神经病学名词解释_3
神经病学名词解释整理
神经病学名词解释整理神经病学名词解释整理1. 感觉过敏（hyperesthesia）：①轻微的刺激即引起强烈的感觉②因对触觉、痛觉的敏感性↑或感觉阈↓引起2. 感觉过度（hyperpathia）：①刺激阈↑与反应时间延长，刺激须达很强程度才有感觉，刺激后需经一潜伏期才能感到强烈、定位不明确的不适感②患者不能辨明刺激的部位、性质与强度③可感刺激点向四周扩散并有“后作用”，即持续一段时间后才消失。
3. 感觉异常（paresthesia）：①没有外界刺激而发生的感觉异常②例如麻木感、蚁走感、触电感、针刺感等。
4. 放射痛（radiating pain）：①神经根或神经感受病变刺激时，疼痛除出现在刺激部位外，尚沿该受累感觉神经扩散到其支配区②如后根受肿瘤压迫时引起的神经根痛，腰骶神经根受脱出的椎间盘压迫时引起的坐骨神经痛等。
5. 牵涉痛（referred pain）：①内脏病变时同罹病内脏相当的脊髓节段所支配的体表部分也发生疼痛②如心绞痛时引起左胸及左上肢内侧疼痛等。
平侧向（同向）凝视就有困难；①一侧内侧纵束上行纤维受损，造成前核间眼肌麻痹。
表现为双眼侧向（水平）注视时，同侧眼球可以外展（可伴有眼震），对侧眼球不能内收，但两眼内直肌的内聚运动正常②一侧内侧纵束下行纤维受损，造成后核间眼肌麻痹。
表现为双眼侧向（水平）注视时，同侧眼球不能外展，对侧眼球可以内收。
11. 折刀样强直（clasp-knife rigidity）：①瘫痪肢体的肌张力↑呈痉挛状态称为痉挛性瘫痪②体检可感觉肌张力类似“折刀”样改变，即在被动运动开始时阻力较大，终末时突感减弱，也称折刀样强直④见于锥体束损害。
12. 肌强直（rigidity）：由于一个紧接一个连续运动冲动,干扰肌肉松弛,导致肌肉持续性的收缩。
其中，锥体外系性肌张力增强表现为伸肌和屈肌都增强。
13. 铅管样强直（leadpipe rigidity）：①锥体外系性肌张力增强是伸肌和屈肌俱增强②铅管样强直指在做被动运动检查时，增强的肌张力始终保持一致，像弯曲软铅管样的感觉。
神经病学名词解释整理
神经病学名词解释整理神经病学名词解释整理1. 感觉过敏（hyperesthesia）：①轻微的刺激即引起强烈的感觉②因对触觉、痛觉的敏感性↑或感觉阈引起2. 感觉过度（hyperpathia）：①刺激阈↑与反应时间延长，刺激须达很强程度才有感觉，刺激后需经一潜伏期才能感到强烈、定位不明确的不适感②患者不能辨明刺激的部位、性质与强度③可感刺激点向四周扩散并有“后作用”，即持续一段时间后才消失。
3. 感觉异常（paresthesia）：①没有外界刺激而发生的感觉异常②例如麻木感、蚁走感、触电感、针刺感等。
4. 放射痛（radiating pain）：①神经根或神经感受病变刺激时，疼痛除出现在刺激部位外，尚沿该受累感觉神经扩散到其支配区②如后根受肿瘤压迫时引起的神经根痛，腰骶神经根受脱出的椎间盘压迫时引起的坐骨神经痛等。
5. 牵涉痛（referred pain）：①内脏病变时同罹病内脏相当的脊髓节段所支配的体表部分也发生疼痛②如心绞痛时引起左胸及左上肢内侧疼痛等。
6. 灼性神经痛（causalgia）：①一种烧灼样的强烈疼痛②常见于正中神经或胫神经不完全损伤的患者，患者常用冷水浸泡患肢以减轻疼痛③交感神经传出纤维与无髓鞘的C纤维形成假突触，发生短路。
7. 幻肢痛（phantom limb pain）：已经截肢的残端发生疼痛。
8. 闪电痛（lightening pain）：①最多见于脊髓痨患者，胸段及腰骶段后根受累，下肢发作性短暂性触电样剧痛②若伴有支配内脏的神经损害而出现内脏功能的障碍称为危象。
胃危象最为常见。
9. 失联络（diaschisis）：①中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时消失②例如脑休克（内囊出血→对侧偏瘫、深浅反射↑）、脊髓休克等③断联期过后，受损组织的功能缺损症状和释放症状会逐渐出现。
10. 核间性眼肌麻痹：由于内侧纵束联系一侧展神经核与另一侧司内直肌运动的动眼神经亚核；内侧纵束受损，使两眼球水平同向运动（侧向凝视）；内侧纵束的上行束或下行束受损时眼球水平侧向（同向）凝视就有困难；①一侧内侧纵束上行纤维受损，造成前核间眼肌麻痹。
神经病学名词解释
神经〔名解〕1脊髓半切综合征Brown-Sequard~：病变侧损伤平面以下深感觉障碍及上运动神经元性瘫痪，对侧损伤平面以下痛，温觉缺失，见于髓外占位性病变，脊髓外伤等。
2 Horner综合征：霍纳综合征表现为患侧瞳孔缩小、眼裂变小、眼球轻度内陷可伴同侧面部无汗。
为颈上交感神经径路损害及脑干网状构造交感纤维损害。
