土壤重金属
我国土壤重金属污染的来源、现状、特点及治理技术
我国土壤重金属污染的来源、现状、特点及治理技术我国土壤重金属污染的来源、现状、特点及治理技术一、引言土壤作为人类生产、生活和生态环境的重要组成部分，其质量关系到农业生产、食品安全以及生态环境的可持续发展。
然而，近年来，我国土壤面临着严重的重金属污染问题，给生态环境和人类健康带来了严重威胁。
本文旨在探讨我国土壤重金属污染的来源、现状、特点以及治理技术，为土壤环境保护和建设提供参考。
二、土壤重金属污染的来源土壤重金属污染主要来源于以下几个方面：1. 工业排放源：工业生产过程中排放的废水、废气和固体废弃物中含有大量重金属污染物，如铅、镉、铬、锌等。
2. 农业投入源：农业生产过程中使用的化肥、农药等投入物质中含有少量的重金属元素，长期施用会导致土壤重金属积累。
3. 城镇化发展源：城市化过程中，高密度人口聚集和大量的建设活动使得大量的重金属污染物排放到土壤中。
4. 生活废弃物源：生活垃圾、养殖场粪便等生活废弃物的堆肥和填埋过程中，重金属元素也会进入土壤。
三、土壤重金属污染的现状和特点1. 现状：我国土壤重金属污染普遍存在，严重超标的地区有限，但受到影响的面积广泛。
据统计，我国60%以上的耕地和30%以上的园林绿化土壤已超过土壤质量标准。
2. 特点：土壤重金属污染的特点主要有以下几个方面：（1）分布不均匀：重金属污染物在土壤中的分布具有一定的地域性和差异性，集中在工业和农业生产密集地区。
（2）难以清洁：由于重金属对土壤的固定效果较好，一旦受到污染很难被彻底清除，需要长期治理和修复。
（3）生物富集：土壤重金属对农作物、植物和动物具有一定的富集能力，通过食物链可能会进入人体，对人体健康造成潜在风险。
四、土壤重金属污染治理技术治理土壤重金属污染是一项综合性的工程，需要结合不同的技术手段进行处理，以下介绍几种常见的治理技术：1. 土壤修复技术：（1）植物修复：通过选择一些具有重金属超富集能力的植物，如石竹、大豆等，种植在受污染土壤中，通过植物的吸收和富集作用，减少土壤中重金属的含量。
土壤重金属污染的危害以及防治措施
土壤重金属污染的危害以及防治措施土壤重金属污染是指土壤中的某种或多种重金属元素超过了环境背景值或土壤质量标准，对环境和人类健康造成潜在威胁的一种环境问题。
重金属污染对人体和环境的危害主要有以下几个方面。
土壤重金属污染会直接影响农作物的质量和产量。
许多重金属对作物生长有毒害作用，比如镉、铅、汞等重金属会积累在农作物的根部、茎叶和果实中，超过安全限值后会导致农产品质量下降，严重影响食品安全。
土壤重金属污染还会对生态环境产生负面影响。
重金属的富集和积累会改变土壤的物理性质和化学性质，破坏土壤的结构和质地，降低土壤肥力。
重金属污染还会直接影响土壤中微生物的生长繁殖，导致土壤微生物群落结构和功能的失调，进而影响土壤中的有机质分解和养分转化，破坏土壤的生态功能。
土壤重金属污染还会对水体和地下水造成污染。
重金属在被污染土壤中经过溶解、交换和迁移等过程，最终可能通过降水或径流进入地表水和地下水中，导致水体重金属污染。
这种污染不仅影响水体的水质，还会对水生生物和生态系统产生严重的毒性效应。
加强土壤重金属污染监测和评价工作，建立土壤重金属污染的监测网络，及时发现和掌握土壤重金属污染的状况，为制定防治策略提供科学依据。
进行土壤修复和治理。
采用物理、化学和生物等多种手段对受重金属污染的土壤进行修复和处理，包括土壤修复技术、植物修复技术和微生物修复技术等，以减少重金属的迁移和积累，并恢复土壤的生态功能。
加强重金属污染源的管控和减排工作。
通过加强工业和农业生产的环境管理，提高重金属的处理和排放要求，减少重金属进入土壤的来源。
加强废弃物和排污物的管理，严禁将含重金属的废物和污水直接排放到环境中。
加强相关法律法规和政策的制定和实施。
建立健全的法律法规体系，加强土壤重金属污染的防治管理，鼓励和引导相关机构和企业积极采取措施，加强土壤环境保护和修复工作。
加强土壤重金属污染的防治工作对维护生态环境和人类健康至关重要。
只有通过科学有效的措施，减少和控制重金属的污染，才能保护土壤资源，维护人与自然的和谐共生。
