舒血宁注射液是银杏叶提取物制剂

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静脉滴注舒血宁注射液致严重过敏反应1例护理体会

静脉滴注舒血宁注射液致严重过敏反应1例护理体会

静脉滴注舒血宁注射液致严重过敏反应1例护理体会作者:马宝景来源:《中国保健营养·中旬刊》2013年第02期【关键词】舒血宁;过敏反应;护理【中图分类号】R472 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2013)02-0125-01舒血宁注射液是银杏叶提取物制成的中药制剂,为黄色澄明液体。

主要成分含总黄酮醇苷412 mg,含银杏内酯 0170 mg,它是纯天然的专一性血小板拮抗剂,具有活血化瘀,通脉活络,降低血粘度,改善脏器循环和末梢循环,调节血管张力的作用。

被广泛用于缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑梗死、脑血管痉挛的治疗。

[ 1 ]该药极少出现不良反应。

近期我院发生1例严重过敏反应,经积极有效处理后,患者症状缓解, 10d后治愈出院,现将护理体会报道如下:1 病例介绍患者:男,52岁,于2012年 3月 20日主因头晕、肢体乏力入院,诊断为缺血性脑血管病。

查体:体温36. 6 ℃,脉搏 82/ min ,呼吸18/ min ,血压 120/ 75mmHg,患者,意识清楚,语言流利,肢体活动自如,询问病人既往无药物过敏史,无高血压病和心血管病病史。

于09:10遵医嘱给予舒血宁注射液15 ml 加入 5 %葡萄糖注射液 250 ml中静脉输注,速度 50滴/分,5分钟后(约输12 ml)病人突然出现面色潮红,四肢皮肤瘙痒,立即停止静脉输注舒血宁注射液,更换为 5 %葡萄糖注射液250ml静脉滴注,同时报告主管医生,病人随后出现全身皮肤明显瘙痒,心悸、胸闷、气短、呼吸困难,口唇、脸色发绀,球结膜水肿,全身大汗淋漓,四肢末梢湿冷,继之两眼发呆,呼之不应,意识不清,脉搏摸不到,血压测不到,心音低钝,考虑病人发生过敏性休克,立即给予病人平卧位持续吸氧,多参数心电监护,遵医嘱急给予肾上腺素1 mg皮下注射,地塞米松10 mg静脉注射,苯海拉明20mg肌肉注射,10 %葡萄糖酸钙 10 ml 加入 5 %葡萄糖注射液250 mL静脉输注,约 5min后病人逐渐恢复意识,,呼之能睁眼,10 min 后血压为 80/ 50mmHg ,遵医嘱再次给予肾上腺素 0. 5 mg皮下注射,15 min 后病人意识清醒,口唇、脸色逐渐转红润,四肢末梢转暖,血压升至100/ 60 mmHg ,脉搏 94次/ min ,给予心理指导,消除其紧张情绪,病人未再出现其他不良反应。

舒血宁致不良反应3例

舒血宁致不良反应3例

舒血宁致不良反应3例舒血宁注射液的有效成分是银杏叶提取物,它是一种含有多种成分的活性物质,主要含有黄酮类化合物和萜烯内酯化合物。

具有活血化瘀、通经活络、增加脑血流量和冠状动脉血流量、扩张血管等作用。

目前已广泛应用于心脑部位疾病的治疗,临床用于治疗中风偏瘫、瘀血阻络症、脑梗死、脑栓塞等。

本文报道3例静脉滴注舒血宁注射液致不良反应,仅供参考。

1 病例介绍1.1 例1:患者,女,60岁,因冠心病入院,经检查示心肌供血不足,遵医嘱给予舒血宁注射液(浙江天瑞药业有限公司,20070905006)静脉滴注,第二天静脉滴注约30 ml时患者出现瘙痒感,四肢冰凉,继之全身抖动。

