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工程公司内部审核检查表

工程公司内部审核检查表

管理体系内审检查表
受审单位:工程公司审核员:审核时间:
管理体系内审检查表
受审单位:工程公司审核员:审核时间:
管理体系内审检查表
受审单位:工程公司审核员:审核时间:
管理体系内审检查表
受审单位: 工程公司
审核员: 审核时间:
管理体系内审检查表
受审单位:工程公司审核员:审核时间:
管理体系内审检查表
受审单位: 工程公司审核员: 审核时间:
管理体系内审检查表
受审单位: 工程公司
审核员: 审核时间:
管理体系内审检查表
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管理体系内审检查表
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管理体系内审检查表
受审单位: 工程公司 审核员:
审核时间:
管理体系内审检查表
受审单位: 工程公司审核员: 审核时间:。

内审检查表范本

内审检查表范本
编号:BG-8.2-?页码:
受审部门
最高管理者
接待人
审核日期
相关文件
内审员姓名
标准
章节号
审核内容
现场审核内容
评价
1.1
范围
是否明确了产品及其质量管理体系覆盖的范围、并在质量管理手册中阐明?
1.2
删减
1)是否有删减?
2)删减了哪一条款?
3)删减的理由是否充分、合理?
4)删减是否不影响组织提供满足顾客和适用法规要求的产品的能力?
2)确立何种方法持续改进体系的有效性?
3)策划确立何种统计技术和方法?
4)统计技术和方法是否适宜和有效?
8.2.1
顾客满意
1)了解顾客满意程度规定了哪些方法?
2)这些方法实施的情况如何?
顾客满意程度的数据是否用于体系的持续改进?
8.2.2
内部审核
1)是否对内部审核进行策划?
2)策划的结果是否适合企业现状,包括覆盖的产品/服务范围、现场和过程?
与顾客的沟通方式是否明确?
8.3
过程实施所获得的有关信息,包括顾客的抱怨是否及时处理?
7.5.4
顾客财产是否在合同中明确?是否包括知识财产?
当顾客财产出现损坏或不适用时是否记录并报告客户?
7.5.1
是否按规定向顾客提供了服务?包括各种配件服务及执行国家“三包”的规定?
8.2.1
对顾客满意与否的信息收集规定了哪些渠道?执行情况如何?
管理者代表
接待人
审核日期
相关文件
内审员姓名
标准
章节号
审核内容
现场审核内容
评价
5.5.2
管理者代表
1)是否了解管理者代表的职责、权限?

内审检查表-安全部

内审检查表-安全部
c)授权签字人除满足b)要求外,还应熟悉CNAS所有相关的认可要求,并具有本专业中级以上(含中级)技术职称或同等能力。
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询问
a)
符合
CNAS-CL01-A018
6.2.2
管理层中从事实验室质量管理的人员是否具有中级以上(含中级)技术职称或同等能力,在本实验室工作2年以上且具有5年以上检测及管理经历,经过实验室质量管理的培训并能提供相应有效证据?
技术管理者除专业知识外,是否还熟悉认可准则中要求的相关技术内容,例如测量溯源性、测量不确定度及质量控制等?
管理层中从事实验室质量管理的人员是否具有中级及以上技术职称或同等能力[注2],具有5年以上检测及管理工作经历且在本实验室工作1年以上,经过实验室质量管理的培训并能提供相应有效证据?
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询问
符合
CNAS-CL01-A022
6.2.2
从事建材检测的人员是否满足下列条件之一,并经考核合格(某些特殊技术领域有要求的,应持证上岗):
①具有建材专业或相关专业,大学本科及以上学历?
②具有建材专业或相关专业,大专学历且不低于2年的相关检测工作经历?
③具有建材专业或相关专业,中专(高中)学历且不低于8年的相关检测工作经历?从事室内常规力学性能检测项目,如混凝土试块抗压、抗折和钢筋的拉伸弯曲等项目检测,应有不低于5年的相关检测工作经历?
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符合
当实验室检测人员在12个月内离岗总量超过总人数的30%或人员变化影响其能力时,是否及时向CNAS报告?
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符合
CNAS-CL01-A022
6.2.2
实验室从事建材检测工作的专业技术人员是否具有建材检测相关专业技术经历,并经过上岗培训、考核和授权?

