工厂现场评审看什么
严格按照评定标准抓好各项工作,确保通过现场评审

标题:严格按照评定标准抓好各项工作,确保通过现场评审一、引言现场评审是指在实验室、工厂或生产现场等地点进行的一种评审活动,用以验证实际工作是否符合规定标准,确保产品质量和工作安全。
在现场评审中,严格按照评定标准抓好各项工作尤为重要,只有做到这一点,才能确保通过评审。
二、评定标准的重要性1. 评定标准是评审的依据评定标准是根据行业规范和相关法律法规制定的,它是评审的依据。
只有严格按照评定标准进行工作,才能保证评审的客观公正性。
2. 评定标准是质量和安全的保障评定标准是为了保障产品质量和工作安全而制定的,严格按照评定标准工作可以有效地预防质量事故和安全事故的发生,从而保障生产和人员安全。
3. 评定标准是提高工作质量的重要手段严格按照评定标准抓好工作,可以强制执行标准化、规范化的操作流程,提高工作的质量和效率。
三、严格按照评定标准抓好各项工作的具体做法1. 关注细节,确保操作规范在生产现场,工作人员需严格按照评定标准的操作流程和要求进行操作,不能有任何马虎和随意性。
尤其是在关键环节,更要关注细节,确保操作规范。
2. 加强质量监控,及时发现和解决问题生产过程中,要加强对质量的监控,及时发现和解决问题,确保生产过程符合评定标准要求。
3. 预防控制措施,确保工作安全在工作中,要加强对安全隐患的预防和控制,确保工作安全。
严格按照评定标准执行各项安全措施,防患于未然。
四、总结与回顾在现场评审中,严格按照评定标准抓好各项工作是确保通过评审的关键。
评定标准不仅是评审的依据,也是质量和安全的保障,更是提高工作质量的重要手段。
要做好各项工作,需要关注细节、加强质量监控、预防控制措施,确保质量和安全。
只有这样,才能确保产品质量和工作安全,通过现场评审。
五、个人观点和理解从事现场评审多年,我深切理解了严格按照评定标准抓好各项工作的重要性。
在评审中,要时刻牢记评定标准,做到精准执行,确保工作质量和安全。
只有这样,才能确保通过评审,提高企业的竞争力和可持续发展能力。
供应商现场审核具体流程

供应商现场审核具体流程1|审核前准备在审核前最好向对方提供审核计划(但与前面提到的审核计划不是一回事,这是指对某个供应商的审核安排),让供应商安排好相应的人,做好审核现场的接待工作。
在审核计划中主要包含的信息有:时间、部门、关注的活动、相关人员等。
2|首次会议一般来讲在审核计划中,都会有“首次会议”的要求。
首次会议意义重大,因为参加者包括供应商的管理层、各个部门的负责人、现场协助引导人员等。
它是审核组(员)与供应商关于本次审核目的、方式、安排的重要沟通活动。
建议在审核计划中一定要标明被审核方的总经理要出席,如果有事请要提前告知审核组。
由于许多审核员没有做过管理工作,或只做过基层管理者,他们没有与总经理打交道的经验,遇到后心里发怵。
当对方提到总经理有事参加不了首次会议时,自己往往如释重负。
殊不知质量管理属于经营战略,是老板的事,而不是部门经理的事情。
在质量体系推动方面,老板的权重最大,用数字比喻为占50%以上。
因此,审核员一定要利用各种机会让老板知道质量、食品安全管理体系的推动是他的事情,不是情谊赞助,而是身体力行参与落地。
会议内容首次会议的时间控制在30分钟左右,主角应该是审核组(员)而非供应商。
一般来讲先由审核组(员)来介绍,审核人员的名字、审核安排、目的等。
然后才是供应商介绍各个部门负责人和公司基本情况。
