TS16949:2009质量手册范本

合集下载

(完整版)TS16949文件(全套质量手册、程序文件、表单)

(完整版)TS16949文件(全套质量手册、程序文件、表单)

页文件控制流程图1. 目的对质量体管理系中的文件进行规范和控制,确保文件的充分性与适宜性,确保各相关场所使用有效文件。

2. 适用范围适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。

3. 职责3.1质量部负责编制质量手册,管理者代表审核,总经理批准。

3.2各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件,相关部门主管审核、签字,质量部审定,管理者代表批准。

3.3各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件,相关部门主管审核、签字,综合部审定,管理者代表批准。

3.4技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件,包括《工序标准操作卡》、《作业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等,并由部门主管领导审核批准。

3.5各部门设兼职文件管理员,负责本部门文件和资料的管理工作。

4. 工作程序和要求4.1文件的分类4.1.1受控文件凡质量管理体系运行的部门(含提供认证机构)、场所、班次,使用的文件均为受控文件,包括:a.质量体系文件:如质量手册、程序文件和其它质量文件(表格、报告等)。

b.管理文件:如制度等。

c.技术、支持性文件:如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。

d.外来文件:国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。

4.1.2非受控文件凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件,如行政任命、事务性通知等。

a.盖“非受控”章的文件为非受控文件,供有关人员参考用。

b.因评审、考察等用的,向上级机关或顾客提供的质量体系文件,均为非受控文件。

c.“非受控”文件,更改不通知,作废不回收。

4.1.3文件管理a.质量体系文件、管理性文件由综合部归档、控制、分发和回收。

b.技术文件由技术部归档、控制、分发和回收。

c.外来文件由各相关部门接受后进行识别,对需执行的文件按受控文件进行控制和管理。

d.各相关部门文件由各部门进行控制和管理。

4.2 文件编号4.2.1 质量手册B版文件顺序号质量手册组织简称4.2.2程序文件和管理规定/规则/细则/工作标准文件顺序号文件代号组织简称文件性质规定编码如下:程序文件-QP;管理文件-GL;支持性文件-WI;外来文件-WL。

TS16949文件(全套质量手册、程序文件、表单)(1)

TS16949文件(全套质量手册、程序文件、表单)(1)

页精品文档文件控制流程图1. 目的对质量体管理系中的文件进行规范和控制,确保文件的充分性与适宜性,确保各相关场所使用有效文件。

2. 适用范围适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。

3. 职责3.1质量部负责编制质量手册,管理者代表审核,总经理批准。

3.2各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件,相关部门主管审核、签字,质量部审定,管理者代表批准。

3.3各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件,相关部门主管审核、签字,综合部审定,管理者代表批准。

3.4技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件,包括《工序标准操作卡》、《作业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等,并由部门主管领导审核批准。

3.5各部门设兼职文件管理员,负责本部门文件和资料的管理工作。

4. 工作程序和要求4.1文件的分类4.1.1受控文件凡质量管理体系运行的部门(含提供认证机构)、场所、班次,使用的文件均为受控文件,包括:a.质量体系文件:如质量手册、程序文件和其它质量文件(表格、报告等)。

b.管理文件:如制度等。

c.技术、支持性文件:如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。

d.外来文件:国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。

4.1.2非受控文件凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件,如行政任命、事务性通知等。

a.盖“非受控”章的文件为非受控文件,供有关人员参考用。

b.因评审、考察等用的,向上级机关或顾客提供的质量体系文件,均为非受控文件。

c.“非受控”文件,更改不通知,作废不回收。

4.1.3文件管理a.质量体系文件、管理性文件由综合部归档、控制、分发和回收。

b.技术文件由技术部归档、控制、分发和回收。

c.外来文件由各相关部门接受后进行识别,对需执行的文件按受控文件进行控制和管理。

d.各相关部门文件由各部门进行控制和管理。

4.2 文件编号4.2.1 质量手册B版文件顺序号质量手册组织简称4.2.2程序文件和管理规定/规则/细则/工作标准文件顺序号文件代号组织简称文件性质规定编码如下:程序文件-QP;管理文件-GL;支持性文件-WI;外来文件-WL。

