无患子表面活性物及其复配体系的性质研究
表面活性复配讲义
• Nc =u v/6 • 式中:u 一驱动液的粘度
•
v一 驱替液渗流速度
•
6一驱替液与被替液之间的界面张力
•
毛管数增大，即粘滞力增大或毛管力 ( 界面张力)减小，都可以提高驱油能力。
因此，毛管数反映了通过降低毛管力来进一步采出残余油的机理，由于(yóuyú) 受到条件的限制，粘滞力的提高很有限，而唯一可行的办法就是降低界面张
• 物质的百分数 • 物质的百分含量=溶质质量/溶液(róngyè)的质
量 ×100% • 聚合物母液配置
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内容 总结 (nèiróng)
目录。复配表面活性剂种类多样，阴离子型之间、阴离子型与非离子 型、两性离子型、生物表面活性剂和氟表面活性剂之间等均可复配。形式 有气体-液体间的界面、气体-固体间的界面、液体-液体间的界面（两种互 不相容的液体）、液体-固体间的界面、固体-固体间的界面、气体-气体间 的界面（两种互不相容的气体）、。2.3表面张力定义(dìngyì)：垂直作用在 物体表面上任意单位上的作用力称为表面张力
。
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第三章 复配新型 表面活性剂 (xīnxíng)
3.1.6没有腐蚀性成品和体系都不能有腐蚀 性，如果产品具有腐蚀性会在生产和运 输或注入时腐蚀设备、管道，导致设备、 管道使用寿命变短，易老化造成经济损 失，特别(tèbié)是药品腐蚀岩层造成地质的 破坏。
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3.1.7地层吸附性弱 进行化学驱时，凡是(fánshì)有表面活性
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第二章 表面 活性剂 (biǎomiàn)
• 2.7 二元P S 驱油原理
• 踩出油藏中的残余油是进行提高采收率的目 标之一，此时，残余油是以 静止的球状分布于油藏岩石的孔隙中，作用在这些静止的球珠上的两种 主要力是毛细管力和粘滞力。实验研究证明，如果粘滞力与捕集相的作 用力超过毛管束缚力，残余油就可以流动。毛管数是粘滞力和毛管力的 比值，定义为
夏季碧桃常见病害的防治(二)
［ ３ ］郑 龙 海 ， 单敖根 ， 吴建 中， 等． 不 同 用 途 的无 患 子 培 育 技 术 ［ Ｊ ］ ． 现
代园艺 ， ２ ０ ０ ８ （ ７ ） ： １ ４ ～１ ６ ． ［ ４ ］饶 厚 曾． 无 患 子 皂 苷 提 取 工 艺研 究 Ｉ Ｊ ］ ． 江西科 学， ２ ０ ０ ２ ， ２ ０ （ １ ） ： ５ ０
２ ０ １ ５年 ５月
绿பைடு நூலகம்
色
科
技
第 ５期
用 ３ ～４年 生 的 苗 木 进 行 造 林 ， 由 于 时 间所 限 ， 无 患 子 只 有少量进入结果期 ， 本 文 没 能 对 无 患 子 结 果 情 况 进 行 调 查 。将 在 今 后 的工 作 中进 一 步 进 行 研 究 。 （ ３ ） 霜 冻 灾 害 对 无 患 子 造林 的 负 面影 响 较 大 。试 验 表明 ， 因无患子幼苗时期生长快、 木 质化 程 度 低 ， 使 用 苗 木培育年龄短的苗木造林 极易 遭受霜 冻灾 害 ， 因此 ， 在 冬季霜冻期长 ， 霜 冻 灾 害 严 重 的 地 区 进行 无 患 子 人 工造 林， 应 尽 量 避 免 使 用 当年 生 苗 木 进 行 造 林 ， 尽 可 能 的使 用 多 年 生 苗 木 造林 ， 在 选 择 无 患 子 苗 圃地 时 ， 要 充 分 考
