主成分法分析济南市区土壤中多氯联苯残留

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土壤中25种有机氯农药和多氯联苯的气相色谱分析方法研究

有机氯农药# +,UO$ 和多氯联苯# U,mO$ 的物理*化学性质比较稳定!不易分解!因此大多数会在环境中长久存在!这些持久性有机污染物最终会通过土壤*水*大气等进入食物链传递给人类!对人类是一个巨大的威胁(# D!) % 有关水*土壤等环境样品的分析方法! 国内外已有报道(< DA) % 如美国的 3U.?"?# 方法($) 采用气相色谱 D电子捕获检测器
正己烷*丙酮*乙酸乙酯*环己烷*甲苯均为色谱纯%
无水 /I! 6+@ # 分析纯$ &在 @P" e条件下马弗炉灼烧 @ [!放入干燥器待用%
弗罗里硅土 # ":#@A =":!@$ HH! 6JRHID .9\ZJN[ 公司$ % 马弗炉 $P" e条件下活化!冷却后放入干燥器!用前加入质量分数为 !q的水进行脱活!振荡过夜待用%
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土壤中五氯苯酚残留的气相色谱法分析

旋混合器上漩涡３ｒｎ（ｉ注意放气）ａ；加人２５ｍ．Ｌ
正己烷，振荡混匀１ｒｎｉ，吸取正己烷层后；再加ａ入２ｍＬ正己烷提取１次，收集定容至５ｍＬ，溶液
４℃冰箱保存。
１２色谱条件．
１５ｍＬ正己烷／丙酮混合溶液（体积比为２１，震：）
荡提取３０ｍｉ，离心（０．ｎ５００ｒ・ｍｎｉ～，６ｍｉ）ｎ，吸取正己烷层后，重复１Ｌ正己烷／酮混合溶５ｍ丙液（积比为２１提取１次，合并提取液。体：）
澎摩学２１第期江牛０年６１
圆
文献著录格式：何晓明，杜建明，张晓辉，等．土壤中五氯苯酚残留的气相色谱法分析［］浙江农业科学，２１（）３９—１９Ｊ．０１６：１８３０
土壤中五氯苯酚残留的气相色谱法分析
硫酸净化，再由碳酸钾溶液反萃取，萃取物用乙酸酐衍生，采用Ｈ一细管气相色谱柱分离，ＥＤ检测器检Ｐ５毛Ｃ
测。在１０—５ｇ・ｇ的范围内线性关系良好，平均回收率８．％一７９，精密度４２％一１．％，方法．０ｋ２１９．％．８００检测限为１０Ｉｋ～。该方法操作简单方便，重复性和稳定性好，适合实验室分析。．ｇ・ｇｘ
１４净化与衍生化．
虾蟹养殖中仍有非法使用此类药物。本法适合于土

土壤和沉积物中多氯联苯的分析方法作业指导书

S1-005土壤和沉积物中多氯联苯的分析方法1.目的本SOP规定了土壤和沉积物中多氯联苯类的分析过程。

2.范围适用于实验室土壤和沉积物中多氯联苯类分析测试项目。

3.规范性引用文件EPA method8270d半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法美国环保署方法HJ350-2007土壤中半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法展览会用地土壤环境质量评价标准(暂行)附录DHJ613土壤干物质和水分的测定重量法4.方法原理土壤和沉积物中的多氯联苯（PCBs）采用索氏提取，提取液经过浓缩、佛罗里硅土柱净化后，进气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）检测，根据保留时间、质谱图或特征离子进行定性，内标法定量。

5.试剂和材料5.1二氯甲烷：农残极，DUKSAN。

5.2正己烷：农残极，DUKSAN。

5.3丙酮：农残极，DUKSAN。

5.4PCBs标准溶液：7种PCBs混标（A，AE-00059-R1，ρ=10μg/mL，溶剂为正己烷），包括PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153、PCB180，用壬烷稀释到10μg/mL作为贮备溶液，用正己烷稀释到1μg/mL作为工作溶液。

5.5PCBs替代物：四氯间二甲苯（2,4,5,6-Tetrachloro-m-xylene,TCMX）（A，M-8082-SS-10X，ρ=1000μg/mL，溶剂为正己烷）均用壬烷稀释到100μg/mL作为贮备溶液；用壬烷稀释到1μg/mL作为工作溶液样品萃取前加入，用于跟踪样品前处理、分析过程的回收率。

