4,5-二氰基咪唑构筑的锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质

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二甲基咪唑钴结构式

二甲基咪唑钴结构式一、引言二甲基咪唑钴（Co(DMZ)2）是一种重要的有机金属配合物，具有广泛的应用领域。

本文将从其结构式、合成方法、化学性质和应用等方面进行全面探讨。

二、结构式二甲基咪唑钴的结构式如下：Co(DMZ)2其中，DMZ代表二甲基咪唑配体。

三、合成方法二甲基咪唑钴的合成方法主要有以下几种：1.氧化法：将钴粉与二甲基咪唑在氧气气氛中反应，生成二甲基咪唑钴。

2.氯化法：将钴粉与二甲基咪唑在氯化亚铜的存在下反应，生成二甲基咪唑钴。

3.溶剂热法：将钴盐与二甲基咪唑在有机溶剂中反应，经过溶剂热处理得到二甲基咪唑钴。

四、化学性质二甲基咪唑钴具有以下化学性质：1.稳定性：二甲基咪唑钴在常温下相对稳定，不易分解。

2.溶解性：二甲基咪唑钴在一些有机溶剂中溶解性良好，如乙醇、丙酮等。

3.配位性：二甲基咪唑钴可以与多种配体形成配合物，如氯离子、溴离子等。

五、应用二甲基咪唑钴在许多领域都有广泛的应用，下面列举了其中几个主要应用领域：1. 催化剂二甲基咪唑钴可以作为催化剂用于有机合成反应中，如氢化反应、氧化反应等。

其催化性能优异，能够提高反应速率和产率。

2. 医药领域二甲基咪唑钴及其配合物具有一定的生物活性，可以应用于药物的设计和合成。

例如，二甲基咪唑钴配合物可用于治疗某些疾病，如癌症等。

3. 电池材料二甲基咪唑钴可以作为电池材料中的催化剂，提高电池的性能和循环寿命。

4. 光敏材料二甲基咪唑钴及其配合物在光敏材料领域有广泛应用，可用于光敏剂、光敏聚合物等的制备。

5. 其他应用二甲基咪唑钴还可以应用于染料、涂料、催化剂等领域，具有较大的市场潜力。

六、总结通过对二甲基咪唑钴的结构式、合成方法、化学性质和应用的探讨，我们可以看到二甲基咪唑钴具有重要的应用价值和潜力。

随着科技的不断进步，相信二甲基咪唑钴及其相关领域的研究将会更加深入，为人类社会的发展做出更大的贡献。

参考文献1.Smith, J. D.; et al. Synthesis and Characterization of CobaltComplexes with Imidazole-2-thione Ligands. Inorg. Chem. 2005, 44(21), 7452–7461.2.Zhang, Y.; et al. Synthesis, Structure, and Catalytic Propertiesof Cobalt(II) and Nickel(II) Complexes with 1-R-2,3-Dimethylimidazol-2-ylidene Ligands. Organometallics 2016, 35 (1), 42–50.。

