喷雾干燥_一步制粒联合流化制粒技术在脑康颗粒制备工艺中的应用研究
葛根汤颗粒一步制粒工艺研究

葛根汤颗粒一步制粒工艺研究黄京山;李伟;任尊华;王玉广【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2013(032)009【摘要】目的考察分析葛根汤颗粒一步制粒的工艺特点及影响因素.方法利用葛根汤颗粒处方中糊精作为一步制粒底料,葛根汤浸膏溶液直接喷雾混合制粒干燥,一步形成颗粒,采用正交试验方法,通过考察葛根汤浸膏溶液相对密度、进风温度、喷浆速度及雾化压力,以成品率、含量和水分作为考察指标,筛选出制备葛根汤颗粒的最优工艺.结果不同的工艺条件对该产品的颗粒成品率有较大影响的,其中浸膏溶液的浓度对成品率的影响最大、其次为进风温度和雾化压力,喷浆速度影响最小.因此确定葛根汤颗粒的工艺条件为葛根汤浸膏溶液相对密度为1.18~1.23,进风温度设定(120±5)℃,雾化压力为0.4~0.6 MPa,喷浆速度为(0.5±0.1)kg·min-1.结论葛根汤颗粒一步制粒法优点明显,值得在生产中推广.【总页数】2页(P528-529)【作者】黄京山;李伟;任尊华;王玉广【作者单位】瑞阳制药有限公司,山东,沂源,256100;瑞阳制药有限公司,山东,沂源,256100;瑞阳制药有限公司,山东,沂源,256100;瑞阳制药有限公司,山东,沂源,256100【正文语种】中文【中图分类】R944.2+7【相关文献】1.正交试验法优选柔肝宝颗粒一步制粒工艺研究 [J], 郭小红;冷静;李杰;徐冲;冉强;黄祎2.葛根汤颗粒一步制粒工艺研究 [J], 黄京山;李伟;任尊华;王玉广;3.降脂宁颗粒一步制粒工艺研究 [J], 徐云;徐建;王鑫;宿艳霞;周勇4.柴黄清胰活血颗粒一步制粒工艺研究 [J], 赵剑; 李志; 李静; 蒲清荣; 李能源5.一步法菊粉制粒工艺研究 [J], 宋红敏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
银翘解毒颗粒挥发油包合、颗粒制备工艺及稳定性研究

银翘解毒颗粒挥发油包合、颗粒制备工艺及稳定性研究摘要:目的考察挥发油在银翘解毒颗粒制剂成型过程中及稳定性考察中的稳定性,为银翘解毒颗粒的质量控制提供依据。
方法以单位制剂中回收的挥发油量为指标,样品取样自制剂成型工艺的每个步骤及成品的稳定性考察。
结果挥发油通过胶体磨包合后,作为润湿剂,制剂制备采用流化床干燥设备进行制粒干燥,所得颗粒质量符合2020版中国药典要求,且在加速实验条件下,其每个单位制剂中回收的挥发油损失非常小,并通过放大生产验证了工艺的可行性。
结论经β-环糊精包合的挥发油,在颗粒制备及成品稳定性考察中,损失非常小,可用于该制剂的制备。
关键词:银翘解毒颗粒;挥发油包合;流化床制粒干燥;稳定性引言银翘解毒颗粒是收载于中国药典2020年一部的中药品种,处方由金银花、连翘、薄荷、荆芥、淡豆豉、牛蒡子(炒)、桔梗、淡竹叶及甘草组成,具有疏风解表、清热解毒的功能,用于风热感冒,症见发热头痛、咳嗽口干、咽喉疼痛。
标准中的制法项要求薄荷、荆芥及连翘蒸馏提取挥发油,颗粒制备完成后,再直接喷入挥发油,其稳定性考察结果显示挥发油易损失。
药理研究表明,挥发油具有解表作用,对各种致病细菌具有一定的抑菌活性。
现有文献中有提到对银翘解毒颗粒挥发油进行包合,采用的包合方法均为水溶液饱和法,且均未对后续的制粒工艺进行研究。
本研究从实际工业化生产的角度出发,采用胶体磨包合技术对挥发油进行包合,同时减少辅料用量,变更生产工艺,另外,为了监控制剂中的挥发油量,本研究采用挥发油测定法测定制剂中的挥发油含量,同时考察了挥发油在储存过程中的稳定性情况。
具体的研究过程及结果报告如下:1 仪器、对照品、实验材料和试剂1.1 主要仪器SHH-500SD-2T型与SHH-500GSD-2T型药品稳定性试验箱(重庆永生实验仪器厂)、AG-135型电子天平(梅特勒托利多)、SK7200HP型超声仪(上海科导)、、WGLL-125BE型电热鼓风干燥箱(泰斯特)、挥发油提取装置、电热套等。
天麻眩晕宁颗粒剂制粒的研究

