地球化学图解应用
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地球化学课件5

元素在地壳中的分布
阐述元素在地壳中的丰度、分布特征及其与地质构造、岩石类型 等因素的关系。
元素在地球各圈层中的迁移
分析元素在大气圈、水圈、生物圈和岩石圈之间的迁移途径和影响 因素。
元素迁移的地球化学过程
探讨元素迁移的主要地球化学过程,如溶解、沉淀、吸附、解吸、 氧化、还原等。
Hale Waihona Puke 元素存在形式及转化机制利用放射性同位素衰变规 律测定地质体年龄。
稳定同位素年代学
利用稳定同位素分馏原理 研究古气候、古环境等。
应用实例
测定岩石、矿物、化石等 地质体年龄,研究地球历 史与演化;分析古气候、 古环境变化,揭示地球环
境演变规律。
同位素示踪技术在环境科学中应用
大气环境示踪
利用同位素技术研究大气污染物的来源、 迁移转化和归宿。
运用色谱法、质谱法等有机分析技术,研 究样品中有机质的组成、结构和地球化学 行为。
数据处理与解释方法
第一季度
第二季度
第三季度
第四季度
数据整理与统计
对实验数据进行整理、 分类和统计,计算元素 的平均值、标准差、变 异系数等统计参数,了 解元素的空间分布和变 化特征。
数据可视化
利用GIS技术、地球化 学图件编制等方法,将 实验数据以图形、图像 等形式展现出来,直观 地反映元素的空间分布 规律和地球化学异常。
实验室分析测试技术
样品前处理
元素含量测定
对采集的样品进行破碎、研磨、过筛等前 处理,以满足不同测试方法的要求。
采用原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、 电感耦合等离子体发射光谱法等方法,准 确测定样品中元素的含量。
同位素分析
有机地球化学分析
利用质谱法、中子活化法等手段,测定样 品中同位素的组成和比值,为地球化学示 踪和年代学研究提供重要依据。
4-微量元素地球化学-2

V, Ti
Zr, Hf
Ba, Rb
Sr
REE
Y
5.微量元素的示踪意义
岩浆岩形成机制判别 Treuil和Joron(1973,1975)利用REE和其它微量元素在部 分熔融和分异结晶过程中分配行为的差别,创制了岩浆 岩形成机制判别图解法: 划分“超亲岩浆元素”(H)和“亲岩浆元素”(M) H—总分配系数小到相对于0.2-0.5可忽略不计. M—总分配系数小到相对于1可忽略不计.
5.微量元素的示踪意义
各构造环境玄武岩微量元素特征
洋中脊玄武岩 板内玄武岩
火山弧玄武岩
过渡型玄武岩
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31 31
5.微量元素的示踪意义
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32 32
5.微量元素的示踪意义
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33 33
??