新型1,1′-双(4,5-二烷基)咪唑二茂铁的合成及其晶体结构

新型1,1′-双(4,5-二烷基)咪唑二茂铁的合成及其晶体结构王健春;乔良;陈振民;石远;武晶晶;何平【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2010(18)2【摘要】1,1′-二茂铁二甲醛与烷基二酮反应合成了3种新型的1,1′-双(4,5-二烷基咪唑)二茂铁,其结构经~1H NMR, ~(13)C NMR, IR, ESI-MS及元素分析表征.1,1′-双(4,5-二苯基咪唑)二茂铁醋酸盐(1a′)的晶体结构经X-射线单晶衍射表征.1a′的晶体结构显示二茂铁的两个取代咪唑通过与醋酸的氢键作用形成顺式构型,探讨了顺式构型与反式构型的转化条件. 1a′属单钭晶系,C2/c空间群,晶胞参数: a＝15.832(4), b=19.255(4) (A), c＝14.781(4) (A), β=121.837(3)°, V＝3828.0(15) (A)~3, Z＝4, F(000)＝1 687, Dc=1.395 g·cm~(-3), Mr＝804.07.【总页数】4页(P172-175)【作者】王健春;乔良;陈振民;石远;武晶晶;何平【作者单位】首都师范大学,化学系,北京,100048;首都师范大学,化学系,北京,100048;首都师范大学,化学系,北京,100048;首都师范大学,化学系,北京,100048;首都师范大学,化学系,北京,100048;首都师范大学,化学系,北京,100048【正文语种】中文【中图分类】O626.23;O641【相关文献】1.双三烃基锡1,1′-二茂铁二甲酸盐的合成及晶体结构 [J], 母昭德;孙丽娟;罗宁;谢庆兰2.新型非对称1,1′-双取代咪唑二茂铁的合成 [J], 王健春;陈振民;乔良;李雅茜;焦晓兰;金嫣然3.(4″R,5″R)-1,1′-双(2″-4″,5″-二氢-4″,5″-二苯基-1″-H-咪唑基)二茂铁的合成新方法 [J], 陈金全;邓玉华;姚子丽;马春惠;康泰然4.二茂铁甲酰基-1,1'-二烷基二茂铁的合成与性质 [J], 李保国;范瑞兰;边占喜;李树臣5.双取代二茂铁为配体的配合物研究——Ⅲ.1,1’-双(二苯基膦)二茂铁氯化钯配合物的合成、表征、电化学性质和晶体结构 [J], 席振峰;杨瑞娜;候益民;金斗满;罗保生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

第38届中国化学奥林匹克(初赛)试题参考答案

-RTln(K)
=
208.7
(kJ·mol-1)（1
分）
K = 1 时，F = 14.26 pN，由于反应温度未改变，因此 ΔGr, m/NA = F·Δl（1 分）
由此解出 Δl = 2.43 × 10-8 m = 24.3 nm（1 分）
第 4 题盘状双层胶束（21 分，占 11%）盘状双层胶束(bicelles)可用于模拟生物膜，研究膜蛋白与脂双层膜的相互作用。盘状双层胶束是扁平状的，厚度约为 40 Å，直径约为 400 ~ 600 Å。单一脂质在水环境中可形成双层胶束，形成的原理非常简单。向 DMPE 中加入缓冲液，振荡过夜，可制得盘状双层胶束。假设 DMPE 的 pKa1 = 1.0, pKa2 = 9.0。
故当 pH = 9.0 时，此胶束所带电荷数为：
1000 × (0.50 − 5.0 × 10 ) = 500e （3 分）
pH = 7.0 时
[H ]
δ(H A
)= [H
]
+ [H
]K
+K K
= 9.9 × 10
KK
δ(A
)= [H
]
+ [H
]K
+K K
= 9.9 × 10
故当 pH = 9.0 时，此胶束所带电荷数为：
1000 × (9.9 × 10 − 5.0 × 10 ) = 9.9e （3 分）
4-2 计算此胶束所带电荷小于 1 个电子电量时的 pH 范围。
4-2 当该胶束带 1 个电子电量的正电荷时
[H ] − K K
δ(H A ) − δ(A
)= [H
]
+ [H
]K
+K K

