基于呼吸回路的超声雾化给药控制装置
人工气道管理

人工气道管理经口、鼻或直接经气管置入导管而形成的呼吸通道,以辅助病人通气及进行肺部疾病的治疗。
可以分为:①简易人工气道:口咽、鼻咽通气管;②经口、鼻气管内插管;③气管切开置管;④其他:喉罩,气管食管联合导管。
人工气道建立的主要目的包括:①保证呼吸道的通畅;②保护气道,预防误吸;③便于呼吸道分泌物的清除;④为机械通气提供封闭通道。
人工气道建立后,病人正常的生理状况被打破,粘膜粘液分泌和纤毛运动受损,咳嗽能力受损,失水过多等并发症出现,此时人工气道哦啊的管理和维护显得非常重要。
【人工气道的定位】一、气管导管的深度经口气管插管深度(距门齿距离):成年女性21cm,成年男性23cm;经鼻气管插管深度(距门齿距离):成年女24cm,成年男26cm;气切导管位置:垂直中立位。
二、气管导管固定胶带固定法和气管导管固定器法。
三、确认人工气道位置1)视诊(胸廓的动度和导管的深度)2)听诊双肺呼吸音3)支气管镜4)胸部X-ray5)呼末二氧化碳监测等【气囊的管理】人工气道气囊管理办法:第一步:选择合适的人工气道型号及高容低压的气囊。
第二步:患者在情况允许下体位尽量选择半卧位。
第三步:把握正确的气囊压力监测时机。
以下情况应进行气囊压力监测:①常规4~6h;②多次间断或持续声门下分泌物吸引后;③反复多次气道内抽吸痰液后;④胸部物理治疗(如拍背等)后;⑤呼吸机提示漏气后主要考虑气囊漏气。
第四步:正确监测气囊压力。
气囊压力监测方法如下:①在有专用气囊测压表的情况下首选专用气囊测压表测量法,维持气囊压力在25~30 cmH2O;②无气囊压力监测条件者,可采用最小量漏气技术(minimal laek technique,MLT)和最小量闭合容积(minimal occlusive volume,MOV)两种方法对气囊充气。
【声门下分泌物管理】第一步:运用人工气道气囊管理办法,维持适宜的气囊压力。
建议CUFF压力维持在25~30cmH2O。
超声雾化器技术参数

超声雾化器技术参数
主要技术指标
★1、恒温湿化给氧功能,温度在25-37。
C范围可调。
★2、配套耗材一次性雾化器需同时具备振荡排痰,训练肺功能的作用,训练阻力范围为0-25±4cmH20o
★3、可作为无创呼吸机和有创呼吸机通气恒温湿化装置。
★4、产生1-5Hnl微细颗粒、37o C、100%相对湿度的超声雾化给药。
5、雾化罐的水温:≤60o C
6、系统:
6.1整机功率:≥170VA
6.2自动调温器:断开65±3°C,接通55±5°C
6.3雾化粒子大小中位粒径D50:4um(误差不超过±25%)
6.4雾化频率:≥1.7MHZ
6.5雾化率:0.4mL∕min~2.6mL∕min
6.6雾化罐水槽水位:≤45mm
6.7雾化时间设定范围:【模式1】1〜60分钟;【模式II】10〜600分钟。
6.8雾化剩余时间显示方式:LED倒计时显示
6.9雾化时间与实际时间偏差:≤10%
6.10加热温度设定范围:【模式1】25〜34°C;【模式II】25〜37°C
6.11温度数值显示方式:LED显示
6.12温度显示误差:±2o C(温度稳定时)
★6.13驱动气体:氧气和空气
6.14整机正常工作噪音:≤50dB
6.15连续工作时间:力4小时。
呼吸机护理知识

呼吸机湿化水的添加1.首先将Fisher湿化罐安装在加热湿化器上,然后连接于呼吸机管道的吸气支路中;2.将500 ml 瓶装灭菌注射用水套上网套, 消毒后接上输液器, 置于输液架上备用;打开湿化罐加水口,将输液器乳头插入加水口,打开输液器调速开关,将灭菌注射用水快速放入湿化罐,待水位接近至湿化罐水位线处时约需250 ml 无菌注射用水关掉输液器开关,使之处于备用状态;3.当呼吸机运行时,依据实际蒸发速度调节输液器输液速度一般为7~10 滴/min持续滴入灭菌注射用水,以确保湿化罐内水量相对恒定在220~250 ml;4.在加热湿化器运行过程中,精确调节其温度控制旋钮,以确保患者吸入气体温度控制在32~36 ℃;安装→消毒→排气→注水→调速→调温呼吸机管路安装流程:呼吸管路包括五根管路四长一短,Y型管,湿化罐,延长管,两个积水杯1.连接管路:将积水杯与四根长的呼吸机管路两两相连2.连接Y型管:Y型管两端分别与吸气、呼气管路的一端相连3.湿化罐安装:将湿化罐安装于呼吸机湿化罐底座上4.将短管路与呼吸机吸气出口端与湿化罐进气口处相连接5.将吸气管路与湿化罐出气口处连接6.将呼气管路与呼吸机呼气入口端处连接连接管路→安装湿化罐→连接吸气管路→连接呼气管路呼吸机开机流程1.连接呼吸机两个气源空气、氧气和电源2.打开呼吸机两个开关主机、湿化罐3.开机前自检4.输入新病人的身高、体重5.设置呼吸机参数、报警限6.连接模肺测试呼吸机运行情况7.呼吸机运转良好按STANDBY进入备用状态或接患者气管插管或切开处进行通气; 接通电气源→开机→自检→设参数→连模肺→备用/通气呼吸机故障的应急处理1.当呼吸机突然不能正常工作时,护士应立即将呼吸机与气管导管或气管切开连接口分离,同时严密观察患者呼吸、心率、血压、面色、意识、脉氧饱和度等;2.根据患者情况给予气管插管或气管切开内吸氧或用简易呼吸器辅助呼吸,充分保障患者的通气需要,迅速通知医生到场,然后检查呼吸机不送气的原因;如短时间内无法再启用呼吸机,应立即更换呼吸机;3.检查呼吸机不送气的原因:将呼吸机与模肺相连,重新检查氧源、气源和电源,监测呼吸机参数,如为电源故障应立即请电工班维修电路,气源故障应立即请气体维护站到场维修,如为呼吸机故障应立即予更换呼吸机;4.