神经病 名解
神经病名解
名词解释集锦1.感觉过敏：轻微的刺激即引起强烈的感觉，系因对触觉、痛觉的敏感性增强或感觉阈降低所致。
2.分离性感觉障碍：在同一部位内只有某种感觉障碍（如皮肤痛温觉缺失），而其他感觉（如皮肤触觉）仍保存者称为分离性感觉障碍。
【分裂性感觉障碍为只有深感觉缺失，而浅感觉（痛觉、温度觉、触觉）仍保存者。
】3.铅管样强直：在做被动运动检查时，增强的肌张力始终保持一致，像弯曲软铅管样的感觉，称为铅管样强直，常见于帕金森病。
4.齿轮样强直：肌强直兼有震颤的患者，当伸屈肢体时可感到在均匀的阻力上出现断续的停顿，称为齿轮样强直，常见于帕金森病。
5.静止性震颤：常为Pakinson病的首发症状，多始于一侧上肢的远端，然后逐渐扩展到同侧下肢及对侧上下肢，静止位时出现或明显，随意运动时减轻或停止，紧张时加剧，入睡后消失。
6.闭锁综合征：双侧皮质脊髓束支配三叉神经以下的皮质脑干束受损而出现双侧中枢性偏瘫，只能以睁闭眼或眼球的上下活动与周围环境建立联系，多见于脑血管病等引起的脑桥基底部病变。
7.Weber综合征：又称中脑腹侧部综合征，病变位于大脑脚，累及锥体束与动眼神经，出现病侧动眼神经麻痹和对侧中枢性偏瘫。
8.Broca失语：又称运动性失语，患者主侧半球Broca区病变，表现为口语表达障碍，呈非流利性口语，但听理解力正常。
9.Wernicke失语：又称感觉性失语，患者主侧半球Wernicke区病变，表现为听不懂别人讲话，不伴肢体瘫痪，但自己表达流利。
10.三偏综合征：内囊损害时影响丘脑皮质束并累及锥体束和视觉纤维时，可出现突发的病灶对侧偏瘫、偏身感觉缺失和同向偏盲，称为三偏综合征。
11.交叉性瘫痪：一侧脑干病损累及已交叉的脊髓丘脑书、同侧的脑神经核和未交叉的皮质脊髓束时，引起病灶侧周围性脑神经麻痹，对侧肢体感觉障碍和中枢性偏瘫。
12.昏迷：患者意识完全丧失，不能被言语呼唤、刺激所唤醒，随意运动丧失、许多反射活动也减退或消失。
神经病学名词解释
神经〔名解〕1脊髓半切综合征Brown-Sequard~：病变侧损伤平面以下深感觉障碍及上运动神经元性瘫痪，对侧损伤平面以下痛，温觉缺失，见于髓外占位性病变，脊髓外伤等。
2 Horner综合征：霍纳综合征表现为患侧瞳孔缩小、眼裂变小、眼球轻度内陷可伴同侧面部无汗。
为颈上交感神经径路损害及脑干网状构造交感纤维损害。
3 亨特综合征Hunt~：膝状神经节损害，表现为周围性面神经麻痹，舌前三分之二味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍，可伴有听觉过敏，耳后部剧烈疼痛，鼓膜与外耳道疱疹，称亨特综合征，见于膝状神经节带状疱疹病毒感染。
4 强直性阵挛发作GTCS：意识丧失、双侧强直后出现阵挛是此型发作的主要临床特征。
可由局部性发作演变而来，也可一起病即表现为全面强直-阵挛发作。
早期出现意识丧失、跌倒5 短暂性脑缺血发作〔TIA〕：是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍，临床病症一般持续10~20分钟，多在1小时内缓解，最长不超过24小时，不遗留神经功能缺损病症，构造性影像学检查无责任病灶。
6 闭锁综合征locked-in~：病变位于双侧脑桥基底部，又称去传出状态，主要见于基底动脉脑桥分支双侧闭塞。
患者大脑半球与脑干被盖部网状激活系统无损害，意识清醒，语言理解无障碍，出现双侧中枢性瘫痪，只能以眼球上下运动示意，眼球水平运动障碍，不能讲话，双侧面瘫，舌咽构音及吞咽运动均障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射，常被误认为昏迷。
7 大脑动脉环Willis环：由两侧大脑前动脉起始段，两侧颈内动脉末端，两侧大脑后动脉借前后交通动脉连通形成，使颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。
8 脊休克spinal shock：脊髓严重横贯性损伤急性期表现损伤外表以下呈缓慢性瘫痪、肌张力低下、腱反射消失、病理征不能引出与尿潴留等，一般持续2-6周后逐渐转变为中枢性瘫痪，出现肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性与反射性排尿。
神经病学名词解释
神经病学名词解释(总12页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除神经病学：是研究神经系统和骨骼肌疾病的病因,发病机制,病理,临床表现,诊断,治疗,康复,预防的科学。
感觉Senses是感受器接受到的各种形式的刺激在大脑中的综合反映。
瘫痪:是指骨骼肌的收缩能力(肌力)的减弱或丧失。