3 亨特综合征Hunt~：膝状神经节损害，表现为周围性面神经麻痹，舌前三分之二味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍，可伴有听觉过敏，耳后部剧烈疼痛，鼓膜与外耳道疱疹，称亨特综合征，见于膝状神经节带状疱疹病毒感染。
4 强直性阵挛发作GTCS：意识丧失、双侧强直后出现阵挛是此型发作的主要临床特征。
可由局部性发作演变而来，也可一起病即表现为全面强直-阵挛发作。
早期出现意识丧失、跌倒5 短暂性脑缺血发作〔TIA〕：是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍，临床病症一般持续10~20分钟，多在1小时内缓解，最长不超过24小时，不遗留神经功能缺损病症，构造性影像学检查无责任病灶。
6 闭锁综合征locked-in~：病变位于双侧脑桥基底部，又称去传出状态，主要见于基底动脉脑桥分支双侧闭塞。
患者大脑半球与脑干被盖部网状激活系统无损害，意识清醒，语言理解无障碍，出现双侧中枢性瘫痪，只能以眼球上下运动示意，眼球水平运动障碍，不能讲话，双侧面瘫，舌咽构音及吞咽运动均障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射，常被误认为昏迷。
7 大脑动脉环Willis环：由两侧大脑前动脉起始段，两侧颈内动脉末端，两侧大脑后动脉借前后交通动脉连通形成，使颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。
8 脊休克spinal shock：脊髓严重横贯性损伤急性期表现损伤外表以下呈缓慢性瘫痪、肌张力低下、腱反射消失、病理征不能引出与尿潴留等，一般持续2-6周后逐渐转变为中枢性瘫痪，出现肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性与反射性排尿。
神经病学名词解释
神经病教名词汇阐明之阳早格格创做1、Horner概括征：表示为一侧瞳孔缩小.眼裂变小、眼球内陷，可陪随共正里部少汗.2、感觉过分：由于刺激阈删下取反当令间延少，刺激必须达到很强的程度圆有感觉，正在刺激后需经一潜伏期才搞感触热烈的定位没有粗确的没有适感，且持绝一段时间才消得.3、感觉过敏：表示为沉微的刺激即引起热烈的感觉，系果对于触痛觉的敏感性巩固大概感觉阈值降矮所致.4、假性球麻痹：又称假性延髓麻痹，二侧皮量延髓受乏时出现舌吐，迷走神经麻痹症状，表示为收音嘶哑，吞吐艰易，吐反射消得.5、疏通性得语：Broca得语，心语表黑障碍超过，明黑相对于佳，主要乏及劣势半球额下回后部.6、感觉性得语心语明黑宽沉障碍为其超过特性，故往常称为感觉性得语.患者对于他人战自己道的话均没有睬解，大概仅明黑各别词汇大概短语；心语表黑有适合的语法结构但是缺乏真量词汇，表示为语量多，道话没有劳累，收音浑晰，语调仄常，短语少短仄常，即所谓流利型心语，病变位于劣势半球Wernicke区(颞上回后部).7、缺血半暗戴：慢性脑梗死病灶是由核心坏死区及其周围的缺血半暗戴(ischemic penumbra)组成.而缺血半暗戴内果仍有侧收循环存留，可赢得部分血液供给，尚有洪量可存活的神经元，如果血流赶快回复，益伤仍为可顺的，脑代开障碍可得以回复，神经细胞仍可存活并回复功能.8、TIA：指反复收火的局灶性脑缺血引导的突收、短促、可顺性神经功能障碍的临床概括征.9、关锁概括症（Locked-in syndrome）：睹于单侧脑桥基底部益伤.患者意识领会，但是四肢及里部瘫痪没有克没有及张心谈话战吞吐，仅死存关眼战眼球笔直疏通功能，并以此表黑自己的意愿.10、Weber概括征（中脑背侧概括征）：中脑病变引导共侧动眼神经瘫痪，对于侧中枢性偏偏瘫.11、Wallenberg概括征（延髓中侧概括征）：系椎动脉阻塞，渺小大概小脑后下动脉阻塞引起的临床症状.表示为眩晕/恶心/呕吐/眼震，病灶共侧硬腭及声戴麻痹/吞吐艰易/声音嘶哑，病灶共侧共济仄衡，病灶共侧Horner（，病灶共正里部浅感觉障碍，对于侧半身浅感觉障碍. 12、Millard-Gubler概括征：脑桥中侧梗死，表示为病变侧中展神经战里神经周围性麻痹，病变对于侧中枢性舌下神经战肢体瘫痪.13、腔隙状态：多收性腔隙性梗死乏及单侧锥体束，出现宽沉粗神障碍，痴呆，假性延髓麻痹，单侧锥体束征，类帕金森病战大小便得常.14、分火岭脑梗死：相邻血管供应区之间的分火岭天区大概边沿戴的局部缺血.