天麻眩晕宁颗粒剂制粒的研究作者单位:221006 江苏联合职业技术学院连云港中医药分院通讯作者:董慧探讨天麻眩晕宁颗粒剂制粒的制备工艺。
加10倍量65%乙醇回流2 h,考虑半成品具有一定的吸湿性,添加辅料糊精,以降低成品的吸湿性。
选用95%乙醇作为润湿剂,以手捏成团、轻压则散为原则,采用传统的摇摆制粒机制粒(14目),60 ℃~80 ℃烘干,效果良好。
标签:糊精;乙醇;摇摆制粒机;三批中试试验结果天麻眩晕宁的药材成分含糖太多,醇沉分离的能力有限,在喷雾干燥试验中颗粒黏,易堵喷头,易焦化。
处方中所得的浸膏味较苦,若直接服用,患者不易接受,还需加入适当的蔗糖调味。
考虑浸膏具有一定的吸湿性,影响产品质量和疗效,添加颗粒剂最常用的辅料糊精,以降低成品的吸湿性,便于分剂量和大生产[1]。
现对制备工艺分述如下。
1 醇提分析在影响醇提的因素中,醇浓度、用量、提取次数、时间为较重要的几个因素[1]。
考虑到醇水双提的路线及实际生产的可操作性、安全性,醇提次数定为1次,故以乙醇浓度、用量、提取时间为影响因素。
根据有关资料及实际情况,确定各自水平,以君药钩藤药材的成分异钩藤碱含量为评价指标,采用L9(34)正交表进行试验,筛选醇提最佳工艺条件[2]。
因素水平见表1。
表1 因素水平醇提正交试验结果见表2,利用SAS软件对正交结果做方差分析,所得方差分析结果见表2、表3。
表2 醇提正交试验结果表3 醇提结果方差分析注:F0.05(2,2)19.00直观分析结果表明,提取时间是影响提取条件的最主要因素,加醇量影响次之。
在所考察的影响因素中,重要性依次为C>B>A。
由节约成本计,确定最佳提取条件为,即加10倍量65%乙醇回流2 h。
2 辅料因本处方所得的浸膏味较苦,若直接服用,患者不易接受,还需加入适量的蔗糖。
考虑半成品具有一定的吸湿性,影响产品质量和疗效,添加颗粒剂最常用的辅料糊精,以降低成品的吸湿性,便于分剂量和大生产。
葛根汤颗粒喷雾干燥工艺条件试验研究

葛根汤颗粒喷雾干燥工艺条件试验研究
季梅;娄红祥;马斌;任冬梅
【期刊名称】《山东大学学报:医学版》
【年(卷),期】2003(41)6
【摘要】目的:优选葛根汤颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。
方法:应用正交设计法,以每小时药粉产率及有效成分含量为考察指标,对影响葛根汤喷雾干燥过程的因素进行考察。
结果:正交试验法设计的三个因素中,浸膏的相对密度影响显著,入塔风温影响较显著。
结论:颗粒最佳工艺条件为:入塔风温:170℃,气流量:700L/h,浸膏相对密度:1.22,在此条件下,葛根汤颗粒有效成分中葛根素及芍药苷的含量明显高于原湿法制粒制剂。
【总页数】2页(P706-707)
【关键词】葛根汤颗粒;喷雾干燥;葛根素;芍药苷
【作者】季梅;娄红祥;马斌;任冬梅
【作者单位】山东大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R944.27
【相关文献】
1.青稞麦绿素离心喷雾干燥制粉工艺条件研究 [J], 蔡林森;陈元涛;张立朋;王晓兰;段黎昊
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3.黑大蒜粉喷雾干燥工艺条件研究 [J], 张培旗;曹益恒;霍智文;张华
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药学类开题报告的范文