20 20
5.微量元素的示踪意义
花岗岩类成因 花岗岩类可划分为I、S、M、A型等成因类型,不同成 因类型的花岗岩具有相应的REE配分模式。
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21 21
5.微量元素的示踪意义
Pither,1983,花岗岩的类型与构造环境
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22 22
5.微量元素的示踪意义
K=K2O×10000×0.83013/250
Ti=TiO2×10000×0.5995/1300
P=P2O5×10000×0.43646/95
这里K2O、TiO2、P2O5单位均为重量百分数
6 6
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5.微量元素的示踪意义
(3)应用时须注意的事项 1. 注明所引用的文献,这是对地球化学研究工作的基本 要求; 2. 在作图解时,可根据自己所拥有的元素数据,减少部 分元素进行作图,但各元素的相对顺序应相持不变; 3. 涉及到主量元素,是氧化物形式or是单元素形式,确 认是否需要进行换算,如将主量元素的氧化物含量换 算成单元素的 ppm 形式。
地球化学图解应用

Nb-Y和Ta-Yb判别 图解; Rb-(Y+Nb)和 Rb-(Yb+Ta)判 别图解;
图解常具多解性。
基于变量Hf-Rb-Ta的判别图解
碰撞后花岗岩与火山弧花岗岩有广泛的重叠。
Maniar的五组判别图解 岩石的SiO2含量必须大 于60%;石英实际含量 须大于2%,岩石时代必 须是显生宙的。 判别造山后花岗岩效果 显著。 注:右侧两个图解需分 别计算AFM及ACM(三 角图)百分含量,再用 两个变量进行投影。
其他补充
U-Pb同位素:中生代及其以前的岩浆岩、变质岩、 沉积岩的沉积岩年龄、变质年龄、热事件年龄。 氢、氧、硫、碳同位素:计算成岩、成矿温度等物 理化学条件。 铅同位素:计算模式年龄,判别成因。 关于岩石成因系列:涉及到成因岩石学,不同的划 分方法和种类,内容繁琐。 关于变质岩判别:一般是进行原岩恢复,再用岩浆 岩或沉积岩的角度去判断。主要还是靠野外认识, 许多原岩恢复图解不是那么准确可靠。
(2)不相容元素图解(蜘蛛图解)
标准化:原始地幔、球粒陨石、MORB 火成岩:1.源区地球化学特征;2.岩石演化过程中 晶体/熔体的平衡关系 ;3.构造环境对比分析。 沉积岩(常用平均页岩数值标准化):对比?
(3)铂金属组元素(PGE)图解 Ru,Rh,Pd,Os,Ir、Pt及Au、Cu、Ni等 (4)过度金属元素图解 Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、 Zn (5)双变量微量元素图解 (6)富集亏损图解 ……
Sr-Nd同位素
Sr同位素常用于花岗岩类成因研究: (1)低锶花岗岩 , 87Sr/86Sr初始比值介于 0.702~ 0.706之间,为玄武岩的初始比值,一般认为是幔 源型花岗岩。(2)中等锶花岗岩, 87Sr/86Sr初始 比值介于0.706~0.719之间,这类岩石形成机制和 物质来源较复杂,大致有三种类型:①由下地壳 源岩部分熔融形成;②地幔和地壳的混熔作用形 成;③导源下地壳的岩浆在上升过程中与上地壳 物质混染。又基本上可分为两段,下段(87Sr/86Sr)i 为0.706~0.712,主要由于壳幔混熔或下地壳物质 部分熔融所形成;上段(87Sr/86Sr)i为0.712~0.719, 主要导源于下地壳的岩浆在上升过程中受到上地 壳物质的混染所形成。(3)高锶花岗岩, 87Sr/86Sr初始比值大于0.719,多数属于陆壳的古老 硅铝质源岩部分熔融形成,少数可能由古老花岗 岩重熔而成。
地球化学分析方法PPT课件

计算参数 (1)储层岩石含油气总量ST(mg烃/g岩石):
ST=S′0+S′1-1+S′2-1+S′2-2+S′2-3+(10RC′/0.9)
(2)凝析油指数P1: (3)轻质原油指数P2: (4)中质原油指数P3: (5)重质原油指数P4:
(6)原油轻重烃比指数LHI: (7)含气率GR(%): (8)含汽油率GSR(%): (9)含煤油柴油率KDR(%): (10)含蜡重油率WHR(%): (11)含沥青率AR(%): (12)含残余油率ROR(%):
薄层色谱:将吸付剂研成粉末,再压成或涂成 薄膜。然后将样品溶液在其上展开以达到分离 的目的。 3.按物理化学原理分类 吸付色谱:用固体吸付剂作固定相,利用它对 混合物中不同物质的吸付性差异达到分离目的。 分配色谱:利用不同组分在给定的两相中有不 同的分配系数使之分离。
油气地化研究中应用最为广泛的是气相色谱: 气相色谱可对混合物进行多组分定性、定量
二、分离和纯化 抽提出来的沥青是十分复杂的混合物,视
研究目的进一步进行组分的分离和纯化。 柱色层法:利用硅胶和氢化钻作吸付剂。使混 合物分离以满足分析需要。柱色层重复性好, 可以定量,但流柱长。如碳即用此方法测定。 薄层色谱法:对于分离量少,多组分的混合物 十分方便。能检出0.1-0.005μg物质。
2
B.主峰碳 指相对百分含量最高值的正烷烃碳数。
•藻类为主,nC15~nC21;陆源高等植物nC25~ nC39;双峰型的谱图是多物源有机质或差异成 熟的反应。 C.轻重烃比值(∑nC-21/∑nC+22)
水生生物为主的母质类型,一般轻重烃比 值较高;反之,则与陆源高等植物有关。
D.(nC21+nC22)/(nC28+nC29) •陆源有机质为主,比值为0.6-1; •海洋有机质为主,比值为1.5-5.0; 湖生低等生物为主,比值1.5-5.0。 E.奇偶优势(CPI ,OEP值)
矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
地球化学思维导图5.第四章 微量元素地球化学

3.
