肺腺癌病理分类(新课件)
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型尽可能明确。 ➢ 强调：免疫组织化学、分子检测、影像学和手术时应该
注意的事项。
2015年WHO肺癌分类
2015版的WHO肺癌分类方法中融入了更多肺癌的遗 传学信息
• 重视免疫组化和分子诊断对肺癌分类的作用. • 整合了外科、病理学、肿瘤学、分子生物学和影像学等多个学
科的集体智慧。
• 提出了早期腺癌。 • 基于预后因素：将 AIS、MIA、以及部分附壁生长型腺癌LAP归
2020-12-08 薄层CT特征：纯GGO ≤0肺.5腺c癌m病理,分（类（毛新课玻件）璃斑片影）。可单个或多
15
非典型腺瘤样增生（AAH
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
16
原位腺癌（AIS）
病理：严格局限于肺泡结构，沿肺泡壁呈单层附壁样生长的小腺癌 （2004版的BAC）， ≤3cm，
• 无腺泡、乳头、微乳头、实性结构；
• 间质增宽常见；
• 无间质，血管及胸膜的浸润。
• 包括非粘液和粘液性两种，但几乎为非粘液性。
• CT特征，MGGN ≤3cm，（毛玻璃密度中见实变影）发展缓慢。但也
有例外
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
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原位腺癌（AIS）
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
• 几乎为非粘液性改变，
• CT表现：mGGN(混杂密度毛玻璃结节)，实性成分多位于中央 ≤0.5cm
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肺腺癌病理分类（新课件）
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原位腺癌（AIS）
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
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微浸润型腺癌（MIA）
病理：单发的体积小的（≤3cm）局限性腺癌，以附壁样生长为主 要特征，局灶浸润≤0.5cm, （出现了腺泡、乳头、微乳头或实 性，间质中可见肿瘤成分）.
• 肿瘤侵犯淋巴管、血管、胸膜或出现坏死；不诊断MIA，而要诊 断LPA
为早期肺腺癌.
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
8
➢目前（公认）大多数肺腺癌是通过AAH—AIS--MIA， 最终发展成为浸润性腺癌（IAC）
• 但少数肺腺癌。在发生的初期就是侵袭能力极强的浸润 性腺癌，
• 通常直径小于2cm，就已经有纵隔或肺内淋巴结转移。 • 这类腺癌的组织学类型多数是微乳头型或实体伴粘液分
泌型
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肺腺癌病理分类（新课件）
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(2015WHO)浸润性腺癌
在浸润性腺癌中，按生长方式分为
贴壁为主 腺泡为主 乳头为主 微乳头为主 实体为主,伴粘液分泌
将原WHO分类中透明细胞型、印戒细胞腺癌归为实体为主型
浸润性腺癌的变异型有
粘液腺癌 胶样癌 胎儿性癌 肠型腺癌
(2015WHO)活检标本病理分类及诊断要求
循证医学证据。建立的一个对治疗、预测及预后更有意 义的分类系统。
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
4
2011年分类特点
按照肺腺癌发生发展的线性关系 组织分类系统
浸润前病变（AAH\AIS） 微小浸润性腺癌(MIA） 浸润性腺癌(IAC) 浸润性腺癌变异型
2011版与2004版的变化
➢ 终止使用“BAC”的概念。 ➢ 新分类分为浸润前、微浸润性、浸润型。 ➢ 将浸润前病变扩展为两个亚类， AAH、AIS ➢ 增加原位腺癌（AIS ）、微浸润性（MIA） 。 ➢ 对于小活检及细胞学标本提出了新要求和标准，诊断分
肺腺癌病理分类
Dr.Feng
肺腺癌的三次分类
1
2004WHO分类
2011IASLC ATS ERS肺腺
2
癌分类系统
3
2015WHO分类
2004年分类
腺癌,混合型
细支气管 肺泡癌
乳头状腺癌
1、细支气管肺泡癌，非黏液 性 2、细支气管肺泡癌，黏液性 3、细支气管肺泡癌，黏液及 非黏液混合性或不能确定
1
尽可能详细 描述特征
附壁样生长 腺泡样 乳头状 微乳头状 实体性 粘液性
