广藿香抑制肠推进药效指纹图谱构建与谱效关系研究
救必应胃痛片的HPLC指纹图谱研究
救必应胃痛片的HPLC指纹图谱研究蒋秋香;韦雪丹;莫海彦;黎理;蔡毅;马妍【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2018(029)013【摘要】目的:建立救必应胃痛片的指纹图谱,为完善其质量控制提供参考.方法:采用高效液相色谱法建立13批救必应胃痛片的指纹图谱,采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)对生成的指纹图谱进行分析,并以方中3种药材(木香、肉桂和陈皮)提取液为对照对各共有峰进行归属.结果:13批救必应胃痛片指纹图谱的相似度均大于0.952,共确定了12个共有色谱峰,并指认了其中3、4、10、12号共有色谱峰分别为橙皮苷、桂皮醛、木香烃内酯、去氢木香烃内酯.其中,2、3、5、8、9、11号共有色谱峰归属于陈皮药材,10、12号共有色谱峰归属于木香药材,1、4、6、7号共有色谱峰归属于肉桂药材.结论:本研究为救必应胃痛片的质量控制提供了一定的试验依据.【总页数】4页(P1786-1789)【作者】蒋秋香;韦雪丹;莫海彦;黎理;蔡毅;马妍【作者单位】柳州市食品药品检验所,广西柳州 545006;柳州市食品药品检验所,广西柳州 545006;桂林市永福县食品药品检验检测中心,广西永福 541899;广西中医药大学药学院,南宁 530001;广西中医药大学药学院,南宁 530001;柳州市食品药品检验所,广西柳州 545006【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.基于HPLC指纹图谱对救必应与其伪品的鉴别研究 [J], 马玉翠;王淳;王蔚;吴翠;杜宁;孙文;李慧;巢志茂2.红花逍遥片HPLC指纹图谱的研究 [J], 胡吉忠;张金良;兰晓峰;饶毅;谢子文;刘厚权;陈广云;夏淑英;康兴东3.女金片的HPLC指纹图谱研究及聚类分析 [J], 王玉;李佳;陈广云;王萍4.复方穿心莲片HPLC指纹图谱研究 [J], 黄炜忠;毛鑫;黄俊忠;乔莉;滕云霞;张飞宇;李华5.小儿清肺止咳片的HPLC指纹图谱研究 [J], 唐冰雯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
香青兰有效部位的成分鉴定、指纹图谱建立及含量测定
香青兰有效部位的成分鉴定、指纹图谱建立及含量测定Δ何承辉 1， 2， 3＊，李红红 2，吕佳敏 2，邹国安 1，阿吉艾克拜尔·艾萨 1 #（1.中国科学院新疆理化技术研究所新疆特有药用资源利用重点实验室，乌鲁木齐 830011；2.新疆维吾尔自治区药物研究所，乌鲁木齐 830004；3.中国科学院大学，北京 100049）中图分类号 R 917；R 284 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2023）19-2328-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.19.05摘要 目的 为香青兰有效部位（EPDM ）的全面质量评价和控制提供依据。
方法 制备10批EPDM ，利用高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-Q-Exactive-MS ）联用技术采集EPDM 化学信息，结合文献检索、数据库比对、人工解析等手段进行成分鉴定。
根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A 版）》建立10批EPDM 的HPLC 指纹图谱，进行相似度评价和共有峰指认，并采用HPLC 法测定5个指标成分的含量。
结果 从EPDM 中共鉴定出11个化合物。
10批EPDM 的指纹图谱相似度均在0.96以上。
从11个共有峰中指认出了木犀草素-7-O -β-D -葡萄糖醛酸苷（LG ）、芹菜素-7-O -葡萄糖醛酸苷（APG ）、迷迭香酸（RA ）、香叶木素-7-O -β-D -葡萄糖醛酸苷（DG ）、田蓟苷（TL ）5个色谱峰。
定量分析结果显示，上述5个成分在检测质量浓度范围内均线性良好（R 2≥0.999），平均加样回收率为95.12%～98.37%；各成分含量分别为21.268 3～29.243 9 mg/g （LG ）、6.365 4～7.771 7 mg/g （APG ）、37.327 4～45.671 2 mg/g （RA ）、17.169 9～21.985 9 mg/g （DG ）、66.940 4～91.206 3 mg/g （TL ）。
肿节风药材HPLC指纹图谱研究