5.6PCBs定量标：十氯联苯（2,2’,3,3’,4,4’,5,5’,6,6’-Decachlrobiphenyl,PCB209）(A，C-209S-H-10X，ρ=1000μg/mL，溶剂为正己烷），用壬烷稀释到100μg/mL作为贮备溶液；用正己烷稀释到1μg/mL作为工作溶液，上机测试前加入，用于气质分析的定量。

粮谷中多氯联苯残留量的测定气相色谱-质谱法-2023最新

粮谷中多氯联苯残留量的测定气相色谱-质谱法1范围本文件规定了稻米、玉米、小麦中2,4,4′-三氯联苯、2,2′,5,5′-四氯联苯、2,2′,4,5,5′-五氯联苯、2,3′,4,4′,5-五氯联苯、2,2′,4,4′,5,5′-六氯联苯、2,2′,3,4,4′,5′-六氯联苯、2,2′,3,4,4′,5,5′-七氯联苯、3,4,4′,5-四氯联苯、3,3′,4,4′-四氯联苯、2′,3,4,4′,5-五氯联苯、2,3,4,4′,5-五氯联苯、2,3,3′,4,4′-五氯联苯、3,3′,4,4′,5-五氯联苯、2,3′,4,4′,5,5′-六氯联苯、2,3,3′,4,4′,5-六氯联苯、2,3,3′,4,4′,5′-六氯联苯、3,3′,4,4′,5,5′-六氯联苯、2,3,3′,4,4′,5,5′-七氯联苯18种多氯联苯残留量的气相色谱-质谱测定方法。

本文件适用于稻米、玉米、小麦中上述18种多氯联苯残留量的测定。

其他粮谷通过验证也可以采用本方法测定。

2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6379.1测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义（GB/T6379.1-2004，ISO5725-1：1994，IDT）GB/T6379.2测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法（GB/T6379.2-2004，ISO5725-2：1994，IDT）3原理试样中多氯联苯经丙酮-正己烷溶液提取，分散固相萃取净化，用气相色谱-质谱联用仪检测，外标法定量。

4试剂与材料试剂4.1.1丙酮：色谱纯。

4.1.2正己烷：色谱纯。

4.1.3甲苯：分析纯。

4.1.4无水硫酸镁（MgSO4）：分析纯，在马弗炉中620℃烘4h后冷却，置于干燥器内玻璃瓶中备用。

土壤中多氯联苯的前处理方法

土壤中多氯联苯的前处理方法[摘要]土壤污染已成为世界性问题。

我国的土壤污染问题也较严重，据初步统计，全国至少有1300 ~1600万公顷耕地受到农药等一些化合物的污染。

每年因土壤污染减产粮食1000多万吨，因土壤污染而造成的各种农业经济损失合计约200亿元。

一些持久性有机污染物(POPs)的残留最终也会通过食物链传递给人类[1-2]。

国际上规定的12种POPs物质包括艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、滴滴涕( DD T )、氯丹、六氯苯、灭蚁灵、毒杀芬、七氯、多氯联苯(PCBs)、二恶英和苯并呋喃[3]。

这些化合物能在大气环境中长距离迁移并沉积回地球，对人类健康和环境造成严重危害。

通过学习这一学期的环境样品前处理的课程，本文主要以土壤中多氯联苯的前处理技术的介绍作为本学期的结业作业。

一、多氯联苯概述多氯联苯(PCBs)是具有209种同类物的持久性有机污染物(POPs)，具有高毒、难降解、强脂溶性和生物累积等特性，尽管20世纪70年代就禁止生产和使用PCBs，但全球已共生产出PCBs130万吨。

目前，世界各地的大气、水、土壤、底泥甚至两极地区均检测出PCBs[4]，南极空气检测出多氯联苯(PCBs)六氯苯(HCH)滴滴涕(DDT)和氯丹[5]Blanchard[6]调查发现，污水处理厂脱水污泥的PCBs（7种同系物）为0.000623kg/kg (干重)，每年大气沉降的PCBs是17.6kg，污泥中PCBs是21.1kg广州及附近地区大气中的多氯联苯以三氯联苯和四氯联苯为主，两者的总贡献率为86.41%[7]，长江三角洲典型地区农田土壤中多氯联苯残留总量介于每千克数十至数千纳克[8]。

