药剂学期末复习题库附答案(免费)
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。
答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学期末复习题附答案
第一章绪论（一）名词解释1. 药剂学2．制剂和方剂3．成药4．处方5．药典6．药品7．协定处方8．临床药学9．新药10．辅料（二）填充题11．药剂学的分支学科有：、、、、、等。
12．药品质量标准有：、。
13．药物剂型分类方法有：、、。
14．药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
15．药典由国家药品监督管理局组织的编写，并由颁布施行，具有的约束力。
16．药典中收载的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品、、与的依据。
17．处方按其性质可分为、及等几种类型。
18．完整的医师处方内容可分为五部分：、、、、。
（三）选择题A型题19．《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年20．《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典21．我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．122．目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是23．世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》24．药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配25．药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP26．最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年27．对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局28．组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会29．进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究30．在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学31．下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式32．处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量33．处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义34．具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师 D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师35．一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天36．一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年37．处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文38．药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学 D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39．下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型 E．研究、开发生物技术药物制剂40．中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是41．处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂42．药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定 C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定 E．定时、定量、定位43．下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据 D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44．下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一行 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写 E．抗生素以克或国际单位计算B型题A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方45．医师对患者治疗用药的书面文件（）46．主要指药典、国家药品标准收载的处方（）47．由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）48．医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）49．民间积累的经验处方（）A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂50．以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）51．配药或配方、发药又称为调配处方是（）52．医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）53．根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）54．以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年55．