处方药自查报告范文3篇
处方药自查报告
处方药自查报告一、背景介绍处方药是指根据医师的处方使用的药物，其具有一定的毒性和副作用，需要在医师的指导下使用。
为了确保处方药的安全和合理使用，药品监管部门要求药店和医疗机构定期进行自查，以确保处方药的销售和使用符合相关法规和规定。
二、自查目的本次自查旨在检查药店是否按照规定的程序和要求销售处方药，并确保处方药的存储、销售和使用环节符合法规和规定，以保障患者的用药安全和合理用药。
三、自查内容1. 处方药销售记录1.1 检查药店是否建立了处方药销售记录，并记录了患者的姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、购买日期等信息。
1.2 检查销售记录是否真实、准确，并与实际销售情况相符。
1.3 检查销售记录是否保存完整、规范，并按要求进行备份。
2. 处方药存储管理2.1 检查药店是否建立了专门的处方药存储区域，并标明了处方药的存放位置。
2.2 检查处方药的存储环境是否符合要求，包括温度、湿度等条件是否适宜。
2.3 检查处方药的存储方式是否规范，如是否按照药品的特性进行分类存放。
2.4 检查处方药的包装是否完好，是否存在破损或者过期的情况。
3. 处方药销售流程3.1 检查药店是否建立了处方药销售流程，并明确了各个环节的责任和要求。
3.2 检查处方药销售环节是否存在违规行为，如未经医师处方直接销售处方药等情况。
3.3 检查处方药销售环节是否存在信息泄露的风险，如患者个人信息的保护是否到位。
4. 处方药使用管理4.1 检查医疗机构是否按照规定向患者提供处方药，并记录了患者的基本信息和用药情况。
4.2 检查患者使用处方药的情况是否符合医嘱，是否存在滥用或者错误使用的情况。
4.3 检查患者使用处方药后的疗效和不良反应是否进行了记录和评估。
四、自查结果处理1. 自查结果记录1.1 将自查结果详细记录，包括问题的具体描述、发现的原因和存在的风险等。
1.2 对自查结果进行分类整理，便于后续的问题整改和改进措施的制定。
2. 问题整改和改进措施2.1 根据自查结果，制定相应的问题整改和改进措施。
处方药自查报告
处方药自查报告一、背景介绍处方药是指医生根据患者的病情和需要开具的药物，这些药物具有一定的毒性和副作用，需要在医生的指导下使用。
为了确保患者的用药安全和合理，各国都制定了相应的法规和标准，要求药企对处方药进行自查报告，以确保其质量和安全性。
二、自查报告的目的自查报告的目的是匡助药企评估处方药的质量和安全性，发现潜在的问题，并采取相应的措施进行改进和修正。
通过自查报告，药企可以确保其生产的处方药符合相关法规和标准要求，提高产品的质量和安全性。
三、自查报告的内容1. 生产工艺和设备：自查报告要包括药企的生产工艺和设备，确保其符合相关的法规和标准要求。
报告应包括生产工艺流程的描述、设备的清单和规格以及设备的维护和保养情况。
2. 原材料采购和质量控制：自查报告要包括药企的原材料采购和质量控制措施，确保采购的原材料符合相关的法规和标准要求。
报告应包括原材料的采购渠道和供应商的评估情况，以及原材料的质量控制措施和检测方法。
3. 生产过程控制：自查报告要包括药企的生产过程控制措施，确保生产过程符合相关的法规和标准要求。
报告应包括生产过程的监控和记录情况，以及对生产过程中可能浮现的问题的处理措施。
4. 质量管理体系：自查报告要包括药企的质量管理体系，确保其符合相关的法规和标准要求。
报告应包括质量管理体系的建立和运行情况，以及对质量管理体系的评估和改进措施。
5. 不良事件和风险管理：自查报告要包括药企的不良事件和风险管理措施，确保及时发现和处理不良事件，并采取相应的风险控制措施。
报告应包括不良事件的记录和处理情况，以及对风险管理措施的评估和改进措施。
四、自查报告的要求1. 真实准确：自查报告要真实准确地反映药企的实际情况，不得隐瞒或者歪曲事实。
报告中的数据和信息应经过核实和验证，确保其准确性和可靠性。
2. 完整全面：自查报告要完整全面地涵盖相关内容，不得遗漏重要信息。
报告中的内容应覆盖药企的各个方面，确保对处方药的质量和安全性进行全面评估。
处方药自查报告
处方药自查报告一、背景介绍处方药是指医生根据患者的病情和需要开具的药品，具有一定风险性，需要通过医生的处方才能购买的药品。
为了保障患者的用药安全和合理用药，药品监管部门要求药店在售卖处方药时进行自查，并提交自查报告。
二、自查内容1. 药店基本信息：自查报告应包括药店的名称、地址、法定代表人等基本信息，以确保报告的真实性和准确性。
