2019华中科技大学755 药学综合(一)考试大纲

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药学考研,热门院校考试科目及参考书

药学考研，热门院校考试科目及参考书药学的考研反向：1.药物分析2.药理学3.药物代谢动力学4.药剂学5.药物化学6.制药工程学7.临床药学8.微生物与生化药学9.生物化学与分子生物学10.药学信息学11.药事管理。

药学方向考研的科目每个学校都不太一样。

中山大学要考科目：101思想政治理论，201英语一，650药理学综合参考书目：650 药理学综合：报考药理学专业的考生参考：①《分子生物学》，版本参照913分子生物学。

②《药理学》(第五版)，李端主编，人民卫生出版社。

F3308 药理学前沿：①《药理石岩方法学》，徐淑云等编，人民卫生出版社，2002。

②《现代药理实验方法》，张均用，北京医科大学/协和医科大学出版社，2002。

③《药理学前沿》，魏尔清，科学出版社，1999。

安徽医科大学要考科目：药物分析刘文英主编第六版，天然药物化学吴立军主编第五版，药物化学郑虎主编第六版，药剂学崔德福主编第六版，药事管理学吴莲主编第四版;全是人民出版社的南京医科大学考研科目：初试科目：①101政治②201英语一③669药学基础综合(生物化学、生理学、有机化学各占1/3)参考书：《普通生物化学》(第四版)郑集、陈钧辉编著，高等教育出版社;《生理学》(第六版)姚泰、吴博威主编，人民卫生出版社，2003年版;《有机化学》(上、下册)(修订版)胡宏纹等编，高等教育出版社;《临床药理学》(第二版)徐叔云主编，人民卫生出版社;《药理学》(第五版)李端主编、殷明副主编，人民卫生出版社。

中国医科大学考研科目：初试科目①101政治②201英③306西医综合或602化学综合研究方向：01临床药理学02药物分析03临床药理及药代动力学参考书目：专业课复试参考书目：《药理学》最新版杨宝峰主编人民卫生出版社华中科技大学考研科目：初试科目：①101 政治②201 英语213 德语③306 西医综合755 药学综合( 201、213 选一) ( 306、755 选一)研究方向：01临床药理02神经与分子药理03心血管药理04心血管药理学05新药开发与评价06中药药理上海交大考研科目：初试科目：①101思想政治理论②201英语一③607药理学基础研究方向：△神经药理学;分子药理学;新药研发药理学复旦大学：初试科目：①101思想政治理论②201英语一③752药学综合④--无研究方向：07 新药研究与开发(新药药理研究) 08 心血管药理09 遗传药理学与合理用药10 神经精神药理学11 药物不良反应研究12 药代动力学与合理用药13 免疫药理14 分子药理学药理学就业方向：研究所。

郑州大学2019年704药学综合(二)硕士研究生入学考试大纲

药学综合（二）考试大纲1.考试范围药理学、生物化学2.答题方式及时间闭卷，笔试，180分钟3.试题分值300分4.各科比例药理学 50%，生物化学50%5.题型结构及比例名词解释 60分问答题 240分6、考查范围：药理学第一篇总论第一章绪言1. 药理学、药物效应动力学和药物代谢动力学的概念。

2. 临床前药理试验及新药临床试验的研究内容。

第二章药物代谢动力学1. 药物的跨膜转运及药物的体内过程：吸收、分布、代谢及排泄。

2. 药物在体内的速率过程及药动学的基本参数。

第三章药物效应动力学1. 药物的作用：治疗作用和不良反应。

2. 药物的特异性作用机制。

3. 药物作用的量效关系及相关概念。

4. 影响药物作用的因素。

第二篇外周神经系统药理学第四章传出神经系统药理学概论1. 传出神经系统受体的分类，各型受体激动时的生理效应。

2. 传出神经按递质的分类，主要递质（乙酰胆碱和去甲肾上腺素）的生物合成、转运储存、释放与作用消失方式。

第五章胆碱能系统激动药和阻断药1. M胆碱受体激动药、阻断药的药理作用、临床应用及不良反应。

2. 抗胆碱酯酶药、胆碱酯酶复活药的药理作用、临床应用及不良反应。

3. NM-胆碱受体阻断药的药理作用、临床应用及不良反应。

第六章肾上腺素能神经系统激动药和阻断药1. 肾上腺素受体激动药：α、β肾上腺素受体激动药、α肾上腺素受体激动药及β肾上腺素受体激动药的药理作用、临床应用及不良反应。

