眼镜规范验配的必要性
眼镜制配计量管理制度
眼镜制配计量管理制度一、目的本制度旨在规范眼镜制配过程中的计量管理，确保生产出的眼镜符合国家相关标准，为客户提供优质的视觉体验。
二、适用范围本制度适用于公司内所有涉及眼镜制配的部门、车间、人员及计量器具的管理。
三、职责1.质量管理部：负责制定和监督执行眼镜制配计量管理制度，对计量器具进行周期检定，确保其准确性和可靠性。
2.生产部：负责按照本制度要求进行眼镜制配工作，合理使用和管理计量器具，并保持其清洁和维护。
3.技术部：负责对眼镜制配过程中的技术问题进行研究解决，提供技术支持。
4.采购部：负责采购符合国家标准的计量器具，确保其质量合格。
四、管理要求1.计量器具的采购、验收及入库：采购部应从具有资质的供应商处采购合格的计量器具，并经验收合格后方可入库。
验收内容包括计量器具的外观、性能检测等。
2.计量器具的分类、标识及档案：质量管理部应对公司使用的计量器具进行分类、标识，并建立计量器具档案。
标识应清晰、明显，易于识别。
3.计量器具的周期检定：质量管理部应按照国家相关规定，对计量器具进行周期检定。
检定合格的计量器具方可继续使用，不合格的应立即停止使用并送修或报废。
4.计量器具的使用、保养及维修：生产部应按照操作规程正确使用计量器具，做好日常保养工作，保持其清洁、完好。
在使用过程中发现故障或损坏，应及时通知质量管理部进行维修或更换。
5.质量记录的管理：质量管理部应将计量器具的相关质量记录妥善保存，包括采购验收记录、检定报告、维修记录等，以备查阅。
五、处罚规定1.对于未按照本制度要求进行眼镜制配工作的部门或个人，公司将视情节轻重予以处罚，情节严重者将追究法律责任。
2.对于未经过培训合格而上岗操作造成计量器具损坏或测量结果不准确的人员，公司将按照相关规定予以处罚。
3.对于故意损坏计量器具或擅自调整其参数造成测量结果失真的人员，公司将依法追究其责任，并视情节轻重予以处罚。
4.对于不按照规定进行保养和维护导致计量器具损坏或测量结果不准确的人员或部门，公司将按照相关规定予以处罚。
近视的验配与临床案例分析
摘要：眼睛是心灵的窗户，大千世界的美好都需要我们用肉眼发现。
然而，伴随着科技水平的进步，越来越多的电子产品走进了我们的生活，这些电子产品的到来虽然开阔了我们的眼界，但同样也对我们的眼睛带来了伤害。
根据调查发现，我国青少年的视力不良率逐年攀升，近视几乎成为每一位青少年的烦恼。
由于青少年学习或者工作上的需要，一般都需要长时间近距离的用眼工作，所以当务之急我们要认识到近视带来的危害和近视形成的原因并且规范配镜的原则，让每一位青少年的近视得到一定的缓解。
特别是学校应该更加注意未成年人的用眼卫生，让青少年近视的增长趋于平缓。
关键字：近视配镜原则案例分析一、近视的简介近视已经成为青少年普遍面临的问题，然而许多青少年对近视的理解却远远不够，所以认清近视的形成原因、近视的种类是预防近视的开始，也是降低青少年近视发生率迈出的第一步。
(一)近视的定义在调节放松的状态下，平行光线经眼球屈光系统后聚焦在视网膜之前，称为近视。
近视眼也称短视眼，因为这种眼只能看近不能看远。
这种眼在休息时，从无限远处来的平行光经过眼的屈光系折光之后，在视网膜之前集合成焦点，在视网膜上则结成不清楚的像，远视力明显降低，但近视力尚正常。
[1](二)近视的种类1.按照屈光成分分类：（1）屈光性近视：主要由于角膜或晶状体曲率过大或各屈光成分之间组合异常，屈光力超出正常范围，而眼轴长度基本在正常范围。
（2）轴性近视：由于眼轴延长，眼轴长度超出正常范围，角膜和晶状体等其他屈光成分基本在正常范围。
2.按照近视病理分类：（1）单纯性近视：大部分患者的眼底无病理变化，进展缓慢，用适当的镜片即可将视力矫正至正常，其他视功能指标多属正常。
（2）病理性近视：视功能明显受损，远视力矫正多不理想，近视力亦可异常，可发生程度不等的眼底病变。