二、土壤环境中多氯联苯前处理方法概述2.1样品采集及处理采集的样品应具有代表性，采样点应在对地区自然条件、农业生产状况、土壤性状及污染历史及现状调研的基础上确定；取样量依样品类型，污染水平，潜在干扰物质与方法的检测限而定。

采集的土壤样品在运到实验室后，为避免受微生物的作用引起发霉变质，要立即将全部样品倒在塑料薄膜上或瓷盘内进行风干。

一种测定土壤中多氯联苯的方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910613963.1(22)申请日 2019.06.28(71)申请人宁波大学地址 315211 浙江省宁波市江北区风华路818号宁波大学343号信箱(72)发明人干宁　曾锦　毕文超　(51)Int.Cl.G01N 30/02(2006.01)(54)发明名称一种测定土壤中多氯联苯的方法(57)摘要本发明属于土壤污染物的检测领域，具体涉及一种基于适配体杂交链式反应的固相微萃取材料用于测定土壤中多氯联苯的方法。

该检测方法，包括：(1)高选择性固相微萃取涂层材料的制备；(2)利用顶空固相微萃取技术获取样品中的多氯联苯；(3)采用气相色谱-质谱联用仪获取数据，并对照已绘制的标准曲线，求得土壤中特定多氯联苯的含量。

该方法建立的土壤中的特定多氯联苯的定量分析方法简便，步骤简洁，不仅提高了选择性，而且绿色安全。

且该方法制备的高选择性涂层只需改变相应核酸适配体的核苷酸序列，便可用于其他有机污染物的检测，该方法在其它污染物的残留分析中以及食品检测中具有较大的应用潜力。

权利要求书2页说明书5页CN 110412156 A 2019.11.05C N 110412156A1.一种测定土壤中多氯联苯的方法，包含如下步骤：(1)AuNMPs@HCR的制备；(2)标准样品处理：将10-300μL的混标多氯联苯和5-15mL蒸馏水置于顶空瓶中，调pH值至6-8，混匀样品；(3)顶空固相微萃取：将步骤(1)制备得到的AuNMPs@HCR吸附在一个磁子上得到A磁子，将A磁子用细铁丝固定在顶空瓶的瓶盖上并密封进行萃取，萃取温度为0-60℃，萃取时间为10-120min；(4)目标物洗脱：将上述吸附多氯联苯的A磁子取下，置于烧瓶中，加入乙醇并在磁力搅拌下洗脱得到洗脱液，搅拌速率为200-600rmp，洗脱时间为1-60min，乙醇用量为1-5mL；(5)气相色谱-质谱联用：用进样针取上述洗脱液1μL，打入气相色谱-质谱联用仪进样口，启动数据采集仪器采集数据；(6)数据处理：改变所述标准样品处理中的所述混标多氯联苯的加入量，重复上述(2)、(3)、(4)和(5)步骤5次，得到6组上述(5)中的多氯联苯的数据，绘制标准曲线；(7)真实样品处理和测定：将待测泥土样品1-20.0g置于顶空瓶中，加入5-15mL蒸馏水，调pH值至6-8，混匀样品；重复上述步骤(3)、(4)和(5)得到数据，并代入已绘制的标准曲线，计算得到泥土样品的多氯联苯浓度；所述步骤(1)包含步骤(1-1)、(1-2)、(1-3)和(1-4)，(1-1)Fe3O4纳米粒子的制备，(1-2)金纳米粒子的制备，(1-3)金纳米粒子修饰Fe3O4纳米粒子得到AuNMPs，(1-4)AuNMPs@HCR的制备：将AuNMPs置于10-100μL浓度为10-20μM巯基化的引物链溶液中，4℃条件下放置24小时，随后磁性分离产物并用PBS缓冲溶液冲洗数次，再加入到H1-Apt 和H2-Apt的混合溶液中，该混合溶液的体积和浓度分别为100μL、10μM，并在20-30℃下放置2h，最后，磁性分离后并用PBS缓冲溶液洗涤数次得产物AuNMPs@HCR，其中，所述引物链的浓度为1-10μM，引物链序列组成为：SH-(CH2)6-AGA GTG ATG GAG ATT CAG CTT AGC；H1-Apt序列组成为：H2-Apt序列组成为：2.权力要求1所述的测定土壤中多氯联苯的方法，所述步骤(1-1)、(1-2)和(1-3)如下，(1-1)Fe3O4纳米粒子的制备：将FeCl3·6H2O和无水醋酸钠加入到乙醇中超声溶解，得到的黄色溶液，转移到反应釜中，密封，180-220℃下反应5-16小时，反应完后冷却至室温并磁性分离，所得的黑色固体用去离子水和乙醇反复超声洗涤两次，并真空干燥后储存待用；(1-2)金纳米粒子的制备：将50-200mL质量浓度为0.01％的HAuCl4溶液加入到圆底烧瓶中，放在磁力搅拌器上加热并搅拌，煮沸后，迅速加入1-5mL质量浓度为1％的柠檬酸钠溶液，并剧烈搅拌，溶液变到橙红色，待溶液颜色不再发生变化后，继续加热10min后停止，冷却至室温，所得产物溶液(AuNPs溶液)置于3-8℃保存待用；(1-3)金纳米粒子修饰Fe3O4纳米粒子得到AuNMPs的制备：将5-20mg的Fe3O4纳米粒子置于离心管中，并加入200-400ml的上述AuNPs溶液，充分摇晃后磁性分离，得到Fe3O4@AuNPs (AuNMPs)。