“药品GSP证书”的有效期有（）56．药品销售记录应保存至药品有效期后（）A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年57．《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版58．建国后第一版《中国药典》是（）出版59．《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应 D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60．药学服务是要求（）61．临床药学是要求（）62．药物经济学是要求（）63．传统药学是要求（）A．应以中国药典和国家药品标准为准 B．应由院长批准C．应使用圆珠笔 D．应由医师在剂量旁签字 E．应由药剂科主任批准64．处方保存到期后的销毁（）65．超剂量使用（）66．为方便患者报销，处方复写（）67．药品及制剂名称、使用剂量（）A．GSP B．GMP C．GLP D．GCP E．ADR68．“药品生产质量管理规范”英文缩写（）69．“药品经营质量管理规范”英文缩写（）70．“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（）71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（）C型题A．经胃肠给药 B．不经胃肠给药 C．两者均可 D．两者均不可72．吸入剂（）73．膜剂（）74．合剂（）75．口服安瓿剂（）A．中药材 B．中成药 C．两者均是 D．两者均不是76．含有性状鉴别检查的药品标准格式是（）77．含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（）78．其中含处方、制法的药品标准格式的是（）79．含有注意、规格的药品标准格式的是（）80．含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（）A．GMP B．GSP C．两者均是 D．两者均不是81．药品经营管理质量的基本准则是（）82．药品生产管理质量的基本准则是（）83．依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）84．对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（）A．调剂 B．制剂 C．两者均是 D．两者均不是85．必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（）86．对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（） 87．所须原料辅料应符合药用标准的是（）88．应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）89．凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（）A．年龄 B．药名 C．两者皆有 D．两者皆无90．处方中最常的问题是（）91．影响处方质量的问题是（）92．处方中最易混淆的是（）A．法定处方 B．协定处方 C．两者均是 D．两者均不是93．医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（）94．由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（）95．医师给患者用药的处方是（）96．药典收载的处方是（）X型题97．GMP适用于（）A．大输液生产 B．一般原料药生产 C．片剂、胶囊剂、丸剂D．制剂、辅料生产 E．原料药的关键工艺的质量控制98．药品GSP论证依据为（）A．药品经营质量管理规范 B．药品经营质量管理规范实施细则C．GB/T1900~ISO9000系列标准 D．部颁标准 E．中国药典99．下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点（）A．进货 B．入库验收 C．在库养护 D．售后服务 E．出库复核100．药品质量特征表现为（）A．有效性 B．安全性 C．稳定性 D．均一性 E．双重性101．医院中药处方调配必须做好的环节是（）A．认真备药 B．处方审查 C．处方调配 D．复核校对 E．把关发药102．医院药剂工作是（）A．医院工作的重要组成部分 B．保证患者用药安全有效的重要环节C．提高医疗质量的重要环节 D．减轻病人负担的环节 E．需要切实加强领导的工作103．药品与毒品的区别主要表现为（）A．使用目的 B．服用剂量 C．服用的方法 D．服用的时间 E．使用的人群104．关于处方组成内容是指（）A．处方前记 B．处方正文 C．处方头 D．签名 E．药费价格105．下列有关叙述正确的是（）A．有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B．医师不得为本人开具处方C．执业医师可为家属开具处方 D．处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E．处方内容涂改应由医师在涂改处签字106．审查处方主要是指审查（）A．处方填写的完整性 B．用药剂量是否合理 C．用药方法是否恰当D．药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E．有无缺货及可代用药品107．发药药师应做到（）A．认真全面审核处方内容 B．逐个核对调配的药品C．逐个检查患者的病历 D．对缺货药品负责用代用品更换E．核对患者姓名并作详细交代108．药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（）A．对姓名、性别和年龄 B．对药名、规格和剂量C．对用法与用量 D．对医师的签字 E．对药品的价格109．药典是（）A．药典由药典委员会编写 B．药典由政府颁布施行，具有法律的约束力C．药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D．药典是记载药品规格标准的工具书E．药典是药品生产检验供应与使用的依据110．下列对处方表述正确的是（）A．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B．三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力C．处方是制备任何一种药剂的书面文件D．法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力E．协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方（四）问答题。
