(完整word)煎药室清洁记录表
(整理)场所清洁消毒记录表
表1场所清洁消毒记录表场所名称：-----------------------备注：清洗消毒方式包括清扫、冲洗、杀虫、消毒等。
---WORD格式--可编辑--供应商名称地址产品名称评价内容供应商评价表联系人联系电话采购物资分类A类口 B 类口1、年检有效的营业执照2、有效期内生产（流通）许可证3、近期监督抽查或第三方检测报告4、样品评价说明:5、质H稳定性说明：6、交付及时性7、服务情况好口不好口说明:1-、合格供应商结论2、不合格供应冏评价人姓名: 职务:审批姓名: 职务:有口没有口有口没有口有口没有口合格口不合格口好口不好口好口不好口•建议列A■合'格供应商名录暂不列入合格供应商名录日期:日期:备注：食用农产品的合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质虽合格检验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商。
---WORD格式--可编辑--合格供应商汇总表---WORD格式--可编辑--到货通知单仓管员: 填报日期:---WORD格式--可编辑--表5采购物资检验/验证结果通知单编号：备注：1、产品合格证明文件主要包括出厂检验合格证和质虽检验合格报告两类。
企业采购的物资须有出厂检验合格证或质虽检验合格报告。
2、对无法提供合格证明文件的采购物资，应当依照食品安全标准进行检验。
3、对有产品合格证明文件的采购物资，企业可根据管理要求进行必要的检验。
表6______ 求％协次山入片▲职记录：审核:备注：本表用于单一采购物资的管理---WORD格式--可编辑--备注：本表用于所有采购原辅材料的登记管理---WORD格式--可编辑--表8配料记录表配料员备注：配料员如实记录所使用食品添加剂名称、批次、数虽的同时，应对调配的食品添加剂进行编号，并在包装、容器上进行标识---WORD格式--可编辑--表9___ 内部学习培训记录学习内容：学习方式：授课人：日期：--------------- 年 ------- 月-------- 日课时： -------------表10外出学习情况登记表---WORD格式--可编辑--表11从业人员健康检查档案---WORD格式--可编辑--表12不合格品处置记录编号:责任部门/人员：日期:---WORD格式--可编辑--表13机器设备维修清洗保养卡设备名称:表14投料记录表---WORD格式--可编辑--表15领料单领料：审批：发料：年月日年月日年月日（共三联，第一联：存根，第二联：仓库，第三联：领料单位）---WORD格式--可编辑--表16成品出入库台账仓管员:表17产品销售台账---WORD格式--可编辑--表18抽检产品留样记录保管人：备注：本表仅适用于有对出厂产品进行留样管理的企业---WORD格式--可编辑--表19委托山厂检验登记表登记人：备注：本表适用于对出厂产品进行全项目或部分项目委托检验的企业。
设备清洁记录表
日期
设备名称
设备编号
清洁方法
清洗效果评价
操作人
复核人
□氢氧化钠，浓度体积
□柠檬酸，浓度体积
□水洗□其他，体积
清洗流出液：
□无色透Байду номын сангаас □无可见杂质
PH=
□氢氧化钠，浓度体积
□柠檬酸，浓度体积
□水洗□其他，体积
清洗流出液：
□无色透明 □无可见杂质
PH=
□氢氧化钠，浓度体积
□柠檬酸，浓度体积
清洗流出液：
□无色透明 □无可见杂质
PH=
□氢氧化钠，浓度体积
□柠檬酸，浓度体积
□水洗□其他，体积
清洗流出液：