立即停止输液。

肌内注射肾上腺素、异丙嗪,吸氧、保暖等措施,30 min中后症状逐渐消失。

1.2 例2:患者,女,51岁,2007年11月18日因脑梗死急诊就医,给予舒血宁注射液(浙江天瑞药业有限公司,20070615009)15 ml加入0.9%氯化钠250 ml中静脉点滴,舒血宁注射液输入约20 min时,患者突然出现全身抖动,继之出现高热,体温39 ℃,立即停药,更换导管,给予0.9%氯化钠注射液缓慢静脉点滴,地塞米松注射液5 mg静脉推注,异丙嗪注射液25 mg肌内注射。

1.3 例3:患者,女,48岁,因脑供血不全就诊,给予舒血宁(浙江天瑞药业有限公司,20071205005)20 m1加入5%葡萄糖溶液中静脉点滴,滴速为40滴/分钟,约5 min后患者出现烦躁不安、全身皮肤发红、严重呼吸困难、头痛、头晕嗜睡现象。

立即停止该组药物输入,更换输液管道,代之予10%葡萄糖500 ml加入氨茶碱0.25 g静脉滴注。

给予吸氧,非那根25 mg肌内注射,地塞米松10 mg静脉推入,约20 min后症状缓解。

2 讨论舒血宁注射液是银杏叶提取成分:含有银杏总黄酮、双嘧达莫、萜类内脂等组成,属血管扩张药,是中药制剂。

临床上用于脑血管病及冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗,偶有不良反应发生,以上3例均为过敏反应。

舒血宁配伍禁忌文献研究

舒血宁配伍禁忌文献研究

舒血宁注射液为银杏叶提取物制成的中药制剂,主要成分是银杏黄酮醇苷和银杏内酯,其功能主要是扩张血管、改善微循环,用于治疗缺血性心脑血管疾病,如冠心病、心绞痛、脑栓塞及脑血管痉挛等。

近年来,随着舒血宁注射液临床应用的逐渐广泛,关于该药品的配伍禁忌报道也逐渐增多。

笔者对舒血宁注射液的配伍禁忌文献进行了整理研究,希望为舒血宁注射液的临床安全使用提供参考。

1舒血宁注射液的配伍禁忌1.1舒血宁注射液与抗感染药存在配伍禁忌1.1.1舒血宁注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠存在配伍禁忌。

张思跃[1]报道,舒血宁注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠存在配伍禁忌。

为了进一步证实二者之间是否存在配伍禁忌,不妨进行如下试验:将输液器插入溶有注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠2.25g 的0.9%氯化钠注射液中,然后将输液器插入到溶有舒血宁注射液20ml 的5%葡萄糖注射液250ml 中,打开输液器开关,让液体滴注,输液器滴管中液体立刻出现淡黄绿色略浑浊气泡,摇动后气泡不消失反而增多;立即分离头皮针,将输液器中的注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠溶液全部排尽,只剩下舒血宁注射液,输液器滴管中的液体不变色未见气泡;接着将输液器再插入注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠溶液中,打开输液器开关,让液体滴注,输液器滴管中的液体又立刻出现淡黄绿色略浑浊气泡,摇动后不消失继续增多;立即将输液器插入到1瓶0.9%氯化钠注射液瓶中,滴注,待输液器滴管中淡黄绿色气泡全部排出后,将输液器插到注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠或舒血宁注射液中都不出现上述反应。

由此证明,注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠与舒血宁注射液的确存在配伍禁忌,不能序贯输注。

1.1.2舒血宁注射液与注射用阿莫西林/钠舒巴坦钠配伍禁忌。

张延艳等[2]报道,舒血宁注射液与注射用阿莫西林/钠舒巴坦钠存在配伍禁忌。

为证实二者之间是否存在配伍禁忌,不妨进行如下试验:将注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠3.0g (4支)溶解于0.9%氯化钠注射液100ml 中,舒血宁注射液20ml (4支)稀释于5%葡萄糖注射液200ml 中,用50ml 注射器抽取注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠稀释液20ml 加入稀释后的舒血宁注射液20ml ,注射器内无明显变化;放置5min 后注射器内药液颜色开始变化,30min 后颜色呈淡青色,1h 后颜色呈青色(或浅绿色)。

