药剂学期末考试试题含答案

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药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案:C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案:D3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案:C4. 药物的药动学参数包括:A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案:D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案:B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案:D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么?A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案:D8. 药物的溶解度与哪些因素有关?A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案:D9. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案:D10. 药物的给药途径主要有:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来,并被机体吸收进入血液循环的过程。

答案:吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后,生成的代谢产物。

答案:代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。

答案:分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。

答案:效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。

答案:药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案# 药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的学科?A. 药物的化学结构B. 药物的生物效应C. 药物的制剂与用法D. 药物的合成方法答案:C2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 可食用性答案:D3. 药物的生物利用度是指:A. 药物的溶解度B. 药物的渗透性C. 药物在体内的吸收率D. 药物的疗效答案:C4. 药物的释放速率和释放时间是评价药物制剂的哪些特性?A. 稳定性和安全性B. 疗效和安全性C. 疗效和稳定性D. 释放特性和疗效答案:D5. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪些因素?A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物相容性D. 所有以上因素答案:D...(此处省略其他选择题及答案,以保持总字数约1000字)二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。

答案:药物制剂的稳定性直接影响其疗效和安全性。

不稳定的药物可能会降解,产生有毒或无效的代谢物,影响治疗效果或增加不良反应的风险。

此外,稳定性好的制剂可以减少药物的浪费,降低医疗成本,确保患者获得一致的治疗效果。

2. 解释什么是药物的生物等效性,并举例说明。

答案:药物的生物等效性指的是两种药物制剂(通常是原研药和仿制药)在相同剂量下,具有相同或非常接近的生物利用度和疗效。

例如,两种不同厂家生产的阿司匹林片,如果它们在人体内的吸收速率和吸收程度没有显著差异,那么它们可以被认为是生物等效的。

3. 描述药物制剂中辅料的作用。

答案:辅料在药物制剂中扮演多种角色,包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解度、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观等。

例如,填充剂可以增加固体制剂的体积,稳定剂可以防止药物降解,润湿剂和分散剂可以改善药物在液体中的分散性。

三、计算题(每题15分,共30分)1. 某药物的半衰期为4小时,如果一个患者首次服用了100mg,求12小时后体内的药物浓度。

药剂学期末考试考试题真题附带答案

药剂学期末考试考试题真题附带答案

一. 选择题(1-20为单选题,21-25为多选题,36-35为配对选择题)1.油脂性软膏基质的水值是指A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数2.下列与药物的溶解度无关的是A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型3.表面活性剂分子的结构特征是A.结构中均有酯键B.结构中既有亲水基团,又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团4.固体分散体中药物分散的形式不包括A.药物通常以分子形式分散B.药物通常以微晶形式分散C.药物通常以胶态形式分散D.药物通常以聚合物形式分散E.药物通常以无定形状态分散5.可以避免肝脏受过作用的片剂A.控释片B.分散片C.舌下片D.肠溶片E.糖衣片6.改善粉体流动性的方法有:A.增加润湿性B.改善混合方法C.适当增加粒子径D.加入崩解剂E.增加含湿量7.层流净化特点表达错误的是A.层流净化可分为垂直层流和水平层流B.空气净化就是层流净化C.进入洁净室的空气经滤过处理D.层流净化可减少交叉污染E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下,请指出pHm是A B C D EpH 3 5 7 9 11 t0.9(d) 150 280 600 190 809.关于热原的叙述中错误的是A.具有挥发性B.可被吸附C.对热较稳定D.是微生物的代谢产物E.可引起人体温异常升高10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,其可能的原因A.输液含热原B.输液渗透压偏高C.输液渗透压偏低D.输液pH偏高E.输液pH偏低12.不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物溶解度降低D.药物进入胶束内E.药物被吸附在表面活性剂表面14.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降一半所需要的时间B.药物在室温下降百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15.下列哪一项不能作为药用溶剂A.乙醇B.丙二醇—1、2C.丙三醇D.二甘醇E.聚乙二醇16.下列关于提高浸出效率的措施中,哪一条是错误的A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.选择浸出达平衡的时间E.将药材粉碎,越细越好17.制备脂质体的常用材料是A.胆固醇--磷脂B.磷脂--明胶C.PEG--明胶D.PEG一胆固醇E.明胶一甘油18.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征19.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A.药物的分子量B.药物的pKaC.增溶剂的种类D.增溶剂的用量E.药物,增溶剂、溶剂的混合顺序20.制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A.增溶B.补钾C.助溶D.增加离子强度E.防止碘挥发21.静脉注射液中可加入的成分为.A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂22.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为,.A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.吸附杂质E.提高澄明度23.粉末直接压片可采用的稀释剂A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.喷雾干燥法制得的乳糖D.羧甲基淀粉钠E.糊精24.羟丙基甲基纤维素可用作A.粘合剂B.崩解剂C.薄膜包衣材料D.缓控释片剂辅料E.润滑剂25.在药剂中,PEG类可用作A.肠溶衣材料B.栓剂基质C.软膏基质D.薄膜衣材料E.滴丸剂基质B型题26.表面活性剂的亲水亲油平衡值27.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度28.表面活性剂的临界胶束浓度29.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度30.大多数阳离子型表面活性剂可作A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌与消毒剂31.干热空气灭菌法最合适32.流通蒸汽灭菌法最合适33.热压灭菌法最合适34.过滤灭菌法最合适35.干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A.林格液B.液状石蜡与磺胺粉C.抗坏血酸注射液D.胰岛素注射剂E.磺胺粉二. 填空题(0.5*20)1.实验制备混悬剂常将药物先与液体(1:0.5)研磨成糊状,此方法称为加液研磨。