药剂学复习题及答案
药剂学复习题及答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列物质可做气雾剂中的月桂醇A、稳定剂B、乳化剂C、抛射剂D、潜溶剂E、润湿剂正确答案：A2.可用于制备亲水凝胶型骨架片A、大豆磷脂B、羟丙基甲基纤维素C、无毒聚氯乙烯D、纤维醋法酯E、单硬脂酸甘油脂正确答案：B3.用作改善制剂外观的着色剂是A、氯化钠B、阿拉伯胶C、羟苯酯类D、阿司帕坦E、胡萝卜素正确答案：E4.利用流化技术的干燥方法是A、冷冻干燥B、微波干燥C、减压干燥D、常压干燥E、沸腾干燥正确答案：E5.有载体的参加,有饱和现象,消耗能量A、胞饮B、吸收C、促进扩散D、被动扩散E、主动转运正确答案：E6.卡波姆尤其适用于治疗A、滋润皮肤B、湿疹C、脂溢性皮炎D、皮肤皲裂E、皮肤干燥正确答案：C7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A、葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化正确答案：E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A、乙酰化B、水解C、氧化D、还原E、脱卤素正确答案：A9.增加药物溶解度的方法不包括A、制成共晶B、加入助悬剂C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、使用混合溶剂正确答案：B10.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A、砂滤棒B、超滤膜C、板框滤器D、垂溶玻璃滤器E、微孔滤膜正确答案：B11.下列哪种药物适合制成胶囊剂A、吸湿性的药物B、具有臭味的药物C、易风化的药物D、油性药物的乳状液E、药物的稀醇水溶液正确答案：B12.下列哪个方法不属于软膏剂的制备方法A、熔和法B、研和法C、乳化法D、溶解法正确答案：D13.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%A、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/2正确答案：D14.产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案：D15.下列哪项措施不利于提高浸出效率A、浸出一定时间B、将药材粉碎成细粉C、加大浓度D、恰当升高温度E、选择适宜溶媒正确答案：B16.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、防止水解B、免除微生物污染C、防止氧化分解D、易于保存E、携带方便正确答案：A17.红霉素片是下列哪种片剂A、肠溶衣片B、缓释片C、薄膜衣片D、普通片E、糖衣片正确答案：A18.以离子对促进药物吸收的是A、两者都是B、两者都不是C、透皮给药系统D、栓剂正确答案：C19.注射用水应于制备后几小时内适用A、24小时B、4小时C、16小时D、8小时E、12小时正确答案：E20.混合脂肪酸甘油酯A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可正确答案：C21.旋覆代赭汤中,代赭石的处理为A、后下B、包煎C、另煎兑入D、先煎E、冲服正确答案：D22.为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为A、增溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、防腐剂E、助悬剂正确答案：C23.中药材浸提过程中主要推动力是A、浸提温度B、浓度差C、扩散时间D、扩散系数E、液体黏度正确答案：B24.薄膜衣片、口含片的崩解时间A、60 minB、5 minC、3 minD、30 minE、15 min正确答案：D25.高分子溶液的制备首先经过的是A、溶胀过程B、扩散过程C、稀释过程D、溶解过程E、浓缩过程正确答案：A26.不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液正确答案：B27.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的不包括A、杀灭微生物B、去除杂质C、减少水分D、防止药物水解E、防止“返砂”正确答案：D28.玻璃安瓿灭菌用A、250℃,30-45分钟B、60-80℃,1小时C、160-170℃,2-4小时D、115℃,30分钟,表压68.65kPaE、100℃,30-45分钟正确答案：C29.不作为薄膜包衣材料使用的是A、羟丙基纤维B、聚乙烯吡略烷酮C、硬脂酸镁D、羟丙基甲基纤维素E、乙基纤维素正确答案：C30.可用于制备不溶性骨架片A、单硬脂酸甘油脂B、大豆磷脂C、羟丙基甲基纤维素D、无毒聚氯乙烯E、纤维醋法酯正确答案：D31.疏水胶体溶液A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案：C32.干浸膏含水量为A、2%B、5%C、8%D、9%E、12%以上正确答案：B33.研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学A、片剂B、散剂C、粉体学D、颗粒剂E、注射剂正确答案：C34.下列属于物理配伍变化的是A、发生爆炸B、潮解、液化和结块C、变色D、产气E、分解破坏、疗效下降正确答案：B35.滴丸基质具备条件不包括A、不与主药起反应B、有适宜熔点C、不破坏药效D、水溶性强E、对人无害正确答案：D36.枸橼酸钠A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、O/W型乳化剂D、抗氧剂E、絮凝剂正确答案：E37.对散剂特点描述错误的是A、贮存、运输、携带方便B、制备简单、剂量易控制C、表面积大、易分散、奏效快D、便于小儿服用E、外用覆盖面大,但不具有保护、收敛作用正确答案：E38.