此种梗死约占局部脑梗死的10%15、脊髓半切概括征（脊髓半侧益伤）：主要特性是病变共侧益伤节段以下上疏通神经元性瘫痪，共侧深感觉障碍及病变对于侧益伤节段以下痛温觉减退大概丧得，而触觉脆持良佳，病变侧益伤节段以下血管舒缩功能障碍.16、脊髓戚克：脊髓病变早期表示为肌肉紧张，肌张力矮，腱反射消得、病理征阳性战尿潴留等，普遍持绝1~6周.17、Beevor征：T10-11病变时下半部背直肌无力，当患者俯卧位用力抬头时，可睹脐孔被背直肌上半部牵推进取移动.18、鞍区回躲：髓内压迫感觉障碍自病叛变段背下死少，鞍区（S3-S5）感觉死存至末尾才受乏.19、三偏偏概括征：内囊益伤乏及视纤维时，表示为对于侧肢体偏偏瘫，对于侧偏偏死感觉障碍，对于侧共背偏偏盲.20、分散性感觉障碍：脊髓丘脑束益伤时，对于侧益伤仄里以下痛温觉缺得，而触觉战深感觉仍死存.21、颈膨大：颈膨大相称于C5~T2节段，是收配上肢神经的起源，受益可出现单上肢下疏通神经元性瘫，单下肢上疏通神经元性瘫，病变仄里以下百般感觉缺得，肩部及上肢可有搁射性根痛，括约肌障碍.22、腰膨大：腰膨大相称于L1~S2节段，是收配下肢神经的起源，受益出现单下肢下疏通神经元瘫，单下肢及会阳部各自感觉缺得，尿便障碍.23、脊髓压迫症:是一组椎管内占位性病变引起脊椎受压概括征，可有脊髓半切大概横贯性益伤以及椎管梗阻，脊神经根战血管受乏的临床表示.24、降下性脊髓炎：脊髓益伤节段呈降下性，正在起病1-2天以至数小时内逐步降下至延髓，大概瘫痪由下肢赶快波及上肢以至延髓收配的肌群，并出现吞吐艰易、构音没有良、呼吸肌瘫痪而牺牲.25、华勒变性：指中伤使轴突断裂后，由于没有再有轴浆输送提供轴突所需的营养身分，断端近侧的轴突很快字近端背近端爆收变性、解体，解体的轴突战髓鞘可有共样的变更.但是普遍只到迩来的1-2个郎飞结而没有再继承，交近细胞体的轴突断伤可使细胞体坏死.26、轴突变性：由于中毒大概营养障碍等本果，使细胞体合成蛋黑量等物量爆收障碍大概者轴浆输送阻滞，以致最近端的轴突没有克没有及得到需要的营养，果此其变性常常从轴突的最近端启初背近端死少.27、MS：即多收性硬化，是以中枢神经系统脱髓鞘病形成特性的自己免疫性徐病，临床上表示为病变部位的多收性及收病时间的多收性. 28、三叉神经痛：里部三叉神经分散天区内反复收火的、短促的、阵收性的剧痛称为三叉神经痛.29、Bell征：表示为患正里部表情肌瘫痪、额纹消得，没有克没有及皱眉，眼裂夸大、关目没有齐，关目时瘫痪侧眼球转进取圆，暴露红色巩膜.30、特收性里神经麻痹：是指茎乳孔内里神经非特同性炎症所致的单侧周围性里瘫.31、扳机面（触收面）：“扳机面”亦称“触收面”，常位于上下唇、鼻翼、齿龈、心角、舌、眉等处，即为三叉神经痛患者心角，鼻翼，颊部大概舌部敏感区，沉触大概刺激扳机面可激励痛痛收火.32、痛性抽搐：三叉神经痛引起收射性的里肌抽搐，患者心角牵背患侧，可陪里部皮肤收黑、堕泪战流涎.33、Hunt概括征：为戴状疱疹病毒熏染所致，病变乏及膝状神经节，出现共正里部表情肌瘫痪，舌前2/3味觉丧得取听觉过敏，尚有瘫痪侧的乳突部痛痛，耳廓取中耳道感觉减退，中耳道大概饱膜出现疱疹.34、脑脊液蛋黑细胞分散：指脑脊液蛋黑删下而细胞数仄常大概沉度删下.是格林- 巴利概括征特性性改变之一.病程３～６周蛋黑删下最明隐.35、癫痫：是一组脑神经元非常十分过分搁电引起的缓性反复收火性短促脑功能仄衡概括征，以突然爆收反复收动做特性，是收火性意识丧得的罕睹本果.36、杰克逊（Jackson）收火：部分疏通性收火如搁电沿大脑皮量疏通区别散渐渐扩展，临床常表示为抽搐自对于侧拇指沿腕部、肘部战肩部扩展.37、癫痫持绝状态：是癫痫持绝收火之间意识尚已回复又一再再收，大概癫痫收火持绝30分钟以上没有自止停止.38、痫性收火：屡屡神经元的阵收性搁电大概短促的脑功能非常十分称为痫性收火.39、Todd瘫：癫痫部分疏通性收火后如遗留姑且性(数分至数日)局部体瘫痪大概无力，称Todd瘫痪.40、齐身性强直性收火：又称大收火，主要表示为齐身肌肉强直战阵挛，陪意识丧得及自决神经障碍.41、得神收火：得神经收火是癫痫痫性收火的一种表示，以意识障碍为主要表示.又分典型战没有典型得神二种.典型得神经收火：病人活动突然停止，收呆，呼之没有该，脚中物体降天，部分可板滞沉复本有的简朴动做，屡屡收火持绝数秒钟，每天可收火数十、上百次，醉后没有克没有及回忆.42、自动症：搀纯部分性收火的疏通表示以协做的没有自决疏通为特性，癫痫收火历程中大概收火后意识状态，出现一定程度上协做的，有符合性的偶尔识活动，收火后没有克没有及回忆.43、帕金森病：是爆收于中年以上的黒量战黒量纹状体通路变性的徐病，临床四大主征是肌强直、震颤、疏通早缓、姿势步态非常十分. 44、慢性横贯性脊髓炎：系指一种非特同性炎症,慢性脊髓黑量的脱髓鞘性病变大概坏死性病变，临床表示为慢性真足性大概没有真足性截瘫.