抗体,IgG型抗体TPO抗体常见于桥本甲状腺 炎,其水平与疾病活动期相关
降低:见于甲状腺功能减退
介绍:血清游离甲状腺素是甲状腺功能体 外试验的灵敏指标,即使在生理或病理情 况下引起血浆甲状腺素结合蛋白结合力和 浓度改变时,也能较准确反映甲状腺的功 能。
正常参考值:10~31pmol/L
增高:甲状腺中毒症、突眼性甲状腺功能 亢进症、无痛性甲状腺炎伴甲亢、亚急性 甲状腺炎伴甲亢、甲状腺制剂服用过量、 甲状腺受体不应症、慢性甲状腺炎伴甲亢。
(1)Graves 病(弥漫性毒性甲状腺肿)临 床诊断
几乎所有活动性Graves 病,血清TG 都升高;无 症状的Graves 病TG 多正常。多个研究发现,用血 清TG 浓度的变化,可预测抗甲状腺药物治疗(如 用丙基硫氧嘧啶或他巴唑治疗)Graves 病的结果。 一般来说,经治疗后,血清TG 正常者,说明病情 已缓解;若血清TG 浓度无变化,则停药后病情可 能会恶化;或停药后,若TG 浓度升高,提示该病 可能复发。
(2)作为TG(甲状腺球蛋白)检测的附属检测
TGAb 作为 TG 的特异性甲状腺自身抗体,会在实 验过程中严重干扰TG 水平的检测,并引起假阳性
或假阴性结果。尤其对疑为毒性甲状腺肿、桥本甲 状腺炎 、亚急性甲状腺炎、 甲状腺肿瘤 等等。 需 TG 检测的患者来说,尤为重要!
(1)诊断慢性淋巴细胞性甲状腺炎

甲功七项测定的临床意义

甲功七项测定的临床意义

甲功七项测定的临床意义甲功七项项的测定是对:甲状腺素(T4),三碘甲状原氨酸(T3),促甲状腺激素(TSH),游离T3,游离T4.的测定、抗甲状腺球蛋白抗体(TG抗体)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO抗体)。

其中, 甲状腺素(T4),三碘甲状原氨酸(T3)在甲状腺滤泡上皮细胞中合成,在垂体促甲状腺激素(TSH)刺激下,经过一系列的变化,被释放入血液,在血液中大于99%的T3 ,T4和血浆蛋白结合,其中主要和甲状腺素结合球蛋白结合,此外还有少量和前白蛋白,白蛋白结合,只有约占血浆总量0.4%的T3和0.04%的T4为游离的,而只有游离的T3, T4才能进入靶细胞发挥作用,和蛋白结合的部分则对游离的T3, T4起调节,稳定作用.甲状腺激素的合成与分泌主要受下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节.血液中游离T3 .T4水平的波动负反馈的引起下丘脑释放促甲状腺激素释放激素TRH和垂体释放促甲状腺激素TSH的增加或减少.TRH主要作用是促进垂体合成和释放TSH,TSH刺激甲状腺细胞增生和甲状腺球蛋白合成,并对甲状腺素合成中从碘的摄取到释放的各过程均有促进作用.1.游离T3,游离T4.:不受甲状腺激素结合蛋白的影响,直接反映甲状腺功能状态,其敏感性和特异性明显高于总T3,总T4,因为只有游离的激素浓度才能确切反应甲状腺功能,尤其是在妊娠,雌性激素治疗家族性TGB增高或缺乏症等TGB浓度发生较大改变的情况下,更为重要。

目前认为联合测定FT3,FT4和超敏TSH,是甲状腺功能评估的首选方案和第一线指标。

两者升高见于甲状腺功能亢进;减低见于甲状腺功能减退,垂体功能减退及严重全身性疾病等。

2.血清总甲状腺素TT4:是判定甲状腺功能最基本的筛选试验。

TT4是包括了与蛋白结合者的总量,受TBG等结合蛋白量和结合力变化的影响.TBG升高常见于高雌激素状态,如妊娠或用雌激素治疗的病人,口服避孕药的妇女.先天性TBG高的病人,家族性异常***高甲状腺素血症患者TT4升高.低***血症(如肝硬化和肾病)服用安定,睾酮等药物和先天性TBG低的病人TT4则降低.此时应测定生理活性的FT4和FT3才能有效地评价甲状腺功能.3.血清总三碘甲状原氨酸TT3:血清中T3与蛋白结合量达99.5%以上,故TT3也受TBG量的影响,TT3浓度的变化常与TT4平行.血清TT3与TT4浓度增高主要见于甲状腺功能亢进时,和FT3,FT4一起可用在甲亢,及甲减的诊断,病情评估,疗效监测上.但在甲亢初期与复发早期TT3一般上升很快,约4倍与正常;TT4上升缓慢,仅为正常的2.5倍,故TT3是早期桥本氏病疗效观察及停药后复发的敏感指标.TT3与TT4升高还可见于活动性肝炎,妊娠时.T3,T4降低可见于甲状腺功能低下,甲减时,TT4或FT4降低早于TT3或FT3.血清总T3或FT3降低仅见于疾病后期或病重者.此外二者减低可见于垂体功能低下,营养不良,肾病综合征,肾功衰竭,严重全身性疾病等情况.4.促甲状腺激素TSH测定 TSH由垂体前叶分泌,α和β亚基组成,其生理功能是刺激甲状腺的发育,合成和分泌甲状腺激素.TSH的分泌受下丘脑促甲状腺激素的兴奋性影响;生长抑素的抑制性影响以及外周甲状腺激素水平的负反馈调节.甲状腺激素水平变化15%-20%可使TSH水平发生50%-100%的改变.TSH不受TBG浓度的影响,也较少受能够影响T3,T4的非甲状腺疾病的干扰.在甲状腺功能改变时TSH的变化较T3,T4更迅速而显著,所以血中TSH是反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的敏感试验,尤其是对亚临床甲亢和亚临床甲减的诊断有重要意义.。