可能引起肠肝循环的排泄过程是A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、乳汁排泄E、胆汁排泄正确答案：E39.适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、接近中性的注射液B、弱碱性注射液C、碱性较强的注射液D、A或BE、B或C正确答案：D40.普通片的崩解时间A、15 minB、5 minC、30 minD、60 minE、30 min正确答案：A41.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、稀释剂B、络合剂C、表面活性剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案：D42.制剂生产控制区的洁净度要求为A、100级B、无洁净度要求C、1万级D、大于10万级E、10万级正确答案：E43.不是药物通过生物膜转运机理的是A、胞饮作用B、促进扩散C、渗透作用D、主动转运E、被动扩散正确答案：C44.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、脱羧B、异构化C、氧化D、水解E、聚合正确答案：D45.六号筛药典的孔径相当于工业筛的目数为A、80目B、100目C、200目D、140目E、60目正确答案：B46.属于非离子型的表面活性剂是A、月桂醇硫酸钠B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钾E、卵磷脂正确答案：B47.指出输液剂的种类多元醇输液A、静脉脂肪乳注射液B、山梨醇注射液C、羟乙基淀粉注射剂D、复方氯化钠注射剂E、葡萄糖注射液正确答案：B48.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A、静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmB、为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑制剂C、渗透压微粒检查结果应符合规定D、不溶性微粒检查结果应符合规定E、pH值应尽可能与血液的pH值相近正确答案：B49.有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量A、促进扩散B、吸收C、主动转运D、胞饮E、被动扩散正确答案：A50.布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
药剂期末考试题及答案
药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药剂学研究的内容？A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指：A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指：A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下，其_________和_________具有可比性。
12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。
13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。
药剂学习题库+参考答案
药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案【篇一：药剂学期末复习题库附答案(免费) (1)】目：药剂学概念正确的表述是答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目编号： 0102 第 1 章 1 节页码难度系数：a 题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。
答案a 筛号是以每一英寸筛目表示答案c 最大筛孔为十号筛答案b 一号筛孔最大，九号筛孔最小答案d 二号筛相当于工业200目筛题目编号： 0103 第 1 章 1 节页码难度系数：a题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。
答案a 粒子的大小及分布答案c 加入其他成分答案b 含湿量答案d 润湿剂题目编号： 0104 第 1 章 1 节页码难度系数：b题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。
答案a 堆密度答案c 粒密度答案b 真密度答案d 高压密度题目编号： 0105 第 1 章 3 节页码难度系数：a题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。
答案a 吸收好，生物利用度高答案c 可避免肝的首过效应答案b 可提高药物的稳定性答案d 可掩盖药物的不良嗅味题目编号： 0106 第 1 章 1 节页码难度系数：b题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。
答案a 过筛法答案c 搅拌法答案b 振摇法答案d 等量递增法题目编号： 0107 第 1 章 1 节页码难度系数：c题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。
答案a.1:10倍散答案c.1:5倍散答案b.1:100倍散答案d.1:1000倍散题目编号： 0108 第 1 章 3 节页码难度系数：b题目：不能制成胶囊剂的药物是（）。
答案a 牡荆油答案c 维生素ad答案b 芸香油乳剂答案d 对乙酰氨基酚题目编号： 0109 第 1 章 1 节页码难度系数：c编号方法：题目编号按章编号：章号在前占2位，共用四位数。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪种剂型不属于固体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 气雾剂答案：D2. 以下哪种药物属于生物技术药物？A. 青霉素B. 阿莫西林C. 重组人胰岛素D. 氯霉素答案：C3. 关于缓释制剂，以下说法错误的是：A. 可以减少给药次数B. 可以降低药物峰谷现象C. 可以提高药物疗效D. 可以增加药物的毒副作用答案：D4. 以下哪种药物剂型具有靶向性？A. 普通片剂B. 靶向脂质体C. 普通胶囊剂D. 溶液剂答案：B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿奇霉素B. 阿昔洛韦C. 红霉素D. 链霉素答案：B二、填空题1. 药剂学的定义为：研究药物剂型和制备的学科。