内部审核检查表

内部审核检查表
8。5
改进
按纠正及预防措施控制程序,查近期针对不符合项实施的纠正及预防措施的实施情况。
内部审核检查表
编号:SY/JL-822-04序号:0601
审核部门
质量部
日期
2006—8—31
涉及要素
见审核实施计划
审核员
杨则跃
标准要素
审核内容和审核方法
审核记录
判别
5。4.1
质量目标,目标完成情况.
5.5。1
部门的职责范围。
查2~3笔出入库手续,看是否符合规定;主要原材料、毛坯件、外协件供应商是否均在合格供方名录中。
7。5。3
检查物资、产品标识和可追溯性,核实:
是否对物质、产品进行标识,标识方法、位置是否正确;
产品移动后标识是否及时移植;
对有可追溯性的产品是否保持唯一性标识,是否做了记录。
7.5。5
询问保管员并在仓库的现场查看核实:
体系文件是否有过较大变动,变动的主要原因是什么;变动后的贯彻执行效果怎样。
4。2.2
质量手册和程序文件修订情况
质量手册和程序文件是否进行过修订,修订过程是否符合《文件控制程序》的规定
5.1
管理承诺
通过什么方式和渠道向公司全体成员传达满足顾客要求和法律法规要求的重要性,使全体成员真正了解顾客的想法和法律法规的要求;
内部审核检查表
编号:SY/JL-822-04序号:0601
审核部门
总经理、管理者代表
日期
2006—8—31
涉及要素
见审核实施计划
审核员
王沛
标准要素
审核内容和审核方法
审核记录
判别
4.1
质量管理体系的变动情况
组织机构是否进行过调整;做了那些调整;

内审检查表

内审检查表

内审检查表编号:jgsp-jl-bz-14受审核部门审核员本部门的审核条款标准要求4.1质量管理体系总要求4.2.1文件要求总则4.2.2质量手册5.1管理承诺5.2以顾客为关注焦点中心领导层李大军、熊培文部门负责人审核日期白渊、张兆斌2021.01.144.1,4.2.1,4.2.2,5,6.6,8.1,8.22及相关条款审核要点1、中心领导是否了解中心质量管理体系建立、保持、并持续改进情况。

1、中心的质量管理体系文件包括哪些内容。

2、质量手册包括哪些内容?标准要求是否有删减?是否联系本中心的实际情况1、中心领导对其建立和改进质量管理体系的承诺能够提供哪些证据?1、中心如何确定顾客的需求和期望?审核记录中心于2021.11.02-2021.10.25已获得方圆质量管理体系认证,后因故暂停。

又于2021.08重新启动质量管理体系“贯彻”;2021.10.19b版质量手册和程序文件发布实施,质量管理体系开始正式运行;2021.01.14-2021.01.15内审,2021.01.21将进行管理评审,目前,新建的质量管理体系正常运行。

中心的质量管理体系文件包括:质量手册、程序文件汇编、支持性文件汇编以及相关体系文件等。

质量手册包括:组织机构、职责与权限、质量方针和目标、管理承诺等,删减了标准要求中的7.3和7.5.2条款,文件联系中心的实际情况。

中心领导组织收编相关法律法规并注重学习和实施,主持内审和管理评审,宣传满足顾客要求的重要性,为体系运行和产品实现提供资源,体系运行良好。

中心制定并执行顾客满意度调查表,分别由生产科(上级税务部门顾客)和市场部(市场顾客等)调查顾客的意见和建议,并及时解决,我们还及时了解上级税务部门的需求和要求,效果很好。

审核结论1111审核结论:1、符合/基本符合要求2、口头通知的符合要求:3不符合要求受审核部门:中心领导层标准建议5.3质量方针5.4策划5.4.1质量目标5.4.2质量管理体系策划5.5职责、权限和沟通交流5.5.1职责和权限5.5.2管理者代表审查要点1、本中心的质量方针及其内涵的重新认识。

ISO9001内审检查表

ISO9001内审检查表

记录编号:JXJR-QA-34版次:A 修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
内审检查表记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
内审检查表记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
内审检查表记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0 -
内审检查表记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
内审检查表记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
内审检查表记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A修订:0
内审检查表
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
内审检查表记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0
记录编号:MT-QR-PZ-15-05版次:A 修订:0。

