聚丙烯酰胺安全说明书
金斯瑞ExpressPlus 预制胶数据手册说明书
ExpressPlus TM 10×10 预制胶版本: 08182016 Ⅰ 简介 (1)Ⅱ 凝胶选择指导 (2)Ⅲ 兼容的电泳槽 (4)Ⅳ 预制胶使用指导 (4)Ⅴ 凝胶染色 (10)Ⅵ 蛋白转印 (10)Ⅶ 凝胶实例 (11)Ⅷ 问题分析及解决方法 (12)Ⅸ 相关产品和订购信息 (13)I.简介金斯瑞ExpressPlus TM预制胶是高性能的聚丙烯酰胺小型预制胶，专门为较大上样量而设计。
其独一无二的胶板设计提供了更好的条带分辨率并且显著提高了样品在上样孔里的分布状态，使得条带更加均匀。
因为ExpressPlus TM预制胶的缓冲液为pH中性， 所以能最大程度地减轻聚丙烯酰胺的水解从而提高凝胶稳定性。
不含SDS的ExpressPlus TM预制胶是SDS-PAGE电泳与非变性凝胶电泳理想首选，依赖于采用的运行缓冲液与转移缓冲液。
独特的凝胶制造工艺保证批次间优秀的稳定性和可靠的条带分布一致性。
ExpressPlus TM预制胶采用独特配方的Tris-MOPS电泳缓冲液能够快速简单的分离蛋白质，便于后续转膜或染色检测。
ExpressPlus TM预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶。
梯度浓度包括(4-20%, 4-12%与8-16%) ，固定浓度胶包括(8%, 10% 与 12%) 点样孔数分别为10孔，12孔和15孔。
主要特点：•大上样量–每孔最高可达70 μl•使用简单–更宽的上样口设计方便10 μl移液器枪头上样•高分辨率–蛋白条带分离更为清晰•长保质期–2-8 o C可稳定保存12个月•高稳定性–每片胶的实验结果十分稳定•低成本–显著节约实验成本•适用Novex系统–适用于XCell SureLock TM和Bolt TM小型电泳槽重要说明ExpressPlus TM预制胶会因为存储不当造成一些问题。
凝胶应该在2-8℃条件下平放存储。
避免凝胶被冷冻或者被长时间放置在8℃以上环境中。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
8、转移缓冲液：配制1L转移缓冲液，需称取2.9g甘氨酸、5.8gTris碱、0.37g SDS，并加入200ml甲醇，加水至总量1L。
ß
把膜置于第二抗体中，温和振荡2小时
ß
在TBST中洗膜1小时，中间更换4次
ß
显影，定影这一步骤为最重要的步骤之一，非常容易出现问题，必须小心仔细，我们在实验中采用的是上海康成公司生产的第二代化学超敏发光试剂盒，说明书另附PDF。在实验中发现有时发光很快减弱；肉眼可以看到发光，但是底片显不出来等问题。联系了康成公司的技术员，改动如下：膜与发光显色剂接触时间改为2分钟（不是说明书中的5min），底片压片时间2分钟。显影时有一些基本的原则，如严格的避光，压片前注意排除气泡，压片过程中底片不能接触液体等，按照一定的规则放置膜。将底片压片曝光结束后，将其中一角折起以助定位。定影后将膜贴于显出的条带，条带旁表明marker条带。底片注明实验日期、名称。
（2）分类
western显色的方法主要有以下几种：
i.放射自显影
ii.底物化学发光ECL
iii.底物荧光ECF
iv.底物DAB呈色
现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色，体同水平和实验条件的是用第一种方法，目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行，操作也比较简单，原理如下（二抗用HRP标记）：反应底物为过氧化物+鲁米诺，如遇到HRP，即发光，可使胶片曝光，就可洗出条带。
2.针对样品的常见问题
B.做线粒体膜UCP2蛋白的Western Blot（以下简写成Western Blot），提取线粒体后冻存（未加蛋白酶抑制剂），用的博士德的一抗，开始还有点痕迹，现在越来越差，上样量已加到120μg，换了个santa cruz的一抗仍不行。是什么原因？蛋白酶抑制剂单加PMSF行吗？
血清蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳
在血清蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳结果中，如果出现异常的蛋白条带，如过亮、过暗或异常迁移率，可 能提示某些疾病或生理变化。这些异常条带可能与炎症、感染、肿瘤或代谢紊乱等病理状态相关，需 要进一步的临床和实验室检查以明确诊断。
结果分析
总结词
结合临床信息和实验室数据，对血清蛋白聚丙烯酰胺 凝胶电泳结果进行分析。
应用
聚丙烯酰胺凝胶电泳广泛应用于蛋白质组学、生物医药等领域，用于分 离、鉴定和纯化蛋白质，了解蛋白质的组成和功能。
02 实验原理
CHAPTER
血清蛋白的分离原理
分子筛效应
聚丙烯酰胺凝胶作为分子筛，能够根据蛋白质分子量大小进行分离，分子量小 的蛋白质容易进入凝胶孔洞，移动距离短；分子量大的蛋白质不容易进入凝胶 孔洞，移动距离长。
实验结果可靠性验证
对比已知标准品
通过与已知标准品进行比较，可以验证实验结果的准确性。 如果实验结果与标准品一致，则说一样品进行检测，并将结果 进行比较。如果不同方法得到的结果一致，则说明实验结 果是可靠的。
统计学分析
通过统计学分析，可以评估实验结果的可靠性和准确性。 例如，可以采用方差分析、回归分析和相关系数等方法对 实验结果进行统计分析。
总结词
通过观察分离出的血清蛋白条带，可以了解蛋白质的种类和数量。
详细描述
在聚丙烯酰胺凝胶电泳结果中，可以清晰地看到不同分子量和电荷的蛋白质被分离成不同的条带。根据条带的亮 度、清晰度和数量，可以初步判断血清中蛋白质的种类和数量。
异常蛋白条带的解读
总结词
异常蛋白条带的出现可能提示某些疾病或生理变化。
血清蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳
目录
CONTENTS
• 介绍 • 实验原理 • 实验步骤 • 结果解读 • 实验注意事项
碧云天SDS-PAGE凝胶超快速配制试剂盒 P0692说明书
12% SDS-PAGE 凝胶超快速配制试剂盒产品简介：碧云天生产的12% SDS-PAGE 凝胶超快速配制试剂盒(12% SDS-PAGE Gel SuperQuick Preparation Kit)提供了简单而又超快速地配制12% SDS-PAGE 凝胶(即SDS 聚丙烯酰胺凝胶)所需的所有试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制12% SDS-PAGE 凝胶。
碧云天生产的SDS-PAGE 凝胶超快速配制试剂盒系列产品有6%、8%、10%、12%和15%共5种常见浓度供您选择，也可以考虑选购可以配制各种不同浓度SDS-PAGE 凝胶的P0012AC SDS-PAGE 凝胶快速配制试剂盒。
本试剂盒把SDS-PAGE 凝胶配制所需的Tris-HCl 、Acr-Bis(29:1)、SDS 等预混合成下层胶预混液和上层胶预混液，使用前仅需加入适量10%凝胶聚合催化剂和TEMED 即可简单快速地完成下层胶(分离胶)和上层胶(堆积胶)的配制。
本试剂盒约可配制30-50块常规大小的12% SDS-PAGE 凝胶。
具体可以配制的凝胶数量和凝胶的厚薄以及凝胶的大小有关。
保存条件：4ºC 保存，一年有效。
两种预混液及TEMED 均需4ºC 避光保存。
凝胶聚合催化剂更宜室温保存，4ºC 保存时需拧紧瓶盖注意防潮，受潮后会很快失效。
凝胶聚合催化剂用水配制成10%溶液后，分装成小管-20ºC 保存，通常半年内有效。
注意事项：凝胶聚合催化剂用水配制成10%水溶液后，应当-20ºC 保存。
同时应尽量减少室温存放时间，以防失效。
推荐凝胶聚合催化剂每次均少量配制，并尽量使用较新鲜配制的10%凝胶聚合催化剂溶液。
下层胶预混液和上层胶预混液中含有Acr-Bis ，对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
TEMED 易挥发，使用后请盖紧瓶盖。
聚丙烯酰胺凝胶电泳原理及方法
聚丙烯酰胺凝胶电泳原理及方法发布时间：11-06-01 来源：点击量：10032 字段选择：大中小聚丙烯酰胺凝胶电泳原理及方法聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的电泳方法。
在这种支持介质上可根据被分离物质分子大小和分子电荷多少来分离。
聚丙烯酰胺凝胶有以下优点：①聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和N，N'甲叉双丙烯酰胺聚合而成的大分子。
