2016-2017学年选修5 第三章 烃的含氧衍生物 本章测试

第三章烃的含氧衍生物测试题

第I卷选择题

一、选择题（每小题4分，共48分）。

1、有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下事实不能说明此观点是（）

A．ClCH

2COOH的酸性比CH

3

COOH酸性强

B．丙酮分子（CH

3COCH

3

）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应

C．HOOCCH

2

CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应

D．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则不能

2、结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：

，

生成这四种有机物的反应类型依次为（）

A．取代、消去、酯化、加成

B．取代、消去、加聚、取代

C．酯化、取代、缩聚、取代

D．酯化、消去、缩聚、取代

3、95%的乙醇（密度为0.78g/cm3）用等体积的蒸馏水稀释后，所得溶液中乙醇的质量分数约为（）

A．42% B．48%

C．51% D．65%

4、咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图：则下列有关说法正确的是（）

A．该物质中苯环上一氯代物有2种

B．该分子结构中含有两种官能团

C ．既能发生取代反应，也能发生加成反应

D ．所有碳原子不可能都在同一个平面上

5、巴豆酸的结构简式为CH 3﹣CH=CH ﹣COOH ，现有①氯化银 ②溴水 ③纯碱溶液 ④2﹣丁醇 ⑤酸化的KMnO 4溶液．试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是（ ）

A ．只有②④⑤

B ．只有①③④

C ．只有①②③④

D ．②③④⑤ 6、下列操作能达到实验目的是（ ）

7、维生素A 1是一切健康上皮组织必需的物质,缺乏维生素A 1时会引起儿童发育不良,导致夜盲症、皮肤干燥等。已知维生素A 1的结构简式如下:

下列有关维生素A 1的叙述错误的是（ ） A.维生素A 1中含有两种官能团 B.维生素A 1 的分子式为C 18H 26O C.维生素A 1可使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.维生素A 1分子中含有苯环,1 mol 维生素A 1最多可与7 mol H 2发生加成反应 8、俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是（ ）

A．该有机物的分子式为C

7H 6 O

3

B．1mol该有机物最多能与2molH

2

发生加成反应

C．该有机物能发生取代、加成和氧化反应

D．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生眼镜反应

9、H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒，达菲（Tamiflu）是治疗该病毒的最佳药物．以莽草酸为原料，经多步反应可制得达菲和对羟基苯甲酸．达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下：

下列有关说法正确的是（）

A．达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物

B．1mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH

C．对羟基苯甲酸较稳定，在空气中不易被氧化

D．利用FeCl

3

溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸

10、分子式为C

5H

12

O的醇催化氧化得到的有机物不能

．．发生银镜反应的醇有（）

A．8种 B．7种 C．5种 D．3种

11、俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌．“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是（）

A．该有机物的分子式为C

7H 7 O

3

B．该有机物能发生取代、加成和氧化反应

C．1mol该有机物最多能与2mol H

2

发生加成反应

D．该有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应

12、分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是（）

①是己酸②是己醇③是戊酸甲酯④在稀硫酸中易变质⑤一定能与钠反应

A．②⑤B．①③④

C．③④D．②③⑤

第II卷非选择题

二、非选择题（共52分）

13、邻苯二甲酸二异癸酯为无色粘稠液体，密度约为0.966g·cm－3，不溶于水，易溶于有机溶剂，常用作耐热塑料增塑剂。某实验小组的同学用如图所示装置制取少量邻苯二甲酸二异癸酯（图中夹持和加热装置已略去），主要操作步骤如下：

①向三颈烧瓶内加入0.05g钛酸四异丙酯、95.7g异癸醇及37.3g邻苯二甲酸酐；

②搅拌，升温至210℃，持续搅拌反应3小时；

③冷却至室温，将反应混合物倒出，抽滤；

④滤液用饱和碳酸氢钠洗涤、分液，再用蒸馏水洗涤、分液，得到粗产品；

⑤将粗产品加入蒸馏装置，减压蒸馏，获得成品。

请回答下列问题：

（1）加入钛酸四异丙酯的作用为。

（2）步骤②中升温至210℃，持续搅拌反应3小时的目的是；

判断反应已结束的方法是。

（3）步骤③抽滤时用到的硅酸盐质仪器有、。

（4）步骤④中分液时，得到粗产品的实验操作为。（5）步骤⑤中减压蒸馏的目的是。

14、某研究性小组探究乙酸乙酯的反应机理，相关物理性质（常温常压）及仪器如下：

密度g/mL 熔点/℃沸点/℃水溶性

乙醇0.79 ﹣114 78 溶

乙酸 1.049 16.2 117 溶

乙酸乙酯0.902 ﹣84 76.5 不溶

已知：当乙酸乙酯安装物质的量1：1投料时，乙酸的转化率为65%，当乙酸和乙醇按照物质的量1：10投料时，乙酸的转化率为97%（数据均在120℃下测定）．实验过程：

Ⅰ．合成反应：在三颈烧瓶中加入乙醇5mL，浓硫酸5mL，2小片碎瓷片．漏斗加入乙酸14.3 mL，乙醇20 mL．冷凝管中通入冷却水后，开始缓慢加热，控制滴加速度等于蒸馏速度，反应温度不超过120℃．

Ⅱ．分离提纯：将反应粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量饱和的Na

2CO

3

溶液、

饱和NaCl溶液、饱和CaCl

2

溶液洗涤，分离后加入无水碳酸钾，静置一段时间后弃去碳酸钾．最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯．

回答下列问题：

（1）酯化反应的机理探究

A、乙醇羟基氧示踪

CH

2CO OCH

2

CH

3

CH

3

CO18OCH

2

CH

3

+H

2

O

B、用醋酸烃基氧示踪