实验基本操作答案

实验基本操作
一、下列正确的是(错误的请改正在旁边):
1) 试管加热时,外壁有水珠未擦干：会炸裂
2) 试管加热后为了迅速冷却,下端浸入水中：会炸裂
3) 试管加热时,溶液不超过试管容积的1/2：1/3, 不加热时不超过1/2
4) 烧杯可直接加热：垫石棉网
5) 蒸发皿可直接加热,但不能迅速冷却
6) 蒸发皿和坩埚都要用坩埚钳取放
7) 酒精灯中酒精洒在桌面上,用水灭火：用湿布扑灭
8) 锥形瓶不能代替圆底烧瓶组装气体发生装置：可以
9) 干燥的,无腐蚀,不吸潮的块状固体如锌粒可放在托盘上称量：应放称量纸,若为腐蚀吸潮固体或
液体应放在烧杯中称量
10) 量筒不能量取热的液体,但可在量筒里稀释溶液：不能稀释,也不能用做反应器
11) 容量瓶上若标有20℃字样,则转移到瓶中的溶液应在20℃左右
12) 配制NaOH 或H2SO4溶液时,需要冷却后再转移定容
13) 为控制水浴温度,温度计可直接放入盛水的烧杯中：应悬挂于水浴中,水银球不触碰器壁
14) 蒸馏时,温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口部位
15) 几种烧瓶都可用于组装气体发生装置
二、操作问答：
1）坩埚和蒸发皿的用途分别是什么？坩埚用于固体物质高温灼烧，蒸发皿用于蒸发液体和浓缩溶
液。
2）燃烧匙在较高温度下灼烧能与其材料反应的物质时，需在匙底部放一层什么？沙或用石棉包住
3）托盘天平称量时称量物放在哪里？加砝码的顺序应遵循什么原则？左，从大到小
4）分液漏斗分液时，遵循的顺序是什么？下层液体从下口放出，上层液体从上口防出
5）什么类型的药品必须放在玻璃仪器中称量？易潮解，腐蚀性固体或液体
6）称量前游码在“0”刻度，左盘高于右盘，如何调节？调平衡螺母
7）如何检查容量瓶是否漏水？装水倒立看是否漏水，再旋活塞180°后重复，看是否漏水。
8）坩埚应在什么仪器上加热？泥三角
9）盛什么药品不能用橡皮塞和碱式滴定管？酸性物质或强氧化性物质如高锰酸钾
10）说出下列仪器“0”刻度在什么位置？量筒，滴定管，托盘天平？无，上端，标尺左端
11）洗涤滴定管时先用洗涤液，再用水冲洗，最后用什么洗？待装液2~3
12）铁在氧气中燃烧时，瓶底应放入少量的什么防止暴裂？细沙或水
三、下列正确的是(错误的请改正在`旁边):
1）移液管使用前要用移取液润洗2~3次
2）用移液管吸取液体时左手拿移液管，右手拿洗耳球：左右手相反
3）用移液管吸取液体时最后尖管残留液要吹入容器：不吹
4）所有有活塞的仪器使用前都要检查是否漏水或漏气
5）做完灼烧实验后的坩埚需用坩埚钳夹持放在实验台上冷却后，才能用水冲洗：应在石棉网上冷
却
6）取用块状固体时要用坩埚钳：用镊子，若为粉末应用药匙
7）下列物质都要密封保存，苯酚，白磷，AlCl3，NaOH固体，CaC2，CaCl2固体
8）用淀粉KI试纸检验Cl2要湿润试纸，用pH试纸测量溶液pH值前也要湿润：pH试纸
不能湿润，用试纸检验气体前一般都要湿润
9）用酸式滴定管取10。01ml 的硫代硫酸钠：硫代硫酸钠显碱性
10）用燃烧匙取一定量的硫粉进行燃烧：用药匙取于燃烧匙中进行燃烧
11）NaOH刚溶解完就马上转移到容量瓶中：应先冷却
12）稀释浓硫酸时，将水慢慢注入盛浓硫酸的烧杯中：将浓硫酸慢慢注入盛水的烧杯中
13）定容时，沿烧杯尖嘴部位将蒸馏水加到容量瓶中至离刻度2~3cm处，改用胶头滴管。
14）白磷保存在CS2中：水中
15）冷浓硫酸保存在敞口的铝制的容器中：浓硫酸易吸水，应密封
16）从试剂瓶中取出的任何药品若有剩余都不能放回原瓶：若为块状不易变质固体如锌粒
可放回，钠切好应迅速放回
17）中和滴定操作时，左手控制活塞或玻璃珠，右手摇动锥形瓶，眼睛注意滴定管内液面变化
眼睛应注意锥形瓶中指示剂颜色变化
18）可燃性气体点燃前都要验纯
四、操作问答：
1）列举常用的试纸以及用途？pH试纸：测pH值。红色石蕊试纸：检验碱。兰色石蕊试
纸：检验酸。淀粉KI试纸：检验氯气。品红溶液或试纸：检验SO2气。醋酸铅试纸：检
验H2S气（注意：没有紫色石蕊试纸）
2）试纸检验溶液的方法？一片试纸，表面皿或玻璃片上，玻璃棒蘸取，看颜色（注：检验
溶液前不湿润）
3）玻璃仪器洗净的的标准是什么？壁上水不成股流下
4）配制1mol/L的H2SO4溶液需用到哪些仪器？量筒，玻璃棒，烧杯，容量瓶，胶头滴管
（注：若固体溶解配制量筒改用天平）
5）中和滴定是一种较为粗略的测量方法，对吗？错，较精确
6）中和滴定的操作要领？辨别滴定管，刻度与读数，检漏方法，洗涤滴定管及锥形瓶，排
气泡，左右手眼睛，终点判断（半分钟），节奏判断
7）指示剂的选用原则是什么？颜色从浅向深过渡
8）测CuSO4晶体中结晶水含量的主要步骤是什么？
称量—→称量—→加热至白→冷却→称量→加热→冷却→称量（两次读数误差不超过0.1克）
W坩 W（坩+晶） W硫酸铜