TS16949QC手册实例

TS16949QC手册实例

质量手册目录第一章:质量手册颁布令···························P2第二章:公司简介及组织架构图························P3-P4第三章:质量手册概述说明··························P5-P7第四章:经营理念、质量方针与年度质量目标··················P8—P9 第五章:任命书·······························P10—P12 第六章:质量管理体系矩阵图·························P13第七章:质量管理体系............................P14—P18 第八章:管理职责..............................P19—P22 第九章:资源管理..............................P23—P26 第十章:产品实现策划............................P27—P35 第十一章:测量、分析和改善........................ P36—P40 第十二章:顾客特定要求程序. (4)第十三章:质量手册附件文件 (28)附件一:《ISO/TS16949质量管理体系过程系统图》 (1)附件二:《COP SP MP过程关系矩阵图》 (1)附件三:乌龟图..............................•共17页附件四:《COP SP MP与职责对照表》 (1)附件五:《过程模式总览表》 (4)附件六:《ISO/TS16949质量管理体系文件总览表》 (4)第一章:质量手册颁布令颁布令质量是企业的生命,顾客满意是企业的目标。

TS16949+质量手册范本学习精选要点

TS16949+质量手册范本学习精选要点

AB/QS1-2010质量手册QUALITY MANUAL版本号:受控状态:本册编号:持有者:有限公司发布《质量手册》发布令共 1 页第 1 页发布令公司各部门:本《质量手册》是由技术质量部依据ISO/TS16949:2009,结合本公司实际情况编制而成的。

本《质量手册》是指导我公司质量管理和质量保证的法规性文件,也是向第三方质量体系认证机构和用户提供的质量保证的依据和承诺。

相关部门/人员会签,管理者代表审核,并经董事长批准。

本《质量手册》作为阐明我公司质量方针和描述质量体系的文件,要求全公司各部门认真学习和贯彻执行。

为实现公司质量方针,授权为本公司管理者代表。

具体组织实施并通过各种形式进行监督、检查其实施情况。

技术质量部负责质量体系运行的日常管理,各部门共同保证ISO/TS16949:2009在我公司的全方位贯彻实施。

本《质量手册》从年月日起正式实施。

董事长:年月日目录共2 页第 1 页目录标准条款章节编号内容修订号AB/QS001 公司概况00AB/QS002 质量手册适用范围00AB/QS003 质量方针00AB/QS004 引用标准00AB/QS005 术语00AB/QS006 质量手册的管理00 4 质量管理体系4.1 AB/QS1-01 总要求004.2 AB/QS1-02 文件要求005 管理职责5.1 AB/QS1-03 管理承诺00 5.2 AB/QS1-04 以顾客为关注焦点00 5.3 AB/QS1-05 质量方针00 5.4 AB/QS1-06 策划00 5.5 AB/QS1-07 职责、权限和沟通005.6 AB/QS1-08 管理评审006 资源管理6.1 AB/QS1-09 资源提供00 6.2 AB/QS1-10 人力资源00 6.3 AB/QS1-11 基础设施006.4 AB/QS1-12 作业环境007 产品实现7.1 AB/QS1-13 产品实现的策划00 7.2 AB/QS1-14 与顾客有关的过程00 7.3 AB/QS1-15 设计和开发00 7.4 AB/QS1-16 采购00 7.5 AB/QS1-17 生产和服务提供00共2 页第 2 页7.6 AB/QS1-18 监视和测量装置的控制008 测量、分析和改进00 8.1 AB/QS1-19 总则00 8.2 AB/QS1-20 监视和测量00 8.3 AB/QS1-21 不合格品的控制00 8.4 AB/QS1-22 数据分析00 8.5 AB/QS1-23 改进00 附件1 组织机构图00 附件2 质量体系文件清单00 附件3 质量体系过程及其相互作用00 附件4 职能分配表00 附件5 质量手册修改记录公司概况章节:AB/QS001版次/修订:1/0共 1 页第 1 页发布日期:2010年3月20日公司概况质量手册适用范围章节:AB/QS002版次/修订:1/0 共 1 页第 1 页发布日期:2010年3月20日002 适用范围002.1本手册按照ISO/TS16949:2009标准要求编制,用来阐明本组织的质量方针,描述其质量体系,规定了质量体系要求和各项质量活动及要求。