更换呼吸机后遵医嘱重新设定呼吸机参数,检测正常后,再将更换后的呼吸机与气管导管相连接;5.更换呼吸机正常送气30min后,复查动脉血气;脱机、严密监护→吸氧或呼吸器辅助呼吸→通知医生→查原因→查明排除故障→调整参数→接机→复查血气呼吸机雾化吸入操作流程:呼吸机雾化吸入装置包括喷射、震荡、超声雾化装置和加压定量吸入MDI装置; 我科常用的主要有喷射和超声雾化装置;雾化器放置位置为气管套管和Y型管之间或Y型管和吸气环路之间,关闭气道湿化;定量雾化吸人应与呼吸机送气同步;间隔时间以3O一60s 为宜;喷射雾化装置,其驱动力为压缩空气或氧气气流,高速气流通过细孔喷嘴,根据Venturi效应在其周围产生负压携带贮罐内液体,将液体卷进高速气流,粉碎成大小不等的雾滴;在选用喷射雾化罐进行气溶胶吸入疗法过程中,有大约5O%的液体会永久保留在挡板和罐内不能被有效雾化利用,构成死腔容量;为更好地达到疗效,应人为地随时拍打侧壁,使粘附在挡板和罐内的液体得到重新雾化;严密观察管道是否扭曲、倒置,防止雾化罐内药液随气流进入气管内,引起患者呛咳、堵管,避免存在窒息的危险;1.吸人治疗前必须吸净气道分泌物,雾化过程中或雾化结束后,根据患者情况及时吸痰;2.雾化前观察潮气量、气道平台压、峰压5min,记录数值3.将配置好的雾化药液放人雾化器内4.连接雾化装置,将雾化瓶置于Y型管和吸气环路之间,将一次性过滤器置于呼吸机呼气入口端与呼气管路之间5.关闭呼吸机湿化罐,打开呼吸机雾化按钮6.雾化过程中观察产雾情况;轻拍雾化器侧壁可减少雾化器死腔容量;严密观察管道是否扭曲、倒置,防止雾化罐内药液随气流进入气管内,引起患者呛咳、堵管等;7.雾化结束后立即撤离雾化装置雾化装置和过滤器8.打开呼吸机湿化罐9.观察潮气量、平台压、峰压5min,记录数值,予雾化前比较,通知医生;10.观察雾化后疗效和不良反应;吸痰→观察参数→连接雾化装置→关湿化罐→开雾化→观察产雾、轻拍侧壁→撤离雾化装置→开湿化罐→观察参数→观察疗效使用呼吸机患者吸痰方法1.听诊病人下呼吸道,评估痰量,确定是否需要吸痰,观察生命体征,并向病人解释操作目的,以取得合作;2.按呼吸机的智能吸痰键,Maquet Servoi按主机面板上的快速查访按键,再选择吸引支持按键,如没有,可按纯氧键或手动予100%纯氧2分钟,选择合适型号的吸痰管,将吸痰管包内的避污纸包分离至顶端,在外包装顶端撕一小口,右手取出避污纸包;3.双手将避污纸包打开,左手拿住避污纸一角,右手戴手套;将避污纸置于病人口角下方;4.右手取出吸痰管,左手取吸引器管与吸痰管连接,左手打开吸引器开关,并查看抽吸压力;5.左手断开呼吸机接口与气管插管或气管切开连接处,呼吸机接口放在避污纸上,在无吸力状态下,当病人吸气时,右手将吸痰管自气管插管插入约20-25cm或切开处插入约7-10cm;6.左手拇指盖住吸痰管侧孔,右手将吸痰管慢慢旋转上提退出,每次吸引不超过15s;7.吸痰过程中随时观察患者生命体征,吸痰结束后左手连接呼吸机,无智能吸痰键时给予患者100%纯氧2分钟,右手将用过的吸痰管缠绕于手中将吸痰管与吸引器管分离;8.将吸引器管头放呋喃西林溶液瓶内,并吸少许溶液冲洗管道;9.关闭吸引器,将吸引器管头放置呋喃西林溶液瓶内保留;10.右手手套翻转脱去同时包裹已用过的吸痰管;11.用避污纸包裹手套丢于医用垃圾桶内,协助病人卧于舒适卧位,整理床单位,收拾用物,洗手或手消毒;12.评估并记录痰液的性状、量及粘稠度;呼吸机常见报警处理呼吸机常见报警原因及处理方法:1.呼吸机运转突然停止如停电、电源插头脱落、稳压器或主机保险丝烧断;处理:重新接通电源;更换稳压器、保险丝,或更换呼吸机;2.气道压力高限报警如气道痰堵、支气管痉挛或哮喘、气管套管位置不当、病人躁动或屏气、咳嗽、呼吸机管道受压或扭曲、气道压力高限设置过低;处理:及时彻底吸痰;应用解痉平喘药;恢复气管套管正确位置;适当应用镇静剂;保持呼吸机管道恰当位置,不受压、不扭曲;重新正确设置气道压力高限;3.呼吸机气源报警如空气压缩机压力不足或过高,或过热保护,接口不紧或脱开、管道打折受压,空气-氧气混合器失灵或未接好,氧气压力不足等;处理:更换空气压缩机或更换呼吸机;接好呼吸管路;解除呼吸机管路打折受压,接好或更换空气-氧气混合器;使氧气压力维持在以上;4.分钟通气量低限报警如呼吸机管路衔接不好或有破口、气囊漏气或注气不足、湿化器密封不严、呼吸管道脱开等;潮气量低限设置过高;气道痰堵、呼吸机管道受压或扭曲引起的气道压力连续多次高限报警导致;处理:衔接好呼吸机管路,如有破口及时更换;气管导管气囊重新充气;更换气管套管或气管导管;盖紧湿化器盖;接紧呼吸管道与气管导管;重新正确设置潮气量报警低限;及时吸痰;解除呼吸机管道受压或扭曲;5.分钟通气量高限报警如呼吸急促、吸气量或吸气次数设置过高、潮气量高限设置过低、小儿或成人开关调节不当;处理:观察临床症状,解除呼吸急促原因;重新正确设置呼吸机各参数;将呼吸机面板开关调整为成人状态;6.窒息报警机械通气过程中如一定时间内一般为15s无呼吸发生,或每分钟呼吸次数少于4-5次时,即出现窒息报警;当使用自主呼吸模式的患者自主呼吸停止时, 即会在报警框内显示出APNEA;处理:护士应立即将呼吸机模式转换到其它模式后再及时通知医生根据患者具体情况重新设置最合适的模式;呼吸机使用前检查呼吸机检测:由于呼吸机的型号不同,工作原理不同,检测的方法也不同;监测内容主要包括以下几方面:1.漏气检测:检查呼吸机的气路系统,各管道、湿化罐、接水瓶接口有无漏气;通常情况下可采用潮气量测定,压力下降和耳听手摸等方法检测;2.