两个基于间苯二甲酸和咪唑衍生物Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和电化学性能

两个基于间苯二甲酸和咪唑衍生物Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和电化学性能李荣勋;邓月义;刘保成;刘法谦;吴其晔【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2010(026)004【摘要】合成了2个配位聚合物{[Zn(ip)(Eim)_2]·H_2O}(1)和Zn(ip)(Mim)_2(2)(ip为间苯苯二甲酸阴离子,Eim为1-乙基咪唑,Mim为1-甲基咪唑),并用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构.2个配合物的结构中都含有沿晶体α轴方向的zigzag聚合链,每个Zn原子分别与2个来自不同间苯二甲酸离子氧原子和2个来自乙基咪唑或甲基咪唑的N原子配位,形成了配位四面体.在配合聚合物2中各链间只存在范德法力相互作用,而在配合物1中一维链通过O-H…O氢键相互作用进一步连接形成了三维网络结构.电化学研究表明在配合物1和2中Zn~(2+)/Zn~+对的氧化还原是一个准可逆的过程.【总页数】6页(P609-614)【作者】李荣勋;邓月义;刘保成;刘法谦;吴其晔【作者单位】北京科技大学材料科学与工程学院,北京,100083;青岛科技大学新材料研究重点实验室,青岛,266042;青岛科技大学新材料研究重点实验室,青岛,266042;青岛科技大学新材料研究重点实验室,青岛,266042;青岛科技大学新材料研究重点实验室,青岛,266042【正文语种】中文【中图分类】O614.24~+1【相关文献】1.基于间苯二甲酸和双联咪唑构筑的锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质研究 [J], 卢久富2.钴(Ⅱ)与1,3-间苯咪唑及间苯二甲酸根构筑的两个配位聚合物的合成、晶体结构及性质 [J], 张春丽;王红艳;覃玲;郑和根3.基于5,5'-亚甲基二间苯二甲酸及1,2-双(咪唑基-1-甲基)苯的Zn2+、Co2+配位聚合物的合成及晶体结构 [J], 段显英;魏梅林;李非非;韩福娇;王文新;李继;成娴4.由5-硝基间苯二甲酸和1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯配体构筑的镍配位聚合物的水热合成及晶体结构 [J], 李秀梅;纪建业;牛艳玲;王志涛5.由5-硝基间苯二甲酸和1,4-双(苯并咪唑基)丁烷构筑的三维铜配位聚合物的水热合成及晶体结构 [J], 李秀梅;万俊汝;廖润婷;王萱榆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Zn(Ⅱ)

型桥连配体３吡啶一一甲酸（，－ｂ）一３苯３３ｐａ与多种过渡金属离子组装则得到了系列具有一维链状结构的配
位聚合物 ¨ ．然而，以３吡啶４．甲酸（，－ｂ）为弯曲型桥连配体的配位聚合物迄今未见报道．一苯４３ｐａ作
收稿日期：００１ —７２１ —０１．基金项目：国家自然科学基金（准号：０２０１２８１０）国家 “ 批９９２３，０２０１和九七三 ” 划项目（准号：０７Ｂ１３２资助计批２０Ｃ８５０）
被广泛采用．羧酸根上每个氧原子具有两个孤对电子，能够产生多种配位模式，以羧酸类配体和金所
属离子进行组装时能够形成大量拓扑各异、结构多样的配位聚合物，其产物结构和网络具有很大的不
确定性．相反，啶基只有一对孤对电子，配位模式单一，以多毗啶类配体有利于组装具有可预测吡所
配位聚合物因具有丰富的网络拓扑、手性和多孔性以及独特的光学、电学和磁学性质而备受关注．目前，配位聚合物的分子设计与定向合成仍然是这一领域的研究热点．常规的合成方法是通过选择合适的有机配体、制金属离子的配位构型或原位生成金属离子簇来获得结构各异的配位聚合物，控以期掌握其组装规律和调控相应的性能．迄今，合成配位聚合物常用的有机配体主要包括有机多羧酸类、多吡啶类和含氮杂环类等．羧酸类配体由于容易脱去质子而成为带负电荷的配体，这些配体因能与金属离子形成中性网状框架而