药剂学期末考试卷A试题及答案

药剂学期末考试卷A试题及答案

药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 合法性答案:D2. 药物制剂中常用的防腐剂是?A. 苯甲酸钠B. 硫酸钠C. 氯化钠D. 碳酸钠答案:A3. 药物的溶解度与下列哪项无关?A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 药物的晶型答案:C4. 药物的生物利用度是指?A. 药物在体内的绝对吸收量B. 药物在体内的相对吸收量C. 药物在体内的分布速率D. 药物在体内的代谢速率答案:B5. 缓释制剂的释放速率通常与下列哪项有关?A. 制剂的表面积B. 制剂的体积C. 制剂的形状D. 制剂的重量答案:A6. 下列哪项不是药物的靶向制剂?A. 脂质体B. 微球C. 纳米粒D. 普通片剂答案:D7. 药物的稳定性试验通常采用哪种方法?A. 高温试验B. 加速试验C. 长期试验D. 以上都是答案:D8. 药物的配伍禁忌是指?A. 药物之间不能同时使用B. 药物之间不能混合使用C. 药物之间混合使用会产生不良反应D. 药物之间混合使用会产生药效增强答案:C9. 药物的生物等效性是指?A. 药物的疗效相同B. 药物的安全性相同C. 药物的体内行为相同D. 药物的体外行为相同答案:C10. 药物的制剂工艺中,下列哪项不是药物的粉碎目的?A. 提高药物的溶解度B. 改善药物的分散性C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的粒径答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的稳定性试验包括______、______和______。

答案:加速试验、长期试验、中间条件试验2. 药物的溶解速率与______成正比,与______成反比。

答案:溶解度、溶质的粒径3. 药物的生物利用度受______、______和______的影响。

答案:药物的溶解度、药物的渗透性、药物的稳定性4. 药物的靶向制剂可以提高药物的______,减少______。

药剂学期末试题及答案

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药剂学期末试题及答案1. 单选题(每题10分,共20题)1. 药剂学的定义是什么?A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案:B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类?A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案:D3. 药物有效期是指什么?A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案:C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官?A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案:B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药?A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案:D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么?A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案:B7. 药物副作用是指什么?A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案:B8. 药物经口给药的优点是什么?A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案:C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告?A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案:D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物?A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案:C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么?A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案:C12. 药代动力学研究的内容是什么?A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案:C13. 药物的储存条件应符合什么要求?A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案:A14. 药物配方的目的是什么?A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案:A15. 药品的通用名是指什么?A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案:B16. 药物的“剂型”指的是什么?A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案:D17. 合理用药的原则包括以下哪项?A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点,选用合适的药物答案:D18. 药物临床试验分为几个阶段?A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案:C19. 常见的生物制剂是指什么?A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案:B20. 以下哪种药物属于非处方药?A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案:D2. 简答题(每题20分,共5题)1. 请简述药动学的概念和研究内容。