凝胶有格子是带有酰胺侧链的碳-碳聚合物，没有或很少带有离子的侧基，因而电渗作用比较小，不易和样品相互作用。
②由于聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的物质，在聚合前可调节单体的浓度比，形成不同程度交链结构，其空隙度可在一个较广的范围内变化，可以根据要分离物质分子的大小，选择合适的凝胶成分，使之既有适宜的空隙度，又有比较好的机械性质。
一般说来，含丙烯酰胺7-7.5%的凝胶，机械性能适用于分离分子量范围不1万至100万物质，1万以下的蛋白质则采用含丙烯酰胺15-30%的凝胶，而分子量特别大的可采用含丙烯酰胺4%的凝胶，大孔胶易碎，小孔胶则难从管中取出，因此当丙烯酰胺的浓度增加时可以减少双含丙烯酰胺，以改进凝胶的机械性能。
③在一定浓度范围聚丙烯酰胺对热稳定。
凝胶无色透明，易观察，可用检测仪直接测定。
④丙烯酰胺是比较纯的化合物，可以精制，减少污染。
合成聚丙的总克数称凝胶浓度，常用T%表达；凝胶溶液中交联剂占单体和交联体总量的百分数称为交联度，常用C%表示，可用下式计算：公式a：丙烯酰胺克数；b：甲撑双丙烯酰胺克数；m：缓冲液体积（毫升）凝胶浓度过高时，凝胶硬而脆，容易破碎；凝胶浓度太低时，凝胶稀软，不易操作。
交联度过高，胶不透明并缺乏弹性；交联度过低，凝胶呈糊状。
聚丙烯酰胺凝胶具有较高的粘度，它不防止对流减低扩散的能力，而且因为它具有三度空间网状结构，某分子通过这种网孔的能力将取决于凝胶孔隙和分离物质颗粒的大小和形状，这是凝胶的分子筛作用。
由于这种分子筛作用，这里的凝胶并不仅是单纯的支持物，因此，在电泳过程中除了注意电泳的基本原理以外，还必须注意与凝胶本身有关的各种性质（网孔的大小和形状等）。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）CHANG X C[实验目的]（1）掌握SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳原理。
（2）SDS-聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的操作技术。
[实验原理]电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。
许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。
电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子产生不同的迁移速度，从而对样品进行分离、鉴定或提纯的技术。
电泳过程必须在一种支持介质中进行。
最初的支持介质是滤纸、醋酸纤维素膜和硅胶，这些介质适合于分离小分子物质，操作简单、方便。
但对于复杂的生物大分子则分离效果较差。
凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，使电泳技术成为分析蛋白质、核酸等生物大分子的重要手段之一。
最初使用的凝胶是淀粉凝胶，但目前使用得最多的是琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。
蛋白质电泳主要使用聚丙烯酰胺凝胶。
聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis，简称PAGE）分为“连续系统”和“不连续系统”两种电泳系统，在本实验中选用不连续系统。
“不连续系统”最大的优点在于大大提高了样品分离的分辨率。
这种电泳的主要特点是：①使用两种不同浓度的凝胶系统；②配制两种凝胶的缓冲溶液成分及pH不同，并且与电泳槽中电泳缓冲液的成分、pH也不相同。
在本实验中，电泳凝胶分为两层：上层胶为低浓度的大孔胶，称为浓缩胶或成层胶，配制此层胶的缓冲液是Tris-HCl，pH6.7；下层胶则是高浓度的小孔胶，称为分离胶或电泳胶，成胶的缓冲液是Tris-HCl，pH8.9；电泳槽中的电极缓冲液则是Tris-甘氨酸，pH8.3。
可见，凝胶浓度、成胶成分、pH与电泳缓冲系统各不相同，形成了一个不连续系统。
sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告.
sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告.
实验目的：通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，分离蛋白质并测定分子量。
实验原理：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种分离蛋白质的标准方法，可对不同来源和大小的蛋白质进行分离和鉴定。
在本实验中，通过将蛋白质溶解于含有SDS和2-巯基乙醇等条件下的试样缓冲液中，以使蛋白质带有几乎相同的负电荷，通过电泳使蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中以大小不同的分子量在电场作用下移动，最终被染色，进行分离鉴定。
实验步骤：
1.准备实验材料：SDS-PAGE电泳装置、试样缓冲液、聚丙烯酰胺凝胶、蛋白质样品、电泳缓冲液等。
2.制备SDS-PAGE电泳凝胶：按照说明书，将聚丙烯酰胺凝胶拆封并放置在实验室温度下一段时间，使其柔软。
3.制备电泳缓冲液：按照说明书，取适量的Tris、glycine和SDS等物质，配制电泳缓冲液，使其达到所需浓度。
4.制备试样缓冲液：按照说明书，取适量的Tris、SDS和2-巯基乙醇等物质，配制试样缓冲液。
5.制备样品：取适量的蛋白质样品，在试样缓冲液中煮沸一段时间，使蛋白质分子展开。
6.装样：将制备好的样品加入聚丙烯酰胺凝胶电泳装置样品槽中。
7.电泳：按照说明书，调整电泳缓冲液pH值和电泳电压等条件，开启电泳装置，进行电泳操作。
8.染色：将电泳板取出，进行荧光染色或银染色法。
9.图像处理：使用图像分析系统或其他软件，进行蛋白质条带的分析和图像处理。
实验结果：经过SDS-PAGE电泳后，样品中的蛋白质在凝胶中呈现出大小不同的分子量条带，通过荧光染色或银染色可以清晰地看到分离的蛋白质条带。
根据蛋白质的分子量大小，可以判断样品中含有哪些蛋白质。
《中国药典》(2020版)SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
第五法SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法（SDS-PAGE法）SDS-PAGE法是一种变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法。
本法分离蛋白质的原理是根据大多数蛋白质都能与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）按重量比结合成复合物，使蛋白质分子所带的负电荷远远超过天然蛋白质分子的净电荷，消除了不同蛋白质分子的电荷效应，使蛋白质按分子大小分离。
本法用于蛋白质的定性鉴别、纯度和杂质控制以及定量测定。
1.仪器装置恒压或恒流电源、垂直板电泳槽和制胶模具。
2.试剂（1）水。
（2）分离胶缓冲液（4×，A液） 1.5moL/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液称取三羟甲基氨基甲烷18.15g，加适量水溶解，用盐酸调节pH值至8.8，加水稀释至100mL。
（3）30%丙烯酰胺溶液（B液）称取丙烯酰胺58.0g、N,N-亚甲基双丙烯酰胺2.0g，加温水溶解并稀释至200mL，滤纸过滤（避光保存）。
（4）10%SDS溶液（C液）称取十二烷基硫酸钠10g,加水溶解并稀释至100mL。
（5）四甲基乙二胺溶液（TEMED，D液）商品化试剂。
（6）10%过硫酸铵溶液（E液）称取过硫酸铵10g，加水溶解并稀释至100mL。
建议临用前配制，或分装于-20℃可贮存2周。
（7）浓缩胶缓冲液（4×，F液）0.5moL/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液称取三羟甲基氨基甲烷6.05g，加适量水使溶解，用盐酸调pH值至6.8，加水稀释至100mL。