2 不具有典型腺癌、鳞癌形态 特点的情况下，应用免疫 组化做出正确分类诊断。
3
通过免疫组化依然不能分类的则描述为
未分化或低分化的非小细胞肺癌
（NSCLC--NOS）
4 肺腺癌组织形态异质性强，小活检和细胞学标本局限， 难以判断是否存在浸润，不诊断“AIS”和MIA”
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肺腺癌病理分类（新课件）
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TTF-1和p40同时+
腺鳞癌；
NSCC ，NOS 双向分化； p40 3+, TTF-1 1+ 倾向鳞癌； TTF-1 +,p40 + （＜5%）倾向腺癌；
TTF-1、NnapsinA 和p40、p63同时-
NSCC ，NOS 差分化癌
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腺泡状腺癌
伴黏液产生的实 性腺癌
1、胎儿性腺癌 2、黏样性（胶样）腺癌 3、黏液性囊腺癌 4、印戒细胞癌 5、透明细胞腺癌
2011年肺腺癌分类
• 国际肺癌研究协会（IASLC） • 美国胸科学会（ATS） • 欧洲呼吸学会（ERS）
Travis领衔,47名专家参与,
以病理为基础，结合影像学、分子生物学，参照大量的
百度文库
要与其他肿 瘤鉴别：
神经内分泌标记：CgA、Syn、CD56 ; 恶性间皮瘤标记：WT-1、D2-40、Calretinin、HMB-1 （MC）、CK5/6
肺腺癌病理分类（新课件）
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肺腺癌分类
浸润前病变
非典型腺瘤样增生（AAH） 原位腺癌(AIS)原来≤3cm的BAC
微浸润型腺癌(≤3cm原位腺癌为主，浸润 灶≤5mm)MIA
部分附壁状为主型腺癌，原来的非粘液性 BAC，浸润灶>5mm（LPA）
非典型腺瘤样增生（AAH）
病理：局限性的II型肺泡上皮细胞或Clara细胞的增生性病变， （一般小于或等于0.5cm） 增生的细胞呈圆形、立方形、低柱状或钉样，有轻-中度异型性， 细胞间常有空隙、 沿肺泡壁呈附壁状生长， 与AIS是一个连续的演变过程。
推荐将细胞学检查与小活检组织学检查同时进行，以提 5 高诊断的准确性。
免疫组化
主要用于鉴别原发性肺腺癌与鳞状细胞癌、大细胞癌、转移性癌、 恶性间皮瘤以及是否伴神经内分泌分化
特异性标记物
肺腺癌TTF-1、Napsin A 、CK7; 肺鳞癌p63、p40 、CK5/6
结果判读
TTF-1、Napsin A+ ，明确诊断肺原发腺癌； p63、p40 +，明确诊断鳞癌； TTF-1、Napsin A、p63同时+，伴有粘液：倾向肺腺癌
注意的事项。
2015年WHO肺癌分类
2015版的WHO肺癌分类方法中融入了更多肺癌的遗 传学信息
• 重视免疫组化和分子诊断对肺癌分类的作用. • 整合了外科、病理学、肿瘤学、分子生物学和影像学等多个学
科的集体智慧。
• 提出了早期腺癌。 • 基于预后因素：将 AIS、MIA、以及部分附壁生长型腺癌LAP归
2020-12-08 薄层CT特征：纯GGO ≤0肺.5腺c癌m病理,分（类（毛新课玻件）璃斑片影）。可单个或多
15
非典型腺瘤样增生（AAH
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
16
原位腺癌（AIS）
病理：严格局限于肺泡结构，沿肺泡壁呈单层附壁样生长的小腺癌 （2004版的BAC）， ≤3cm，
• 无腺泡、乳头、微乳头、实性结构；
• 间质增宽常见；
• 无间质，血管及胸膜的浸润。
• 包括非粘液和粘液性两种，但几乎为非粘液性。
• CT特征，MGGN ≤3cm，（毛玻璃密度中见实变影）发展缓慢。但也
有例外
2020-12-08
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原位腺癌（AIS）
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
• 几乎为非粘液性改变，
• CT表现：mGGN(混杂密度毛玻璃结节)，实性成分多位于中央 ≤0.5cm
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肺腺癌病理分类（新课件）
20
18
原位腺癌（AIS）
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
19
微浸润型腺癌（MIA）
病理：单发的体积小的（≤3cm）局限性腺癌，以附壁样生长为主 要特征，局灶浸润≤0.5cm, （出现了腺泡、乳头、微乳头或实 性，间质中可见肿瘤成分）.
• 肿瘤侵犯淋巴管、血管、胸膜或出现坏死；不诊断MIA，而要诊 断LPA
为早期肺腺癌.