瘫痪是由运动神经元(上，下运动神经元)损害引起。
脊髓休克：瘫痪肢体肌张力降低，深，浅反射消失，病理反射引不出，尿潴留。
颈膨大：颈部上肢神经出入处形成膨大，相当于C5～T2，在C7 处最宽，发出神经支配上肢.腰膨大：腰部下肢神经出入处形成膨大，大小次于颈膨大，相当于L1~S1节段，L4处最宽，发出神经支配上肢.马鞍回避：髓内病变，感觉障碍由内向外扩展，骶部保留，直到病变后期，才影响骶部的感觉。
霍纳(Horner)综合征：颈8~胸1节段侧角细胞受损，瞳孔缩小(病损同侧)，眼球内陷(眼眶肌麻痹)，眼裂变小(眼睑肌麻痹),同侧面部出汗减少；癫痫:一组由已知或未知病因所引起的，脑部神经元高度同步化异常放电，且异常放电常具自限性所导致的综合征.癫痫三要素:脑部持续存在的癫痫反复发作的易感性,至少一次癫痫发作的病史,发作引起的神经生化、认知、心理及社会功能障碍.癫痫发作：癫痫发作是脑部神经元高度同步化异常活动所引起，由不同症状和体征组成的短暂性临床现象。
癫痫发作三要素:脑部神经元高度同步化的异常活动,特殊的临床现象,发作的短暂性.自限性发作:癫痫发作最常见和最典型的发作表现.突出特征:病人的发作能在短时间内自行终止，多数病人发作持续时间少于30分钟.癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生，全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线，或单次发作超过这种发作类型大多数患者平均持续时间.自动症automatism 癫痫复杂部分性发作的一种类型，在意识模糊的情况下出现发作性行为异常，看起来有目的，但实际上没有目的，发作后意识模糊，不能回忆发作中的情形。
神经病学名词解释
神经病教名词汇阐明之阳早格格创做1、Horner概括征：表示为一侧瞳孔缩小.眼裂变小、眼球内陷，可陪随共正里部少汗.2、感觉过分：由于刺激阈删下取反当令间延少，刺激必须达到很强的程度圆有感觉，正在刺激后需经一潜伏期才搞感触热烈的定位没有粗确的没有适感，且持绝一段时间才消得.3、感觉过敏：表示为沉微的刺激即引起热烈的感觉，系果对于触痛觉的敏感性巩固大概感觉阈值降矮所致.4、假性球麻痹：又称假性延髓麻痹，二侧皮量延髓受乏时出现舌吐，迷走神经麻痹症状，表示为收音嘶哑，吞吐艰易，吐反射消得.5、疏通性得语：Broca得语，心语表黑障碍超过，明黑相对于佳，主要乏及劣势半球额下回后部.6、感觉性得语心语明黑宽沉障碍为其超过特性，故往常称为感觉性得语.患者对于他人战自己道的话均没有睬解，大概仅明黑各别词汇大概短语；心语表黑有适合的语法结构但是缺乏真量词汇，表示为语量多，道话没有劳累，收音浑晰，语调仄常，短语少短仄常，即所谓流利型心语，病变位于劣势半球Wernicke区(颞上回后部).7、缺血半暗戴：慢性脑梗死病灶是由核心坏死区及其周围的缺血半暗戴(ischemic penumbra)组成.而缺血半暗戴内果仍有侧收循环存留，可赢得部分血液供给，尚有洪量可存活的神经元，如果血流赶快回复，益伤仍为可顺的，脑代开障碍可得以回复，神经细胞仍可存活并回复功能.8、TIA：指反复收火的局灶性脑缺血引导的突收、短促、可顺性神经功能障碍的临床概括征.9、关锁概括症（Locked-in syndrome）：睹于单侧脑桥基底部益伤.患者意识领会，但是四肢及里部瘫痪没有克没有及张心谈话战吞吐，仅死存关眼战眼球笔直疏通功能，并以此表黑自己的意愿.10、Weber概括征（中脑背侧概括征）：中脑病变引导共侧动眼神经瘫痪，对于侧中枢性偏偏瘫.11、Wallenberg概括征（延髓中侧概括征）：系椎动脉阻塞，渺小大概小脑后下动脉阻塞引起的临床症状.表示为眩晕/恶心/呕吐/眼震，病灶共侧硬腭及声戴麻痹/吞吐艰易/声音嘶哑，病灶共侧共济仄衡，病灶共侧Horner（，病灶共正里部浅感觉障碍，对于侧半身浅感觉障碍. 12、Millard-Gubler概括征：脑桥中侧梗死，表示为病变侧中展神经战里神经周围性麻痹，病变对于侧中枢性舌下神经战肢体瘫痪.13、腔隙状态：多收性腔隙性梗死乏及单侧锥体束，出现宽沉粗神障碍，痴呆，假性延髓麻痹，单侧锥体束征，类帕金森病战大小便得常.14、分火岭脑梗死：相邻血管供应区之间的分火岭天区大概边沿戴的局部缺血.