大概取炎性脱髓鞘性徐病有关.佳收部位：胸段（T3～5）.45、里具脸：里部表情肌活动缩小，时常单眼凝视，瞬目缩小，浮现里具脸.46、慌张步态：患者自卧位、坐位起坐艰易，迈步后即以极小的步调背前冲，越走越快，没有克没有及即时停步大概转直.47、停止性震颤：震颤出当前肢体处于停止状态时，正在自决疏通时减少大概消得.其频次普遍为每秒4~8次，睹于帕金森概括症.48、合刀样强直：视部位分歧，只乏及部分肌群，主动疏通枢纽市，阻力正在启初时较明隐，随后赶快减强，浮现所谓合刀局里，为锥体束益伤时的体征，常陪随腱反射卑进战病理征.49、铅管样强直：伸肌战伸肌共时受乏，主动枢纽时末究脆持删下的肌力，类似蜿蜒硬铅管的感觉. 50、齿轮样强直：部分患者陪随震颤，查看时可感触正在匀称的阻力中出现顺序而断绝停顿，如共转化齿轮感.51、写字过小征：帕金森病患者果壁肌及脚指肌的强直，上肢没有克没有及搞粗细动做，表示为书籍写艰易，所写的字蜿蜒没有正，越写越小.52、疲倦考查（Jolly test）：嘱患者持绝上视出现上睑下垂大概二臂持绝仄举后出现上臂下垂，戚息后回复则为阳性.53、危象：由于自己病情加沉大概治疗没有当引起呼吸肌无力所致的宽沉呼吸艰易状态.54、肌无力危象：之中正肌无力患者自己病情加沉大概者治疗没有当引起呼吸肌无力所致的宽沉呼吸艰易状态.55、胆碱能危象：由于抗胆碱药物过量所引起肌无力加沉.56、反拗危象：沉症肌无力患者对于抗胆碱酯酶药物没有敏感，出现肌无力加沉、呼吸艰易等.57、Miller-Fisher概括征（书籍P105）：主要表示为眼中肌麻痹、共济仄衡战腱反射消得三联征.58、偏偏头痛：是一种多种病果引起的，颅内中血管神经功能障碍引导的，以收火性单大概单侧头痛为特性的徐病.。
神经病学名词解释整理
3．视神经萎缩（optic atrophy）：是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词，一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。
4．一个半综合征（one-and-a-half syndrome）：又称脑桥麻痹性外斜视，若一侧桥脑侧视中枢（外展旁核）及双侧内侧纵束同时受到破坏，则出现同侧凝视麻痹（一个），对侧核间性眼肌麻痹（半个），即两眼向病灶侧注视时，同侧眼球不能外展，对侧眼球不能内收，向病灶对侧注视时，对侧眼球能外展，病灶侧眼球不能内收，两眼内聚运动仍正常。
5．帕里诺综合征（Parinaud综合征）：又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。
由中脑上丘的眼球垂直同向运动皮质下中枢病变而导致的眼球垂直同向运动障碍，累及上丘的破坏性病灶可导致两眼向上同向运动不能。
6．阿－罗瞳孔（Argyell-Robertson瞳孔)：发生在神经梅毒病人中，在半数左右的脊髓痨或者麻痹性痴呆病人中出现，主要是瞳孔缩小、光反射消失、而调节反射存在（调节反射是在看东西有远向近时，两眼向中间辐辏、瞳孔缩小）。
7．艾迪瞳孔：又称强直性瞳孔，其临床意义不明。
表现一侧瞳孔散大，只在暗处用强光持续照射时瞳孔缓慢收缩，停止光照后瞳孔缓慢散大。
调节反射也缓慢出现喝缓慢恢复。
多见于中青年女性，常伴四肢腱反射消失（下肢明显）。
若伴节段性无汗和直立性低血压等，称为艾迪综合征（Adie syndrome）。
8．膝状神经节损害时表现为周围性面神经麻痹，舌前2/3味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍、可伴有听觉过敏、耳后部剧烈疼痛，鼓膜和外耳道疱疹，称亨特综合征（Hunt Syndrome）。
9．华勒变性：是指神经纤维受各种外伤断裂后，远端神经纤维发生的一系列变化。
断端远侧的轴突由于得不到胞体的营养支持，只能生存几天，以后很快发生变性、解体。
残骸由施万细胞和巨噬细胞吞噬清除。
神经病学名词解释和重点
神经病学名词解释及重点感觉障碍。
(包括面部)感觉障碍,偏瘫及同向性偏盲。
瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍，对侧痛温觉障碍。
病变时产生Horner征，表现为眼裂缩小、眼球轻微内陷、瞳孔缩小或伴同侧面部少汗或无汗。
A起始段、两侧颈内A末端、两侧大脑后A借前、后交通A连通形成，使颈内A系与椎-基底A系相交通。
正常情况下动脉环两侧的血液不相混合，当某一供血动脉狭窄或闭塞时，可一定程度通过willis 环使血液重新分配和代偿，以维持脑的血液供应。
后交通A和颈内A交界处、前交通A和大脑前A的连接处是动脉瘤的好发部位。