环境样品中痕量多氯联苯的前处理方法及萃取材料的研究进展

２０１２年６月Ｊｕｎｅ２０１２岩　矿　测　试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３１，Ｎｏ．３３９９～４０６收稿日期：２０１１－０６－２１；接受日期：２０１１－１２－１４基金项目：浙江省和宁波市科技项目（Ｙ２０１０１６９１５，Ｙ３１１０４７８，２０１１Ａ６１００２６，２０１１Ｃ２３１２６）作者简介：曾少林，在读研究生，环境化学分析专业。

Ｅｍａｉｌ：ｚｅｎｇｓｈａｏｌｉｎ７３２０＠１２６．ｃｏｍ。

通讯作者：干宁，教授，从事原子光谱分析、气相色谱－质谱联用和色谱分析。

Ｅｍａｉｌ：ｇａｎｎｉｎｇ＠ｎｂｕ．ｅｄｕ．ｃｎ。

文章编号：０２５４５３５７（２０１２）０３３９９０８环境样品中痕量多氯联苯的前处理方法及萃取材料的研究进展曾少林，干宁，侯建国，桑卫国，曹玉廷（宁波大学新型功能材料及其制备科学国家重点实验室基地，宁波大学材料科学与化学工程学院，浙江宁波３１５２１１）摘要：多氯联苯（ＰＣＢｓ）是环境中一类强致癌性持久性有机污染物，而其在环境中含量极低（１０－９～１０－８ｍｇ／ｋｇ级），选择合适的前处理方法，以实现对环境复杂背景中痕量ＰＣＢｓ的分离富集，这对于ＰＣＢｓ的环境毒理学研究具有重要意义。

使用绿色环保的前处理技术，减少有机试剂用量，并能简化实验步骤，提高富集和分离效率，且最大程度上减少背景干扰是当前ＰＣＢｓ前处理方法发展的方向。

近年来ＰＣＢｓ的前处理方法取得了较快发展，开发新型的萃取材料是发展高效快捷前处理方法的关键因素。

文章综述了国内外ＰＣＢｓ的前处理方法，包括液液萃取、超临界流体萃取、微波萃取、加速溶剂萃取、固相萃取。

固相萃取已经成为富集ＰＣＢｓ的最佳提取方法之一，固相萃取方法使用的材料（键合硅胶、有机物聚合树脂、活性炭、纳米材料、分子印迹材料）对ＰＣＢｓ富集原理和富集效率、操作过程等各有优缺点。

新型的磁性固相纳米萃取材料由于其极高的比表面积和强吸附性能，较常规的固相萃取方法大大缩短了前处理时间；分子印迹萃取纳米材料对ＰＣＢｓ兼具高富集性和高选择性的突出优点，可以大大降低背景干扰，非常适合于痕量ＰＣＢｓ的无干扰萃取。