2. 按照药物剂型的分散系统分类，药物剂型可以分为：溶液型、混悬型、乳剂型、气溶胶型、固体分散型、微粒分散型。
3. 药物的生物利用度包括：吸收、分布、代谢、排泄。
4. 药物缓释制剂的原理有：溶出原理、扩散原理、离子交换原理、生物降解原理。
5. 药物新剂型的研究目的有：提高疗效、降低毒副作用、提高药物稳定性、方便使用、降低生产成本。
三、判断题1. 普通片剂和缓释片剂的主要区别在于释放速度和释放时间。
（正确）2. 药物的生物利用度与药物的疗效无关。
（错误）3. 药物剂型的选择与药物的理化性质无关。
（错误）4. 药物新剂型的研究可以提高药物疗效，降低毒副作用。
（正确）5. 靶向制剂可以提高药物的靶向性，降低药物的毒副作用。
（正确）四、简答题1. 简述药物缓释制剂的优点。
答：药物缓释制剂的优点有：（1）减少给药次数，提高患者依从性；（2）降低药物峰谷现象，减少毒副作用；（3）提高药物疗效；（4）降低药物制备成本。
2. 简述药物剂型分类的依据。
答：药物剂型分类的依据有：（1）按药物剂型的分散系统分类；（2）按药物剂型的制备方法分类；（3）按药物剂型的给药途径分类；（4）按药物剂型的疗效分类。
3. 简述生物技术药物的特点。
药剂学题库(附答案)
药剂学题库（附答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为A、絮凝剂B、助溶剂C、增溶剂D、潜溶剂E、消泡剂正确答案：B2、在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是A、解离多,重吸收多,排泄慢B、解离少,重吸收少,排泄快C、解离多,重吸收度,排泄快D、解离少,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄快正确答案：D3、下列物质可做气雾剂中的,乙醇A、潜溶剂B、湿润剂C、乳化剂D、稳定剂E、抛射剂正确答案：A4、指出输液剂的种类代血浆输液A、复方氯化钠注射剂B、葡萄糖注射液C、羟乙基淀粉注射剂D、山梨醇注射液E、静脉脂肪乳注射液正确答案：C5、旋覆代赭汤中,旋覆花的处理为A、后下B、先煎C、另煎兑入E、包煎正确答案：E6、无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是A、静脉滴注B、皮内注射C、皮下注射D、肌内注射E、静脉注射正确答案：E7、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、硬度不够B、崩解迟缓C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案：D8、抗氧剂A、维生素CB、EDTAC、亚硫酸氢钠D、通入CO2E、灭菌正确答案：C9、氯化钠注射液pH值为A、3.0-10.0B、4.0-9.0C、3.5-8.0D、6.0-9.5E、4.5-7.0正确答案：E10、糖衣片的崩解时间A、30 minB、60 minD、5 minE、30 min正确答案：B11、借助载体帮助,不消耗能量,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A、易化扩散(促进扩散)B、主动转运C、简单扩散(被动扩散)D、膜动转运E、整理滤过正确答案：A12、指出附加剂的作用螯合剂A、甲基纤维素B、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐正确答案：E13、剂量在0.00lg以下的毒性药物宜配制成A、100倍散B、1000倍散C、10倍散D、10000倍散E、1倍散正确答案：B14、下列关于浸出方法的叙述,错误的是A、渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出C、浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出D、浸渍法不适于需制成较高浓度制剂药材浸出E、渗漉速度是影响制剂浓度高低的因素之一正确答案：A15、下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床A、浸膏剂B、合剂C、糖浆剂D、酊剂E、酒剂正确答案：A16、用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是A、酒石酸B、硫代硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、维生素E正确答案：E17、适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是A、容量法B、重量法C、等量递增法D、估分法E、目测法正确答案：B18、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是A、液状石蜡B、交联聚维酮(PVPP)C、四氟乙烷(HFA-134a)D、乙基纤维素(EC)E、聚山梨酯80正确答案：E19、下列属于阴离子型表面活性剂的是A、泊洛沙姆B、蔗糖脂肪酸酯C、苯扎氯铵D、十六烷基硫酸钠E、司盘65正确答案：D20、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚正确答案：C21、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95%的粉末A、极细粉B、中粉C、最细粉D、细粉E、粗粉正确答案：A22、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A、包粉衣层B、包隔离层C、打光D、包有色糖衣层E、包糖衣层正确答案：A23、属于口服速释制剂的是A、硝苯地平渗透泵片B、注射用紫杉醇脂质体C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏正确答案：C24、制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为A、防腐剂B、矫味剂C、乳