~，主要表现为①眩晕恶心呕吐及眼震(前庭神经损害)②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪→吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失③病灶侧共济失调④Horner综合症(交感N下行纤维损害)⑤交叉性感觉障碍→同侧面部痛温觉缺失，对侧偏身痛温觉减退或丧失。
常见于小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。
, 导致运动笨拙和不协调, 并非肌无力，累及躯干、四肢和咽喉肌时可引起身体平衡、姿势、步态及语言障碍。
共济运动由小脑、脊髓、前庭、锥体外系共同参与协调。
病变位于脑桥基底部，双侧锥体束和皮质脑干束均受累。
患者意识清醒，因运动传出通路几乎完全受损而呈失运动状态，眼球不能向两侧转动，不能张口，四肢瘫痪，不能言语，仅能以瞬目和眼球垂直运动示意与周围建立联系。
可由脑血管病、感染、肿瘤、脱髓鞘病等引起。
,由优势侧额下回后部病变引起,以口语表达障碍最突出,电报式语言,讲话少,讲话费力，找词困难,发音\语调障碍,语法差,口语理解相对保留,复述\命名\阅读\书写障碍.,由优势侧颞上回后部病变引起,以严重听理解障碍为特点,表现为患者听觉正常,但不能听懂别人和自己的讲话,口语表达流利,语量多,发音和语调正常，但言语混乱而割裂,较多语义错语,难以理解,答非所问,复述障碍与听理解障碍一致, 存在不同程度的命名\阅读\书写障碍.,由优势侧颞中回后部病变引起,主要特点为命名不能,找词困难,赘语,在供选择名称中能选出正确的名词,听理解\复述\阅读\书写障碍轻.~,表现为双眼视力下降或完全消失\眼底正常\双眼瞳孔对光反射正常.III、IV，脑桥V~VIII，延髓IX~XII，还有传导深感觉的中继核(薄束核、楔束核)及与锥体外系有关的红核和黑质等大题部分1.一般感觉：浅感觉(痛\温\触觉)来自皮肤\粘膜;深感觉(运动觉\位置觉\震动觉)来自肌肉\肌腱\骨膜\关节;皮质感觉(复合感觉:实体觉\图形觉\两点辨别觉\定位觉\重量觉)。
神经病学-名词解释
1. 感觉过敏（hyperesthesia）①轻微的刺激即引起强烈的感觉②因对触觉、痛觉的敏感性↑或感觉阈↓引起2. 感觉过度（hyperpathia）①刺激阈↑与反应时间延长，刺激须达很强程度才有感觉，刺激后需经一潜伏期才能感到强烈、定位不明确的不适感②患者不能辨明刺激的部位、性质与强度③可感刺激点向四周扩散并有“后作用”，即持续一段时间后才消失。
3. 感觉异常（paresthesia）①没有外界刺激而发生的感觉异常②例如麻木感、蚁走感、触电感、针刺感等。
4. 放射痛（radiating pain）①神经根或神经感受病变刺激时，疼痛除出现在刺激部位外，尚沿该受累感觉神经扩散到其支配区②如后根受肿瘤压迫时引起的神经根痛，腰骶神经根受脱出的椎间盘压迫时引起的坐骨神经痛等。
5. 牵涉痛（referred pain）①内脏病变时同罹病内脏相当的脊髓节段所支配的体表部分也发生疼痛②如心绞痛时引起左胸及左上肢内侧疼痛等。
6. 灼性神经痛（causalgia）①一种烧灼样的强烈疼痛②常见于正中神经或胫神经不完全损伤的患者，患者常用冷水浸泡患肢以减轻疼痛③交感神经传出纤维与无髓鞘的C纤维形成假突触，发生短路。
7. 幻肢痛（phantom limb pain）已经截肢的残端发生疼痛。
8. 闪电痛（lightening pain）①最多见于脊髓痨患者，胸段及腰骶段后根受累，下肢发作性短暂性触电样剧痛②若伴有支配内脏的神经损害而出现内脏功能的障碍称为危象。
胃危象最为常见。
9. 失联络（diaschisis）①中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时消失②例如脑休克（内囊出血→对侧偏瘫、深浅反射↑）、脊髓休克等③断联期过后，受损组织的功能缺损症状和释放症状会逐渐出现。
10. 核间性眼肌麻痹由于内侧纵束联系一侧展神经核与另一侧司内直肌运动的动眼神经亚核；内侧纵束受损，使两眼球水平同向运动（侧向凝视）；内侧纵束的上行束或下行束受损时眼球水平侧向（同向）凝视就有困难；①一侧内侧纵束上行纤维受损，造成前核间眼肌麻痹。
神经病学名词解释整理（3）
神经病学名词解释整理（3）神经病学名词解释整理37. Foville syndrome综合征：①脑桥内侧部肿瘤破坏同侧展神经、内侧纵束和锥体束②引起两眼向病灶对侧凝视、病侧面瘫及对侧肢体偏瘫35. Weber综合征：又称中脑腹侧部综合征。