土壤重金属含量测定方法
土壤重金属含量测定方法土壤里的重金属含量可是个很重要的事儿呢。
那咋测定呢？有一种方法叫原子吸收光谱法。
这个方法就像是给土壤里的重金属元素照镜子一样。
原子吸收光谱仪就像是一个超级厉害的眼睛，它能专门识别不同的重金属原子。
当把处理好的土壤样品放进仪器里，那些重金属原子就会像小明星一样被仪器捕捉到，然后根据吸收的光的特征，就能知道每种重金属的含量啦。
这个方法可准确着呢，就像神枪手打靶，一瞄一个准。
还有电感耦合等离子体质谱法（ICP - MS）。
这方法听起来就很高级吧。
它就像是一个超级侦探，能把土壤里的各种微量元素，特别是重金属元素，找得清清楚楚。
它是通过把土壤样品变成等离子体，然后根据不同重金属离子的质量和电荷比来确定它们的种类和含量。
这个方法超级灵敏，哪怕土壤里只有一丁点儿的重金属，它也能发现。
就像小蚂蚁那么小的东西，它都能看到。
比色法也是个老方法啦。
就像我们画画调色一样有趣呢。
比色法是利用重金属离子和一些特定的试剂发生反应，产生有颜色的化合物。
然后根据颜色的深浅来判断重金属的含量。
颜色越深，说明重金属含量越高。
不过这个方法相对来说没有前面那两个那么精确，但它简单呀，就像我们做小手工一样，不需要太多复杂的仪器，在一些简单的检测场景下还是很有用的。
另外，还有X射线荧光光谱法。
这个方法就像是给土壤拍X光片。
X射线照到土壤上，土壤里的重金属元素就会发出自己独特的荧光。
通过检测这些荧光的能量和强度，就能知道有哪些重金属，以及它们的含量是多少。
这方法可以直接对土壤进行检测，不需要对样品进行太多复杂的处理，就像我们看一个东西，一眼就能看出个大概一样。
土壤重金属含量的测定方法各有各的好，就像我们的小伙伴们，每个人都有自己的特长。
这些方法在保护土壤健康，保障我们的生活环境方面都起着超级重要的作用呢。
土壤中重金属的含量
土壤中重金属的含量
那什么是重金属呀？比如说铜、铅、锌这些，它们就像一群特别的小客人，有时候会跑到土壤里去安家。
想象一下，土壤就像是一个大大的公寓，各种东西都住在里面。
在一些工厂附近的土壤里，重金属的含量可能就会多一些。
比如说，有个地方有一家电池厂，电池在生产的时候，会产生一些含铅的废料。
这些废料如果没有处理好，就可能会跑到土壤里去。
这时候呀，土壤里的铅含量就会变高啦。
就好像本来安静的公寓里，突然来了好多不速之客，把这里弄得乱糟糟的。
要是土壤里的重金属太多了，可就不好啦。
就像铅这个小坏蛋，如果被植物吸收了，植物可能就会长得不好，叶子会变黄，就像人生病了没精神一样。
而且呀，要是动物吃了这些被污染的植物，动物也可能会生病。
比如有的小鸟吃了含铅多的植物种子，可能就会变得行动迟缓，飞都飞不稳啦。
那怎么知道土壤里重金属的含量多不多呢？科学家们有好多办法呢。
他们会拿着一些特别的工具，就像一个小小的魔法盒子，从土壤里取一点样本，然后通过一些神奇的实验，就能知道里面重金属的含量啦。
在我们生活的地方，大部分的土壤还是很健康的。
就像我们小区旁边的小花园里的土壤，里面住着好多小虫子，蚯蚓在土里快乐地钻来钻去，这就说明土壤很健康，没有太多的重金属捣乱。
所以呀，我们要保护好土壤，不让那些重金属随便跑到土壤里去。
我们要督促大人们把垃圾好好分类，不能随便扔那些有害的垃圾，这样就能让我们的土壤一直健健康康的啦！。
测土壤重金属的方法
测土壤重金属的方法测定土壤中重金属含量的方法有多种，根据实际需求和具体情况选择合适的方法进行分析。
下面将介绍几种常用的测定土壤重金属的方法。
1. 原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是一种常用的测定土壤重金属含量的方法。
该方法基于原子在特定波长下对特定元素的吸收特性，利用光吸收的量与物质浓度成正比的原理，通过测量样品光吸收的强度来计算物质的浓度。
该方法精度高、准确性好，但是需要昂贵的设备和专业技术。
2. 原子荧光光谱法（AFS）原子荧光光谱法是一种高灵敏度的测定土壤重金属含量的方法。
该方法利用物质在光激发下发出的荧光光谱，通过测量荧光光谱强度来计算元素的浓度。
原子荧光光谱法准确性高，方法快速，适用于多种元素的测定。