化剂D、抗氧剂E、助悬剂正确答案：D25、肠溶衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：B26、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、控释颗粒B、泡腾颗粒C、缓释颗粒D、肠溶颗粒E、混悬颗粒正确答案：B27、以抗体修饰的脂质体A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、长循环脂质体D、免疫脂质体E、糖基修饰脂质体正确答案：D28、采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、煎煮法B、回流法C、水蒸汽蒸馏法D、浸渍法E、渗漉法正确答案：C29、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95%的粉末A、中粉B、最细粉C、粗粉D、极细粉E、细粉正确答案：B30、下列不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌B、γ射线灭菌C、环氧乙烷D、高速热风灭菌E、微波灭菌正确答案：C31、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A、1/16B、1/4C、1/32D、1/8E、1/2正确答案：B32、滴制法制备软胶囊的质量取决于A、胶液和药液的温度B、喷头的大小C、滴制速度D、冷却液的温度E、以上均有正确答案：E33、连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于A、低温粉碎B、自由粉碎C、循环粉碎D、开路粉碎E、干法粉碎正确答案：D34、滴丸的非水溶性基质是A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚正确答案：D35、滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物+基质-混悬或熔融-滴制-干燥-冷却-洗丸-质检-分装B、药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-洗丸-干燥-质检-分装C、药物+基质-混悬或熔融-滴制-干燥-洗丸-冷却-质检-分装D、药物+基质-混悬或熔融-滴制-洗丸-干燥-冷却-质检-分装E、药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-干燥-洗丸-质检-分装正确答案：B36、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A、不溶性微粒检查结果应符合规定B、pH值应尽可能与血液的pH值相近C、为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑制剂D、静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmE、渗透压微粒检查结果应符合规定正确答案：C37、药剂常用的分类包括A、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类B、按制法分类、按形态分类C、按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类D、按给药途径分类、按分散系统分类、按形态分类E、按给药途径分类、按分散系统分类正确答案：C38、加料斗中颗粒过多或过少会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限正确答案：C39、除另有规定外,普通药物酊剂浓度A、每克相当于原饮片2~5克饮片B、每毫升相当于0.2克饮片C、每克含有药材量尚无统一规定D、每毫升相当于1克饮片E、每毫升相当于0.1克饮片正确答案：B40、下列物质可做气雾剂中的月桂醇A、稳定剂B、潜溶剂C、润湿剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案：A41、下列物质可做气雾剂中的丙二醇A、乳化剂B、抛射剂C、潜溶剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C42、指出输液剂的种类盐类输液A、复方氯化钠注射剂B、静脉脂肪乳注射液C、葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射剂E、山梨醇注射液正确答案：A43、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合正确答案：E44、胃溶性包衣材料是A、羟丙基甲基纤维索B、川蜡C、邻苯二甲酸二丁酯D、丙烯酸树脂II号E、醋酸纤维素正确答案：A45、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
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题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（
）。
答案A
各组分比例量差异大者，米用等量递加法
答案B.各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中
答案C.含低共熔成分，应避免共熔 答案D.剂量小的毒剧药，应先制成倍散
题目编号：0112第J_章2节 页码难度系数：B
题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（
题目编号：0115第J_章节 页码
题目：散剂的特点，叙述错误的是（）。
答案A易分散、奏效快
答案B制法简单，剂量可随意加减
答案C挥发性药物可制成散剂
答案D制成散剂后化学活性也相应增加
题目编号：0116第J_章节 页码
A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
题目编号：0117第J_章节
题目：下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（
题目编号：0101绪论
题目：药剂学概念正确的表述是
页码难度系数：A
答案A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