3|现场参观现场参观的两个目的目的1:管理细节一般安排的时间是1个小时甚至更长的时间,它的目的是对被审核现场有一个大致的了解。
我在首次会议上常常开玩笑地对老板说:“现场参观完,审核就可以结束了。
”因为我选择的地方都是老板很少光顾的,如门卫、仓库、污水站、垃圾房、维修间等,当看到这些现场的人员,工作状态非常松懈的话,那生产车间管理的再好,我也给整体得分打个大折。
管理的细节不是在生产产品的车间,而是在门卫、仓库、维修间、锅炉房、污水站等这些地方。
它们似乎与产品离着很远,但管理活动的要求应该是一样的。
质量管理小组活动现场评审活动情况与活动记录时的评审方法包括

质量管理小组活动现场评审活动情况与活动记录时的评审方法包括 x
《质量管理小组活动现场评审活动情况与活动记录时的评审方法》
1、抽样方法:
抽样评审是一种在活动记录时和活动情况现场评审时,将活动情况现场评审或记录时的某一部分活动进行抽取、复核,用以考核该活动的质量情况的方法。
2、专项评审方法:
专项评审是将活动记录时或活动情况现场评审时,对某一特定方面的活动进行评审,以确定该特定方面的质量情况并提出改进措施的方法。
3、外观检查法:
外观检查法是一种在活动记录时,对某项活动的外观现象进行评审,以便及早确定存在的缺陷和质量问题。
4、综合评审法:
综合评审法是一种在活动记录时,对某项活动的技术规范、外观质量情况、操作质量等多方面情况进行评审,以便全面把握活动质量情况的方法。
安全标志管理产品现场评审规范

安全标志管理产品现场评审规范安全标志是指在各类建筑、设施和场所中,为了引导人们正确、方便、迅速地辨别和了解有关设施的性质、用途和操作方式而设置的标识、标志和标牌等。
为了确保安全标志管理产品的质量和可靠性,需要进行现场评审。
现场评审规范主要包括评审流程、评审要点和评审报告等方面。
一、评审流程现场评审的主要流程包括准备工作、现场评审和评审报告的准备等步骤。
1. 准备工作:在进行现场评审之前,需要明确评审的目的、范围和要点,组织评审小组成员,制定评审计划和工作安排,准备评审所需的资料和工具。
2. 现场评审:评审小组成员按照事先制定的计划和工作安排,在现场对安全标志管理产品进行评审,对产品的制造、安装等工艺过程进行检查和测试,对产品的使用效果和功能进行验证和评估。
3. 评审报告准备:评审小组根据评审结果,编制评审报告。
评审报告应包括对产品存在的问题和不足进行分析、提出改进措施和建议,同时也要对产品的优点和亮点进行肯定和总结。
二、评审要点现场评审的要点主要包括产品的制造工艺、产品的安装和使用效果、产品的性能和功能等方面。
1. 制造工艺:评审人员需要对产品的制造工艺进行检查和测试,包括原材料的选取、加工过程的控制、质量检验的情况等。
评审人员应对产品的制造工艺进行全面的了解,确保产品的质量和可靠性。
2. 安装和使用效果:评审人员需要对产品的安装过程进行检查和测试,包括安装的难易程度、安装的方式和规范性等。
同时,评审人员也需要对产品的使用效果进行评估,包括产品的易用性、可操作性和使用的安全性等。
3. 性能和功能:评审人员需要对产品的性能和功能进行验证和评估,包括产品的可靠性、耐用性和适用性等方面。
评审人员可以进行现场测试和实验,对产品的性能指标进行检测和验收。
三、评审报告评审报告是现场评审的重要成果之一,评审报告应包括评审的目的和范围、评审的过程和方法、评审的结果和结论,以及改进措施和建议等方面。
1. 评审的目的和范围:评审报告中应明确评审的目的和范围,说明对产品的评审重点和关注点,并说明评审的依据和标准。