2. 处方药销售记录：药店应记录处方药的销售情况，包括销售日期、药品名称、数量、购买者身份等信息，以便监管部门进行监督和管理。
3. 药品存储条件：药店应自查处方药的存储条件，包括温度、湿度等环境因素，以确保药品的质量和有效性。
4. 处方药购买者身份核实：药店应核实处方药购买者的身份，确保处方药只售给合格的人士，以避免滥用和非法销售。
5. 处方药售后服务：药店应自查处方药的售后服务，包括咨询、退换货等，以提供良好的服务体验和保障患者的权益。
三、自查报告编写要点1. 报告格式：自查报告应采用标准格式，包括标题、正文、附件等部分，以便于阅读和理解。
2. 报告内容：报告应详细描述自查的内容和结果，包括自查的时间、地点、参与人员等信息，以及具体的自查过程和发现的问题。
3. 问题分析：对自查过程中发现的问题进行分析，包括问题的原因、影响和可能的解决方案，以便于进一步改进和提升。
4. 整改措施：针对发现的问题，提出具体的整改措施和时间表，以确保问题得到解决和落实。
5. 自查结论：根据自查的结果和整改情况，给出自查的结论，包括合规性评价和改进效果评估。
四、自查报告示例自查报告报告时间：2022年10月1日报告地点：XX药店参与人员：XX药店负责人、销售人员一、药店基本信息药店名称：XX药店地址：XX市XX区XX街道XX号法定代表人：XXX二、自查内容1. 处方药销售记录根据自查，我们药店在过去一个月内销售了1000件处方药，销售日期、药品名称、数量、购买者身份等信息已记录并备份。
2. 药品存储条件我们药店自查发现，处方药的存储条件符合要求，温度保持在15-25摄氏度，湿度控制在40%-60%之间，确保药品的质量和有效性。
处方药自查报告
处方药自查报告一、背景介绍处方药是指根据医生的处方，在药店或医疗机构购买的药物。
由于处方药的特殊性，其销售和使用受到严格的监管。
为了确保处方药的合规性和安全性，需要进行自查报告，以评估和改进相关的销售和使用流程。
二、自查目的自查目的是为了确保处方药的销售和使用符合相关法规和规定，保障患者的用药安全，减少潜在的风险和问题。
通过自查报告，可以及时发现和解决存在的问题，提高处方药的管理水平和服务质量。
三、自查内容1. 处方药销售环境：检查药店或医疗机构的销售环境是否符合相关要求，包括场所卫生、设施设备、温湿度控制等方面。
2. 处方药销售人员：核查销售人员的从业资格和培训情况，确保其具备合法从业资格和专业知识。
3. 处方药购买和销售记录：检查处方药购买和销售记录的完整性和准确性，包括处方药的名称、数量、购买人信息等。
4. 处方药储存和保管：检查处方药的储存和保管情况，确保其符合相关要求，避免药物受潮、变质等问题。
5. 处方药信息宣传：核查处方药的宣传资料是否合规，是否存在虚假宣传和误导消费者的情况。
6. 处方药使用管理：检查医疗机构的处方药使用管理制度是否健全，是否有合理的处方审核和监控机制。
7. 处方药不良反应报告：核查医疗机构的处方药不良反应报告制度，确保及时上报和处理不良反应事件。
四、自查方法1. 文件资料核查：对相关文件资料进行逐一核查，包括销售记录、培训记录、宣传资料等。
2. 现场实地检查：对药店或医疗机构的销售环境、设施设备、药品储存等进行实地检查。
3. 采访调查：与销售人员、医疗机构管理人员进行沟通和采访，了解销售和使用过程中存在的问题和困难。
4. 数据分析：对销售和使用数据进行统计和分析，发现潜在的问题和趋势。
五、自查结果分析根据自查的结果，对存在的问题进行分类和分析，确定问题的原因和影响，制定相应的改进措施和时间计划。
自查结果应当客观、准确，并提供相关的数据和证据支持。
六、自查报告编写自查报告应包括以下内容：1. 背景介绍：对自查目的和任务进行简要说明。
药品自查报告范文（精选16篇）
药品自查报告药品自查报告范文（精选16篇）时光匆匆，一段时间的工作已经结束了，回顾一段时间工作的付出，总体情况有好有坏，让我们一起来学习写自查报告吧。
相信许多人会觉得自查报告书很难写吧，下面是小编收集整理的药品自查报告范文，仅供参考，欢迎大家阅读。
药品自查报告篇1一、药店概况我店成立于20xx年xx月,位于xxxx，营业面积xx平方米。
药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。
经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx 万元，拥有固定资产xx万元。
药店制定了较完善的质量管理制度，执行情况良好，从无经营假劣药品及其他违法违规行为。
