环境监测作业答案

请注意：1.本文档仅供参考，不保证所有答案都是完全正确的，如有疑问请其他同学

2.用红色标记的是老师上课重点讲到可能会考的

3.考试内容不局限于本文档

作业1

一、邻二氮菲分光光度法测铁的条件实验：

答：以显色剂用量为例

在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的铁标准溶液2.0ml，盐酸羟胺摇匀，放置

2min，分别加入不同体积1.5mg/L 的邻二氮菲0.2 ml、0.4 ml、0.8 ml、0.6 ml、

0.8 ml、1.0 ml、2.0 ml、4.0 ml ;加入5.0ml，1.0ml乙酸钠溶液，用蒸馏水稀

释至刻度，摇匀，以蒸馏水为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度

二、如何配制成0.1g/L的铁标准溶液？£

答：Fe + 4HNO 3 = Fe （NO） 3 + 2H 2O+NO

5.6g 0.5mol/L 0.8L

0.1mol 0.4mol

1用天平称取5.6g无杂质的铁粉

2用量筒娶800ml，浓度为0.5mol/L的HNO

3将铁粉与HNO反应，将反应后的气体通过

4将反应溶液移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即配成0.1g/L的Fe（NO）3溶液

5娶17.9ml，浓度为0.1mol/L的Fe（NO）3溶液，移至1L容量瓶中，稀释至刻

度线，即得到0.1g/L的铁标准溶液

作业2

铁的质量浓度为5.0 10-4g/L的溶液与1, 10-邻二氮菲生成橙红色配合物, 该配合物在波长为510mm比色皿厚度为2cm时，测得A=0.19

1 求a；2求k。

答：1 已知A=abc

-1 -1

则—= ------------------ g

2 已知a=190L • cm-1g-1且Fe的摩尔质量为56g • mol-1

_1 _1 _1 _1 _1

所以k=a MFe=190L- cm g 56 g • mol =10640L • cm • mol

作业4参考教材P528直线和回归

作业3

一、酸度（pH值）的确定：

答：去9只50ml容量瓶，各加入铁标准溶液、盐酸羟氨（NHOH・ HCI）,摇匀，放置2min，各加入2ml, 1.5g/L的邻二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分别加

入不同体积（0.5 ml、2.00 ml、5.00 ml、8.00 ml、10.00 ml、20.00 ml、25.00 ml、30.00 ml、40.00ml ）的NaOH（碱性）溶液，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀，

用pH试纸或酸度计测量各溶液的pH值。以水为参比，在选定的波长下，用1cm 吸收池（比色皿），测量各溶液的吸光度值，绘制A-pH曲线，确定pH范围。

作业5

一、在用分光光度法测定重铬酸钾溶液浓度时，为什么要在酸度较大的溶液中进

行测定？为什么要在较稀的溶液中进行？

Cr2O72-（橙红）+HO=2l++2CrO2-（黄色）

答：1分光光度计法是根据仪器侧得的吸光度求溶液浓度，所以需要保证溶液中

待测组分的稳定，减少副反应及杂质分子（特别是有颜色的）生成，否则将会使

仪器受干扰而无法准确测量吸光度。在本题中，待测组分为Cr2O72-离子，，干扰离子为CrO42-（由C D Q2-与HO反应生成），而在H+浓度较高，也就是酸度较大是，会抑制C R O2-与H2O 反应生成H+和CrO42-，减少CrQ2-的生成，从而使C R Q2-的量保持在真实水平，同时也减少了CrCf 对测量的干扰，因而提高测量的准确度；

2 因为分光光度法适于测量微量及痕量的溶液，如果浓度较大，则可能超过其测量范围的最大

值，而无法准确的测量出溶液中待测组分的浓度。浓度较大的溶液应选用滴定分析法等化学分析法。

作业6

怎样制定地表水监测方案？以河流为例说明如何设置监测断面和采样点？

答：1制定地表水监测方案包括：①基础材料的收集与实地考察。②监测断面和

采样点的布设。③采样时间和采样频率的确定。④采样及监测技术的选择。⑤结

果表达，质量保证及实施计划。

2对河流设置监测断面和采样点的方法如下：为评价河流水系的水质，一般需设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面。

①背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价完整水系污染程度。

②对照断面：为了解流入监测和短浅的水质情况而设置。对照断面应设在河流进入城市或

工业区以前的地方，避开各种废水污水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。存在支流时刻酌情增加。

③控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据

城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废水污水与河水基本混匀处。

在流经特殊要求地区的河段也应设置控制断面。④ 削减断面：削减断面是指河流受纳废水污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染

物浓度显着降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段。另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核。监测饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。

3采样点的确定：采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。

当水面宽冬50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50〜100m时，左右近岸有明显水流处各设

一条垂线；水面宽〉100m时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设

中泓垂线

在一条垂线上，当水深冬5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m 时，在1/2水深处设采样点；

水深5〜10m时，在水面下0.5m和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深〉10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2 水深处各设一个采样点。

二、水样有几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法？

答：水样的保存方法有：

1冷藏或冷冻保存法

2加入化学试剂保存法（①加入生物抑制剂②调节pH值③加入氧化剂

或还原剂）

例：测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样一般加入HgCb，抑制生物的氧化还原。测定金属离子的水样一般用HNO酸化至PH在1〜2,防止金属离子沉淀及被吸附。为了抑制微生物活动和物理挥发、化学反应，一般采用冷冻保存。

三、水样在分析测定前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？

答：1环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并

消除共存组分的干扰。

2 预处理包括水样的消解和富集与分离两部分

水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶

解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。

富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干

扰时，必须采取分离或掩蔽措施。

四、说明浊度、透明度、色度的含义及区别

答：1色度：去除悬浮物后水的颜色的反映指标

2浊度：反映水中不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标

3透明度：反映水体可见程度的指标。

区别与联系：色度是由水中溶解物质所引起的，而浊度则是由于水中不溶物质所引起的。所以，有的水样色度很高但是并不浑浊，反之亦然。透明度是

与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标。

五、说明电阻分压电导仪测量水样电导率的工作原理，水样的电导率与其含盐量有何关系？书上P72

答：被测组分溶液电阻R与分压电阻Rn串联，接通外加电源后构成闭合电路，则Rn上的分压Uk为：

Um ---- = ---

由上式可知，因为输入电压U和分压电阻R均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导变化必将导致输出电压u m的变化，通过测量u m便可知鸟或R,水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高（即含盐量越高）则导电率越