～
５ ８ ．
［ ５ ］钱 志 朝 ． 多用途生态树 种～无 患子［ Ｊ ］ ． 浙江林业 ， ２ ０ ０ ４ （ ７ ） ： １ ６ ～
１ ６ ．
［ ６ ］范 军 科 ． 无 患 子 的 引 种栽 培 ［ Ｊ ］ ． 林 业实用技术 ， ２ ０ ０ ２ （ ９ ） ： ２ ７ ～２ ８ ． ［ ７ ］丁 立 生 ． 无患子皂 苷成分 的 串联质谱 分析 ［ Ｊ ］ ． 高 等 学 校 化 学 学
无患子油脂的提取、理化性质及其制备生物柴油的研究
１ １ ０ ． １ ６ ｇ Ｉ ： ／ １ ０ ０ ｇ 、 折光率： １ ． ４ ８ ０ ８ ， 脂肪 酸组成 、 质 量分数 及理 化性 质等 符合 生物 柴油标 准 。应 用 （ ３ ） 正 交 试 验得 出无 患子 油 酯交换反 应制 备 生物 柴油 的最佳 条件 为 ： 油醇物质 的量 比 １ ： ６ 、 催化 剂用 量为 油质 量 的 １ ． ２
％、 反应时间２ ｈ 、 反 应温度 ６ ０℃ ， 转化 率 为 ９ ３ ． ６％ 。并对 无 患子 生物 柴 油性 能进 行 了检 测 ， 它与 ０ 柴 油、 国
标Ｇ Ｂ ／ Ｔ ２ ０ ８ ２ ８ －２ ０ ０ ７ （ 柴油机燃料调和用生物柴油》 的主要性能指标相接 近， 它是一种理想的 ０ 柴油的替代
推广 有 助 于解 决 能源 的短 缺 Ｊ 。近 ２ ０年来 ， 利 用 植
物油制 备生 物柴 油 ， 已引起 了世 界 各 国 的广泛 关 注 。 目前 ， 多 数 国 家是 以油 料 作 物 或 食 用 油 所 产 生 的废 油 为原 料 生产 生物 柴 油作 为 矿 物柴 油 的替 代 品， 如美 国以大豆 为原料 ， 欧盟 以油菜籽 为原料 ， 东 南亚 国家 以棕榈 油 为 原 料 ， 日本 则 以餐 饮 废 油 为 原 料 。我 国每 年 食 用 油 尚需 从 国外 进 口， 要完 全 以农 产 品为原 料生 产生 物 柴 油并 不 现 实 。发 展非 食 用 的
Ｖｏ １ ． ２８， Ｎｏ ． ３ Ｍａ Ｙ ． ２ ０１ ３
第２ ８ 卷第 ３ 期
无 患 子油 脂 的提 取 、 理 化 性 质 及 其 制 备 生 物柴 油 的研 究
刘 光斌 赵 晓霞 胡冬南 刘苑秋 黄长干 黄 忠 杜 天真 熊春兰 董振 浩
川滇无患子提取物用于农药的生物活性研究
川滇无患子提取物用于农药的生物活性研究
周露;谢文申;罗雁婕
【期刊名称】《植物保护》
【年(卷),期】2010(36)5
【摘要】本文研究了川滇无患子果实不同部位提取物对小菜蛾、甘蓝蚜的生物活性,以及川滇无患子果皮提取物与吡虫啉、阿维菌素复配后的混合物对甘蓝蚜、小
菜蛾的生物活性.研究结果表明:川滇无患子果皮提取物对小菜蛾幼虫有较好的致死率,而且对其化蛹和羽化也有较好的抑制作用;在对蚜虫致死作用上,川滇无患子果皮、果仁提取物对甘蓝蚜都有较好的生物活性.川滇无患子果皮提取物与吡虫啉复配后
能明显提高吡虫啉对甘蓝蚜的生物活性,但对提高阿维菌素对小菜蛾的生物活性不
明显.