舒血宁

舒血宁
【禁 忌】
孕妇及心力衰竭者慎用。
【不良反应】
极少见过敏反应。
【注意事项】
(1)本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量。
(2)发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。
【贮 藏】
密封,避光。
神内,每天10毫升。用到病人出院。每支13.6元
【规格】
(1)2ml(含总黄酮醇甙1.68mg;含银杏内酯A 0.12mg)
(2)5ml(含总黄酮醇甙4.2mg;含银杏内酯A 0.30mg)
【用法用量】
肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次。静脉滴注,每日5ml,用5%葡萄糖注射液250ml或500ml稀释后使用,或遵医嘱。
舒血宁注射液
【生产厂家】
舒血宁注射液是由银杏叶提取物制成的灭菌水溶液。
目前上市的银杏叶制剂有银杏叶片、银杏叶口服液、舒血宁注射液等,即将上市的产品有银杏酮酯注射液、银杏内酯注射液等。银杏市场上还有德国进口的银杏叶制成的注射剂,商品名为金纳多注射液。目前舒血宁注射液和生产厂家有6家,共有2个规格(2ml,5ml)。
【有效期】 2年
【贮藏】 密闭,避光
【批准文号】 ZZ-5676-京卫药准字(1998)第104098号
【适 应 症】 用于缺血性心脑血管疾病,冠心病,心绞痛,脑栓塞,脑血管痉挛等。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
【禁 忌 症】 对酒精严重过敏者慎用。
【不良反应】 罕有
【用法用量】 静脉滴注,每日25ml用5%的葡萄糖注射液250ml或500ml稀释后使用,或遵医嘱。
【本药特点】 治疗同时还有很好的预防再发生作用,疗效好,见效快。
本品种按新的《药品注册管理办法》属已有国家药品标准的药物,但由于中药注射剂是国家严格管理、重点发展的剂型。还要制订指纹图谱检测标准及进行临床研究。

舒血宁

舒血宁

舒血宁注射液Shuxuening Zhusheye本品为银杏叶提取物经加工制成的灭菌水溶液。

【性状】本品为黄色的澄明液体。

【鉴别】(1)取本品30ml,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。

另取银杏叶对照提取物0.2g,加正丁醇15ml,置水浴中温浸15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为对照提取物溶液。

照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为粘合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照提取物色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2)取银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C对照品,加丙酮制成每1ml 各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录ⅥB)试验,吸取【含量测定】项下的银杏内酯供试品溶液及上述对照品溶液各10μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为粘合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)为展开剂,展开,取出,晾干,置醋酐蒸气中熏15分钟,在140~160℃加热30分钟,放冷,置紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】溶液的颜色 精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,与黄色10号标准比色液(中国药典2005年版二部附录IX A第一法)比较,应不得更深。

pH值应为4.5~5.8(中国药典2005年版一部附录ⅦG)。

黄酮苷元峰面积比按【含量测定】总黄酮醇苷项下的色谱峰计算,槲皮素与山柰素峰面积比应为0.8~1.5。

总银杏酸照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录VI D)测定。

舒血宁注射液研究文献

舒血宁注射液研究文献

舒血宁注射液为银杏叶提取物制成的中药制剂,主要成分是银杏黄酮醇苷和银杏内酯,其功能主要是扩张血管、改善微循环,用于治疗缺血性心脑血管疾病,如冠心病、心绞痛、脑栓塞及脑血管痉挛等。

近年来,随着舒血宁注射液临床应用的逐渐广泛,关于该药品的配伍禁忌报道也逐渐增多。

笔者对舒血宁注射液的配伍禁忌文献进行了整理研究,希望为舒血宁注射液的临床安全使用提供参考。

1舒血宁注射液的配伍禁忌1.1舒血宁注射液与抗感染药存在配伍禁忌1.1.1舒血宁注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠存在配伍禁忌。