欧盟现场评审注意问题Microsoft Word 文档

欧盟水产品注册现场评审要点一、欧盟法规与《水产品生产企业注册卫生规范》中对加工卫生条件要求不同的地方二、欧盟评审程序三、现场评审重点四、在评审中要注意的问题五、企业自我检查体系,HACCP体系介绍一、欧盟法规除了涵盖《水产品生产企业注册卫生规范》规定的条件外,还对企业加工卫生要求有不少于如下12点不同的地方1、加工车间和厕所内配备非手动洗手水龙头、消毒手设备及一次性使用毛巾2、更衣室内配置洗手盆、、水冲厕所、冷热水、洗手用品和一次性手巾3、在车间使用的洗涤剂、消毒剂等必须经主管当局(国家出入境检验检疫局)批准后方可使用,有官方(国家质检总局、农业部、卫生部、国家食品药品监督管理局及下属机构)允许使用的证明,远离生产区存放;4、水质卫生官方检测证明或报告要求全项目检测并证明水质符合饮用水标准(符合欧盟饮用水水质指令98/83/EC)5、有水样抽样计划和具体采样地点,要求生产车间全部食品接触面和工器具清洗消毒均使用饮用水6、企业每月至少一次对加工用水进行一次微生物检测,每天至少一次对加工用水进行余氯检测;7、对内包装物料进行微生物检测;8、水产品包装物料不能重复使用;9、未使用过的包装物料存放在加工区域以外的库房内;10、车间内具有清洗消毒工器具的设施,要求配有冷热水供应系统对设备、工器具进行清洗消毒;11、加工车间地面排水为开放式排水沟;12、不允许用消毒水浸泡食品13、有污水处理系统、官方排污行许可证二、评审程序1、见面会、介绍评审组成员、评审方法、依据、程序,时间安排2、企业负责人介绍企业情况3、评审人员询问、了解企业质量体质运转情况;企业自我检查体系,HACCP体系运行情况、HACCP小组成员资质,培训情况,原辅料使用情况、来源、卫生安全控制情况4、现场检查:先外围环境再生产现场,从清洁区到次清洁区到脏区,从冷库现场产品批追溯到源头(养殖场鱼塘)5、记录核查:随机抽查某两个生产日的全部质量记录,从原料验收到产品装运到国外质量反馈;人员培训记录、官方培训记录、资质证明6、现场抽样检测(产品内外包装标识、批次标识、中心温度、冷库温度与自动温度记录的差异)、水质余氯检测7、通报检查情况、意见反馈三、现场评审重点1、厂房设备设施的维护情况2、原料来源卫生安全控制、备案渔船的管理、水产原料养殖场种苗来源、饲料和饲料添加剂、用药的安全及检测情况、CIQ监管记录;3、化验室检测设施、人员资质、检测标准资料(与欧盟标准等同的国家行业标准)、生产用水检测、余氯检测4、从原料到产品的标识情况,从冷库的产品中能否追溯到养殖场,从已经装运出口的产品中能否追溯到源头;5、HACCP计划的验证和HACCP体系、CCP确认、HACCP小组的活动记录6、工作服、鞋、围裙等清洗消毒过程,清洗前后的标识和运送;7、抽样计划(包括产品抽样和HACCP验证抽样计划等方面,要求每天产品或半产品检测样品不能低于5个,每批产品检测样不能低于3个)8、官方监管记录,包括官方对加工厂和养殖场监记录(可不限于CIQ)四、在评审中要注意的问题1、企业陪同人员要熟悉了解欧盟法规和我国相关法规以及企业HACCP体系运行情况,应答流畅,问什么答什么,不要主动说评审人员不过问的事情;2、搜集齐全欧盟法规要求和产品卫生标准、检测方法,并形成独立的档案宗券,对与欧盟法规等同的我国相关的法律法规和管理规定以及检测方法要熟悉了解并熟练掌握;3、使用的饮用水,冰、清洁海水要符合欧盟饮用水水质指令98/83/EC4、欧盟水产品卫生要求感官检查是适合供人类食用。
生产现场要怎么看!看什么!