【总页数】3页(P162-164)
【作者】周露;谢文申;罗雁婕
【作者单位】云南农业大学,昆明,650051;云南农业大学,昆明,650051;云南省农业
科学院,昆明,650205
【正文语种】中文
【中图分类】S482.39
【相关文献】
1.川滇无患子果皮中总皂苷的提取工艺及其生物活性初探 [J], 周露;谢文申;任洪涛;周斌
2.万寿菊根提取物3种农药剂型的制备及其活性研究 [J], 张应鹏;杨云裳;李朝琴;李春雷
3.无患子、木荷、广玉兰提取物组方复配及其抗稻瘟病体内、体外活性研究 [J], 杨小辉;彭玉萌;霍光华;李芳;龙昊知
4.无患子属植物的化学成分及生物活性研究进展 [J], 徐凯节;次旦扎西;丁立生
5.山竹果皮提取物农药活性研究① [J], 叶火春;张静;周颖;肖建辉;闫超;冯岗
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第五章重要的表面活性剂混合体系
1 2
3
C8H17SOCH3 (1)、C7F15COONa (2) 和1：1 （1）－（2）混合溶液(3)的 表面张力。
5.3 表面活性剂混合溶液的理论
理想混合与非理想混合
表面活性剂混合体系中，各组分之 间的相互作用与单一体系内分子之间的 相互作用相似。 如：同系物－疏水链长不同，头基 相同；或疏水链长度相同，但极性头基 的EO链长度不同。
——保留适当的静电斥 力，则可以形成不同的 聚集体，可以是几种共 存。
三、双水相（Aqueous Surfactant Two Phase, ASTP)
①双水相的形成 正负表面活性剂混合溶液中大聚集体之间相 作用，形成网架结构，和水液一起分离出来， 成为一富集了表面活性剂的流动的“似凝胶” 相，与贫表面活性剂的水相共存的现象。 ② 双水相的特点 ● “贫”、“富”表面活性剂相是相对的；双水相的上相 和下相都是极稀的表面活性剂溶液。（<0.1mol/L） ● “富”表面活性剂相通常粘度大； “贫”表面活性剂相 粘度 小，似水。 ● 两相的位置没有固定规律，密度相差不大（百分位）。 ● “富”表面活性剂相一般为大聚集体的絮凝相，如长棒 状 胶束，多层囊泡、层状相等； “贫”表面活性剂相一般含 有分散的小球形或短棒状胶束，小囊泡等。
（6）
—— 同一表面张力下单体系的浓度 —— 吸附层的反离子结合度度
同一表面张力下，浓度低的 组分在吸附层中富集。 因为体系的吸附层组成与表 面张力有关，所以在计算吸附层 组成时一定要标明所采用的表面 张力。
（3） 混合体系的CMC
cmcT x1 x cmc10
m 1
cmcT x2 x 0 ， cmc2
m 2
3~5: X12=0.05, 0.2, 0.5
阴离子与非离子的复配物
阴离子与非离子的复配物在许多领域都有应用，如洗涤剂、化妆品、工业制革等。
这种复配物通常考虑的是其CMC和HLB值，以HLB值相接近为宜。
阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的复配物通常具有更好的应用效果例如，在皮革加脂剂的制备中，可以将硫酸醋化麻油(sulf2c2o)和磺化麻油(sulfon2c2o)分别与非离子表面活性剂eo29进行复配，通过测定复配体系的γ-cmc乳液粒径和乳液稳定性进行优化，并用于皮革加脂。
结果表明，这种复配体系可以提高加脂剂的耐盐性和耐酸性。
【CN110150326A】一种源于无患子果实的除草活性成分及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910340538.X(22)申请日 2019.04.25(71)申请人 国际竹藤中心地址 100102 北京市朝阳区望京阜通东大街8号(72)发明人 王进 马晓江 汤锋 戴子洋 (74)专利代理机构 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203代理人 张立改(51)Int.Cl.A01N 65/08(2009.01)A01N 43/16(2006.01)A01P 13/00(2006.01)(54)发明名称一种源于无患子果实的除草活性成分及其制备方法(57)摘要一种源于无患子果实的除草活性成分及其制备方法，属于植物源农药领域。
本发明是从无患子果实中发现了一种具有显著除草活性的皂苷成分,该除草活性皂苷是从无患子果实中提取，经大孔树脂AB -8和薄层色谱分离获得，在除草活性实验中，对供试植物的根长具有显著的抑制作用。
与现有技术相比，本发明的除草皂苷成分来源于植物材料，具有良好的环境相容性，安全高效，除草效果好等特点，可直接用作植物源除草剂的有效成分，或作为先导化合物进行结构修饰用于新型除草剂开发，应用前景广阔。