新型1,1’-双(4,5-二烷基)咪唑二茂铁的合成及其晶体结构

Ｍｒ０．７ｏ＝８４０
关
键
词：二茂铁；，一１１二茂铁二甲醛；咪唑；合成；晶体结构文献标识码：Ａ文章编号：１０．５１２１）２０７－０５１１（０００－１２０４
中图分类号：６６２；６１０２．３０４
１１－ｉｒｌｒｏｅｅｗｉａｋｌｉｅｏｅ．ＴｅｔｃｕｅｒｃａａｔｒｅｙＨ，＇ｆｍｙｆｒｃｎｔｌｙｄｋｔｎｓｄｏｅｈｈｓｕｔｒｓｗｅｅｈｒｃｅｉｄｂｒｚＮＭＲ， ’ Ｃ
ＮＭＲ，Ｒ，Ｓ— ｎｌｍｎｌｎｌｉｈｅｃｓｌｔｃｒｆ，ｆｒｃｎｌｉ（５ｄｐｅ－ＩＥＩＭＳａｄｅｅｔａｙｓｅａａｓ．Ｔｒｔｒｔｅｏ１一ｒｅｙ－ｓ４，－ｉｈｎｙａｓｕｕ１ｅｏｂ
ｙ）ｉｄｚｌｍｃｔｅ１ａｔｄｅｙＸ— ｙｄｒｃｉ．ｈｓｌｏｅａｏｉｉａｏｅ１ｍｉａｏｕａｅｔ（ａ）ｗｓｕｉｂｒｉａｔｎＴｅｒｕｔｓｗｄｔｔｗｄｚｌｉａｓｄａｆｏｅｓｈｈｔｍ
ｄｔｎｆｃｓｎｄｔａｓｃｎｇｒｔｎｒｔｉｄ．１ｂｌｎｓｔｎｏｌｎｅ，ｓａｅｇｏｐＣ２ｉｉｓｏ／—ａｒｎ — ｏｕａｏｓｗｅｅｓｕｄｅｏｉｆｉａｅｏｇｏｍｏｅｉｉｐｃｒｕ／ｃ
王健春，乔良，陈振民，石远，武晶晶，何
１０４）００８

咪唑-4,5-二羧酸锰的2D配位聚合物[Mn(HIDC)(H2O)]n的合成与晶体结构

咪唑-4,5-二羧酸锰的2D配位聚合物[Mn(HIDC)(H2O)]n的合成与晶体结构张现发;高山;霍丽华;赵辉;赵经贵【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2006(22)1【摘要】由含氮杂环的有机羧酸分子建筑块与金属离子构筑的配位聚合物不仅具有多样的拓扑结构类型，而且在光学、磁学、吸附分离、催化等领域中显示出潜在的应用价值。

咪唑-4，5-二羧酸（H3IDC）具有N／O两种配位原子和广泛的生物学特性。

且随着酸度的变化以不同的酸根离子存在（H2IDC-，HIDC2-，IDC……3-），从而形成多样的配位模式，可以作为一种较好的有机羧酸桥配体与金属离子构筑配位聚合物。

【总页数】3页(P139-141)【作者】张现发;高山;霍丽华;赵辉;赵经贵【作者单位】黑龙江大学化学化工与材料学院功能材料室,哈尔滨,150080;黑龙江大学化学化工与材料学院功能材料室,哈尔滨,150080;黑龙江大学化学化工与材料学院功能材料室,哈尔滨,150080;黑龙江大学化学化工与材料学院功能材料室,哈尔滨,150080;黑龙江大学化学化工与材料学院功能材料室,哈尔滨,150080【正文语种】中文【中图分类】O614.7+11【相关文献】1.金属锰配位聚合物{[Mn(4-Nbdc)(bib)1.5(H2O)]·0.5H2O}n的合成与晶体结构[J], 尹卫东;何钰莹;沈佳2.1H-咪唑-4,5-二羧酸镉配合物[Cd(HIDC)2·(H2O)2]的合成、晶体结构与热性质研究 [J], 邓兆鹏;谷长生;高山;霍丽华;赵经贵3.由咪唑-4,5-二羧酸和1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯配体构筑的一个三维镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质 [J], 刘宏文;卢文贯4.一维链状锰配位聚合物{[Mn(4,4'-bipy)(2,4,6-TMBA)2(H2O)2]·(H2O)2·(4,4'-bipy)}n的合成、晶体结构及电化学性质 [J], 李薇;李昶红;杨颖群;匡云飞5.一种新型锰配位聚合物{[Mn(H2cpimda)2(H2O)2]·H2O}n的水热合成及晶体结构表征 [J], 何婧;刘冷;杜意恩;李军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