天然产物研究与开发N at Prod Res D ev 2009,21:1112114,151文章编号:100126880(2009)0120111205 收稿日期:2007210219 接受日期:2008203231 基金项目:广西河池东兰县政府委托项目3通讯作者Tel:86220287333159;E 2mail:lssycx@mail .sysu .edu .cn肿节风药材HP LC 指纹图谱研究宋晓虹1,李小艳1,李成仁1,韦琪生2,黄冠霖2,蒋 林3,叶创兴131中山大学生命科学学院,广州510275;2东兰县科技局,河池547460;3中山大学药学院,广州510006摘 要:采用反相高效液相色谱法建立了肿节风药材的指纹图谱,色谱柱为Hypersil C 18(4.6mm ×250mm,5μm ),以乙腈20.1%磷酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速1.0mL /m in,柱温35℃,检测波长300n m 。
对10批不同产地的肿节风药材进行了检测,并应用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”生成了共有模式色谱图,共有16个色谱峰,各色谱峰分离情况良好。
精密度、重复性和稳定性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RS D 均小于3%,符合指纹图谱要求。
该方法简便,可靠,精密度、稳定性和重复性良好,可用于肿节风药材的质量评价。
用该方法比较了肿节风药材不同部位指纹图谱的差异,为最佳用药部位的确定提供了理论依据。
关键词:肿节风;高效液相色谱法;指纹图谱中图分类号:R28412;Q946.91文献标识码:AF i n gerpr i n t of Sa rcandra glabra Est ablished by HPLCS ONG Xiao 2hong 1,L I Xiao 2yan 1,L I Cheng 2ren 1,W E IQ i 2sheng 2,HUANG Guan 2lin 2,J I A NG L in 3,YE Chuang 2xing131School of L ife Science,Sun 2Yat Sen U niversity,Guangzhou 510275,China;2B ureau of Science and Technology of D onglan County,Hechi 547460,China;3School of Phar m aceutical Science,Sun 2Yat Sen U niversity,Guangzhou 510006,ChinaAbstract:The finger p rint of Sarcandra glabra was established by RP 2HP LC .It was comp leted on Hypersil C 18colu mn (4.6mm ×250mm,5μm )with acet onitrile 20.1%phos phoric acid as mobile phase in gradient .The fl ow rate was 110mL /m in,and the colu mn te mperature was 35℃.The detecting wavelength was set at 300n m.Ten sa mp les of S.glabra collected fr om different areas were detected and the standard finger p rint of S.glabra was originated fr om the "Computer A ided Si m ilarity Evaluati on"s oft w are,16common peaks existed in the finger p rint and each peak was separated well .The RS D of p recisi on,repeatability and stability of allmeasure mentwere less than 3%.This method can be used t o eval 2uate the quality of S.glabra .The finger p rint of different parts of S.glabra was compared in order t o deter m ining which part t o use .Key words:Sarcandra glabra ;HP LC;finger p rint 肿节风为金栗兰科植物(Chl oranthaceae )草珊瑚(S arcandra glabra (Thunb .)Nakai )的全草,又名九节茶、接骨木等,主要分布于我国华南、华东、西南各省区。
朝鲜淫羊藿药材HPLC指纹图谱研究