（8）电极缓冲液（10×）称取三羟甲基氨基甲烷30g、甘氨酸144g、十二烷基硫酸钠10g，加水溶解并稀释至约800mL，用盐酸调节pH值至8.1~8.8之间，加水稀释至1000mL。
（9）非还原型供试品缓冲液（4×）称取三羟甲基氨基甲烷3.03g、溴酚蓝20mg、十二烷基硫酸钠8.0g，量取甘油40m1，加水溶解并稀释至约80mL，用盐酸调节pH值至6.8，加水稀释至100mL。
SDS-PAGE配胶试剂盒使用说明书
SDS-PAGE配胶试剂盒使用说明书Cat.No：Lot No：原理：本技术中，待分离的样品在有SDS-PAGE和还原剂的存在下通过加热而变性并被去污剂所包被。
SDS可使蛋白质带上大量的负电荷，其带电荷的多少正好与多肽的长度成正比。
聚丙烯酰胺凝胶上样后，在高电压的作用下，蛋白组分向正极（阳极）迁移。
由于所有的蛋白所带的负电荷与其分子大小成正比，因而蛋白就仅仅根据其分子量的大小不同而被分离—凝胶的分子筛效应。
蛋白质的分子量就可以通过与标准蛋白的凝胶迁移率进行比对而得到。
凝胶电泳后，特定的凝胶条带可以通过染色而观察到，并且可通过被动扩散或电洗脱从凝胶上进行回收。
两种最常用的染色方法是考马斯亮蓝法和银染法，这两种方法的蛋白条带检测灵敏度可分别达到50ng和5ng。
由于考马斯亮蓝法使用简便，并可以对收集的蛋白带作进一步分析，因而较为常用。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳应用范围：1）蛋白质纯度的分析；2）蛋白质分子量的测定；3）蛋白质浓度的测定；4）蛋白质水解的分析；5）免疫沉淀蛋白的鉴定；6）免疫印迹的第一步；7）蛋白质修饰的鉴定；8）分离和浓缩用于产生抗体的抗体的抗原；9）分离放射性标记的蛋白质。
试剂盒组成：1．30%预制聚丙烯酰胺胶（4℃保存）200ml2．1.5M TrisCl（PH=8.8）200ml3．1.0M TrisCl（PH=6.8）50ml4．10%SDS 30ml5．10%过硫酸铵（4℃保存）30ml6．去离子水250ml7．TEMED（4℃闭光保存！）1ml8．5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液250 ml9．考马斯亮蓝染色剂50ml10. 考马斯亮蓝脱色剂250ml5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液用时以去离子水1：4稀释，配成1×-甘氨酸电泳缓冲液工作液。
凝胶的配制：（1）将玻璃板安装固定好切误把玻璃弄坏（2）进行分离胶的配制（3）加入TEMED后立即混匀内容物倒入到固定好的玻璃板中，同时留出灌注浓缩胶所需空间（梳子的齿长再加0.5cm）再在胶液面上小心注入一层水（约2—3mm高）以排除气泡和阻止氧气进入凝胶溶液。
三型驱油用聚丙烯酰胺标准
三型驱油用聚丙烯酰胺标准一、分子量范围三型驱油用聚丙烯酰胺的分子量范围应在1,000,000到2,500,000之间。
在这个分子量范围内，聚丙烯酰胺的驱油效果较好，能够有效地提高石油的采收率。
二、分子量分布三型驱油用聚丙烯酰胺的分子量分布应较窄，这意味着该产品的分子量较为均匀，具有较高的驱油效果。
在选购时，应选择分子量分布较窄的产品。
三、粒度分布三型驱油用聚丙烯酰胺的粒度分布应较窄，且粒度均匀。
这样的产品在水中溶解时，能够更好地形成均一的溶液，提高溶液的渗透性，从而提高驱油效果。
四、水解度三型驱油用聚丙烯酰胺的水解度应适中。
水解度过高会导致产品在水中溶解过快，不利于控制；水解度过低则会影响产品的使用效果。
因此，在选购时，应根据实际应用需求选择适中水解度的产品。
五、游离丙烯酰胺含量三型驱油用聚丙烯酰胺中游离丙烯酰胺的含量应较低。