2. 肾上腺素受体阻断药：α肾上腺素受体阻断药、β肾上腺素受体阻断药及α、β肾上腺素受体阻断药的药理作用、临床应用及不良反应。

第三篇中枢神经系统药理学第十章镇静催眠药苯二氮卓类、巴比妥类及其他类药物的药理作用、临床应用和不良反应。

第十一章抗癫痫药和抗惊厥药1. 常用抗癫痫药的药理作用、临床应用和不良反应。

2. 抗惊厥药的药理作用、临床应用和不良反应。

第十二章精神障碍治疗药物1. 抗精神分裂症药物氯丙嗪的药理作用、临床应用及不良反应；其他抗精神分裂症药。

温州大学2019年硕士研究生招生考试(初试)业务课考试大纲627药学专业综合

硕士研究生招生考试（初试）业务课考试大纲考试科目：药学专业综合科目代码：627
一、参考书目（所列参考书目仅供参考，非考试科目指定用书）：
1、《分析化学》（第3版），胡育筑、孙毓庆主编（上下册），科学出版社，2011年
2、《药理学》（第6版），李端主编，人民卫生出版社，2007年
二、考试内容范围：
分析化学部分
1、误差和分析数据的处理
掌握误差、有效数字的概念及其表达，分析数据处理的方法；了解提高分析结果准确度的方法。

2、滴定分析概论
掌握滴定分析的基本概念和基本计算方法。

3、酸碱平衡和酸碱滴定法
掌握分布系数的计算，质子条件式表达，酸和碱pH的基本计算，酸碱指示剂的选择，酸碱滴定基本原理；熟悉酸碱缓冲溶液、终点误差；了解酸碱滴定法的应用、非水滴定原理。

4、配位滴定法
掌握EDTA配位化合物的特点、副反应系数、稳定常数和条件稳定常数的概念和计算；熟悉配位滴定中酸度的控制，金属离子指示剂作用原理；了解提高配位滴定选择性的途径、配位滴定方式及其应用。

5、氧化还原滴定法
掌握条件电位计算及其影响因素；氧化还原反应条件平衡常数的含义及其应用；氧化还原指示剂指示终点的原理及选择原则；碘量法的基本原理与测定条件。

熟悉氧化还原滴定曲。

华中科技大学3907药理学考博大纲

药理学考试大纲(代码: 3907)
第一部分考试说明
一、考试性质
《药理学》入学考试是为基础学院药理学专业招收博士研究生而设置的。

《药理学》入学考试在考查基本概念、基本理论的基础上，注重考查考生对神经系统疾病、肿瘤、高血压、糖尿病等的治疗药物作用分子机制及前沿进展等内容。

考试对象为参加当年我校博士研究生入学考试的准考考生。

二、考试的学科范围
考试内容包括：药理学的基本概念、各类药物的药理学作用及其研究进展。

三、评价目标
本课程考试的目的是考察考生对药理学的基本概念以及各类药物的药理学作用的理解。

四、考试形式与试卷结构
1答卷方式：闭卷，笔试。

2 答题时间：3小时
3 各部分内容的考查比例(满分100 分)
基础知识：60%
综合能力：40%
4 题型比例
简答题：50% 分析论述：50%
第二部分考查要点
1. 基本概念――药效学、药动学及其相关知识。

2. 镇痛药药理作用
3. 解热镇痛抗炎药的作用机理
4. 肾上腺皮质激素的药理作用及作用机理
5. 抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药的药理作用及作用机理
6. 抗高血压药的药理作用及作用机理
7. 抗心律失常药及其作用机制
8. 胰岛素与口服降血糖药的药理作用及作用机理
9. 抗菌药物的药理作用及作用机理
10. 抗肿瘤药物的作用机理及研究进展。