朝鲜淫羊藿药材HPLC指纹图谱研究陈婷;王冰;刘枞;许亮【摘要】目的:建立朝鲜淫羊藿药材HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温:25℃,流速:1 mL/min,以乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为270 nm,以淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C为对照品.结果:对同一批次朝鲜淫羊藿药材样品进行测定,标定了4个特征峰,通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版软件”计算其相似度.结论:该方法建立的朝鲜淫羊藿药材指纹图谱方法精密度高、重现性好,可为更好的控制朝鲜淫羊藿药材的内在质量提供科学依据.【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2014(033)002【总页数】3页(P28-30)【关键词】朝鲜淫羊藿;HPLC指纹图谱;淫羊藿苷;朝藿定;相似度【作者】陈婷;王冰;刘枞;许亮【作者单位】辽宁中医药大学,辽宁大连116600;辽宁中医药大学,辽宁大连116600;辽宁中医药大学,辽宁大连116600;辽宁中医药大学,辽宁大连116600【正文语种】中文【中图分类】R284中药淫羊藿为小檗科植物淫羊藿(Epimedium brevico-rnum Maxim.)、箭叶淫羊藿[Epimedium sagittatum(Sieb.et Zucc.) Maxim.]、柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens Maxim.)、巫山淫羊藿(Epimedium wushaneirse T.S.Ying)或朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum Nakai)的干燥地上部分，具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效，用于阳痿遗精、筋骨萎软、风湿痹痛、麻木拘挛及更年期高血压等[1-3]。
本文对淫羊藿属中的朝鲜淫羊藿药材进行了研究，采用高效液相色谱法建立朝鲜淫羊藿药材的指纹图谱[4]，建立了更可靠的分析方法，为该药材的质量分析提供了实验数据。
苍术 白术中有效成分研究及中药材元素指纹图谱的建立
主要成分及作用
1、苍术、白术中的ห้องสมุดไป่ตู้要成分
苍术、白术中的主要有效成分为挥发油、苷类、黄酮类等化合物。挥发油类成 分具有抗炎、抗菌、抗病毒等作用，而苷类和黄酮类成分则具有抗氧化、抗肿 瘤、抗炎等作用。此外，苍术、白术中还含有多种氨基酸、无机元素和维生素 等营养成分，对人体具有一定的保健作用。
2、主要成分的提取方法与含量 测定
3、黄酮类
白术中含有多种黄酮类化合物，如木犀草素、芦丁、杨梅酮等。这些化合物具 有抗氧自由基、抗炎症等作用，并对肿瘤细胞有一定的抑制作用。
4、其他成分
白术还含有多种其他成分，如苯丙素类化合物、色原酮类化合物等。这些化合 物在抗氧化、抗炎等方面具有一定的作用。
二、白术的药理作用
1、调节胃肠道功能
白术具有明显的调节胃肠道功能的作用，能够促进胃肠蠕动、增加胃酸分泌， 缓解胃溃疡、胃炎等症状。其主要有效成分是挥发油和苷类化合物。
2、抗炎作用
白术具有显著的抗炎作用，能够抑制炎症细胞的活化和炎症因子的释放，减轻 炎症反应。其主要有效成分是挥发油、苷类化合物和黄酮类化合物。
3、抗氧化作用
白术具有抗氧化作用，能够清除体内的氧自由基，降低氧化应激水平，保护细 胞免受氧化损伤。其主要有效成分是黄酮类化合物和其他抗氧化成分。
研究展望
未来对苍术、白术有效成分及中药材元素指纹图谱的研究将更加深入和全面。 首先，需要进一步明确苍术、白术中有效成分的药理作用机制及其与其他成分 的相互作用关系，为新药研发和临床应用提供理论依据。其次，应加强对于苍 术、白术活性成分的修饰和结构优化，
以提高其药效和降低不良反应。此外，随着色谱技术、质谱技术等分析技术的 发展，应进一步完善中药材元素指纹图谱的建立方法和应用范围，提高中药材 鉴定的准确性和效率。
广东道地药材何首乌 HPLC 指纹图谱研究
广东道地药材何首乌 HPLC 指纹图谱研究焦豪妍;王英;陈丽莉;汤庆发【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2014(000)023【摘要】Objective To establish the chromatographic fingerprint spectrum of guangdong genuine medicinal material RadiX Polygonum multiflori and to identify its main components. Methods The HPLC method was adopted to establish the HPLC - DAD fingerprint spec-trum of RadiX Polygonum multiflori. Results The 11 chromatographic peaks were confirmed to be the common peaks in the HPLC fin-gerprints from different sources. The similarity of fingerprints in 13 batches of RadiX Polygonum multiflori was fine. The 7 main compo-nents were chemically identified. The samples were gathered as the class Ⅱ by the SPSS software. Conclusion The establishment of the HPLC fingerprint spectrum for RadiX Polygonum multiflori can provide the scientific basis for standardizing the medicinal resource and the quality evaluation.%目的：建立广东道地药材何首乌的指纹图谱，并对其主要成分进行指认。