第四章 微量元素地球化学
5.
、 、 、 、 、 、 、 、Tb、
、 、 、 、 、 。 同位素半
衰期太短,已经不存在。限制研究的为镧系14
个钇
轻稀土LREE:La-Eu
两分法
重稀土HREE:Gd-Lu+Y
三分法:前四为轻,后四+Y为重,中间所有为中
Eu2+与Ca2+晶体化学性质相似,导致Eu以类质
HFSE):Nb、Ta、Zr、Hf
Nb、Ta、Zr、Hf、Ti、P等,这类元素在变质和
高场强元素(HFSE)
蚀变过程中相对稳定
1.定量了解共生矿物相中微量元素的分配行为
2.为研究岩、热液和古水体中元素浓度提供了途
径:已知B在NaCl和海水间分配系数,通过对盐
湖沉积盆地NaCl中B含量分析,可以反演沉积水
原环境,Ce3+难以氧化层Ce4+
沉积物中稀土元素
稀土元素分配及其应用
岩石成因
变质岩原岩恢复
研究地壳生长的化学演化
主要标准化数据来源
多元素蜘蛛图:目前岩浆岩中,普遍采用
提出的元素不相容性降低的顺序(即总
分配系数增加的顺序)进行排序
.
1
Sun1989
应用:岛弧火山岩Nb/Ta亏损
系数为常数,分析后可以判断是否平衡
6.微量元素分配系数温度计:Ni的橄榄石-单斜辉
石温度计
微量元素:不能形成独立矿物相,分配不受相律
和化学计量限制,而是服从亨利定律,分配平衡
时,微量元素在平衡相之间的化学位相等
地球化学课件第二章1

Fe2+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+, 交界碱 Pb2+,Sn2+,Sb3+,Bi3+, B(CH3)3,SO2,NO+,C6H5+, GaH3
H2O,OH-,F-,CH3COO-, PO43-,SO42-,Cl-,CO32-, ClO4-,NO3-,ROH,R2O, NH3,RNH2,N2H4
8~12 Na+,K+,Ca2+,Rb+,Sr2+,Cs+,Ba2+,La3+,Ce3+, Pb2+
晶体类型
金属晶体 离子晶体 原子晶体 分子晶体 化学键 离子键(电子交换) 共价键(电子共用) 金属键(价电子自由移动) 范德华键(分子间或惰性原子间,存在弱的偶极或瞬时偶
极) 氢键(也属分子间静电力,含H的分子与其它极性分子或负
Sr(325ppm)、Li(18ppm)、Rb(78ppm)
自然界元素有一定的结合规律和赋存方式。 那么, 元素的结合规律与赋存方式受什么因素控制?