药学类开题报告的范文导读:本文是关于药学类开题报告的范文,希望能帮助到您!药学类的开题报告该怎样写才显得专业性强一点呢?这里专业模板可以帮到各位同学。
药学类开题报告范文篇一药学专业毕业论文开题报告南京中医药大学药学院毕业设计(论文)开题报告课题名称:加味芍甘颗粒的制备工艺研究学生姓名:学号:指导教师:所在学院:南京中医药大学药学院专业名称:药物制剂南京中医药大学药学院2017年3月15日1说明1.根据教育部对毕业设计(论文)的评估标准,学生必须撰写《毕业设计(论文)开题报告》,由指导教师签署意见、教研室或实习单位审查,学院教学院长批准后实施。
2.开题报告是毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。
学生应当在毕业设计(论文)工作前期内完成,开题报告不合格者不得参加答辩。
3.毕业设计开题报告各项内容要实事求是,逐条认真填写。
其中的文字表达要明确、严谨,语言通顺,外来语要同时用原文和中文表达。
第一次出现缩写词,须注出全称。
4.本报告中,由学生本人撰写的对课题和研究工作的分析及描述,应不少于2000字,没有经过整理归纳,缺乏个人见解仅仅从网上下载材料拼凑而成的开题报告按不合格论。
5.开题报告检查原则上在毕业实习开始后8周内完成,各教研室或实习单位完成毕业设计开题检查后,应写一份开题情况总结报告报药学院。
2南京中医药大学本科毕业设计(论文)开题报告345参考文献:[1]假野隆司.高催乳素血症的汉方疗法.国外医学.中医中药分册,1995,11:31[2]板本贤二.芍药甘草汤及甘草酸对高睾酮血症的影响[J].国外医学.中医中药分册,1988,10:45[3]袁海宁,王传跃,冯秀杰,等.芍药甘草汤治疗高催乳素血症对照研究.临床精神医学杂志,2017,15(6):337-338[4]周威,张恩景,高铁祥.大麦芽提取物治疗实验性高泌乳素血症的研究[J].湖北中医杂志,2017,30(10):10-11[5]徐勇,戢翰升.炒麦芽含药血清对MMQ大鼠垂体刘细胞NGF、PRL分泌的影响[J].中国临床神经外科杂志,2017,12(12):736-738[6]郭晓东,郭丙章.不同炮制规格的麦芽对回乳作用的影响及其机制[J].华北煤炭医学院学报,2017,8(5):658-659[7]国家药典委员会.中国药典[S].北京:中国医药科技出版社,2017,附录6,96[8]尹秀莲,游庆-红.野马追颗粒成型工艺考察及有效成分含量测定[J].中国药房,2017,22(3):236-237[9]李雪玲,黄德浩,刘莉,等.正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺[J].辽宁中医药大学学报,2017,15(1):58-60 附:中药颗粒剂的概述中药颗粒剂是指中药材的提取物与适宜辅料或与部分药材细粉混匀,制成的干颗粒状剂型。
感冒清热颗粒的工艺研究

感冒清热颗粒的工艺研究目的确定感冒清热颗粒的最优制备工艺(每袋装3 g)。
方法采用CO2-超临界流体法提取挥发油,以提油率为指标,优化萃取工艺,正交实验设计确定挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺,采用干法制粒方法,制粒。
结果挥发油提取条件最佳工艺为:萃取压力20 MPa、萃取温度35℃、CO2流量为30 kg/h的条件下萃取120 min;环糊精最佳包合工艺为:油与β-CD比例为1∶8,恒温40℃,搅拌包合1.5 h;煎煮最佳工艺为:加8倍水,煎煮2次,每次1.5 h。
结论感冒清热颗粒的制备工艺稳定、可行。
[Abstract] Objective To detect optimal preparation of Ganmao Qingre Granule (3 g per bag). Methods V olatile oil was extracted by CO2- supercritical fluid.The extraction technology was optimized targeting on oil extraction rate.The best process of volatile oil β-cyclodextrin (β-CD)inclusion was determined by orthogonal experimental design.Puerarin transfer rate as an indicator,extraction process was optimized.The granulation was processed by dry granulating. Results The optimal process on volatile oil extracting was 20 MPa in extraction pressure,35℃in extraction temperature,and 120-minnute extraction under the condition of 30 kg/h CO2 flow rate.The best inclusion process of cyclodextrin was that the ratio of oil and β-CD being 1∶8,40℃in constant temperature,and stirring inclusion for 1.5 h.The optimal decoction process included 8 times of water,twice in decoction,and 1.5 h each time. Conclusion Preparation technics of Ganmao Qingre Granule is stable and feasible.[Key words] Ganmao Qingre Granule;Technology improvement;Orthogonal experiment感冒清熱颗粒由荆芥穗、薄荷、防风、柴胡、紫苏叶、葛根等11味药材组成,具有疏风散寒、解表清热的作用,用于风寒感冒、头痛发热、恶寒身痛、鼻流清涕、咳嗽咽干。
白芷配方颗粒的喷雾干燥工艺研究
白芷配方颗粒的喷雾干燥工艺研究
肖丹;边燕红
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】2006(37)6
【总页数】3页(P874-876)
【关键词】中药配方颗粒剂;喷雾干燥;工艺研究;白芷;中药免煎颗粒;中药饮片;颗粒剂型;浸膏颗粒;干燥方法;控制质量
【作者】肖丹;边燕红
【作者单位】成都中医药大学
【正文语种】中文
【中图分类】R274.915.3;R283.627
【相关文献】
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5.白芷配方颗粒质量标准研究 [J], 万杨洋
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