赣南医学院2019年《615 药学专业综合》考试大纲

赣南医学院2019年《药学专业综合》考试大纲
Ⅰ考查目标
药学专业综合考试范围为药学专业核心课程药物化学、药理学、药剂学和药物分析。

要求考生系统掌握上述药学核心课程中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

Ⅱ考试形式和试卷结构
一、试卷满分及考试时间
本试卷满分为 300 分，考试时间为 180 分钟。

二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷内容结构
药物化学约 25%、药理学约 25%、药剂学约 25%、药物分析约 25% 。

Ⅲ考查内容
一、药物化学
（一）绪论
药物化学的研究对象和任务；化学药物的命名方法。

（二）新药研究的基本原理与方法
药物作用的基本原理、作用靶点以及药物结构与药效的关系。

（三）药物代谢反应
药物的吸收、分布、代谢、排泄。

I相生物转化和II相生物转化及这些反应中酶的功能和性质。

（四）中枢神经系统药物
常见镇静催眠药的结构性质与作用机理；常见抗癫痫药的结构性质与作用机理；巴比妥类药物的构效关系；苯二氮卓类药物的构效关系。

一些重要药物的合成方法。

常见抗精神病药的结构、性质与作用机理，常见抗抑郁药的结构、性质与作用机理，常见镇痛药的结构、性质与作用机理。

吗啡结构与受体的关系。

北京化工大学 670药学综合一考试大纲硕士研究生考研入学考试

北京化工大学攻读硕士学位研究生入学考试《药学综合一》考试大纲注意事项：本考试大纲针对《药学综合一》的生物化学和物理化学组合。

一、适用的招生专业药学。

二、考试方法和考试时间考试为闭卷考试，考试时间为3小时。

第一部分生物化学一、考试的基本要求要求考生系统掌握生物化学的基本概念和原理，考察学生利用生化知识解决实际问题的能力。

要求学生主要掌握以下几方面内容：（1）掌握生物大分子(包括蛋白质、糖、脂类及核酸等)的结构、理化性质、结构与功能的关系。

（2）掌握物质代谢(包括糖类、脂类及蛋白质)的主要代谢途径、生物氧化与能量转换、代谢途径间的联系、信息传递及代谢调节。

掌握酶的结构和主要概念。

（3）掌握中心法则所揭示的信息流向，包括DNA复制、RNA转录、翻译及基因表达调控。

（4）理解重组DNA技术及最新进展中涉及的基本概念和原理。

二、考试的主要内容与要求（一）蛋白质化学掌握氨基酸两性解离和等电点，了解氨基酸化学性质，掌握肽、肽键和肽平面，掌握蛋白质的一级结构、二级结构、结构域、三级结构和四级结构。

掌握蛋白质的胶体性质、蛋白质变性的实质和常见分离纯化方法及原理。

（二）核酸的化学掌握核酸的组成成分、DNA双螺旋结构模型的要点。

掌握RNA的主要类型，理解主要类型的RNA结构和功能的主要特点，理解核酸的各种性质。

（三）酶理解酶作为生物催化剂的特点，了解酶的分类和命名，理解酶的化学本质。

掌握全酶、酶的活性中心和必需基团等概念，理解酶的结构和功能的关系，掌握酶原的激活、同工酶和别构酶等概念，理解酶的作用机制，了解如何测定酶促反应速度及影响因素，掌握米氏方程式和米式常数。

了解酶抑制剂的作用。

（四）维生素和辅酶掌握常见的一些维生素的名称、别名。

理解维生素和辅酶的关系以及相应的维生素缺乏症。

理解维生素在体内的作用。

（五）新陈代谢总论和生物氧化了解新陈代谢的概念和类型，理解新陈代谢的研究方法，掌握呼吸链中各组分的排列顺序及其作用；掌握ATP的作用以及ATP的生成类型，理解呼吸链中ATP的合成部位，并了解电子传递体抑制剂；理解氧化磷酸化的概念，了解氧化磷酸化作用机制—化学渗透学说的要点。