质量管理体系各部门内部审核检查表(包含完整检查内容)

查170305/170528/170601异常单有对应改善预防对策,且经过品质部跟进验证结案;

不合格品是否标识并隔离?不合格品返工、返修后是否经过重新检验?
查170508重工单,不合格品经全检部返工后经品质部确认;

9.1.3分析与评价
1.对产品报废率、产品合格率、效率、设备异常等进行统计分析,并对完成情况进行检讨分析,并制定实施改善对策?
17年4月份客诉履历报告,有对应改善对策;

10.3持续改进
1、持续改进的手段有哪些?
日/周/月会议,KPI考核、内部教育训练等;

2、对管理评审的改进机会有否进行跟踪实施?


*判定栏符号说明:“√”表示符合;“o”表示一般轻微不符合/观察项;“△”表示严重不符合。
*每项审核记录和判定必须要求填写完整。
抽查折弯作业员杨胜利有佩戴上岗证,并有培训考核记录;

8.5.2标示和可追溯性
现场查看是否规划区域,如待检区、合格区、不合格区等?产品和物料是否按规定区域摆放?
现场有划分良品区域和不合格品区域,产品使用标示卡和不合格标签标示;

现场查看标识卡,其产品标识和状态标识内容是否齐全正确?
查2835 16*36国星产品,标示与实物一致;
《相关方要求识别和评审表》XX-DC-4-016

4.3
确定质量管理体系的范围
3.组织是否确定了质量管理体系的范围?是否对这些信息形成了相关文件?确定以上内容时,是否考虑了内外部因素、相关方要求、本公司的产品和服务?
《质量环境管理手册》XX-QEM-01

4.4
质量管理体系及其过程
1.质量管理体系包含了所需过程及其相互作用?

内审检查表

9。1。3
分析与评价
9.1.3
分析与评价
1。对有关数据和信息进行相应的分析?
2.数据的来源是什么?
3。数据分析采用的何种方式和措施?
3.监测设备是否按规定周期或在使用前进行校准或检定?
4。是否编制监测设备台帐和周期检定计划?监测设备是否有惟一性标识(或编号)?
5.校准或检定记录?被检定或校准的设备是否有检定标识?抽查2个量具.
6。采取什么措施防止监测设备在搬运维护和贮存期间受到损坏?
7。如发现监测设备偏离了校准状态,对此前的检测结果是否重新评价其有效性?如果测量结果错误,采取什么措施?
7.1。3
基础设施
7.1.3
基础设施
1.为使产品符合要求都提供了什么基础设施?
2。是否规定了对基础设施进行维护、维修的职责和方法?
7。1。4
过程运行环境
7.1。4
过程运行环境
1。为实现产品的符合性,有哪些重要工作环境因素?是否得到识别和管理?
2.公司为保护员工身心健康、安全,确保工作质量和效率,是否识别并采取措施消除工作过程中的有害因素,预防伤亡事故,预防错误过程?
受审核部门:
审核准则:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,体系文件、适用法律法规
审核日期:
审核员:
一体化管理体系要求
检查内容
适用
参考
文件
备注
一体化
条款
ISO9001
条款
ISO14001
条款
OHSAS18001条款
检查记录
检查结果
5。3
组织的岗位、职责和权限
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ5。3
组织的岗位、职责和权限
8。7