药剂学期末试题及答案

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药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下:1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉,即可将有效成份浸出接近完全。

()A、错误B、正确参考答案:B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体:()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案:A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。

()A.正确B.错误参考答案:A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案:ABC5.根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。

()A、错误B、正确参考答案:A6.CAP可作为薄膜衣材料,常用做胃溶性包衣材料使用。

()A.错误B.正确参考答案:A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案:灭菌法可分为三大类:物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。

物理灭菌技术主要包括:热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。

(1)热灭菌法:①干热灭菌法:火焰灭菌法、干热空气灭菌法。

②湿热灭菌法:热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。

(2)射线灭菌法:辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。

8.电导法鉴别乳剂类型时,一般0/W型导电,而W/O型不导电。

()A.正确B.错误参考答案:A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。

()A.正确B.错误参考答案:A10.粉体的休止角越大,粉体的流动性越好。

()A.正确B.错误参考答案:A11.膜剂的制备方法:()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案:C12.小肠肠液的pH为6-8。

()A.错误B.正确参考答案:A13.药物动力学模型的识别方法有()。

A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案:ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案:D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案:D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小,吸收越好。

药剂学期末试题及答案

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药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的科学?A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么?A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么?A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素?A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药?A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么?A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型?A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么?A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题(每题2分,共20分)1. 药剂学的基本任务是________,保证药物的________、________和________。

2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。

3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

4. 药物的________是指药物在给药后,达到预期治疗效果的程度。

5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。

6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。

7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。

药剂学期末考试卷A试题及答案

药剂学期末考试卷A试题及答案

药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案:B2. 药物的溶解度与哪种因素无关?A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 药物的物理状态D. 药物的剂量答案:D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂?A. 口服溶液B. 注射液C. 糖浆剂D. 软膏剂答案:D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案:D5. 以下哪种辅料不是用于增加药物的溶解度?A. 表面活性剂B. 助溶剂C. 增溶剂D. 稳定剂答案:D6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的给药途径D. 以上都是答案:D7. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案:B8. 药物的渗透压主要受哪些因素影响?A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 以上都是答案:D9. 以下哪种辅料不是用于药物的包衣?A. 羟丙甲纤维素B. 聚乙烯吡咯烷酮C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁答案:D10. 药物的粒径大小对药物的哪些性质有影响?A. 溶解速度B. 稳定性C. 吸收率D. 以上都是答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。

答案:生物利用度2. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的速度。

答案:起效速度3. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后,维持该浓度的能力。

答案:维持时间4. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后,维持该浓度的稳定性。

答案:稳定性5. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后,维持该浓度的安全性。

答案:安全性6. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后,维持该浓度的耐受性。

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药剂学期末考试试题含答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)答案说明:每一道题有A、B、C、D四个备选答案,在答题时,请从4个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。

1、下列哪一项不属于我国药品概念叙述的内容()A.中药材B.抗生素C.兽用药品(正确答案)D.中药饮片E.化学原料药2、下列关于剂型的分类不属于按形态分类的是()A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 栓剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体剂型E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型(正确答案)3、新中国成立以来,我国共编撰出版了()版《中国药典》A.5版B.6版C.8版D.9版E.10版(正确答案)4、下列不属于非牛顿流体的是()A.塑性流体B.触变性流体(正确答案)C.胀性流体D.假塑性流体E.假黏性流体5、药物制剂设计的基本原则不包括()A. 有效性B. 稳定性C. 安全性D. 顺应性E. 临床应用的广泛性(正确答案)6、关于液体药剂优点的叙述,错误的是()A. 药物分散度大、吸收快B. 给药途径广泛C. 化学稳定性好(正确答案)D. 刺激性的药物宜制备成液体药剂E、固体药物制成液体药剂后,一般能达到提高生物利用度的目的7、制备液体药剂首选溶剂为()A.纯化水(正确答案)B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.PEG8、下列哪种溶剂中,属于半极性溶剂的是()A. 水B. 甘油C. 丙酮D. 乙醇(正确答案)E. 液状石蜡9、下列属于胶体分散体系的粒径范围是()A. 直径小于1nmB. 直径在1nm~100nm范围(正确答案)C. 直径在100nm以上D. 直径在1µm以上E. 直径在1µm~100µm之间10、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为()A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液剂(正确答案)C. 溶胶剂D. 乳剂E. 混悬剂11、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()A. 潜溶剂(正确答案)B. 极性溶剂C. 助溶剂D. 消毒剂E. 增溶剂12、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml,碘化钾的作用是()A.增溶作用B.助溶作用(正确答案)C.补钾作用D.脱色作用E. 抑菌作用13、下列属于常用的防腐剂是()A. 氯化钠B. 苯甲酸钠(正确答案)C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠E. 硫酸钠14、丁铎尔现象是微粒()的宏观表现。