此种梗死约占局部脑梗死的10%15、脊髓半切概括征（脊髓半侧益伤）：主要特性是病变共侧益伤节段以下上疏通神经元性瘫痪，共侧深感觉障碍及病变对于侧益伤节段以下痛温觉减退大概丧得，而触觉脆持良佳，病变侧益伤节段以下血管舒缩功能障碍.16、脊髓戚克：脊髓病变早期表示为肌肉紧张，肌张力矮，腱反射消得、病理征阳性战尿潴留等，普遍持绝1~6周.17、Beevor征：T10-11病变时下半部背直肌无力，当患者俯卧位用力抬头时，可睹脐孔被背直肌上半部牵推进取移动.18、鞍区回躲：髓内压迫感觉障碍自病叛变段背下死少，鞍区（S3-S5）感觉死存至末尾才受乏.19、三偏偏概括征：内囊益伤乏及视纤维时，表示为对于侧肢体偏偏瘫，对于侧偏偏死感觉障碍，对于侧共背偏偏盲.20、分散性感觉障碍：脊髓丘脑束益伤时，对于侧益伤仄里以下痛温觉缺得，而触觉战深感觉仍死存.21、颈膨大：颈膨大相称于C5~T2节段，是收配上肢神经的起源，受益可出现单上肢下疏通神经元性瘫，单下肢上疏通神经元性瘫，病变仄里以下百般感觉缺得，肩部及上肢可有搁射性根痛，括约肌障碍.22、腰膨大：腰膨大相称于L1~S2节段，是收配下肢神经的起源，受益出现单下肢下疏通神经元瘫，单下肢及会阳部各自感觉缺得，尿便障碍.23、脊髓压迫症:是一组椎管内占位性病变引起脊椎受压概括征，可有脊髓半切大概横贯性益伤以及椎管梗阻，脊神经根战血管受乏的临床表示.24、降下性脊髓炎：脊髓益伤节段呈降下性，正在起病1-2天以至数小时内逐步降下至延髓，大概瘫痪由下肢赶快波及上肢以至延髓收配的肌群，并出现吞吐艰易、构音没有良、呼吸肌瘫痪而牺牲.25、华勒变性：指中伤使轴突断裂后，由于没有再有轴浆输送提供轴突所需的营养身分，断端近侧的轴突很快字近端背近端爆收变性、解体，解体的轴突战髓鞘可有共样的变更.但是普遍只到迩来的1-2个郎飞结而没有再继承，交近细胞体的轴突断伤可使细胞体坏死.26、轴突变性：由于中毒大概营养障碍等本果，使细胞体合成蛋黑量等物量爆收障碍大概者轴浆输送阻滞，以致最近端的轴突没有克没有及得到需要的营养，果此其变性常常从轴突的最近端启初背近端死少.27、MS：即多收性硬化，是以中枢神经系统脱髓鞘病形成特性的自己免疫性徐病，临床上表示为病变部位的多收性及收病时间的多收性. 28、三叉神经痛：里部三叉神经分散天区内反复收火的、短促的、阵收性的剧痛称为三叉神经痛.29、Bell征：表示为患正里部表情肌瘫痪、额纹消得，没有克没有及皱眉，眼裂夸大、关目没有齐，关目时瘫痪侧眼球转进取圆，暴露红色巩膜.30、特收性里神经麻痹：是指茎乳孔内里神经非特同性炎症所致的单侧周围性里瘫.31、扳机面（触收面）：“扳机面”亦称“触收面”，常位于上下唇、鼻翼、齿龈、心角、舌、眉等处，即为三叉神经痛患者心角，鼻翼，颊部大概舌部敏感区，沉触大概刺激扳机面可激励痛痛收火.32、痛性抽搐：三叉神经痛引起收射性的里肌抽搐，患者心角牵背患侧，可陪里部皮肤收黑、堕泪战流涎.33、Hunt概括征：为戴状疱疹病毒熏染所致，病变乏及膝状神经节，出现共正里部表情肌瘫痪，舌前2/3味觉丧得取听觉过敏，尚有瘫痪侧的乳突部痛痛，耳廓取中耳道感觉减退，中耳道大概饱膜出现疱疹.34、脑脊液蛋黑细胞分散：指脑脊液蛋黑删下而细胞数仄常大概沉度删下.是格林- 巴利概括征特性性改变之一.病程３～６周蛋黑删下最明隐.35、癫痫：是一组脑神经元非常十分过分搁电引起的缓性反复收火性短促脑功能仄衡概括征，以突然爆收反复收动做特性，是收火性意识丧得的罕睹本果.36、杰克逊（Jackson）收火：部分疏通性收火如搁电沿大脑皮量疏通区别散渐渐扩展，临床常表示为抽搐自对于侧拇指沿腕部、肘部战肩部扩展.37、癫痫持绝状态：是癫痫持绝收火之间意识尚已回复又一再再收，大概癫痫收火持绝30分钟以上没有自止停止.38、痫性收火：屡屡神经元的阵收性搁电大概短促的脑功能非常十分称为痫性收火.39、Todd瘫：癫痫部分疏通性收火后如遗留姑且性(数分至数日)局部体瘫痪大概无力，称Todd瘫痪.40、齐身性强直性收火：又称大收火，主要表示为齐身肌肉强直战阵挛，陪意识丧得及自决神经障碍.41、得神收火：得神经收火是癫痫痫性收火的一种表示，以意识障碍为主要表示.又分典型战没有典型得神二种.典型得神经收火：病人活动突然停止，收呆，呼之没有该，脚中物体降天，部分可板滞沉复本有的简朴动做，屡屡收火持绝数秒钟，每天可收火数十、上百次，醉后没有克没有及回忆.42、自动症：搀纯部分性收火的疏通表示以协做的没有自决疏通为特性，癫痫收火历程中大概收火后意识状态，出现一定程度上协做的，有符合性的偶尔识活动，收火后没有克没有及回忆.43、帕金森病：是爆收于中年以上的黒量战黒量纹状体通路变性的徐病，临床四大主征是肌强直、震颤、疏通早缓、姿势步态非常十分. 44、慢性横贯性脊髓炎：系指一种非特同性炎症,慢性脊髓黑量的脱髓鞘性病变大概坏死性病变，临床表示为慢性真足性大概没有真足性截瘫.大概取炎性脱髓鞘性徐病有关.佳收部位：胸段（T3～5）.45、里具脸：里部表情肌活动缩小，时常单眼凝视，瞬目缩小，浮现里具脸.46、慌张步态：患者自卧位、坐位起坐艰易，迈步后即以极小的步调背前冲，越走越快，没有克没有及即时停步大概转直.47、停止性震颤：震颤出当前肢体处于停止状态时，正在自决疏通时减少大概消得.