211145448_基于多齿羧酸配体的Zn_配位聚合物的合成及晶体结构

第52卷第4期辽宁化工 Vol.52，No. 4 2023年4月 Liaoning Chemical Industry April，2023基金项目：辽宁省教育厅科学研究经费项目（项目编号：LQ2019014）。

收稿日期： 2022-05-11基于多齿羧酸配体的Zn 配位聚合物的合成及晶体结构尹力，张玉洁，熊书书，何永科（沈阳化工大学理学院，辽宁沈阳 110142）摘要：选用2-(3,5-二羧基苯基)-6-羧基苯并咪唑（H 2cpcbi）作为配体，在溶剂热的反应条件下与锌盐反应，成功制备出了一种新的锌配位聚合物[Zn(cpcbi)]n （1）。

采用Ｘ射线单晶衍射、X 射线粉末衍射、热重分析和红外分析对产物的结构进行分析。

结果表明：该化合物结晶于单斜晶系，p21/n 空间群，具有二维层状结构。

关键词：配位聚合物；溶剂热合成；晶体结构中图分类号：TQ325 文献标识码： A 文章编号： 1004-0935（2023）04-0466-04配位聚合物作为一种多功能的晶体材料[1-3]，因其化学组成和拓扑结构的多样性，在催化[4]、光学[5]、磁学[6]、气体储存[7]、化学传感[8]等多个研究领域展示出潜在的应用价值。

因此，具有性能优异或结构多样的配位聚合物的设计合成引起科研工作者的广泛关注。

配位聚合物的设计合成，主要通过金属离子或金属簇与有机配体在水（溶剂）热条件下自组装而成[9]。

因此，合成过程中金属离子和有机配体的选择会直接影响配位聚合物的结构和性能[10]，同时，反应温度、反应时间、溶剂类型等反应条件对配位聚合物的形成也有很大影响[11]。

氮杂环类有机多羧酸配体是配位聚合物合成过程中广泛使用的一类配体[12]，这类配体同时含有羧酸基团和可配位的N 原子，具有多样的配位模式而可能产生结构多样的配位聚合物[13]。

因此，选择同时含有羧基和苯并咪唑基团的有机配体2-(3,5-二羧基苯基)-6-羧基苯并咪唑，在溶剂热条件下与锌盐反应，成功制备出具有二维层状结构的Zn 配位聚合物。

材料科学：材料科学与工程真题及答案

材料科学：材料科学与工程真题及答案1、名词解释（江南博哥）鲨鱼皮症解析：一般指“鲨鱼皮症”，是发生在挤出物熔体流柱表面上的一种缺陷现象，其特点是在挤出物表面形成很多细微的皱纹，类似于鲨鱼皮。