答案B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
答案C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
答案D将密度大的加到密度小的上面
题目编号
:0110第1章1
节
页码
难度系数：
A
题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指
(
）。
答案A
每厘米长度内所含筛孔的数目
答案B
每平方厘米面积内所含筛孔的数目
答案C
每英寸长度内所含筛孔的数目
答案D
每平方英寸面积内所含筛孔的数目
题目编号
:0111第1章1
节
页码
难度系数：
A干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
B湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
C药物的干燥温度一般不宜超过105C，含水量一般应少于10%
D湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”
题目编号：0118第1_章_1_节
题目：一般应制成倍散的是（）。
题目编号：0208
题目：适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（
答案A箱式干燥器
答案B流化床干燥机
页码难度系数：B
）°
答案C喷雾干燥机
答案D微波干燥器
题目编号：0209第2章4节 页码
题目：最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（ 答案A含量均匀度
答案B崩解度
题目编号：0210第2章3节 页码
题目：可作为肠溶衣的高分子材料是（）°
题目编号：0218第_2_章J__节
题目：加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（ 答案A崩解剂
题目编号：0102第J_章_J_节页码难度系数：A
题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。
答案D润湿剂
页码难度系数:
题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）°
题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）°
答案A等量递加法
答案B多次过筛
答案C将密度小的加到密度大的上面
题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（ 答案A过筛制粒
答案C喷雾干燥制粒
答案D压大片法制粒
难度系数：A
题目：过筛制粒压片的工艺流程是（）。
答案A制软材t制粒t粉碎t过筛t整粒t混合t压片
答案B粉碎T制软材T干燥T整粒T混和T压片
答案C混和T过筛T制软材t制粒T整粒T压片
答案D粉碎T过筛T混和T制软材T制粒T干燥T整粒T压片
答案A羟丙基甲基纤维素（）
答案B丙烯酸树脂n号
题目编号：0211第_2_章_2_节页码
题目：压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（）°
答案A压力过大
答案B颗粒含水量过多
题目编号：0212第_2_章_2_节页码
题目：压片时出现裂片的主要原因之一是（）°
答案A颗粒含水量过大
答案B润滑剂不足
题目编号：0213第_2—_3_节页码
答案D润滑剂有问题
难度系数：A
答案C粘合剂不足
答案D颗粒的硬度过大
难度系数：A
答案C加速片剂崩解
答案D使片剂外观好
难度系数：A
答案C
答案D
难度系数：A
题目：湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（
答案A可压性和流动性
答案B崩解性和溶解性
答案C防潮性和稳定性
答案D润滑性和抗粘着性
难度系数：A
题目：湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的（）。
答案A含毒性药品散剂 答案B眼用散剂
题目编号：0201第2章1节
题目：可用于制备缓、控释片剂的辅料是（
答案A微晶纤维素
答案B乙基纤维素
题目编号：0202第2章1节
题目：用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（ 答案A淀粉
答案B糖粉
题目编号：0203第2章1节 页码
题目：低取代羟丙基纤维素（）发挥崩解作用的机理是（ 答案A遇水后形成溶蚀性孔洞
答案A氢气
答案B二氧化碳
答案C氧气
答案D氮气
题目编号：0113
第1章1节
页码
难度系数
题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（
）。
答案A颗粒剂
答案B散剂
题目编号：0114第J_章节
题目：关于软胶囊剂说法不正确的是（）。
答案A只可填充液体药物
答案B有滴制法和压制法两种
答案C冷却液应有适宜的表面张力
答案D冷却液应与囊材不相混溶
题目：包衣时加隔离层的目的是（）°
答案A防止片芯受潮
答案B增加片剂的硬度
题目编号：0214第_2—章_3_节页码
题目：下列哪组可做为肠溶衣材料（）°
答案A L
答案B
题目编号：0215第2章2节 页码
难度系数：A
）°
答案C溶出度
答案D硬度
难度系数：B
答案C E
答案D羟丙基纤维素（）
难度系数：A
答案C冲膜表面粗糙
答案A粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
答案B颗粒的干燥温度应为50C左右
答案C可使用硬脂酸镁为润滑剂
答案D可选用尼龙筛网制粒
题目编号：0217第_2_章3节 页码
题目：片齐炮糖衣工序从内向外一般顺序是（）。
答案A隔离层t粉衣层t糖衣层t有色糖衣层t打光 答案B隔离层t糖衣层t有色糖衣层t粉衣层t打光 答案C粉衣层t隔离层t糖衣层t有色糖衣层t打光 答案D粉衣层t糖衣层t隔离层t有色糖衣层t打光
答案B压片时形成的固体桥溶解
题目编号：0204第2章2节
题目：不属于湿法制粒的方法是（）° 答案A过筛制粒
答案B滚压式制粒
题目编号：0205第2章2节
题目：一步制粒机完成的工序是（）° 答案A制粒t混合t干燥
答案B过筛T混合T制粒T干燥 答案C混和T制粒T干燥
答案D粉碎T混合T干燥T制粒
题目编号：0206第2章2节 页码