其频次普遍为每秒4~8次，睹于帕金森概括症.48、合刀样强直：视部位分歧，只乏及部分肌群，主动疏通枢纽市，阻力正在启初时较明隐，随后赶快减强，浮现所谓合刀局里，为锥体束益伤时的体征，常陪随腱反射卑进战病理征.49、铅管样强直：伸肌战伸肌共时受乏，主动枢纽时末究脆持删下的肌力，类似蜿蜒硬铅管的感觉. 50、齿轮样强直：部分患者陪随震颤，查看时可感触正在匀称的阻力中出现顺序而断绝停顿，如共转化齿轮感.51、写字过小征：帕金森病患者果壁肌及脚指肌的强直，上肢没有克没有及搞粗细动做，表示为书籍写艰易，所写的字蜿蜒没有正，越写越小.52、疲倦考查（Jolly test）：嘱患者持绝上视出现上睑下垂大概二臂持绝仄举后出现上臂下垂，戚息后回复则为阳性.53、危象：由于自己病情加沉大概治疗没有当引起呼吸肌无力所致的宽沉呼吸艰易状态.54、肌无力危象：之中正肌无力患者自己病情加沉大概者治疗没有当引起呼吸肌无力所致的宽沉呼吸艰易状态.55、胆碱能危象：由于抗胆碱药物过量所引起肌无力加沉.56、反拗危象：沉症肌无力患者对于抗胆碱酯酶药物没有敏感，出现肌无力加沉、呼吸艰易等.57、Miller-Fisher概括征（书籍P105）：主要表示为眼中肌麻痹、共济仄衡战腱反射消得三联征.58、偏偏头痛：是一种多种病果引起的，颅内中血管神经功能障碍引导的，以收火性单大概单侧头痛为特性的徐病.。
神经病学名词解释
神经病学名词解释神经病学名词解释1、Horner综合征：表现为一侧瞳孔缩小。
眼裂变小、眼球内陷，可伴有同侧面部少汗。
2、感觉过度：由于刺激阈增高与反应时间延长，刺激必须达到很强的程度方有感觉，在刺激后需经一潜伏期才能感到强烈的定位不明确的不适感，且持续一段时间才消失。
3、感觉xx：表现为轻微的刺激即引起强烈的感觉，系因对触痛觉的敏感性增强或感觉阈值降低所致。
4、假性球麻痹：又称假性延髓麻痹，两侧皮质延髓受累时出现舌咽，迷走神经麻痹症状，表现为发音嘶哑，吞咽困难，咽反射消失。
5、运动性失语：Broca失语，口语表达障碍突出，理解相对好，主要累及优势半球额下回后部。
6、感觉性失语口语理解严重障碍为其突出特点，故以往称为感觉性失语。
患者对别人和自己讲的话均不理解，或仅理解个别词或短语；口语表达有适当的语法结构但缺乏实质词，表现为语量多，讲话不费力，发音清晰，语调正常，短语长短正常，即所谓流利型口语，病变位于优势半球Wernicke区(颞上回后部)。
7、缺血半暗带：急性脑梗死病灶是由中心坏死区及其周围的缺血半暗带(ischemicpenumbra)组成。
而缺血半暗带内因仍有侧支循环存在，可获得部分血液供给，尚有大量可存活的神经元，如果血流迅速恢复，损伤仍为可逆的，脑代谢障碍可得以恢复，神经细胞仍可存活并恢复功能。
8、TIA：指反复发作的局灶性脑缺血导致的突发、短暂、可逆性神经功能障碍的临床综合征。
9、闭锁综合症（Locked-insyndrome）：见于双侧脑桥基底部损害。
患者意识清楚，但四肢及面部瘫痪不能张口说话和吞咽，仅保存闭眼和眼球垂直运动功能，并以此表达自己的意愿。
10、Weber综合征（中脑腹侧综合征）：中脑病变导致同侧动眼神经瘫痪，对侧中枢性偏瘫。
11、Wallenberg综合征（延髓外侧综合征）：系椎动脉阻塞，狭窄或小脑后下动脉阻塞引起的临床症状。
表现为眩晕/恶心/呕吐/眼震，病灶同侧软腭及声带麻痹/吞咽困难/声音嘶哑，病灶同侧共济失调，病灶同侧Horner（，病灶同侧面部浅感觉障碍，对侧半身浅感觉障碍。
神经病名解
癫痫：是一组由大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病，具有突发性、短暂性、重复性、刻板性的四特征。
强直阵挛性发作：意识丧失、双侧强直后紧跟有真乱的序列活动是全身强直阵挛性发作的主要临床特征。
失神发作：突然发生，迅速终止的意识丧失是失神发作的特征。
单纯部分性发作：除具有癫痫的共性之外，发作时意识始终存在，发作后能复述发作的生动细节是单纯部分性发作的主要特征。
Todd麻痹：发作停止后可使原有瘫痪暂时加重或出现暂时性局限性瘫痪Jackson发作：发作可从某一局部扩及整个一侧头面及肢体，延皮质功能区移动。
复杂部分性发作：主要特征是有意识障碍，发作时患者对外界刺激没有反应，发作后不能或部分不能复述发作的细节。
癫痫持续状态：是指一次癫痫发作持续30分钟以上或连续多次发作、发作间期意识或神经功能未恢复至通常水平。
难治性癫痫：目前的一线抗癫痫药物治疗仍不能有效控制的癫痫发作。
偏头痛：是一种反复发作的神经血管紊乱性疾病。
表现为阵发发作的搏动性偏侧或交替性两侧头痛，伴有恶心、呕吐及畏光。
在安静、黑暗环境或睡眠后头痛可缓解，常可再次复发，间歇期正常。
阿尔茨海默病：是老年人最常见的神经系统变性疾病，主要侵犯大脑皮质尤其是海马和前脑基底核，以进行性痴呆位突出临床表现。