甲状腺功能检查项目分析及意义

甲状腺功能检查项目分析及意义
TT3与FT3
T4在肝脏和肾脏中经过脱碘后转变为三碘甲状腺原氨酸(T3),其含量是 T4的1/10,但其生理活性为T4的3~4倍。与TBG(甲状腺素结合球蛋白)结合 的结合型T3和游离型T3(FT3)之和为总T3(TT3)
TT3、FT3测定的适应症:①TT4、FT4浓度正常的T3甲状腺毒症的确定。 ②亚临床甲亢病人的确诊。 ③对原发性甲减程度的评估。
(2)FT3增高 ①FT3对诊断甲亢非常灵敏,早期或具有复发前兆的Graves病的病人 血清FT4处于临界值,而FT3已明显增高。T3型甲亢时FT3增高较FT4明 显,FT4可正常,但FT3已明显增高。 ②对于能触及1个或多个甲状腺结节的病人,常需要测定FT3水平来判 断其甲状腺功能。 ③FT3 增高还可见于甲亢危象、甲状腺激素不敏感综合征等。
TT4、FT4测定的适应症: ①疑为原发性甲亢或甲减,作为TSH分析的补充。 ②甲亢治疗开始时(在治疗几周或几个月后,
TSH分泌受到抑制)。
③疑为继发性甲亢。
④T4治疗中的随访监测。
【参考值】
TT4: 65~155 nmol/L
患者:TT4:231.4 nmol/L ↑
FT4: 10.3~25.7 pmol/L
临床意义: TgAb增高: ①良性甲状腺疾病,如甲状腺结节,甲状腺功能亢进症,桥本甲状腺炎,自身免 疫反应性甲状腺疾病等。 ②甲状腺的一些恶性肿瘤,如滤泡细胞癌,乳头状细胞癌、甲状腺癌手术以后肿 瘤复发
TPOAb(甲状腺过氧化物酶抗体)
TPOAb甲状腺自身免疫性抗体的一种 【参考值】
0~6Байду номын сангаасIU/ml 患者:170.55IU/ml ↑
Tg检测的适应症: ①对于正常人来说,甲状腺球蛋白是甲状腺形态是否完整的特殊标志物 ②对于先天性甲状腺功能低下患者,可鉴别甲状腺是否缺损、发育不全或其他病理 原因 ③可作为检测甲状腺良恶性肿瘤及多种甲状腺疾病的鉴别指标 ④用于鉴别亚急性甲状腺炎和假的甲状腺毒症。