这种近视在救治难度上十分困难，有的患者甚至严重到不可逆转的失明，所以这类近视的患者应该更加注意自己的眼部健康问题，定期到专科医院进行诊治。
上海：质监局发布《验光配镜技术服务规范》地方标准
上海 ：质监局发布 验 光配镜技术服 务规范 地方标准
近 日，上海广大 低视 力患者 收到 了一 份世博 大礼—— 上 海市 质量 技术监督 局正式 发布 了 《 验光配 镜技术 服务规 范》 （ 以下 简称 《 范 》 ）。该 《 规 规范 》将 于 １ 月 １ １ 日起正 式实
据 了 解 ．小 姚 今 年 ２ 岁 。他 的 女 友 在 汉 阳 上 班 ．见 女 友 ３
验配流 程以及检 测和校配 环节提 出 了严格 的要 求 ：规定 了定
配眼镜标 志和包 装要求 针对 售后服 务 ”这一 环节 ，明确 了本标准 适用范 围内 的企 业应做好 ” 售后 服务 ”工作的原 则
上海 市 （ 光 配镜 技 术服 务规 范） 方 标准 的发 （ 验 ）地 布 和 实施 ，为 全 市 验 光 配 镜 行 业 规 范 经 营 提供 了依 据 ，为专业验配和优质服务树立了标杆 ，这对于有效
向她 说 明原 委 这 才 让 她 解 开 了心 中 的 疙 瘩 。
（《 楚 网一 天都 市报 》 ） 荆 楚
新 闻看点 四
的概念和 范畴作 出明确 的要求和规 定 。同时 ， （ 范》还 对 规 验光 、配 镜 、检测和 角膜 接触镜 的验光配镜 的基本 要求和 人 员条件 做 了明确 规定 对验光 流程 、配镜 流程 和角膜接 触镜
男子阳镜送 给女 友护眼 ．不想买 了劣质 货 ，反致 其视 力下 降 ．害得 险些与女 友分手 。近 日．在 工商执法 人员 和店 主 作证 下 ，家住武汉 蔡甸香樟路 的小姚最 终取得女 友谅解 。
规范当地验光配镜行业的经营秩序 ，提高定配眼镜的 验配质量和管理水平 ， 保护消费者合法权益，建立公 平公正 的市场竞争机制 ，具有重要的推动作用。更重 要 的是 ，在 目前 尚不具备 出 台全 国性 的统 一 的验 光 配 镜技术服务规范和标准的情况下 ，上海市 （ 验光配镜 技术服务规范 地方标准的制定 ，具有极大的示范意 义 ，为全 国其他地 区树 立 了榜样 。在 此 ，我们 热切希 望其他地 区的行业 组 织和广 大 眼镜 同仁 ，从本 地行 业 发展 的实际出发，在条件成熟的前提下，尽快 出台相 应的地方标准 ，为促进 中国眼镜行业的和谐、健康发 展 ，做 出应有 的贡献 。
医学验光配镜规范
视光门诊病例书写
VAsc: OD 0.2, OS 0.3 @D VAcc: OD 1.0, OS 1.0 @D CT: Ortho @N (R右眼,L左眼,E内斜,X外斜,H 上斜,P隐斜视,T斜视) EOMS: SAFE Pupil: PERRL,
MG(-)或RAPD(-)
FCF Colour Stereo acc of amplitude NPC
Refraction 验光过程
初始阶段（第一阶段 客观验光） 检影验光 电脑验光 精确阶段（第二阶段 主观验光） 综合验光仪 终结阶段（第三阶段） 双眼平衡、试镜架测试
1.视 力（VA）
OD, OS, OU Cc(戴镜视力) Sc(裸眼视力) 记录
VAsc:OD1.0,OS1.0@D VAsc:OD1.0,OS1.0@N
镜片箱试片法 综合验光仪法
综合验光仪 Phoropter
Phoro + Optometer
眼肌检测
验光仪
验光 + 视功能检测
主观过程: 心理物理学过程
主观验光程序
初次MPMVA 初次红绿测试 交叉柱镜精确散光 轴位和度数 再次MPMVA 再次红绿测试 双眼均衡
终点: 试镜架
病人最终的眼镜处方可能会有不同。 原因: 综合验光仪引起近感知调节。 超过4D时，有必要调整顶点距离。
在试镜架上+0.25D及-0.25D进行比较。 试戴10分钟左右，询问是否适应。 新处方与病人原来舒适的眼镜处方比较,
在改变其柱镜成分(尤其是散光轴向)要谨慎.