质检部内审检查表及审核内容

1、依据进货检验规范,经总主管批准,为受控文件,并纳入了文件控制清单。
2、生产过程中,多个工序规定了首检、中检、完工检验,依据是操作规程,其规定了监视和测量控制及验收准则,有受权人签字,为受控,有编号和发放号,已纳入文件受控清单。
内审检查表
QR-QAD-J-003版本/修改次数:01/00№:013
2.监测装置的监视和测量能力是否与监视和测量要求相一致?
3.监测装置是否按规定周期或在使用前进行校准或检定?
4.是否编制监测装置台帐和周期检定计划?监测装置是否有惟一性标识(或编号)?
5.是否保存校准或检定记录?被检定或校准的装置是否有检定标识?抽查2个量具。
6.采取什么措施防止监测装置在搬运、维护和贮存期间受到损坏?
编制/日期:
审批/日期:
2、目前无重大改进项目,日常渐进改进项目是完善的。
3、通产品检验,发现产品质量总是进而改进,提高产品质量,有持续改进项目。
8.5.2纠正措施
1.质检部是否对不合格品进行识别和评审?
2.是否根据评审结果并来分析和确定产生不合格的原因?
3.是否根据不合格产生的原因提出一切可能消除不合格原因的纠正措施的需求并对其进行评审?
标准章节号
检查内容
检查记录
备注
8.2.4产品的监视和测量
3.请出示成品最终监视、测量规范,是否规定了监视和测量的特性及验收准则?文件是否审批,是否受控,是否有文件编写和测量结果的质量记录。记录是否符合规范要求?是否有授权人签名和日期?
5.是否有未经监视和测量而经授权人批准或在顾客批准的例外放行情况?
2.对不合格品的处置有哪几种途径?
3.对不合格品进行返工或返修后,是否重新检验?抽查1份记录。
4.请出示1份对不合格品进行评审及采取措施的记录?是否有批准的让步记录,若有,请提供1份记录。

内审检查表(Q、E、S)

内审检查表检查部门:综合办公室内审检查表检查部门:综合办公室内审检查表检查部门:综合办公室内审检查表检查部门:化验室内审检查表检查部门:生产部内审检查表检查部门:生产部内审检查表检查部门:生产部内审检查表检查部门:生产部内审检查表检查部门:生产部内审检查表检查部门:生产部内审检查表检查部门:生产部内审检查表检查部门:供应部内审检查表检查部门:供应部内审检查表检查部门:供应部内审检查表检查部门:供应部内审检查表检查部门:销售部内审检查表检查部门:销售部内审检查表检查部门:销售部内审检查表检查部门:机械部内审检查表检查部门:机械部内 审检 查 表检查部门:电气部内审检查表检查部门:电气部内审检查表检查部门:破碎车间内审检查表检查部门:破碎车间内审检查表检查部门:破碎车间内 审 检 查表检查部门:生料车间内审检查表检查部门:生料车间内审检查表检查部门:生料车间内审检查表检查部门:生料车间内审检查表检查部门:水泥车间内审检查表检查部门:水泥车间内审检查表检查部门:水泥车间内审检查表检查部门:水泥车间内审检查表检查部门:烧成车间内审检查表检查部门:烧成车间内审检查表检查部门:烧成车间内审检查表检查部门:烧成车间内审检查表检查部门:烧成车间内审检查表检查部门:工会内审检查表检查部门:领导层内审检查表检查部门:领导层内审检查表检查部门:领导层内审检查表检查部门:领导层内审检查表检查部门:财务部。

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1、总经理、管理者代表表單編號:BI-4-AU-009-A1序号审核内容审核记录判定结果不符合类别 不符合报告编号

1.2本公司质量管理体系有无删减?4.1是否对质量管理体系进行了策划?过程是否被识别和控制?

4.2.1/4.2.2质量方针和目标.手册.程序文件和作业指导书是否符合标准要求?

1)最高管理者对建立和改进质量管理体系的承诺能够提供哪些证据?2)最高管理者如何认识满足质量的要求和法律.法规要求的重要性?2)最高管理者如何認識滿足質量的要求和法律、法規要求的重要性?

5.21)公司如何确定顾客的要求和期望?2)顾客的要求和期望转化为要求的方式是什么?3)公司如何证实顾客的要求和期望转化为相应要求并得到满足?

5.31)最高管理者是如何认识质量方针的重要性的与公司宗旨适应?2)方针是否形成文件,予以保持,并传达到全体员工?组织采取了什么措施传达方针?3)质量方针的审评是否符合标准的要求?

5.4.11)目标的设定是否在相关层次上得到分解?分解是否适宜?是否形成了文件?目标与方针给定的框架是否一致?2)目标是否具有测量性,测量方法是否明确?包含产品目标?

5.4.21)体系策划输出是否形成了文件?2)体系策划是否体现了持续改进?3)体系策划的更改是否受控?更改期间是否保持了体系的完整性?

5.5.11)对应组织体系各过程的职能,是否明确了相应的职责、岗位和权限?2)部门各岗位的权限、职责和相互关系是否清楚、协调?5.5.2管理者代表采取了什么措施来实现自己的职责和权限,效果如何?