①中脑腹侧及大脑脚底肿瘤破坏同侧动眼N和锥体束②引起同侧动眼神经麻痹和对侧肢体偏瘫③多小脑幕裂孔疝。
38. Parinaud综合征：又称中脑顶盖综合征。
见于松果体瘤，两侧中脑顶盖受累。
双眼垂直运动麻痹，不能向上仰视。
若侵及中脑被盖则瞳孔对光反射消失。
39. 脊髓半切综合征（Brown-Séquard syndrome）：半侧脊髓损害（如髓外肿瘤早期、外伤），损害平面以下同侧中枢性瘫痪、深感觉缺失，对侧痛温觉缺失。
40. 三偏综合征：①内囊病变可引起锥体束全部受损而致对侧偏瘫②如病损波及内囊后肢的后部，阻断传导对侧半身感觉的丘脑皮质束及传导两眼对侧视野的视放射，则可伴有对侧偏身感觉缺失和对侧同向偏盲③内囊病变最常见于脑血管意外。
41. Horner综合征：①一侧眼交感神经麻痹，出现同侧瞳孔缩小、上睑下垂、眼裂凹陷，眼结膜充血及面部无汗②病变可在患侧脑干，颈段脊髓或病侧颈内动脉壁。
42. 去大脑皮质综合征（decorticate syndrome）：①双侧大脑皮质广泛损害，功能丧失而皮质下功能仍保存②常见于严重脑外伤、缺氧或感染后③患者能无意识的睁眼、闭眼或转动眼球但眼球不能随光线或物品而转动，貌似清醒但对外界刺激无反应④有抓握、吸吮、咳嗽等反射，有无意识的吞咽活动，四肢肌张力增高，双侧锥体束征阳性，上肢屈曲，下肢伸直者称为去皮质强直（decorticate rigidity）。
（去大脑强直四肢均为伸性强直）43. 威廉斯环（Willis circle）：①脑底动脉环，是脑底沟通颈内动脉和椎-基底动脉系的动脉环，使两侧大脑半球及一侧大脑半球的前后部有充分供血②由双侧大脑前动脉、颈内动脉、大脑后动脉、前交通动脉和后交通动脉组成③当环的某处血供障碍时，可对脑血液供血发挥调节和代偿作用。
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神经病学Neurology名词解释●缺损症状：是指神经结构受损时，正常功能的减弱或消失。
●刺激症状：是指神经结构受刺激后引起的过度兴奋的表现。
●释放症状：是指高级中枢受损后，原来受其抑制的低级中枢因抑制解除而出现功能亢进。
●断联休克症状：是指中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短暂丧失。
●Wallenberg综合征：即延髓背外侧综合征。
表现为：①眩晕、恶心、眼震；②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪（吞咽困难、构音障碍）；③病灶侧共济失调；④Horner综合征（单侧瞳孔缩小、眼裂变窄、眼球内陷、眼睑下垂，同侧额部无汗）；⑤交叉性感觉障碍（同侧面部痛温觉缺失，对侧偏身痛温觉缺失），常见于椎-基底动脉缺血。
●闭锁综合征：即去传出状态，双侧脑桥基底部病变。
表现为双侧中枢性瘫痪，只能以眼球上下运动或瞬目示意，不能说话，双侧面瘫，四肢全瘫，但意识清醒，语言理解能力无障碍。
●Weber综合征：又称大脑脚综合征，损伤动眼神经和锥体束。
表现为病灶侧除外直肌和上斜肌外所有眼肌麻痹，瞳孔散大，对侧中枢性面舌瘫和四肢瘫痪。
●Brown-Sequard综合征：即脊髓半切综合征。
表现为病变节段以下同侧上运动神经元瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍，对侧痛温觉障碍。
●Millard-Gubler综合征：即脑桥腹外侧综合征，主要累及展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑束和内侧丘系，表现为病灶侧眼球不能外展、周围性面瘫，对侧中枢性偏瘫、偏身感觉障碍。
●一个半综合征：脑桥侧视中枢和对侧交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累，表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展，对侧眼球水平注视时不能内收但可以外展。
●上运动神经元：即锥体系统，包括额叶中央前回运动区的大椎体细胞及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。
功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元，并控制和支配其活动，损伤后可产生中枢性瘫痪（痉挛性瘫痪）。
●下运动神经元：包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的轴突，是接受锥体系统、锥体外系和小脑系统冲动的最后通路，是冲动到达骨骼肌的唯一通路，损伤可产生周围性瘫痪（迟缓性瘫痪）。