土壤中多氯联苯监测法

土壤中多氯联苯监测法作者：许春玲来源：《科学与财富》2018年第31期摘要：多氯联苯就是一种典型的具有持久性的有机污染物，在大气、水以及土壤、底泥、生物体等环境中广泛存在，对人体有着直接的影响。

多氯联苯在各个领域中曾经广泛应用，给人们的健康以及生态环境带来了巨大的威胁与影响。

对土壤中的多氯联苯进行监测分析，了解方式具有重要的价值与意义。

关键词：土壤；多氯联苯；监测方法；多氯联苯会损害人体的免疫系统，其会影响皮肤、神经、肝脏，也会破坏钙的代谢，给骨骼以及牙齿会带来一定的损害。

极大的威胁了人们的身体健康，加强对土壤中多氯联苯的监测分析，可以有效的降低危害与影响。

1.土壤中多氯联苯污染危害多氯联苯也称之为氯化联苯，属于人工合成的有机物，在工业中广泛应用，是全球性环境污染的主要问题。

多氯联苯很难溶解与水，但是其容于脂肪以及有机溶剂，难以分解，可以在生物体脂肪中大量的富集，多氯联苯的全部异构物总共有210种之多，现阶段已经确定的结构有102中，因为生产以及应用产生较多的多氯联苯废气物质，会通过皮肤、呼吸道、消化道等被人体吸收，并且在人体组织中富集，会给人的生命健康带来严重的威胁，是一种较为严重的污染问题。

虽然在上个世纪七十年代就已经禁止应用以及生产多氯联苯了，但是因为全球已经生产了多氯联苯约有130万吨，在各界各国的大气、土壤、水等区域中均检测出来了不同程度的多氯联苯。

在南极空气中也存在一些多氯联苯。

通过调查发现，污水处理长中的脱水污泥中含有的多氯联苯为0.000623kg/kg，而每年中大气沉降中的多氯联苯约为17.6kg。

污泥中含有的多氯联苯为21.1kg。

在我国广州以及周边单位地区大气中含有的多氯联苯多为三氯联苯以及四氯联苯，二者的总贡献率在86.41%左右，而在长江三角洲中的农田土壤中多氯联苯的残留量在每千克数十到数千纳克区间中。