A. 反射光B. 散射光(正确答案)C. 吸收光D. 透射光E. 折射光15、混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是()A. 分散B. 絮凝C. 润湿D. 乳化E. 助悬(正确答案)16、安钠咖注射液处方如下:苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是()A. 止痛剂B. 抑菌剂C. 主药之一D. 增溶剂E. 助溶剂(正确答案)17、与混悬剂物理稳定性无关的因素为()A.微粒半径B.介质的粘度C.微粒双电层的ζ电位D.加入防腐剂(正确答案)E.微粒大小的均匀性18、根据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为()A.微粒直径B.微粒半径的平方(正确答案)C.介质的密度D.介质的粘度E.微粒的密度19、下列关于乳剂的特点,错误的表述为()A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂(正确答案)C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备稳定的乳剂,必须加入适宜的乳化剂E.乳剂具有分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高的特点20、下列属于天然乳化剂的是()A. 西黄芪胶(正确答案)B. 卖泽C. 硬脂酸钠D. 皂土E. 氢氧化镁21、乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为()A. 分层B. 转相(正确答案)C. 破裂D. 盐析E. 酸败22、专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是()A. 洗剂(正确答案)B. 搽剂C. 滴鼻剂D. 滴牙剂E. 涂剂23、注射用水应于制备后()A. 4h内使用B. 8h内使用C. 12h内使用(正确答案)D. 16h内使用E. 18h内使用24、下列关于除去热原方法的叙述错误的是()A. 250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B. 重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C. 在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D. 热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原(正确答案)E.热原分子量为1×106左右可采用二乙胺基乙基葡萄糖凝胶(分子筛)除去部分热原25、制备注射剂应加入等渗调节剂,常用的是()A. 碳酸氢钠B. 氯化钠(正确答案)C. 焦亚硫酸钠D. 枸橼酸钠E. 依地酸钠26、下列关于灭菌的定义正确的是()A. 用物理或化学的方法杀灭细菌的繁殖体B. 用物理或化学的方法杀灭全部致病菌C. 用物理或化学的方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物、繁殖体和芽孢(正确答案)D. 用物理或化学的方法杀灭或除去除芽孢以外的病原微生物E. 用物理或化学的方法抑制微生物的生长和繁殖27、下列属于化学灭菌法的是()A. 紫外线灭菌B. 环氧乙烷灭菌(正确答案)C. γ射线灭菌D. 微波灭菌E. 低温间歇灭菌法28、滤过除菌法适用于()A. 表面除菌B. 无菌室的空气C. 消毒D. 容器E. 不耐高热的制剂(正确答案)29、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是()A. D值B. Z值C. F值(正确答案)D. F0值E. Nt值30、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()A. 精滤、灌封、灭菌为洁净区B. 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区(正确答案)C. 配制、灌封、灭菌为洁净区D. 灌封、灭菌为洁净区E. 浓配、稀配、灌封、灭菌为洁净区31、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()A. 注射用无菌粉末(正确答案)B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶胶型注射剂32、输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括()A. 吸附热原B. 吸附杂质C. 吸附色素D. 稳定剂(正确答案)E. 助滤剂33、冷冻干燥的工艺流程正确的是()A. 预冻→升华→再干燥→测共熔点B. 测共熔点→预冻→升华→再干燥(正确答案)C. 预冻→测共熔点→升华→再干燥D. 预冻→测共熔点→再干燥→升华E. 测共熔点→预冻→再干燥34、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()A. 有一定pH值B. 渗透压适宜C. 无菌D. 无热原(正确答案)E. 澄明度符合要求35、下列关于粉碎方法的叙述中,错误的是()A. 