潮气量测定:首先预调呼吸机潮气量,接模拟肺,分别测定吸入管道和呼出管道内的潮气量,如果二者所检测出的潮气量相同,说明无漏气;如果潮气量下降,说明有漏气现象;如发现漏气,可用耳听手摸各处管路,漏气处常在通气时发生“嘶、嘶”的声音,如果是管路破损或连接不紧可测知气流存在;3.压力表检测:主要是检查呼吸机的工作压和气道压,如果工作压低于设定水平,说明供气压力不足或呼吸机主机内部管路漏气,如气道压力低于正常,说明外部管路漏气;4.报警系统检测: 一般呼吸机均配有压力、通气量、窒息等报警装置;可通过模拟呼吸机的工作状态,改变呼吸机的设置参数;增加气道阻力;调节各种报警上、下限,通过呼吸机上的声、光报警来检测报警系统的性能是否完好;5.呼吸机监测系统的检测:如吸入氧浓度、潮气量或流量需校正校零;6.呼吸机附加仪器功能的检测:包括二氧化碳分析仪、湿化器、雾化器等的功能是否完好;Maquet Servoi 呼吸机用前机器自检程序主要包括供气气压测试压力、传感器测试、内部漏气测试、安全阀、测试流量氧传感器测试、报警状态测试、病人呼吸回路测试、电池切换测试等;Maquet Servoi自检程序:1.连接呼吸机两个气源空气、氧气,和电源2.打开呼吸机主机开关3.开机后出现菜单式窗口:“您是否需要进行开机前检查”同意进行使用前检查,用手点击是,如认为可以略过,点击“否”;4.Maquet Servoi 呼吸机用前检查共11项,每检查完一项如果通过会在后面标注绿色的“通过”,如果没通过,就会标上红色的“失败”;5.当机器自检至第4项“内部漏气测试”时,屏幕会提示将“测试管连接在吸气与呼气出口之间”,此时将呼吸机管路的短管接于吸气出口端和呼气入口端,点击“是”; 6.当机器自检至第9项“电池切换测试”时,屏幕会提示“请拔下电源电缆”,此时将主机电源拔掉,当提示“请插好电源电缆”时再插上电源插头;7.当机器自检至第10项“病人呼吸回路测试”时,屏幕会提示“连接病人呼吸回路并堵塞Y型部件”,此时将呼吸机管路连接好,用手掌堵住Y型管接口端,点击“是”;屏幕会提示“您要补偿可压缩容量吗”,如同意使用管路顺应性补偿,点击“是”,否则点击“否”;8.检查完成后,点击窗口下面的“是”;9.当出现窗口“您要删除病人数据、趋势数据和事件日志吗”时,如是新病人点击“是”,否则点击“否”;呼吸机基本参数设置开始时预设呼吸机参数,依据患者身材身高体重、疾病和病情设定通气需要;以后呼吸机参数的调整依据通气疗效,动脉血气值、心肺监测结果及临床病情的进展;1.潮气量VT :定容型呼吸机可以直接预设VT,定压型呼吸机需通过预设吸气压力水平来调节VT ;成人的VT一般选择为5-15ml/kg体重,选择预设VT时应考虑以下因素;患者身材、基础VT水平、胸肺顺应性、气道阻力、呼吸机无效腔、氧合和通气状况,如何避免气压伤容积伤等;重要的是要避免局部肺泡的过度膨胀,这要靠选择适当的VT来实现;2.通气频率:选择通气频率与选择通气模式有关,并要考虑VT 、VD/VT比值、机体代谢率、PaCO2的目标水平和自主呼吸水平;控制通气频率成人一般为12-20次/分,老年人、急性或慢性限制性肺疾病患者,预设频率达20-25次/分也许是必要的,取决于欲达到的理想每分通气量和PaCO2目标值;;一般说来,潮气量和吸气流量决定吸气时间,而频率既与呼气时间相关,频率越快,呼气时间就越短;3.吸气流速:一般只有容量预设型通气才可直接设置吸气峰流速,吸气流速的选择需根据患者吸气用力水平;当应用辅助型通气模式吸气靠患者触发时,患者用力、呼吸功、患者-呼吸机的协调均取决于吸气流速的选择,理想的吸气流速应与患者最大吸气需要相配,故临床上较常用的预设吸气流速,成人40-100L/min,平均约60L/min,婴儿约4-10L/min,取决于每份通气量和通气驱动;应用控制型通气模式时,预设吸气流速可低于40L/min,以便建立特殊的吸气时间;应用压力预设型通气时,一般不能直接设置吸气流速,吸气流速由预设压力、呼吸阻力和患者用力三者之间的相互关系来决定;4.吸气时间或吸呼比:预设吸气时间或吸呼比要考率通气对血流动力学的影响、氧合状态和自主呼吸水平;给自主呼吸患者传送气体时应与患者吸气用力协调以保障同步,这一般需要秒的吸气时间,吸呼比大约为1:2-1:;应用1:2的吸呼比时比一般可避免肺内气体陷闭;对于依靠患者触发的辅助呼吸,吸气时间应短≤1秒以改善呼吸机-患者的协调性;在控制通气时,为增加平均气道压和增加氧合,可延长吸气时间或增加吸呼比;5.触发灵敏度:呼吸机的触发敏感度应该设置于最灵敏但又不致引起与患者无关的自发切换;现代呼吸机压力触发和流量触发两种系统;因患者呼气末气道压通常为零,故压力触发灵敏度常设于~-2H2O;流量触发敏感度一般设置于最敏感水平:1-3L/min;如果存在PEEPi,那么无论压力触发或流量触发,其设置的触发灵敏度都将减低;在存在PEEPi的情况下,患者的吸气用力在压力或流量改变在气道内被发现之前,必须先克服PEEPi的水平;6.吸氧浓度FiO2:选择FiO2需考虑患者的氧合状态,PaCO2目标值,PEEP水平,平均气道压和血流动力学状态;机械通气初始阶段,可给高FiO2以迅速纠正严重缺氧,以后酌情降低FiO2至以下并设法维持SaO2>90%约等于PaO260mmHg;若氧合十分困难,的FiO2不能维持SaO2>90%,即可加用PEEP,增加平均气道压;应用镇静剂或肌肉松弛剂,在保证适当心排出量的情况下也可适当降低SaO2目标值<90%;7.