5.5.31)组织内外怎样进行沟通?沟通的方式有哪些?2)各类人员是否了解组织质量管理体系进行情况? 受审核人: 內審員: 審核日期: 共2頁/第1頁

內部審核檢查表5.11、总经理、管理者代表表單編號:BI-4-AU-009-A1

5.61)最高管理者如何认识管理审评的重要性?2)是否保存了记录?3)评审的执行人、时间间隔=输入与输出是否符合标准的要求?(如重大纠正预防措施是否成为评审输入?4)管理审评是否检讨了方针、目标与指标的达成绩效?5)审评输出符合标准要求?6.11)最高管理者采取了何种途径确定所需提供的资源?

2)为满足实现质量方针和目标的要求提供了哪些资源?8.1公司有哪些监视、测量过程来证实:

产品符合适用的规范和法规要求?质量体系的符合性?持续改进质量体系的有效性?使用哪些统计技术?8.2.21)企业如何进行内部审核。确认:

a)是否制定了书面程序文件。b)是否进行了年度内审策划且明确规定了审核的准则、范围、频次、方法。策划是否符合要求。

8.2.3管理者代表是否对质量管理体系过程进行了监视和测量,是如何实施的,有无监视记录。目标统计结果?8.51)关于质量管理体系持续改进的情况。确认:

a)持续改进是否涉及质量管理体系、过程和产品。b)持续改进是否包括日常改进项目和重大改进项目。c)持续改进的职责是否涉及到组织的各层次。d)持续改时的结果是否达到了提高效果和有效性的目的。2)公司是否对重大项目 的持续改进做了明确规定。确认:a)识别改进的机会。b)是否进行原因分析,确定改进措施。c)对改进措施是否进行验证。d)公司是否建立了纠正和预防措施的文件化程序。3) 抽查2~3份纠正措施原因分析、实施、验证的记录,查是否按规定贯彻执行。 受审核人: 內審員: 審核日期: 共2頁/第2頁

內部審核檢查表2、行政部表單編號:BI-4-AU-009-A1序号审核内容审核记录判定结果不符合类别不符合报告编号5.3质量方针是什么?怎样理解?

本部门的质量目标有哪些?本部门统计哪些质量目标?统计的结果?怎样统计?5.5.1成员的职责与权限是否在组织内外部得以沟通?方式如何?

哪些方面体现了质量管理体系的有效性?质量体系有效性怎样与其它部门沟通?1)组织是否识别了从事影响产品质量的各类人员的能力?2)是否对人员的胜任情况进行了考核?人员的安排是否满足需求?3)是否按需求安排了培训?4)是否评价了培训的有效性?5)员工认识到所从事活动的相关性和重要性,以及如何为实现质量目标作出贡献?

6)是否保持了适当的教育、培训、技能、经验记录?8.5询问参加改进、纠正预防措施的情况。

受审核人: 內審員: 審核日期: 共1頁/第1頁

5.5.36.2

內部審核檢查表5.4.13.营业部表單編號:BI-4-AU-009-A1

序号审核内容审核记录判定结果不符合类别不符合报告编号5.3质量方针是什么?怎样理解?5.5.1成员的职责与权限是否在组织内外部得以沟通?方式如何?哪些方面体现了质量管理体系的有效性?质量体系有效性怎样与其它部门沟通?6.2成员能认识到所从事活动的相关性和重要性,以及如何为实现质量目标作出贡献?1) 如何确定顾客的要求?2) 与产品有关的强制性标准和法律.法规有哪些?是否实行了有效的控制?1) 对产品要求评审的时间.内容和结果是否满足本标准的规定?2) 评审的结果和后续的跟踪是否予以记录?3) 产品要求更改后,相关文件是否被及时更改?相关人员是否了解更改情况?

1)对有关客户信息、咨询、合同的处理(包括对其的修订)、顾客反馈、包括顾客投诉等方面与顾客的沟通做了哪些安排?

2)这些安排是否实施?3)实施的效果如何?1)是否确认了生产动作的全过程?是否规定了相应的信息?包括必要的作业指导书?2)是否按规定要求实施了对生产动作过程的控制?1)顾客财产是否进行了标识、验证、保护和维护?2)顾客财产出现问题时是否有记录?是否向顾客报告?1)是否规定了收集和分析顾客满意程序的信息的方法?2)方法是否适当?是否得到了执行?8.4是否对收到的满意程度的数据及时进行分析,并针对其中的问题,采取相应的纠正措施。8.2.31)是否明确了为满足顾客要求所必须进行的产品实现过程的测量和监控方法?