朝鲜淫羊藿药材HPLC指纹图谱研究
朝鲜淫羊藿药材HPLC指纹图谱研究陈婷;王冰;刘枞;许亮【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2014(033)002【摘要】目的:建立朝鲜淫羊藿药材HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温:25℃,流速:1 mL/min,以乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为270 nm,以淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C为对照品.结果:对同一批次朝鲜淫羊藿药材样品进行测定,标定了4个特征峰,通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版软件”计算其相似度.结论:该方法建立的朝鲜淫羊藿药材指纹图谱方法精密度高、重现性好,可为更好的控制朝鲜淫羊藿药材的内在质量提供科学依据.【总页数】3页(P28-30)【作者】陈婷;王冰;刘枞;许亮【作者单位】辽宁中医药大学,辽宁大连116600;辽宁中医药大学,辽宁大连116600;辽宁中医药大学,辽宁大连116600;辽宁中医药大学,辽宁大连116600【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.甘肃道地药材掌叶大黄药材的HPLC指纹图谱研究 [J], 周浓;庞婕;胡文帅;王永祥2.黔产民族药骨碎补药材HPLC指纹图谱研究 [J], 高月; 黄春江; 徐文芬; 黄侨宗; 吴付玉; 肖仕林; 林雨鑫3.不同基原大黄药材的HPLC指纹图谱及含量差异研究 [J], 袁振海;王芳;梁大连;贾婵媛;陈彬合4.基于HPLC指纹图谱及多成分含量测定的薄荷与留兰香药材非挥发性成分比较研究 [J], 田伟;范帅帅;甄亚钦;高乐;王梦;牛丽颖5.马钱子药材的HPLC指纹图谱研究 [J], 杨红兵;李锦周;杨佳;蒋代龙;詹志来;石磊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
广藿香原生质体制备、培养与融合技术优化研究
广藿香原生质体制备、培养与融合技术优化研究严寒静;李磊;张宏意;何梦玲【摘要】为建立高效稳定的广藿香原生质体培养与融合技术体系,该研究以广藿香愈伤组织悬浮细胞为材料,研究了原生质体制备的酶解条件和培养方法、细胞密度、激素种类和浓度等因素对原生质体培养的影响,并通过测定融合产物直径确立融合细胞筛选范围,进一步研究聚乙二醇浓度、细胞密度、融合时间及融合液加入量等因素对原生质体融合的影响.结果表明:制备原生质体的适宜条件为pH5.8,酶解温度25℃;原生质体培养以铵盐减半的MS1培养基进行海藻酸钠包埋、激素选用0.2 mg·L?1 NAA、2.0 mg·L?16?BA,培养密度2.0×105个·mL?1、蔗糖添加量1.0％、酸水解酪蛋白500 mg·L?1的条件下原生质体分裂频率、植板率均较高,且开始分裂时间和细胞团形成时间都较短;双细胞融合产物筛选范围为69.33～87.35μm;以40％PEG 6000化学促融30 min、加入0.5倍体积的融合液、细胞密度2.0×105个·mL?1的条件进行原生质体融合,聚合率可达57.19％;获得的融合产物经海藻酸钠包埋培育2个月后可观察到再生愈伤组织.【期刊名称】《广西植物》【年(卷),期】2018(038)010【总页数】9页(P1310-1318)【关键词】广藿香;聚乙二醇;原生质体制备;原生质体融合;新品种选育【作者】严寒静;李磊;张宏意;何梦玲【作者单位】广东药科大学中药学院,广州 510006;国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室,广州 510006;广东药科大学中药学院,广州 510006;广东药科大学中药学院,广州 510006;国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室,广州 510006;广东药科大学中药学院,广州 510006;国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室,广州 510006【正文语种】中文【中图分类】Q945广藿香(Pogostemon cablin)为唇形科刺蕊草属植物，是广东的道地药材，具芳香化浊、和中止呕、发表解暑之功效(国家药典委员会，2015)。