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
8
➢目前（公认）大多数肺腺癌是通过AAH—AIS--MIA， 最终发展成为浸润性腺癌（IAC）
• 但少数肺腺癌。在发生的初期就是侵袭能力极强的浸润 性腺癌，
• 通常直径小于2cm，就已经有纵隔或肺内淋巴结转移。 • 这类腺癌的组织学类型多数是微乳头型或实体伴粘液分
泌型
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
9
(2015WHO)浸润性腺癌
在浸润性腺癌中，按生长方式分为
贴壁为主 腺泡为主 乳头为主 微乳头为主 实体为主,伴粘液分泌
将原WHO分类中透明细胞型、印戒细胞腺癌归为实体为主型
浸润性腺癌的变异型有
粘液腺癌 胶样癌 胎儿性癌 肠型腺癌
(2015WHO)活检标本病理分类及诊断要求
循证医学证据。建立的一个对治疗、预测及预后更有意 义的分类系统。
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
4
2011年分类特点
按照肺腺癌发生发展的线性关系 组织分类系统
浸润前病变（AAH\AIS） 微小浸润性腺癌(MIA） 浸润性腺癌(IAC) 浸润性腺癌变异型
2011版与2004版的变化
➢ 终止使用“BAC”的概念。 ➢ 新分类分为浸润前、微浸润性、浸润型。 ➢ 将浸润前病变扩展为两个亚类， AAH、AIS ➢ 增加原位腺癌（AIS ）、微浸润性（MIA） 。 ➢ 对于小活检及细胞学标本提出了新要求和标准，诊断分
肺腺癌病理分类
Dr.Feng
肺腺癌的三次分类
1
2004WHO分类
2011IASLC ATS ERS肺腺
2
癌分类系统
3
2015WHO分类
2004年分类
腺癌,混合型
细支气管 肺泡癌
乳头状腺癌
1、细支气管肺泡癌，非黏液 性 2、细支气管肺泡癌，黏液性 3、细支气管肺泡癌，黏液及 非黏液混合性或不能确定
1
尽可能详细 描述特征
附壁样生长 腺泡样 乳头状 微乳头状 实体性 粘液性
2 不具有典型腺癌、鳞癌形态 特点的情况下，应用免疫 组化做出正确分类诊断。
3
通过免疫组化依然不能分类的则描述为
未分化或低分化的非小细胞肺癌
（NSCLC--NOS）
4 肺腺癌组织形态异质性强，小活检和细胞学标本局限， 难以判断是否存在浸润，不诊断“AIS”和MIA”
2020-12-08
肺腺癌病理分类（新课件）
12
TTF-1和p40同时+
腺鳞癌；
NSCC ，NOS 双向分化； p40 3+, TTF-1 1+ 倾向鳞癌； TTF-1 +,p40 + （＜5%）倾向腺癌；
TTF-1、NnapsinA 和p40、p63同时-
NSCC ，NOS 差分化癌
2020-12-08
腺泡状腺癌
伴黏液产生的实 性腺癌
1、胎儿性腺癌 2、黏样性（胶样）腺癌 3、黏液性囊腺癌 4、印戒细胞癌 5、透明细胞腺癌
2011年肺腺癌分类
• 国际肺癌研究协会（IASLC） • 美国胸科学会（ATS） • 欧洲呼吸学会（ERS）
Travis领衔,47名专家参与,
以病理为基础，结合影像学、分子生物学，参照大量的
百度文库
要与其他肿 瘤鉴别：
神经内分泌标记：CgA、Syn、CD56 ; 恶性间皮瘤标记：WT-1、D2-40、Calretinin、HMB-1 （MC）、CK5/6
肺腺癌病理分类（新课件）
13
肺腺癌分类
浸润前病变
非典型腺瘤样增生（AAH） 原位腺癌(AIS)原来≤3cm的BAC
微浸润型腺癌(≤3cm原位腺癌为主，浸润 灶≤5mm)MIA
部分附壁状为主型腺癌，原来的非粘液性 BAC，浸润灶>5mm（LPA）
非典型腺瘤样增生（AAH）
病理：局限性的II型肺泡上皮细胞或Clara细胞的增生性病变， （一般小于或等于0.5cm） 增生的细胞呈圆形、立方形、低柱状或钉样，有轻-中度异型性， 细胞间常有空隙、 沿肺泡壁呈附壁状生长， 与AIS是一个连续的演变过程。
推荐将细胞学检查与小活检组织学检查同时进行，以提 5 高诊断的准确性。
免疫组化
主要用于鉴别原发性肺腺癌与鳞状细胞癌、大细胞癌、转移性癌、 恶性间皮瘤以及是否伴神经内分泌分化
特异性标记物
肺腺癌TTF-1、Napsin A 、CK7; 肺鳞癌p63、p40 、CK5/6
结果判读
TTF-1、Napsin A+ ，明确诊断肺原发腺癌； p63、p40 +，明确诊断鳞癌； TTF-1、Napsin A、p63同时+，伴有粘液：倾向肺腺癌