帕金森病：又名震颤麻痹，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常位主要特征。
颈膨大：腰膨大：脊髓半切综合征：主要特征是病变同侧损害节段以下上运动神经元瘫痪和深感觉障碍，病变对侧损害节段以下痛温觉减退或丧失，触觉正常。
急性脊髓炎：是指累及脊髓一个或邻近几个节段的一种非特异性急性脊髓炎症，不是一种疾病，是一个症候群。
脊髓休克：脊髓严重横惯性损伤急性期出现的损伤平面以下弛缓性瘫痪，肌张力低下、腱反射消失、病理征不能引出，尿潴留。
病变严重程度不同可有不同程度的恢复。
上升性脊髓炎：脊髓受损如急骤起病，脊髓症状在1-2d甚至数小时内上升至延脑，迅速引起延脑支配肌群的瘫痪，出现呼吸麻痹称为~脊髓压迫征：是由于椎管内或椎骨占位性病变压迫脊髓而引起的一组疾病，由于病变呈进行性发展，会不同程度地累及脊神经根、脊髓血管和脊髓，出现受压平面以下的运动、反射、感觉及括约肌功能障碍。
神经病名解
古兹曼综合征：为优势侧角回损害所致，主要表现为：计算不能、手指失认、左右辨别不能、书写不能，有时伴失读。
Fovile综合征（脑桥腹内侧综合征）：病侧展神经瘫，周围面神经瘫痪，双眼向病侧凝视麻痹。
对侧偏瘫，为脑桥基底部内侧病损。
见于基底动脉旁正中支闭塞。
闭锁综合症：又称去传出状态。
多为基底动脉脑桥分支双侧闭塞，患者大脑半球和脑干被盖部网状激活系统无损害，意识清醒，语言的理解无障碍，双侧中枢性瘫痪（双侧皮质脑干束与皮质脊髓束均被阻断，）仅能以瞬目或上下运动示意。
表现为不能讲话，有眼球水平运动障碍，双侧面瘫，舌、咽及构音、吞咽运动均有障碍，不能转颈耸肩，四肢瘫痪，可有双侧病理反射。
常被误认为昏迷。
脑电图正常或轻度慢波有助于和真正的意识障碍相区别。
Hunt综合征：膝状神经节病变除有周围性面瘫舌前2/3味觉障碍和听觉过敏外，还可有患侧乳突部压痛，耳廓和外耳道感觉减退，外耳道或鼓膜疱疹。
脊髓半切综合征：表现为病变节段以下，同侧上运动神经元性瘫痪，深感觉障碍，精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍，对侧温痛觉障碍。
核间性眼肌麻痹：病变主要损害脑干的内侧纵束，又称内侧纵束综合征。
内侧纵束是眼球水平性同向运动的重要联络通路，内侧纵束连接一侧动眼神经内直肌核与对侧外展神经核，使眼球水平同向运动。
可分为：前性核间性眼肌麻痹、后性核间性眼肌麻痹、一个半综合征。
一个半综合征：为一侧脑桥被盖部病变，引起脑桥侧视中枢和对侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束上行纤维同时受损，表现为病测不能内收，不能外展，对侧不能内收，能外展，伴水平震颤。
锥体外系统：广义上是包括纹状体系统和前庭小脑系统。
狭义上的锥体外系主要指纹状体系统，包括纹状体（尾状核、壳核和苍白球）、红核、黑质及丘脑底核，总称基底节。
调节骨骼肌的随意运动。
慌张步态：见于晚期帕金森病。
表现为身体前屈，头向前探，肘、腕、膝关节屈曲，双臂略微内收于躯干前；行走时起步困难，第一步不能迅速迈出，开始行走后，步履缓慢，后逐渐速度加快，小碎步前进，双上肢自然摆臂减少，停步困难，极易跌倒；转身时以一脚为轴，挪蹭转身。
神经病学名解
1、福斯特-肯尼迪综合症：额叶底面肿瘤可出现同侧嗅觉缺失和视神经萎缩，对侧视乳头水肿。
2、体像障碍：优势半球顶叶病变，指患者基本认知功能正常，但对自身躯体的存在、空间的位置及各部位之间的关系失去辨别能力，临床可表现为：偏侧忽视、病觉缺失、手指失认、自体认识不能、幻肢现象。
3、古茨曼综合征：优势侧角回损害所致，主要表现计算无能，手指失认，左右辨别不能，书写不能，有时伴失读。
4、Broca失语:由优势侧额下回下部（broca区）病变引起，临床上一口语表达障碍突出，口语理解相对保留，对单词和简单陈述句的理解正常。
5、Wernicke失语：由优势侧颞上回后部（Wernicke区）病变引起。
临床特点为严重的听理解障碍，表现为患者听觉正常，但不能听懂别人和自己的讲话。
5、黄斑回避：一侧视中枢病变产生偏盲，对侧视野同向性偏盲，而中心视力不收影响。
6、Wallenberg综合征：延髓背外侧综合征。
小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。
主要表现：（1）眩晕、恶心、呕吐及眼震（前庭神经核损害）（2）病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽发射消失（疑核及舌咽、迷走神经损害）。
（3）病灶侧共济失调（绳状体及脊髓小脑束、部分小脑半球损害）（4）交叉性感觉障碍，即同侧面部痛、温觉缺失（三叉神经脊束核损害），对侧痛、温觉缺失或减退（脊髓丘脑侧束损害）（5）Horner综合征（交感神经下行纤维损害）。