权利要求书1页 说明书3页 附图2页CN 110150326 A 2019.08.23C N 110150326A权 利 要 求 书1/1页CN 110150326 A1.一种源于无患子果实的除草活性成分，为三糖常春藤皂苷，即三糖常春藤皂苷作为除草活性成分的应用。
2.按照权利要求1所述的一种源于无患子果实的除草活性成分，其特征在于，三糖常春藤皂苷为在常春藤皂苷骨架上含有三个单糖。
3.按照权利要求2所述的一种源于无患子果实的除草活性成分，其特征在于，常春藤皂苷骨架上三个单糖的分子量选自：164和150。
4.按照权利要求3所述的一种源于无患子果实的除草活性成分，其特征在于，三个单糖的分子量为2个为150，一个164。
超滤法分离提纯无患子皂苷
文章编号:1007-8924(2008)02-0085-04研究简报超滤法分离提纯无患子皂苷魏凤玉,解 辉,余锦城,吴 阳(合肥工业大学化学工程学院,合肥230009)摘 要:采用水提-超滤法分离提纯无患子皂苷.实验考察了絮凝剂的用量,超滤时温度、膜面流速、压力、超滤液p H 、膜截留分子量等对分离纯化效果的影响.结果表明在水提液中加入体积分数为2.0%的壳聚糖-醋酸絮凝剂时,预处理效果较好.正交实验表明,采用截留分子量为20K ～50K 的超滤膜,在温度25℃、膜面流速2.78×10-5m/s 、压力0.08MPa 的条件下,所得无患子总皂苷的纯度可达67.02%;而采用6K 超滤膜所得无患子皂苷的产品纯度可达72.42%.关键词:无患子皂苷;正交实验;水提;超滤中图分类号:TQ028.8 文献标识码:A 无患子(Sapindus Mukorossi G aertn ),俗称:油患子,肥珠子等.无患子果皮中所含的无患子皂苷具有很强的表面活性作用,孙洁如等[1]的研究表明无患子皂苷具有很低的cmc 和γcmc ,是一种理想的香波原料;无患子皂苷还具有多种生物活性,如抗肿瘤、降血压、抗真菌、杀精子等.Adriana 等[2]的研究表明无患子果实和叶的提取物能够明显降低小鼠胃酸的体积和浓度,从而具有治疗急性胃溃疡的潜力;Huang 等[3]研究发现皂苷含量为10mg/kg 对金苹果蜗牛的杀死率达70%～100%.近年来,超滤法已逐渐应用于中药有效成分的分离中,并取得了良好的效果.冯彪等[4]应用超滤法提取分离陈皮中的有效成分,研究表明超滤膜的孔径大小、药液浓度等对分离有效成分有较大影响;曹万新等[5]采用超滤膜法精制油茶皂甙,结果表明,经预滤、精滤、超滤后产品纯度可达80%左右.关于无患子总皂苷提取分离方面的研究报道较少.饶厚增等[6]采用乙醇提取-正丁醇萃取分离工艺得到了无患子皂苷及皂苷元晶体,但所需溶剂用量大、工艺复杂、产品纯度不高.本文采用水提-超滤法提取分离无患子皂苷,为无患子皂苷的工业化生产提供依据.1 实验原料与方法1.1 原料和仪器无患子果皮(产于安徽),壳聚糖(上海国药集团化学试剂有限公司),香兰素、次氯酸钠、冰醋酸等均为分析纯.聚砜中空纤维超滤膜(U PIS -503型,截留分子量20K ～50K;U EOS -503型,截留分子量6K )(天津膜天膜工程技术有限公司).1.2 工艺流程无患子果皮洗净、晾干、粉碎后,用水提取3次,合并水提液,加入壳聚糖絮凝剂除杂.将絮凝后的水提液超滤分离,渗透液在60℃下烘干得灰白色粉末即为产品.1.3 分析方法1.3.1 无患子总皂苷含量的测定(1)标准曲线的绘制以本实验室提取分离精制的无患子总皂苷为标准品.准确称量无患子总皂苷10.0mg ,置于10mL收稿日期:2006-09-28;修改稿收到日期:2006-12-28基金项目:合肥工业大学研究生创新基金项目(XS0631)作者简介:魏凤玉(1963-),女,江苏靖江人,硕士,副教授,从事化工传质与分离的研究.第28卷 第2期膜 科 学 与 技 术Vol.28 No.22008年4月MEMBRAN E SCIENCE AND TECHNOLO GY Apr.2008容量瓶中用甲醇定容.精密抽取此溶液1,2,3,4,5μL置于10mL的磨口试管中,热风挥干溶剂,而后将现配的5%的香草醛-冰醋酸溶液0.2mL和高氯酸0.8mL加入试管中,摇匀,60℃水浴加热15min,冰水浴中冷却3min,最后加入冰醋酸5mL,摇匀,用空白试剂作参比.用UV-250紫外可见分光光度计(日本岛津公司)在200～700nm 范围作全波段扫描,结果表明无患子总皂苷的最大吸收波长在390nm左右,故选择390nm作为测定波长.以吸光值A与浓度C进行线性回归,得回归方程为A=-0.0479+0.1077C,R=0.9989.