验光的目的
最佳视力 最舒适感觉 最持久阅读
13
5.调节幅度（acc of amplitude）
Amplitude acc.Vs Age
浅析验配眼镜关键过程质量控制及要求
２． 确 定 关 键 质 量 控 制 点 １ 关 键质 量控 制点 的设 置 原则 为． － 品的适 用 性 ｘ产 Ｊ ， （ 能 、可 靠 性 、安 全 性 等 ）有 严 重 影 响 的 关 键 特 性 、 性 关 键 部 件 或 重 要 工 序 ，以 及 质 量 不 稳 定 、出 现 不 合 格
的 质 量 ，使 顾 客 满 意 。 １验 配 眼 镜 工 艺 流 程 图 １ １ 验 光 工 艺 流 程 图 ．
Hale Waihona Puke ２． ． 验 配 眼 镜 关 键 过 程 质 量 控 制 点 的 选 择 和 确 立 １２ ａ．根 据 质 量 控 制 点 的 设 置 原 则 ， 者 在 与 多 家 眼 笔 镜 企业 、 院 的资深 验 光人 员 及验 配 眼 镜使 用者 进 行 医 交 流 后 ， 为所 配 戴 眼镜 的舒 适度 很 大 程度 上 决定 于 认
项 目等 工 序 均 应 设 置 质 量 控 制 点 。
正 的 目的 ，还 会 给 人 眼 带 来 伤 害 ，使 视 力 下 降 ，严 重 时 出现 头 昏 眼花 甚 至恶 心 呕吐 等症 状 。 者 结合 多 年 笔 实 际工 作 ， 析验 配 眼镜 关键 过程 中质量 的控 制及 要 分 求 ，保 证 验 配 眼 镜 的 质 量 。 关 键 词 ：验 配 眼 镜 ：过 程 质 量 ；控 制 ；要 求 眼 镜 产 品 有 “ 学 药 品 ”之 称 ，其 验 配 质 量 至 关 光 重 要 。笔 者 结 合 多 年 实 际 工 作 经 验 ，在 此 分 析 一 下 验 配 眼镜 关键 过程 质 量 的控 制及 要 求 ， 保 证验 配 眼镜 以
该过 程 应按 如 下要 求进 行控 制和 操作 ．
比 较 ，发 现 异 常 时 ，须 立 即 报 告 设 备 管 理 人 员 ，对 验
RGP隐形眼镜验配
试戴法 ：静 态 配 适
理想的边缘配适 边缘宽0.2~0.6mm 边缘宽0 中度锯隙
– 边缘底下荧光明亮 – 边缘外可见泪液弯月面
试戴法：动 态 配 适
关键问题 a. 正常眨眼时镜片的移动 b. 不眨眼时镜片的位置 c. 瞳孔的遮盖
试戴法： 戴镜验光
追加球镜光度 处方光度
– 试镜片度数+戴镜验光度数（镜眼换算） 试镜片度数+
i平均K 平均K 平均K 平均K值=（平坦K+陡峭K）/2 平坦K+陡峭K
试戴法
套装的试镜片 实验室用同样的设计制作的一套由不同
BOZR( 基弧）组成的镜片 基弧） 通常BVP相同 通常BVP相同 用来检查镜片的配适和度数
试戴法
步骤
1、首选镜片选择：平均K+0.10mm (或平坦K) 首选镜片选择：平均K+0 10mm 或平坦K)
菲士康双非球面RGP 菲士康双非球面
特殊应用--高散光 特殊应用 高散光
福建123电子商务有限公司
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
RGP与OK镜相比 RGP与OK镜相比
材料 设计 矫正原理 验配要求 对角膜的作用 配戴方式
Orth0Orth0-k
RGP
角膜弧度检查