呼气末正压PEEP: 呼气末正压是指在控制呼吸或辅助呼吸时,呼气期气道内保持正压,在呼气末气道压仍高于大气压;在急性呼吸衰竭的治疗中,PEEP是很常用的,不少专家主张所有机械通气患者均常规加用低水平3~5H2O的PEEP;PEEP最长应用于以ARDS为代表的Ⅰ型呼吸衰竭,通过使水肿和萎陷的肺泡复张,增加功能残气量,减少静脉血混合,对增加PaO2有确切作用;8.报警:(1)分钟通气量上下限:高低于设定或目标分钟通气量10~15%(2)呼气潮气量上下限:高低于设定或目标潮气量10~15%(3)气道压力上下限:高低于平均气道压5~10 cmH2O(4) PEEP/CPAP下限:低于设定PEEP或CPAP3~5cmH2O(5)通气频率上下限:机控时设定值上下5bpm,撤机时视情况而定;(6) FiO2:±5%-10%设定值呼吸机的基本设置美国呼吸治疗学会 the American Association for Respiratory Care , AARC 已推荐将呼吸机的报警按其优先和紧迫程度分为3个等级;第一等级为立即危及生命的情况; 第二等级为可能危及生命的情况; 第三等级为不危及生命的情况;呼吸机发生故障和报警时,一方面要尽快查明报警原因, 排除故障, 更重要的是要确定患者当时的通气和氧合状况能否得到基本保障, 决不能只顾查找报警原因而置患者的安危于不顾;1.高压报警:临床上出现频率最多的高度优先报警;当呼吸机检测出此现象时, 会在报警框内显示“HIGH PRESSURE”字样, 常因患者严重气道梗阻如痰痂或分泌物阻塞时出现; 也可因吸气导管中产生较多积水或导管被动产生扭折现象时出现;(1)应首先立即检查患者是否存在痰鸣音, 如有痰鸣音给予吸痰;(2)如因痰痂阻塞, 会出现气道哨音, 吸痰管不能顺利插入气管深部并难以清理痰痂而再次出现高压报警时, 可请医生使用纤支镜下清理痰痂;(3)在自主呼吸较强的病人, 自主呼吸与机械通气是否协调, 如存在人机对抗应及时通知医生进行处理;(4)如以上方法使用后呼吸机仍处于高压报警状态, 应请医生继续检查患者是否因支气管痉挛、呼吸系统弹性降低、肌张力增高、主支气管阻塞、气胸等原因引起, 应积极作相应处理解除报警;2.窒息报警机械通气过程中如一定时间内一般为15s无呼吸发生,或每分钟呼吸次数少于4-5次时,即出现窒息报警;当使用自主呼吸模式的患者自主呼吸停止时, 即会在报警框内显示出APNEA, 护士应立即将呼吸机模式转换到其它模式后再及时通知医生根据患者具体情况重新设置最合适的模式;3.电源报警常见原因:墙上电源或插座板故障或后备电池不足、烧毁保险管, 机内电源故障, 应更换保险管或作对应处理;4.气源报警:氧气和空气压力不足通气机使用的空气或氧气压力均为40~60Psi 磅/ 平方英 , 若压力小于25Psi 出现报警;检查空气压缩机工作是否正常, 氧气是否用完,氧气减压阀有无故障, 管道有无扭曲、打折或受压等,视情况维修气源、更换压缩机、恢复管路的通畅;5.低潮气量、低分钟通气量报警: 此两种报警多同时出现, 可由呼吸回路任一部分漏气引起; 常见有管道破裂、连接处过松、气管导管球囊漏气和内外套管间漏气等;应仔细检查呼吸回路每一部分, 我们常用手、耳来检查漏气部位, 解除漏气因素;也可见于同步间歇指令性通气 SIMV 或PSV时, 患者自主呼吸弱; 用PSV时, 患者胸肺顺应性低等情况下, 应调整有关参数; 有时误用雾化吸入模式, 雾化吸入回路未建立, 也可引起该报警;6.氧浓度过低报警:当氧气瓶内或中心供氧压力低于5 kg/ cm2 时, 即会在报警框内显示O2% LOW, 护士应应依次检查供氧装置是否连接完好, 空氧混合器故障、氧电池消耗;应立即更换氧电池或拔出接头如仍未找出原因应通知维修人员检查氧气传感器有无故障存在;7.连接脱开报警当呼吸机管道的回路连接处出现脱落时, 报警框内即会出现DISCONNECT 字样的高度优先报警, 此现象多因患者烦躁、翻动, 致使气管切开外套管与呼吸机接头处脱开, 或因患者或陪护人员移动呼吸机及管道而造成管道接头处脱开;护士发现此报警, 应立即依次检查呼吸机管道回路的各个接头处, 即刻找到原因而消除报警, 此过程必须迅速解除;。
全身麻醉诱导过程中突发气道痉挛的处理

全身麻醉诱导过程中突发气道痉挛的处理【导读】在全身麻醉诱导过程中,气道痉挛时有发生。
一旦发生要求麻醉医生必须迅速做出判断、即刻处理,否则患者在很短的时间内就会因窒息缺氧造成严重后果。
目前处理紧急气道痉挛常用的方法有:加压控制呼吸给氧、解痉药物、抗过敏药物、糖皮质激素等。
本病例在麻醉诱导时出现气道痉挛,其中诱发原因、临床表现、处理方法与措施、患者反应等方面,有共性更有其特殊性,现与读者分享如下,以期对临床麻醉工作提供教训与借鉴。
【病例简介】患者,女性,31岁,因慢性下腹痛3月余入院。
入院诊断:左侧卵巢巧克力囊肿。
患者自述一月前曾“诊断哮喘”,在外院呼吸内科给予药物治疗后缓解。
否认药物及其他过敏史。
术前检查:T 36.3℃,HR 71次/分,BP 117/62mmHg,BW52kg,神清,发育良好,营养中等。
腹部超声:左侧卵巢巧克力囊肿,大小2.3cm×3.1cm×1.2cm。
实验室检查、影像学及其他各项术前检查结果无异常。
患者择期手术,拟在气管插管全身麻醉下行左侧卵巢巧克力囊肿腹腔镜探查术。
患者入室后常规开放静脉,标准监测。
麻醉诱导静脉注射:咪唑安定2mg、罗库溴铵10mg、丙泊酚100mg、舒芬太尼20μg。
患者入睡,面罩加压去氮给氧5分钟后行气管插管。
