第九章兽药残留分析

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第九章兽药残留分析
• 目前,造成我国兽药残留的原因,大致有 如下; 1.非法使用违禁药物
• 滥用己烯雌酚给鸡催肥 ; • 盐酸克仑特罗(又叫瘦肉精 ); • 在饲料中添加避孕药、雌性激素养黄鳝、
甲鱼 ;
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• 2.不遵守休药期规定 • 兽药用于防病或治病是有疗程规定的,有
病的动物也不可能无休止地吃药,特别是 药物饲料添加剂,都规定了休药期 。 • 如抗菌促生长的喹乙醇预混剂,体药期是 35天 。
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• 蜡状芽抱杆菌 ATCC 11778 是一种经典的用于分 析四环素类的微生物,其对金霉素的灵敏度为 0.005mg / L ,对四环素和土霉素的灵敏度为 0.025mg / L ,对二甲胺四环素的灵敏度为 0.001~0.002mg / L 。
• 相对于其他分析方法,微生物抑制法操作简便、 价格低廉、不需要精密仪器和复杂的样品前处理 过程,因而适合大量样品的筛选。
• 相反,由于四环素类抗生素对钙具有亲和 性,能在家禽、猪、牛以及鱼类的骨骼组 织中蓄积。
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(二)四环素类抗生素的毒性与最大残留限 量 四环素类抗生素口服吸收良好,分布广泛, 易在骨骼和牙齿中沉积;可在肝脏中富集, 造成肝损害。
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三、四环素类兽药残留样品前处理
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• 3、超剂量、超范围(对象)用药 4.不遵守有关标签的规定
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二、兽药残留的危害
• 1.对人体产生直接毒性作用 1)急、慢性毒性

2)激素样作用

3)过敏反应
2.对人类胃肠道微生物平衡产生破坏
• 3.增强人类病原菌的耐药性
• 4.环境危害

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三、常见兽药的种类
第九章兽药残留分析
2020/12/8
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一、兽药定义及兽药残留来源
• (一)兽药定义 • 1.兽药 • 是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者
有目的地调节动物生理机能的物质(含药 物饲料添加剂),主要包括:血清制品、 疫苗、诊断制品、中药材、中成药,化学 药品、抗生素、生化药品、放射性药品、 外用杀虫剂、消毒剂等。
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• 4.高效液相色谱法 • 反向 LC 操作简单、方法灵活,已成为包括四环
素类抗生素在内的许多药物残留检测的主要分析 手段。普遍使用的硅胶基反向键合固定相表面存 在残存的硅醇基或金属离子(如 Fe 3 +,A1 3 + ) , 而四环素类抗生素易与金属离子鳌合,反向柱残 存的硅醇基与四环素类抗生素可以通过氢键或离 子交换作用,因此导致色谱峰拖尾,保留值不稳 定或过长,出现峰形异常和分离度下降。
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• 将四环素类抗生素从可食动物产品中分离 出来是一个相当复杂的步骤。
• 主要困难在于这些化合物在被分离时倾向 于与金属离子形成鳌合物或与样品基质成 分键合。
• 为提高提取效率,推荐采用EDTA 、柠檬 酸盐、琥珀酸盐或草酸等四环素类化合物 的竞争性鳌合剂。同时需要考虑采取适当 的提取条件以减少与蛋白质的键合。
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• 为避免形成金属鳌合物和在反向 LC 色谱柱 上的吸附,在反向 LC 中,优化流动相的组 成是四环素类抗生素残留检测的重要方法 之一。
• 通常在流动相中加入酸(如磷酸、草酸、 柠檬酸、酒石酸、 EDTA 等)、有机改性 剂(甲醇、乙睛等)、离子对试剂掩蔽剂 等,并以加草酸为多数。
