溴乙烷卤代烃教案修订稿

溴乙烷卤代烃教案 Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】

溴乙烷 卤代烃 （第一课时）

一、[教学目标]：

1、了解烃的衍生物及官能团的概念；

2、使学生了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质；

3、使学生理解水解反应和消去反应； 二、[重点、难点]：

溴乙烷的水解反应和消去反应,溴乙烷的水解反应和消去反应的条件 溴乙烷 卤代烃（第一课时）

复习引入：从上一章开始，我们学习了有机化合物的一些知识，今天我们将继续学习有机化合物。请同学们复习完成下列化学反应方程式：

（1）CH4 + Cl2

（2）CH2=CH —CH3 + Br2

（3） + HNO3

（4）CH2=CH2+ H2 O

学会归纳比较：这些生成物的组成与烃有哪些相似点和区别

讲解：从结构看，这些有机物都可以看成是烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的，称作烃的衍生物。烃的衍生物从组成上说，除含有C 、H 元素外，还有O 、X （卤素）、N 、S 等元素中的一种或几种，如初中化学里学过的甲醇（CH3OH ）、乙醇（C2H5OH ）、乙酸（CH3COOH ）及上一章已提到的一氯甲烷（CH3Cl ）、硝基苯（C6H5NO2）、苯磺酸（C6H5SO3H ）等都属于烃的衍生物。 官能团：决定化合物的特殊性质的原子或原子团.

常见的官能团：卤原子（—X ）、羟基（—OH ）、醛基（—CHO ）、羧基（—COOH ）、硝基（—NO2）等 各类烃的衍生物

卤代烃（R —X ）、醇（R-OH ） 、 酚（C6H5OH ） 、醛（R-CHO ）、酸（RCOOH ）、酯（RCOOR’）等

强调：每种烃的衍生物都是由烃基和官能团两部分组成，学习烃的衍生物的方法是从

结构入手，抓住官能团，分析和掌握性质，是学习烃的衍生物的最好方法。

引入：本节我们共同学习卤代烃的代表物——溴乙烷的性质。乙烷分子里的一个氢原

子被溴原子取代就得到溴乙烷。

板书：第一节 溴乙烷 卤代烃

[学生活动]：、写出溴乙烷的分子式、结构式、结构简式、官能团； [板书]：一、分子结构：

分子式 结构式 结构简式 官能团 C2H5Br CH3CH2Br —Br

展示：一瓶溴乙烷，看色、闻味，取少量加入试管，滴水振荡、静置，总结物理性质。

板书： 2·物理性质

纯净的溴乙烷是无色液体、难溶于水，密度比水大，沸点38.4℃。 提问：溴原子的引入对溴乙烷的化学性质有没有影响？

浓硫酸

55-60℃ 催化剂

光照

板书： 3·化学性质

(1)水解反应———是取代反应

实验实验2取一支

试管，加入约

1mL溴乙烷，

滴入硝酸银溶

液，观察现

象。

实验3另取一支试管，加

入约溴乙烷(不要多)和

1mL氢氧化钠溶液，水浴

加热至不再分层，冷却，

然后加入硝酸银观察现

象。（实验2和实验3同

时进行）

实验4另取一支试管，加

入约溴乙烷(不要多)和

1mL氢氧化钠溶液，水浴

加热至不再分层，冷却，

先用稀硝酸将溶液酸化，

然后加入硝酸银（思考一

下为什么）

，观察现象并纪录。

现象

分析1．实验1现象你能得出何种结论？

2．实验2和实验3的对比你能得出何种结论？

反应原理

推断可能的反应:CH3CH2-Br+ H-OH CH3CH2OH+HBr

因为HBr + NaOH =NaBr + H2O所以CH3CH2—Br + NaOH CH

3CH

2

—OH + NaBr

实验证明，卤代烃水解反应，实质是可逆反应。请同学们考虑一下，为什么卤代烃水解反应需要加碱，并加热目的是什么

【举一反三】：

1、把“CH3CH2Br”替换成“CH3CH2Cl”，能否发生反应？

2、把“CH3CH2Br”替换“CH3CHCH3”或CH3CHCH3，如何反应？

提问：如果溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的醇溶液共热，那将发生另外一类反应从分子中脱去HBr，生成乙烯——消去反应。

板书： (2)消去反应

实验取一支试管，加入约2mL溴乙烷和2mL氢氧化钠的乙醇溶液，按装置图2连接，加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察实验现象

现象NaOH

△

H

2

O

△

2

而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫消去反应。上述溴乙烷的消去反应是从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个溴化氢分子。

板书：消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如

H2O、HX等），而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应。

讲解：溴乙烷的上述两个反应说明，受官能团溴原子—Br的影响，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，既易发生水解反应，又可以发生消去反应。

强调：卤代烃的化学性质：注意反应条件和反应类型之间的关系。

分析：在卤代烃分子中，由于溴原子的出现，溴原子吸引电子能力强，碳和卤原子之间的成键电子对偏向卤原子一边，使C－Br键极性较强，易断裂，因此化学性质比乙烷活泼，在一定条件下易发生消去反应或取代反应。溴乙烷断键后形成乙烯，C－H键和C－Br键断裂后产生的H、Br结合成HBr，由于有强碱存在最终生成了NaBr。卤代烃的水解与消去反应同时存在，相互竞争。由于醇的存在抑制水解,发生消去反应。强调C－Br键断裂后产生的Br与邻近碳原子C－H键断裂后产生的H结合成。

提问：一溴代烷是否都能发生消去反应

提问：什么样的溴代烃不能发生消去反应？请举例说明。

学生讨论得出结论：如果发生消去反应，含溴原子碳的相邻碳原子上要有氢原子。卤代烃中无相邻C或相邻C原子上无H的不能发生消去反应。

板书：消去反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热。。

总结：比较溴乙烷的水解反应和消去反应发生的条件，得出结论：无醇生成醇，有醇不生成醇。如果反应没有加醇就发生水解反应生成醇；加醇就发生取代反应生成烯烃。