四称两凉

9）测CuSO4晶体中结晶水含量时用到哪些仪器？
天平，坩埚，泥三角，玻璃棒，酒精灯，干燥器，坩埚钳，研钵，三角架
10）加热灼烧硫酸铜晶体时用大火还是小火？小火，防止晶体飞溅
11）测KNO3溶解度的实验步骤？
称量—→配饱和溶液—→称量→蒸干→冷却—→称量→重复取平均值→计算
W蒸发皿 W（饱+蒸） W（溶质+蒸）
12）以上实验中水浴温度计位置？位于试管中液面下
13）实验仪器装配顺序？从下到上，从左到右
14）如何知道沉淀已完全了？取少量上层清夜置于小试管中，继续加沉淀剂如果不再产生
沉淀说明沉淀完全了
1） 仪器上附着难溶物的洗涤方法：特定试剂洗后再用水洗。
久盛石灰水的容器：附着碳酸钙，用稀盐酸洗
做完高锰酸钾分解实验的容器：附着二氧化锰，用浓盐酸洗要加热
做完银镜反应的试管：附着银，用稀硝酸洗
盛过苯酚的试管：附着苯酚，用氢氧化钠溶液洗
制酚醛树脂的试管：附着酚醛树脂，用酒精洗
沾有硫的试管：热氢氧化钠溶液或CS2
还原氧化铜的试管：附着铜，用稀硝酸
长期存放三氯化铁的试管：附着氢氧化铁，稀硫酸或稀盐酸
石蜡催化裂化后的试管：极性很低的物质，用酒精或汽油洗
铝水壶中残留的水垢：碳酸钙和氢氧化镁，用浓硝酸洗，还能钝化防止铝壶溶解
做过碘的升华的烧杯：附着碘，用酒精洗
盛放过硬脂酸的试管：用氢氧化钠，不能用纯碱
做过焰色反应后的镍铬丝：稀盐酸
2） 实验安全：
沾到手上的有害药品一般先用水冲洗，然后再用能与其反应的试剂冲洗，如酸用
NaHCO3洗，碱用硼酸洗等
手上沾有苯酚：酒精洗，不能用氢氧化钠洗
手上沾有浓硫酸：先抹布擦，后大量水冲，再涂NaHCO3稀溶液，不能用氢氧化钠
手上沾有浓碱：水冲洗，涂硼酸
酸溅到眼睛中：应立即用水冲洗，边洗边眨眼
点燃可燃气体前都必须进行：纯度检验
稀释浓硫酸时顺序是：在盛有水的烧杯中慢慢注入浓硫酸
温度计的水银球打碎在地面上：用硫粉吸收
酒精灯中酒精撒于桌面上：用湿抹布扑灭
金属钠或钾燃烧灭火：沙
三氯化铁能止血，对吗？为什么？：能，血红蛋白胶粒带负电
试管加热时所加溶液应不超过：1/3
烧瓶加热时所加溶液应不超过：1/2
在做有毒气体的实验中，应尽量在哪里进行：通风橱
3）下列正确的是(错误的请改正在`旁边):
食品袋中放入硅胶防潮，防入硫酸亚铁防止被氧化
氯水和H2O2存放在有磨口玻璃塞的棕色瓶中
碳酸钠存在带玻璃塞的细口瓶中：应该用塑料塞或橡皮塞
氢氟酸存放在带橡皮塞的试剂瓶中，汽油存放在带玻璃塞的试剂瓶中：
常用容量瓶的规格是100mL\200mL\500mL\1000，
注意：我记得还有50毫升的规格，但是有的参考书出现，有的参考书没出现，请查阅
装置气密性的检验

先组装
好整套装置之后，在添加试剂之前，应检查装置的气密性。检查方法一般为：

Ⅰ将导管一端浸入水中，用双手捂住烧瓶或试管，借助手的热量使容器内的空气膨胀（或用
酒精灯加热），容器内的空气从导管口形成气泡冒出，把手（酒精灯）拿开，过一会，水沿
导管上升，形成一小段水柱，说明装置不漏气。
Ⅱ对启普发生器来说，检查气密性时应
答：注水法
适用于检查启普发生器或类似于启普发生器的装置。首先关闭排气导管，从顶部
漏斗口注水，当漏斗下端被水封闭后再注水，水面不下降，表明装置气密性好；
如果水面下降，表明装置气密性差。