□无色透明 □无可见杂质
PH=
□氢氧化钠，浓度体积
□柠檬酸，浓度体积
□水洗□其他，体积
清洗流出液：
□无色透明 □无可见杂质
PH=
注：清洁方法请参照各设备的清洁规程执行。
□水洗□其他，体积
清洗流出液：
□无色透明 □无可见杂质
PH=
□氢氧化钠，浓度体积
□柠檬酸，浓度体积
□水洗□其他，体积
清洗流出液：
□无色透明 □无可见杂质
PH=
□氢氧化钠，浓度体积
□柠檬酸，浓度体积
□水洗□其他，体积
清洗流出液：
□无色透明 □无可见杂质
PH=
□氢氧化钠，浓度体积
□柠檬酸，浓度体积
□水洗□其他，体积
场所清洁消毒记录表
场所清洁消毒记录表场所名称：供应商评价表质量合格检验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商。
...表3合格供应商汇总表...表4到货通知单表5采购物资检验/验证结果通知单企业采购的物资须有出厂检验合格证或质量检验合格报告。
2、对无法提供合格证明文件的采购物资，应当依照食品安全标准进行检验。
3、对有产品合格证明文件的采购物资，企业可根据管理要求进行必要的检验。
采购物资出入库台账备注：本表用于单一采购物资的管理。
......配料记录表备注：配料员如实记录所使用食品添加剂名称、批次、数量的同时，应对调配的食品添加剂进行编号，并在包装、容器上进行标识。
...内部学习培训记录学习内容：学习方式：授课人：日期：年月日课时：外出学习情况登记表从业人员健康检查档案不合格品处置记录机器设备维修清洗保养卡设备名称：...投料记录表...领料单年月日年月日年月日（共三联，第一联：存根，第二联：仓库，第三联：领料单位）成品出入库台账...表17产品销售台账......表18抽检产品留样记录保管人：备注：本表仅适用于有对出厂产品进行留样管理的企业。
...表19委托出厂检验登记表备注：本表适用于对出厂产品进行全项目或部分项目委托检验的企业。
......表20成品检验报告单表21食品安全风险分析记录表表22不合格品销毁记录表企业名称：表23食品召回措施报告表24食品召回阶段性进展报告注：本报告一式两份，一份交质监部门，一份企业留存。
表25食品召回总结报告。
场所清洁消毒记录表模板
场所清洁消毒记录表备注：清洗消毒方式包括清扫、冲洗、杀虫、消毒等。
供应商评价表备注：食用农产品的合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商。
精品文档. 合格供应商汇总表采购物资检验/验证结果通知单备注：1、产品合格证明文件主要包括出厂检验合格证和质量检验合格报告两类。
企业采购的物资须有出厂检验合格证或质量检验合格报告。
2、对无法提供合格证明文件的采购物资，应当依照食品安全标准进行检验。
3、对有产品合格证明文件的采购物资，企业可根据管理要求进行必要的检验。
进货台账备注：本表用于所有采购原辅材料的登记管理。
.配料记录表备注：配料员如实记录所使用食品添加剂名称、批次、数量的同时，应对调配的食品添加剂进行编号，并在包装、容器上进行标识。
.采购物资出入库台账备注：本表用于单一采购物资的管理。
.精品文档内部学习培训记录学习内容：学习方式：授课人：日期：年月日课时：外出学习情况登记表从业人员健康检查档案不合格品处置记录编号：投料记录表.产品销售台账食品安全风险分析记录表.不合格品销毁记录表企业名称：..精品文档成品出入库台账产品名称/代号：包装规格：仓管员：食品召回措施报告食品召回阶段性进展报告食品召回总结报告注：本报告一式两份，一份交质监部门，一份企业留存。
抽检产品留样记录。
（整理）场所清洁消毒记录表.