插管后机械通气,患者突然发生气道压力异常增高,达到43cmH2O;同时伴有SpO2急剧下降达55%,双肺听诊哮鸣音,血压为105/55mmHg,心率112次/分。
紧急静脉注射罗库溴铵40mg、氨茶碱20mg、甲基强的松龙80mg 后,患者上述症状无缓解。
继续沙丁胺醇气雾剂气道内喷雾,静脉注射乌司他丁20万单位,罗库溴铵50mg,氢化可地松100mg;患者症状仍无缓解迹象,机械通气压力继续升高为50cmH2O,SpO2最低降至40%,血压55/35mmHg,心率125次/分。
紧急呼叫麻醉救援小组人员,决定静脉继续注射氨茶碱20mg、甲基强的松龙80mg、肾上腺素50μg,同时经气管导管滴入肾上腺素10μg。
粤华牌超声波雾化器WH2000型原理与检修.

粤华牌超声波雾化器WH2000型原理与检修Post By:2008-9-20 11:09:00随着医疗科技迅速发展,人们生活水平的提高,超声波雾化器(简称雾化器)也进入了家庭,提高了人们的生存质量。
雾化器适用治疗老慢支、支气管扩张、哮喘、咽喉炎、鼻炎、肺部感染等各种呼吸道疾病及家庭保健。
下面将常见雾化器原理与检修实例提供给同行参考。
雾化器结构比较简单,它是由雾化器外壳、底座、电源变压器、风扇电机(送风机)、电路板、换能片(晶片)、储药罐(药杯)、塑料螺纹管、口含管等组成。
其外壳多数是用塑料制成,在雾化出口设有风量调节,面板有定时器、电源开关、雾量调节旋钮以及雾化指示灯和水位指示灯。
一、工作原理电路(如图所示)雾化器它是通过电子振荡电路,由换能器(简称晶片)产生1.7MHz超声波。
在振荡电路中采用单管式输出,超声波以水为介质,通过水槽底下的谐振发射窗使药杯里的水溶性药物,雾化成微细的雾粒(0. 5-10μm)。
使药物液体由液态转化为气态,产生雾化效果,送风机将药雾通过波纹管输运到患者作为吸入治疗。
该雾化器具有治疗时间控制(0-60分钟),雾量人工调节,还增设了晶片保护装置,即在水槽水位过低时,能瞬间切断电源。
合上电源开关,启动定时开关S,送风机M启动旋转。
市电220V经变压器B降压至48V-50 V,通过桥式整流D1-D4和滤波供给整个电路,雾化指示灯(电源指示灯)二极管LED1亮。
当水槽内的水达到水位线时(J闭合),电子开关Q1加上偏置电压而导通,使发光二极管LED2水位灯亮,振荡电路三极管Q2起振。
调节W电位器可以改变雾量的大小。
在电子开关电路里设有水位限制感应开关,以防止无水或水少过热工作,而烧坏晶片H。
水位控制开关J由带磁环浮子和干簧管组成,通过水槽中浮子的移动,控制干簧管的吸合。
在加雾化器水槽中加入一定的水后,带动浮子上升,水位控制开关J闭合。
由晶片H电容C4、C5、C6和三极管Q 2构成电容三点式超声波振荡电路。
数码超声雾化器的工作原理及维修方法

数码超声雾化器的工作原理及维修方法作为一种小型医用设备,数码超声雾化器经常被使用在支气管扩张、哮喘、鼻炎以及肺部感染等多种呼吸道疾病的治疗中。
伴随着医疗技术的不断发展,人们生活水平的不断提升,数码超声波雾化器的使用频率越来越高。
基于此,文章主要针对数码超声雾化器的工作原理及维修方法进行了探讨。
标签:数码超声雾化器;工作原理;维修方法当前来说,在日常的临床治疗中数码超声雾化器已经成为了一种必备的医疗器械,能够很好地完成呼吸道的给药,该设备结构简单、操作方便、价格低廉、应用范围极为广泛,最终所能取得的治疗效果令人满意,安全性极高。
上述多种特性都使得其在日常的临床治疗中得到了极为广泛的应用,更是一种无法被取代的辅助治疗办法。
而为了进一步提升数码超声雾化器的实际治疗效果,满足临床治疗的基本要求,因此,对数码超声雾化器的工作原理及维修方法进行探讨具有一定的现实意义。
1 数码超声雾化器的结构外壳、底座、电源变压器、风扇电机、储药罐、口含管、晶片、电路板以及塑料螺纹管等是数码超声雾化器的组成部分。
数码超声雾化器的外形多种多样,通常会选择塑料制成,并且在外壳上设置风量调节开关,在进行出气强弱调节的同时还能够很好的完成疾病的治疗,实际的操作过程也极为简便。
另外,绝大多数的雾化器上会装有药量指示装置,在储药罐中的药物用完之后就会触发开关,雾化器就会停止工作并且自动报警,这一特性能够有效防止电路板烧损。
2 数码超声雾化器的工作原理借助超声波为数码超声雾化器提供能量是该设备的工作原理。
借助安装在雾化缸中的PZT压电陶瓷换能器就能将功率发生器发出的1.45MHz以上的高频电流转换成为频率相等的声波。
频率超过1.45MHz的声波属于超声波,在换能器中产生的超声波经过雾化缸的耦合作用使其能够穿过雾化杯底部的透声薄膜,最终使超声波能够直接作用在雾化杯中的药液上面。
在超声波传导过程中,当其碰到药液表面时就会使药液气化,而气液分界面就处于药液表面和空气的交汇处。
402A超声雾化吸入器连接呼吸机后雾化效果影响因素的模拟分析

【 文章编号 】0 7 5 0 2 0 ) 6 0 1 2 10 —7 1 (0 7 0 —0 1 —0
Si ul t o Anal i n bulz ng Ef e t upe s ni o i e m a i n ys s o Ne i i f c s of S r o c At m z r Ada e o Ve ia or pt d t ntl t
雾化吸入速率的因素进行 了研究 。
呼吸频率 () f;
雾化 药液容量 ( 。 V)
42 0 A超声雾化器本 身影 响雾 化速率的因素不在本试验研
1 结 构 改 进
究范畴。我们设计 每个 因素 6个水平 , 并选用均匀设计表安排 实验 , 构成 U (1表 , 66) 并将各个因素的各个水 平填入表格 , 列出