7、Dejerine综合征：延髓内侧综合征。
椎动脉及其分支或基底动脉后部血管病。
（1）病灶侧舌肌萎缩及瘫痪（舌下神经损害）（2）对侧肢体中枢性瘫痪（锥体束损害）（3）对侧上下肢触觉、位置觉、振动觉减退或丧失（内侧丘系损害）8、Millard-Gubler综合征：脑桥腹外侧综合征。
多见于下前动脉阻塞。
（1）病灶侧眼球不能外展（展神经麻痹）及周围性神经麻痹（面神经核损害）（2）对侧中枢性瘫痪（锥体束损害）（3）对侧偏身感觉障碍（内侧丘系和脊髓丘脑束损害）9、Foville综合征：脑桥腹内侧综合征。
神经病学名解
脑卒中：是急性脑循环障碍迅速导致局限性或弥漫性脑功能缺损的临床事件。
重症肌无力：是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。
临床：部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力。
晨轻暮重。
Horner症：典型表现为患侧瞳孔缩小（一般约2mm，瞳孔散大肌麻痹）、眼裂变小（睑板肌麻痹）、眼球轻度内陷（眼眶肌麻痹），可伴患侧面部无汗。
TIA：即短暂性脑缺血发作，是局灶性脑缺血导致突发短暂性、可逆神经功能障碍。
Hunt综合症：膝状神经病变除有周围性面瘫、舌前2/3味觉障碍和听觉过敏外，还可有患侧乳突部疼痛、耳郭和外耳道感觉减退、外耳道或鼓膜疱疹。
Bell麻痹：是茎乳孔内面神经非特异性炎症导致的周围性面瘫。
患侧表情肌瘫痪，可见额纹消失，不能皱额蹙眉，眼裂变大，不能闭合或闭合不全，闭眼时眼球向上方转动，显露白色巩膜。
伴有鼻唇沟变浅，口角下垂，示齿时口角偏向健侧，口轮匝肌瘫痪使鼓腮和吹口哨漏气，颊肌瘫痪可使食物滞留于病侧齿颊之间。
多为单侧性，双侧见于格林巴利综合症。
Wallenberg综合症（延髓背外侧综合症）：脑干梗死最常见类型。
导致晕眩呕吐眼球震颤（前庭神经核）；交叉性感觉障碍（三叉神经脊束核及对侧的脊髓丘脑束受损）；同侧Horner症（下行交感神经县委受损）；饮水呛咳吞咽困难和声音嘶哑（疑核受损）；同侧小脑共济失调（绳状体或小脑受损）。
Jackson发作：放电沿大脑皮层运动区分布逐渐扩展，临表抽搐自对侧拇指沿腕部肘部和肩部扩展。
肌无力危象：常因抗胆碱酯酶药量不足引起，注射腾喜龙后症状减轻可证实。
肺部感染或大手术（包括胸腺切除术）后常发生肌无力危象，呼吸肌无力、构音障碍和吞咽困难者易吸入口腔分泌物导致危象。
应维持呼吸功能、预防感染，直至患者从危象中恢复。
反拗危象：抗胆碱酯酶药量不敏感引起，腾喜龙试验无反应。
应停用抗胆碱酯酶药，输液维持或改用其他疗法。
运动型失语（Broca）：口语表达障碍突出，呈非流利型口语，病变位于优势半球Broca区以及相应皮质下脑室周围白质。
神经病学名词解释
丛集性头痛（cluster headache）：原发性神经血管性头痛之一。特点是短暂，剧烈，爆炸样头痛发作。位于一侧眼眶，球后和额颞部，伴同侧眼球结合膜充血，流泪，鼻塞和Horner综合症。持续数周或数月。
D
蛋白－细胞分离──指脑脊液中蛋白含量增高白细胞数正常，多见于格林──巴利综合征。
吉兰-巴雷综合症（Guillain-Barre syndrome）：主要损害多数脊神根和周围神经，也常累及脑神经，病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘，严重病例可出现继发轴突变性
Gowers征：为DMD特征性表现。患者走路呈鸭步，由于腹肌和髂腰肌无力，起立时必须先翻身转为俯卧位，四肢共同支撑躯干，在用手按压膝部以辅助四头肌肌力，最后双手攀附下肢缓慢站立。随症状加重而出现跟腱挛缩，双足下垂，平地步行困难。
低头曲颈触电样征(Lhermitte’s征)
E
E-W核：司瞳孔缩小及晶体变厚而视近物，参与缩瞳和调节反射。
F
发作性症状：是指持续时间短暂、可被特殊因素诱发的感觉或运动异常。如强直痉挛是多发性硬化的~。
脑分水岭梗死（CWSI）：又称边缘带梗死，是指脑内相邻动脉供血区之间的边缘带发生的脑梗死。
A
阿尔茨海默病（AD）：是老年人常见的神经系统变性疾病，时痴呆最常见病因。病理三大特征是老年斑，神经元纤维缠结，海马椎体细胞颗粒空泡变性和神经元缺失。临床特征为隐袭起病，进行性智能减退，多伴有人格改变。持续进展。
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP/GBS）
阿罗（Aryll-robertson）瞳孔：光反射消失、→调节反射存在，为顶盖前区光反射径路受损，多见于神经梅毒。
Babinski征：用竹签在患者足底沿外侧缘向前划至小趾根部再转向内侧，阳性味拇趾背屈，也称为跖反射伸性反应