生产现场要怎么看!看什么!怎么看?“看”可以分为四个层次:“远眺、参观、观察和鉴赏”。
从生产实践的角度讲,“远眺”指的是从远处看生产现场,远远地望过去,只能看个大概,留下的是一个模糊的整体印象;“参观”指的是在现场实地观看,顺着通道走马观花地看一遍,能说出个大概,但是比较肤浅,只能是知其然不知其所以然;“观察”指的是认真、仔细地看,在现场对每一个工作流程,每个员工的工作负荷,设备运行状态都认真详细地观察分析,找出存在的问题,使流程更合理,工作分工更适当,生产效率进一步提高;“鉴赏”则是更高级地看,就如同一个考古学家拿到刚出土的文物一样,翻来覆去的细细“把玩”,这种看现场就是不断地进行改善,始终认为现在的状态还不是最好的、最优的,把现场的管理水平不断地提升到极致。
这四种看的状态,前两种是作为一个务实、实干的管理者最忌讳的,那样不但提升不了自己的管理水准,更可怕的是长此以往,你会慢慢地发现自己的角色正在向“混混”转变。
后两种的状态是一个优秀的管理者所应具备的基本素质,如果暂时达不到“鉴赏”的级别,我们可以从“观察”开始,在现场找一个点,站在那里至少用30分钟仔细地观看,查找问题,然后再用30分钟解决你发现的问题中最简单的一个。
如此这样,解决的问题越多,管理水平的提升也就是水到渠成的事情了。
看什么?看的内容是有先后次序之分的。
第一看安全就是要看现场有无安全隐患,工作场地是否存在不安全因素。
安全是第一要素,也是重中之重,现在安全管理法规对企业负责人提出了明确的要求,就是“一岗双责”,管生产也要管安全。
尤其是在制造业生产现场,不安全因素可以说是无处不在,所以,管理者必须要有一双锐利的眼睛去发现这些问题。
第二看设备、工具就是要看员工的操作方法和作业习惯对设备、工具是否会造成损坏。
随着时代的发展,设备制造越来越精良、越来越精密了。
对于追求高质量的产品的公司来说,他们对设备和工具的依赖程度也是越来越高,甚至某一设备出现故障,整条装配线都会停止,所以,设备的重要性不言而喻。
供应商现场审核流程+审核三要素
供应商现场审核流程+审核三要素1丨审核准备1、在审核前的一个月要求供应商进行全项目检查,并将检查报告反馈给公司质保部。
2、整理公司对该供应商的各类要求。
3、通过相关部门整理有关供应商产品质量、交付表现、价格水平的数据和不符合内容的详细描述。
同时整理第二配套商或潜在的第二配套商(供应商的假想敌)优势的内容和有关数据。
4、下发调查表,必须简洁、实用。
5、根据供应商回复的调查表,组织结构图,制定审核日程安排。
6、下发供应商审核通知、审核日程安排,联系后确定审核期间供应商提供的产品生产数量。
2丨审核实施1、通常在审核开始前审核员一般要用30~40分钟的时间和供应商的负责人进行交流,了解供应商的发展背景、发展方向、公司的主营业务、以往的业绩、为公司配套的经历,同时在交流的过程中最好把审核的目的及准备的第一阶段的内容反馈给供应商负责人(在这一阶段的动机只是增进双方的了解,让负责人了解审核的目的和供应商的表现,至于不符合的解决方案就在审核负责部门时关注)。
2、审核时的首次会议,与会人员必须包括供应商负责人、各部门负责人。
3、首次会议结束后,质量能力审核正式开始,首先审核人员召集各部门负责人询问他们都了解审核人员所在公司的哪些特殊要求,是通过哪些途径、哪些资料中获悉的,如果有偏差审核人员应及时提供准备好的有关资料,并进行解释,然后要求负责人员确定履行审核人员所在公司要求的日期。
4、质量能力审核,首先进行产品审核,由供应商检验员执行,审核人员做监督,审核过程中审核员要重点关注公司搜集的不合格内容,并对照供应商提供的全项目检查报告检查测量、试验产品的符合性和适宜性。
如果产品审核发现了不合格,自然就是过程审核关注的焦点咯。