1.抗生素类药物
2.磺胺类药物 3.硝基呋喃类药物 4.抗寄生虫类药物
5.激素类药物
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分析方法主要有微生物分析法、放射化学法、 免疫法(包括放射免疫法、酶联免疫法、 荧光免疫法、化学发光免疫法)、气相色 谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法(包 括柱前和柱后衍生荧光法)、液相色谱-质 谱法和气相色谱-质谱法。
市场上有售的常用的品种: 1. 四环素类 2. 大环内酯类 3. β-内酰胺类 4. 氨基糖甙类 5. 氯霉素类
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第一节 四环素类
• 一、四环素类化合物的结构和性质 • 四环素类抗生素(TCs)具有共同的基本母
核(氢化并四苯环),仅取代基有所不同。
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• 常见的四环素类药物包括:四环素(TC )、 土霉素( OTC )、金霉素( CTC )、强 力霉素(DC )、二甲胺四环素(MINO )、 甲烯土霉素(MTC )、去甲基金霉素 (DMCTC )和毗甲四环素(PRMTC )等
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• 3.薄层色谱法 • 薄层色谱法( TLC )又分为正相薄层色谱( NP-
TLC )和反相薄层色谱( RP -TLC )。 • 正相薄层色谱一般使用纤维素、硅胶、硅藻土等
作为吸附层。总体而言,正相薄层色谱是一种简 单的、不需特殊设备的分离方法,但在制板时却 要花费大量时间消除 TCs 与金属离子的鳌合作用, 故通常在吸附剂和溶剂系统中加入 EDTA 以消除 金属离子的影响。
密切的抑菌性抗生素,抗菌谱和毒性相似, 对多种α-溶血性链球菌、非溶血性链球菌、 革兰阴性杆菌、立克次体、螺旋体、支原 体属和衣原体属均有效。
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• 四环素类抗生素在动物养殖中应用广泛, 主要作为饲料添加剂用于预防和治疗疾病。 近些年来,在牛、猪、绵羊、山羊、家禽 及水产养殖中常用的四环素类抗生素主要 是土霉素、金霉素、四环素和强力霉素等。
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• 反相薄层色谱分析 TCs 时,溶剂系统中通 常加入草酸以消除金属离子的影响.在 RP -TLC 溶剂体系中通常含有磷酸、柠檬酸、 酒石酸、 EDTA 等以获得对TCs好的分离效 果,但脱尾现象比较严重;在 RP-TLC 溶 剂体系中加人草酸后,可以消除 TCs 与金 属离子的鳌合作用,减少脱尾现象。
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• 2.液-液分配 • 可通过将待测化合物从水相转移到不互溶
的有机相而直接去除基质成分。 • 存在问题:四环素类化合物由于极性太强,
在任何 pH 值都不能被定量转移入不互溶的 有机相。 • 当采用四丁基铵盐作为离子对试剂时,在 pH8.2 条件下采用二氯甲烷提取土霉素和四 环素的回收率超过 85 %。
• 微生物抑制法的最大缺点是不能区分具体的四环 素种类,因此也难以进行定量检测。
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• 2.酶联免疫法 • 间接酶联免疫法可用来检测牛奶中的四环素类抗
生素。 • 四环素-牛血清白蛋白共轭物用于抗体制备,同源
的四环素- β -酪蛋白共轭物作为包埋试剂,而羊 抗兔 IgG-辣根过氧化物酶作为第二抗体。 • 牛奶样品经离心脱脂,采用磷酸盐缓冲液至少以 1 :30 的比例进行稀释后,直接采用酶联免疫法进 行测定,检测限可达 5 ug / kg 。
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• 当采用商业化试剂盒检测蜂蜜中的四环素、 金霉素和土霉素残留时发现其对金霉素具 有强烈的交叉反应活性。试剂盒对四环素 和金霉素的检测限均为 15 ug / kg ,但由于 所用抗体与土霉素的交叉反应活性较低, 对土霉素的检测限为 250 u g / kg .