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1．Hunt综合征：鼓索以上的面神经病变出现同侧舌前2/3味觉丧失；发出镫骨肌支以上受损时出现同侧舌前2/3味觉丧失和听觉过敏；膝状神经节病变除有周围性面瘫、舌前2/3味觉障碍和听觉过敏外，还可有患侧乳突部疼痛、耳廓和外耳道感觉减退、外耳道或鼓膜疱疹，称为Hunt综合征。
2．肌无力现象：约1％的MG患者出现，常因抗胆碱酯酶药量不足引起，注射腾喜龙后症状减轻可证实。
肺部感染或大手术（包括胸腺切除术）后患者常发生肌无力现象，呼吸肌无力、构音障碍和吞咽困难患者易吸入口腔分泌物导致危象。
应维持呼吸功能、预防感染，直至患者从危象中恢复。
3．妄想：是一种病理性的歪曲信念。
是病态推理和判断，有以下特征：①信念的内容与事实不符，没有客观现实基础，但患者不移；②妄想内容均涉及患者本人，总是与个人利害有关；③妄想具有个人独特性；④妄想内容因文化背景和个人经历而有所差异，但常有浓厚的时代色彩。
5．Willis环：由双侧大脑前动脉、颈内动脉、大脑后动脉、前交通动脉连接两侧大脑前动脉，后交通动脉使颈内动脉或大脑中动脉与大脑后动脉沟通，在脑底部形成环状吻合，使两侧大脑半球及一侧大脑半球前、后部形成充足的侧支循环，对脑血液供应发挥调节和代偿作用。
6．Todd瘫痪：一些单纯部分性运动性发作的癫痫患者在发作后遗留暂时性（半小时到36小时内消除）局部肢体无力或轻偏瘫，称为Todd 瘫痪，常提示病因为局灶性脑损害。
7．缺血半暗带（ischemic penumbra）：缺血半暗带指在脑梗塞时，梗死灶的周围区域由于存在侧支循环，故此区神经元功能丧失，若缺血持续加重或持续时间延长，其也会缺血死亡，若改善其循环则可挽救此区神经元，减少坏死脑组织，改善脑功能。
8．Brown-Sequard：即脊髓半切综合征。
由于脊髓半侧受外伤或肿瘤压迫等损害，主要特点是病变节段以下同侧上运动神经元性瘫痪、深感觉障碍及血管舒缩功能障碍，对侧痛温觉障碍，触觉保留。
由于后角细胞发出纤维先在同侧上升2～3个节段后再经灰质前连合交叉至对侧组成脊髓丘脑束，故产生对侧传导束型感觉障碍平面较脊髓受损节段水平低。
9、霍纳征（Horner sign）：指一侧出现瞳孔缩小（一般为2mm），眼裂变小，眼球轻度凹陷，同时伴面部无汗。
多由于同侧三级交叉感神经元受损引起，丘脑和网状结构的交感神经元损伤；颈上交感神经元损伤。
10、脊髓休克：急性脊髓炎等脊髓性损伤后出现损伤平面以下肌张力降低，弛缓性瘫痪，腱反射减弱，病理征不能引出和尿潴留等，持续2～6周后肌张力增高，腱反射亢进，病理征（＋），反射性排尿
12、lacunar infarct：持续性高血压导致脑白质动脉和脑干穿通动脉病变或梗塞，发生微小梗死灶，多在3－4mm，小至0.2mm，不超过2－2.5cm，病变动脉直径多在0.1－0.2mm，缺血、坏死和软化后由吞噬细胞移走行成腔隙。
13、Moyamoya disease脑底异常血管网病，因颈内动脉虹吸部及大脑前动脉、大脑中动脉起始部进行性狭窄或闭塞，颅底软脑膜动脉、穿通动脉形成细小密集吻合血管网的特征性异常脑血管疾病。
在脑血管造影上形似烟雾而得名。
14、Weber’s syndrome韦伯氏综合征，又称动眼神经交叉瘫综合征或者大脑脚综合征，表现为病侧动眼神经麻痹，对侧偏瘫，包括对侧中枢性面瘫，病变位于中脑基底部大脑脚。
15、Mood disorder心境障碍，又称情感性精神障碍，是以显著而持久的情感或心境改变为特征的一组疾病。
临床上主要表现为情感高涨或低落，伴有相应的认知和行为改变，可有精神病性症状，如幻觉、妄想。
16、Insomnia失眠：通常指入睡困难或维持睡眠障碍（易醒、早醒和再入睡困难），导致睡眠时间减少或质量下降不能满足个体生理需要，明显影响日间社会功能或生活质量
17、镜像动脉瘤：位于双侧相同部位的颅内多发动脉瘤称为镜像动脉瘤。
18、缺损症状：为神经系统病变引起正常功能缺损，例如，主侧半球脑梗死导致失语、对侧偏瘫和偏身感觉障碍；面神经炎引起同侧面肌瘫痪等
19.休克症状：是中枢神经系统急性严重的局部病变导致与之功能相关的远隔部位神经功能抑制，如大量脑出血急性期的脑休克，偏瘫肢体呈现肌张力减低、腱反射消失和Babinski征阴性；急性脊髓横贯性损伤的脊髓休克，受损平面以下出现弛缓性瘫痪，休克期过后才逐渐出现释放症状，转为痉挛性瘫痪、肌张力增高、胆反射亢进和Babinski征等。
20.中线症状：是一组可见于因丘脑出血波及下丘脑或破入第三脑室而出现的意识障碍加重、瞳孔缩小、去皮质强直等的症状表现。
癫痫持续状态（status epilepticus, SE）或称癫痫状态，是指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发，或癫痫发作持续30分钟以上未自行停止