●去皮质综合征：因双侧皮质广泛受损导致皮质功能减退或丧失，皮质下功能仍保留。
表现为意识丧失，对外界刺激无反应，反射存在，四肢肌张力增高，双侧锥体束征阳性，姿势呈去皮质状态（上肢屈曲内收，下肢伸直、足屈曲）。
●真性球麻痹：即延髓麻痹，是一侧或双侧舌咽、迷走神经下运动神经元受损引起唇、腭、舌和声带麻痹或肌肉无力导致声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳及咽反射消失。
●假性球麻痹：是指当双侧皮质脊髓束损伤时出现的构音障碍和吞咽困难，而咽反射存在的现象。
●Broca失语：即运动性失语。
由优势半球额下回后部病变引起，表现为口语表达障碍，非流利，口语理解能力相对保留，有不同程度的复述、命名、阅读和书写障碍。
●Wernicke失语：即感觉性失语。
由优势半球颞上回后部病变引起，表现为严重听理解障碍，听觉正常，表达流利但难以理解，言语混乱，有不同程度的复述、命名、阅读和书写障碍。
●晕厥：由于大脑半球及脑干血液供应减少，导致伴有姿势张力丧失的发作性意识丧失，常在白天、站立时发作。
●眩晕：是一种运动性或位置性错觉，造成人与周围环境空间关系在皮质中反映失真，产生旋转、倾倒、起伏的感觉，常见于前庭系统病变、椎-基底动脉供血不足、脑干梗死等。
●Willis环：即大脑动脉环，由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末端、两侧大脑后动脉借前、后交通动脉连通而成，使颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。
各动脉相交处常有动脉瘤形成。
●基底动脉尖综合征：基底动脉尖端分出小脑上动脉和大脑后动脉，闭塞后导致眼球运动障碍及瞳孔异常、觉醒和行为障碍，可伴有记忆力丧失、对侧偏盲或皮质盲。
●脑卒中：是指由于急性脑循环障碍所导致的局限或全面性脑功能缺损综合征。
●蛛网膜下腔出血：通常为脑底部或脑表面的病变血管破裂，血液直接流入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征，表现为剧烈头痛、脑膜刺激征阳性以及玻璃体下片状出血。
●偏头痛：是临床常见的原发性头痛，特征为发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛，一般持续4-72小时，可伴有恶心、呕吐，对声光刺激敏感，安静环境、休息可缓解，特异性药物为麦角类制剂和曲普坦类药物。
●运动神经元病（motor neuron disease, MND）：是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，感觉系统不受累。
●运动障碍性疾病：又称锥体外系疾病，是一组以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常和姿势步态障碍为主要症状的神经系统疾病，多与基底节病变有关。
●多发性硬化：是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病，多为亚急性起病，症状以肢体无力、感觉异常多见。
●癫痫：是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征，临床表现具有发作性、短暂性、重复性和刻板性的特点。
●痫性发作：是指癫痫临床上每次发作或每种发作的全过程，一个患者可有一种或多种形式的痫性发作。
●癫痫综合征：是指在癫痫中由特定症状和体征组成的特定癫痫现象，包括各类痫性发作的组合。
●癫痫持续状态（SE）指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发，或一次癫痫发作持续30分钟以上未自行停止,称“癫痫持续状态”或“癫痫状态”。
●Jackson发作：是癫痫部分运动性发作的一种形式，异常运动从局部开始，沿大脑皮质运动区移动，临床表现抽搐自手指-腕部-前臂-肘-肩-口角-面部逐渐发展。
●自动症：是指在癫痫发作过程中或发作后意识模糊状态下出现的具有一定协调性和适应性的无意识活动，临床上以复杂部分性发作自动症最常见。
●Froin征：是指脊髓压迫症椎管严重梗阻时脑脊液蛋白-细胞分离，细胞数正常，蛋白含量超过10g/L时，黄色的脑脊液流出后自动凝结的现象。
●周围神经：是指嗅神经、视神经以外的脑神经和脊神经、自主神经及其神经节。
●Bell征：是指在特发性面神经麻痹时，患者眼裂不能闭合或闭合不全，闭眼时双眼球向外上方转动，露出白色巩膜的体征。