原有 的 4 2 型超声雾化 吸入器设有进风 口,气流进入加 0A 药罐与混合雾化后 的药液共同通过出气管接 自主呼 吸病人 , 由
于雾化器 的进风 口与外界相通 , 整个系统开放而不密闭 ,不能
接 呼 吸机 。
实验方案 。
3 模 拟 研 究
我们 重新设计加药罐 , 使其底端密闭 , 取消进风 口, 将原来 两个雾化气体出 口中间用隔板 隔开 , 利用其中一个 出口作为新
维普资讯
蘑疗设 备僧 鸯
频率()雾化药液容量( 等 四个因素分别设定为 自变量 X1 f、 V) 、 X、 2 X3和 X , 4 将雾化速率设定为应变量 Y。采用多元逐步 回 归分 析法分析 四个 自变量与应变量之间的相关性 , 并获得相关
式; 根据相关式 , 将相关 式中的 自变量标准化 , 进一步分 析各 自 药物微粒能随气流一直进入肺泡 ,沉积于下 呼吸道 , 而起 到 从 雾化吸入给药的 目的。 国产 的 4 2 型超 声雾化 吸入器 只能用于 自主呼 吸的病 0A
医用超声波雾化器的实际电路图

超声波雾化器原理简介超声波雾化器利用电子高频震荡(振荡频率为1.7MHz 或2.4MHz,超过人的听觉范围,该电子振荡对人体及动物绝无伤害),通过陶瓷雾化片的高频谐振,将液态水分子结构打散而产生自然飘逸的水雾,不需加热或添加任何化学试剂。
与加热雾化方式比较,能源节省了90%。
另外在雾化过程中将释放大量的负离子,其与空气中漂浮的烟雾、粉尘等产生静电式反应,使其沉淀,同时还能有效去除甲醛、一氧化碳、细菌等有害物质,使空气得到淨化,减少疾病的发生。
超声波雾化器分类和用途本公司的系列雾化器采用高效集成电路,超小型一体化的独特结构设计,重要部件采用进口元件,并选用高品质的雾化片。
凭借产品多方面的优越性能、多年的生产经验和优质的个性化服务,我们生产的雾化器已为许多日本、美国和国内企业的加湿器、熏香器、美容机、消毒机、浴缸造雾机、盆景、工艺品等提供优质的配套服务,并赢得客户的广泛赞誉。
本公司雾化器系列产品品种齐全,从单喷头到多喷头、从简单投入式到多种法兰安装结构式、从水的雾化器到耐二氧化氯等强氧化剂的雾化器,从锌合金外壳到黄铜和不锈钢外壳,同时我们的专业技术人员会根据您的各种不同要求和使用条件,协助您选择雾化器产品型号,合理调整雾化器的参数和工艺,或设计新型雾化器,若有需要,我们还可为您完成整机的结构设计和控制部分研制。
使用说明和注意事项在正确的使用情况下,雾化片的使用寿命约3000小时,且极易更换。
其使用寿命还与水的质量有关,如果雾化片上沉积了水垢,请用柔布清洗。
根据不同的的水质和使用目的,可以选用不同的雾化片,如水质较硬的地区选用覆不锈钢的雾化片,要求耐酸的使用环境选用玻璃釉面的雾化片。
雾化器具有断水自动保护功能,当水位低于水位开关时,雾化器会自动停止工作。
雾化器工作时,请勿把手置于雾化片上方,因高频震荡,手会有刺痛的感觉,但这不是电的冲击或漏电。
雾化器的正确使用步骤为:将雾化器放入装了水的容器内→雾化器的电源连接线接入变压器→再将变压器的插头接入电源即可。
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基于呼吸回路的超声雾化给药控制装置陈海军;温志浩【摘要】目的为解决全身麻醉的危重呼吸病人有效及时给药的难题,设计了基于呼吸回路的超声雾化给药控制装置.方法通过合理设计呼吸回路,使得呼吸机送出的气体与经超声雾化器雾化后的药物相结合后送达患者;内部控制系统检测超声雾化器及呼吸回路的工作状态,实现与呼吸机的同步控制及人机交互功能.结果该设计保证病人呼吸通畅的同时,在呼吸道和肺部形成局部高药物浓度,提高了疗效.结论超声雾化控制装置较好地解决了围手术期全麻患者或自主呼吸困难病人通气给药的难题.【期刊名称】《中国医疗设备》【年(卷),期】2019(034)002【总页数】4页(P31-34)【关键词】呼吸回路;超声雾化;给药控制;全麻患者【作者】陈海军;温志浩【作者单位】广东食品药品职业学院医疗器械学院,广东广州 510520;广东食品药品职业学院医疗器械学院,广东广州 510520【正文语种】中文【中图分类】TH789引言肺部并发症在全身麻醉的危重呼吸病人中十分常见[1-2],不及时干预势必加重病情、延缓恢复,甚至导致病人死亡,有效及时地给药已成为临床围术期全麻病人亟待解决的突出问题。
目前,临床上广泛应用慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的治疗方案,分别采用超声雾化和呼吸机通气的方式进行治疗[3-8]。
但常因患者黏膜肿胀、气道炎、分泌物黏稠、咳痰无力以至于气道堵塞,而影响呼吸机通气效果。
若单用超声雾化,也因通气不畅事倍功半。
基于呼吸回路的超声雾化给药控制装置通过合理设计,创新性地把超声雾化和呼吸机通气结合起来,较好解决了呼吸机与雾化装置的同步工作问题,以及雾化装置中耦合剂的自动添加、实时检测、自动回收问题,使得该装置启动、完成设置后,雾化装置的工作状态始终与呼吸机保持一致,从而简化了医生操作的复杂性。
基于不断优化的设计和充分的测试,超声雾化给药装置通过了电磁兼容性认证,为其安全性、可靠性提供了保障[9-10]。
1 超声雾化给药装置工作原理超声雾化装置进气端与呼吸机相连,呼吸机工作后送出的气体通过进气管道进入储药雾化囊体。
气体通过进气通路时推动单向阀门,并被控制系统的光电传感器检测到,从而启动雾化器工作。
药物经雾化后与呼吸机中气体一同送达患者。