(2)产品纯度测定准确称取样品,配制浓度约为1mg/mL的甲醇溶液,按照标准曲线制备的步骤测定样品的吸光值,从标准曲线上求其浓度,计算样品中总皂苷的含量.1.3.2 固含量、p H、黏度、浊度的测定固含量以每毫升溶液中所含的固体质量表示:固含量损失率=处理前固含量-处理后固含量处理前固含量×100%p H采用PHS-3C型精密p H计(上海精密科学仪器有限公司)测定;黏度采用NDJ-1型旋转黏度计(上海精密科学仪器公司)测定;浊度采用G DS -3C型散射光浊度计(无锡科达仪器厂)测定.2 结果与讨论2.1 超滤液的预处理无患子水提液中成分复杂,除含有皂苷外,还含有生物碱、氨基酸、蛋白质、黏液质、鞣质、糖等[7].一些大分子物质如蛋白质、多糖等在超滤过程中会沉积在膜表面,使膜的通量下降.因此,超滤前进行料液的预处理是十分必要的.传统的中药提取液预处理方法有调p H、醇沉、絮凝等.壳聚糖是一种天然阳离子型高分子絮凝剂,能使溶液中带负电荷的悬浮颗粒絮凝沉淀,而壳聚糖本身无毒、无味,不会造成二次污染[8].本实验采用壳聚糖-醋酸溶液(1g 壳聚糖溶于100mL0.5%醋酸水溶液中)作为絮凝剂,对水提液进行预处理,研究了絮凝剂的用量对分离效果的影响,实验结果如表1.当水提液中加入体积分数2.0%的壳聚糖-醋酸絮凝剂溶液时,絮凝后的产品纯度最高,且固含物的损失率最小.表1 絮凝剂用量的影响Table1 The effect of flocculant’s dosage on separation 絮凝剂加入量/%产品纯度/%固含物损失率/%1.031.1825.02.046.5916.72.943.4416.73.842.6919.42.2 超滤液pH对膜分离的影响溶液的p H影响药液中各成分的存在状态,如蛋白质在等电点附近时溶解度最低,易在膜表面发生吸附,从而影响超滤分离效果.现采用U PIS-503型超滤膜,调节絮凝后水提液的p H,在温度35℃、膜面流速2178×10-5m/s、压力0.06MPa 下进行超滤分离,实验结果如表2.表2 p H对超滤分离的影响Table2 The effect of p H on ultrafiltrate separation超滤前溶液p H渗透液固含量/(g・mL-1)渗透液p H固含物损失率/%产品纯度/%黏度×103/(Pa・s)浊度/N TU4.880.014 6.0357.664.05 1.25 3.07.000.0167.0751.565.35 1.25 1.28.520.0128.4163.658.85 1.33 1.9 注:絮凝后水提液p H4.88,浊度86.1N TU. 从上表可见,超滤分离对无患子水提液的澄清效果较好(超滤前溶液为红棕色,超滤后为淡黄色),固含物损失率较大.而水提液的p H对渗透液的固含量、黏度和浊度影响不大,但对所得产品的纯度影响较大.当无患子水提液p H从原始的4.88调至中性时,产品纯度变化不明显;当调为碱性时,产品纯度下降、分离效果变差,这可能是由于提取液中的蛋白质、多糖等生物大分子产生变性(如蛋白质在等电点时溶解度最低、会产生沉淀),或相互缔合产生新的化合物污染膜,而不利于无患子皂苷的超滤分离.2.3 超滤分离的正交实验一般影响超滤分离的因素有温度、膜面流速、操作压差、料液的酸度、膜性能等,实验采用20K～50 K超滤膜对超滤分离的因素进行优化,选取的正交因素水平见表3.正交实验中主要以膜通量、产品纯度作为考察超滤膜分离效果的参数,并以产品纯度 ・86 ・膜 科 学 与 技 术第28卷 为指标进行极差分析,结果见表4.表3 超滤分离的正交因素水平表Table3 Orthogonal factor’s level for ultrafiltrate separation 水平A温度/℃B膜面流速×105/(m・s-1)C压力/MPa 125 1.850.04 230 2.310.06 335 2.780.08表4 超滤分离的正交实验结果Table4 Orthogonal experimental results ofultrafiltrate separation序号A温度/℃B膜面流速/(m・s-1)C压力/MPa膜通量/(mL・min-1)产品纯度/%1A1B1C122.658.112A1B2C277.662.013A1B3C3106.567.024A2B1C277.157.555A2B2C387.463.316A2B3C162.460.527A3B1C383.459.038A3B2C164.159.599A3B3C2128.664.05K1187.14174.69178.22K2181.38184.91183.61K3182.67191.59189.36极差 5.7616.9011.14注:超滤前料液的固含量0.033g/mL,产品纯度36.01%, p H4.88.