转录调控

分子机制研究套路（五）

转录调控

课题：转录因子A对B基因的转录调控

1．概念介绍：

转录水平的调控是真核生物基因表达调控中重要环节。真核细胞RNA 聚合酶自身对启动子并无特殊亲和力，单独不能进行转录，也就是说基因是无活性的。因此，转录需要众多的转录因子和辅助转录因子形成复杂的转录装置。在基因转录起始阶段，通用转录因子协助RNA 聚合酶与启动子结合，但其作用很弱，不能高效率地启动转录。只有在反式作用因子(基因特异性转录因子）的协助下，RNA 聚合酶Ⅱ和TFⅡ才能有效地形成转录起始复合物。反式作用因子（trans acting factor）在转录调节中具有特殊的重要性。它是能直接或间接地识别或结合在顺式作用元件8～12bp 核心序列上，参与调控靶基因转录效率的一组蛋白质。这类DNA 结合蛋白有多种，能特异性识别这类蛋白的序列也有多种，正是不同的DNA 结合蛋白与不同的识别序列之间的空间结构上的相互作用，以及蛋白质与蛋白质之间的相互作用构成了复杂的基因转录调控机制的基础。

在真核生物中转录因子的调控是最重要，也是研究得最多的。蛋白质相互作用在转录因子活性的调控方面具有重要的意义。细胞内的反式作用因子都是处于有活性和无活性两种状态，这两种状态是可以转换的。反式作用因子处于无活性状态时，与之相应的基因就不能表达；反式作用因子处于有活性状态、并与相应的顺式作用元件结合时，就可以促进RNA 聚合酶和通用转录因子与相应的启动子结合，形成转录起始复合物。所以，真核基因的表达调控主要是调节反式作用因子的活性，随后反式作用因子调控基因的转录起始。

转录因子被激活后，即可识别并结合上游启动子元件和增强子，对基因转录发挥调控作用。大部分转录因子在激活以后与顺式作用元件结合，但也可能有一些转录因子是先结合DNA，

被激活后才发挥调节功能。增强子和上游启动子元件可以结合一些相同的蛋白质，在不同的基因中，存在着同样的顺式作用元件，这表明一些数量有限的基因调控蛋白控制着真核细胞的基因表达。

每一种转录因子结合顺式作用元件后虽然可以发挥促进或抑制作用，但是转录因子对基因表达的调控不是由单一的因子完成的，而是几种因子组合，发挥特定的作用。通常是几种不同的转录因子控制一个基因的表达，一种转录因子也可以参与调控不同的基因表达调控。转录因子的数量是有限的，转录因子的组合作用方式使有限的转录因子可以调控不同的基因表达。

2．研究思路：

2.1确定基因B启动子转录核心区域 (3)

2.1.1 扩增基因B上游启动子区 (3)

2.1.2酶切PCR 产物和pGL3-Basic 质粒 (3)

2.1.3 构建pGL3-Basic-基因BP(-1761/+37)质粒P（promoter） (3)

2.1.4不同长度的基因B启动子区的荧光素酶报告基因质粒的构建 (3)

2.1.5双荧光素酶报告系统确定基因B启动子区核心区域 (3)

2.2转录因子A 对基因B的转录调控作用 (5)

2.2.1构建转录因子A真核表达载体 (5)

2.2.2转录因子A 上调基因B的转录表达 (5)

2.2.2.1体外证实转录因子A 结合基因B启动子 (5)

2.2.2.2体内证实转录因子A 结合基因B启动子 (5)

2.2.2.3突变转录因子A 结合位点显著下调基因B转录活性 (6)

2.3转录因子A 对基因B转录激活作用 (6)

2.4转录因子A 参与基因B转录调控 (6)

2.1确定基因B启动子转录核心区域

2.1.1 扩增基因B上游启动子区

以基因B的转录起始位点为+1，扩增基因B启动子区（-1796bp 到+37bp），电泳结果显示条带特异，大小符合预期设计。接着用DNA回收试剂盒回收PCR所得扩增片段，用内部短引物鉴定PCR结果，电泳图显示这两对引物均扩增出位置正确的条带，＿bp和＿bp，提示扩增的1.8kbp的片段确实为基因B启动子。用DNA回收试剂盒回收PCR产物得基因B 启动子(-1796bp 到+37bp)扩增片段。

2.1.2酶切PCR 产物和pGL3-Basic 质粒

因在基因B启动子扩增的引物的两端插入了Nhe I和Hind III酶切位点，故用Nhe I和Hind III 限制性酶酶切后与pGL3-promoter载体上的Nhe I和Hind III粘性末端位点相连。

2.1.3 构建pGL3-Basic-基因BP(-1761/+37)质粒P（promoter）

将酶切的PCR产物连入pGL3-Basic质粒，经转化细菌后，挑取单克隆，用基因B启动子内部引物鉴定，挑取鉴定正确的克隆1、2、3、4、5 送测序。用Vector NTI 10.0（Invitrogen）软件对测序结果进行多序列比对。留取测序正确的菌株冻入-80℃保存。

2.1.4不同长度的基因B启动子区的荧光素酶报告基因质粒的构建

用构建好的pGL3-Basic-基因BP (-1761/+37)为模板扩增不同长度的片段，按上述的

步骤连入pGL3-Basic质粒，测序鉴定正确，-80℃保存。

2.1.5双荧光素酶报告系统确定基因B启动子区核心区域

我们将成功构建的基因B启动子区的荧光素酶报告基因质粒共同转染HEK-293细胞，并同时转入pRL-TK载体作为内对照。48 小时后进行荧光素酶报告基因分析。如图所示：-1761、-1273、-1018、-644、-338、-217 六个不同长度的片段都能够启动基因B的转录，而-217 片

段基本丧失转录活性，提示基因B的转录核心区域就位于这段序列中。运用TRANSFAC转录因子预测网站我们发现在这250bp区域内含有4个转录因子A的结合位点。那么具体是哪个位点对基因B的转录起到关键的调控作用，然后我们又将这250bp的序列截成三部分，检测其荧光报告强度。结果显示当将-108到-42这段序列截掉后，基因B的转录活性基本丧失，这说明基因B的转录核心区域就位于在基因B启动子-108到-42内。这段区域决定了基因B约70%的转录活性。上述实验结果提示，转录因子A可能通过-108到-42kb这60bp 之间序列激活基因B的启动子区转录活性。

注释：如上是寻找转录因子与基因结合位点的套路方案，通过截短不同区域寻找到活性关键