广藿香油及藿香油的研究概况
广藿香油及藿香油的研究概况刘亮锋;黄晓丹;蔡大可;刘玮锦;苏冀彦;赖平;苏子仁【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2009(16)2【摘要】广藿香油又称百秋李油，是从唇形科刺蕊草属植物广藿香Pogostemon cablin（Blanco）Benth．中提取的挥发油，是广藿香的主要药用成分。
藿香油是从唇形科藿香属植物（土）藿香Agasrathe rugosa（Fisch．et Meyer）0．ktze 中提取的挥发油，是常见的天然香料。
两者来源不同，但目前在应用上有人不加以区分。
这一做法是否合理？两者是否可以混用？为此，笔者将从历史沿革、成分研究、药理研究和安全性研究进行简要综述，以期为广藿香油及藿香油的合理运用提供依据。
【总页数】3页(P100-102)【作者】刘亮锋;黄晓丹;蔡大可;刘玮锦;苏冀彦;赖平;苏子仁【作者单位】广州中医药大学,广东,广州,510405;广州王老吉药业股份有限公司,广东,广州,510450;广州中医药大学,广东,广州,510405;广州中医药大学,广东,广州,510405;广州中医药大学,广东,广州,510405;广州中医药大学,广东,广州,510405;广州中医药大学,广东,广州,510405【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.广藿香油及其主要成分对斑马鱼胚胎发育毒性的比较研究2.广藿香油-β-环糊精包合物胶囊的制备及稳定性研究3.广藿香油治疗皮肤光老化大鼠的效果研究及对p38 MAPK/ERK通路蛋白的调控作用分析4.海南广藿香油水蒸气蒸馏最佳工艺筛选研究5.基于成分敲除/敲入研究广藿香油抗菌主要药效物质因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Ｐ １ ０ 。 结 论 广 藿 香 抑 制 肠 推 进 药效 指 纹 图 谱 应 在 甲醇 提 取 物 基 础 上 建立 ， 该 抑 制 作 用 主 要 由多 种 成 分 主导 。 ［ 关键词】 广藿香； 药 效 指 纹 图谱 ； 高效 液 相 色谱 ； 谱 效关 系； 灰 色 关联 法 【 中图分类号】 Ｒ ２ ８ ４ ． １ ［ 文 献 标 识 码】 Ａ 【 文章编号】 １ ６ ７ ３ — ７ ２ １ ０ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ （ ｂ ） 一 ０ ０ １ ７ — ０ ４
相关 性。 方法 以乙酸乙酯 、 丙 酮、 甲醇 、 水分别提取广藿香 ， 提取 物 分 别 行 小 鼠肠 推 进 实 验 ， 筛选药效最佳者 ， 以Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ
法建 立指纹图谱 ． 以 夹 角余 弦 法 计 算 相 似 度 ， 以灰 色关 联 法 分 析 图谱 中 各 特 征 峰 峰 面 积 与 肠 推 进 效 应 的关 联 度 大 小 。
中 国 医 药 导 报２ ０ １ ３ 年１ ２ 月 第 １ ０ 卷 第 ３ ５ 期
・论
著 ・
广藿香抑制肠推进药效指纹图谱构建与谱效关系 研究
梅 清 华 陈 燕 兰树 敏 范翠 琼
广 东 省 第 二 人 民 医 院药 学 部 ． 广东广州
ห้องสมุดไป่ตู้
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［ 摘 要 】目的 构 建 广 藿 香 抑 制 肠 推 进 的高 效 液 相 色 谱 （ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ） 药 效 指 纹 图谱 ， 并 分 析 图谱 中 各 成 分 与 抑 制 肠 推 进 作 用 的
［ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｄ ｙ ｎ ａ ｍ ｉ ｃ ｉ ｆ ｎ ｇ ｅ ｒ ｐ ｉ ｒ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｈ ｅ ｒ ｂ ａ Ｐ ｏ ｇ ｏ ｓ ｔ ｅ ｍ ｏ ｎ ｉ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ａ ｎ ｄ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｉ ｔ ｓ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
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结果 广藿香 甲醇提取物对小 鼠胃肠蠕动抑制作 用最强 ， 此基础上建立 １ ０批 广 藿 香 药 材 药 效 指 纹 图谱 ， 相 似 度 均 大 于 ０ ． ８ １ ， 共有 １ ８个 特 征 峰 ， 特征 峰 Ｐ ５ 、 Ｐ Ｉ Ｏ 、 Ｐ １ ２ 、 Ｐ １ ３和 Ｐ １ ４对 应 成 分 与 药 效 关 联 度 最 大 ， 顺序 为 Ｐ １ ４＞Ｐ １ ３＞Ｐ ５＞Ｐ １ ２＞