i散光组成：角膜散光+内缘性散光 散光组成：角膜散光+ i注：若内缘性散光占主导地位的话 ， 可能 注：若内缘性散光占主导地位的话，
就不是很适合配RGP。 就不是很适合配RGP。
2、滴入荧光素（最少量） 滴入荧光素（最少量） 3、检查静态时的中央配适 4、检查静态时的边缘配适
试戴法
步骤
5、检查动态配适
6、戴镜验光 7、选择镜片材料 8、订购镜片：BOZR、BVP、LD和材料 、订购镜片：BOZR、BVP、LD和材料
专业验光配镜可以控制和缓解近视发展
专业验光配镜可以控制和缓解近视发展作者：赵国良来源：《养生保健指南》2016年第06期1.引言我从2000年视光专业毕业至今一直从事着眼镜的验光配制工作，亲身经历了眼镜在中国医疗视光产业中的巨大变化。
视光学囊括眼病学、物理光学、医学验光、斜弱视矫正、专业配镜等学科，是一个新兴综合学科[1]。
其医疗视光产业更是一个被很多投资者看好的朝阳产业。
由于视光学进入中国比较晚，发展也比较缓慢，直到2010年中国医疗系统的很多医院还没有真正重视和规范医学验光专业配镜这个产业。
甚至现在很多地区的眼科医生和眼镜店验光师仍然没有系统学习过视光学，还从事着比较落后的验光行为。
2.研究过程及结果医学验光专业配镜是指在通过综合验光检查、眼功能检查、散瞳检查（青少年儿童）之后按照视光学理论科学的评估出准确、合适的度数，对于斜视、弱视、调节障碍的患者给予合理的治疗方案，在这之后才能进行眼镜配制[2]。
诸如因为戴镜不适而降低球镜或者散光度数、直接按照0.8试镜、低配散光或者不加散光，这样做都是不正确的。
仅仅为了戴眼镜而配眼镜和仅仅为了清楚一点而配眼镜的行为也是不可取的。
我做了一个调查，在我中心抽取120名青少年儿童近视患者分成三组，5岁至9岁为第一组40人（80眼），10岁至16岁为第二组40人（80眼），17岁至20岁为第三组40人（80眼）。
在都经历过专业准确的验光及合理的镜片选择配镜治疗后，每6个月复查更换一次度数。
观察其从2015年1月至2016年1月的眼睛度数变化，详细情况如下：第一组：度数没有变化的15人（30眼）占37.5%；度数增长0.50D以下的双眼8人（16眼）占20%，单眼变化4人（4眼）占10%；度数增长0.50D～1.00D的双眼9人（18眼）占22.5%，单眼变化2人（2眼）占5%；度数变化1.00D以上的2人（4眼）占5%。
第二组：度数没有变化的13人（26眼）占32.5%；度数增长0.50D以下的双眼9人（18眼）占22.5%，单眼变化6人（6眼）占15%；度数增长0.50D～1.00D的双眼8人（16眼）占20%，单眼变化3人（3眼）占7.5%；度数变化1.00D以上的1人（2眼）占2.5%。
规范验配角膜塑形镜
专家共识—适应症和配戴者选择基本条件
应均为低中度近视散光患者，并符合以下基本情况： 理想的屈光矫正的范围在-0.75~-6.00D。-6.00D以上近视
患者的验配，需由有经验医师酌情考虑处方。 角膜性散光小于1.50D，且理想的患者为顺规性散光。散
光1.50D以上的患者验配，需由有经验医师酌情考虑处方 角膜曲率在42.00~46.00D。角膜曲率过平或过陡需由有经
– 维持原戴镜方式直至下次复查 • 活动度过大:
– 增加镜片直径 • 未见角膜曲率变平坦...(可能存在桥接)
– 基弧过陡 – 回转过深 – 定位角过大
次日清晨戴镜复诊