TS16949质量手册发行版

TS16949质量手册发行版
4.本质量手册描述包含对公司汽车供应链产品所有过程的概述,可作为各相关部门执行相关过程的 指导,各部门必须贯彻实施。
5.为确保汽车供应链产品的质量管理体系的符合性,在策划质量管理体系过程中,结合实际 情况,ISO/TS16949:2009 标准全部采用。
6.质量手册的管理 6.1 手册由跨功能小组组织编写,并由管理者代表审核、总经理批准。 6.2 手册的标识、修订、发放和回收等管理由文管中心负责,具体依据《文件及资料控制程序》执行。 6.3 手册的原稿由文管中心保存,手册分为“受控”和“非受控”(提供给顾客的或相关方)两种形 式发放。持有手册“受控”版本者,在手册修订时将会得到相应的更改、重新发放和回收管理; 持有“非受控”版本手册者,则不作重新发放和回收管理。
文件编号:GC-QM-1 版 次:2.2
质量系统 质量手册 0.3 引用标准
生效日期: 页 次:5/75
下列标准和参考手册通过引用而构成本手册的条文容: 1.ISO/TS16949:2009 质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务的组织实施
ISO9001:2008 的特殊要求 2.ISO9000:2005 质量管理体系-基础和术语 3.ISO9001:2008 质量管理体系-要求 4.ISO9004:2000 质量管理体系-业绩改进指南 5.APQP—产品品质先期策划和控制计划(第二版 2000 年 5 月) 6.PPAP—生产件批准程序(第四版 2006 年 3 月) 7.FMEA—潜在失效模式及后果分析(第三版 2001 年 7 月) 8.MSA—测量系统分析(第三版 2002 年 3 月) 9.SPC—统计过程控制(第二版 1995 年) 10.VDA6.3—过程审核(1999 年) 11.VDA6.5—产品审核(1999 年) 上述标准和法律被修订时,本手册将随之修订,以保证使用最新有效版本。

最新TS16949质量手册模板

最新TS16949质量手册模板

AB/QS1-2010质量手册QUALITY MANUAL版本号:受控状态:本册编号:持有者:有限公司发布《质量手册》发布令共 1 页第 1 页发布令公司各部门:本《质量手册》是由技术质量部依据ISO/TS16949:2009,结合本公司实际情况编制而成的。

本《质量手册》是指导我公司质量管理和质量保证的法规性文件,也是向第三方质量体系认证机构和用户提供的质量保证的依据和承诺。

相关部门/人员会签,管理者代表审核,并经董事长批准。

本《质量手册》作为阐明我公司质量方针和描述质量体系的文件,要求全公司各部门认真学习和贯彻执行。

为实现公司质量方针,授权为本公司管理者代表。

具体组织实施并通过各种形式进行监督、检查其实施情况。

技术质量部负责质量体系运行的日常管理,各部门共同保证ISO/TS16949:2009在我公司的全方位贯彻实施。

本《质量手册》从年月日起正式实施。

董事长:年月日目录共2 页第 1 页目录标准条款章节编号内容修订号AB/QS001 公司概况00AB/QS002 质量手册适用范围00AB/QS003 质量方针00AB/QS004 引用标准00AB/QS005 术语00AB/QS006 质量手册的管理00 4 质量管理体系4.1 AB/QS1-01 总要求004.2 AB/QS1-02 文件要求005 管理职责5.1 AB/QS1-03 管理承诺00 5.2 AB/QS1-04 以顾客为关注焦点00 5.3 AB/QS1-05 质量方针00 5.4 AB/QS1-06 策划00 5.5 AB/QS1-07 职责、权限和沟通005.6 AB/QS1-08 管理评审006 资源管理6.1 AB/QS1-09 资源提供00 6.2 AB/QS1-10 人力资源00 6.3 AB/QS1-11 基础设施006.4 AB/QS1-12 作业环境007 产品实现7.1 AB/QS1-13 产品实现的策划00 7.2 AB/QS1-14 与顾客有关的过程00 7.3 AB/QS1-15 设计和开发00 7.4 AB/QS1-16 采购00 7.5 AB/QS1-17 生产和服务提供00共2 页第 2 页7.6 AB/QS1-18 监视和测量装置的控制008 测量、分析和改进00 8.1 AB/QS1-19 总则00 8.2 AB/QS1-20 监视和测量00 8.3 AB/QS1-21 不合格品的控制00 8.4 AB/QS1-22 数据分析00 8.5 AB/QS1-23 改进00 附件1 组织机构图00 附件2 质量体系文件清单00 附件3 质量体系过程及其相互作用00 附件4 职能分配表00 附件5 质量手册修改记录公司概况章节:AB/QS001版次/修订:1/0共 1 页第 1 页发布日期:2010年3月20日公司概况质量手册适用范围章节:AB/QS002版次/修订:1/0 共 1 页第 1 页发布日期:2010年3月20日002 适用范围002.1本手册按照ISO/TS16949:2009标准要求编制,用来阐明本组织的质量方针,描述其质量体系,规定了质量体系要求和各项质量活动及要求。