性质及硬度相近的药物可掺合在一起粉碎(正确答案)B. 湿法粉碎是指药物中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法C. 氧化性及还原性药物必须单独粉碎D. 贵重药物应单独粉碎E.含共熔成分时,不能混合粉碎36、药筛筛孔数目即目数习惯上指()A. 每厘米长度上筛孔数目B. 每平方厘米面积上筛孔数目C. 每英寸长度上筛孔的数目(正确答案)D. 每平方英寸面积上筛孔数目E. 每市寸长度上筛孔的数目37、在一步制粒机可完成的工序是()A. 粉碎→混合→制粒→干燥B. 混合→制粒→干燥(正确答案)C. 过筛→制粒→混合→干燥D. 过筛→制粒→混合E. 制粒→混合→干燥38、一般制成倍散的是()A. 含毒性药品的散剂(正确答案)B. 眼用散剂C. 含液体药物的散剂D. 含低共熔成分的散剂E. 含浸膏的散剂39、颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的()A .8%B .15%(正确答案)C .6%D .7%E. 10%40、粉末直接压片时,即可作稀释剂,又可作粘合剂,还有崩解作用的辅料是()A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素(正确答案)E.硫酸钙41、下列以碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的是()A. 泡腾片(正确答案)B. 分散片C. 缓释片D. 舌下片E. 植入片42、片剂制备中,对制粒的目的下列表述错误的是()A. 改善原辅料的流动性B. 减少片剂与模孔间的摩擦力(正确答案)C. 避免粉尘飞扬D. 加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E. 增大颗粒间的空隙使空气易逸出43、不属于片剂产生裂片的工艺因素是()A.压片机种类B.压片速度C.片剂的外形设计D.压缩次数E.物料中的细粉量(正确答案)44、造成黏冲的原因是()A. 压力过大B. 压力不够C. 冲模表面粗糙(正确答案)D. 润滑剂使用过量E. 环境湿度过小45、当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合宜使用()A. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法(正确答案)D. 直接搅拌法E. 直接研磨法46、普通片剂的崩解时限要求为()A.15min(正确答案)B.30 minC.45 minD.60 minE.120 min47、小剂量药物必须测定()A. 溶出度B. 含量均匀度(正确答案)C. 崩解度D. 硬度E. 脆碎度48、下列不是片剂包衣目的是()A. 增进美观B. 保护易受潮变质的主药C. 促进药物吸收(正确答案)D. 掩盖药物的不良臭味E. 控制药物的释放速度49、下列高分子材料中,不是肠溶衣的是()A. 虫胶B. HPMCPC. EudragitSD. CAPE. CMC-Na(正确答案)40、适宜制成胶囊剂的药物是()A. 药物的水溶液B. 易溶性的刺激剂药物C. 风化性药物D. 含油量高的药物(正确答案)E. 药物的稀乙醇溶液51、滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于()A. 基质吸附率B. 喷头大小和温度C. 药液的温度和粘度D. 滴制速度E. 以上均是(正确答案)52、下列宜制成软胶囊的是()A. O/W型乳剂B. 硫酸锌溶液C. 维生素E(正确答案)D. 药物的稀乙醇溶液E. 药物的水溶液53、下列关于膜剂的特点错误的表达是()A. 含量准确B. 仅适用于剂量小的药物C. 成膜材料用量较多(正确答案)D. 起效快且可控速释药E. 配伍变化少54、下列属于半固体制剂的是()A.胶囊B. 片剂C. 乳剂D. 混悬剂E. 凝胶剂(正确答案)55、下列软膏基质中,属于水溶性基质的是()A.凡士林B. 羊毛脂C.花生油D.聚乙二醇(正确答案)E.二甲硅油56、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是()A. 司盘类(正确答案)B. 吐温类C. 月桂硫酸钠D. 卖泽类E. 泊洛沙姆57、常用来调节软膏基质稠度的物质是()A. 蜂蜡(正确答案)B. 凡士林C. 羊毛脂D. 硅油E. 甘油明胶58、关于眼膏剂的错误表述是()A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h,放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物(正确答案)D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿浓杆菌E.眼膏剂较滴眼剂作用持久59、溶液型气雾剂的组成部分不包括()A. 抛射剂B. 潜溶剂C. 耐压容器D. 阀门系统E. 润湿剂(正确答案)60、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是()A.可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效B.