（整理）场所清洁消毒记录表.场所清洁消毒记录表场所名称：
供应商评价表
质量合格检验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和⽣产（流通）许可证（⽣产许可证仅针对已纳⼊⽣产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商。
精品⽂档
表3
合格供应商汇总表
精品⽂档
表4
到货通知单
表5
采购物资检验/验证结果通知单
企业采购的物资须有出⼚检验合格证或质量检验合格报告。
2、对⽆法提供合格证明⽂件的采购物资，应当依照⾷品安全标准进⾏检验。
3、对有产品合格证明⽂件的采购物资，企业可根据管理要求进⾏必要的检验。
采购物资出⼊库台账
备注：本表⽤于单⼀采购物资的管理。
精品⽂档
精品⽂档
配料记录表
备注：配料员如实记录所使⽤⾷品添加剂名称、批次、数量的同时，应对调配的⾷品添加剂进⾏编号，并在包装、容器上进⾏标识。
精品⽂档内部学习培训记录
学习内容：学习⽅式：授课⼈：⽇期：年⽉⽇课时：
外出学习情况登记表
从业⼈员健康检查档案
不合格品处置记录
机器设备维修清洗保养卡设备名称：
精品⽂档
投料记录表
精品⽂档
领料单
年⽉⽇年⽉⽇年⽉⽇（共三联，第⼀联：存根，第⼆联：仓库，第三联：领料单位）成品出⼊库台账
精品⽂档
表17
产品销售台账
精品⽂档
精品⽂档
抽检产品留样记录
保管⼈：
备注：本表仅适⽤于有对出⼚产品进⾏留样管理的企业。
精品⽂档
表19
委托出⼚检验登记表
备注：本表适⽤于对出⼚产品进⾏全项⽬或部分项⽬委托检验的企业。
场所清洁消毒记录表模版
场所清洁消毒记录表场所名称：_______________备注：清洗消毒方式包括清扫、冲洗、杀虫、消毒等。
供应商评价表备注：食用农产品的合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商。
合格供应商汇总表表4到货通知单到货日期：年月曰表5采购物资检验/验证结果通知单备注：1、产品合格证明文件主要包括出厂检验合格证和质量检验合格报告两类。
企业采购的物资须有出厂检验合格证或质量检验合格报告。
2、对无法提供合格证明文件的采购物资，应当依照食品安全标准进行检验。
3、对有产品合格证明文件的采购物资，企业可根据管理要求进行必要的检验。
采购物资出入库台账产品名称/代号：包装规格:备注：本表用于单一采购物资的管理审核:进货台账备注：本表用于所有采购原辅材料的登记管理表8配料记录表备注：配料员如实记录所使用食品添加剂名称、批次、数量的同时，应对调配的食品添加剂进行编号，并在包装、容器上进行标识内部学习培训记录学习内容：____________________ 学习方式： ____________ 授课人：__________ 日期：___________ 年______ 月______ 日课时：____________外出学习情况登记表从业人员健康检查档案表12不合格品处置记录编号:表13机器设备维修清洗保养卡设备名称：______________________________________表14投料记录表部门名称:领料：审批：发料:年月日年月日年月日（共三联，第一联：存根，第二联：仓库，第三联：领料单位）成品出入库台账产品名称/代号：包装规格:仓管员:表17产品销售台账表18抽检产品留样记录保管人：备注：本表仅适用于有对出厂产品进行留样管理的企业表19委托出厂检验登记表时间_______ 年备注：本表适用于对出厂产品进行全项目或部分项目委托检验的企业表20成品检验报告单表21食品安全风险分析记录表表22不合格品销毁记录表企业名称：表23食品召回措施报告食品召回阶段性进展报告根据《食品召回管理规定》的有关规定，现将我单位本阶段（年月日至年月日）开展的对________________________________________________________ 召回行动的进展情况报告如下：一、召回通知书已发布情况□生产经营者户；□消费者约人；通知方式_____________________________ ；通知时间____________________ 。
场所清洁消毒记录表模板
场所清洁消毒记录表备注：清洗消毒方式包括清扫、冲洗、杀虫、消毒等。