5、过程审核,按照供应商质量能力评定准则过程审核部分,结合ISO9001的要求,并考虑TS2适用的要求进行,在审核时审核员应结合供应商质量方针、各部门的经营目标,关注公司搜集的各类不合格的纠正措施、产品审核中发现的不合格源头。
环保产品认证工厂检查内容和需准备的材料
环保产品认证工厂检查内容参加人员:检查组成员:组长1名、检查员1名(或以上)、特约专家1名厂方参加人员:质量管理者代表、与申报产品相关的生产、技术各部门负责人等一、首次会议议程:(一)介绍双方成员(二)检查组长宣读工厂检查依据、内容和检查方式依据CCAEPI-GK-305环境保护产品认证工厂质量保证能力要求。
检查内容:范围覆盖所申请认证产品的所有加工场所和所涉及的活动。
包括与制造该产品有关的质量体系所涉及的部门、岗位、设施相关的质量活动。
共涉及10个方面,24个质量要素。
检查方式:查看资料、记录,结合察看现场;(三)请厂方代表介绍工厂总体情况及所申请认证产品的生产过程、安装过程和质量管理情况二、工厂检查内容:(一)现场检查内容:* 原材料、元器件进厂检验、存放* 生产过程中关键工序的质量控制情况,包括生产设备使用、维护,岗位人员操作水平及操作规程、作业指导书等* 例行检验、出厂检验情况,包括试验室条件、检验仪器、器具的使用、维护及定期计量校验,检验人员水平等* 产品生产一致性检查通过察看、提问等方式进行(二)文件材料审查内容:* 质量手册文件、企业标准* 程序文件及作业指导书* 运行记录三、末次会议议程:总结检查情况,宣布评审结果,提出纠正/整改要求和建议,签署《环境保护产品认证工厂检查评审报告》。
参会人员同首次会议。
环保产品认证工厂检查需准备的材料质量管理文件、企业标准、产品设计文件、工艺文件、产品安装调试文件、相关的(标准、工艺、关键元器件/原材料)产品变更管理文件等。
文件化的文件资料控制程序、对供应关键元器件/原材料的供应商的选择、评审和日常管理程序、关键元器件/原材料的检验程序、例行检验和确认检验程序、不合格品控制程序、内部质量审核程序等。
产品标准定期评审记录、外协件及原材料(元器件)检验/验证记录、例行检验和确认检验记录、检验和测试设备(器具)校准记录、对不合格品采取措施的记录、顾客投诉及纠正措施记录、内部质量审核记录、产品安装调试记录、生产设备维护档案等。
一级工厂现场评审审核表
一级工厂现场评审审核表1. 背景为确保一级工厂的生产能力和质量管理满足标准要求,进行现场评审审核是必要的步骤。
本文档旨在记录一级工厂现场评审审核的过程和结果。
2. 审核目标本次现场评审审核的主要目标是确认一级工厂的生产设备齐全、工艺合理、人员配备合适以及质量管理系统完善,并根据实际情况提出改进建议。
3. 审核内容本次现场评审审核将涵盖以下内容:- 生产设备:对生产设备的种类、数量、品质进行审核,确保符合生产需求;- 生产工艺:审核生产工艺流程,确认其满足产品质量要求;- 人员配备:审核员工数量、技能水平、培训情况,确保人员能够胜任工作任务;- 质量管理系统:审核ISO质量管理体系文件,确认其与实际运行相符,并评估其有效性。
4. 审核步骤本次现场评审审核将按以下步骤进行:1. 筹备阶段:准备审核所需的文件和工具,与一级工厂沟通审核计划和安排;2. 开始评审:参观一级工厂现场,与相关人员进行沟通,收集必要的信息;3. 数据收集与分析:对生产设备、工艺流程、人员配备和质量管理系统进行全面的数据收集和分析;4. 结果总结:根据数据分析结果,对一级工厂的现状和问题进行总结,提出审核结论并列出改进建议;5. 审核报告:将审核结果书面记录成正式的审核报告,包括对问题的描述、改进建议和审核结论;6. 审核反馈:与一级工厂进行沟通,提供审核报告并解答相关问题;7. 结束评审:审核结束后,进行审核结果的归档和跟踪,确保改进措施的执行和效果。