• 实验表明,空白蜂蜜样品经缓冲液稀释 50 倍已足以消除基质干扰。
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四、抗生素类兽药
• 抗生素是由细菌、真菌或其他微生物在生 活过程中所产生的物质,具有抑制或杀灭 细菌、真菌、螺旋体、支原体、依原体等 致病微生物的作用。
• 抗生素是能抵抗致病微生物的药物,是抗 菌消炎药中最大的一类。
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抗生素类药物广泛地应用于各种感染性疾病, 其品种繁多。
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• 在我国,鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管 理。
• 2.兽药残留 • 对食品动物用药后,动物产品的任何食用
部分中的原型药物或/和其代谢产物,包括 与兽药有关的杂质的残留。
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• (二)兽药残留来源 • 现代养殖业日益趋向于规模化、集约化,
不可避免地带来了大量的疫病问题,为了 提高饲料报酬和满足人们对动物性食品的 需要,需要大量使用饲料药物添加剂,这 已成为保障我国畜牧业发展不可少的一环。
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• 1.微生物抑制法 • 微生物法是一种传统的测定四环素类化合
物和其他抗生素的分析方法。 • 测定原理:是根据抗生素对其敏感的特定
微生物的生长抑制作用 ,通过抑菌圈的大小 来进行样品中抗微生物药物残留的判断(测 定抑菌圈直径,样品抑菌圈直径小于阳性 对照抑菌圈直径判定为阴性,否则判定为 阳性)。
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• (三)四环素类兽药的分析 • 四环素类抗生素残留的测定方法主要包括
微生物抑制法、 酶联免疫法、分光光度法、 薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱 一质谱法等。样品经过提取和净化后,四 环素类抗生素可通过薄层色谱或液相色谱 进行分离,再采用分光光度、荧光或质谱 检测系统进行定量浦定。
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• (一)四环素类抗生素的代谢 • 四环素类药物的给药可通过几种方式: • 口服(添加到饲料或饮用水中)、注射及
通过乳腺注入。 • 无论采用何种给药方式,四环素类抗生素
都能在体内广泛分布,而在肾脏和肝脏组 织中含量尤高。
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• 由于四环素类药物普遍为低亲脂性,因此 在脂肪中检测不到四环素类药物残留。
• 1.固相萃取 • SPE 由于不需要大容量的溶剂,样品基质中的四
环素类抗生素。又省时省力,固相萃取被广泛用 于分离和净化生物样品中的四环素类抗生素。 • TCs 具有苯环、多种活性官能团,因此各种如的 SPE 都能用于 TCs 的净化, SPE 主要包括 C18 柱、阳离子交换柱、苯基 SPE 柱等。 • 应用于分部环素类抗生素的固相萃取剂主要为反 相 C18 吸附剂。由于四环素类抗生素易于和金属 离子鳌合,为避免待测物在过固相萃取柱时的潜 在损失,一般先采用 EDTA 对反相固相萃取柱进 行预处理。
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• 强酸或酸性脱蛋白剂非常适合用来降低四 环素类化合物与蛋白质的键合作用,但在 强酸性条件下四环素类抗生素易降解为脱 水产物。
• pH4 .0 的琥珀酸盐缓冲液、酸性乙睛和酸 性甲醇都被成功应用于四环素类抗生素的 提取。
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• (二)样品净化 • 在样品提取步骤获得的水相或有机相样品提取液
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• 金霉素、土霉素和去甲基金霉素是 3 种由 微生物自然产生的四环素类药物,已经被 成功地从真菌中分离出来;
• 其他四环素类药物如强力霉素、甲烯土霉 素、二甲胺四环素、毗甲四环素及四环素 则是通过半合成法制备的
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Baidu Nhomakorabea
• 二、四环素类抗生素的毒性及其代谢 • 四环素类药物为广谱抗生素,是相互关系
中待测四环素类抗生素的浓度可能非常低,而且 还可能含有共提取物。如果样品的最终溶液中含 有共提取物,会增加检测器的背景噪声,难以检 测痕量浓度水平的待测物质。为减少干扰和浓缩 待测化合物,初始样品提取液需要采用进一步的 净化步骤,如液一液分配、固相萃取、超滤、免 疫亲和色谱或在线微量富集技术。
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第九章兽药残留分析
• 分析液体样品(如牛奶)中的四环素类抗 生素残留时,一般需要一个预离心步骤以 除去脂肪。
• 在净化步骤之前,还需采用乙酸盐缓冲液、 磷酸盐缓冲液对样品进行稀释。对于半固 体样品,如肌肉、肾脏、肝脏,通常需要 更强烈的样品预处理步骤以破碎组织。可 采用切碎机和组织均质器通过机械分散作 用来完成这一步骤。
• (一)样品提取 • 由于四环素类抗生素的强极性性质,在生
物样品中易与蛋白质形成共轭物而提取困 难。稀无机酸可将四环素类化合物与蛋白 质分离,但四环素类化合物一旦进入水相, 由于其在有机相的分配系数较低,再将其 提取入易挥发的有机相进行浓缩和净化就 变得困难了。
第九章兽药残留分析
• 多数四环素类化合物对光敏感,而且在强 酸或碱性条件下不稳定,在弱酸性 ( pH=3 )条件下形成差向异构体,在强 酸性( pH < 2 )条件下形成脱水产物。
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第二节 大环内酯类抗生素
• 大环内酯类抗生素( MALs )作为抗生素 的一个重要类别被广泛应用于医学与兽医 学上对细菌感染的治疗或预防。
• 这些化合物在结构上均具有一个高度取代 的大内酯环结构,大多数的种类母体分属 十四元和十六元大环两组 。
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