21、精神分裂症（splitting of the mind）一组病因未明的精神病，多起病于青壮年，常有感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动的不协调。
一般无意思障碍和明显的智能障碍，病程多迁延。
22、TIA（短暂性脑缺血发作）:是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍，临床症状一般持续10-20分钟，多在1小时内缓解，最长不超过24小时，不遗贸神经功能缺损症状，结构性影像学检查无责任病灶
23、PD（帕金森病）又名震颤麻痹，是一种常见于中老年的神经变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势步态障碍为主要特征。
25、Jackson癫痫部分运动性发作时，有时病灶位于中央沟之前，放电沿大脑皮层运动区分布逐渐扩展)，临床表现为抽搐从对侧拇指沿腕部、肘部和肩部扩展，称为Jackson癫痫。
26、精神病（psychosis）精神病是一类具有诊断意义的精神方面的问题，特征为认知、情绪、行为等方面的改变，伴有痛苦体验和/或功能损害
27、神经病学（NEUROLOGY）研究中枢神经系统，周围神经系统及骨骼肌疾病的临床科学即神经病学。
28、心境障碍既往称为情感性精神障碍（affective psychoses）。
是以心境改变为主要特征的一组精神障碍。
通常伴有相应的认知，行为，心理生理学以及人际关系方面的改变或紊乱。
躯体症状也很常见，甚至成为重要的临床症状。
29、妄想（delusion）：妄想：是一种病理性的歪曲信念。
是病态推理和判断，有以下特征：①信念的内容与事实不符，没有客观现实基础，但患者不移；②妄想内容均涉及患者本人，总是与个人利害有关；③妄想具有个人独特性；④妄想内容因文化背景和个人经历而有所差异，但常有浓厚的时代色彩。
34、Bell麻痹——特发性面神经麻痹，是茎乳孔内面神经非特异性炎症导致的周围性面瘫。
1. 亚急性脊髓联合变性：是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病，病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经，严重时大脑白质及视神经亦可受累。
临床表现为双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围神经病变等。
2. 双向人格障碍：是以躁狂或忧郁的反复发作和交替发作为特征的精神病，主要特征为情感障碍，故又称情感性精神病。
发作可呈双向性，亦可呈单向性。
3. 蛋白-细胞分离：即蛋白含量增高而细胞数目正常。
是吉兰巴雷综合症脑脊液的特征性表现。
4. 先兆性偏头痛：发作前数小时至数日可有倦怠、注意力不集中和打哈欠等前驱症状。
在头痛之前或头痛发生时，常以可逆的局灶性神经系统症状为先兆，表现为视觉、感觉、言语和运动的缺损或刺激症状。
最常见为视觉先兆。
5. 重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的神经-肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体。
6. 重症肌无力危象：指呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难，需用呼吸机辅助通气，是致死的主要原因。
重症肌无力危象包括肌无力危象、胆碱能危象、和反拗危象三种情况。
7.肌无力现象：约1％的MG患者出现，常因抗胆碱酯酶药量不足引起，注射腾喜龙后症状减轻可证实。
肺部感染或大手术（包括胸腺切除术）后患者常发生肌无力现象，呼吸肌无力、构音障碍和吞咽困难患者易吸入口腔分泌物导致危象。
应维持呼吸功能、预防感染，直至患者从危象中恢复。
5．Willis环：由双侧大脑前动脉、颈内动脉、大脑后动脉、前交通动脉连接两侧大脑前动脉，后交通动脉使颈内动脉或大脑中动脉与大脑后动脉沟通，在脑底部形成环状吻合，使两侧大脑半球及一侧大脑半球前、后部形成充足的侧支循环，对脑血液供应发挥调节和代偿作用。
6延髓背外侧综合征——是脑干梗死最常见类型。
导致眩晕、呕吐、眼球震颤（前庭神经核）；交叉性感觉障碍（三叉神经脊束核及对侧交叉的脊髓丘脑束受损）；同侧Horner征（下行交感神经纤维受损）；饮水呛咳、吞咽困难核声音嘶哑（疑核受损；同侧小脑性共济失调（绳状体或小脑受损）。
7精神障碍,是一类具有诊断意义的精神方面的问题，特征为认知(1分)、情绪(1分)、行为(1分)等方面的改变，伴有痛苦体验和/或功能损害(1分)。