3. 水浸提取法水浸提取法是一种常用的测定土壤重金属含量的方法。
该方法通过用水溶液将土壤中的重金属释放出来，再用合适的分析方法测定水中重金属的浓度，从而计算土壤中重金属元素的含量。
水浸提取法操作简单，成本较低，适用于大量样品的快速分析。
4. 酸溶提取法酸溶提取法是一种常用的测定土壤重金属含量的方法。
该方法通过用酸溶液将土壤中的重金属元素溶解出来，再用合适的分析方法测定酸溶液中重金属的浓度，从而计算土壤中重金属元素的含量。
酸溶提取法适用于多种重金属元素的测定，但是需要注意酸溶过程中可能会带来样品破坏和丢失。
5. 土壤重金属整体提取法土壤重金属整体提取法是一种全面测定土壤中重金属含量的方法。
该方法将土壤样品与一种强酸或混合酸进行提取，将土壤中的重金属元素完全溶解，再用适当的分析方法测定溶液中的重金属含量。
该方法适用于测定土壤中的各种重金属元素含量，但是操作较为复杂，需要一定的实验技术。
总结而言，测定土壤重金属含量的方法多种多样，根据具体需求选择合适的方法进行分析。
前述方法中，原子吸收光谱法和原子荧光光谱法精确性高，适用于单一元素的快速测定；水浸提取法和酸溶提取法操作相对简单，适用于多种元素的测定；土壤重金属整体提取法可用于全面测定土壤中重金属元素含量。
土壤重金属分析方法
土壤重金属分析方法
土壤重金属分析方法可分为两种：化学分析和光谱分析。
化学分析方法：
1. 湿法消解法：将土壤样品与酸或碱等化学试剂混合，加热处理，待样品中的有机物和无机物溶解后，采用各种分析方法进行测定。
2. 烧结分析法：将土壤样品经高温烧结，将烧结物与稀酸或氯化物混合后进行测定。
3. 气象化学分析法：采用X射线荧光分析、原子吸收光谱分析等化学分析方法进行测定。
光谱分析方法：
1. 偏振荧光光谱法：用激光或者白光照射土壤样品，测量样品的荧光光谱，通过分析荧光光谱图来确定土壤中重金属的含量。
2. 近红外光谱法：利用近红外光谱的特征波峰和波谷来测定土壤中重金属的含量。
3. 原子发射光谱法：通过利用电极火花发射或离子源等方法将土壤样品中的重金属元素原子化，再将原子发射光谱图进行分析，可以精确测定土壤中重金属元素的含量。
土壤重金属怎么形成的原理
土壤重金属怎么形成的原理土壤中的重金属是由多种因素综合作用形成的。
主要的因素包括地质作用、人为活动、大气降水、生物活动等。
以下将对这些因素进行详细说明。
首先，地质作用是形成土壤中重金属的主要因素之一。
在地球演化的过程中，地壳中含有不同种类的重金属矿物质，例如铜、锌、铅、镉等。
这些重金属矿物质会随着岩石的侵蚀和风化过程逐渐释放到土壤中。
同时，地壳运动和火山喷发等地质活动也会导致土壤中重金属含量的变化。
例如，火山喷发会释放大量的硫化物和氯化物等重金属化合物，这些物质在接触到空气和降雨后会进入土壤中。
其次，人类的活动也对土壤中重金属的含量产生了重要影响。
工业化和城市化的进程使得大量的工业废弃物和污水排放进入土壤中，其中含有丰富的重金属元素。
例如，工矿企业的废水中常含有铅、镉等重金属，如果不经过适当处理就会直接排放到土壤中。
此外，农业生产中使用的化肥和农药也会导致土壤中的重金属污染。
这些化肥和农药中通常含有微量的重金属元素，若使用不当会造成重金属的积累。
大气降水也是土壤中重金属形成的一个重要途径。
大气中的颗粒物和气态污染物可以通过雨水等降水过程沉积到土壤中，从而导致土壤中重金属的含量增加。
例如，大气中的铅粒子可以随着雨水沉降到土壤表面，并逐渐积累。
此外，大气中的酸性物质也会与土壤中的金属离子结合形成难溶性的沉淀，从而导致土壤中重金属的富集。
生物活动也在一定程度上影响了土壤中重金属的形成。
植物根系的生长和代谢会通过吸收和释放物质的过程导致土壤中重金属的迁移和转化。
有些植物对重金属具有富集和迁移的能力，这些植物被称为重金属超富集植物。
它们能够从土壤中吸取大量的重金属元素，并将其富集在根部和地上部分，从而改变土壤中重金属的分布。
此外，一些微生物也具有溶解和析出重金属的能力，从而影响土壤中重金属的形成和迁移。
总结起来，土壤中重金属形成的原理是多种因素综合作用的结果。