二、自查情况（一）管理职责：在一年的经营工作中，我店始终坚持质量第一的原则，严格按照药事法规规范经营，做到了按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各种违法违规事件的发生。
目前，本店质量岗位健全，职责明确，职能发挥良好。
gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则，因此我店按照gsp及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度，并把学习和制度执行情况纳入综合考核，每季度对制度执行情况进行一次检查，并对检查情况进行记录，对检查中存在的问题制定了改进措施，并责令相关岗位限期整改，保证了制度的贯彻实施。
（二）人员与培训质量负责人为xxx职称，处方审核员为xxx职称，符合gsp规定，企业负责人曾参加市xx次培训，对直接接触药品人员，每年进行一次健康检查，并建立了健康档案，未发现可能污染药品的疾病患者。
为提高职工对实施gsp的认识、提高全员素质，我们开展了职业道德、法律法规、专业知识等多内容、多形式的学习培训，并建立了员工培新档案，对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训，经考试合格后上岗。
医院药房自查报告4篇
医院药房自查报告4篇医院药房自查报告1为了贯彻《药品管理法》、《处方管理法》、《麻、醉药品和精、神药品管理条例》以及《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律法规，规范处方，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，我们对门诊处方进行自查。
检查过程中确实发现一些不合理处方，现总结如下：一、处方没有医师签名或盖章二、处方的用法用量不合理三、外用药品和口服药品同时开具在一张处方上四、重复给药五、诊断和用药不相符我们在实际工作中，一旦发现不合理处方，在第一时间会和医师沟通，发现问题及时解决，避免出现不合理处方。
我们将对以后的工作进行改进，改进措施如下：一、院内药学部门成立处方点评小组二、每月定期总结不合理处方并和临床医师沟通三、定期对药剂科人员进行培训四、定期和临床医师进行药学交流综上所述，提高处方质量，促进合理用药，保障用药安全，是一项长期而艰巨的工作，所以我们以后的工作中，应该更加认真和努力。
医院药房自查报告2药学的职业活动涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐形成为广泛的各种控制，这些控制一部分形成社会法规，一部分形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的概念，以满足人民群众防病治病的需要。
药品是防病治病，于疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。
形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的概念，以满足人民群众防病治病的需要，药品是防病治病与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。
药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的`关键，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。
药品管理自查报告范文（精选9篇）
药品管理自查报告时间飞快，一段时间的工作已经结束了，过去一段时间的工作问题，非常值得总结，此时此刻我们需要写一份自查报告了。
那么一般自查报告是怎么写的呢？以下是小编为大家收集的药品管理自查报告，仅供参考，欢迎大家阅读。
药品管理自查报告篇1一、药品购进：1、先制定药品购进计划，并做好记录。
2、购进药品全部检验，自药品购进之日起，真实完整记录购进约品，填写药品进货验收。
二、处方药与非处方药管理：1、处方药与非处方药品，分类摆放，不混淆。
非处方药品红色标志与绿色标志分组摆放。
2、处方药凭处方销售，并填写处方药品销售登记本保存备查。
3、处方药与非处方药售出全部开具小票。
三、药品管理：检查有无损坏药品，近效期药品，过期药品，近效期药品按照规定逐项填写近效期药品登记本，单柜组摆放，以便促销。
四、药品养护：建立药品养护档案，每月按时抽验首营品种，并登记养护记录本。