天津中医药大学药学综合2019考研大纲

【导语】天津中医药⼤学（Tianjin University of Traditional Chinese Medicine）位于天津市，简称天中，是教育部⾼等学校中医学、医学⼈⽂素质教学指导委员会主任委员单位和世界中医药学会联合会教育指导委员会主任委员单位，为“卓越医⽣教育培养计划”改⾰试点⾼校、国家⾸批“双⼀流”世界⼀流学科建设⾼校。

《药学综合》共包括3门：满分300分，考试时间共180分钟有机化学：120分分析化学：120分⽣物化学：60分第⼀部分 “有机化学”部分前⾔有机化学是中药专业、药学专业的⼀门重要专业基础课。

它的任务是使学⽣掌握必要的有机化学基本知识、基本理论和基本操作技能，并训练他们应⽤这些理论和技能去研究各类有机化合物。

本⼤纲的内容是分成“有机化学基本概念”和“各类有机化合物”两部分。

基本概念部分阐述有机化学所必须掌握的⼀些基本理论知识；各类化合物部分则介绍各类有机化合物的结构、命名、性质、制法和有关反应历程及有关化合物在医药上的应⽤等等。

第⼀章绪论【要求】了解有机化学的研究对象，有机化合物的特点、分类和研究⽅法及有机化学的重要性。

【内容】 1. 有机化学的研究对象（包括定义、发展简史和重要性。

有机化学和中药的关系）。

有机化合物的特点和分类。

2. 有机化合物的研究⽅法（有机化合物的分离和提纯，元素分析和重要物理常数的测定）。

第⼆章有机化合物的结构和化学键 1.掌握与有机化合物有密切关系的共价键的形成理论和有机反应有重⼤影响的电⼦效应 2.有机化学中较常见的⼀些⽐共价键更弱的化学键。

【内容】共价键的形成：价键理论、分⼦轨道理论。

价键的属性：键长、键⾓、键能、键的极性和极化性。

共价键中的电性效应：诱导效应、共轭效应（π－π共轭体系、P-π共轭体系）、超共轭体系(σ-π超共轭体系、σ-P超共轭体系)。

有机化合物中其他类型的键合。

第三章⽴体化学基础【要求】１. ⽴体化学是有机化学的⼀个重要组成部分，属于有机化学的基础理论之⼀。

药学考研

药学的考研反向：1.药物分析2.药理学3.药物代谢动力学4.药剂学5.药物化学6.制药工程学7.临床药学8.微生物与生化药学9.生物化学与分子生物学10.药学信息学11.药事管理。

药学方向考研的科目每个学校都不太一样，但是几乎都要考有机化学，其他的像分析化学，物理化学也是初试常考的科目。

复试科目一般为本专业相应的专业课，也就是药花，药理等药学主干课程，另外有些方向会加上药代动力学（药剂方向一般会加），微生物学（生化制药），基因工程等一些生物或者医学范畴的科目。

2药理学：现在一般都是考药学综合了，各个学校不一样的，你要根据具体想考的学校的大纲来确定，基础课像：有机化学，分析化学，生物化学，生理学，物理化学之类的，很多学校都考的，也有的学校选择专业课，比如药物分析，药理学，药剂学，药物化学等等！学校排名B+等(25个)：吉林大学、南方医科大学、南京大学、山东大学、河北医科大学、重庆医科大学、武汉大学、苏州大学、兰州大学、广西医科大学、福建医科大学、新疆医科大学、天津医科大学、上海中医药大学、天津中医药大学、汕头大学、郑州大学、首都医科大学、石河子大学、温州医学院、南华大学、暨南大学、南京中医药大学、昆明医学院、青岛大学B等(28个)：成都中医药大学、三峡大学、内蒙古医学院、大连医科大学、山西医科大学、遵义医学院、广东医学院、辽宁中医药大学、江西中医学院、浙江中医药大学、厦门大学、河北北方学院、广州医学院、泸州医学院、广西中医学院、同济大学、贵阳医学院、烟台大学、东南大学、河南中医学院、河北大学、徐州医学院、河南大学、潍坊医学院、蚌埠医学院、宁夏医学院、辽宁医学院、皖南医学院中山大学要考科目：101思想政治理论，201英语一，650药理学综合参考书目：650 药理学综合：报考药理学专业的考生参考：①《分子生物学》，版本参照913分子生物学。