张思跃[1]报道,舒血宁注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠存在配伍禁忌。

为了进一步证实二者之间是否存在配伍禁忌,不妨进行如下试验:将输液器插入溶有注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠2.25g 的0.9%氯化钠注射液中,然后将输液器插入到溶有舒血宁注射液20ml 的5%葡萄糖注射液250ml 中,打开输液器开关,让液体滴注,输液器滴管中液体立刻出现淡黄绿色略浑浊气泡,摇动后气泡不消失反而增多;立即分离头皮针,将输液器中的注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠溶液全部排尽,只剩下舒血宁注射液,输液器滴管中的液体不变色未见气泡;接着将输液器再插入注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠溶液中,打开输液器开关,让液体滴注,输液器滴管中的液体又立刻出现淡黄绿色略浑浊气泡,摇动后不消失继续增多;立即将输液器插入到1瓶0.9%氯化钠注射液瓶中,滴注,待输液器滴管中淡黄绿色气泡全部排出后,将输液器插到注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠或舒血宁注射液中都不出现上述反应。

由此证明,注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠与舒血宁注射液的确存在配伍禁忌,不能序贯输注。

1.1.2舒血宁注射液与注射用阿莫西林/钠舒巴坦钠配伍禁忌。

张延艳等[2]报道,舒血宁注射液与注射用阿莫西林/钠舒巴坦钠存在配伍禁忌。

为证实二者之间是否存在配伍禁忌,不妨进行如下试验:将注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠3.0g (4支)溶解于0.9%氯化钠注射液100ml 中,舒血宁注射液20ml (4支)稀释于5%葡萄糖注射液200ml 中,用50ml 注射器抽取注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠稀释液20ml 加入稀释后的舒血宁注射液20ml ,注射器内无明显变化;放置5min 后注射器内药液颜色开始变化,30min 后颜色呈淡青色,1h 后颜色呈青色(或浅绿色)。

舒血宁注射液产品知识

舒血宁注射液产品知识

144.6 93.7 22.93 90.7 7.52 69.3 32.4
27.3 恶性肿瘤
17.7 3.53 脑血管病
17.1 0.79 呼吸系病
13.1 心脏病
6.1
损伤及中毒
17.6
3.3
消化系病
内分泌营养和
15.6
2.9
代谢疾病7.31来自4泌尿生殖系统5
0.9
神经系病
3.4
0.7
精神障碍
130.2 105.5 6.24 84.9 71.8 9.67 46.1
舒血宁注射液产品知识培训
市场部
产品概述
2.成分:银杏叶提取物
1.产品名称:舒血宁注射液
3.规格:5ml 17.5mg 2ml 7mg
金标准的银杏叶注射液
4.产品历史:1969年研发成功, 1998年科研改造,提出国家部颁标 准,2004年对国家部颁标准修订, 同年进入国家医疗保险目录。
舒血宁
5.适应症:缺血性脑血管疾病、缺 血性心脏病。
17
8.2 6.7 4.2 3.8
十种死因合计
90.4 十种死因合计
构成 %
25.1 20.4 0.77 16.4 13.9 2.13 8.9
3.3
1.6 1.3 0.8 0.7 92.3
数据来源:2006年卫生公报
舒血宁注射液相关病人的年龄分布
从舒血宁主要两种适应症缺血性心脏病与脑梗死患 者年龄分布可以看到,45岁以上患者超过了95%, 60岁以上患者接近四分之三以上。
金标准的银杏叶注射液
药物间相互作用
应避免与小牛血提取物制剂混合使用。
金标准的银杏叶注射液
禁忌症
对银杏过敏体质者不建议使用此药。

前列地尔与舒血宁

前列地尔与舒血宁

舒血宁注射液与前列地尔注射液存在配伍禁忌本文作者:梁浩兖矿总院临床药师前列地尔注射液是以脂微球为药物载体的静脉注射用制剂,由于脂微球的包裹,前列地尔不易失活,且具有分布到受损血管部位的靶向作用。