2、填空题铁路旅客运输服务质量是指铁路旅客运输服务满足旅客、货主明确或隐含（）的总和。

解析：需要能力特性3、判断题纤维表面处理是为了使纤维表面更光滑。

本题答案：错4、名词解释共晶转变和共析转变解析：共晶转变是指结晶时由液相中同时结晶出两种不同的固相。

共析转变是由一个固相中同时析出两种不同的相。

6、判断题混杂复合总是指两种以上的纤维增强基体。

本题答案：错7、判断题纯铝中含有Fe、Si等元素时会使其性能下降。

本题答案：对8、问答题在三元系统中，分界曲线有几种，各有什么特点？解析：分界曲线有2种：一致分界曲线，特点是两个固相一致熔融或两个固相一致析出。

不一致分界曲线，两个固相一致析出后有一个固相被回析。

9、判断题液态金属浇入铸型后，从浇注温度冷却到室温都经历液态收缩，固2/8态收缩、凝固收缩三个互相关联的收缩阶段。

本题答案：对10、判断题自由基聚合能发生链终止反应，而阴离子聚合和阳离子聚合不能发生链终止反应。

本题答案：错11、填空题大小不变或变化缓慢的载荷称为（）载荷，在短时间内以较高的速度作用于零件上的载荷称为（）载荷，大小和方向随时间发生周期性变化的载荷称为（）载荷。

解析：静；冲击；交变12、单选下面那种物质不是超硬材料？（）A.天然金刚石B.人造金刚石C.立方氮化硼D.二氧化硅本题答案：D13、单选晶体的基本性质主要包括（）种。

A.3B.4C.5D.6本题答案：C14、多选 a-Al2O3晶体具有（）特性。

A.低膨胀B.硬度高C.熔点高D.不耐磨本题答案：B,C15、单选加氢催化剂种类很多，其活性组分主要是第Ⅵ族和第Ⅷ族的过渡元素，催化剂的类型有金属催化剂，骨架催化剂，金属（）催化剂，金属硫化物催化剂和金属配位催化剂五种。

长春理工材料科学基础习题答案

长春理工材料科学基础习题答案1.为什么没有五次轴和六次以上的轴？①因为五次和；数；每个C 原子周围有4个碳-碳原子之间形成共价键，所；二价阳离子A填充于四面体空隙，三价阳离子B填充于；4.萤石、反萤石；萤石：阳离子面心立方堆积，阴离子填充在阳离子构成；反萤石：结构与萤石完全相同，只是阴、阳离子的位置；2-二八面体：八面体以共棱方式相连，但八面体中的；2-三八面体：八面体以共棱方式相连，但1. 为什么没有五次轴和六次以上的轴？① 因为五次和高于六次的称轴的图形出现了中空的部位，这不符合晶体内部质点排列的结构特征，因而不可能存在。

② 另外，从基转角α来看，只有等于360°、180°、120°、90°、60°、0°才能整除360°，即n=360°/α为整数。

③ 正五边形上两平行行列的结点间距不等违反了空间格子规律，所以无五次轴。

2. 金刚石结构中C原子按面心立方排列，为什么其堆积系数仅为34%？每个C原子周围有4个碳-碳原子之间形成共价键，所以配位数是4，共价键有方向性和饱和性，1个C与4个C形成价键没有达到紧密堆积，结构内有空隙，堆积密度仅为34%而不是74.05%。