由极差分析结果可知各因素对超滤分离影响的顺序为:膜面流速>压力>温度,即膜面流速为影响超滤分离的主要因素,而温度的影响较小;实验得出的最优工艺条件是A1B3C3,即温度25℃、膜面流速2.78×10-5m/s、压力0.08MPa.2.4 膜截留分子量的影响无患子皂苷的分子量低于1K,理论上选取截留分子量6K膜的分离效果应好于20K～50K的膜.为此,在温度25℃、膜面流速3.70×10-5m/s、压力0.08MPa的条件下进行膜分离实验,并将超滤后的膜用1%NaOH溶液洗脱,将洗脱液脱除溶剂,考查膜对无患子皂苷的吸附情况.从表5可见,6K超滤膜所得产品纯度远高于20K～50K超滤膜,且无患子皂苷主要在渗透液中浓缩.超滤回流液的产品纯度相对原药液有所提高,这是因为部分小分子杂质进入渗透液,部分黏度大的杂质吸附在膜表面,使回流液也实现一定程度的表5 膜截留分子量对超滤分离效果的影响Table5 The effect of membrane interce pting molecularweight on ultrafiltration separation截留分子量6K20K～50K渗透液回流液膜吸附液渗透液回流液膜吸附液产品纯度/%72.4232.1253.4140.17固含物损失率/%70.0-10.060.0-12.5产品在各料液的比率/%73.9524.85 1.1960.2835.17 4.56注:超滤前料液的固含量0.040g/mL,产品纯度24.92%, p H4.78.富集;另外,超滤回流液的固含物损失率为负值(即固含量升高),这是由于在外压作用下,水和溶液中的小分子溶质穿过超滤膜进入渗透液,大分子的溶质和杂质被膜截留在回流液中,故回流液中固含量相对于原料液增加.从表5还可以看出,还有极少量的无患子皂苷被吸附在聚砜纤维膜表面和孔隙内,因而使膜通量降低,渗透液中产品得率降低< 100%.此外,超滤膜的分离效果随着原料液中有效成分的浓度升高而提高,所以在相近的操作条件下,此次20K～50K膜的分离效果低于正交实验结果.2.5 膜分离与传统分离方法的比较将无患子皂苷水提液,分别采用超滤膜分离、醇沉和正丁醇萃取三种方法进行分离.水提醇沉时控制混和溶液中乙醇体积百分数为75%,萃取时正丁醇与水提液按体积比为1∶1.实验结果见表6.表6 超滤膜分离与传统分离方法的比较Table6 The comparison between ultrafiltrationseparation and traditional separation分离方法水提醇沉正丁醇萃取6K渗透液20K～50K渗透液产品纯度/%51.0547.5672.4253.41固含物损失率/%72.555.070.060.0注:超滤前料液的固含量0.040g/mL,产品纯度24.92%, p H4.78.从表6可见,水提醇沉和正丁醇萃取分离效果均较超滤膜分离效果差,产品纯度低.即与传统的醇沉和正丁醇萃取分离工艺相比,超滤膜分离具有产品纯度高、操作简单、生产周期短、溶剂消耗量低等特点,比较适合于天然产物中有效成分的分离浓缩. 3 结论1)在无患子水提液中加入体积分数为2.0%的 第2期魏凤玉等:超滤法分离提纯无患子皂苷・87 ・ 壳聚糖-醋酸絮凝剂时,除杂效果较好.2)水提液的p H 对渗透液的固含量、黏度、p H 和浊度影响不大,但对所得产品的纯度影响较大.当无患子水提液的p H 中性时,超滤分离效果较好.3)20K ～50K 超滤膜正交实验表明,各因素影响超滤分离的大小顺序为:膜面流速>压力>温度;最优超滤分离条件是:温度25℃,膜面流速2178×10-5m/s ,压力0.08MPa ,所得无患子总皂苷的纯度为67.02%.4)与20K ～50K 超滤膜相比,6K 超滤膜对无患子皂苷的富集程度更高,产品纯度可达72142%.5)与水提醇沉和正丁醇萃取等传统分离方法相比,超滤膜具有分离效率高、操作简单等优点.参考文献[1]孙洁如,陈孔常,周鸣方,等.无患子表面活性物及其复配体系的性质研究[J ].日用化学工业,2002,32(4):16-18.[2]Adriana L A ,Jayme A A S ,Elfriede M B.Antiulcer activ 2ity of Sapindus saponaria L in the rat [J ].Journal of Ethnopharmacology ,2002,82:41-44.[3]Huang H C ,Liao S C ,Chang F R ,et al .Molluscicidalsaponins from sapindus mukorossi ,inhibitory agents of golden snails ,pomacea canaliculata[J ].Agric Food Chem.2003,51(17):4916-4919.