戴镜来查 • 荧光评价
– 定位 – 活动度 – 镜片嵌顿现象 • 角膜地形图 • 视力
复诊内容
• 镜片活动度 • 中心定位 • 舒适度 • 荧光素染色 • 角膜:
理想配适
过松配适
配适调整
若基弧不能对角膜中心区形成足够的压平面积 • 可试单独修改镜片的反转弧修平0.1mm • 写为FC-0.1
镜片拱桥现象
拱桥现象:解决该问题的方法是减小回转弧深度,从而使 得镜片在中央光学区产生良好接触,而不是在回转弧连 接区接触
解决：将反转弧变平坦或减小反转弧深度
基弧一样
角膜 曲率
（轴 性、 切线
直径 和瞳 孔直
眼压
内皮、 角膜 厚度、
眼底 检查
泪液
和屈 径
眼轴
评估）
光度
图）
• 视力检测 • 测定裸眼远视 • 近视力
17
屈光检查
• 屈光不正 • – 0.750到 – 6.00 D • < 1.50 D角膜顺规散光，
或散光小于1/3球镜度， <－0.75D逆规散光 • 更高降幅和散光如何做？
隐形眼镜健康验配4步走之“专业配镜”
隐形眼镜作为第三类医疗器械产品，产品属性决定了其验配必须以精准验光、严格专业为前提，规范的护理流程和定期复查机制为保障，才能确保安全健康的使用。
本期我们依据《软性接触镜安全监控倡议书》继续阐述健康4步走的第2步——专业配镜，它主要体现在专业场所、专业设备、专业人员、专业流程、专业产品。
专业场所软性隐形眼镜对于验配场所资质有严格的要求：经营场地总面积不低于40平方米，应设置隐形眼镜专用柜台、检查室、验光室和配戴室（包括洗手池、烘手器和紫外线消毒灯），各室之间应有明显区域划分和标识，良好的环境及卫生条件，配戴器具专人专用，不得混合使用。
同时还要有严格的隐形眼镜健康验配4步走之“专业配镜”文/博士伦专业事务部78 中国眼镜科技杂志·6·2018博士伦专栏——接触镜与眼健康本栏目由 北京博士伦眼睛护理产品有限公司 特约刊登验配管理规范流程，使用产品销售跟踪记录，对所有配戴者建立档案（包括配戴者编号、姓名、性别、年龄、验配日期、验配机构、验配人员、产品名称、规格等），保存验配记录、复查记录。
只有具备了上述资质的场所才可以进行软性隐形眼镜的验配。
建议消费者要到具有专业资质的验配场所完成眼部健康检查或复查，在有验光处方及专业人士的建议和指导下，选择具有医疗器械许可的专业机构或者线上有互联网医疗器械经营许可证、品牌方直接授权的正规电商平台选配隐形眼镜及其护理产品。
专业设备隐形眼镜的验配过程需要借助多种专业仪器设备辅助完成，除了门店常见的视力表、镜片箱、电脑验光仪、综合验光仪，还需要角膜曲率计、裂隙灯显微镜、检眼镜等设备。
角膜曲率计：用于测定角膜前表面中央区的曲率，为选择适合的软性接触镜基弧提供依据，也可通过角膜曲率仪检查得到的K值计算角膜散光度，为精准验光提供可靠依据。
通过角膜曲率计的测量，可以得到适合的基弧参考数值，基弧越大，镜片更平坦，配适更松；基弧越小，镜片更陡峭，配适更紧。
有经验的验配师会根据基弧、总直径、矢高的相互影响来调整隐形眼镜的配适状态，从而实现验配成功。
引领眼镜业规范——访国家眼镜产品质量监督检验中心
由于工作需 要， ０ １ ， ２ ０年 眼镜 室规 模
构 ， 从这 里开始了。由于之前眼镜 市场 家颁 布的 眼镜 产 品合格标 准 ， 就 是上 扩大 ， 出了眼镜市场 的门面房 ， 就 也 搬 单独 租 基本处于 自由发展的状态 ， 各个企业 和商 文所说 的国标 １ ８０ 并且 理直气壮 地宣 用一 个楼层办公， ０ １。 设备和 人员也得到 了增
