一设备名称技术参数及功能要求
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一、设备名称、技术参数及功能要求:
设备一:多功能酶标仪
1、仪器用途:
应用于基础科研、临床检验等各个领域,特别是干细胞、血细胞、病毒、细菌等生物的检测,致病性机理和干细胞分化发育机理的研究,以及抗肿瘤药物的开发等领域的应用:1.1结合分析:免疫测定,受体分析
1.2功能细胞受体配体结合分析,如GPCR受体分析
细胞分析:细胞毒性,细胞存活率,细胞数量测定,细胞增殖,细胞粘附,自然杀伤细胞活性,氧化爆发,钙吸收,报告基因,噬菌作用
1.3动力学分析:酶活性,Ca2+和其他离子通道的测量
1.4激酶及信号转导通路检测
1.5分子相互作用检测
双比率检测,如FRET(荧光能量共转移),BRET(生物发光能量共转移),HTRF(均相时间分辨荧光)
1.6药物筛选,药理分析,药毒分析,药代动力学分析;
1.7分子生物学:杂交,DNA定量,基因表达,PCR产物定量,SNP分析定量:蛋白质,ssDNA,dsDNA,细胞,细菌,细胞毒素毒理学分析;
2、技术指标和参数(带*者为必须具备指标):
2.1检测模式:能够进行荧光强度(包括FRET等)、时间分辨荧光、吸光度和化学发光(包括BRET,闪光及慢发光等)、均相时间分辨荧光(HTRF等)等多种模式的检测,并通过电脑来控制各个模式的测定。
2.2孔板类型:支持6-1536孔等各种微孔板规格,用户自定义板;
2.3具有Z-轴高度自动调整功能(顶读、底读),0.1mm步进;
2.4读板方式:顶部和底部读板;支持终点法、动力学、顺序多激发、顺序多发射、比例(ratiometric)、光谱扫描、孔扫描(30x30数据点)等检测方式;
2.5光源类型:高能氙闪灯(Xenon flash)
2.6检测器:专业型的低噪音光电倍增器(PMT);线性CCD
*2.7使用先进的LVF线性渐变光栅技术。光谱扫描(激发&发射):320-850nm连续可调,0.1nm递增;带宽(激发&发射):8-100nm任意可调;
2.8光谱范围
2.8.1吸光度:220-1000nm;
2.8.2荧光:320-850nm(使用LVF光栅),240-750nm或240-900nm(使用光学滤光片)
2.8.3化学发光:320-750nm(使用LVF光栅);240-750nm(使用光学滤光片)
*2.9滤光片整合光栅检测模式:光学滤光片可以和高端的光栅整合使用;激发光路使用其中一个,发射光路使用另一个;
2.10全波长光谱扫描功能;包括吸光度扫描、顶读和底读的荧光扫描、顶读和底读的化学发光扫描;
2.11微孔板混合器可控制时间、力度和方向以线性,圆形或双圆形的轨道运行。振荡频率100~700rpm;
2.12温度控制:上下温控室温+5℃到45℃,精度控制为0.1℃;温度稳定性0.2℃,温度均
一性< 0.5℃。;
2.13自动进样器
2.1
3.1 移液范围为3-350ul,0.5 ul递增
2.1
3.2 每个孔可以加不同体积,且每个孔最多可加4次样。
2.1
3.3 加样速度:50ul/s-430ul/s,可通过软件控制加样体积。
2.1
3.4 超低残留量:<30ul
2.1
3.5 超低注满体检:<500ul
2.1
3.6 可反向注射,回收液体
2.1
3.7 特佛龙管道设计
*2.14检测灵敏度:
2.14.1 荧光强度检测灵敏度:LVF光栅模式下,顶读<10 amol荧光素/孔(使用384孔
板,20ul);底读<200 amol荧光素/孔(使用384孔板,50ul)。光学滤光片模式下,顶读<8 amol荧光素/孔(使用384孔板,20ul);底读<50 amol荧光素/孔(使用384孔板,50ul);动态范围:8 decades。
2.14.2 时间分辨荧光检测灵敏度:<2amol/孔Eu(使用384孔板, 20 μL);动态范围:
6decades。
2.14.3 化学发光检测灵敏度:<15amol/孔ATP(使用384孔板, 20 μL);动态范围:7
decades。
*2.15 吸光度全波长扫描220-1000nm :扫描速度<1秒/孔(1nm步进)
2.15.1吸光度检测范围:0.000-4.000OD;
2.15.2 重复性:0-2 OD:0.010OD,2-3OD:0.030OD;
2.15.3 准确性(accuracy):<1% @2OD;
2.15.4 精确度(precision): <0.5%@1OD, <0.8%@2OD;
2.15.5 内置1公分比色皿修正功能
2.16 读板速度:
2.16.1 飞行模式:8 s (96孔板), 15 s (384孔板), 28 s (1536孔板);
2.16.2 普通模式:19 s (96板), 57 s (384孔板), 3 min 4 s (1536孔板)
2.17 MARS软件:人性化软件,图像化视窗式设计
2.17.1 符合FDA 21 CFR Part 11规格
*2.17.2 用户可以合法自行随意复制,无限制用户数量;
2.17.3 增益控制(Gain)可通过软件调整或自动增益调整。
2.17.4 能通过软件全自动控制仪器
2.17.5 动态多窗口运行:在同一个实验里以不同的速率收集数据(最多4种速率),慢
速及快速动力学-最快可达每秒50次测读。
2.17.6 随机选取实验参数分析数据。
2.17.7 具备数据分析所需的一切功能软件和计算方法。
2.17.8 数据能够以Microsoft Excel等数据软件进行保存
*2.17.9 内建常见荧光染料激发、发射光谱数据库,方便用户以最优化模式进行检测;
用户可自、储存定义荧光激发、发射参数;
3.仪器配置:
3.1 具备以上全部功能的主机1台;
3.2 分析软件1套;
3.3设备正常运转必需的标准配件/消耗品/部件/说明书等。
4、技术服务要求: