混合物分离与提纯方法小结

混合物分离与提纯

物质的分离是把混合物中各物质经过物理（化学）变化，将其彼此分开的过程，分开后各物

1、过滤

过滤操作注意事项：“一贴、二低、三接触”，如图

①“一贴”：折叠后的滤纸放入漏斗后，用食指按住，加入少量蒸馏水润湿，使之紧贴在漏斗内壁，赶走纸和壁之间的气泡。

②“二低”：滤纸边缘应略低于漏斗边缘；加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘（略低约1cm），防止未过滤的液体溢出。

③“三接触”漏斗颈末端与接滤液的烧杯内壁接触，使滤液沿烧杯内壁流下；向漏斗中倾倒液体时，玻璃棒一端要与三层滤纸的部分接触；盛放待过滤液体烧杯嘴和玻璃棒接触，使待过滤的液体在玻璃棒的引流下流入漏斗。

④其他：滤液浑浊应重新过滤；滤液对滤纸有腐蚀性，可用石棉或玻璃丝代替滤纸；如果过滤的目的是要得到洁净的沉淀物，要对沉淀物进行洗涤，具体操作（向漏斗里加入适量蒸馏水，水面浸没沉淀物，待水滤去后，再加水洗涤，连续几次，直至沉淀物洗净为止。取滤液用检验离子的方法可知道是否洗净。）

2、蒸馏

蒸馏操作注意事项:如图

①蒸馏烧瓶中液体不能超过容积的2／3，也不能少于1／3；

②温度计水银球下端要与烧瓶支口下端相奇；

③冷凝管中冷凝水，下口进，上口出；

④蒸馏瓶中要加入少量碎瓷片，防止暴沸；

⑤蒸馏瓶、冷凝管、牛角管接口处用橡皮塞穿过，防止溜出液混入杂质；

⑥加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

3、蒸发

注意事项：蒸发皿的溶液不能超过其容积的三分之二；加热过程中要不断搅拌，以免局部温度过高溶液溅出；如果蒸干，当析出大量晶体时就应熄灭酒精灯，利用余热蒸干。

【蒸馏与蒸发的区别】

加热是为了获得溶液的残留物（浓缩后的溶液或蒸干后的固体物质）时，要用蒸发；为了收集蒸气的冷凝液体时，就用蒸馏。

4、萃取

萃取操作方法：

①用普通漏斗把待萃取液注入分液漏斗，再注入足量萃取液；

②用右手压住上口玻璃塞，左手握住活塞，反复倒转漏斗并用力振荡，是溶质充分转移到萃

取剂中。振荡过程中并在活塞处放气。

③将分液漏斗置于铁架台的铁环上静置，待分层后分液；

④蒸发萃取剂就可得到纯净的溶质。为把溶质分离干净，一般需多次萃取。

分液操作方法：

①用普通漏斗把待分离液注入分液漏斗，盖好玻璃塞，让玻璃塞上的凹槽与瓶口上的小孔对齐（内外大气压一致，利于分层）。

②将分液漏斗置于铁架台的铁圈上，静置，分层。

③打开活塞，使下层液体慢慢流出，放入烧杯，待下层液体流完立即关闭活塞，注意不可使上层液体流出；

④从漏斗上端口倒出上层液体。

总结：化学方法提纯和分离物质的“四原则”和“三必须”

“四原则”一不增（提纯过程中不增加新物质）；二不减（不减少欲被提纯的物质）；三易分离（被提纯物与杂志易分离）；四易复原（被提纯物质易复原）。

“三必须”除杂试剂必须过量；过量试剂必须除尽；除杂途径必须最佳。