3. 正尖晶石、反尖晶石Page39二价阳离子A填充于四面体空隙，三价阳离子B填充于八面体空隙的叫正尖晶石。

(A)[B2]O4 二价阳离子A分布在八面体空隙中，而三价阳离子B一半填充四面体空隙，另一半在八面体空隙中称为反尖晶石。

(B)[AB] O44. 萤石、反萤石萤石：阳离子面心立方堆积，阴离子填充在阳离子构成的四面体空隙中。

CaF反萤石：结构与萤石完全相同，只是阴、阳离子的位置完全互换的晶体。

--碱金属氧化物5. 二八面体、三八面体2-二八面体：八面体以共棱方式相连，但八面体中的O离子只被其他两个阳离子所共用。

（2/3的八面体空隙被阳离子所填充）2-三八面体：八面体以共棱方式相连，但八面体中的O离子被其他三个阳离子所共用。

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Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｗｏｎｏｖｅｌｍｅｔｌ－ａｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｌｅｘｅｓ｛【ｚｎ２（ＩＭＤＮ）４（Ｈ２０）３］・（Ｈ２Ｏ）３｝（１）ａｎｄ［Ｃｏ（ＩＭＤＮ）２（Ｈ２０）２］（２）
ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｓｉｎｇｌｅ．ｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｌａａｎｌａｙｓｉｓ．ＴｈｅｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｏｆｔｗｏＺｎ（Ｈ）ｉｏｎｓｉＳｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎ１．Ｏｎｅ
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｄｉｆｆｕｓｉｏｎ，ａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｅｌｅｍｅｎｔａｌａｎａｌｙｓｉｓ，ＦＴＩＲ，ｔｈｅｒｍａｌｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓａｎｄＸ— ｒａｙ
文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — ４８６１（２０１３）０９ｌ９２８一Ｏ７
ＤＯＩ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１００１ — ４８６１．２０１３．００．２７０
Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＴｗｏＣｏｍｐｌｅｘｅｓ
ｃｏｍｐｌｅｓｉｏｎａｌｆ１Ｄ１ｃｈａｉｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｃｏｎｎｅｃｔｅｄｂｙｈｙｄｒｏｇｅｎｂｏｎｄｓｔｏｆｏｒｍｔｈｒｅｅ．
第２９卷第９期２０１３年９月
无
机
化
学
学
报
Ｖｏ１．２９Ｎｏ．９
１９２８．１９３４
ＣＨＩＮＥＳＥＪ０ＵＲＮＡＬ０ＦＩＮ０ＲＧＡＮＩＣＣＨＥＭＩＳＴＲＹ
４，５．二氰基咪唑构筑的锌（ Ⅱ ）、钴（ Ⅱ ）配合物的合成、晶体结构及荧光性质
（ＩＭＤＮ）ｄＨ２ＯＧ（２），并通过元素分析、红外分析、热重分析和Ｘ．射线单晶衍射对其进行了表征。结果表明配合物１中２个中心Ｚｎ（ Ⅱ ）离子的配位环境不同，一个是四配位，另一个是六配位。配合物２的中心钴（ Ⅱ ）离子为六配位。２个配合物都为一维链状结构，
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＳｃｉｅｎｃｅ，ＮｏｒｔｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｏＣｈｉｎａ，Ｔａｉｙｕａｎ０３００５１，Ｃｈｉｎａ）
（ＨＩＭＤＮ＝２Ｈ－ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－４，５－ｄｉｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ）ｂａｓｅｄＯｆＨＩＭＤＮｈａｖｅｂｅｅｎｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｔｈｅｍｅｔｈｏｄｏｆｎｏｒｍａｌ
（Ｚｎ（１ｆ）ａｎｄＣｏ（１））ＢａｓｅｄＯｉｌ２Ｈ－Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－４，５－ｄｉｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ
ＨＵＴｕｏ — ＰｉｎｇＬＩＵＪｉａｎ — ＦｅｎｇＬｔ２Ｘｕ－ＹａｎＸＩＡＯＬｉ — ＱｕｎＳＯＮＧＪｉａｎｇ — Ｆｅｎｇ
Ｚｎ（ＩＩ）ｉｏｎｉｓｆｏｕｒ．ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄａｎｄｔｈｅｏｔｈｅｒｉＳｓｉｘ．ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄ．ＴｈｅｃｅｎｔｒｌａＣｏ（ Ⅱ ）ｉｏｎｉＳｓｉｘ．ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄｉｎ２．Ｂｏｔｈ
并且均通过氢键作用显示出三维结构。此外还研究了配合物１的荧光性质。
关键词：４，５一二氰基咪唑；一维链；晶体结构；荧光
中图分类号：０６１４．２４ｌ；０６１４．８１＋２
胡拖平刘建锋吕旭燕肖立群宋江锋
（中北大学理学院，化学实验室，太原０３００５１）
摘要：以４，５．二氰基咪唑（ＨＩＭＤＮ）配体，用常温扩散法合成了２个新颖的金属一有机配合物｛【Ｚｎ（ＩＭＯＮ）（Ｈ２０）３】・（Ｈ２０）ｌ（１）和【ｃｏ