不受胃肠pH或酶的影响C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E.栓剂的劳动生产率较高,成本比较低(正确答案)61、影响吸入气雾剂吸收的主要因素是()A.药物的规格和吸入部位B. 药物的吸入部位C.药物的性质和规格D. 药物微粒的大小和吸入部位E.药物的性质和药物微粒大小(正确答案)62、为提高浸出效率,采取的措施正确的是()A. 选择适宜的溶剂(正确答案)B. 升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率C. 减少浓度差D. 将药材粉碎得越细越好E. 不能加入表面活性剂63、常用的超临界流体是()A. N2B. O2C. CO2(正确答案)D. H2E. O364、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()A. 乙基纤维素B. 微晶纤维素C. 聚乙二醇(正确答案)D. 丙烯酸树脂RL型E. HPMCP65、环糊精包何物的包合过程是()A. 化学过程B. 物理过程(正确答案)C. 扩散过程D. 溶出过程E. 交换过程66、关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的()A. 可选择明胶—阿拉伯胶为囊材(正确答案)B. 适合于难溶性药物的微囊化C. pH和浓度均是成囊的主要因素D.如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴67、将大蒜素制成微囊是为了()A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良嗅味(正确答案)C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.控制药物释放速率E.使药物浓集于靶区68、下列不是缓、控释制剂释药原理的为()A.渗透压原理B.离子交换作用C.溶出原理D.扩散原理E.毛细管作用(正确答案)69、在设计口服缓控释制剂时不需要考虑的问题是()A.剂量大小B.分配系数C.生物半衰期D.稳定性E.安全性(正确答案)70、可作为不溶性骨架片的骨架材料是()A.聚氯乙烯(正确答案)B.壳多糖C.果胶D.海藻酸钠E. 聚乙烯醇71、下列关于骨架型缓控释片的叙述中,错误的是()A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小(正确答案)C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓控释片一般有三种类型E.骨架型缓控释片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查72、下列适合做成缓控释制剂的是()A. 抗生素B. 半衰期小于1小时的药物C. 药效剧烈的药物D. 吸收很差的药物E. 氯化钾(正确答案)73、以下不属于靶向制剂的是()A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物(正确答案)E.脂质体74、药剂中TDDS的含义为()A. 药物靶向系统B. 透皮给药系统(正确答案)C. 多单元给药系统D. 主动靶向给药系统E. 智能给药系统75、影响经皮吸收的因素中,不属于生理因素的是()A.分子大小及脂溶性(正确答案)B. 皮肤的水合作用C. 角质层的厚度D. 皮肤的条件E. 皮肤的结合作用与代谢作用76、下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是()A. 乙醇B. 山梨酸(正确答案)C. 表面活性剂D. 二甲基亚砜(DMSO)E. 月桂氮卓酮77、挥发油制成包合物的主要目的是()A. 防止药物挥发(正确答案)B. 减少药物的副作用和刺激性C. 掩盖药物的不良嗅味D. 能使液态药物粉末化E. 能使药物集中于靶区78、关于生物半衰期的叙述正确的是()A. 随血液浓度的下降而缩短B. 随血液浓度的下降而延长C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似(正确答案)D. 与病理状况无关E. 生物半衰期与药物消除速度成正比79、口服剂型中,药物的吸收顺序大致为()A. 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B. 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂C. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂(正确答案)D. 水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂E. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂80、所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的()A. 一级结构(正确答案)B. 二级结构C. 三级结构D. 四级结构E. 一、二级结构。

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