甲功临床意义

甲功临床意义

甲状腺功能五项:F T3、F T4、T S H、A m t i-T G、A m t i-M P甲功三项:FT3、FT4、TSH糖尿病两项:Ins、C-P性激素六项:LH、FSH、PRL、E2、P、T防癌三项:AFP、CEA、SF糖类抗原:CA 19-9、CA12 5杂项:PSA;PTH;HCG;HCY1.促甲状腺素:TSHTSH在垂体前叶的特异性嗜碱细胞内生成,垂体释放TSH是机体发挥甲状腺素生理作用的中枢调节机制,可刺激甲状腺素的生成和分泌,并有增生效应;TSH检测是查明甲状腺功能的初筛试验,游离甲状腺激素浓度的微小变化说会带来TSH浓度向反方向的显着调整;因此,TSH是检测甲状腺功能非常敏感的特异性指标,特别适合于早期检测或排除下丘脑-垂体-甲状腺调节系统的功能紊乱;2. 游离三碘甲状腺原氨酸 FT3总三碘甲状腺原氨酸大部分与转运蛋白结合;游离三碘甲状腺原氨酸FT3是三碘甲状腺原氨酸T3的生理活性形式;FT3对甲亢诊断很敏感,是诊断T3型甲亢的特异性指标,且不受结合蛋白浓度和结合力改变的影响;3. 游离甲状腺素 FT4FT4是T4的生理活性形式,是甲状腺代谢状态的真实反映;FT4测定的优点是不受结合蛋白浓度和结合特性变化的影响;当怀疑甲状腺功能紊乱时,FT4常和TSH联合测定;此外FT4测定也用于甲状腺抑制治疗的监测;4.三碘甲状腺原氨酸 T3T3是甲状腺激素对各种靶器官作用的重要激素,主要在甲状腺以外 ,大部分在肝脏由T4经脱碘生成;因此,T3浓度反映甲状腺对周边组织的功能甚于反映甲状腺的分泌状态;T3是查明早期甲亢、监控复发型甲亢的重要指标;5.甲状腺素 T4T4是甲状腺分泌的主要产物,也是构成下丘脑-垂体-甲状腺调节系统不可缺少的成分;T4与甲状腺球蛋白结合贮存于甲状腺滤泡的残腔中,在TSH的调节下分泌释放;T4测定可用于:甲状腺机能亢进的诊断、原发性和继发性甲状腺机能减退的判定和TSH抑制治疗的监测;6.抗甲状腺球蛋白抗体 Anti-TG甲状腺球蛋白是一种潜在的自身抗原,当进行血液后可刺激机体产生Anti-TG抗体;Anti-TG测定有助于诊断自身免疫疾病;在自身免疫性甲状腺炎患者中可发现Anti-TG抗体浓度升高,出现\频率大约是70-80%;Graves病:Anti-TG抗体的阳性率约60%,经治疗后滴度下降提示治疗有效,甲亢病人测得Anti-TG阳性且滴度较高,提示抗甲状腺药物治疗效果不佳,且停药后易复发;7.抗甲状腺过氧化物酶抗体 Anti-TPO甲状腺过氧化物酶TPO存在于甲状腺细胞的微粒体中,是微粒体的主要成分;TPO是一种潜在的自身抗原,当从细胞内向细胞外泄露后,可刺激机体产生Anti-TPO抗体;Anti-TPO测定有助于诊断自身免疫甲状腺疾病;90%以上的慢性淋巴细胞性甲状腺炎桥本甲状腺炎患者具有高Anti-TPO滴度,70%的Graves疾病患者其Anti-TPO滴度升高;8.促黄体生成激素 LHLH浓度测定用于阐明下丘脑-垂体-性腺系统内功能障碍;LH测定连同FSH 可作为下列疾病的指征:LH、FSH增高常见于性腺原发性疾病,如卵巢功能早衰,性腺发育不全等;LH、FSH降低主要见于垂体或下丘脑闭经、假性性早熟;9.促卵泡生成激素 FSHLH、FSH由垂体分泌,为糖蛋白激素,两者具有协同作用,调节和刺激性腺的发育和功能;FSH测定用于阐明下丘脑-垂体-性腺系统内功能障碍;FSH测定连同LH可作为下列疾病的指征:带有染色体异常的先天性疾病、闭经、多囊卵巢综合征和更年期综合征;10.催乳素 Prolactin催乳素由垂体前叶合成并间歇分泌,它的主要靶器官是乳腺,负责其成熟、分化、任何应激态均可引起催乳素分泌增加;为鉴别应激性或病理性高催乳素,应每隔30分钟连续采样三次;催乳素测定用于无排卵、高催乳素血症性闭经和溢乳、男子女性型乳房以及无精子症的诊断;11. 雌二醇 Estradiol雌二醇是生物活性最强的雌激素,主要由卵巢产生;血液中游离的E2约为5%,其余的与蛋白质结合而转运;雌二醇可用于生育治疗中的疗效监测以及体外受孕中排卵时间的确定;雌二醇测定临床上用于阐明下丘体-垂体-性腺轴的生育障碍、男子女性型乳房、产生雌激素的卵巢和睾丸肿瘤以及肾上腺皮质增生;12. 孕酮 Progesterone孕酮属类固醇激素,主要在黄体细胞及妊娠的胎盘中形成,其浓度与黄体的生长与退化密切相关;孕酮主要作用于生殖器官,控制这些器官的周期性功能变化;13. 睾酮 Testosterone男性睾酮主要由睾丸间质细胞合成,具有促进男性第二性征的发育,维持前列腺和精囊的功能:生理水平的睾酮对妇女没有特殊作用;血液中的睾酮绝大多数与载体蛋白质结合,具有代谢活性的仅为2%;检测男性体内睾酮含量,可用于诊断睾酮产生不足的疾病,如性腺发育不足、肝硬化等;检测女性体内睾酮含量,有助于诊断雄激素综合征AGS、多囊性卵巢等;14. 甲胎蛋白 AFPAFP显着升高一般提示原发性肝癌,70-95%的患者AFP升高,但未发现与肿瘤大小、恶性程度等直接相关性;AFP中度升高常见于酒精性肝硬化、急性肝炎等;此外,AFP与原发性肝癌的预后密切相关,越是晚期,升高越明显;但阴性并不能排除原发性肝癌;孕妇血清AFP升高提示胎儿脊柱裂、无脑症或多胎,AFP降低结合孕妇年龄提示未出生的婴儿有Down`s综合征的危险性;15. 癌胚抗原 CEACEA测定的主要用途是结直肠癌患者的随访和治疗管理;70-90%的结肠癌患者CEA高度阳性,而且CEA含量与癌肿大小、有无转移存在一公平关系,当发生肝转移时,CEA升高更为明显;CEA检测对肿瘤术后复发敏感性高,可达80%以上,往往早于临床、病理检查及X光检查;连续随访检测CEA含量,对结肠癌病情有重要意义;16.铁蛋白 Ferritin铁蛋白是一种最常用的诊断有关铁代谢疾病的指标,其血清含量与体内总铁储存量成正比;铁蛋白测定用于早期发现缺铁性贫血,也可用于补铁治疗的疗效随访,以及辅助诊断血色素沉着病等,临床上也用铁蛋白作为肿瘤标记物辅助诊断肿瘤及疗效随访;近年来发现,许多实体恶性肿瘤可以合成和分沁铁蛋白,使血清铁蛋白的浓度增加;17. 总前列腺特异性抗原 Total PSA血清tPSA升高一般提示前列腺存在病变前列腺炎、良性增生或癌症,连续测定可监测前列腺癌患者或接受激素治疗的患者的病情及疗效;tPSA可用于高危人群前列腺癌的筛选与早期诊断;前列腺癌诊断要求进行前列腺活组织检查;18. 