地质作用、人为活动、大气降水和生物活动等因素都会对土壤中重金属的含量和分布产生影响。
土壤重金属标准
土壤重金属标准随着民众对环境保护意识的日益增强，土壤重金属污染问题受到越来越多的关注。
为了解决土壤重金属污染问题，国家对土壤重金属污染的行业标准《土壤重金属标准》做出了相关的规定。
本着保护人类和动植物的生存环境的原则，《土壤重金属标准》及其实施规定规定了土壤重金属污染的状况，以及防止及控制土壤重金属污染的技术措施。
土壤重金属标准主要规定了污染物最高检测浓度（MTC）限值及临界污染浓度（SPC）限值。
MTC限值是指一般污染物在环境中保持其活性或生物活性的基本限度，SPC限值是指触发污染超标的重金属污染浓度。
土壤重金属标准还提出了环境修复的索赔要求，并且要求土壤重金属污染的控制措施，包括土壤环境改善和重金属来源控制。
《土壤重金属标准》规定，对土壤重金属污染应进行严格检测，确定污染物浓度范围，以确定是否超出限值。
土壤重金属污染的检测方法有多种，主要有化学分析与物理分析的方法。
其中，化学分析法是通过与参照样本进行比较，检测土壤重金属成分，以确定土壤重金属对生态系统的影响。
物理分析方法是通过检测运动速率，以确定重金属在土壤中的含量、形态和分布，以及它们在土壤中的转化变化。
目前，我国多省特别是污染物较多的地区，已经开始采取严格措施，针对土壤重金属污染，采取检测、修复及重金属来源控制等技术措施，以确保生态系统安全和维持环境平衡。
此外，土壤重金属标准中还规定了有关技术规范、技术流程、技术质量控制、技术标准和检验方法等内容，使受控制的污染源的排放物更有效地被限制。
通过对《土壤重金属标准》的介绍，可以看出，土壤重金属标准对抑制土壤重金属污染的发展有着重要的作用。
它不仅有效限制了土壤重金属污染的发生，也保证了土壤重金属污染区域的恢复。
同时，标准也为土壤重金属污染控制提供了有效的技术支持，从而保证了环境的安全和稳定。
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篇一:《国内外土壤重金属污染现状》国内外土壤重金属污染现状篇二:《土壤中重金属的形态》41环科赵维娜X1445 陈怀满主编.环境土壤学.北京.科学出版社.2005二、土壤中重金属的形态（219—223页）（一）化合物的类型（219—220页）（二）形态的操作定义（220—223页）二、土壤中重金属的形态（一）化合物的类型(The type of compound)土壤中重金属元素的迁移(Heavy metals in soil migration)、转化(Conversion)及其对植物的毒害(Poison)和环境的影响程度，除了与土壤中重金属的含量有关外，还与重金属元素在土壤中的存在形态(Heavy metal elements in the soil of the existence of patterns)有很大关系。
土壤中重金属存在的形态不同，其活性、生物毒性及迁移特征也不同。
土壤中重金属形态的划分有两层含义，其一是指土壤中化合物或矿物的类型，例如含Cd的矿物包括CdO、β-Cd(OH)2、CdCO3、CdSO4·H2O、CdSiO3、CdSO4·2Cd(OH)2、CdSO4、Cd(OH)2、Cd3(PO4)2、CdS、2CdSO4·Cd(OH)2和土壤-Cd等，其中CdSiO3(c)、CdO(方解石)、β-Cd(OH)2(c)、CdSO4·2Cd(OH)2(c)、CdSO4(c)、CdSO4·H2O(c)以及2CdSO4·Cd(OH)2(c)等矿物，由于比较容易溶解，因而可以预期它们在土壤中是不会形成的。
而土壤重金属形态(The form of heavymetals in soil)划分的另外一层含义系指操作定义(Operational definition)上的重金属形态。
Cd3(PO4)2(c)的形成较为复杂，它与控制磷酸盐浓度的矿物类型(MineralType)及pH条件有关。
在低pH时，土壤中磷酸盐的浓度和Cd的磷酸矿物的形成及其溶解度(Solubility)为FePO4·2H2O(红磷铁矿)和Fe(OH)3所控制；在中等pH时，为Ca3(PO4)2(磷酸三钙)、CaCO3(方解石)和CO2(g)所控制。