主要用于慢性动脉闭塞及微小血管障碍引起的相关疾病。

舒血宁注射液主要成分为银杏叶提取物,主要药理作用为扩张血管,改善微循环。

用于缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脏血管痉挛。

两药均是心脑血管疾病的常用药物。

近日,接到我院急诊输液室电话,说在输注前列地尔注射液后,再输注舒血宁注射液时,输液器出现堵管,疑是出现了配伍禁忌,急忙查阅配伍禁忌表,未找到相应的记录,于是电话打至临床药学办公室,询问相关情况及处理办法。

具体情况如下:患者陈某,女,67岁,静滴前列地尔20ug/0.9%氯化钠100ml,于3月9号18:08滴注完,滴速约20滴/分,观察穿刺侧手臂,发现患者血管发红、增粗,疑为药物所致,未处理更换第二袋液体,舒血宁注射液70mg/5%葡萄糖250ml,滴速约20滴/分,仅5分钟后家属诉液体不滴,观察输液器无浑浊、沉淀、絮状物,检查回血良好,予以更换输液器,静滴通畅,换下输液器20min后在观察发现大量颗粒状沉淀,布满输液器,配伍禁忌表中未查到。

原图原图×3那么为什么会出现黄白色豆渣样沉淀物呢?首先我们了解一下两种药物的制备工艺,前列地尔注射液为脂微球,是将处方量的前列地尔、油酸、蛋黄卵磷脂(注射用)溶入注射用大豆油中作为油相,将甘油溶解在适量注射用水中作为水相,再将油相溶液打入到水相溶液中混合,高速剪切得粗乳,精乳化过程制成了直径为0.2μm的O/W型脂肪乳剂。

舒血宁注射液是将银杏叶提取物、注射用水、VC、、乙醇适量混合成的中药注射液(成分复杂),具体为银杏叶提取物经过0.45微米空滤膜过滤至稀释罐,加注射用水至定量,同时加入脱炭的VC溶液搅匀,加入乙醇,搅拌30分钟,用葡甲胺调节PH至6.3-6.7,过滤检查中间体质量合格后,充氮气送灌封。

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舒血宁注射液是银杏叶提取物制剂,
主要含有总黄酮醇苷和银杏内酯。


我国第1 支“6911”注射液上市以来,对其药理研究和临床应用有了较深入
的研究。

是国内外均有使用的惟一植
物药制剂。

经研究表明,舒血宁注射
液具有多种药理作用,可以舒张动脉,降低血液黏稠度,改善循环,清除体
内过多自由基,增加缺血组织对氧及
葡萄糖的供应等组织保护,同时可竞
争血小板活化因子(PAF)受体,抑制PAF 引起的血小板聚集、血管内皮损伤、微血栓形成以及脂肪代谢紊乱等。

因此,舒血宁在临床上可应用于多种
病症的治疗,现简述如下。

缺血性脑血管病
缺血性脑血管病是由于支配脑部
的动脉血管管腔变窄或闭塞,使脑组
织血供减少而发生缺血,导致急性或
亚急性脑部功能受到损害的症状,临
床上常见TIA、动脉硬化性脑梗死(脑
血栓)和脑栓塞,其发病率、致残率高,已成为目前危害老年人生命和健康的
常见病和多发病。

刘氏[1]等治疗组静脉用5%葡萄糖250 ml 或生理盐水250 ml(根据病人的血糖情况)加舒血宁注射液(北京双鹤高科天然药物有限责任公司生产,批准
文号:国药准字Z11021351)30 ml;5% 葡萄糖250 ml 或生理盐水250 ml(根据病人的血糖情况)加胞二磷胆碱注射液0.75 g,1 次/ 日,14 天为1 个疗程;同时口服肠溶阿司匹林75 mg,1 次/ 日,并针对高血压、高血糖、高血脂常规干预治疗。