超声雾化给药装置的呼吸回路通过与呼吸机连接,单向输送气体和药物,同时能够有效地降低雾化药物沉积,提高药物输送浓度,适合一次性使用;雾化装置将药物雾化成微细颗粒,与呼吸机输出气体融合一起输送到患者呼吸道和肺部,形成局部高浓度,提高疗效。
呼吸回路带有储药雾化囊体,通过雾化装置,将药物雾化成能被肺泡直接吸收的微小颗粒;药物颗粒进入肺部后,在肺内局部发生治疗作用,再经肺泡进入血液循环到达全身各处,加快药物疗效,实现及早控制、干预和治疗呼吸系统疾病的目的。
雾化装置的启动工作与呼吸机同步,病人吸气时工作,呼气时停止雾化,同时利用单向阀门实现药物雾化后的单向输送,最大限度地防止雾化给药过程中药物对设备的影响。
2 超声雾化给药控制装置设计适用于全身麻醉病人的呼吸回路药物雾化给药装置由具有药物雾化输送功能的呼吸回路、储药雾化囊体、超声雾化器和内部控制系统组成。
该装置组成如图1所示。
图1 超声雾化给药装置2.1 呼吸回路与储药雾化囊体呼吸回路由第一进气管(可伸缩)、第二进气管和不对称Y型出气管(可伸缩)组成。
储药雾化囊体设有进气口、出气口和注药口,底部为半椭圆体或者半球体,进气口与第一进气管的一端连接(另一端与呼吸机气体输出口连接),出气口与第二进气管的一端连接(另一端与Y型三通出气管的一端相连接);不对称Y型出气管含有可伸缩管道的一端与呼吸机回气端口连接,第三端口与呼吸面罩或呼吸插管连接;上述连接组成一个对称Y型、单向密闭的气体和雾化药物的输送回路。
储药雾化囊体可由医用高分子材料制成,一次性使用。
储药雾化囊体进气口与出气口处分别设有单向阀门,保证单向输送,尽可能降低药物对相关设备的不良影响;第二进气管为雾化药物的主要通道,内壁光滑,能够有效降低药物的沉积,提供输送药物浓度。
呼吸回路和储药雾化囊体与药物直接接触,采用一次性PVC材料,避免了非目标药物(通常为祛痰药,如盐酸氨溴索等)的残留。
2.2 超声雾化器超声雾化器主要由振荡器和换能器组成[11]。
振荡器是一种由高频压电陶瓷片(超声换能器)组成的工作振荡器,其振荡频率为1.65 MHz。
高频电流经压电陶瓷换能器使其将高频电流转换为相同频率的超声波。
换能器产生的超声波直接作用于雾化杯中的药液,使药液表面的液体雾粒飞出,产生直径为1~5 μm的雾粒,其大小与肺泡的直径相近[12]。
由于超声波而产生的雾化颗粒大小一致,动量极小,故容易随气流行走,雾粒的数量随超声波能量的增加而增多,即超声波的功率与雾粒的数量成正比。
超声雾化给药装置采用标准性能指标的超声雾化器。
超声雾化器与呼吸回路中的储药雾化囊体配套使用,可将药物雾化成适合肺泡交换的微细颗粒,首先在呼吸道和肺部形成局部高浓度,在肺内发挥较佳药物疗效,同时通过肺泡进入血液循环,将药效传递到全身各处。
药物雾化装置的工作依据呼吸机工作状态进行同步控制,送气时启动工作,回气时停止雾化,进一步防止药物雾态微粒逆流至呼吸机中[13-14]。
2.3 内部控制系统内部控制系统由雾化同步控制、耦合剂液位检测、耦合剂液位控制、单片机控制、人机交互系统等几部分组成。
2.3.1 雾化同步控制设计当呼吸机呼出气体时,储药雾化囊体进气口单向阀门打开,利用非侵入方式的光电探测技术监测阀门状态,只有当单向阀门打开时才启动雾化装置工作,实现雾化装置与呼吸机的同步控制。
2.3.2 耦合剂液位检测利用磁簧开关,监测耦合剂液位位置,当浮子随被测液位上下移动时,其内部的磁铁吸引磁簧开关触点动作,从而检测出液位位置,以作为耦合剂液位的控制依据[15-16]。
2.3.3 耦合剂液位控制雾化器工作时需要适量的耦合剂,工作完成也需要将耦合剂回收到储存罐中,因此根据雾化器的工作状态以及液位情况要及时补充和回收耦合剂。
本装置采用中山高硕电子12 V直流电机蠕动泵,通过控制电压方向来实现电机的正反转,从而实现耦合剂的添加和回收。
2.3.4 单片机控制本装置采用STM32F103处理器作为控制器,该处理器是基于Cortex-M3内核的首款ARMv7-M体系结构的32位标准RISC(精简指令集)处理器,提供很高的代码效率,在通常8位和16位系统的存储空间上发挥ARM内核的高性能。
该系列微处理器工作频率为72 MHz,内置高达128 K字节的Flash存储器和20 K字节的SRAM,具有丰富的通用I/O端口。
丰富的片上资源使得STM32F103系列微处理器在多个领域如电机驱动、实时控制、手持设备、PC游戏外设和空调系统等都显示出了强大的发展潜力。
2.3.5 人机交互系统装置采用了北京迪文科技有限公司生产的DMT10600K070_07WT彩色液晶屏作为显示和控制终端。
这是一款医用级的7寸液晶屏,分辨率为1024×600像素,可以提供较好的显示效果。
6~15 V的宽压工作范围,符合绝大多数电路。
这种显示屏也叫串口屏,不需要专门考虑字库、图片显示等问题。
把所要用到的字库、图片烧到液晶屏后,直接采用RS232,通过串口进行通信。
单片机发送相关的HMI 指令到液晶屏,液晶屏解析指令,进行相应的数据显示。
在该装置中,用户通过液晶触摸屏设定雾化时间、雾化强度等工作指标后,由单片机结合雾化装置中各检测器的工作状态实现该系统的逻辑控制。
未连接呼吸回路的超声雾化给药控制装置实物图,如图2所示。
图2 超声雾化给药控制装置实物图3 超声雾化给药装置工作流程及使用方法连接好超声雾化给药装置与呼吸机间以及与患者间的呼吸回路后,装置处于准备就绪状态。
用户开机上电,装置软硬件进行初始化,各传感器开始工作并进行自检。
由于每次工作结束后耦合剂会被蠕动泵回收存储,因此耦合剂液位传感器会检测到耦合剂缺失,从而启动蠕动泵添加耦合剂。