断 涌 现 。 繁 荣 后 随 之而 来 的 就 是 产 品 和 展 工作 。 但
概念不清是一个方面， 更多的企业和 商家甚 至根本就 不打算接 受检 查， 经常是
市场 的亟待规范 。 ９ ６ ， １ ９ 年 丹阳市产品质
当时 的国家眼镜 检测标 准 还是８ 年 看 到检 查人员远远过 来， ０ 马上关 门歇业 ，
产品生产许可证 发证检验 机构 ， 同时也是 响 力。
Ｃ Ｅ ｍａｋ Ｅ、 ｒ等产品认证指定实验 室。
如今， 十几 年 前 的 逃 检 拒检 已经 不 见 ， 多数企 业都 认可 了中心 ， 中心也 大 而
伴 随市 场发 展 而壮 大
中心下设 总 工室、 准信息研 究 室、 标
引领眼镜业规范
访国家眼镜产品质量监督检验中心
文／ 本刊记者
汪仲元
当这座位于江苏省丹阳市开发 区， 位 置稍显偏僻的建筑映入 眼帘的时候 ， 简单 方正的建筑 ， 略显冷清的大院都没有让 人 感 觉到这 是一座 国家级 的产品监 督检验
中心 。 而中心工作人 员给人 的印象 ， 则是
与建筑物外观迥异的 另一种感觉： 专业却 不刻板， 无论是中心领导还是 普通工作人
２ ・中田 万里 ・２ ｏ ５ ２ 席量 行 ｏ年月 １
加。 经过５ 的努力， 阳眼镜 市场 状况得 设 备 ， 中心 自己研发 的专 利产 品 ： 致 变 博 士学 历。 以说 ， 是一支 高素质 的科 年 丹 而 光 可 这 到明显改善 ， 各种标 注和证书 比较齐全 ， 色性能测 试仪即将研 制完成 ， 设备 资产总 技 人才队伍 。 中已经年届７ 的褚仁远 教 其 ０ 假冒伪劣现象 基本杜绝 ， 经营行为大 为规 值２ ０ 万元 ， ４０ 设备 配置在 国内 、 国际处于 授 ， 是复 旦大 学附属眼耳鼻喉科 医院眼科 范 。 架镜 片的合格率从 当年的２ －３ ％ 领先 水平， 镜 ０ ０ 开展的项 目均通 过了国家计 量 教 授 、 博士生导 师。 为卫生部近视 眼重 现 提升 到了９ ％以上 。 ０ 为了检验 工作成果 ，
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眼镜规范验配的必要性
根据近几年质检结果：我国眼镜抽查合格率仅达51.7%，主要因为我国眼镜市场管理还不够规范。
导致许多“平价眼镜店”为了减轻成本，验配人员没有经过严谨的专业培训，仅仅依靠电脑验光所测的数据，再简单为顾客查查视力，就开出配镜处方。
但电脑验光只能作为验光的初始值，并不能作为最终结果。
许多人认为视力不好到眼镜店配个眼镜就行了，殊不知配眼镜有很多的学问。
普通常规验光在验光时不能全面考虑视功能的作用机制，只是简单让屈光不正者看得清楚，而验配眼镜不仅仅是提高视力，使眼睛能看得清楚。
还要恢复眼睛的调节与集合的平衡，排除假性近视，缓解视疲劳，预防斜视、弱视，减低屈光参差，建立和发展双眼视功能等。
电脑验光是上世纪七十年代发展至今的客观验光法，该仪器采用红外线光源及自动零视装置而达到放松眼球调节的目的，其操作简单、速度快是验光技术的一大进步，但不能完全消除调节影响，尤其是青少年调节力很强，单纯用电脑验光往往不准确，存在的误差主要是近视度数偏高，散光验不出或散光轴位偏差，因此电脑验光结果只能供作临床参考，不能直接作为配镜处方。
