天然药物化学习题集
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第一章总论
一、选择题(选择一个确切得答案)
1、高效液相色谱分离效果好得一个主要原因就是( ):
A、压力高
B、吸附剂得颗粒小且均匀
C、流速快
D、有自动记录
2、蛋白质等高分子化合物在水中形成( ):
A、真溶液
B、胶体溶液
C、悬浊液
D、乳状液
3、纸上分配色谱, 固定相就是( )
A、纤维素
B、滤纸所含得水
C、展开剂中极性较大得溶剂
D、醇羟基
4、利用较少溶剂提取有效成分,提取得较为完全得方法就是( )
A、连续回流法
B、加热回流法
C、透析法
D、浸渍法
5、离子交换色谱法, 适用于下列( )类化合物得分离
A、萜类
B、生物碱
C、淀粉
D、甾体类
6、碱性氧化铝色谱通常用于( )得分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( )
A、香豆素类化合物
B、生物碱类化合物
C、酸性化合物
D、酯类化合物
二、用适当得物理化学方法区别下列化合物
1、用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度得甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( )→( )→( )→( )
O O
OH OH
HO O
O
OH
OH
HO
OH
OH
O O
O O
O
glu O Rha O
O
OH
OH
O
O
CH3
A B
C D
三、回答问题
1、分离天然产物常用得吸附剂有哪些, 各有何特点?
四、解释下列名词
二次代谢产物、HPLC、DCCC、HR-MS、
天然药物化学、单体、有效成分、固定相
参考答案:
一、B,D,B,A,B,B,B
二、DBAC
三、乙醇>丙酮>乙酸乙酯>氯仿>乙醚>环己烷
五、从左向右依次为:中性化合物、酸性化合物、两性化合物、碱性化合物。
第二章、糖与苷类
一、选择题
6、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成得缩合物在下列条件下稳定( )
A、碱性
B、酸性
C、中性
D、酸碱性中均稳定
二、填空题
1-----3见原来打印得纸张
2、凡水解后能生成( )与( )化合物得物质, 都称为苷类。如芸香苷加酸水解生成( )、( )与( )。
三、简述下列各题解释下列名词含义:
苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移
什么就是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?
四、指出下列各物质得成分类别
1、纤维素
2、酶
3、淀粉
4、粘液质
5、甲壳素
参考答案: 一、CBBAAA
二、1专一2苷元,糖,芦丁,葡萄糖,鼠李糖;3 浓硫酸,ɑ-萘酚。
四、多糖,蛋白质,植物多糖,植物多糖,动物多糖。
第三章苯丙素类
一、选择题
3、没有挥发性也不能升华得就是( )
A、咖啡因
B、游离蒽醌类
C、樟脑
D、游离香豆素豆素类
E、香豆素苷类
二、填空题
1、香豆素类化合物得基本母核为( )。
2、香豆素类化合物, 多具有蓝色或蓝绿色( )。
三、用化学方法鉴别下列各组化合物
1、
O OH
O
H 3C
(A)
O O
HO HO
OH
(B)
(C)
2、
O
O
HO
O ulg
四、按题意填空
O
O O
O HO
A .
O
O
HO HO
B.
O O
O
C.
① 极性( )>( )>( ) ② 色谱分离
硅胶色谱
乙酸乙酯洗脱 分布收集回收溶剂
I II III
( ) ( ) ( ) 参考答案: 一.ADE 二
1O
O
2荧光
三、 1、Gibb ’s 反应A(—),B(+),C(—);NaOH 反应:A(+),B(—),C(—)。 2、FeCl3反应:A(+),B(—)。 ①A>B>C ②ⅠC ,ⅡB , Ⅲ A 。
第四章 醌类化合物
三、选择题(将正确答案得代号填在题中得括号内)
1、下列化合物得生物合成途径为醋酸—丙二酸途径得就是( )。
A 、甾体皂苷
B 、三萜皂苷
C 、生物碱类
D 、蒽醌类 2、检查中草药中就是否有羟基蒽醌类成分, 常用( )试剂。
A 、无色亚甲蓝
B 、5%盐酸水溶液
C 、5%NaOH 水溶液
D 、甲醛
3、下列化合物中,何者遇碱液立即产生红色:
O
Oglc
O
OH
O
OH
O
A
B
C
D
4、 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用,可能含有得成分就是:
A 、 蒽醌苷
B 、 游离蒽醌
C 、 游离蒽酚
D 、 游离蒽酮
5、 在总游离蒽醌得乙醚液中,用5%Na 2CO 3水溶液可萃取到:
A 、 带一个α-酚羟基得
B 、 带一个β-酚羟基得
C 、 带两个α-酚羟基得
D 、 不带酚羟基得
6、下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后得Rf 值大小顺序为:
A 、 II>IV>III>I
B 、 II>III>IV>I
C 、 I>IV>III>II
D 、 III>II>IV>I
四、用化学方法区别下列化合物: OH OH
O
O
O
OH
CH 3O
O HO
OCH 3
O
A
B
C
五、分析比较:
1、比较下列化合物得酸性强弱:( )>( )>( )>( )。
O
O
OH
CH 3
O
O OH
COOH
OH
OH OH
O
O
OH
CH 3
O
O
OH
CH 3
OH
OH
A
B
C
D
O OH OH
COOH
I
O OH OH CH 3
II
O
O OH
OH
CH 3
HO
O OH
OH
CH 2OH
III
IV