污染重金属化合物(Heavy metal pollution compounds)的类型对其生态效应(Ecological effects)有着明显的影响，当土壤中所含化合物的类型不同时，由于这些化合物本身性质的差异和与土壤交互作用(Soil interaction)的不同，因而所产生的生物效应(Biological Effects)有可能不一样，表5-3所列不同镉化合物DTPA(二乙三胺五乙酸)提取率(Extraction rate)的差异间接说明了这一点（夏增禄等 1986）；而不同类型砷化合物的试验表明，亚砷酸盐的毒性明显高于砷酸盐，即使同为砷酸盐，由于所结合的金属阳离子的不同，毒性也有显著差异。
然而，要直接区分土壤中化合物的类型是相当困难的；因而人们通常所指的“形态”为重金属与土壤组分的结合形态(The combination of components of a sudden shape)，即“操作定义”，它是以特定的提取剂(Extraction agent)和提取步骤(Extraction step)的不同而定义的。
图5-1为一些重金属在土壤中的结合形态，它表明不同重金属在土壤中的同一形态有着显著的差异。
表5—3土壤中不同Cd化合物DTPA的提取率（％）化合物10CdCl2CdSO4CdOCdSCdCO3（夏增禄等1986）土壤中添加Cd浓度（㎎/㎏） 50 100 200（二）形态的操作定义土壤中的重金属元素与不同成分结合形成不同的化学形态，它与土壤类型(Soil type)、土壤性质(The nature of the soil)、污染来源与历史(Pollution sources and history)、环境条件（Environmental conditions）等密切相关。
各种形态量的多少反映了其土壤化学性质的差异，同时也影响其植物效应（Effect of plant）。
目前土壤重金属的形态分级（The form of heavy metals in soil classification）的操作定义大多根据各自研究目的和对象来确定连续提取方法。
Tessier等（1979）提出的连续提取法（Continuous extraction）（表5-4）有一定的代表性。
主要可分为水溶态（Water soluble）、交换态（Exchangeable）、碳酸盐结合态(Carbonate-bound)、铁锰氧化物结合态(Iron-manganese oxide bound)、有机结合态(Organic bound)和残留态(Residual state)。
水溶态是指土壤溶液中重金属离子，它们可用蒸馏水提取，且可被植物根部直接吸收，由于在大多数情况下水溶态含量极微，一般在研究中不单独提取而将其合并于可交换态一组中；可交换态是指被土壤胶体表面非专性吸附且能被中性盐取代的，同时也易被植物根部吸收的部分；碳酸盐结合态在石灰性土壤中是比较重要的一种形态，普遍使用醋酸钠-醋酸缓冲液作为提取剂；铁锰氧化物结合态是被土壤中氧化铁锰或粘粒矿物的专性交换(Exchange of expertise)位置所吸附的部分，不能用中性盐溶液交换，只能被亲和力相似或更强的金属离子置换，一般用草酸-草酸盐或盐酸羟胺作提取剂；有机结合态是指重金属通过化学键形式(the form of chemical bond)与土壤有机质(Soil organic matter)结合，也属专性吸附(Specific adsorption)，选用的提取剂主要有次氯酸钠、H2O2、焦磷酸钠等；而残留态是指结合在土壤硅铝酸盐矿物晶格(Aluminate soil mineral silicon lattice)中的金属离子，在正常情况下难以释放且不易被植物吸收的部分，一般用HNO3-HClO4-HF分解。
由于各种试剂的溶解能力不尽相同，即使同一种形态，其提取量也只对特定的提取剂才有意义。