2.土壤中多氯联苯监测法2.1我国应用的分析方式在对土壤中国多氯联苯的监测还有完善的空间。

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明这几个地方的表层土都受到了不同程度的多氯联苯的污染。
关键词：主成分分析；多氯联苯；土壤；济南各县市
中图分类号：１１３Ｘ３．文献标识码：Ａ
Ｐｒｎｉａｏｐｎｅｔａｌｓｓｔｖｌｔｅｉｕａｉｃｐｌｃｍｏｎｎａｙｉｏｅａｕａｅｒｓｄｌ
ｔｒｄｂｎｏｄｒｔｉｅａｃｍｐｅｅｓｖｖｌａｉｎｆｒｔｅｄｇｅｆｏｇｎｃｐｌｔｎｉｈｏｌｏｅｙＧＣｉｒｅｇｖｏｒｈｎｉｅｅａｕｔｏｅｒｅｏｒａｉｏｌｉｎｔｅｓｉｏｏｈｕｏ
ｈｉｉｎＶｉａｅｏｉｇｎＴｏｎＣｈｎｑｉｓｒｃｈｎｔａｎｏｈｅｅｉｎｗｉｈｉｄｃｔｄｔａｕｑａｌｇｆＰｎａｗｎｉａｇｎｇＤｉｔｔｔａｈｔｉｔｒｒｇｏｓｌｉｈｃｎｉａｅｈｔ
ＰＣＢｓｉｈｏｌｏｉａｔｎｔｅｓｉｆＪｎｎＣｉｙ
ＹＵＮａ，ＵＮｕＭｉＷＡＮＧａＳＹｏ－ｎ，Ｘｉｎ
（ｃｏｌｆｎｃａａｄＥｖｒｍｎａＥｇｅｒｇＳａｄｎａｚｕＵｉｅｉ，ｉａ５１０ＣｉａＳｈｏｏＭｕｉｐｌｎｎｉｎｅｔｎｉｅｉ，ｈｎｏｇＪｎｈｎｖｒｔＪｎ２００，ｈｎ）ｉｏｌｎｎｉｓｙｎ
ｃｍｐｅｅｓｖｌｖｌａｅｈｏｔｂｔｏａｅ，ｔｐｏｒｈｎｉｅｙｅａｕｔｄｔｅｃｎｒｕｉｎｒｔｉｙｅ，ｈｍｏｏｕｓｃｍｐｓｔｎａｄｐｓｉｌｏｒｅｏｌｇｅｏｏｉｉｎｏｓｂｅｓｕｃｓｏ
ｏＣｓｉｈｕｆｃｏｌｆｉａｏｎｙ１ｖｌｉｔｅｅｆｏｌｇｅｕｔｓｏｈｔｏａｃｒｓｆＰＢｔｅｓｒａｅｓｉｏｎｎｃｕｔ．ｅｔａｌｖｌｍｏｏ．ＲｓｌｈｗｔａｔｌｏｅｎＪｅｃｙｏｈｓｔｓ
，
ｔｅｓｒｃｏｌｒｏｌｔｄｂｉｅｅｔｅｅｓｏＣｎｓｖｒｌｐｒｓｈｕｆｅｓｉｗｅｅｐｌｅｙｄｆｒｎｖｌｆＰＢｓｉｅｅａａｔａｕｆｌ
．
Ｋｅｒｓｐｎｉａｏｏｅｔａａｙｉ；Ｐｓｏｌｉｅｎｏｎｉｓｉｉａｙｗｏｄ：ｒｃｐｌｃｍｐｎｎｎｌｓｓＣＢ；ｓｉ；ｃｔｓａｄｃｕｔｎＪｎｎｉｉｅ
于娜，友敏，贤孙王
（山东建筑大学市政与环境工程学院，山东济南２００）５１１
摘要：为对济南市土壤中有机物污染程度进行综合评价，文对济南市各县级市ｌ表层土壤样品中多氯联本２个苯的ｌ同系物用气相色谱进行检测，２种对所得数据用ＳＳ７０程序进行主成分分析，同系物水平上综合评ＰＳ１．在价了济南市各县级市表层土壤中ＰＢＣｓ污染的贡献率、类型、同系物组成和可能的来源。结果表明：长清归德镇卫楼村、槐荫区裕兴北、章丘市龙山镇霍八村、槐荫济南炼油厂、清平安店镇高垣墙村总的得分Ｆ比较高，长说
ｔｃ，ＨｕｂｌｇｆＬｎｓａｏｎｉｈｎｑｕＤｉｒｔｉａｆｅｙｏａｙｎＤｓｒｔｒｔｉｏａＶｉａｅｏｏｇｈｎＴｗｎＺａｇｉｓｉ，ＪｎｎＲｅｎｒｆＨｕｉｉｉｔｃ，Ｇａ．ｌｔｃｉｉｏ
ａｅｈｇｅｎｔｅＷｅｌｕＶｉａｅｏｉｅＴｗｎｉｈｎｑｎｓｃ，ＹｕｉｇＮｏｔｆＨｕｉｉｓｒｉｈｒｉｈｉｌｇｆＧｕｄｏｎＣａｇｉｇＤｉｒｔｏｌｔｉｘｎ・ｈｏａｙｎＤｉ．ｒ
第２７卷
第３期
山东建筑大学学报
Ｖｏ．７１２
Ｎｏ３．
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文章编号：６３— ６４（０２ｏ — ３５— ５１７７４２１）３０１０
主பைடு நூலகம் 分法分析济南市区土壤中多氯联苯残留
ｏｉａ．Ｔｅｓｕｙｅｌｙｄｐｎｉａｏｏｅｔａａｙｉｔｏｉｈ．ＰＳｐｏｒｍｎｆｎｎＪｈｔｄｍｐｏｅｒｃｐｌｍｐｎｎｎｌｓｍｅｈｄｗｔｔｅ１０ＳＳｒｇａａｄｉｃｓｈ７
ＡｂｔａｔＴｅ１ＣＢｏｇｎｒｆｔｅ１ｕａｅｓｉｓｍｐｅｉａｏｎｙ１ｖｌｃｔｅｅｍｏｉｓｒｃ：ｈ２Ｐｓｃｎｅｅｓｏ２ｓｒｃｏｌａｌｓｉＪｎｎｃｕｔ．ｅｉｗｒｎ．ｈｆｎｅｙ