供应商评价表备注：食用农产品的合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商。
精品文档. 合格供应商汇总表采购物资检验/验证结果通知单备注：1、产品合格证明文件主要包括出厂检验合格证和质量检验合格报告两类。
企业采购的物资须有出厂检验合格证或质量检验合格报告。
2、对无法提供合格证明文件的采购物资，应当依照食品安全标准进行检验。
3、对有产品合格证明文件的采购物资，企业可根据管理要求进行必要的检验。
进货台账备注：本表用于所有采购原辅材料的登记管理。
.配料记录表备注：配料员如实记录所使用食品添加剂名称、批次、数量的同时，应对调配的食品添加剂进行编号，并在包装、容器上进行标识。
.采购物资出入库台账备注：本表用于单一采购物资的管理。
.精品文档内部学习培训记录学习内容：学习方式：授课人：日期：年月日课时：外出学习情况登记表从业人员健康检查档案不合格品处置记录编号：投料记录表.产品销售台账食品安全风险分析记录表.不合格品销毁记录表企业名称：..精品文档成品出入库台账产品名称/代号：包装规格：仓管员：食品召回措施报告食品召回阶段性进展报告食品召回总结报告注：本报告一式两份，一份交质监部门，一份企业留存。
抽检产品留样记录。
药剂科煎药室质量控制监测检查记录
药剂科煎药室质量控制监测检查记录药剂科煎药室是医疗机构中药制剂的核心环节，质量控制是确保煎药质量安全有效的重要手段。
为了保证煎药室质量控制的有效实施，需要进行定期监测和检查记录，下面是一个药剂科煎药室质量控制监测检查记录的示例，具体内容如下：日期：2024年1月1日检查人员：张三一、环境卫生1.检查卫生情况：煎药室内地面、墙壁、天花板、工作台等卫生情况良好，无异味、污渍等。
2.检查空气清新度：打开门窗通风，无异味，空气流通良好。
3.检查垃圾处理：废弃药渣及垃圾袋都妥善处理，无污染。
二、设备设施1.检查设备完好情况：煎药机、草药研磨机、仪器仪表等设备均正常运转，无异常声音和故障。
2.检查设备清洁情况：设备外表面干净整洁，无油污、尘埃等，器械、工具均整齐放置，防尘罩完好。
3.检查设备维护情况：煎药机、草药研磨机等设备按规定进行日常保养，维护记录齐全。
三、药材采购及储存1.检查药材采购情况：核对当日采购清单和采购记录，与实际情况一致，包装完好无损，符合药典要求。
3.检查药材有效期：核对药材有效期，无过期药材存放。
四、药品煎煮1.检查煎煮准备工作：煎药前核对医嘱、处方，确保用药准确。
3.检查煎药设备校准：核对煎药机水位标尺，保持适当水位，煎药温度和时间符合要求。
4.检查煎药效果：查看煎药结果，药液色泽符合要求，无烧焦或结块现象。
五、药品分装1.检查分装药品准备工作：核对分装医嘱、处方，确保用药准确。
4.检查分装记录：分装记录齐全，与实际操作一致。
以上是对药剂科煎药室质量控制的监测检查记录。
药剂科煎药室是医疗机构中药品制剂的重要环节，为了确保药物质量的安全和有效性，需要对煎药室的环境卫生、设备设施、药材采购及储存、药品煎煮和药品分装等方面进行定期监测和检查。
只有合理的质量控制，才能保证煎药室的质量安全，更好地为患者提供优质的药物服务。
制药车间洁净区卫生检查记录模板(GMP)
严格控制进入洁净区人数，对临时外来人员进行指导和监督。
生产区与洁净区工作服是否分开。
工作服是否消毒、清洁。
工作服是否按规定穿着整齐。
进入洁净间是否按人员净化程序规定进入。
应经常理发、剪指甲。
不得带饰物、涂抹化妆品。
不能是否吸烟或进食。
操作
动作稳、轻步、不做与操作无关动作及不必要交谈。
物品放置
定数、定置、定量、无不必要物品。
检查区域
检查人
复核人
检查项目
内容与要求
检查情况
门窗、公共设施、墙壁与地面交界处
保持洁净、无浮尘
地漏
干净、经消毒、保持液封状态、盖严上盖。
洗手池、工具清洗池
里外洁净、无浮尘、垢斑和水迹。
无杂物摆放
缓冲室、传递窗（室）
两门不能同时开，不工作时，关闭传递窗的门。
定期清洗、消毒。
器具、工具、容器、设备清洁、台椅
选无脱落物、易清洗、易消毒、不生锈、不长霉菌的材质。用后及时清洗、消毒、干燥，置于规定位置。
清洁工具
用后及时清洗、消毒、置于规定位置。材料不脱落纤维不同洁净级别的洁具不能互用。
生产过程废弃物
及时放入密闭容器中放在指定位置。
文件、文具
经洁净处理
初、中、高效过滤器
定期清洗