5. 审核结果本次现场评审审核的结果将包括对一级工厂的优点、问题和改进建议的总结。
审核报告将明确指出是否通过审核,以及对一级工厂的进一步评估建议。
6. 改进措施根据现场评审审核的结果和改进建议,一级工厂应采取相应措施进行改进,包括但不限于调整生产设备、优化工艺流程、培训员工和完善质量管理系统等。
7. 后续跟踪对于一级工厂的改进措施,应进行后续跟踪,确保改进的实施和效果。
8. 签署审核人员:_____________日期:_____________一级工厂代表:_____________日期:_____________。
供方现场评审流程
供方现场评审流程
一、流程图
二、重要说明
1. 供应商现场评审由供应商管理部直接负责,其相关重要规程如下。
⑴职责:供应商管理部负责对供应商进行初访、初审、年度监督评审、例外审核及复审,负责对供应商进行日常的
考核与评估等工作。
⑵管理内容:供应商现场评审类别分为初审、年审、复审、例外审核等四种形式。
⑶现场评审项目及配分标准:供应商现场评核项目包括18个大项,详见“供应商工厂评核表”,该评审标准将根据
企业发展变化的原则得到适时更新。
⑷工厂评审报告:供应商管理根据现场评审记录及不符合项严重程度对评核项目进行评分、总结并进行综合评价,编
制工厂评审报告,提出评审结论,部门负责人审批后发布。
⑸评审结论及影响:
⑹具体管理规定详见《供应商现场评审管理规程》。
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工厂现场评审看什么?无论是供应商评审、参观客户或同行工厂、收购目标评估,还是内部现时现地现物的管理,都涉及到大量的现场观察。
而现场观察往往因时间的限制,需要相关人员练就火眼金睛,在很短的时间内对现场进行快速的评估与判断。
本文尝试从外部人员角度,对到生产现场看什么这一话题做初步探讨。
1. 现场观察的重要性现场观察是持续改善的基础。
丰田的大野耐一将现场观察做到了极致,甚至在工厂休息日,他也会带管理人员到现场,让人站在车间安静地观察半个小时,然后指出需要改善之处。
唯有如此,才能真正做到改善无止境,做到PDCA循环。
本企业人员往往对很多问题或者视而不见,或者认为无伤大雅,或者认为无法改变。
也有很多管理者往往对直观信息熟视无睹,只对数字情有独钟。
结果就可能挂一漏万,忽略一些关键线索,不能真正了解企业的真实状况。
作为客户,我们应该到供应商的现场,了解其成本构成、生产效率、品质管控。
作为供应商,我们应该到客户的现场,了解其生产流程,以便更好地为客户服务。
作为同行,如果有机会到其他工厂参观,也是非常好的学习、对比、参照的机会。
企业运营是一个大系统,所有环节息息相关,互相影响。
对于生产型企业来说,通过现场的任何细节,均可知微见著。
任何大问题的产生,都可以从现场找到根源。
即便是在有限的时间里走马观花,只要抓住重点,也能充分掌握工厂运作的关键信息。
以下结合宏观大系统以及管理细节两方面来谈谈如何进行现场观察。
2. 现场氛围在现场首先可以直观地看到最真实的员工精神面貌,士气高昂的员工与邋遢、冷漠的员工会形成鲜明对比。
与现场工人交谈几句,从工人的面部表情和肢体语言也可以得到重要的第一印象,因为这些直接反映了工人的情绪及对工厂的满意度。
我参观过的一家工厂里,大部分车间都播放着欢快的音乐,一眼看过去,工人们劳动热情很高,在这样轻松愉悦的环境中工作,效率相对更高,产品的质量也会让人更有信心。
在车间走动可以注意观察是否有忙闲不均的现象,例如机器在自动加工的时候,工人长时间在旁边无所事事,或者是有的工位上的工人在长时间等待物料。