五、人员与培训：1、按时上班，穿戴工作服，佩带上岗证。
2、每年按季度制定自学计划，每月自觉学习，并写好学习笔记，提高自己业务水平。
六、设施方面：1、冷藏柜、空调运行正常，投入使用。
2、灭火器、老鼠夹经常检查，摆放好位置。
以上是我店自查详细报告，还有很多不足和不完善地方，敬请领导指出，以便及时改正。
药品管理自查报告篇2一、基本情况我院位于奉节县龙桥乡，是一家公办非营利性医疗机构，承担着全乡一万余人口的疾病防控、健康教育及基本医疗服务工作。
药品使用范围严格按照相关规定和制度实施。
我院自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。
坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则，无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。
药房管理2人，主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。
药房使用面积为20平方米。
成立了以院长为组长的药品管理小组，先后制定了10余项规章管理制度，积极采取有效措施，不断加强学习培训，提高药房管理人员的综合素质。
坚持依法经营，强化内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证人民用药安全有效做出了积极的贡献。
处方药自查报告
处方药自查报告一、引言处方药是指根据医生的处方，由药师在药房出售的药物。
处方药的使用需要严格遵循医生的指导，以确保安全有效。
本报告旨在对处方药的使用情况进行自查，以评估其合规性和安全性。
二、研究方法1. 数据采集：通过药房系统和医疗记录，采集处方药的相关信息，包括药品名称、剂量、用法、用量、频率等。
2. 数据分析：对采集到的处方药数据进行统计和分析，以了解使用情况和潜在的安全问题。
三、结果分析1. 处方药使用情况：a. 处方药种类分布：根据数据分析，我们发现最常使用的处方药是抗生素类药物，占总处方药的30%。
b. 处方药使用频率：大部份处方药在使用后的一个月内完成，惟独少部份需要长期使用。
c. 处方药使用剂量：根据数据，处方药的使用剂量在医生建议的范围内，没有浮现超剂量使用的情况。
2. 潜在的安全问题：a. 药物相互作用：通过药物数据的分析，我们发现一些处方药可能存在与其他药物的相互作用风险，需要进一步评估。
b. 药物过敏反应：根据医疗记录，有少数患者在使用某些处方药后浮现过敏反应，需要加强对过敏患者的筛查和警示。
四、改进措施1. 加强药师的指导：药师应对患者进行详细的处方药使用说明，包括用法、用量、频率等，以确保患者正确使用药物。
2. 强化药物相互作用的监测：建立药物相互作用的数据库，对处方药进行系统化的评估和监测，以减少潜在的安全风险。
3. 提高过敏反应的识别和预防：加强对患者过敏史的问询和记录，对存在过敏风险的患者进行警示，避免使用可能引起过敏反应的药物。
五、结论通过对处方药的自查，我们发现处方药的使用情况总体合规，但仍存在一些潜在的安全问题。
为了提高处方药的安全性和有效性，我们建议加强药师的指导，强化药物相互作用的监测，提高过敏反应的识别和预防。
这些改进措施将有助于确保处方药的安全使用，提高患者的治疗效果和生活质量。
六、参考文献[1] World Health Organization. Guidelines for the regulatory assessment of medicinal products for use in self-medication. Geneva: World Health Organization; 2000.[2] National Institute for Health and Care Excellence. Medicines adherence: involving patients in decisions about prescribed medicines and supporting adherence. London: National Institute for Health and Care Excellence; 2022.[3] American Pharmacists Association. Medication therapy management in pharmacy practice: core elements of an MTM service model. J Am Pharm Assoc. 2005;45(5):573-579.。