元素的结合规律与赋存形式
本章内容
自然体系及自然作用产物 元素的地球化学亲和性和元素的 地球化学分类 类质同象 晶体场稳定能及其对过渡金属行为的控制 元素结合规律的微观控制因素 元素的赋存形式
S2-,R2S,I-,SCN-,S2O32-, CN-,CO,C2H4,C6H6,H-, RC6H5NH2,N3-,Br-,NO2-, SO32-,N2
电价对应结合
在多元素多相体系中,阳离子及阴离子电价不同时,将发生高价阳 离子与高价阴离子结合,低价阳离子与低价阴离子结合,这样结合 的体系能量为最低。自然界存在电价对应结合规律。不仅如此,而 且电价差越大,规律越明显。因此,自然界中石英(SiO2)与萤石 (CaF2)共生在一起常见,但没有CaO与SiF4的组合。
H2O,OH-,F-,CH3COO-, PO43-,SO42-,Cl-,CO32-, ClO4-,NO3-,ROH,R2O, NH3,RNH2,N2H4
8~12 Na+,K+,Ca2+,Rb+,Sr2+,Cs+,Ba2+,La3+,Ce3+, Pb2+
晶体类型
金属晶体 离子晶体 原子晶体 分子晶体 化学键 离子键(电子交换) 共价键(电子共用) 金属键(价电子自由移动) 范德华键(分子间或惰性原子间,存在弱的偶极或瞬时偶
极) 氢键(也属分子间静电力,含H的分子与其它极性分子或负
Sr(325ppm)、Li(18ppm)、Rb(78ppm)
自然界元素有一定的结合规律和赋存方式。 那么, 元素的结合规律与赋存方式受什么因素控制?
元素的结合规律与赋存形式
本章内容
自然体系及自然作用产物 元素的地球化学亲和性和元素的 地球化学分类 类质同象 晶体场稳定能及其对过渡金属行为的控制 元素结合规律的微观控制因素 元素的赋存形式
S2-,R2S,I-,SCN-,S2O32-, CN-,CO,C2H4,C6H6,H-, RC6H5NH2,N3-,Br-,NO2-, SO32-,N2
电价对应结合
在多元素多相体系中,阳离子及阴离子电价不同时,将发生高价阳 离子与高价阴离子结合,低价阳离子与低价阴离子结合,这样结合 的体系能量为最低。自然界存在电价对应结合规律。不仅如此,而 且电价差越大,规律越明显。因此,自然界中石英(SiO2)与萤石 (CaF2)共生在一起常见,但没有CaO与SiF4的组合。
第11讲地球化学课件

第11页/共43页
第二节:人体中元素的分布
• 毒性元素
对生物有毒性而无生物功能的元素。该类元素又可分为两类:
• 毒性元素 :Cd、Ge、Sb、Te、Hg、Pb、Ga、In、As、Sn、Li,这些毒性元素 是指它们对生物体无有益作用,而只有毒性。
• 潜在毒性和放射性元素:Be、Tl、Th、U、Po、Ra、Sr、Ba。
第一节: 人体与地球化学环境的关系
环境地球化学 第1页
人体血液和地壳中元素含量的相关性
第2页/共43页
环境地球化学 第2页
宏量元素 O氧 C碳 H氢 N氮 Ca 钙 P磷 K钾 S硫 Na 钠 Cl 氯 Mg 镁 Fe 铁
总计
人体化学元素组成
Wt/% 65.9 18.0 10.0 3.0 2.0 1.0 0.35 0.25 0.15 0.15 0.05 0.004
环境地球化学 第22页
Be为75%;Mg为70%;U为65.5%;Li为50%;Mn
第23页/共43页
第二节:人体中元素的分布
• 牙齿中的元素
多由Ca、P、F、Si、V等元素组成 。
• 毛发中的元素
由Si、Ni、As、Zn、F、Fe、Ti等组成。
• 肌肉中的元素