[4]冯 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condition of 25℃,the cross -flow velocity 2.78×10-5m/s ,0.08MPa ,the 67.02%content of saponin -supindus was obtained with MWCO 20K ～50K membrane.The 72.48%content of saponin -supindus was obtained with MWCO 6K membrane.K ey w ords :supindus -saponin ;orthogonal -experiment ;water -extraction ;ultrafiltration欢迎投稿欢迎订阅欢迎刊登广告 ・88 ・膜 科 学 与 技 术第28卷 。
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续浩等：微乳法制备ｎ一氧化铝超细粒子及结构表征
Ｊ究与开蔫
３结论 通过硝酸铝／ＯＰ一７／环己烷／丁醇／水组成的Ｗ／Ｏ
微乳液体系制得水合Ａ１２（）３，经３５０屯烘干，１ ２００ ｏＣ灼 烧后，分别变为７一Ａ１２０３与ｎ—Ａ１２ｑ粒子。ＤＴＣ图表 明由７一Ａ１２０３到ｄ—ＡＪ２０３的相变温度为ｌ ２００ ｏＣ，ＢＥ＇１１ 法估算出其粒径分别为５．６／ｌｉＦｔ和４６．０ ｒⅡｎ，ＸＲＤ法进 一步证明了ａ—Ａ１２０３超细粒子的存在。 参考文献：
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ｓｔｕｄｉｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｍｉｘｔｕｒｅ ｓｙｓｔｅｍｓ ｃａｎ ｐｒｏｄｕｃｅ
万方数据
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无患子表面活性物及其复配体系的性质研究
作者： 作者单位：
刊名： 英文刊名： 年，卷(期)： 被引用次数：
孙洁如， 陈孔常， 周鸣方， 张蕾 孙洁如(上海白猫有限公司,上海,200231;华东理工大学,上海,200237)， 陈孔常(华东理工 大学,上海,200237)， 周鸣方,张蕾(上海白猫有限公司,上海,200231)
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只用化学工
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：】ｏ］士止武，等皂荚紊厦其复配体系表面活性的研究【Ｊ Ｊ 日片ｊ化
香波的基本组成为表面活性剂、增稠剂、添加剂 和水。
从成本角度考虑，本课题研究开发的无患子香波 所采用的表面活性剂除无患子提取物外，拟复配采用
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万方数据
的表面活性剂为温和型的铵盐类阴离子表面活性剂： Ｉ‘二烷基聚氧乙烯醚硫酸铵（ＡＥｓ铵盐）或十二烷基 硫酸铵（Ｋ１：铵盐），或者同为温和型的阴离子表面活 性剂ａ一烯基磺酸盐（Ａ０ｓ）。以上３种阴离子表面活 性剂它们的共同点都为刺激性低、溶解性好、泡沫丰 富细腻、去污性能好但脱脂力适中、抗硬水能力强等 优点，适合于配人香波、淋浴露等。
万方数据
万方数据
●究与开碉
日 用化学工业
第３２卷
从丧６町看出，无患子表面活性物和ＡＥＳ铵盐 或Ｋ１：铵盐或ＡＯｓ复配后，复配体系都有不同程度的 增效作用，尤其是与Ｋ。２铵盐复配后效果最好：在一 定的配比浓度时测得的表观ｙ…为最小，为 ２２．０ ｒ１１Ｎ／ｍ，接近于Ｋ】２铵盐纯组分的Ｋ。，而相对无 患子表面活性物纯组分的Ｋ。则大大降低了；同时实 验显示此复配体系形成胶束能力增效为３０．６％，降 低表面张力的能力增效为１２．４％，增效作用明显。 ５泡沫性能 ５ １无患子表面活性物的起泡性能
ｌ嘲．５（４）：７６ ７８．
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Ｂｌｌｌｌ，１９８０，２８（４）：１１８３一１１８８
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（２）无患子表面活性物与其他温和型阴离子表面 活性剂（ＡＥｓ铵盐、Ｋ．２铵盐、ＡＯｓ）复配，可产生协 同增效效应，同时复配体系的发泡性能提高。尤其是 与Ｋｌ：铵盐复配，复配体系的ｃｔｍ及ｋ。均有大幅度 的下降，增效效果明显，Ｉ司时发泡增效效果最好。