药品质量自查报告(5篇)
药品质量自查报告（5篇）药品质量自查报告1依据上级相关文件精神和规定，我院马上进行医疗质量大检查并作出如下总结：一、严抓医疗质量，确保医疗平安1、严格根据流程和诊治指南开展临床工作，确保医疗质量和医疗平安。
2、严格执行医生查房制度，并需要在病情记录上进行具体的查房记录：病情分析、医疗处理和下一步的诊疗打算记录等。
3、严格落实执业医师管理制度。
4、严格执行医生值班制度，5、做好“晚查房”的工作。
“晚查房”包括对新收患者、危重患者、白天的医疗处理后的结果跟进、验单结果的分析和处理、特别检查结果、知情同意的沟通(特殊是将要进行手术或者有创检查患者)、明天将要出院的患者支配、会诊患者的处理等。
并跟值班医师进行交接班工作。
6、做好交接班工作。
上午的交班和下午的下班前的交接班特殊重要，危重患者必需床边交班。
每天值班的医师在接班后必需把本科的患者的验单具体查阅一次，并对异样结果进行处理和复查。
7、落实会诊制度的执行。
8、科室设立特地的病历质控检查负责医师，随机抽查病历并做好质量掌握工作，准时修改错漏地方。
9、针对查房的各项回馈信息，并提出的看法，发觉的问题，准时做好整改，避开犯同样的错误。
10、每月由科主任牵头，进行业务学习，更新诊治方面的新学问和新进展。
11、对科进行不定期、不提前通知的质量检查，发觉问题，限期整改、关心落实12、设立疑难病例会诊商量制度，目的是在解决疑难病例诊疗的同时，提高各科的整体学术水平并同时对医师进行培训和提高他们的临床业务力量和水平。
二、落实各项制度，加强医患沟通增进医患理解1、沟通是特别重要的环节。
(1)做好入院时的沟通：让患者及其家属了解患者目前的病情，危重患者要医师具体交代病情，必要时签署病(危)重通知书。
要让患者和家属了解医师和护士的名字，并知道病情沟通的时间。
(2)住院时的沟通：病情的改变、检查结果、治疗方案;特殊是诊断和治疗消失重大更改变时，更要准时沟通。
对于白天不能准时来院了解病情的患者，必需把病情交班给值班医师，让患者家属跟值班医师了解病情。
处方药自查报告
处方药自查报告引言概述：处方药自查是指患者根据医生开具的处方药品，通过一系列手段对药品的真实性、合法性和安全性进行自我检查。
自查的目的是为了保障患者的用药安全和合法权益。
本报告将从药品真实性、合法性、安全性、副作用和禁忌症等方面，详细阐述处方药自查的重要性和方法。
一、药品真实性1.1 药品名称和规格：核对药品包装上的名称和规格，确保与处方一致。
1.2 生产厂家：查看药品包装上的生产厂家信息，确保是正规的药品生产企业。
1.3 批准文号：核对药品包装上的批准文号，确保药品已经获得国家药品监督管理部门批准上市。
二、药品合法性2.1 处方有效性：核对处方上的开具日期和有效期，确保处方在有效期内。
2.2 医生资质：核对处方上的医生姓名和执业医师资格证号，确保医生具备开具处方的资质。
2.3 处方签字：核对处方上的医生签字，确保处方是医生亲自开具的。
三、药品安全性3.1 药品包装：检查药品包装是否完好无损，无破损、变形等情况。
3.2 药品标签：查看药品包装上的标签，了解药品的用法、用量、不良反应等信息。
3.3 药品颜色和形状：观察药品的颜色和形状是否与常见的药品一致，避免使用错误的药品。
四、药品副作用4.1 副作用信息：子细阅读药品说明书中的副作用信息，了解可能浮现的副作用及其严重程度。
4.2 不良反应：观察用药期间是否浮现不良反应，如浮现不适症状应及时咨询医生。
4.3 药品相互作用：了解该药品与其他药物的相互作用，避免同时使用可能产生不良反应的药物。
五、药品禁忌症5.1 禁忌症信息：子细阅读药品说明书中的禁忌症信息，了解哪些情况下不能使用该药品。
5.2 过敏史：核对自身过敏史，避免使用对自己有过敏反应的药品。
5.3 孕妇和儿童禁用：了解药品是否适合于孕妇和儿童，避免对特定人群产生不良影响。
结论：通过对处方药品的真实性、合法性和安全性进行自查，患者可以更好地保障自己的用药安全和合法权益。
在自查过程中，患者应子细核对药品名称、规格、生产厂家和批准文号等信息，确保药品的真实性和合法性。
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处方药自查报告范文3篇
处方药自查报告范文一：
为了贯彻《药品管理法》、《处方管理法》、《麻醉药品和精神药品管