治疗组总有效率为
89.57%。

冠心病心绞痛
舒血宁是一种天然专一性的抗血
小板激活因子,银杏内酯为目前天然
抗血小板激活因子受体拮抗剂中最有
临床应用的药物之一,能降低血液黏
滞性,疏通血管内瘀滞血液,祛除有
毒过氧游离基,抑制细胞脂质过氧化,防止血管内皮细胞受损,增加红细胞
的变形能力,从而改善心肌的缺血、
缺氧,有利于心绞痛的恢复。

在应用舒血宁的治疗中,对稳定
型心绞痛有效率93.3%,不稳定型心
绞痛有效率88%,对心电图ST 段改
善有效率58% ,T 波改善有效率
43.1%,另外在对血脂及血黏度的下
降也有一定效果[2]。

但对不稳定型心
绞痛还应该伍用硝酸脂类扩冠药物口服治疗,这样效果更佳。

也可以停用舒血宁静滴后改用口服银杏叶片治疗,以达到长期抗凝、扩冠、改善微循环和防止心肌梗死的发生。

糖尿病肾病
糖尿病早期肾小球基底膜通透性
增高,其机制之一是山梨醇代谢旁路被激活,即醛酮还原酶(AR)活性增加,把葡萄糖还原为山梨醇和果糖,造成山梨醇在细胞内浓度增加,以致引起细胞高渗肿胀和破坏。

同时激活蛋白酶C,使胶原合成增加,沉积在肾小球基底膜,使其通透性增加。

舒血宁中银杏提取物的主要成分黄酮抑制AR 活性,使糖尿病肾病患者尿微量白蛋白明显减少。

另有研究表明,糖尿病肾病时,肾小球存在明显的微循环障碍及凝血机制障碍,肾血流速度减慢,大量的血细胞凝集和襻周渗出。

因此,改善肾小球内血管动力学异常及高凝状态,可减少尿白蛋白的排出。

银杏叶提取物的原子捕获性物质在血管扩张中发挥着重要的作用。

超氧阴离子能灭活内源性扩张因子(EDRF),而银
杏叶提取物可捕获超氧阴离子,从而
使EDRF 发挥扩张血管作用。

EDRF 还
可通过增加环磷鸟苷酸的合成来扩张
血管,从而起到改善组织的血液灌注。

通过清除自由基,拮抗血小板激活因
子(PAF),抑制血小板聚集,降低血液黏度,改善微循环,同时稳定细胞膜,抑制血管壁通透性,增进RBC、WBC
的可塑性,从而改善肾小球血液循环。

以上可能为舒血宁减少糖尿病肾病尿
微量白蛋白的另一机制。

曹氏[3]使用舒血宁注射液治疗糖尿
病肾病患者,糖尿病均予胰岛素治疗,有高血压者予降压治疗。

治疗组加用0.9%盐水+舒血宁注射液20 ml,1 次/ 日静滴,共2 周。

治疗组总有效率为86.4%。

注意事项
舒血宁注射液是由银杏叶经提取
制成的灭菌水溶液,含有少量乙醇,
为此输液前要询问有无乙醇过敏史,
对有过敏史者要慎用,并密切观察有
无过敏反应。

对银杏过敏体质者不建
议使用此药。

舒血宁注射液为黄色的
澄明液体,护士配药时如发现药液出
现混浊、沉淀、变色、漏气等现象不
能使用。

在输液过程中,当舒血宁
完后,若需要再输其他药物,应输入0.9%氯化钠或5%葡萄糖液10~20 ml将滴管内的药液完全输入完毕后,再加入第2 组液体的药物,可避免发生药物化学反应,出现药物配伍禁忌,给病人造成不良反应。

参考文献
1 刘吉祥,徐凡叶.舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病临床观察.中国实用神经疾病杂志,2008,11(10):34.
2 杨培林,等.舒血宁治疗心绞痛42 例疗效观察.中国社区医师,2006,8(2):33.
3 曹英华.舒血宁治疗糖尿病肾病4
4 例.吉林大学学报,2004,30(6):990.__。

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