游离丙烯酰胺含量过高会对人体造成伤害，同时也会影响产品的稳定性。
因此，在选购时，应选择游离丙烯酰胺含量较低的产品。
六、固体含量三型驱油用聚丙烯酰胺的固体含量应在90%以上。
固体含量过低会影响产品的使用效果，因此，在选购时，应选择固体含量较高的产品。
七、稳定性三型驱油用聚丙烯酰胺应具有良好的稳定性。
在存储和使用过程中，不应出现沉淀、结块等现象。
为了确保产品的稳定性，建议选择知名品牌的产品，并按照说明书上的要求进行存储和使用。
八、抗温性三型驱油用聚丙烯酰胺应具有良好的抗温性。
在高温环境下，聚丙烯酰胺的水解速度会加快，从而影响产品的使用效果。
因此，在选购时，应选择具有较好抗温性的产品。
九、抗盐性三型驱油用聚丙烯酰胺应具有良好的抗盐性。
在盐度较高的环境下，聚丙烯酰胺的溶解速度会变慢，影响产品的使用效果。
因此，在选购时，应选择具有较好抗盐性的产品。
十、生物降解性三型驱油用聚丙烯酰胺应具有良好的生物降解性。
在自然环境中，聚丙烯酰胺可以通过微生物降解为二氧化碳和水，不会对环境造成污染。
因此，在选购时，应选择具有较好生物降解性的产品。
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聚丙烯酰胺（PAM）安全技术说明书 MSDS
(2016-08-04 09:10:02)
中文名称 聚丙烯酰胺
英文名称
polyacrylamide
分子量
1000-1200万
离子性 阴离子性
化学类别 螯合剂型聚合物
环境危害 对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。
燃爆危险 本品助燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
皮肤接触
立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触
立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
食入 通过动物实验证明此产品食入后不会中毒。
危险特性 用水灭火时，颗粒遇水后变滑，避免人员滑倒摔伤
灭火方法 无火灾危险。
应急处理 颗粒遇水后变滑，避免人员滑倒摔伤。
操作注意事项 无特别要求。
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。
呼吸系统防护
可能接触其烟雾时，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或空气呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，
建议佩戴氧气呼吸器。
眼睛防护 呼吸系统防护中已作防护。
手防护 戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护
作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保
持良好的卫生习惯。
主要成分
聚丙烯酰胺1000-1200万分子量
外观与性状
白色粒状固体，稀释后呈无色液体,无臭
容积密度
0.70gms/cm
3
粘度
（1.0%SOL）1800mPa·S
水分（0.1%SOL） 10%以下
pH值
6.0--7.0
溶解性 与水混溶
主要用途
聚丙烯酰胺为高分子助凝剂或絮凝剂, 既可单独使用，也可与硫酸铝、聚合氯化铝、氯化铁等无机
或其他有机混凝剂共同使用，本品俱有高性能，可迅速形成较大胶羽，促进沉淀速度。
禁配物 产生放热反应的氧化物。
废弃处置方法 处置前应参阅国家和地方有关法规。
包装方法
编织袋包装，每包为25公斤。
运输注意事项
起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁
与易燃物或可燃物、碱类、醇类等混运。运输途中应防曝晒、防雨淋。