TS16949:2009权威讲解(完整版)


内部资料
第6页,共236页。
《TS16949标准宣贯资料》
4
一、TS 16949:2009概况
TS标标准准本体构成
顾客特殊要求 TS的补充要求
ISO9001:2008
顾客特殊要求 * TS标准的一部分且由顾客指定
TS16949的补充要求 *在国际上通用的汽车产业界的要 求
ISO9001:2008标准要求 *标准的基本部分
GB/T 18035为我国转化的国家标准 。
第5页,共236页。
一、TS 16949:2009概况
2009年6月15日 IATF宣布ISO/TS16949:2009版标准正 式颁布,建立在9001:2008版基础上
4、标准的组成 TS16949是国际汽车行业的技术规范,是基于ISO9001
的基础,加进了汽车行业的技术规范。
产品与过程的监视与测量SP8
文件与记录管理SP1
人力资源管理SP2
生产设备与工具工装SP4
第17页,共236页。
不合格品控制SP9 计量管理SP5
外包计量设备外委鉴定
以过程为基础的质量管理体系
过程联系
AP
CD
Input E
Output E

组织
PROCESS E
AP

Input A
Output
CD
第11页,共236页。
以过程为基础的质量管理体系
COP(顾客导向过程)的设定
❖ 汽车相关 Supply Chain ( IATF: 建议案)
市场分析/顾客要求的分析P 报价单/投标 P 订单/接受 P 产品设计/工程设计 P 产品/工程妥当性确认 P
产品生产 P 交付 P

TS16949文件(全套质量手册程序文件表单)

百度文库- 让每个人平等地提升自我页1文件控制流程图1. 目的对质量体管理系中的文件进行规范和控制,确保文件的充分性与适宜性,确保各相关场所使用有效文件。

2. 适用范围适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。

3. 职责质量部负责编制质量手册,管理者代表审核,总经理批准。

各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件,相关部门主管审核、签字,质量部审定,管理者代表批准。

各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件,相关部门主管审核、签字,综合部审定,管理者代表批准。

技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件,包括《工序标准操作卡》、《作业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等,并由部门主管领导审核批准。

各部门设兼职文件管理员,负责本部门文件和资料的管理工作。

4. 工作程序和要求文件的分类4.1.1受控文件凡质量管理体系运行的部门(含提供认证机构)、场所、班次,使用的文件均为受控文件,包括:a.质量体系文件:如质量手册、程序文件和其它质量文件(表格、报告等)。

b.管理文件:如制度等。

c.技术、支持性文件:如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。

d.外来文件:国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。

4.1.2非受控文件凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件,如行政任命、事务性通知等。

a.盖“非受控”章的文件为非受控文件,供有关人员参考用。

b.因评审、考察等用的,向上级机关或顾客提供的质量体系文件,均为非受控文件。

c.“非受控”文件,更改不通知,作废不回收。

4.1.3文件管理a.质量体系文件、管理性文件由综合部归档、控制、分发和回收。

b.技术文件由技术部归档、控制、分发和回收。

c.外来文件由各相关部门接受后进行识别,对需执行的文件按受控文件进行控制和管理。

d.各相关部门文件由各部门进行控制和管理。

文件编号4.2.1 质量手册B版文件顺序号质量手册组织简称4.2.2程序文件和管理规定/规则/细则/工作标准文件顺序号文件代号组织简称文件性质规定编码如下:程序文件-QP;管理文件-GL;支持性文件-WI;外来文件-WL。