2)是否按规定要求进行了实施?3)效果如何?8.5询问参加改进、纠正预防措施的情况。1)看各种文件,了解文件受控情况。2)查阅各种记录,查、看、问记录的标识是否清楚,检索是否方便?贮存保护?

受审核人: 內審員: 審核日期: 共1頁/第1頁

4.2.3/4.2.4

8.2.17.5.17.2.17.2.2

內部審核檢查表

7.2.35.5.3

7.5.44.產品開發部表單編號:BI-4-AU-009-A1序号审核内容审核记录判定结果不符合类别不符合报告编号5.3质量方针是什么?怎样理解?

5.4.1本部门的目标有哪些?

本部门统计哪些目标?统计的结果?怎样统计?5.5.1成员的职责与权限是否在组织内外部得以沟通?方式如何?

5.5.3哪些方面体现了质量管理体系的有效性?

质量体系有效性怎样与其它部门沟通?

6.2成員能否認識到所從事活動的相關性和重要性,以及如何為實現質量目標作出貢獻?

7.11)是否確定了產品實現的過程?2)對產品實現過程是否形成了必要的文件?3)是否規定了相應的驗證和確認活動以及驗證准則?

7.3.11)對產品設計/開發是否進行了策劃?策劃是否符合產品的特點?2)策劃的輸出是否形成了文件?是否包括策劃階段、活動和職責權限?3)必要時,策劃的輸出是否隨設計/開發進展而更新?

7.3.21)輸入是否形成文件?2)是否即時評審了設計/開發輸入的適宜性?3)設計/開發的輸入是否完整?

7.3.31)輸出文件有哪些?2)輸出文件在發放前是否得到批准?3)輸出是否滿足輸入的要求,如何證實?7.3.41)在設計/開發過程中是如何體現系統的設計/開發評審、驗證、確認

7.3.52)設計/開發評審的階段、目標、參加人員是否符合策劃規定要求?

3)評審中識別出的問題是否得到了解決?7.3.64)評審記錄是否包括了評審結果和跟蹤措施?

7.3.71)设计开发更改是否形成了文件?2)是否对更改进行了评审?3)实施更改前是否得到批准?4)是否记录了更改的结果及跟踪措施?8.2.3设计过程是否进行监测?未达预期目的时,有无采取适当的改善措施?

受审核人: 內審員: 審核日期: 共1頁/第1頁

內部審核檢查表5.品质部表單編號:BI-4-AU-009-A1序号审核内容审核记录判定结果不符合类别不符合报告编号5.3质量方针是什么?怎么样理解?

5.4.11)本部门的质量目标有哪些?2)本部门统计哪些质量目标?统计结果怎样?怎样统计?

5.5.1成员的职责与权限是否在组织内外部得以沟通?方式如何?

5.5.31)哪些方面体现了质量管理体系的有效性?2)质量管理体系有效性怎样与其它部门沟通?

6.2成员能否认识到所从事活动的相关性和重要性,以及如何为实现质量目标作出贡献?

4.2.31)是否制定了形成文件的程序?2)文件是否符合组织的产品特点和体系要求?(文件中是否规定了有关文件评审的内容3)文件发布前是否得到批准?文件的修订是否及时?修改后是否被重新批准?(查部份受控文件)4)识别文件现行修订状态的方法是什么?是否满足要求?5)使用处是否得到有效版本的适用文件?6)外来文件是否得到识别?发放范围如何控制?7)保留作废文件的标识是否清晰?

4.2.41)是否制定了记录控制程序;2)记录的识别是否清楚,检索是否方便?贮存保护?3)是否规定了记录保存期?

4.2.3/4.2.4

1)看各种文件,了解文件受控情况;

2)查阅各种记录,查、看、问记录的标识是否清楚,检索是否方便?贮存保护?7.4.3组织按规定对进料实施检验?

7.5.31)是否在产品实现的全过程检验状态进行了标识?2)采取了何种标识?

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內部審核檢查表

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