Zn、Cu、Ca、Mg、V、Se、Br等元素,它们在肌肉中的量占人体总量的 百分数为;Zn为65.2%;Br为60%;Se为38.3%;Cu为34.7%。
• 生命必需元素
这类元素是生命必须的微量元素,它们是人体维持正常机能所必需的元素Fe、Cu、 Zn、Mn、Co、I、Mo、Se、F、Cr、V、Ni、Br,约占人体重量的0.025%,它们 虽然在人体内含量甚微,但在人类生命过程中起着重要作用,这些元素在人体中的不足 或过剩都会影响到人的健康,甚至危及生命。
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4、K-Ar(钾-氩)年龄样
(1)方法特点 适合测新生代—中生代样品的年龄; 矿物中Ar容易丢失,所测年龄常偏低。 (2)主要用途 测定未受后期热变质岩石的成岩年龄;研究成 岩后的热事件。测定对象常为云母类、角闪石类、 辉石类、钾长石类、海绿石、伊利石、霞石及火 山玻璃、玄武岩、隐晶质全岩。 (3)采样要求 取单矿物样时,时代越新样品越重,矿物含钾 量越低则样重越大。测中、新生代单矿物样重 25~100g,全岩样500~1 000g。
Sr-Nd同位素联用
Sr-Nd同位素联用常用于花岗岩类成因研究:
Sr-Nd同位素图解
幔源系列分布在Ⅱ
陆壳改造型系列在Ⅳ 右下侧。
同熔型系列在Ⅳ左上 侧。
4、构造判别图解
(1)玄武质至安山质成分岩石判别图解
Ti-Zr,Ti-Zr-Y和Ti-Zr-Sr图解: 用于成分在20%>CaO+MgO>12%的拉斑玄武岩。
Nd同位素用于火成岩成因研究: 常用 εNd(t)表示 Nd 同位素组成, εNd(t)反映了岩石 在其形成时的 143Nd/144Nd 初始值与原始未熔融的 地幔的相对偏离。 火成岩的 εNd(t)<0 ,表明它们来源于地壳物质,或 至少它们形成的过程中与地壳物质发生过相当明 显的混染,混染程度越明显,其负值越大; εNd(t)>0 ,表明它们来源于亏损地幔,正值越大, 表明它们来源于轻稀土亏损越是明显的地幔源区。
7、Rb-Sr(铷—锶法)年龄样
(1)方法特点 半衰期较长,只适于测中生代以前的样品;可同时获得岩石的年龄数据及物 质来源信息。Rb、Sr同位素质谱分析,精度要高于万分之一,误差小于5%。 要求提供同位素测试数据、等时线图、等时线斜率、截距、相关系数、等时 线年龄及误差范围。 (2)主要用途 用一组同源、同期的中酸性岩及沉积岩的全岩样品,测定、计算岩石的生成 年龄;用一组遭受同期变质的单矿物样或变质矿物样,测定、计算变质年龄。 (3)采样要求 A.测定对象主要为中、酸性岩的生成年龄;全岩等时线样一般采6~10块样, 每块1kg左右(对于不均匀的岩石,样品重量可加大到10kg),要保证样品的 同源、同期、同一封闭体系;全岩—单矿物等时线样和矿物等时线采1块即可, 单矿物测定对象常为云母类、角闪石类、辉石类、钾长石类、海绿石、伊利 石、霞石及火山玻璃、玄武岩、隐晶质全岩;样品要新鲜,避开外来包体及 脉体。 B.测定沉积岩生成年龄,采同层位的海绿石或泥质页岩标本10~30 块。海绿 石样重1g,纯度>90%;全岩样重1kg。尽量避免混有陆屑成分及后期风化蚀 变。 C.测定变质年龄,采同地点、同变质期的数种单矿物3-6 个,每个单矿物样 重lg,纯度>98%。 D.全岩样需研磨至200 目,缩分至30-50g 送样。为防止样品污染,样品加工 最好由测试单位进行。 E.送样时需附选样单,内容同Ar 法。
R1-R2岩石命名
