【CN109876800A】一种制备铂碳纳米催化剂的制备方法【专利】
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号
(43)申请公布日
(21)申请号 201910180587.1(22)申请日 2019.03.11(71)申请人 昆明理工大学地址 650093 云南省昆明市一二一大街文昌路68号(72)发明人 陈瑞 胡劲 王开军 段云彪 傅强 张维钧 王玉天 (74)专利代理机构 徐州创荣知识产权代理事务所(普通合伙) 32353代理人 陈俊杰(51)Int.Cl.B01J 23/42(2006.01)B01J 37/10(2006.01)B01J 37/16(2006.01)B82Y 30/00(2011.01)B82Y 40/00(2011.01)
(54)发明名称
一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法
(57)摘要
本发明所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的
制备方法,在室温条件下,调节反应器内铂前驱
体溶液的PH值,再添加一定的无机盐溶液,并添
碳粉,在超声波条件下,充分均匀分散,将反应器
放置在水浴锅中,反应温度设定为在60~90℃下,
添加还原剂反应1~3h,再进行洗涤、干燥,即得到
铂/碳纳米催化剂粉体;本方法工艺简单通用、易
操作、反应时间短且成本低廉,整个制备过程绿
色环保,无毒性物质且不存在任何污染问题,最
终得到铂颗粒均匀负载在碳的四周,分散性好,
电催化活性高。
权利要求书1页 说明书4页 附图6页
CN 109876800 A
2019.06.14
C
N
1
0
9
8
7
6
8
0
0
A
1.一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)配制的铂前驱体溶液置于反应器中,室温下调节溶液pH值为4~9,同时配制硝酸钾
溶液,逐滴加入铂前驱体溶液中,充分混合均匀,按照0.1mg/mL~2.5mg/ml与溶液的配比,添
加适量的碳粉,在超声条件下混合15分钟,确保碳粉在溶液中均匀分散;
(2)将反应器置于水浴锅中,水浴温度为60~90℃,向步骤(1)得到的悬浮液中加入还原
剂,水热反应1~3h,然后自然冷却至室温;
(3)将步骤(2)得到的产物用去离子水和无水乙醇洗涤数次至滤液pH值为7,滤渣在70
℃干燥4~12h,即得到铂/碳纳米催化剂粉体。
2.根据权利要求1所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法,其特征在于,所述步
骤(1)中所述氯铂酸钾溶液的浓度为6.5mg/ml~10.5mg/ml。
3.根据权利要求1所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法,其特征在于,所述步
骤(1)所述无机盐溶液溶液为硝酸钾,硝酸钾的浓度为0.5mg/ml~5.5mg/ml。
4.根据权利要求1所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法,其特征在于,所述步
骤(1)所述碳粉为市售的VC-72R导电炭黑,与溶剂的配比是0.1mg/mL~2.5mg/ml。
5.根据权利要求1所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法,其特征在于,所述步
骤(1)调节pH值采用市售氢氧化钾(AR)。
6.根据权利要求1所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法,其特征在于,所述步
骤(2)所述还原剂为甲酸,其浓度为5~10mol/L。
权 利 要 求 书
1/1页
2
CN 109876800 A