正规的医学验光是由眼视光医生依据眼视光医学理论，分两步完成的。
第一步是对眼睛进行全面检查，排除屈光不正以外的眼科疾病。
许多视力下降是因为全身或眼部疾病引起，如不能及时发现，只是简单以配镜处理则会延误治疗。
第二步是在眼科检查确认的基础上，验光师通过电脑验光、检影验光、综合验光检查后，结合患者年龄、眼球位置、眼睛的调节能力、双眼的协调功能以及疾病对屈光的影响等因素出具科学处方，使患者看的更清晰、更舒适、更持久。
常规验光结果只能让屈光不正者看得清楚一些。
如果配镜时不能考虑整体状况，戴了一副不适合自己的眼镜，常常会出现头痛或偏头痛、眩晕、视物不清等不适症状。
长时间佩戴还会引起以下症状：1.眼痛、眼胀等不适症状; 2.加重视疲劳，造成度数大幅度加深; 3.假性近视转变为真性近视; 4.轴距不准易造成青少年斜视、弱视。
特别是未成年人处于生长发育阶段，眼睛睫状肌调节力强，很大部分的近视眼属调节性近视或者假性近视，必需要在正规医疗机构进行医学验光配出度数准确的眼镜。
医生需要为孩子使用阿托品散瞳，放松睫状肌的调节能力，才能真实反映出孩子的屈光情况。
有了合适的处方，还要选择合适的眼镜，其中合适的镜片最为重要，最好选择杂质少、透光率和折射率高、重量轻的镜片，戴起来视物清晰，感觉轻松舒适。
质量差的镜片，容易视疲劳、视物不清、头晕等，同样会给眼睛的健康带来害处。
目前市场上以光学树脂类镜片为主，它具有重量轻、抗冲击性好等特点，特别是一些镀膜镜片还具有清晰度高、防紫外线等特性，尤其适合青少年选用。
选镜片时不要片面追求便宜，以价钱便宜为标准来选择镜片，吃亏的往往是患者自己。
质量好的镜片其折射率、透光率都比较好，有的还加硬(耐腐性增加)、加膜、防紫外线、是物有所值。
镜架的选择除了价格满意、款式喜欢以外，更关键的是规格、大小是否与自己的脸庞宽窄相宜，以不夹脸为宜。
切不可一味追求大架子，因为再高明的配镜师也无法保证镜片的光学中心距离和瞳距一致，由于光学中心距离和瞳距的超标会产生棱镜效应，导致戴镜者出现某些不适感，严重的会危及身体和眼睛健康。
正规的眼镜厂家或品牌代理商绝不会供货给所谓的“低价眼镜店”。
低价眼镜店进货渠道是一些地下工厂，劣质眼镜由地下工厂无证生产，设备简陋，成本很低，所以价格特别低廉。
在镜片材料方面，劣质眼镜树脂基质不纯，可引起视物变形或眩晕。
色散效应大，易致视疲劳。
内部有不良应力存在，抗冲击能力差，易碎，透光率低，光度分布不均匀，折射率达不到其宣传的标准，夸大镜片的超薄程度等等。
另外，镜片不能防紫外线或只能防止少量的紫外线。
而劣质镜架金属冶炼工艺差，纯度低，含杂质多，甚至可能含有对头部有害的放射性元素；比重较大，对鼻梁压迫大，不利于青少年儿童鼻梁部发育；弹性差，质脆易断裂。
表面光泽和色泽差，耐腐蚀性差，易生锈，易变色。
另外也有对皮肤刺激大，易致过敏，质软，易变形等。
现在多数眼镜店不具备验配合格眼镜的条件，因为缺乏视光学医师及专业的验配师以及先进的科学验配技术，导致眼镜佩戴的不合格率很高。
验光配镜属于严谨的医学行为，眼镜验配是
否准确，佩戴是否合适，直接影响到眼睛的健康，科学配镜是以清晰、舒适、精确为原则。
广大消费者应了解科学验配眼镜的知识，提高自我保护意识，避免不合格眼镜造成的伤害。
所以，验配眼镜一定要选择专业的视光中心。