另外,沉积岩、变质岩中矿物成分和化学 成分之间的简单关系十分困难,不能用简单 的图解来进行分类。
(2)协变图解
三变量图解
二变量图解
Harker图解:反映岩浆分离 结晶、部分熔融。沉积岩中 不同矿物组分混合的结果; 变质岩中的混合作用等等。
(3)成因系列判别
花岗岩K2O-SiO2图解
2、微量元素分析
(1)分析要求 分析项目根据样品的用途而定,精度要求 要比元素在该岩类中的丰度值高一个数量 级,分析误差不得超过 20% 。单位为 ppm (10-6)。 (2)采样要求 每个样品重500g,同一露头上5块左右小 块聚合而成;新鲜、纯净。
3、稀土元素分析
(1)分析要求 分析稀土元素 15 种: La 、 Ce 、 Pr 、 Nd 、 Sm 、 Eu 、 Gd 、 Tb 、 Dy 、 Ho 、 Er 、 Tm 、 Yb 、 Lu 、 Y ,分析要求精确到小数点后第 二位。 (2)采样要求 同主量元素。
5、40Ar-39Ar(中子活化)年龄样
(1)方法特点 只需测定Ar同位素比值,分析精度高;可多阶段加热测定样品的结晶年龄及 后期多次热事件的年龄;可测定硫化物的年龄; (2)主要用途 测定岩浆岩的结晶年龄及后期热事件;测定沉积岩的沉积年龄及后期热事 件;测定变质作用的年龄;测定矿床中硫化物的年龄。 (3)采样要求 A.测定岩浆岩的结晶年龄,要采岩浆结晶时生成的含钾矿物:辉石( 2g)、 角闪石( 2g)、云母类(0.5g)、钾长石(0.5g)、斜长石(2g),火山熔岩全岩样需 250~500g。样品要求新鲜,未受后期的交代、蚀变、风化。 B.测定沉积岩的年龄,要采沉积同时生成的含钾矿物,如海绿石(0.5g),尽 量挑选绿色粗大颗粒。 C.测定变质作用的年龄,要采变质形成的新生矿物如云母类(0.5g)、钾长石 类(0.5g)、石榴石(2g)、透辉石(2g)、绿帘石(2g)等,样品要未遭受后期的再 改造。 D.测定矿床的成矿时代,要采与矿床同期的硫化物,如黄铁矿、黄铜矿、 方铅矿、辉钼矿等,样品重量为5g。 E.样品纯度要接近100%,尽量挑选1~2mm 左右级的样品,不要研加工。 F.样品加工时不能用酸碱处理及高温烘烤。 G.送样时需附详细的送样单。内容包括:a、样品编号;b、样品名称和重 量;、采样地点;d、采样点的地质描述(附相关地质图图件);e、样品岩 石描述(附薄片);f、采样目的;g、测试方法及分析要求;h、送样单位; i、送样人;j、送样时间。
3、放射性同位素地球化学
关于MSWD(加权平均方差) 衡量等时线拟合好坏的一个重要参数理想 的MSWD数值是≤1.0;但对于一般的数据来 说MSWD等于2.5仍能接受为限定的等时线; 当MSWD>2.5时,很可能是一条误差等时 线。 模式年龄 表示样品从地幔分离出来的时间,样品最 初起源于地幔,常用于Sm-Nd体系。常用 CHUR(球粒陨石均一储库)和DM(亏损 地幔)。
地球化学图解基本认识
内容提纲
认识基础
采样及分析
数据整理及相关图解
一、认识基础
地球化学图解为什么能用于地质学
研究? 地球化学与地质学的关系是怎样的? 我们的工作过程中怎样运用? ……
1、地球化学
地质学和化学相结合的一门边缘学科 。 研究方向: (1)偏化学 微观分析为主,获得某种定量分析结果 (包括分析过程)及认识 ; (2)偏地质学 宏观观察辅以微观定量分析 ,获得某种 定性认识。
其他Ti-Zr-Y-Nb变量的判别图解
玄武岩的Zr/Y-Zr图解:易区分大洋岛弧、MORB、板内 玄武岩 Ti/Y-Nb/Y图解:区分板内玄武岩、MORB、火山弧玄 武岩(后两者有很大重叠) Zr-Nb-Y图解:若干类型端元有重叠