存在这种现象说明工厂缺乏精益管理,人员利用率低,闲散的员工也会影响其他人的工作氛围,整体工作效率低,成本必然更高。
应该留意车间的光线是否充足,空气流通是否顺畅,现场是否有异味,噪音是否太大,车间是否整洁,因为这些也会直接影响工人的心情,进而影响生产效率和产品质量。
很难想像一个现场氛围懒散、低落、冷漠,员工或心怀怨气或无所事事的工厂能够做好产品、创造效益。
3. 空间利用与布局中国的很多工厂都好大喜功,生产车间越大越好,结果往往利用率很低,设备及工序布局很分散,除了浪费空间外,物料也在工厂中进行着大量无谓的搬运。
而发达国家的多数工厂看起来没那么壮观,甚至略显局促,但是空间利用率高,流转效率也很高。
运输工具不但占用空间,操作成本高,还会鼓励不必要的物料移动。
我在一个客户工厂看到很多电动叉车、手动叉车在忙碌地穿梭,但是其中有大量的无谓搬运。
例如同一批零件从A区搬到B 区加工完后再搬回A区做后道加工,然后搬到C区处理,最后还要再搬回B区,搬运的浪费简直达到极致。
原则上当天使用的生产物料应沿生产线存放,而不是在几个库存区分隔存储,工具和工装摆放应尽量靠近机器。
工厂布局应保证产品流动的顺畅性,尽量避免任何隔断。
如果在一个工厂中看到物料搬运距离长,搬运路线重复,或者搬运次数多,则说明布局不合理,空间利用不理想,也说明生产线没有做到尽量集结。
4. 现场标准化标准是最佳的状态和统一的执行参照。
没有标准就无从执行,就没有改进的着眼点。
生产现场应该有的标准很多,包括作业和品质标准,5S与安全标准、操作与维护标准,流程与返工标准、安全库存标准等等。
很多工厂现场都有SOP(标准化作业流程),我们可以观察这些标准是否有漏项、能否易于执行、中间是否有断点。
检查是否写的、说的、做的一致,质量控制点是否以醒目的标志或颜色加以突出。
通过观察同一个工序的不同员工具体操作过程,可以发现其中是否有差异,包括动作的顺序、操作力度、是否有遗漏等方面。
有差异说明员工缺乏标准化操作培训,则产品发生变异的可能性大大增加。
我在一个供应商工厂参观时,发现不同的工人锁四个螺丝的顺序不同,也没有标准扭力参考,全凭感觉,有的工人会锁两遍,有的工人只锁一遍,难怪会发生螺丝脱落,或者一边锁得太紧导致另一边翘起来的质量投诉。
5. 品质管控现场观察应着重留意车间对于不良品的处理方式。
好的工厂会将问题暴露出来,而不是将不良品和废品掩盖起来。
例如用灯光聚焦废料,或用红色标签将其醒目标出,这样可以立刻知道废料是否在增加,或者生产流程的某段是否正在生产不良品。
我在一个工厂的角落看到很多不良品,从上面的灰尘可见堆积了相当长时间,但没有任何标志来说明不良的原因和问题所在。
询问现场工人,回答说那些东西都好几个月了,没人清楚是什么问题,也没人处理。
询问出现不良品如何处理,回答是有专人返工,也没人去深究出现不良的原因。
谁敢和品质管理如此混乱的工厂合作呢?在制品、半成品的可追溯性也可以在现场很容易地看出来。
在好的工厂里,每个部件都有一张卡片或一份文件跟随流转,注明来源、经手加工的人员、所使用的设备等信息,在任何工序发现问题均可轻易追溯到源头,也便于改善。
现场可以通过工人对于零部件的防护程度,来判断品对品质管理的精细度。
我在一家电机厂看到转子随意摆放在水泥地面,没有任何防护措施,这样的成品电机质量可想而知。
另一方面定子竖着放在木质工作台上,工人在上部整形,下部的漆包铜线很容易因摩擦损坏绝缘漆,同样造成品质隐患。
通过观察不良品数量和比例,也可初步判断一个工厂的质量控制过程是否合格。
我在参观一个供应商时,中午前后发现成品线末端堆积了20多件不合格品。
经询问工人,这条流水线一天的产量平均在1000件,按此估算每天的不良品大约50件,成品不良率高达5%,这说明在前面各道工序有大量质量问题没有被发现,不良品一直流窜到最后,质量控制很弱,制造不良的成本一定很高。