TS16949-质量手册-模版1

TS16949 质量手册QS/RM—001—2004控制类别:分发号:部门:持有者:2004-04-10 发布2004-05-01 实施颁布令本公司的TS16949 质量手册QS/RM—001—2004 于2004 年月日发布,2004 年月日实施,原质量手册QS/RM—001—2001 于2004 年月日废止。

TS16949 质量手册是本公司质量管理体系建立,实施和持续改进的纲领性文件,公司全体员工必须严格按手册规定的内容贯彻实施。

总经理:年月日质量方针科学管理、精心制造、为顾客提供满意的产品和服务。

公司就质量管理向顾客及相关方承诺:1. 持续满足法律法规要求和顾客的需求和期望,减少变差和浪费,向顾客提供高品质产品;2. 以顾客为导向,以设计、采购、制造、服务四大过程为支柱,实施全面质量管理;本公司的管理目标是:让顾客、社会、员工和相关方满意公司将在中期(5 年)和短期(3 年)经营计划(业务计划)制定量化目标和计划,使全体员工理解并贯彻执行。

xXXXX 公司总经理:年月日任命书兹任命公司副经理为管理者代表,在质量管理体系范围内,代表总经理负责体系建设工作,其职责和权限有:a) 确保按照ISO/TS16949:2002 标准要求具体建立实施并保持质量管理体系;b) 向总经理报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求;c) 确保在公司内提高满足顾客要求的意识;d) 就质量管理体系有关事宜与外部联络。

xXXXX 公司总经理:年月日目录附录附录A (手册的附录)公司组织机构图 (36)附录B (手册的附录)公司各过程职能分配表 (37)附录C (手册的附录)程序文件一览表 (40)附录D (手册的附录)TS16949质量手册修订状态一览表 (41)前言本TS16949质量手册QS/RM—001—2004 依据ISO/TS16949:2002编制,本管理手册自生效之日起,原《质量手册》QS/RM—001—2001 同时作废。

TS16949条文

ISO/TS16949:2009条文3.术语和定义本标准采用ISO 9000:2005及以下给出术语和定义。

本版标准描述供应链使用的术语如下所示:供方→组织→顾客本标准所使用的术语“组织”取代以前使用的术语“供方”,现在使用的“供方”取代以前使用的术语“分承包方”,这种变化反映了组织实际使用的术语。

本标准使用的“产品”这一术语包含了“服务”。

3.1.4 实验室(laboratory)进行包括化学、金相、尺寸、物理、电性能、可靠性测试在内的检验、试验和校准的设施。

3.1.5 实验室范围(laboratory scope)包括以下内容的受控文件:实验室有资格进行的详细而明确的试验、评价和校准;进行上述活动的设备清单;进行上述活动的方法和标准的清单;3.1.6 制造(manufacturing)制造或装配以下事项的过程:—生产原材料—生产或服务件—装配3.1.7 预测性保养(predictive maintenance)基于针对通过预测可能的失效模式而避免发生维修问题的的活动。

3.1.8 预防性保养为消除设备失效和非计划的生产中断而策划的活动,是制造过程设计的输出。

3.1.9 超额运费(premium frelght)由于产生额外交付导致的额外的成本或费用。

3.1.10 外部场所(remote location)用于支持现场且没有生产过程发生的地方。

3.1.11 现场(site)有发生增值的生产过程的地方。

3.1.12 特殊特性(special characteristics)可能影响安全性或符合法规、可装配性、功能、性能或后续生产工程的产品特性或制造过程参数。

4 质量管理体系4.1 总要求4.1.1 总要求—补充上述质量管理体系所需的过程应该包括与管理活动、资源提供、产品实现和测量有关的过程:4.2 文件要求4.2.1 总则质量管理体系文件必须包括:a)形成文件的质量方针和质量目标;b)质量手册;c)本标准所要求的形成文件的程序和记录;d)组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件;e)本标准所要求的记录(见4.2.4)。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