（３）无患子表面活性物与Ｋ。铵盐复配效果最好， 因此确定绿色香波的表面活性剂组成为无患子活性物 和Ｋ１２铵盐的复配，最佳复配的质量比为１：３～４。 参考文献：
从以上的实验研究结果来看，复配体系效果最好 的为无患子活性物与蝎：铵盐复配体系，因此最终确 定绿色香波的表面活性剂组成为无患子活性物和Ｋ： 铵盐。增稠剂采用氯化铵。 ７结论
（１）无患子表面活性物足一种天然的非离子型表 面活性剂，具有低的ｃｍｃ及７。。，说明其表面活性 强，其在去离子水中很低浓度时即可产生泡沫，至＋ 定浓度时，泡沫高度达１５０ ｍｍ，泡沫稳定且持久性 好；在一定范围内，无患子表面活性物ｃｍｃ及７。。受 温度、ｐＨ和水硬度的影响很小；同时，无患子提取 物中含有抗菌、杀菌和消炎成分，具有祛屑止痒功 效＿６“Ｊ，且含有多种天然营养调理成分【“。因此，无 患子表面活性物是一种特别适台配制香波的原料。
【ｌ Ｊ中国植物志编辑委员会中国植物忐叫十七卷（第 分册） ［Ｍ］』匕京：科学出版社，１９９８
ｏｒ呷１ｎｄ…ｋｕｒ０辅ｉ ［２］陆吐ｏ Ｋｉｍ砒ａ，ｄ ｄ ｓ叩叩ｍｓ ０ｆ ｐ耐。呷５ ｓｏｌｕｂｌｌｌ删…Ⅱｍｎ一㈣ｄ端ｈｙ ｈＩ《Ｉ…【ｌｅｓ『Ｊ］ ＃蚓ｎ．Ａｎｄ
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（１）：１６４—１７２
Ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｓｕｒｆａｃｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓａｐｉｎｄｕｓ ｍｕｋｕｒｏｓｓｉ
ＳＵＮＪｉｅ－ｒｕｌ”，ＣＨＥＮＧＫｏｒ‘ｇ－ｃｈａｎ９２，ＺＨＯＵＭｉｎｇ－ｆａｎ９１．ＺＨＡＮＧ Ｌｅｉ。
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ｈｙｄｒｏｕｓ ｏｘｉｄｅ ｕｌｔｒｍｑｎｅ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｅｒｅ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎ，Ⅱ一Ｍ２０３ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｉｔｈ ｍｅａｎ ｄｉａｍｅｔｅｒ ｓｍａｌｌｅｒ ｔｈａｎ ５０ ｎｍ ｗｅｒｅ ｏｂｒａｉｎｅｄ＇ａｆｔｅｒ ｃａｌｃｉｎａｔｉｏｎ ａＩ １ ２００ ｏＣ．Ｔｈｅｓｅ ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｅｒｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｖ ＤＴＣ，ＢＥＴ，ＸＲＤ．Ｆｕｒ— ｔｈｅｍｌｏｒｅ，ｔｈｅ ｒｅｑｕｉｒｅｄ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ ｉｓ ｓｉｍｐｌｅ，ｏｐｅｒａｔｉｏｎ ｉｓ ｅａｓｙ．ａｎｄ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ Ｃａｌｌ ｂｅ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ ｙｏｕｒｓｅｌｆ．Ａｌｌ ｏｆ ｔｈｅｓｅ ａｒｅ ｔｈｅ ａｄｖａｎｔａｇｅｓ ｏｆ ｔｈｉｓ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｍｉｅｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎ；口一Ａ１２０３；ｕｌｔｒａｆ＇ｍｅ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ；ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｓ
ｓｙｎｅｒｇｉｓｍ．Ｓａｐｉｎｄｕｓ ｍｕｋｕｒｏｓｓｉ ｉｓ ａ ｇｏｅｄ ｍａｌｅｒｌ—
ａｌ ｆｏｒ ｓｈｍｎｐｅｏ．
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｓｕｄａｃｌａｎｔ；ｓａｐｉｎｄｕｓ ｍｕｋｕｍｓｓｉ；ｃｒｉｔｉｃａｌ ｍｉｅｅｌｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ；ｓｕｒｆａｃｅ ｔｅｎｓｉｏｎ；ｆｏａｍ；ｍｉｘｔｕｒｅ ｓｙｓｔｅｍ
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