游离前列腺特异抗原 Free PSA血清tPSA测定有时不能明确鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生,fPSA和tPSA联合检测得出fPSA/tPSA比值,有助于鉴别诊断50岁及以上男性的良性前列腺疾病和前列腺癌;前列腺癌患者的fPSA/tPSA比值明显降低,前列腺良性增生的患者fPSA显着增高;19. 肿瘤相关抗原125 CA 125CA125主要用于已接受首次治疗考虑二次治疗的卵巢癌患者其癌组织残留或复发的判定;持续升高与进行性恶性或治疗效果不佳有关,而水平下降则提示治疗有效及预后良好;CA125升高还可见于子宫内膜癌、乳房癌、胃肠道癌、肝硬化、肝炎、多种妇科良性疾病、妊娠早期等;CA125的特异性不高,却是目前用于监测卵巢癌患者治疗效果及观察疾病发展的最重要指标;20. 肿瘤相关抗原19-9 CA19-9CA19-9测定有助于胰腺癌敏感性70-87%的鉴别诊断和病情监测:测定值高低与肿瘤大小无关,但是高于10000U/ml时,几乎均存在外周转移;对于肝胆管癌,CA19-9诊断的敏感性为50-75%;对于胃癌,建议与CA72-4、CEA 联合检测;某些患者轻微的胆汁郁积便可导致CA19-9明显升高,胃肠道、肝的多种良性和炎症病变也可使CA19-9升高;21. 人绒毛膜促性腺激素急诊 HCG STATHCG是由胎盘产生的一种糖蛋白激素,包含α和β两条肽链,主要生理花边是维持妊娠黄体及影响类固醇产生,使胎盘生长成熟.HCG STAT主要用于妊娠诊断和监测.妊娠头三个月HCG测定尤其重要.其测定升高提示绒毛膜上皮癌、水泡样胎块或多胎妊娠;测定值降低则提示流产危险、异位妊娠、妊娠中毒或宫内胎儿死亡;22. 人绒毛膜促性腺激素+β亚单位 HCG+β妊娠后仅一周HCG浓度监测就可判定妊娠.与妊娠无关的HCG浓度升高见于其他疾病患者,如生殖细胞肿瘤、卵巢肿瘤、膀胱肿瘤、胰腺肿瘤、胃肿瘤、肺肿瘤和肝肿瘤;23. 甲状旁腺素 PTHPTH由甲状旁腺合成并分泌入血流中,它和降钙素相互作用以维持钙水平的稳定性;甲状旁腺机能紊乱引起PTH分泌改变,进而导致血钙水平的升高或降低高钙血症或低钙血症;24. C肽 C-peptide胰岛B细胞在分泌胰岛素的同时也等摩尔地释放C肽,所以测定C肽可以反映B细胞生成和分泌胰岛素的能力;C肽测定可用于评定胰岛素移植是否成功和胰切除后监测等,与胰岛素、葡萄糖联检,被用于辅助鉴定诊断低血糖症假性血糖症和高胰岛素血症引起低血糖症;也有助于糖尿病的临床型25. 胰岛素 Insulin胰岛素是胰岛B细胞分泌的蛋白质激素;尽管胰腺合成胰岛素的量经常是通过测定C肽来判定,但仍有必要测定胰岛素;检测血清胰岛素的浓度反映了游离的、具有生理活性的含量,而C肽测定反映的是内源性胰岛素分泌的总量;血清胰岛素测定主要用于有低血糖症状的患者,其可确定葡萄糖/胰岛素比值和解释有关胰岛素分泌的问题,如甲糖宁试验和胰高血糖素试验,或口服葡萄糖耐量试验或饥饿激发试验的升高;糖尿病:血清糖化蛋白或果糖的测定在70年代末期,Day Thornburg 首先发现血清葡萄糖不仅能与Hb发生非酶糖化反应生成Hba1c,而且也能与血清白蛋白及其他蛋白质在结构末端的氨基上发生非酶糖化反应,生成高分子酮胺结构,形成糖化血清蛋白;1993年,Roger以1-脱氧1-吗琳果糖为标准物,建立了测定方法;目前,国内已有较多报道采用二点法或速率法进行自动分析,方法简单,结果稳定;血清糖化蛋白的水平检测,由于血清蛋白半衰期短白蛋白19天,球蛋白18天,因此,可作为糖尿病患者近1-3周内血糖控制情况的监测指标,以及临床确立治疗方案的依据;胰岛素检测胰岛素测定是诊断糖尿病和区分糖尿病类的最可靠方法,也是反映胰岛素细胞贮务和分泌功能的重要指标;对临床已初步诊断的病人,只有通过胰岛素测定才能进一步明确诊断,并区分其属于IDDM还是NIDDM,以指导临床治疗和用药;临床意义糖尿病患者的胰岛素释放试验曲线可分以下3种类型:⑴.胰岛素分泌不足型:为试验曲线呈低水平状态,表示胰岛素功能衰竭或遭到严重破坏,说明胰岛素分泌绝对不足,见于胰岛素依赖型糖尿病,需终身胰岛素治疗;⑵.胰岛素分泌增多型:患者空腹胰岛素水平正常或高于正常,刺激后曲线上升迟缓,高峰在2小时或3小时,多数在2小时达到高峰其峰值明显高于正常值,提示胰岛素分泌相对不足,多见于非胰岛素依赖型肥胖者;该型患者经严格控制饮食、增加运动、减轻体重或服用降血糖药物,常可获得良好控制;⑶.胰岛素释放障碍型:空腹胰岛素水平略低于正常或稍高,刺激后呈迟缓反应,峰值低于正常;多见于成年起病,体型消瘦或正常的糖尿病患者;该型患者应用磺脲类药物治疗有效;C肽C-peptid,C-P检测血清C肽测同胰岛素测定一样,也是判断糖尿病类型的重要方法,但较之胰岛素测定更为准确;C肽又称连接肽,C肽与胰岛素都是由胰岛β细胞分泌出来的,由胰岛素分裂而成的等分子肽类物;测定血清C肽的浓度,同样也可反映胰岛β细胞贮备功能;由于C肽没有胰岛素的生理作用,与胰岛素抗体无交叉反应,不受胰岛素抗体的干扰,所以对那些已经使用胰岛素治疗的糖尿病病人,更是一种不可缺少的方法;因为,用外源性胰岛素治疗的糖尿病病人,体内可产生胰岛素抗体而能干扰胰岛素的测定,C肽测定就可弥补胰岛素测定的不足,在已经用胰岛素治疗时也能较准确地反映胰岛β细胞的功能;另外,从胰岛β细胞分泌的胰岛素进入肝肾等组织后,受胰岛素酶等灭能,周围血循环中胰岛素每次循环将有80%被破坏,其半衰期也只有分钟,帮测得的血中胰岛素浓度仅能代表其分泌量极少部分;C肽为与胰岛素等分子的肽类物,它不受肝脏酶的灭能,仅受肾脏的作用而排泄,半衰期为10~11分钟;这从另一个方面在说明,血中C-肽的浓度可更好地反映胰岛β细胞的贮备功能;同型半胱氨酸医学研究显示:同型半胱氨酸和低密度胆固醇是引起血管硬化的主因,在心脏病中和胆固醇扮演了重要的角色;此外,血中tHcy升高还可导致习惯性流产、新生儿缺陷、中风、老年性痴呆及其它老年性疾病如骨质疏松及老视等疾病;因此,tHcy是冠状动脉疾病,脑血管疾病,外周血管病等之高危因子.血中Hcy升高所致的疾病:◆心脏病发作◆中风◆静脉栓塞◆反复流产◆老年性痴呆◆新生儿缺陷,神经管缺陷◆早产◆新生儿体重偏低◆先兆子痫◆骨质疏松◆老视。