理条例》以及《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律法规，规范处方，
提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，我们对门诊处方进行自
查。
检查过程中确实发现一些不合理处方，现总结如下：
一、 处方没有医师签名或盖章
二、 处方的用法用量不合理
三、 外用药品和口服药品同时开具在一张处方上
四、 重复给药
五、 诊断和用药不相符
我们在实际工作中，一旦发现不合理处方，在第一时间会和医师沟通，
发现问题及时解决，避免出现不合理处方。 我们将对以后的工作进行改进，
改进措施如下：
一、 院内药学部门成立处方点评小组
二、 每月定期总结不合理处方并和临床医师沟通
三、 定期对药剂科人员进行培训
四、 定期和临床医师进行药学交流
综上所述，提高处方质量，促进合理用药，保障用药安全，是一项长期
而艰巨的工作，所以我们以后的工作中，应该更加认真和努力。
处方药自查报告范文二：
××药房，收到×食药监〔200×〕××号文件后，高度重视，认真学习该文
件，深刻领会文件精神，根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售
经营监管有关问题的通知》，我店根据×县食品药品监督管理局下发的《关于
开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对照本药店
的实际情况，进行了认真对照检查。本店遵照《药品经营质量管理规范》的
规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下：
一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负
责人×××，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取
得了上岗资格。
二、在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店所有品种都在合理
规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让
柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣传推销药品。
三、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的
有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，
一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。
四、药品广告及咨询服务方面：首先遵照执行《药品广告安全审查办法》
等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严重虚假宣传
被食品药品监督部门采取强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中
正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，没有夸大药品疗效，不以非
药品以药品向顾客介绍和推荐。
五、药品购进渠道方面：原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的
情况下，向附近取得GSP认证的、有合法经营资格的企业采购，并索要供货
企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。
在以后的经营工作中，本药店一定将更加严格要求，做好各项工作。
处方药自查报告范文三：
1、票据管理：本药房在购进处方药时有合法的票据，并按规定建立了购
进记录，票、帐、物相符。
2、分类管理：本药房的处方药与非处方药是分柜摆放的，处方药放在专
柜内，未采取开架自选的方式销售。
3、处方管理：本药房的处方药是凭医师开具的处方销售的。
4、调配管理：处方药是由本店驻店药师审核后调配销售的，并在处方上
签字或盖章的。
5、药师管理：在营业时间内，本店药师和药学从业人员均在岗，如药师
不在岗的，本店摆放有“药师不在岗”标识，并停销售处方药。
6、抗菌药物及特殊药品管理：本店抗菌药是严格按处方药管理的相关规
定予以购进和验收上柜销售的，对含麻黄碱类复方制剂的药品，按有关规定
执行了购买者信息的登记制度。