表5-4 土壤中重金属形态的连续提取法重金属形态Ⅰ水溶态＋交换态Ⅱ碳酸盐结合态Ⅲ铁锰氧化物结态Ⅳ有机结合态提取剂 1 mol/L MgCl2() 1 mol/L CH3COONa·3H2O (CH3COOH 调) mol/LNH2OH·HCl溶液 (25%(v/v) CH3COOH溶液,) mol/LHNO3+30%H2O2() 96±3 ℃水浴提取,间歇搅拌6小时85±2 ℃水浴提取3小时,最后加CH3COONH4防止再吸附，振荡30 分钟Ⅴ残留态 HF－HClO4 土壤消化方法(Soil digestionmethod)(Tessier et al. 1979) 操作条件室温下振荡1 小时室温下振荡6 小时另一种操作定义是欧盟提出的，欧盟有关项目（BCR）致力于连续提取法的标准化和参考物质的制备，这一方法后经有关研究人员的适当改进，将土壤重金属分为四步分级提取：①水溶态、可交换态（Exchangeable）和碳酸盐结合态（ mol/LCH3COOH,室温振荡16 小时）；②铁/锰氧化物结合态（mol/LNH2OH·HCl(),室温振荡16 小时）；③有机物及硫化物结合态（Sulfides and organic matter bound）（30%H2O2室温振荡1 小时后，增加温度到85 ℃再振荡一小时，再加入30%H2O2于85 ℃振荡1小时，然后加入mol/LCH3COONH4(),室温振荡16 小时）；④残渣态（Residual），用王水消失。
砷的操作定义与上述分级有所不同，目前砷的分级方法多以提取磷的方法为基础修改而成。
砷在土壤中的形态一般分为吸附态砷（Adsorbed arsenic），用1 mol/LNH4CL提取（包括水溶性砷（Water-soluble arsenic））；铝形砷（Aluminum-ARSENIC）（AL-AS）,用 mol/LNH4F可提取的砷酸铝盐（Aluminum acid）；铁型砷（Iron-arsenic）（Fe-As）,用 mol/LNaOH可提取的砷酸铁盐（Molysite acid）；钙型砷（Calcium-arsenic）（Ca-As）,用 mol/LH2SO4可提取的砷酸钙盐（Calcium arsenate）；闭蓄型砷（closed arsenism）（O-As）,不能被上述提取剂提取出的被闭蓄在矿物晶格中的砷。
土壤中水溶性砷主要以AsO43-和AsO33-离子形式存在，含量极少，常低于1 mg/kg,通常在吸附态砷中包括了水溶性砷。
后四种形态的砷属于难溶性砷（Insoluble arsenic），Al-As和Fe-As的毒性小于Ca-As。
Fe-As在大多数土壤中占优势，Al-As其次。
一般说来，酸性土壤（Acidicsoil）以Fe-As占优势，而碱性土壤（Alkaline Soil）以Ca-As占优势。
土壤中砷以三价的亚砷酸盐和五价的砷酸盐形态存在，As(Ⅲ)的移动性远大于As（Ⅴ），且毒性较大。
进入土壤中的砷可被土壤胶体吸附。
同时砷酸根（Arsenate root）可以与土壤中的铁、铝、钙和镁等阳离子形成难溶性砷化合物（Insoluble arsenic compounds），与无定形铁（Amorphous iron）、铝等的氢氧化物产生共沉淀，不易发生迁移。
其反应如下：Fe++ AsO43-→FeAsO4 Ksp=×10-21 (5-1)Al3++ AsO43-→AlAsO4 Ksp=×10-16 (5-2)3Ca2++2AsO43-→Ca3(AsO4)2 Ksp=×10-19 (5-3)3Mg2+ +2AsO43-→Mg3(AsO4)2 Ksp=×10-2 (5-4)由于这几种化合物溶解度的差异，所以以Fe3+固定砷酸盐的作用最大，Ca2+、Al3的作用次之，Mg2++所起的作用不如Fe3+、Al3+、Ca2+显著。
通常在活性铁（Rail activity）高的土壤中，主要以Fe-As形式残留；如果活性铁低或代换性Ca（Substitution of calcium）均少，As可能从土壤中流失。
一般来说，不同类型的土壤对砷的吸附能力为：红壤（Red Soil）﹥砖红壤（Latosol）﹥黄棕壤（Yellow Brown）﹥黑土（Black）﹥碱土(Alkaline earth)﹥黄土(Loess)，这一顺序也说明了铁氧化物(Iron oxides)对吸附砷起着重要的作用。