有关麻醉药品登记的各种表格

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退库原因
退库部门:
经手人:
审批人:
复核人:
年月日
收药部门:
经手人:
审批人:
复核人:
年月日
说明:本表一式两份,退库部门和收药部门各一份。
麻醉药品废贴回收、销毁记录
科(区)名称:贴剂名称:规格:单位:贴
日期
回收
销毁
结余数
患者姓名
经手人
复核人
回收数
经手人
监销人
销毁数
说明:麻醉药品废贴由各科区专人核对,损毁其原形后作为医疗垃圾及时处理,科(区)护士长负责监督销毁。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录
一、安瓿销毁审批印鉴卡号:
申请部门
销毁物品名称
空安瓿
单位

数量
空安瓿的收
集起止日期
年月日至年月日
拟销毁地点
拟销毁方式
经办人
联系电话
经办人:年月日
批准人:年月日
二、空安瓶销毁清单
品名
规格
单位
数量
批号
有效期
生产单位
三、现场销毁记录
销毁日期:年月日销毁地点:
销毁方式:销毁人:
复核及监销人(卫生行政部门、医疗部门、药学部门负责人签字):
负责销毁的部门:卫生行政部门:
(印章)(印章)
年月日
说明:此表一式两份,医疗机构留一份备Hale Waihona Puke Baidu,卫生行政部门存档备案。
医疗机构名称:
期间:年月日至年月日
品名
规格
单位
批号
有效期
上年度库存量
本年度原核定用量
目前已购买量
期间使用量
现库存量
备注
总计
手术用数量
非手术用数量
麻醉药品、第一类精神药品出入库记录
药品名称:剂型:规格:生产单位:单位:
日期
凭证号
批号
有效期
供货/领出
单位
入库验收
出库
结存
购进数量
质量情况
验收结论
验收人
复核人
报请时间:年月日
药品名称
规格
计量
单位
上年度库存量
本年度原
核定用量
本年度
增补用量
卫生行政部门
核定用量
填报医疗机构(公章)
联系电话:
医疗机构法定代表人(签章)
填报人:(签章)
年月日
卫生行政部门审批意见
印章
年月日
说明:此表一式两份,卫生行政部门存档一份,麻醉药品及精神药品经销单位一份。
麻醉药品注射剂使用情况统计表
保管人
发出数量
发药人
复核人
领用人
数量
麻醉药品、第一类精神药品基数保管登记表
药品名称:剂型:规格:单位:固定基数:
日期
生产单位
批号
有效期
领回数量
使用数量
结存数量
记录人
备注
说明:基数是指为满足门诊药房、手术室、肿瘤科室等有关科室紧急使用麻醉药品、一类精神药品的需要,医疗机构配备某固定量的麻醉药品、一类精神药品存放在这些科室内,这个限定量称为基数。基数设定应切合实际。
年度麻醉药品注射剂购用计划表
药品名称
规格
计量
单位
上年度
申请用量
上年度
实际用量
本年度
申请用量
卫生行政部门
核定用量
填报医疗机构(公章)
联系电话:
医疗机构法定代表人(签章)
填报人:(签章)
年月日
卫生行政部门审批意见
印章
年月日
说明:此表一式两份,卫生行政部门存档一份,麻醉药品及精神药品经销单位一份。
麻醉药品注射剂增补购用计划表
数量
是否为原批号
交回部门
交回人
接受部门
接受人
换领药品数量
单位
说明:1、本表用于记录医院有关科室向药房、药库移交麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴情况。
2、“是否为原批号”一项是指核对空安瓿批号与原领出的相应药品的批号是否一致。
麻醉药品、第一类精神药品退库记录
品名
剂型
规格
生产单位
批号
单位
退库数量
质量情况
不合格麻醉药品、第一类精神药品报告记录
报告部门:报告日期:年月日编号:
品名
剂型
规格
生产单位
批号
有效期
单位
数量
不合格原因:
拟处理意见:
报告人:复核人:
审批处理意见:
审批人:
审批日期:年月日
(公章)
处理结果:
经办人:复核人:日期:年月日
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿交接记录
日期
药品名称
规格
单位
空安瓿批号
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