②《药理学》（第五版），李端主编，人民卫生出版社。

F3308 药理学前沿：①《药理石岩方法学》，徐淑云等编，人民卫生出版社，2002。

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2019华中科技大学硕士研究生入学考试《药学综合(一)》考试大纲（科目代码：755）一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。

旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。

二、考试形式与试卷结构1、答卷方式：闭卷、笔试2、答题时间：180分钟3、题型比例：单选题50％简答题30％论述题20％三、考查要点有机化学部分本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和合成等方面的知识，强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。

通过本课程的学习，要求学生：（1）掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；（2）应用价键理论和共振论的基本概念，理解典型有机化合物的基本结构；（3）掌握立体化学的基本知识和基本理论；（4）能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解结构与性质的关系，解释某些有机反应的问题；（5）初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用；（6）掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程，并能初步运用以解释相应的化学反应。

（7）掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应：取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应，以及它们在有机合成上的初步运用。

第一章绪论1、有机化合物的分类和构造式的表达；2、有机酸碱的概念。

重点内容：有机酸碱理论。

第二章烷烃和环烷烃1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构；2、烷烃的结构与构象分析；3、烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；4、环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环及开环方向）与环大小的关系；5、环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。

重点内容：自由基取代反应、构象分析、小环化合物的化学特性。

第三章烯烃1、烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。

2、烯烃的命名：（系统命名）3、烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。

氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。

聚合反应，α-H的卤代反应。

4、烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。

5、碳正离子的结构、相对稳定性和重排；6、烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。

重点内容：亲电加成反应及其历程。

第四章炔烃和二烯烃1、炔烃和二烯烃的结构、分类和命名。

2、炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，炔烃的活泼氢反应。

3、共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制）,1、4——加成反应（用共振论解释），Diels-Alder反应电环化反应。

4、共轭效应。

重点内容：炔烃的亲电加成反应、二烯烃的共轭加成、共轭效应。

第五章立体化学基础1、平面偏振光及比旋光度；2、对映异构体和手性；3、分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；4、对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；5、对映异构体构型的命名：R、S命名法；6、含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；7、外消旋体的拆分；8、取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；9、烷烃卤代反应和烯烃与卤素加成反应的立体化学。

重点内容：R、S构型命名法，费歇尔投影式表示方法、有关反应的立体化学特征。

第六章芳烃1、苯的结构与命名。

2、开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。

3、芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。

氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。

加成反应：加氢、加氯。

4、多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。

5、非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。

重点内容：芳烃的亲电加成反应，休克尔规则。

第七章卤代烷1、卤代烷的结构、分类和命名；3、亲核取代反应：S N1、S N2机理及各自的立体化学特征；5、影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；6、消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；7、格氏试剂的制备和用途。

重点内容：亲核取代反应和消除反应。

第八章醇、酚和醚1、醇、酚、醚的结构、分类和命名；2、醇的化学性质： O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；3、二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；4、醇的制备；5、酚的化学反应；6、醚的化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；7、醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；8、环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。

重点内容：醇酚醚的化学反应及各自的制备方法。

第九章醛和酮1、结构、分类和命名；2、醛、酮的化学性质：羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、与金属有机化合物的加成、与胺及氨的衍生物的加成）；α—活泼氢的反应。

（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合、曼尼希反应）；3、氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson 反应），Cannizzaro反应；4、维梯希反应、安息香缩合反应；5、α，β—不饱和醛酮的反应（加格氏试剂、HCN、麦克尔加成）；6、亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）；7、醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel—Crafts 酰化反应）。