甲功七项测定的临床意义

甲功七项测定的临床意义

甲功七项测定的临床意义甲功七项项的测定是对:甲状腺素(T4),三碘甲状原氨酸(T3),促甲状腺激素(TSH),游离T3,游离T4.的测定、抗甲状腺球蛋白抗体(TG抗体)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO抗体)。

其中, 甲状腺素(T4),三碘甲状原氨酸(T3)在甲状腺滤泡上皮细胞中合成,在垂体促甲状腺激素(TSH)刺激下,经过一系列的变化,被释放入血液,在血液中大于99%的T3 ,T4和血浆蛋白结合,其中主要和甲状腺素结合球蛋白结合,此外还有少量和前白蛋白,白蛋白结合,只有约占血浆总量0.4%的T3和0.04%的T4为游离的,而只有游离的T3, T4才能进入靶细胞发挥作用,和蛋白结合的部分则对游离的T3, T4起调节,稳定作用.甲状腺激素的合成与分泌主要受下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节.血液中游离T3 .T4水平的波动负反馈的引起下丘脑释放促甲状腺激素释放激素TRH和垂体释放促甲状腺激素TSH的增加或减少.TRH主要作用是促进垂体合成和释放TSH,TSH刺激甲状腺细胞增生和甲状腺球蛋白合成,并对甲状腺素合成中从碘的摄取到释放的各过程均有促进作用.1.游离T3,游离T4.:不受甲状腺激素结合蛋白的影响,直接反映甲状腺功能状态,其敏感性和特异性明显高于总T3,总T4,因为只有游离的激素浓度才能确切反应甲状腺功能,尤其是在妊娠,雌性激素治疗,家族性TGB增高或缺乏症等TGB浓度发生较大改变的情况下,更为重要。

目前认为联合测定FT3,FT4和超敏TSH,是甲状腺功能评估的首选方案和第一线指标。

两者升高见于甲状腺功能亢进;减低见于甲状腺功能减退,垂体功能减退及严重全身性疾病等。

2.血清总甲状腺素TT4:是判定甲状腺功能最基本的筛选试验。

TT4是包括了与蛋白结合者的总量,受TBG 等结合蛋白量和结合力变化的影响.TBG升高常见于高雌激素状态,如妊娠或用雌激素治疗的病人,口服避孕药的妇女.先天性TBG高的病人,家族性异常***高甲状腺素血症患者TT4升高.低***血症(如肝硬化和肾病)服用安定,睾酮等药物和先天性TBG低的病人TT4则降低.此时应测定生理活性的FT4和FT3才能有效地评价甲状腺功能.3.血清总三碘甲状原氨酸TT3:血清中T3与蛋白结合量达99.5%以上,故TT3也受TBG量的影响,TT3浓度的变化常与TT4平行.血清TT3与TT4浓度增高主要见于甲状腺功能亢进时,和FT3,FT4一起可用在甲亢,及甲减的诊断,病情评估,疗效监测上.但在甲亢初期与复发早期TT3一般上升很快,约4倍与正常;TT4上升缓慢,仅为正常的2.5倍,故TT3是早期桥本氏病疗效观察及停药后复发的敏感指标.TT3与TT4升高还可见于活动性肝炎,妊娠时.T3,T4降低可见于甲状腺功能低下,甲减时,TT4或FT4降低早于TT3或FT3.血清总T3或FT3降低仅见于疾病后期或病重者.此外二者减低可见于垂体功能低下,营养不良,肾病综合征,肾功衰竭,严重全身性疾病等情况.4.促甲状腺激素TSH测定 TSH由垂体前叶分泌,α和β亚基组成,其生理功能是刺激甲状腺的发育,合成和分泌甲状腺激素.TSH的分泌受下丘脑促甲状腺激素的兴奋性影响;生长抑素的抑制性影响以及外周甲状腺激素水平的负反馈调节.甲状腺激素水平变化15%-20%可使TSH水平发生50%-100%的改变.TSH不受TBG 浓度的影响,也较少受能够影响T3,T4的非甲状腺疾病的干扰.在甲状腺功能改变时TSH的变化较T3,T4更迅速而显著,所以血中TSH是反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的敏感试验,尤其是对亚临床甲亢和亚临床甲减的诊断有重要意义.。

甲状腺八项报告单怎么看

甲状腺八项报告单怎么看

甲状腺八项报告单怎么看甲状腺八项报告单是临床上常见的一项检查指标,对于甲状腺功能的评估具有重要意义。

正确理解和分析甲状腺八项报告单的结果,有助于及时发现甲状腺功能异常,从而采取有效的治疗措施。

下面我们来详细了解一下,甲状腺八项报告单的具体内容及其如何解读。

首先,我们来看一下甲状腺八项报告单包括哪些指标。

甲状腺八项报告单通常包括甲状腺刺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白(TG)、游离甲状腺素测定(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸测定(FT3)、甲状腺球蛋白测定(TG)等指标。

这些指标能够全面反映甲状腺功能的情况,对于甲状腺疾病的诊断和治疗具有重要意义。

接下来,我们来分析一下甲状腺八项报告单中各项指标的意义。

首先是甲状腺刺激素(TSH),TSH是由垂体腺分泌的一种激素,它能够刺激甲状腺分泌甲状腺素,TSH水平的升高可能意味着甲状腺功能减退,而TSH水平的降低则可能意味着甲状腺功能亢进。

其次是游离甲状腺素(FT4)和游离三碘甲状腺原氨酸(FT3),它们是甲状腺分泌的两种重要激素,它们的水平能够反映甲状腺功能的情况,FT4和FT3水平的升高可能意味着甲状腺功能亢进,而FT4和FT3水平的降低则可能意味着甲状腺功能减退。

此外,甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白(TG)的水平也能够反映甲状腺自身免疫性疾病的情况,它们的升高可能意味着甲状腺自身免疫性疾病的发生。

最后,我们要注意的是,甲状腺八项报告单中各项指标的异常并不一定意味着患有甲状腺疾病,需要结合临床症状和其他检查结果进行综合分析。

因此,在解读甲状腺八项报告单时,一定要结合临床情况进行综合分析,不能片面地看待某一项指标的异常。

综上所述,正确理解和分析甲状腺八项报告单的结果对于及时发现和治疗甲状腺疾病具有重要意义。

在解读甲状腺八项报告单时,需要全面了解各项指标的意义,并结合临床情况进行综合分析,从而做出准确的诊断和治疗方案。

甲功五项在甲状腺功能诊断中的应用分析

甲功五项在甲状腺功能诊断中的应用分析

甲功五项在甲状腺功能诊断中的应用分析
甲功五项指的是TSH、T4、T3、FT4、FT3这五项指标,是评价甲状腺功能的关键指标
之一。

在临床甲状腺功能诊断中,甲功五项的应用非常广泛。

1. TSH测定
TSH(促甲状腺激素)是控制甲状腺激素合成和释放的重要调控因子,它的水平可以反映甲状腺的功能状态。

如果甲状腺功能偏低,血液中的T4、T3水平就会下降,TSH则会被释放出来促进甲状腺合成和释放更多的激素。

因此,在初次怀疑甲状腺功能异常的情况下,TSH测定是最重要的一项指标。

T3(三碘甲状腺原氨酸)是由T4转化而来的另一种甲状腺激素。

因为大部分的生物活性甲状腺激素都是T3,所以测定T3水平可以更准确地反映机体的甲状腺功能状态。

在甲
状腺功能亢进或弥漫性甲状腺肿等情况下,T3水平通常会升高;而在甲状腺功能减退或甲状腺炎等情况下,T3水平通常会降低。

FT4(游离甲状腺素)指的是没有与蛋白质结合的甲状腺素。

因为游离甲状腺素直接参与机体代谢,所以在初次诊断甲状腺功能异常时,测定FT4水平可以更准确地反映机体的
甲状腺激素状态,也可以用于评估治疗效果。

总之,甲功五项是评价甲状腺功能的重要指标,可以帮助医生确定甲状腺功能异常的
具体类型和程度。

在日常临床工作中,合理选择甲功五项的指标并结合临床表现进行综合
分析,能够更准确地诊断和治疗甲状腺相关疾病。

甲功七项测定的临床意义

甲功七项测定的临床意义

甲功七项测定的临床意义甲功七项项的测定是对:甲状腺素(T4),三碘甲状原氨酸(T3),促甲状腺激素(TSH),游离T3,游离T4.的测定、抗甲状腺球蛋白抗体(TG抗体)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO抗体)。

其中, 甲状腺素(T4),三碘甲状原氨酸(T3)在甲状腺滤泡上皮细胞中合成,在垂体促甲状腺激素(TSH)刺激下,经过一系列的变化,被释放入血液,在血液中大于99%的T3 ,T4和血浆蛋白结合,其中主要和甲状腺素结合球蛋白结合,此外还有少量和前白蛋白,白蛋白结合,只有约占血浆总量0.4%的T3和0.04%的T4为游离的,而只有游离的T3, T4才能进入靶细胞发挥作用,和蛋白结合的部分则对游离的T3, T4起调节,稳定作用.甲状腺激素的合成与分泌主要受下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节.血液中游离T3 .T4水平的波动负反馈的引起下丘脑释放促甲状腺激素释放激素TRH和垂体释放促甲状腺激素TSH的增加或减少.TRH主要作用是促进垂体合成和释放TSH,TSH刺激甲状腺细胞增生和甲状腺球蛋白合成,并对甲状腺素合成中从碘的摄取到释放的各过程均有促进作用.1.游离T3,游离T4.:不受甲状腺激素结合蛋白的影响,直接反映甲状腺功能状态,其敏感性和特异性明显高于总T3,总T4,因为只有游离的激素浓度才能确切反应甲状腺功能,尤其是在妊娠,雌性激素治疗,家族性TGB增高或缺乏症等TGB浓度发生较大改变的情况下,更为重要。

目前认为联合测定FT3,FT4和超敏TSH,是甲状腺功能评估的首选方案和第一线指标。

两者升高见于甲状腺功能亢进;减低见于甲状腺功能减退,垂体功能减退及严重全身性疾病等。

2.血清总甲状腺素TT4:是判定甲状腺功能最基本的筛选试验。

TT4是包括了与蛋白结合者的总量,受TBG 等结合蛋白量和结合力变化的影响.TBG升高常见于高雌激素状态,如妊娠或用雌激素治疗的病人,口服避孕药的妇女.先天性TBG高的病人,家族性异常***高甲状腺素血症患者TT4升高.低***血症(如肝硬化和肾病)服用安定,睾酮等药物和先天性TBG低的病人TT4则降低.此时应测定生理活性的FT4和FT3才能有效地评价甲状腺功能.3.血清总三碘甲状原氨酸TT3:血清中T3与蛋白结合量达99.5%以上,故TT3也受TBG量的影响,TT3浓度的变化常与TT4平行.血清TT3与TT4浓度增高主要见于甲状腺功能亢进时,和FT3,FT4一起可用在甲亢,及甲减的诊断,病情评估,疗效监测上.但在甲亢初期与复发早期TT3一般上升很快,约4倍与正常;TT4上升缓慢,仅为正常的2.5倍,故TT3是早期桥本氏病疗效观察及停药后复发的敏感指标.TT3与TT4升高还可见于活动性肝炎,妊娠时.T3,T4降低可见于甲状腺功能低下,甲减时,TT4或FT4降低早于TT3或FT3.血清总T3或FT3降低仅见于疾病后期或病重者.此外二者减低可见于垂体功能低下,营养不良,肾病综合征,肾功衰竭,严重全身性疾病等情况.4.促甲状腺激素TSH测定 TSH由垂体前叶分泌,α和β亚基组成,其生理功能是刺激甲状腺的发育,合成和分泌甲状腺激素.TSH的分泌受下丘脑促甲状腺激素的兴奋性影响;生长抑素的抑制性影响以及外周甲状腺激素水平的负反馈调节.甲状腺激素水平变化15%-20%可使TSH水平发生50%-100%的改变.TSH不受TBG 浓度的影响,也较少受能够影响T3,T4的非甲状腺疾病的干扰.在甲状腺功能改变时TSH的变化较T3,T4更迅速而显著,所以血中TSH是反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的敏感试验,尤其是对亚临床甲亢和亚临床甲减的诊断有重要意义.。