与此同时,软件系统加载缺省的治疗时间、雾化强度等配置,并进入工作界面。
工作界面对治疗参数以及工作状态均可实时显示(图3),用户可根据需要对治疗时间、雾化强度等参数进行调整。
图3 超声雾化给药系统工作界面启动呼吸机后,储药雾化囊体进气口单向阀门打开,雾化装置按设定的强度启动工作,实现雾化装置与呼吸机的同步控制。
随着治疗的进行,已治疗时间和剩余治疗时间随之改变。
达到设定的治疗时间后,装置停止雾化。
若用户结束治疗(停机排水),则蠕动泵重新工作,耦合剂流回储水罐中;“排水中”提示消失后,用户关闭电源结束使用。
装置工作流程图如图4所示。
4 临床实验通过入选200例接受了全身麻醉且时间超过2 h的手术患者,每一例患者均接受术中雾化治疗,并于术后随访肺部并发症的发生及术后恢复情况,以评价术中雾化治疗对患者术后肺部并发症的有效性和安全性。
入选的200例受试者按照1:1的比例随机分配到试验组和对照组,每组各100例。
两组受试者在接受相同的常规全身麻醉基础上,试验组在气管插管后、手术开始1 h及拔管前利用本给药装置,选取N-乙酰半胱氨酸进行雾化,对照组采用相同雾化吸入装置吸入生理盐水气雾,时间点与试验组相同。
术后随访各种肺部并发症的发生情况,并记录住院时间、术后胸片结果、住院总花费等指标,此外采用分子生物学实验检测患者冷凝液中炎症因子指标,以比较两组患者肺部并发症发生及预后的差异,统计数据,见表1。
图4 超声雾化给药装置工作流程图表1 实验数据统计实验组 6 5.2 6843对照组 10 6.5 7645结果显示,采用超声雾化给药控制装置的实验组患者术后胸片比对照组更理想,平均住院时间、住院总花费、肺部并发症均比对照组有明显下降。
5 结论综上,针对围术期病人和自主呼吸困难患者的给药难题,本文通过使用新的技术设计了一种呼吸回路专用的超声雾化给药控制装置,解决了该难题,提高了药效,为全麻病人和自主呼吸困难患者提供早期有效的肺功能保护,减少术后肺部并发症,促进康复,减轻社会经济负担。
[参考文献]【相关文献】[1] Sachdev G,Napolitano LM.Postoperative pulmonary complications: pneumonia and acute respiratory failure[J].Surg Clin North Am,2012,92(2):321-344.[2] Kazaure HS,Martin M,Yoon JK,et al.Long-term results of a postoperative pneumonia prevention program for the inpatient surgical ward[J].JAMA Surg,2014,149(9):914-918. [3] 黄秀清.护理干预在氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的效果评价[J].临床医学工程,2016,23(11):1539-1540.[4] Zhang G,Fandrey C,Naqwi A,et al.High-frequency ultrasonic atomization for drug delivery to rodent animal models-optimal particle size for lung inhalation of difluoromethyl ornithine[J].Exp Lung Res,2008,34(5):209-223.[5] 孟丹.超声雾化吸入与氧气雾化吸入对ICU患者气道湿化的效果研究[J].中国医疗器械信息,2018,24(6):39-40.[6] 卢少权.超声波雾化器设计[J].科学技术创新,2017,(27):115-116.[7] 李一峰,吴振陆,樊海红.电容式液位传感器的设计[J].广东海洋大学学报,2015,35(1):90-94.[8] Xiong G,Xu L,Wei L,et al.Atomization inhalation of terbutaline and budesonide efficiently improved immunity and lung function of AECOPD patients[J].Cell Mol Immunol,2008,5(4):287-291.[9] 周健煖.新型液位探测技术在医用超声雾化器中的应用设计[J].中国医疗设备,2018,33(5):87-89.[10] 谢丽萍,钟俊杰,张旭哲,等.基于水汽凝结原理的汽凝仪的开发与应用研究[J].中国医疗设备,2018,33(5):36-39.[11] 温艳鹏.超声雾化吸入的临床应用及护理体会[J].临床合理用药,2014,7(8A):147.[12] 张新萍.超声雾化和氧泵雾化吸入治疗相关疾病疗效的对比研究[J].内蒙古中医药,2013,32(4):67.[13] 崔志刚,郭丹.雾化器故障应对策略[J].医疗卫生装备,2013,34(2):105-106.[14] 李明际.医用超声雾化器检修故障易被忽视的几种情况[J].医疗卫生装备,2009,30(9):132.[15] 李凤玲,张宁,徐冬,等.基于红外对射光幕技术的小量程多介质液位传感器设计[J].环境技术,2016,(4):54-57.[16] 高建民,马俊龙.带阶梯型谐振腔的Hartmann低频超声雾化喷嘴的设计及试验[J].农业工程学报,2017,33(6):66-73.。