天然药物化学试卷
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中国药科大学 天然药物化学 试卷
中药学、中药资源专业
专业 班级 学号
题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分
核分人:
得分
评卷人
一、 根据以下各化合物的结构式填空
(每空1分,共20分)
(请将答案填入题后的空格中)
O
O-glc-rha
OH
OH
O
H OH O
O
O
OCH 3
O
O
O
O O O
A B C D
O
Glc-O
N H 3CO
H 3CO
OCH 3
OCH 3OH
E F G
O O
OH
Glc-O
O OH
OH
O
O
glc glc glc glc 1216O
H
H
COOCH 3
611O
5
CH OH
H I J
第1页(共10页)
A属于结构类型,该化合物的英文名为。
B属于结构类型,该化合物的吡喃环是由环合而成。
C属于结构类型,该化合物具有生物活性。
D属于结构类型,含该类化合物的中药放置久了后会变。
E属于结构类型,该化合物的C-25为构型。F属于结构类型,该化合物的颜色为。G属于结构类型,该化合物的结构骨架是由两个构成。H属于结构类型,与同一大类的乙型结构比较,其紫外最大吸收波长。
I属于结构类型,该化合物的IR光谱会出现个羰基吸收信号。J属于结构类型,该化合物存在于有名中药。
二、单项选择题(每小题1分,共15分)
(从五个选项中选择一个正确答案填入空格中)
1.第一题所列化合物中,可用PH梯度萃取法分离的化合物组为。
①ABC ②BFJ ③AFI ④GIH ⑤HIJ
2.第一题所列化合物中,能溶于碱水的化合物组为。
①ABCD ②BFHJ ③CDFG ④ABFI ⑤GHIJ
3. 第一题所列化合物中,在200-400 nm 围没有UV 吸收的化合物组
为。
①CDF ②EJ ③ABC ④HIJ ⑤EFG
4. 天然产物中,不同的糖和苷元所形成的苷中,不能用酶水解的苷是。
①α-葡萄糖苷②β-葡萄糖苷③氨基糖苷④羟基糖苷⑤2、6-二去氧
糖苷
5. 可以区别还原糖和苷的鉴别反应是。
①Molish反应②菲林试剂反应③Baljet 反应④碘化铋钾试剂反应⑤双缩
脲反应
6. 经甲戊二羟酸途径生物合成而来的化学成分是。
①蒽醌类②香豆素类③黄酮类④萜类⑤生物碱类
7. 鉴别甾体皂苷和甲型强心苷的显色反应为。
①Liebermann-Burchard反应, ②Kedde反应, ③Molish反应,
第2页(共10页)
④1%明胶试剂, ⑤三氯化铁反应
8、采用PC法鉴定苷中的糖时,通常的做法是。
①将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液浓缩后点样
②将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用Na2C03中和后点样
③将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用氨水中和后点样
④将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用NaOH中和后点样
⑤将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用Ba(OH)2中和后点样
9. 可与KBH4反应生成紫红色产物的是。
①羟基蒽醌类②苷类③查耳酮类④香豆素类⑤二氢黄酮类
10. 下列含氮化合物碱性最强的是。
①粉防己碱②季銨生物碱③氧化苦参碱④芥子苷类⑤氰苷
11.在黄酮、黄酮醇类的UV光谱中,若“样品+AlCl3”光谱= “样品+AlCl3/HCl ”光谱,则表明结构中。
①有3-OH 和5-OH
②有3-OH 和7-OH
③有3'-OH 和4'-OH
④无邻二酚羟基
⑤有3-OH ,无7-OH
12. 全为亲脂性溶剂的一组是。
①Et2O,MeOH,NaOH(aq) ②Et2O,EtOAc,CHCl3
③AcOH,Me2CO,EtOAc ④MeOH,Me2CO,AcOH
⑤n-BuOH,Me2CO,AcOH
13. 判断化合物中存在共轭体系信息可根据。
①IR >3000cm-1有吸收峰②MS分子离子及碎片的质荷比③UV
230-400nm有较强吸收峰④1HNMR较高场区有信号⑤分子旋光谱
14. 环烯醚萜属于。
①单萜②倍半萜③皂苷④二萜⑤薁类
15. 用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时,要求结构中。
① α位有氢 ② β位有氢
③ α、β位均有氢 ④ α、β位均无氢 ⑤ α位有氢而β位无氢
第3页(共10页
三、分析比较题(每小题2分,共10分) (根据题目要求,用“>” 排列顺序)
1.下列化合物的碱性由强到弱排列,依次是: 。
N
CH 3
3
H 3CO
NHCOCH 3
H 3CO
H 3CO
O 3
A B C
2.下列化合物用聚酰胺板TLC, 60%甲醇-水展开, Rf 值比较由大到小依次是: 。
O O
HO
OH OH
O O
HO
OH OH
O O
HO
OH A B
C
OGlc
O
O
O
OH
O Rha OH
OH Glc
D OH
3.下列化合物的酸性由强到弱排列,依次是: 。
4.下列化合物的极性由大到小依次是: 。
A B C
O O O
O OH
OH O
OH OH
O
O OH
OH
A
B
C
D
OH
OH CH 3
OH COOH
CH 3
CH 3