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第一节甲状腺生理甲状腺功能的调节由下丘脑-垂体-甲状腺调节轴系统来完成。

图6-1 甲状腺功能调节轴示意图第二节甲状腺功能测定(Measurement of Thyroid Function)体内测定法:通过观察、测量甲状腺组织摄取和排出引入到体内的放射性核素的量与速度来评价甲状腺的功能状态及其功能调节轴的情况。

体外测定法:利用体外分析的方法测定甲状腺相关激素和抗体在血中的含量。

一、甲状腺功能的体内测定法(一)甲状腺摄131碘(131I)试验(131I Thyroid Uptake Test)1.原理碘是甲状腺合成甲状腺激素的原料之一,放射性的131I也能被摄取并参与甲状腺激素的合成,其被摄取的量和速度与甲状腺功能密切相关。

将131I引入受检者体内,利用体外探测仪器测定甲状腺部位放射性计数的变化,可以了解131I被甲状腺摄取的情况,从而判断甲状腺的功能。

2.方法(1)停用含碘丰富的食物和药物以及其它影响甲状腺吸碘功能的物质(如海产品、碘制剂、甲状腺激素、抗甲状腺药物等)2~4周。

(2)空腹口服131I溶液或胶囊 74~185 kBq(2~5μCi),另取等量的131I放入颈部模型中作为标准源。

于服药后2h、4h和24h分别测量甲状腺部位、标准源以及本底的计数率。

(3)测量仪器:甲功仪(图6-2)。

图6-2 甲功仪(3)甲状腺摄131I率计算:甲状腺计数率-本底甲状腺摄131I率(%)= -------------------------------------×100%标准源计数率-本底以时间为横坐标,甲状腺摄131I率为纵坐标,绘制出甲状腺摄131I率曲线3.正常所见正常人的甲状腺摄131I率随时间延长逐渐上升,24h达到高峰。

北京大学第一医院成人甲状腺摄131I率参考值-------------------------------------------------------------2h 4h 24h 峰时--------------------------------------------------------------------甲状腺摄131I率 10~32% 17~42% 25~62% 24h --------------------------------------------------------------------图6-3 甲状腺摄131I率曲线示意图4.临床应用(1)甲亢的诊断:摄131I率增高,部分可伴峰时前移(2)单纯性甲肿的诊断:部分病人摄131I率增高,但不出现高峰前移(3)甲减的诊断:摄131I率减低(4)亚急性甲状腺炎的诊断:摄131I率明显减低(二)甲状腺激素抑制试验(Thyroid Hormone Suppression Test)1.原理和方法甲状腺功能受垂体分泌的TSH调节。

给予外源性的甲状腺激素(T3或T4)后,血中甲状腺激素水平升高,通过负反馈调节使TSH分泌减少,甲状腺摄131I率也随之降低,表现为明显受抑。

甲亢时由于各种病理因素的存在,甲状腺功能表现为自主性。

口服甲状腺激素后,甲状腺摄131I率无明显下降,表现为不受抑。

先行第一次甲状腺摄131I试验,之后口服甲状腺激素,具体方法为:三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)20μg,每日4次,连服一周;或甲状腺素(thyroxin,T4) 60mg,每日3次,连服二周;或左旋甲状腺素(LT4)200μg,每日1次,连服二周。

然后行第二次甲状腺摄131I试验。

利用公式计算抑制率:第一次24h摄131I率-第二次24h摄131I率抑制率(%) = -----------------------------------------×100%第一次24h摄131I率2.判断标准抑制率>50%为甲状腺功能正常;抑制率<50%为甲亢。

图6-4 正常甲状腺激素抑制曲线示意图图6-5 甲亢患者甲状腺激素抑制曲线示意图(三)过氯酸盐释放试验(Perchlorate Discharge Test)1.原理和方法正常情况下,碘以离子形式从血中被甲状腺摄取,进入甲状腺后就迅速进行有机化。

首先在过氧化物酶的作用下被氧化成碘分子,碘分子进一步在碘化酶的作用下与酪氨酸结合成为有机碘。

因此正常的甲状腺组织内,以离子形式存在的碘很少。

当过氧化物酶缺乏或功能障碍时,进入甲状腺内的碘离子不能被氧化,甲状腺内就存在着大量的离子碘。

过氯酸盐能阻止甲状腺摄取碘并促进碘离子从甲状腺释放。

服用过氯酸盐后,碘离子会从甲状腺内被大量释放到血中。

本检查通过测定服用过氯酸盐前后甲状腺摄131I率的变化,来判断甲状腺内碘有机化过程有无障碍。

口服131I(用法和用量同甲状腺摄131I试验),测量2h甲状腺摄131I率,然)600mg,1h或2h后再次测量甲状腺摄131I率。

用公式后口服过氯酸钾(kClO4计算释放率:服kClO4前摄131I率-服kClO4后摄131I 率释放率(%)= --------------------------------------------×100%前摄131I率服kClO42.判断标准释放率≤10%,表明碘氧化过程正常;释放率>10%且≤50%,提示碘有机化轻度障碍;释放率>50%,提示碘有机化重度障碍。