6. 目视化目视化管理是很多高级管理手段的基础,是一个生产企业管理水平的直观传达。
在管理良好的工厂中,目视化工具随处可见。
包括工作场所的组织与标准化、结果性指标目视化、标准作业目视化、控制性指标目视化、自动防错与纠错目视化、警报机制等等。
参观时,应注意寻找各种目视化工具。
目视化的管理看板,可分为静态的和动态的管理看板。
静态的看板主要是传达组织长期的管理理念,动态的看板是管理者随时要把握的管理信息,更能反映一个工厂的管理水平和能力。
我看过的很多工厂车间里悬挂了大量的宣传口号,老板还很自豪地炫耀企业文化、目视化做得好。
但是这些工厂很少使用动态看板,或者动态看板基本不动,数据信息几个月没有更新过。
这说明看板只是做样子的,根本没有起到实际作用。
5S是现场组织与标准化的体现,是目视化的底层应用。
然而由于种种原因,现实中大多数的中国企业在5S管理方面都走进了误区。
在一家大型电机制造厂,生产车间一眼望过去几乎一尘不染,所有的地面都涂着漂亮的油漆,各种目视化的线条、标识等都做得很象样子,但唯独缺乏安全警示标志。
过于光滑的路面摩擦力不足,人走在上面不小心都会滑倒,手推车、叉车也可能会打滑。
这样的表面功夫做得很足,但还是有很多安全隐患。
7. 工具设备状态在好的工厂里,设备整洁而且保养良好,设备相关信息一目了然并且即时更新。
在一个铸造厂的机加工车间,虽然各种车床都不是很先进,甚至历史很长,但都在良好的状态下运转。
我看到每台机器的侧面都醒目地贴着一张卡片,上面记录着该设备的型号、采购日期、价格、供应商、维修记录、保养记录等等。
此外,日常点检表也记录得很完整,有的点检表上清晰地记录着操作工发现的隐患,以及设备部门的签字及处理方案。
这说明设备管理和保养形成了良性体系。
在另一家工厂,我看到一台大型真空浸漆机处于待修理状态,据说是密封橡胶圈老化需要更换,但配件要一个月以后才能到位。
这台设备上没有任何维修保养记录,虽然有每日点检表,但对这样的易损件直到严重老化不能使用才发现,说明点检不到位或者敷衍了事。
这台设备的故障本来可以很早就产生预警并做好相应的准备工作,不至于造成停机一个月严重影响生产交货。
在现场还可以向员工了解,操作人员和产品开发人员是否参与了设备的采购决策。
一线工人和参与产品开发和生产的人员最清楚新设备的优缺点,也最了解生产线的实际需求。
在很多工厂设备采购都是由高层或设备部决定,很少征求一线人员意见,导致大量后续的问题。
例如我参观过一家提供机加工配件的供应商,在现场看到好几台高精尖的设备处于闲臵状态。
询问现场管理人员,原因是这些设备的运转需要大批量单一同型号的产品才合算,而该工厂从来都没有过这样批量的订单。
此类问题本来是可以通过前期各部门的广泛介入来避免的。
此外,如果有机会观察一下设备切换过程,或者了解一下换型时间及换型之后的生产批量。
看工厂是否能做到将外部作业与内部作业区分,是否能做到快速换型,切换之后的生产批量是否合理。
这些都直接影响工厂的生产效率、库存和生产成本。
8. 现场观察注意事项现场观察是发现问题的最直接的手段,绝大部分问题都会在现场表现出来,可快速对工厂做初步评估,由此追根溯源,也可以减少很多工作的盲目性。
本文探讨的仅仅是现场观察众多内容的一小部分,现场观察还有很多方式方法及不同的着眼点,但基本原则和需要注意的事项是一致的。
首先,不能带有色眼镜来看现场,不能怀揣着结论到现场找证据,这样往往会有失偏颇。
其次,现场不能光看表面,需要核对说的、写的、做的是否一致,需要多问几个为什么。
第三,应同时以宏观和微观的眼光来看,采用缩的方式聚焦细节,采用放的方式来看整体。
第四,尽量不做笔记,这样会影响观察和思路的连续性,也会让现场人员感到紧张。