●Guillain-Barré综合征：即吉兰-巴雷综合征（GBS），是一种自身免疫介导的周围神经病，常累及脑神经，又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。
首发症状多为肢体对称性无力，伴肢体感觉异常和双侧面神经麻痹。
脑脊液特征表现为蛋白-细胞分离。
●重症肌无力：是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起，表现为部分或全身骨骼肌无力和极度疲劳，活动后加重，休息后减轻。
周期性麻痹：是一组反复发作的骨骼肌迟缓性麻痹为特征的肌病，与钾代谢异常有关，临床以低钾型者多见。
阿尔茨海默病（AD）：是老年人常见的神经系统变性疾病，时痴呆最常见病因。
病理三大特征是老年斑，神经元纤维缠结，海马椎体细胞颗粒空泡变性和神经元缺失。
临床特征为隐袭起病，进行性智能减退，多伴有人格改变。
持续进展。
阿罗（Aryll-robertson）瞳孔：光反射消失、→调节反射存在，为顶盖前区光反射径路受损，多见于神经梅毒。
昂伯氏征:又称闭目难立征，是检查平衡性共济失调的一种方法，检查时嘱病人双足并拢站立，两手向前平伸、闭眼。
倾斜欲倒者判断为阳性，小脑外部病变易向后倾倒，一侧半球病变向病侧倾倒。
部分性发作：是指源于大脑半球局部神经元的异常放电-包括单纯部分性、复杂部分性、部分性继发全面性发作三粪，前者为局限性发放，无意识障碍，后两者放电从局部扩展到双侧脑部，出现意识障碍。
病理反射（pa thologic reflex）：是在正常情况下不出现，当椎体束损害时才出现的各种异常反射，是一种原始反射的释放。
Benedikt syndrome、红~：病变位于中脑，侵犯了动眼神经，黑质，红核，而锥体束未受影响。
表现为病灶侧动眼神经麻痹，病灶对侧肢体震颤，强直或舞蹈样动作，手足徐动及共济失调。
Bell麻痹（Bell palsy）：面神经麻痹，是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的周围性神经麻痹。
brudzinski征：患者平卧，医生一手托住患者枕部，一手置于患者胸部，使头部前屈，阳性表现为患者双侧屈髋屈膝。
Babinski征：用竹签在患者足底沿外侧缘向前划至小趾根部再转向内侧，阳性味拇趾背屈，也称为跖反射伸性反应脑梗死(cerebral mfarct)搓丸样动作：拇指与屈曲的示指间呈“搓丸样”动作，有节律性（频率4~6Hz），是帕金森氏病患者静止性震颤这一临床症状的的典型表现。
齿轮样强直：在有静止性震颤的PD患者，被动运动关节时可感到均匀阻力，并且阻力中出现断续停顿, 似转动齿轮故称~。
丛集性头痛（cluster headache）：原发性神经血管性头痛之一。
特点是短暂，剧烈，爆炸样头痛发作。
位于一侧眼眶，球后和额颞部，伴同侧眼球结合膜充血，流泪，鼻塞和Horner 综合症。
持续数周或数月。
蛋白－细胞分离──指脑脊液中蛋白含量增高白细胞数正常，多见于格林──巴利综合征。
短暂性脑缺血发作（TIA）：脑血管病变引起的短暂性/局灶性脑功能缺失或视网膜功能障碍，临床症状一般持续10~20分钟, 多在1小时内缓解，最长不超过24小时，不遗留神经功能缺损症状，结构性影像检查无责任病灶。
为脑卒中的高危因子。
跌倒发作(cirop attack)：表现患者转头或仰头时．下肢突然失去张力而跌倒，无意识丧失，常可很快自行站起；系下部脑干网状结构缺血所致；短暂性全面性遗忘症(TGA)：发作时出现短时问记忆丧失，病人对此有自知力，持续数分钟至数十分钟；发作时对时间、地点定向障碍．但谈话、书写和计算能力保持；是大脑后动脉瓢支缺血累及边缘系统的预叶海马、海马旁回和穹隆所致；单瘫（monoplegia）：一个肢体瘫痪。
病变可位于大脑皮质运动区，周围神经或脊髓前角。
大脑脚综合症（Weber syndrome）：病变位于一侧中脑大脑脚脚底，侵犯了动眼神经和椎体束，表现为：病灶侧动眼神经麻痹，病灶对侧偏瘫。
胆碱能危象：重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药过量时，可出现呼吸肌麻痹，称胆碱能危象E-W核：司瞳孔缩小及晶体变厚而视近物，参与缩瞳和调节反射。
脑分水岭梗死（CWSI）：又称边缘带梗死，是指脑内相邻动脉供血区之间的边缘带发生的脑梗死。
Froin's Syndrome在脊髓压迫症中，腰穿时蛋白含量增高而细胞数正常，蛋白含量超过10g ／L时脑脊液呈黄色流出后自动凝结称foster-kennedy综合征：表现为病变侧因肿瘤压迫而出现视神经萎缩，对侧颅内压增高导致视神经乳头水肿。