质 量 手 册

本手册依据ISO/TS16949:2009标准编制 2 G. G. 第一章 质量管理体系描述 ............................................................................ 4 a. 1.0 质量管理体系 ........................................................................................ 4 1.1 总要求 ...................................................................................................... 4 1.2 文件要求 ............................................................................................. 4 1.2.1 总则 .............................................................................................. 4 1.2.2 质量手册 ...................................................................................... 4 1.2.3 文件控制 ...................................................................................... 5 1.2.4 记录的控制 .................................................................................. 5 b. 2.0 管理职责 ........................................................................................... 5 2.1 管理承诺 .................................................................................................. 5 2.2 以顾客为中心.......................................................................................... 6 2.3 质量方针 ................................................................................................ 6 2.4 策划 .......................................................................................................... 6 2.4.1 质量目标 ........................................................................................ 6 2.4.2 质量管理体系策划 ........................................................................ 6 2.5职责、权限和沟通 ..................................................................................... 6 2.5.1职责与权限 ........................................................................................ 6 2.5.2 管理代表 ........................................................................................ 8 2.5.3 内部沟通 ........................................................................................ 9 2.6 管理评审 .................................................................................................. 9 c. 3 资源管理 ............................................................................................... 9 3.1 资源的提供 .............................................................................................. 9 3.2 人力资源 .................................................................................................. 9 3.2.1 总则 ................................................................................................ 9 3.2.2 员工的鼓励和授权 ...................................................................... 10 3.3.1 应急计划 ...................................................................................... 10 3.4 工作环境 ................................................................................................ 10 d. 4产品实现 ................................................................................................. 11 4.1产品实现的策划........................................................................................ 11 4.2 与顾客有关的过程 ............................................................................... 11 4.2.1 市场调研 ...................................................................................... 11 4.2.2与产品相关要求的评审 .................................................................. 11 4.2.3顾客沟通 .......................................................................................... 11 4.3 先期产品质量策划(APQP)过程 ....................................................... 11 4.4 采购 ........................................................................................................ 13 4.4.1总则 .................................................................................................. 13 3

4.4.2 采购资料 ...................................................................................... 13 4.4.3 采购产品的验证 .......................................................................... 14 4.5 生产和服务提供 ................................................................................... 14 4.5.1 生产过程评估 .............................................................................. 14 -文件化、评估和改进维护的目标。 ..................................................................... 15 4.5.1.5 工装管理 ................................................................................................... 15 4.5.2 特殊过程的确认 .......................................................................... 16 4.5.3 标识和可追溯性 .......................................................................... 16 4.5.4 顾客财产 .................................................................................... 16 4.5.5 产品防护 ...................................................................................... 16 4.6 监控和测量设备的控制 ....................................................................... 16 4.6.1 测量系统分析 .............................................................................. 17 4.6.2 校准记录 ...................................................................................... 17 4.6.3 实验室要求 .................................................................................... 17 e. 5 测量、分析和改进 ............................................................................. 18 5.1概述 ............................................................................................................ 18 5.2 监控和测量 ............................................................................................ 18 5.2.1 顾客满意 ...................................................................................... 18 5.2.2 内部审核 ...................................................................................... 18 审核员应与被审核领域相对独立,审核小组应由审核组长组建。审核结果必须提交管理评审。 ......................................................................................................... 18 5.2.3 过程的监控和测量 ...................................................................... 19 5.2.4 产品的监控和测量 ...................................................................... 19 5.3 不合格品的控制 ................................................................................... 20 5.3.1 返工产品的控制 .......................................................................... 20 生产车间主任确保不合格品进行返工的指导书必须易于得到,并为相关人员所使用。返工之后必须依据控制计划再作验证,以证实其符合性。 ..................... 20 5.4 数据分析 ................................................................................................ 20 5.5 改进 .......................................................................................................... 21 5.5.1 持续改进 ...................................................................................... 21 5.5.2 纠正措施 ...................................................................................... 21 5.5.3预防措施 .......................................................................................... 21 H. 第二章 附件 ................................................................................................. 22 f. 附件1质量体系程序清单 ......................................................................... 22 g. 附件2 过程分析表 ............................................................................... 23 h. 附件3质量功能分配表 ............................................................................. 27 j. 附件4质量体系过程流程图 ..................................................................... 29

相关文档
最新文档