重点内容：醛酮的亲核加成反应及其制备方法，醛酮缩合反应及其应用。

第十章羧酸和取代羧酸1、羧酸的结构、分类和命名；2、羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响；3、羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应；4、羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法；5、取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。

重点内容：电子效应对酸性的影响，羧酸及取代羧酸的反应。

第十一章羧酸衍生物1、羧酸衍生物的结构和命名；2、羧酸衍生物的化学反应：（1）亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；（2）与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应；（3）还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等；（4）酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等；3、羧酸衍生物的制备方法；重点内容：羧酸衍生物的化学反应。

第十二章碳负离子的反应1、酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等；2、乙酰乙酸乙酯与丙二酸二乙酯在有机合成中的应用；3、迈克尔加成。

重点内容：相关碳负离子的反应。

第十三章有机含氮化合物1、硝基化合物的结构、分类、命名和化学反应；2、胺类化合物的结构、分类和命名；3、胺的制备；4、胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；5、重氮化合物和偶氮化合物（1）芳香重氮盐的制备与结构；（2）芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有机合成中的应用。

6、季铵盐和季铵碱：季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质(Hofmann消除)。

重点内容：氨的性质与制备方法。

第十四章杂环化合物1、杂环化合物的分类和命名2、六元杂环化合物（1）吡啶：电子结构及芳香性；物理性质；碱性；化学反应（2）喹啉和异喹啉：结构；化学反应；合成3、五元杂环化合物：吡咯、呋喃、噻吩：电子结构及芳香性；化学反应。

重点内容：基本杂环化合物的命名、结构特征及化学性质。

此外，考试内容新增各种类型化合物的基本波谱特征。

分析化学部分第二章误差和分析数据处理1、与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；提高分析结果准确度的方法。

2、有效数字及其运算法则。

3、基本统计概念：偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验，可疑数据的取舍，相关与回归。

重点内容：精密度与偏差，有效数字及其运算法则。

第三章滴定分析法概论1、滴定反应必须具备的条件；2、标准溶液及其浓度表示方法；3、滴定分析法中的有关计算。

4、各类滴定分析方法的基本概念和基本计算（滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和林邦误差计算公式、滴定分析中的计量关系、标准溶液的浓度和滴定度有关的计算、待测物质的质量和质量分数的计算）；5、标准溶液和基准物质。

重点内容：各类滴定分析方法的基本概念和基本计算。

第四章酸碱滴定法1、水溶液中弱酸各型体的分布和分布系数；各种类型溶液pH值的计算；2、酸碱指示剂的变色原理；指示剂的变色范围及其影响因素；指示剂的选择原则；3、强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，及影响滴定突跃范围的因素；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）能否准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；直接或间接测定原理及测定结果的计算。

4、非水溶液中酸碱滴定法基本原理；溶剂的分类，溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择，非水溶液中碱的滴定。

重点内容：1、指示剂的选择原则；2、强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定。

第五章配位滴定法1、配合物各型体的分布和分布系数；2、配位平衡，配位滴定曲线，金属指示剂，标准溶液的配制和标定，配位滴定的终点误差，配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性；3、配位滴定方式。

重点内容：配位平衡。

第六章氧化还原法1、氧化还原反应及特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；2、氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂及应用；3、碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的基本原理、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法和溴量法。

重点内容：1、氧化还原反应及特点；2、碘量法、高锰酸钾法。

第七章沉淀滴定法和重量分析法1、银量法指示终点方法：铬酸钾指示剂法、铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法。

2、重量分析法分类；基本概念：沉淀法、挥发法、沉淀形式、称量形式、溶度积和溶解度；影响沉淀溶解度、沉淀纯度的因素；沉淀条件的选择；称量形式与分析结果的计算。

重点内容：沉淀滴定法和重量分析法基本概念。

第八章电位法和永停滴定法1、电化学分析法及其分类；基本概念：化学电池的组成、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极；pH玻璃电极构造、响应机制及pH测量原理和方法，注意事项；离子选择电极Nernst方程式，电位选择性系数；2、电位滴定法原理和特点，确定终点的方法；3、永停滴定法的原理、I-V滴定曲线。