图6-6 正常过氯酸盐释放曲线示意图图6-7 碘有机化障碍患者过氯酸盐释放曲线示意图二、甲状腺相关激素和抗体的体外测定(一)血清总三碘甲状腺原氨酸(Total triiodothyronine,TT3)和总甲状腺素(total thyroxin,TT4)甲状腺分泌的有活性的甲状腺激素分为两种:T3和T4。

T3和T4释放入血后,绝大部分与血浆蛋白结合,极少部分呈游离状态。

结合形式的T3、T4无生理活性,只有游离的T3、T4才能进入细胞与受体结合,发挥其生理作用。

TT3和TT4分别是各自游离形式与结合形式的总和。

一般情况下,TT3和TT4的浓度与游离形式激素的浓度平行,故测定TT3和TT4的浓度可以反映甲状腺功能。

甲状腺功能增高,TT3和TT4升高;反之,甲状腺功能减低,TT3和TT4下降。

当血浆蛋白含量发生变化时,TT3和TT4的浓度会与游离甲状腺激素的浓度不平行,从而判断甲状腺功能的准确性降低。

血浆蛋白含量升高的情况见于:妊娠,服用雌激素和避孕药,家族性TBG增高症等;血浆蛋白含量降低的情况见于:低蛋白血症,服用雄激素,家族性TBG减少症等。

(二)血清游离三碘甲状腺原氨酸(Free triiodothyronine,FT3)和游离甲状腺素(free thyroxin,FT4)FT3和FT4即血中以游离形式存在的甲状腺激素,是真正发挥生理作用的部分,测定FT3和FT4的浓度能够最直接、最准确地判断甲状腺功能。

甲状腺功能增高,FT3和FT4升高;甲状腺功能减低,FT3和FT4下降。

(三)血清反三碘甲状腺原氨酸(Reverse triiodothyronine,rT3)rT3本身无生理活性,主要在T3和T4的代谢平衡中起重要作用。

多数情况下,rT3的变化与T3和T4平行,也可作为了解甲状腺功能的指标。

在低T3综合征和低T 4综合征时,rT3的变化与T3、T4不平行,T3,T4降低,rT3反而升高。

(四)血清促甲状腺激素(Thyroxine stimulating hormone,TSH)TSH是垂体前叶分泌的调节甲状腺功能的重要激素。

它能促进甲状腺合成和分泌甲状腺激素,血中T3和T4浓度对垂体有负反馈调节。

甲状腺功能增高时,TSH降低;原发性甲减时TSH增高。

甲状腺功能改变时,TSH的变化快而明显,是反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的敏感指标,尤其对亚临床甲亢和亚临床甲减的诊断有重要意义。

(五)TRH兴奋试验促甲状腺激素释放激素(Thyrotropin releasing hormone,TRH)由下丘脑合成,其作用是促进垂体合成和分泌TSH。

静脉注射TRH后,测定血中TSH浓度的变化,可以观察垂体对TSH的反应性并了解TSH的储备能力,本检查是研究下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的重要方法,主要用于甲亢的诊断以及原发性与继发性甲减的鉴别诊断以及继发性甲减的定位诊断。

检查方法:测定空腹血TSH浓度作为零时浓度,静脉注射TRH 300μg,之后15min、30min、60min、120min分别抽血测定TSH浓度,并绘制出时间-TSH浓度曲线。

正常所见:注射TRH后,血中TSH浓度迅速上升,15~30分钟达高峰,峰值<35 mIU/L,峰值与零时浓度之差(△TSH)为5~35 mIU/L,然后逐渐下降,2~3h回到基础水平。

异常的反应曲线可分为以下几种形式:1.过度反应:见于原发性甲减。

2.低反应或无反应:见于甲亢、垂体性甲减。

3.延迟反应:见于下丘脑性甲减。

图6-8 TRH兴奋试验曲线示意图(六)血清抗甲状腺球蛋白抗体(Antithyroglobulin antibody,Tg-Ab)和抗甲状腺过氧化物酶抗体(anti-thyroid peroxidase antibody,Tpo-Ab)Tg-Ab和Tpo-Ab是两种甲状腺自身免疫性抗体。

甲状腺球蛋白由甲状腺滤泡上皮合成分泌,存在于滤泡的胶质中,Tg-Ab是以其为抗原的抗体。

Tpo-Ab 则是针对胞浆中的甲状腺过氧化物酶的抗体。

Tg-Ab和Tpo-Ab的升高与甲状腺自身免疫性疾病的发生密切相关。

检测这两种抗体对甲状腺自身免疫性疾病的诊断和疗效评价有重要参考价值。

(七)血清抗TSH受体抗体(Anti-TSH receptor antibody,TRAb)TSH通过与甲状腺细胞膜上的TSH受体结合发挥生理作用,TRAb是TSH受体的抗体。

它是一种自身免疫性抗体,这种抗体的大量产生与甲状腺自身免疫性疾病的关系密切。

TRAb不仅是诊断甲状腺自身免疫性疾病的参考指标,对于疗效评价和预后判断也有重要意义。

三、甲状腺功能测定方法的临床应用(一)甲亢的诊断和疗效观察1.甲亢诊断(1)首选检查方法:T3、T4、TSH。

甲亢时,T3、T4升高,TSH降低。

需注意的是,当血浆蛋白含量有变化时,应测定FT3、FT4。

对于甲亢的诊断价值依次为:TSH(高灵敏测定法)>FT3>FT4>TT3>TT4。

(2)甲状腺摄131I试验及甲状腺激素抑制试验。

甲亢时甲状腺摄131I率增高,部分患者还可出现高峰前移,甲状腺激素抑制试验表现为不受抑。

二者结合可使甲亢诊断率明显提高。

但此方法不作为首选。

(3)TRH兴奋试验:甲亢时表现为低反应或无反应。

本检查亦不作为常规检查方法。

(4)rT3:甲亢时升高,可作为判断指标之一。

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