Th-Hf-Ta图解
特点: (1)能判别不同类型的 MORB; (2)能够适应于中性和 酸性熔岩及玄武岩; (3)识别火山弧玄武岩 效果特别好。 注意: 样品不能含有大量的 蚀变玻璃及磁铁矿。
2、地质作用过程中的地球化学过程
物源(源) ↓ 过程(运) ↓ 现今状态(聚)
二、采样及分析
任何成功的地球化学研究都必须建立 在对研究区域地质学正确认识的基础 之上;扎实的地质基础是从事岩石地 球化学研究工作的前提。
任何地质研究及生产工作成果的基础, 都基于对样品的把握。
1、主量元素(硅酸盐分析)
8、Sm-Nd(钐一钕法)年龄样
(1)方法特点 衰变期较长,适于测中生代以前岩石年龄;岩石中Sm. Nd 保存好,比其它方法可靠;可同时获得岩石的年龄数 据及物质来源信息。同位素质谱分析,精度要高于万分之 一,误差小于5%。要求提供同位素测试数据、等时线图、 等时线斜率、截距、相关系数、等时线年龄及误差范围。 (2)主要用途 测定岩浆岩、变质岩的原岩年龄;测定沉积岩的原岩年龄; 研究岩浆岩的物质来源。 (3)采样要求 测定对象主要为超基性、基性岩;全岩等时线样一般采 6~10块样,每块1kg左右,要保证样品的同源、同期、同 一封闭体系;全岩—单矿物等时线样采1块即可,单矿物 测定对象常为云母类、角闪石类、辉石类、钾长石类、海 绿石、伊利石、霞石及火山玻璃、玄武岩、隐晶质全岩; 样品要新鲜。
Sr-Nd同位素
Sr同位素常用于花岗岩类成因研究: ( 1 )低锶花岗岩 , 87Sr/86Sr 初始比值介于 0.702 ~ 0.706之间,为玄武岩的初始比值,一般认为是幔 源型花岗岩。( 2 )中等锶花岗岩, 87Sr/86Sr 初始 比值介于 0.706~ 0.719之间,这类岩石形成机制和 物质来源较复杂,大致有三种类型:①由下地壳 源岩部分熔融形成;②地幔和地壳的混熔作用形 成;③导源下地壳的岩浆在上升过程中与上地壳 物质混染。又基本上可分为两段,下段(87Sr/86Sr)i 为0.706~ 0.712,主要由于壳幔混熔或下地壳物质 部分熔融所形成;上段 (87Sr/86Sr)i 为 0.712 ~ 0.719 , 主要导源于下地壳的岩浆在上升过程中受到上地 壳物质的混染所形成。(3)高锶花岗岩, 87Sr/86Sr初始比值大于0.719,多数属于陆壳的古老 硅铝质源岩部分熔融形成,少数可能由古老花岗 岩重熔而成。
(1)分析要求 主量元素为Si、Ti、Al、Fe、Mn、Mg、 Ca、Na、K、P,通常只测定其阳离子,并 假设有适量的氧与之相匹配,因此其含量 用氧化物质量百分数表示(wt%),总量约 为100%(误差范围99.30%~100.70%)。精 确到小数点后第二位。 (2)采样要求 新鲜、纯净,同一露头上5块左右小块 聚合而成;重2kg(粗粒、不均匀的岩石样 品重5kg)。必须采薄片样进行对照研究。
(2)不相容元素图解(蜘蛛图解)
标准化:原始地幔、球粒陨石、MORB 火成岩:1.源区地球化学特征;2.岩石演化过程中 晶体/熔体的平衡关系 ;3.构造环境对比分析。 沉积岩(常用平均页岩数值标准化):对比?
(3)铂金属组元素(PGE)图解 Ru,Rh,Pd,Os,Ir、Pt及Au、Cu、Ni等 (4)过度金属元素图解 Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、 Zn (5)双变量微量元素图解 (6)富集亏损图解 ……