高分子物理期中考试答案

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西南交通大学2011-2012学年第(1)学期期中考试试卷

课程代码 1043852 课程名称 高分子物理 考试时间 120 分钟

阅卷教师签字:

一、 名词解释 (20分)

构象 柔顺性 聚合度 取向 顺序异构体 交联点密度 内聚能密度 取向 溶解度参数 多分散系数

构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象。

柔顺性:高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性,这是高聚物许多性能不同于低分子物质的主要原因。 聚合度:聚合物中重复的结构单元的数目。

取向:高分子链在外界作用下沿某特定方向作占优势的平行排列,称为高分子链的取向。 顺序异构体:由结构单元间的连接方式不同所产生的异构体成为顺序异构体。 交联点密度:交联的结构单元占总结构单元的分数,即每一结构单元的交联几率。 内聚能密度:单位体积内聚能。

溶解度参数:内聚能密度的平方根称为溶解度参数。 多分散系数:表征分子量分散程度的参数,多分散系数n

w M M d =

(或w

z M M d =

二、 判断题 (15分)

1、 主链由饱和单键构成的聚合物,因分子链可以围绕单键进行内旋转,故链的柔性大,若主

链中引入了一些非共轭双键,因双键不能内旋转,故导致链的柔性下降。( × )

2、 2

2

2

,,,r r f r f j h h h >> ( √ ) 3、 因聚乙烯是柔顺链,所以高压聚乙烯较软。 ( × ) 4、 均方末端距大的聚合物其柔性较好。 ( × ) 5、 高聚物结晶度的大小是衡量晶粒大小的标志。 ( × ) 6、 高聚物的结晶温度越高,熔限越大。 ( × ) 7、 柔性好和强的分子间作用力都能提高聚合物的结晶能力。 ( √ )

班 级 学 号 姓 名

密封装订线 密封装订线 密封装订线

8、 交联聚合物的交联度越大,其溶胀度越大。 ( × ) 9、 折叠链晶、纤维晶、球晶和串晶都是多晶聚集体。 ( × ) 10、结晶性高聚物与结晶高聚物是相同的概念。 ( × ) 11、高分子的θ溶剂是其良溶剂。 ( × ) 12、只要溶剂的溶度参数1δ与高聚物的溶度参数2δ相近,该溶剂就是该高聚物的良溶剂。

( × )

13、高分子稀溶液的混合熵比理想溶液大得多,是由于高分子的体积比小分子的体积大得多

的缘故。 ( √ )

14、高分子在不良溶剂中,由于溶剂化作用弱,因而高分子线团处于卷曲收缩状态,粘度小。

( √ )

15、增塑的PVC 是一种高浓度的高分子溶液。 ( √ )

三、 填空题 (25分)

1、 高聚物稀溶液冷却结晶易生成 单晶 ,熔体冷却结晶通常生成_球晶_,熔体在应力

作用下冷却结晶常常形成_串晶__。

2、 对于PE 自由旋转链,均方末端距与链长的关系是__2

2nl ______。 3、 均相成核生长成为三维球晶时,Avrami 指数n 为____4_____。

4、 高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同,分为近晶型、向列型、胆甾型。。

5、 PET 的结晶速度比PE 的结晶速度___慢_______。

a) 等规PP 晶体中分子链处于_螺旋型__构象。

6、 共聚使PE 的结晶能力_下降___,结晶度_减小____,室温溶解能力__增加____,链的规

整性__下降___。

7、 高分子链的柔顺性越大,它在溶液中的构象数越_多___、其均方末端距越_小___。 8、 柔性链聚合物的凝聚态结构可能为—晶态—和—非晶态—。

9、 对于非晶态的非极性高聚物,可根据_溶解度参数相近_原则选择溶剂,对于非晶态的极性

高聚物,可根据_溶剂化_原则和__极性相近_原则选择溶剂。

10、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是_相对分子质量、模量和内聚能密度

_。

11、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是_分子间力_和__分子链构象_。 12、聚合物几种平均分子量之间的大小关系是_z w n M M M M η>≥>_。

四、简答题(20分)

1、试阐述无定形聚合物、交联聚合物、非极性结晶聚合物和极性结晶聚合物的溶解行为有什

么特点?

答:无定形聚合物易溶于溶度参数相近的溶剂;交联聚合物只能溶胀不能溶解,交联度越大,溶胀度越小;

非极性晶态聚合物难溶,选择溶度参数相近的溶剂,且升温至熔点附近才可溶解;极性晶态聚合物易溶,考虑溶剂化原则。

2、试阐述结晶和取向的异同点。

答:小分子晶体结晶完全,称为晶相。高聚物由于相对分子质量大,体系粘度大,活动迟缓,虽然某些高聚物可以结晶,但结晶很不完善,总是晶区伴随着非晶区,这种晶区与非晶区共存的聚集态叫晶态。高聚物在外力作用下大分子链获链段沿外力方向有序排列,这样的聚集态称为取向态,通常为单轴取向和双轴取向。如果纤维是单轴取向,薄膜一般为双轴取向。

结晶和取向不同。结晶是分子链紧密堆积、体系能量最低的热力学稳定体系,晶体中分子间排列为三维有序;取向是熵减少的非稳定体系,一般只有一维获二维有序。二者的稳定程度不同,前者的热稳定性高,只有在加热到熔点时才能破坏这种三维有序结构;而后者在退火的情况下即可由应力松弛导致取向结构的回复。

3、试阐述高分子结晶的特点。

T定义为晶体全部答:高分子结晶的特点如下:(1)高分子晶体属于分子晶体;(2)高分子晶体的熔点

m 熔化的温度;(3)高分子链细而长使得高分子链结晶得到的晶体只能属于较低级晶系,无立方晶格;(4)高分子的结晶是通过链段的协同运动排入晶格的,即晶胞由链段组成;(5)高分子结晶不完善,有结晶度的概念;(6)高分子的结晶过程分一次结晶(主结晶)和二次结晶(次级结晶)。(7)高分子链通常以折叠链片晶形态构成高分子晶体。

4、试阐述影响聚合物柔顺性的结构因素。

解答:高分子链的柔顺性主要取决于如下结构因素:

1)主链结构

主链杂原子使柔顺性增大,原因是键长键角增大,以及杂原子上无取代基或较少取代基;主链芳环使柔性下降,因为芳环不能旋转而减少了会旋转的单键数目;共轭双键使柔性大为下降,因为共轭π电子云没有轴对称性,不能旋转;孤立双键却使柔性大为增加,因为相邻的单键键角较大(120o),且双键上的取代基较少。

2)侧基

侧基极性越大,柔性越小,因为极性增加了分子间作用力;极性侧基的比例越大,起的作用越大;侧基不

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